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platelet aggregation

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By Targets:	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (14) 5-HT Receptor (8) Adenosine Receptor (3) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (3) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (3) Antibiotic (1) Apoptosis (26) Autophagy (12) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (6) Calmodulin (1) Casein Kinase (1) Caspase (2) Cathepsin (1) COX (11) Cytochrome P450 (5) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (4) DYRK (1) Endogenous Metabolite (29) Estrogen Receptor/ERR (3) Factor Xa (1) Fungal (3) Glycoprotein VI (2) Histamine Receptor (1) Influenza Virus (3) Integrin (13) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (18) JAK (1) JNK (1) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (2) MMP (3) Monoamine Oxidase (3) NF-κB (7) NO Synthase (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) P-selectin (1) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (40) p38 MAPK (3) Parasite (4) PARP (1) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (9) Phospholipase (2) PI3K (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (28) Protease Activated Receptor (PAR) (17) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) Sirtuin (2) Src (1) STAT (1) Syk (1) TAM Receptor (1) Thrombin (15) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (4) VSV (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (55) Cardiovascular Disease (247) Endocrinology (16) Infection (20) Inflammation/Immunology (53) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (20)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

358

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Targets Recommended: Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) PDGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-167743

Platelet aggregation-IN-2	Others	Cardiovascular Disease
Platelet aggregation-IN-2是一种抗血小板聚集剂，具有显著的抗凝活性。Platelet aggregation-IN-2能够抑制血小板的聚集反应，减少血栓形成的风险。Platelet aggregation-IN-2的应用可以潜在用于心血管疾病的预防和抑制。

HY-161867

Platelet aggregation-IN-1	Others	Others
Platelet aggregation-IN-1 (Compound 10e) 是血小板聚集的抑制剂，在 50 μM 时可 100% 抑制凝血酶诱导的血小板聚集。

HY-159839

Evategrel	Others	Cardiovascular Disease
Evategrel 是一种血小板聚集 (**platelet aggregation**) 抑制剂。

HY-N10271

SCH 38519	Bacterial	Infection
SCH 38519 是一种血小板聚集 (**platelet aggregation**) 抑制剂。SCH 38519 抑制凝血酶诱导的人类血小板聚集，IC₅₀ 为 68 μg/mL。SCH 38519 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。

HY-111348

Lamifiban Ro 44-9883	Others	Cardiovascular Disease
Lamifiban 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 和血小板聚集 (**platelet aggregation**) 拮抗剂。Lamifiban 与溶栓治疗结合使用，可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban 有望用于急性冠脉综合症的研究。

HY-111348A

Lamifiban TFA	Others	Cardiovascular Disease
Lamifiban TFA 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 和血小板聚集 (**platelet aggregation**) 拮抗剂。Lamifiban TFA 与溶栓治疗结合使用，可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban TFA 有望用于急性冠脉综合症的研究。

HY-134556

2'-Hydroxyflavanone	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
2-羟基黄烷酮 2'-Hydroxyflavanone 是一种黄烷酮，可以抑制癌细胞增殖 (proliferation)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (**platelet aggregation) 具有抑制作用，IC₅₀** 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。

HY-118779

Rhazimine	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rhazimine 是一种吲哚生物碱，是花生四烯酸代谢和血小板活化因子诱导的血小板聚集 (**platelet aggregation**) 的双重抑制剂。

HY-137288

17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 17-Phenyl-PGD2	Others	Cardiovascular Disease
17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 (17-Phenyl-PGD2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的类似物。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是由腺苷二磷酸 (ADP) 引起的血小板聚集 (**platelet aggregation) 的有效抑制剂，IC₅₀< /b> 为 8.4 μM (PGD2 IC₅₀ = 18.6 nM)。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是环 AMP 积累的弱激动剂。**

HY-120572

PI-091	Others	Cardiovascular Disease
PI-091 是一种血小板聚集抑制剂，可用于研究血小板聚集。

HY-135568

CRL42872 free base	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
CRL-42872 free base 是一种具有口服的血小板凝集抑制剂。CRL-42872 free base 可以用于血小板凝集的研究。

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-N8706

Hydrangetin 7-Hydroxy-8-methoxycoumarin	Others	Cardiovascular Disease
Hydrangetin 可抑制血小板聚集。Hydrangetin 可以从 Zanthoxylum schinifolium 中分离出来。

HY-116678A

Cloricromen hydrochloride Cloricromene hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Cloricromen (Cloricromene) hydrochloride 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen hydrochloride 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。

HY-116678

Cloricromen Cloricromene; AD6	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
氯克罗孟 Cloricromen (Cloricromene) 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。

HY-162375

AF299	Others	Cardiovascular Disease
AF299 可减少胶原相关肽诱导的血小板 Ca²⁺ 升高和胶原诱导的血小板聚集。AF299 可用于抗血小板研究。

HY-105872

Trifenagrel	Others	Cardiovascular Disease
Trifenagrel 是血小板聚集抑制剂，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原蛋白的诱导效应。Trifenagrel 在豚鼠中的抑制 AA 和胶原诱导的血小板聚集的 ED₅₀s 分别为 1.4 mg/kg 和 9.4 mg/kg。

HY-127063

Pseudojervine	Others	Neurological Disease
假白藜芦碱 Pseudojervine 是一种对血小板聚集具有微弱的抑制活性的糖基生物碱。

HY-110043

(±)-Clopidogrel hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
(±)-Clopidogrel hydrochloride 是抗血栓剂，具有 ADP 选择性和口服有效性。(±)-Clopidogrel hydrochloride 通过抑制 ADP 与其血小板受体的结合，而抑制血小板聚集。

HY-P3537

AGDV	Others	Cardiovascular Disease
AGDV 是纤维蛋白原 (fibrinogen) 的 γ 链多肽片段。AGDV 对血小板的聚集至关重要。

HY-116120

N-Acetyldesloratadine SCH-37370	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
乙酰地氯雷他定 N-Acetyldesloratadine (SCH-37370) 是一种有效的，具有口服活性的血小板激活因子 (PAF) 和组胺的双重拮抗剂。N-Acetyldesloratadine 可抑制 PAF 诱导的人血小板聚集，IC₅₀ 值为 0.6 µM。

HY-N3047

Piperolactam C O-Methylpiperolactam B; Piperolactam B methyl ether	Others	Cardiovascular Disease
Piperolactam C (O-Mmethylpiperolactam B) 是一种具有抗血小板聚集作用的天然生物碱。

HY-133003

L662,025	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L662,025 是特异性的、光敏性且不可逆的血小板激活因子 (PAF)受体拮抗剂，其IC₅₀ 值分别为5.6 μM (血小板聚集) 和1 μM (受体结合)。

HY-111247

Ro 09-0680	Others	Cardiovascular Disease
Ro 09-0680 是胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的强效抑制剂，IC₅₀ 为 6.6 μM。

HY-122048

AR-C67085 AR-C67085MX; PSB 0413; FPL 67085	Others	Cardiovascular Disease
AR-C67085 (PSB 0413; FPL 67085) 是一种有效的血小板 P_2T 受体拮抗剂，其 pIC₅₀ 值为 8.60。AR-C67085 可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-106810A

Naltiazem hydrochloride Ro 23-6152 hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Naltiazem (Ro 23-6152) hydrochloride 是一种硫氮卓酮型钙 (calcium) 拮抗剂。Naltiazem hydrochloride 在体外和体内均能抑制血小板聚集。

HY-106810

Naltiazem Ro 23-6152	Calcium Channel	Others
Naltiazem (Ro 23-6152) 是一种硫氮卓酮型钙 (calcium) 拮抗剂。Naltiazem 在体外和体内均能抑制血小板聚集。

HY-113113

13,14-Dihydro PGE1 13,14-Dihydroprostaglandin E1	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
13,14-Dihydro PGE₁ 是 PGE₁ (前列腺素 E1) 的代谢物，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集 (ID₅₀ = 10.8 ng/mL 富血小板血浆)。

HY-144390

(S)-S007-1558 GPVI antagonist 1	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
(S)-S007-1558 (compound 5) 是一种糖蛋白 VI (GPVI) 血小板受体拮抗剂。(S)-S007-1558 抑制胶原蛋白诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 25.3 μM。

HY-N0660

Jujuboside B	Others	Cardiovascular Disease
酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是从 Zizyphus jujuba 中提取的一种活性成分，可以抑制血小板聚集。

HY-N12514

Cyclomulberrin	Others	Cardiovascular Disease
Cyclomulberrin 是一种扩展黄酮类化合物，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 128.2 μM。

HY-108660

PSB-0739 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
PSB-0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性的血小板 P2Y₁₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 24.9 nM。P2Y₁₂ 受体在血小板聚集中起着至关重要的作用。PSB-0739 具有抗血栓作用。

HY-19121A

TCV-309 chloride	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cancer
TCV-309 chloride 是一种有效的，特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。TCV-309 chloride 特异性地抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集，以及 [3H]PAF 与兔血小板微粒体的结合，IC₅₀ 值分别为 33 nM，58 nM 和 27 nM。TCV-309 chloride 对过敏性休克具有有益作用。

HY-119735

Curcolone	Others	Cardiovascular Disease
Curcolone 是一种倍半萜类化合物，可以抑制胶原诱导或者是花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集。

HY-Y0882

Hydroxylamine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease
羟胺盐酸盐 Hydroxylamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxylamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-146498

Antiplatelet agent 1	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。

HY-146499

Antiplatelet agent 2	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Antiplatelet agent 2 (compound 7p) 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 2 可用于研究血小板凝集。

HY-119018

AHR-6293	Others	Inflammation/Immunology
AHR-6293 是一种口服有效的强效抗炎剂。AHR-6293 较 AHR-5850 的抗炎效果更好，但不具备抑制血小板的聚集的活性。

HY-15284

Prasugrel PCR 4099	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284A

Prasugrel hydrochloride PCR 4099 hydrochloride	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸普拉格雷 Prasugrel hydrochloride，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-109897

CV-6209	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
CV-6209 是一种有效的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。CV-6209 抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集，IC₅₀ 值分别为 75 nM 和 170 nM。CV-6209 可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

HY-15284B

Prasugrel (Maleic acid) PCR 4099 (Maleic acid)	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
马来酸普拉格雷 Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-N8218

Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是一种天然的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 抑制 PAF 诱导的人和兔血小板聚集，IC₅₀ 值为 0.8 μM。

HY-N13135

Kadsutherin G	Others	Cardiovascular Disease
Kadsutherin G (compound 3) 是一种木质素，可以从 Kadsura 中分离得到。Kadsutherin G 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有抑制作用，抑制率为 33.1 %。

HY-125123

Euchrestaflavanone A	Others	Cardiovascular Disease
Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物，存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集，具有一定的抗血小板和抗血栓特性，是一种用于预防血栓的潜在化合物。

HY-103136

R-96544	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
R-96544 是一种具有口服活性的 5-HT_2A 受体拮抗剂。R-96544 可以抑制体外血小板聚集。

HY-125053A

Batifiban TFA	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
Batifiban TFA，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。

HY-113723

MRS2298	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2298 是一种有效的无环 P2Y1 受体拮抗剂，K_i 为 29.6 nM。MRS2298 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC₅₀ 为 62.8 nM。MRS2298 抑制血小板中 Ca²⁺ 的升高，IC₅₀ 为 810 nM。

HY-120178

(±)7(8)-DiHDPA	Others	Cardiovascular Disease
(±)7(8)-DiHDPA 是 docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的环氧化酶代谢物。(±)7(8)-DiHDPA 在浓度低于影响血栓素合成的浓度时抑制血小板聚集。

HY-N13134

Kadsutherin F	Others	Cardiovascular Disease
Kadsutherin F (compound 2) 是一种木质素，可以从 Kadsura 中分离得到。Kadsutherin F 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有抑制作用，抑制率为 49.47 %。

Cat. No.	Product Name

HY-L193

活血化瘀中药单体库

1,063 compounds

从古至今，活血化瘀（Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS）是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明，活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉（改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能）、化其瘀滞（抗心肌缺血、脑缺血，抑制血小板聚集，抗凝、抗血栓形成等）。不仅如此，活血化瘀药物具有抗感染，抑制炎症反应，调节免疫功能，抑制免疫反应，抑制组织异常增殖等功能。因此，活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。

MCE 收录了 1,063 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-W127502

1-Hexadecylglycero-3-phosphate 1-Hex-GPA	Cell Assay Reagents
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

HY-P1956

Human serum albumin

1 篇文献验证

HSA

Native Proteins

Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低
。

HY-P1956A

Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

Native Proteins

人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。

HY-W339833

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium

Cell Assay Reagents

1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium还可促使Ca2+的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞增殖方面也具有一定的作用。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-125053A

Batifiban TFA	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
Batifiban TFA，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。

HY-P1741

Fibrinogen-Binding Peptide 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原，抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。

HY-P1741A

Fibrinogen-Binding Peptide TFA 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibrinogen-Binding Peptide TFA 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide TFA 结合纤维蛋白原，抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。

HY-P1702

GR83895	Peptides	Others
GR83895 是一种基于 RGD 的肽，可抑制 ADP 诱导的人类凝胶过滤的血小板聚集 (IC₅₀= 0.9 μM)。

HY-P4908

S-(1,2-Dicarboxyethyl)glutathione	Peptides	Cardiovascular Disease
S-(1,2-Dicarboxyethyl)glutathione 是一种多肽，可抑制血液凝固和血小板聚集。

HY-P5991

K-Casein (106-116),bovine	Peptides	Cardiovascular Disease
K-Casein (106-116),bovine，是一种抑制血小板聚集和纤维蛋白原结合的多肽，在动脉粥样硬化中发挥重要作用。

HY-P3052

RGDV	Peptides	Cancer
RGDV 是一种血小板聚集抑制剂。RGDV 抑制血小板依赖性血栓形成。RGDV 通过靶向效应进行肿瘤识别。

HY-P10184

CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated	Peptides	Inflammation/Immunology
CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated 是一种 Cys 标记的 CD36 Peptide，可以阻断 CD36 与固定化血小板反应蛋白的结合，部分抑制胶原诱导的血小板聚集。

HY-125053

Batifiban	Integrin	Cardiovascular Disease
Batifiban，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。

HY-P0314

Arg-Gly-Asp-Cys	Peptides	Others
Arg-Gly-Asp-Cys 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序，能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。

HY-P3012

Cathepsin G	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin G 作为人血小板活化的有效激动剂导致其聚集，可用于筛选相关抑制剂。

HY-P0314A

Arg-Gly-Asp-Cys TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Arg-Gly-Asp-Cys TFA 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序，能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。

HY-P1711

L 366763	Peptides	Cardiovascular Disease
L 366763 是一种强效肽，可作为纤维蛋白原受体拮抗剂，防止胶原蛋白诱导的血小板聚集和粘附。L 366763 可抑制血小板沉积，并在狒狒血栓模型中维持血流，从而显著延长出血时间。L 366763 具有抗血栓功效，而重组 LAPP 则没有同样的效果。

HY-P5889

Thrombin receptor peptide ligand	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin receptor peptide ligand 是一种凝血酶 (thrombin) 受体拮抗剂肽，可作为抗血栓剂。

HY-P4004

PAR-4 (1-6) amide (human)	Peptides	Inflammation/Immunology
PAR-4 (1-6) amide human 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的 N 末端片段。PAR-4 (1-6) amide human 诱导血小板聚集。

HY-P3082

SKF 106760	Peptides	Cardiovascular Disease
SKF 106760是一种强效的血小板纤维蛋白受体（糖蛋白IIb/IIIa）拮抗剂，具有显著的抗血小板和抗血栓活性。SKF 106760能够在体外抑制犬的血小板聚集，并能够预防狭窄的颈动脉中血栓的形成。SKF 106760对抗在高等级狭窄情况下产生的阿司匹林耐药性血栓也显示出消除作用。

HY-W048730

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Phe(4-tBu)-OH 是一种带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成具有血小板聚集激活抑制活性的 rOicPaPhe(p-Me)-NH(2)。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-106102

[Deglycinamide9, Arginine8]-Vasopressin	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
[Deglycinamide9, Arginine8]-Vasopressin 是一种 Vasopressin (HY-B1811) 类似物。[Deglycinamide9, Arginine8]-Vasopressin 诱导血小板聚集。[Deglycinamide9, Arginine8]-Vasopressin 具有止血作用。

HY-P0012A

Aviptadil acetate 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P1263

tcY-NH2 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-P0012

Aviptadil 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P1189

Echistatin	Integrin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P1189A

Echistatin TFA	Integrin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P1263A

tcY-NH2 TFA 1 篇文献验证 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-P5322

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif	Peptides	Others
Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种有生物活性的肽。(该肽源自血小板反应蛋白，代表负责血小板反应蛋白-CD36 相互作用的结合基序。它通过二硫键环化。血小板反应蛋白是一种基质结合糖蛋白，参与癌症转移、肿瘤粘附和血管生成。该肽已被证明可以竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。)

HY-P5875

P4pal10	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

HY-P5875A

P4pal10 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9934

Abciximab C7E3	Integrin	Cardiovascular Disease
阿昔单抗 Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。

HY-P99644

Glenzocimab ACT017	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease
格仑西单抗 Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

HY-P99560

Tadocizumab C4G1; YM-337	Integrin	Cardiovascular Disease
他度组单抗 Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0660

Jujuboside B	Cardiovascular Disease Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	Others
酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是从 Zizyphus jujuba 中提取的一种活性成分，可以抑制血小板聚集。

HY-N10271

SCH 38519	Infection Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial
SCH 38519 是一种血小板聚集 (**platelet aggregation**) 抑制剂。SCH 38519 抑制凝血酶诱导的人类血小板聚集，IC₅₀ 为 68 μg/mL。SCH 38519 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。

HY-134556

2'-Hydroxyflavanone	Structural Classification Flavonoids Mimosa pudica Linn. Leguminosae Flavonones Source classification Plants	Apoptosis
2-羟基黄烷酮 2'-Hydroxyflavanone 是一种黄烷酮，可以抑制癌细胞增殖 (proliferation)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (**platelet aggregation) 具有抑制作用，IC₅₀** 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。

HY-118779

Rhazimine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rhazya stricta Decne.	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Rhazimine 是一种吲哚生物碱，是花生四烯酸代谢和血小板活化因子诱导的血小板聚集 (**platelet aggregation**) 的双重抑制剂。

HY-120572

PI-091	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Beta-lactam Antibiotics	Others
PI-091 是一种血小板聚集抑制剂，可用于研究血小板聚集。

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-N8706

Hydrangetin 7-Hydroxy-8-methoxycoumarin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
Hydrangetin 可抑制血小板聚集。Hydrangetin 可以从 Zanthoxylum schinifolium 中分离出来。

HY-127063

Pseudojervine	Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Source classification Plants	Others
假白藜芦碱 Pseudojervine 是一种对血小板聚集具有微弱的抑制活性的糖基生物碱。

HY-N3047

Piperolactam C O-Methylpiperolactam B; Piperolactam B methyl ether	Structural Classification Alkaloids Piper taiwanense Lin & Lu Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants	Others
Piperolactam C (O-Mmethylpiperolactam B) 是一种具有抗血小板聚集作用的天然生物碱。

HY-111247

Ro 09-0680	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants	Others
Ro 09-0680 是胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的强效抑制剂，IC₅₀ 为 6.6 μM。

HY-N12514

Cyclomulberrin	Structural Classification Flavonoids Source classification Plants Moraceae Other Flavonoids Morus alba Linn.	Others
Cyclomulberrin 是一种扩展黄酮类化合物，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 128.2 μM。

HY-N8218

Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonoids Viscum coloratum (Kom.) Nakai Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Loranthaceae Disease Research Fields	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是一种天然的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 抑制 PAF 诱导的人和兔血小板聚集，IC₅₀ 值为 0.8 μM。

HY-N13135

Kadsutherin G	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Kadsutherin G (compound 3) 是一种木质素，可以从 Kadsura 中分离得到。Kadsutherin G 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有抑制作用，抑制率为 33.1 %。

HY-125123

Euchrestaflavanone A	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Sophora alopecuroides L Plants	Others
Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物，存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集，具有一定的抗血小板和抗血栓特性，是一种用于预防血栓的潜在化合物。

HY-120178

(±)7(8)-DiHDPA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
(±)7(8)-DiHDPA 是 docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的环氧化酶代谢物。(±)7(8)-DiHDPA 在浓度低于影响血栓素合成的浓度时抑制血小板聚集。

HY-N13134

Kadsutherin F	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Kadsutherin F (compound 2) 是一种木质素，可以从 Kadsura 中分离得到。Kadsutherin F 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有抑制作用，抑制率为 49.47 %。

HY-W612338

9-Oxononanoic acid 9-ONA	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Phospholipase Prostaglandin Receptor
9-氧代壬酸 9-Oxononanoic acid 是脂质过氧化的次级反应产物。9-Oxononanoic acid 诱导磷脂酶 A2 (PLA2) 激活和 Thromboxane A2 (TXA2) (HY-113350) 产生。9-Oxononanoic acid 诱导人血液中的血小板聚集。9-Oxononanoic acid 具有口服活性。

HY-N4228

6-Methoxydihydroavicine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
6-甲氧基二氢鞘氨醇 6-Methoxydihydroavicine 是从花椒中分离得到的生物碱。6-Methoxydihydroavicine 具有抗血小板活性，抑制氨基酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的血小板聚集。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Cardiovascular Disease Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-134216

MAHMA NONOate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NO Synthase
MAHMA NONOate 是 NO 供体。MAHMA NONOate 有效抑制胶原蛋白或 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-N13189

cis-N-(4-Hydroxystyryl)benzamide	Structural Classification Monophenols Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Phenols Plants	Others
cis-N-(4-Hydroxystyryl)benzamide 是一种血小板聚集抑制剂，可以从中国的传统中药鱼腥草的氯仿提取物中分离得到。

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-N2531

Notoginsenoside Fc	Cardiovascular Disease Triterpenes Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Autophagy
三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

HY-N2892

Aristolactam A IIIa Aristololactam A IIIa; Sch 546909	Structural Classification Antibiotics Fissistigma balansae (A. DC.) Merr. Source classification Disease Research Plants Annonaceae Anticancer Other Antibiotics	DYRK
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。

HY-121765

Dacisteine N,S-Diacetyl-L-cysteine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
达西司坦 Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物，具有很小的 (NDM-1) 抑制活性，IC₅₀ 值为 1000 μM。Dacisteine 有潜力用于血小板聚集引起的心脑血管疾病的研究。

HY-N0720

Neobavaisoflavone 最多引用文献 11 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
新补骨脂异黄酮 Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。

HY-116866

Sclerotiorin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Lipoxygenase Fungal
核盘菌素 Sclerotiorin 是一种可逆且非竞争性的大豆脂氧化酶-1 (LOX-1) 抑制剂 (IC₅₀: 4.2 μM)。Sclerotiorin 还具有清除自由基的抗氧化活性 (ED₅₀: 0.12 μM) 和非酶脂质过氧化抑制活性。Sclerotiorin 具有抗真菌活性，还可以抑制血小板聚集。Sclerotiorin 可以从Penicillium permanentans 的发酵液中纯化出来。

HY-N3848

Ermanin	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Disease Research Fields Inflammation/Immunology Zingiberaceae	Bacterial COX NO Synthase Influenza Virus
堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。

HY-B0228

Adenosine 5 篇以上引用文献 Adenine riboside; D-Adenosine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N5021

Anhydrosafflor yellow B AHSYB	Quinones Simple Phenylpropanols Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Benzene Quinones Phenylpropanoids Plants Compositae	Others
脱水红花黄色素B Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外具有明显的抗氧化作用，对 H₂O₂ 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。

HY-N0720R

Neobavaisoflavone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Isoflavones	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
新补骨脂异黄酮 (Standard) Neobavaisoflavone (Standard) 是 Neobavaisoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。

HY-N1193

Sulfuretin	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Anacardiaceae Toxicodendron vernicifluum (Stokes) F. A. Barkl.	NF-κB
硫黄菊素 Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 13.64 μM。

HY-N11076

12E,14-Trien-19-oic acid	Structural Classification Cupressaceae Juniperus communis L. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
12E,14-Trien-19-oic acid 是一种二萜。12E,14-Trien-19-oic acid 可以从不丹药用植物 shug chher 中分离出来。12E,14-Trien-19-oic acid 可用于血小板聚集的研究。

HY-Y0152A

Cinchonine monohydrochloride hydrate (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Cardiovascular Disease Infection Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Parasite Apoptosis
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

HY-B0131

Prostaglandin E1 最多引用文献 11 篇文献验证 Alprostadil; PGE1	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B0228R

Adenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 (Standard) Adenosine (Standard) 是 Adenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-111557

YM-254890 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	P2Y Receptor
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

HY-N5061

Rotundatin	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Liparis regnieri Finet	Others
Rotundatin 对花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集有抑制作用。

HY-N4213

Anemarrhenasaponin I 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields Steroids	Others
知母皂苷 I Anemarrhenasaponin I 是一种传统中药，对血小板聚集有显着的抑制作用。

HY-N3048

Piperlotine D	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Piper sarmentosum Roxb. Source classification Piperaceae Plants	Others
Piperlotine D 是一种抗血小板聚集剂。Piperlotine D 能够从 Piper lolot 中提取的天然产物，具有抗血小板聚集活性。Piperlotine D 抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 43.4 μg/mL。

HY-N1208

Spiradine F O-Acetylspiradine G; Spiradine G acetate	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Rosaceae Spiraea japonica Plants	Others
Spiradine F 是 spiraea japonioa L. fil 的主要生物碱成分。Spiradine F 衍生物可抑制血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。

HY-124371

Amentoflavone hexaacetate	Structural Classification Flavonoids Viburnaceae Source classification Plants Biflavones Viburnum lantana L.	Others
Amentoflavone hexaacetate是一种3,5-环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂，具有抗血小板聚集活性。Amentoflavone hexaacetate能够抑制由ADP或胶原诱导的洗脱人血小板的聚集。Amentoflavone hexaacetate还能够抑制人血小板中的cAMP磷酸二酯酶活性。Amentoflavone hexaacetate在存在前列腺素E1的情况下，可以显著增加血小板的cAMP水平。Amentoflavone hexaacetate具有抗血管生成和抗转移的效果。

HY-N5035

Moscatin Plicatol B	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Bulbophyllum odoratissimum Lindl. Disease Research Fields	Others
Moscatin 以浓度依赖的方式抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 37.2 μM 。

HY-N3668

Cyclomorusin Cyclomorusin A; Cyclomulberrochromene	Flavonoids Source classification Plants Moraceae Other Flavonoids Morus alba Linn.	Others
Cyclomorusin (Cyclomorusin A; Cyclomulberrochromene) 是一种具有抗血小板活性的烯基类黄酮。Cyclomorusin 还能显著抑制胶原诱导的血小板聚集。

HY-N7316

Frangulin B	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Rhamnus formosana Matsum. Plants Rhamnaceae	Others
Frangulin B 是可从 Rhamnus formosana 分离得到的天然产物，是胶原蛋白诱导的血小板聚集和黏附的拮抗剂。

HY-121377

Epiyangambin	Structural Classification Vitex rotundifolia Labiatae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Epiyangambin 是一种竞争性的血小板激活因子受体 (PAF) 拮抗剂，能剂量依赖性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集。Epiyangambin 还能抑制人结肠癌细胞 (SW480 cells) 的生长。

HY-N3049

Piperlotine C	Cardiovascular Disease Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn.	Others
Piperlotine C 是从罗洛胡椒中得到的生物碱，具有由花生四烯酸诱导的抗血小板聚集活性，IC₅₀ 值为 26.6 µg/mL。

HY-N7619

Xanthopurpurin Purpuroxanthin	Quinones Structural Classification other families Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	MMP
茜草红素 Xanthopurpurin 是从 Rubia akane 根茎中分离的得到的一种蒽醌苷，主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。

HY-N0785

Ginkgolide C 1 篇文献验证 BN-52022; Ginkgolide-C	Structural Classification Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Endogenous metabolite Ginkgo biloba	AMPK Sirtuin MMP Endogenous Metabolite
银杏内酯C Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。

HY-N12398

Psychotridine	Structural Classification Alkaloids Source classification Psychotria forsteriana A.Gray Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	Others
Psychotridine 是一种从 Psychotria colorata 中分离出来的天然生物碱，在神经系统中具有镇痛作用，并且可以抑制血小板聚集。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75969

	PEAR1 Protein, Rat (sf9, His) platelet endothelial aggregation receptor 1; Multiple EGF-like domains protein 12; PEAR1; MEGF12	Rat	Sf9 insect cells
	PEAR1 蛋白的特点是不存在对特征注释传播至关重要的保守残基，这促使人们探索其结构和功能含义。这一独特的特征表明分子相互作用和生物活性的潜在变化。PEAR1 Protein, Rat (sf9, His) 是重组的 PEAR1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。PEAR1 Protein, Rat (sf9, His) 全长 752 个氨基酸，分子量约为 ~78.9 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0228S11

Adenosine-15N5
Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-15284S1

Prasugrel-d3
Prasugrel-d₃ 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-B0228S13

Adenosine-13C10

Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S12

Adenosine-d13
Adenosine-d₁₃ (Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-15284S

Prasugrel-d5
Prasugrel-d₅ 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284S2

Prasugrel-d4
Prasugrel-d₄ 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-10064S

Ticagrelor-d7
Ticagrelor-d₇ 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。

HY-17000S

Tolvaptan-d7
Tolvaptan-d₇ 是 Tolvaptan 的氘代物。Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂，能抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28μM。

HY-W777681

Triflusal-13C6
Triflusal-13C6 是 C13 标记的 Triflusal。Triflusal 是一种血小板聚集抑制剂。

HY-B0153AS

Ticlopidine-d4 hydrochloride
Ticlopidine-d₄ (hydrochloride) 是 Ticlopidine hydrochloride 的氘代物。Ticlopidine hydrochloride 是 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的 IC₅₀ 为 2 μM。

HY-18763S

Indobufen-d5
Indobufen-d₅ 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A₂ (TxA₂) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。

HY-15284S3

Prasugrel-13C6
Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-W014632S

4-Trifluoromethylsalicylic acid-13C6
4-Trifluoromethylsalicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4-Trifluoromethylsalicylic acid。4-Trifluoromethylsalicylic acid 是一种血小板聚集抑制剂。

HY-Y0882S1

Hydroxylamine-d3 hydrochloride
Hydroxylamine-d₃ (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代物。 Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-113331S

Thromboxane B2-d4
Thromboxane B2-D4 是 Thromboxane B2 的氘代物。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。

HY-B2158S

Chlorotrianisene-d9
Chlorotrianisene-d₉ 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。

HY-10163S1

Dabigatran-d3
Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S

Dabigatran-d4
Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-B0523S

Anagrelide-13C2,15N,d2

Anagrelide-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36?nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

HY-10163S2

Dabigatran-13C6
Dabigatran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S3

Dabigatran-13C,d3
Dabigatran-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-B0228S

Adenosine-d1
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-10119S

Vorapaxar-d5
Vorapaxar-d₅ 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5
Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0683S

Limaprost-d3
Limaprost-d₃ 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物，也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛，具有抗心绞痛作用，并可用于缺血性症状的研究。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-W010918S

Adenosine 5'-diphosphate-d13 dilithium
Adenosine 5'-diphosphate-d₁₃ (Adenosine diphosphate-d₁₃ dilithium; ADP-d₁₃) dilithium 是氘代标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-W010918S2

Adenosine 5'-diphosphate-15N5 dilithium

Adenosine 5'-diphosphate-¹⁵N₅ (Adenosine diphosphate-¹⁵N₅ dilithium; ADP-¹⁵N₅) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

Clopidogrel-d₃ (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W783254

C18 LPA PA(18:0e/0:0)		磷脂
C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂，可作为信号分子发挥作用，通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性，同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关，表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。

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