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Gastrointestinal

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By Research Areas:	Cancer (68) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (16) Infection (56) Inflammation/Immunology (56) Metabolic Disease (91) Neurological Disease (49)
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260

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70130

Snailase, Snail gastrointestinal	Others	Others
蜗牛酶 Snailase, Snail gastrointestinal 是一种由 20 多种酶组成的酶混合物，常被用于酶解纯化的黄酮苷。Snailase 可从消化道中提取而获得，它包括纤维素酶、蔗糖酶、半纤维素酶、果胶酶、多聚半乳糖醛酸酶、蛋白酶等。

HY-144401

DS-3801b	Motilin Receptor	Metabolic Disease
DS-3801b 是一种有效的非大环内酯类激动剂 GPR38。DS-3801b 有望成为用于研究胃轻瘫和慢性便秘等功能性胃肠疾病的新型胃肠促动力剂。

HY-145686

AV023	Others	Inflammation/Immunology
AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增，间接激活Wnt经典通路，有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。

HY-19199

E-3620	5-HT Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
E-3620 是一种有效的 5-HT₃ 受体拮抗剂。E-3620 可用于运动障碍和胃肠动力障碍研究。

HY-164342

Netobimin SCH 32481	Others	Infection
Netobimin 是一种驱虫剂，对母牛自然获得性胃肠道线虫具有驱虫功效。

HY-P3176

Motilin, human, porcine	Motilin Receptor	Others
Motilin, human, porcine 是一种胃肠激素，在禁食和进食后或饮水时释放。Motilin, human, porcine 可促进人胃中的肠胆碱能活性，EC₅₀ 为 33 nM，并调节胃肠运动功能。

HY-B1613

Clebopride	Dopamine Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Clebopride 是一种选择性多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Clebopride 可以用于研究功能性胃肠功能紊乱。

HY-P10735

GIP (mouse) Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)	Insulin Receptor	Endocrinology
GIP (mouse) 是胃肠道激素，在胰岛中表达并从胰岛分泌，且促进胰岛素分泌。

HY-124235

SK&F 97574 hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Others
SK&F 97574 hydrochloride 是 H+/K+ ATPase 的可逆性抑制剂，可减少胃酸分泌并促进酸相关上消化道溃疡的愈合。

HY-108229

6β-Naltrexol 6β-Hydroxynaltrexone	Drug Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物，是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用，抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。

HY-108283

Trepibutone AA 149; Supacal	Others	Inflammation/Immunology
Trepibutone (AA 149) 能够增加体内胆汁和胰液的分泌，加速胃肠道平滑肌的松弛。Trepibutone 可用于胆囊炎和功能性胃肠疾病的研究。

HY-121826

Naronapride ATI-7505	5-HT Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Naronapride (ATI-7505) 是一种有效的促动力 5-HT₄ receptor 激动剂。Naronapride 可用于胃肠道疾病研究。

HY-139557

Zastaprazan JP-1366	Proton Pump	Inflammation/Immunology
Zastaprazan (JP-1366) 是一种 proton pump 抑制剂 (WO2018008929)。Zastaprazan 可用于胃肠道炎症或胃酸相关疾病的研究。

HY-162884

EcGUS-IN-1	Others	Infection
EcGUS-IN-1 (Compound E-9) 是一种非竞争性的 β-glucuronidase 抑制剂，IC₅₀ 为 2.68 μM，K_i 值为 1.64 μM。EcGUS-IN-1 可通过抑制大肠杆菌 β-glucuronidase 活性，来改善大肠杆菌感染引起的胃肠道不良事件 (GIAE)。

HY-105263

EM574	Motilin Receptor	Metabolic Disease
EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。

HY-108283R

Trepibutone (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
Trepibutone (Standard)是 Trepibutone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trepibutone (AA 149) 能够增加体内胆汁和胰液的分泌，加速胃肠道平滑肌的松弛。Trepibutone 可用于胆囊炎和功能性胃肠疾病的研究。

HY-122133

CI 750	Others	Metabolic Disease
CI 750 是一种有效的，具有口服活性的止泻药。CI 750 可增强胃肠道的运动模式。CI 750 具有便秘活性。CI 750 没有镇痛、成瘾性或抗胆碱能药理活性。

HY-B1667

Isopropamide iodide	Others	Metabolic Disease
Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究，其特点是胃酸过多和运动过度。

HY-117779

DBIBB	Apoptosis	Endocrinology
DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。

HY-15185

Nirogacestat 10 篇以上引用文献 PF-3084014	γ-secretase Apoptosis	Cancer
Nirogacestat (PF-3084014) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。

HY-14149A

Cisapride monohydrate R 51619 monohydrate; (±)-Cisaprid monohydrate	5-HT Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
西沙比利一水合物 Cisapride monohydrate 是一种口服有效的 5-HT₄ 受体激动剂和 hERG 抑制剂。Cisapride monohydrate 是一种促动力剂，促进或恢复整个胃肠道的运动。Cisapride monohydrate 通过肠肌间神经丛中节后神经末梢释放乙酰胆碱的间接机制刺激胃肠道运动活动。

HY-145453

Propacetamol	Others	Inflammation/Immunology Cancer
丙帕他莫 Propacetamol 是一种镇痛剂。Propacetamol 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。

HY-108292

Propacetamol hydrochloride	Others	Cancer
盐酸丙帕他莫 Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。

HY-15185B

Nirogacestat dihydrobromide 10 篇以上引用文献 PF-3084014 dihydrobromide; PF-03084014 dihydrobromide	γ-secretase Apoptosis	Cancer
Nirogacestat dihydrobromide (PF-3084014 dihydrobromide) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.2 nM。Nirogacestat dihydrobromide 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。

HY-B0954A

Oxyphencyclimine	mAChR	Endocrinology
Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。

HY-N1425

Tiliroside	Others	Metabolic Disease
银椴甙 Tiliroside 是一种糖苷类黄酮，具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂，K_i 值为 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。

HY-107642

MA-2029	Motilin Receptor	Metabolic Disease
MA-2029 是一种选择性、口服活性和竞争性的胃动素受体 (motilin receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=4.9 nM)。MA-2029 对胃动素受体的选择性高于其他受体和离子通道。MA-2029 可用于与胃肠动力紊乱相关的胃肠道疾病。

HY-P1179

Guanylin(human)	Guanylate Cyclase Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
Guanylin(human)，一种 15 个氨基酸的肽，是一种内源性肠鸟苷酸环化酶 (intestinal guanylate cyclase) 激活剂。Guanylin(human) 主要存在于胃肠道中，其通过 cGMP 依赖性机制调节肠和肾上皮中电解质水的运输。

HY-102057

Felcisetrag TD-8954	5-HT Receptor	Others
Felcisetrag (TD-8954) 是一种具有口服活性，有效和选择性 5-HT₄ 受体激动剂，具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT_4(c) (h5-HT_4(c)) 受体具有高亲和力 (pK_i =9.4)。

HY-13234

Rifaximin 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明 Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-P2703

Peptide YY (pig)	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Peptide YY (pig) 是一种长 36 个氨基酸的胃肠肽，可从猪十二指肠分离得到。Peptide YY (pig) 能够激活 Y2 receptor，以降低食欲和食物摄入量。Peptide YY (pig) 主要存在于胰腺内分泌细胞中，对肠动力和心血管系统都有影响。

HY-P1179A

Guanylin(human) TFA	Guanylate Cyclase Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Guanylin(human) TFA，一种 15 个氨基酸的肽，是一种内源性肠鸟苷酸环化酶 (intestinal guanylate cyclase) 激活剂。Guanylin(human) TFA 主要存在于胃肠道中，其通过 cGMP 依赖性机制调节肠和肾上皮中电解质水的运输。

HY-144035

GLP-1R agonist 4	GCGR	Cancer
GLP-1R agonist 4 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 4 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2019239319A1，化合物 96)。

HY-17623C

(R)-Tegoprazan (R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004	Proton Pump	Metabolic Disease
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na⁺/K⁺-ATPase 的 IC₅₀ 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。

HY-B0455B

Lomefloxacin (aspartate) SC47111A (aspartate)	Bacterial Antibiotic	Infection
洛美沙星天冬氨酸盐 Lomefloxacin (SC47111A) aspartate 是一种具有广谱性的喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin aspartate 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。

HY-B1667R

Isopropamide iodide (Standard)	Others	Metabolic Disease
Isopropamide (iodide) (Standard) 是 Isopropamide (iodide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究，其特点是胃酸过多和运动过度。

HY-147563

RET-IN-17	RET	Cancer
RET-IN-17 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-17 具有研究与 IBS 和其他胃肠道疾病相关的疼痛以及研究具有组成性 RET 激酶活性的癌症的潜力 (摘自专利 WO2016038552A1，化合物 1)。

HY-108288

Sulbactam pivoxil CP 47904	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial	Infection
舒巴坦匹酯 Sulbactam pivoxil 是 sulbactam 的前体。Sulbactam pivoxil 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，从胃肠道吸收不良。Sulbactam pivoxil 比母体活性分子吸收更好，口服后血清水平较高。

HY-119127

TP-680	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
TP-680 是一种胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 拮抗剂。TP-680 与大鼠胰腺 CCK_A 受体 (IC₅₀=1.2 nM) 的结合强度是与大鼠大脑 CCK_B 受体 (IC₅₀=1812.5 nM) 的结合强度的 1510 倍。TP-680 可用于胃肠道疾病的研究。

HY-B0189B

Mosapride citrate dihydrate TAK-370 citrate dihydrate; AS-4370 citrate dihydrate	5-HT Receptor Potassium Channel Cytochrome P450	Metabolic Disease
Mosapride (TAK-370) citrate dehydrate 是一种胃促动力剂，具有5-羟色胺₄受体（5-hydroxytryptamine₄）激动剂活性，已广泛用于研究多种胃肠道疾病。Mosapride citrate dehydrate 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 15.2 μM。Mosapride citrate dehydrate 在体内实验中也有选择性地刺激上消化道运动。

HY-13234R

Rifaximin (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明(Standard) Rifaximin (Standard)是 Rifaximin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-108292R

Propacetamol hydrochloride (Standard)	Others	Cancer
盐酸丙帕他莫(Standard) Propacetamol (hydrochloride) (Standard)是 Propacetamol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。

HY-145453R

Propacetamol (Standard)	Others	Inflammation/Immunology Cancer
丙帕他莫(Standard) Propacetamol (Standard)是 Propacetamol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol 是一种镇痛剂。Propacetamol 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。

HY-149933

AM841	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM841 是一种高亲和力的亲电子配体。AM841 与第六螺旋中的半胱氨酸共价相互作用并激活 CB1 大麻素受体。AM841 减少 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。AM841 也会减慢胃肠蠕动。

HY-122515

Fulvic Acid	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Fulvic Acid 是一种天然产品，它来自土壤中微生物产生的腐殖质。Fulvic Acid 可以调节免疫系统，影响细胞的氧化状态，改善胃肠功能。Fulvic Acid 具有研究慢性炎症性疾病的潜力，包括糖尿病。

HY-125996

NR1H4 activator 1	FXR	Inflammation/Immunology
NR1H4 activator 1 是一种有效的，选择性的 Famesoid X Receptor (FXR) 激动剂，摘自专利 WO2018152171A1，实施例 4。NR1H4 activator 1 表现出了强大的 FXR 激动力，在 FXR (NR1H4) 分析中的 EC₅₀ 值为 1 nM。NR1H4 activator 1 有潜力用于胃肠道相关疾病的研究。

HY-142059

PDE5-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PDE5-IN-4 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂。PDE5-IN-4 可用于研究急性心肌梗死及再灌注损伤、消化道疾病、糖尿病引起的损伤、肝功能衰竭。

HY-164370

Hesperidin dihydrochalcone	Others	Infection
Hesperidin dihydrochalcone 是一种无毒，高甜度，低热量的甜味剂。Hesperidin dihydrochalcone 具有抗氧化，保护肝肾，抑菌，改善胃肠道等多种生物活性。

HY-B1156

Cephradine 1 篇文献验证 Cefradine; SQ-11436	Bacterial Antibiotic TOPK	Infection Inflammation/Immunology
头孢拉定 Cephradine (Cefradine) 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性，并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。

HY-B1156A

Cephradine sodium Cefradine sodium; SQ-11436 sodium	Bacterial Antibiotic TOPK	Infection Inflammation/Immunology
Cephradine sodium 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine sodium 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性，并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine sodium 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine sodium 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。

Cat. No.	Product Name

HY-L087

抗肥胖化合物库

2,439 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2,439 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B2196

Gastric mucin 2 篇文献验证	Native Proteins
胃膜素 Gastric mucin 是一种大的糖蛋白，保护胃肠道免受酸、蛋白酶、致病微生物和机械创伤的影响。

HY-W010169

Sodium 4-aminobenzoate 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
4-氨基苯甲酸钠盐 Sodium 4-aminobenzoate 一种生化试剂。根据其结构判断，sodium 4-aminobenzoate 具有抗氧化、抗凝血、溶解纤维蛋白和免疫调节活性，可用于紫外线照射的防护和胃肠道状态的诊断测试。

HY-Y0873

PEG300 最多引用文献 86 篇文献验证 Polyethylene glycol 300	Co-solvents
聚乙二醇 PEG300 (Polyethylene glycol 300)，分子量为300的中性聚合物，由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。

HY-W251598C

Sodium bicarbonate, for cell culture

Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture

Buffer Reagents

碳酸氢钠, 用于细胞培养 Sodium bicarbonate, for cell culture 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-D1056C1

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis

LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)

Carbohydrates

脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1179A

Guanylin(human) TFA	Guanylate Cyclase Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Guanylin(human) TFA，一种 15 个氨基酸的肽，是一种内源性肠鸟苷酸环化酶 (intestinal guanylate cyclase) 激活剂。Guanylin(human) TFA 主要存在于胃肠道中，其通过 cGMP 依赖性机制调节肠和肾上皮中电解质水的运输。

HY-P3622

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human	GCGR	Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。

HY-P1541

Motilin, canine Motilin (canine)	Motilin Receptor	Metabolic Disease
Motilin, canine 是一种含 22 个氨基酸的多肽。Motilin 是胃肠平滑肌收缩的有效激动剂。

HY-105069A

Rusalatide acetate TP508 amide acetate	Peptides	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Rusalatide acetate (TP508 amide acetate) 是一种再生肽，能够激活干细胞再生修复以及保护隐窝完整性，达到减缓辐照引起的胃肠道损伤。

HY-P3176

Motilin, human, porcine	Motilin Receptor	Others
Motilin, human, porcine 是一种胃肠激素，在禁食和进食后或饮水时释放。Motilin, human, porcine 可促进人胃中的肠胆碱能活性，EC₅₀ 为 33 nM，并调节胃肠运动功能。

HY-P10735

GIP (mouse) Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)	Insulin Receptor	Endocrinology
GIP (mouse) 是胃肠道激素，在胰岛中表达并从胰岛分泌，且促进胰岛素分泌。

HY-P1179

Guanylin(human)	Guanylate Cyclase Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
Guanylin(human)，一种 15 个氨基酸的肽，是一种内源性肠鸟苷酸环化酶 (intestinal guanylate cyclase) 激活剂。Guanylin(human) 主要存在于胃肠道中，其通过 cGMP 依赖性机制调节肠和肾上皮中电解质水的运输。

HY-P2703

Peptide YY (pig)	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Peptide YY (pig) 是一种长 36 个氨基酸的胃肠肽，可从猪十二指肠分离得到。Peptide YY (pig) 能够激活 Y2 receptor，以降低食欲和食物摄入量。Peptide YY (pig) 主要存在于胰腺内分泌细胞中，对肠动力和心血管系统都有影响。

HY-105174A

BPC 157 acetate	JAK FAK	Neurological Disease Metabolic Disease
BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-P3542

Des His1, Glu8 Exendin-4	GCGR	Metabolic Disease
Des His1, Glu8 Exendin-4 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂。Des His1, Glu8 Exendin-4 通过调节胰岛素分泌和葡萄糖产生来改善葡萄糖稳态。Des His1, Glu8 Exendin-4 可用于 2 型糖尿病和胃肠道的研究。

HY-P4060

Pancreatic polypeptide	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Pancreatic polypeptide 是胰腺内分泌的 PP 细胞分泌的一种多肽，可以调节胰腺分泌活动，也影响肝糖原储存和胃肠分泌。

HY-P0197

Neurokinin A 2 篇文献验证 Substance K; Neurokinin α; Neuromedin L	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
神经激肽A Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

HY-P2932

Cholecystokinin Cholecystokinin-33(human); CCK-33(human)	Peptides	Metabolic Disease
缩胆囊素 Cholecystokinin 是一种肽类激素。Cholecystokinin 作为一种饥饿抑制剂，可抑制食物摄入并刺激脂肪和蛋白质的消化。Cholecystokinin 可用于胃肠系统的研究。

HY-P2793

Uperolein	Peptides	Neurological Disease
Uperolein 是一种类似泡蛙肽的内十肽，由褐毛乌皮草 (Uperoleia rugosa) 和泥皮乌皮草 (Uperoleia marmorata) 产生。Uperolein 对胃肠道和纵向肌肉都有致痉挛的作用。

HY-P0197A

Neurokinin A TFA 2 篇文献验证 Substance K TFA; Neurokinin α TFA; Neuromedin L TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
神经激肽 A 三氟乙酸盐 Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

HY-P1806

Gastrin I (1-14), human	Peptides	Metabolic Disease Endocrinology
Gastrin I (1-14), human 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。

HY-123492

Kentsin	Peptides	Neurological Disease Endocrinology
Kentsin, 一种避孕四肽，最初是从仓鼠胚胎中提取的。Kentsin 可阻止 Graafian 卵泡成熟，从而抑制排卵。Kentsin 对胃肠运动具有鸦片特性。

HY-P1806A

Gastrin I (1-14), human TFA	Peptides	Metabolic Disease Endocrinology
Gastrin I (1-14), human TFA 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。

HY-P1015

VIP(Guinea pig) Vasoactive Intestinal Peptide, guinea pig	Peptides	Neurological Disease Metabolic Disease
VIP Guinea pig (Vasoactive intestinal peptide) 是一种营养和有丝分裂因子，可刺激胚胎生长。VIP Guinea pig 是一种简单的胃肠激素，具有神经递质的功能。

HY-P1015A

VIP(Guinea pig) TFA Vasoactive Intestinal Peptide, guinea pig TFA	Peptides	Neurological Disease Metabolic Disease
VIP Guinea pig TFA (Vasoactive intestinal peptide) 是一种营养和有丝分裂因子，可刺激胚胎生长。VIP Guinea pig 是一种简单的胃肠激素，具有神经递质的功能。

HY-P1421

Obestatin(human)	Peptides	Metabolic Disease
Obestatin(human) 是一种 23 个氨基酸的酰胺化肽，通过与 GPR39 的相互作用调节食欲和胃肠蠕动。Obestatin(human) 可用于减肥。Obestatin(human) 不能穿透细胞膜。

HY-P2636

Cholecystokinin Precursor (24-32) (rat) Prepro CCK Fragment V-9-M	Peptides	Metabolic Disease
Cholecystokinin Precursor (24-32) (rat) 是一种胆囊收缩素前体，可以在心、肺、肾以及胃肠道和大脑中表达。胆囊收缩素是一种刺激胆囊收缩和胰腺外分泌的脑肠肽，也可作为神经递质。

HY-P3861

Biotin-NeurokininA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Biotin-NeurokininA 是一种生物素化的 NeurokininA (HY-P0197). Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

HY-P3446A

Big Gastrin I (human) (TFA)	Peptides	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Big Gastrin I, human (TFA) 是一种胃肠道激素，由 34 个氨基酸组成。可作为研究癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、炎性疾病、神经性疾病或心血管疾病等的潜在物质。

HY-P2229

Ilatreotide SDZ CO 611	Somatostatin Receptor	Cancer
Ilatreotide (SDZ CO61) 是糖化生长抑素衍生物，是一种高效的生长抑素糖化类似物，具有改善的口服活性。Ilatreotide 可以抑制几种胃肠道和胰腺激素的空腹水平和餐后释放。Ilatreotide 可用于胃肠胰腺肿瘤的研究。

HY-106323

[Leu13]-Motilin KW-5139	Motilin Receptor	Metabolic Disease
[Leu13]-Motilin (KW-5139) 是一种胃动素 (motilin) 类似物。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 刺激家兔胃肠运动。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 在体外引起胃窦、十二指肠、空肠、回肠和降结肠的浓度依赖性收缩。

HY-P3616

Human glucagon-like peptide-1-(7-36)-Lys(Biotin) amide	GCGR	Metabolic Disease
Human glucagon-like peptide-1-(7-36)-Lys(Biotin) amide 是一种生物素标记的 glucagon-like peptide-1-(7-36)。Glucagon-like peptide-1-(7-36) 是一种具有抗糖尿病活性的胃肠道肽，可以增加胰岛素的释放。

HY-106258

Atilmotin OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

HY-W013494

L-Carnosine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-肌肽 L-Carnosine 是 beta-丙氨酸和组氨酸组成的二肽。L-Carnosine 是人类大脑、肌肉和胃肠道组织中发现的内源性代谢物，存在于所有脊椎动物中。L-Carnosine 是一种非酶自由基清除剂和天然抗氧化剂，具有抗炎和神经保护作用，能够抑制衰老带来的生化变化。

HY-105174

BPC 157	JAK FAK	Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-P1317

Nociceptin (1-13), amide	Opioid Receptor	Neurological Disease
Nociceptin (1-13), amide 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC₅₀ 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 K_i 值为 0.75 nM。

HY-P1317A

Nociceptin (1-13), amide TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Nociceptin (1-13), amide TFA 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC₅₀ 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 K_i 值为 0.75 nM。

HY-P5479

EE epitope	Peptides	Others
EE epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的 314 至 319 个氨基酸片段。 Glu-Glu 表位肽广泛用作表位标签。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5429

DNA-PK Substrate	Peptides	Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5439

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated	PKC MARCKS	Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5471

Melan-A/MART-1 analog [Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)	Peptides	Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物（第 27 位由 Leu 取代 Ala）显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5502

Influenza NP (311-325)	Peptides	Others
Influenza NP (311-325) 是一种有生物活性的肽。(该肽是流感病毒核蛋白 (NP) 的氨基酸 311 至 325 片段。这种来自流感病毒的真正的 MHC II 类限制性表位被用来研究感染期间的宿主免疫反应。在细胞内细胞因子测定中，该肽可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生。它不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P5325

Bid BH3 (80-99)	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1425

Tiliroside	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Platanus occidentalis L. Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Platanaceae Disease Research Fields	Others
银椴甙 Tiliroside 是一种糖苷类黄酮，具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂，K_i 值为 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。

HY-13771A

Ursodeoxycholic acid sodium 最多引用文献 12 篇文献验证 Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771

Ursodeoxycholic acid 最多引用文献 12 篇文献验证 Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。具有口服活性。

HY-N4173

8-Oxoepiberberine	Structural Classification other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Drug Metabolite
8-Oxoepiberberine 是从口服左金方剂后血清中的一种生物碱代谢物。左金方剂是用于研究胃肠道疾病的中药。

HY-112542

Nemadectin CL-287088; LL-F28249 α	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields	Parasite Antibiotic
Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂，对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。

HY-N0455B

L-Arginine (L-glutamate) 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine (L-glutamate)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
L-精氨酸 L-谷氨酸 L-Arginine L-glutamate ((S)-(+)-Arginine L-glutamate) 是一氧化氮合成的氮供体。L-Arginine L-glutamate 可用于上消化道功能减退或功能障碍等功能性消化不良的研究。

HY-122515

Fulvic Acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Fulvic Acid 是一种天然产品，它来自土壤中微生物产生的腐殖质。Fulvic Acid 可以调节免疫系统，影响细胞的氧化状态，改善胃肠功能。Fulvic Acid 具有研究慢性炎症性疾病的潜力，包括糖尿病。

HY-122515R

Fulvic Acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols	Others
富里酸 (Standard) Fulvic Acid (Standard)是 Fulvic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fulvic Acid 是一种天然产品，它来自土壤中微生物产生的腐殖质。Fulvic Acid 可以调节免疫系统，影响细胞的氧化状态，改善胃肠功能。Fulvic Acid 具有研究慢性炎症性疾病的潜力，包括糖尿病。

HY-N8646

Isodonal	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Cirsium palustre (L.) Scop. Diterpenoids Plants	Others
Isodonal 是一种正戊烷二萜化合物，具有潜在的细胞毒性、抗肿瘤、抑制氧化磷酸化和抗摄食活性。Isodonal 能从荛花香茶菜 (Isodon wikstroemioides) 的叶子中分离得到，并用于胃肠道疾病、抗肿瘤和消炎的研究。

HY-13771R

Ursodeoxycholic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite Steroids	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 (Standard) Ursodeoxycholic acid (Standard)是 Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5,

HY-112542R

Nemadectin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research	Parasite Antibiotic
Nemadectin (Standard)是 Nemadectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂，对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。

HY-N7665

Prosaikogenin G	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Umbelliferae Plants Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Others
柴胡次皂苷G Prosaikogenin G 是从柴胡的根中分离出的，对 Ang II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用。Prosaikogenin G 对肾脏有保护作用。Prosaikogenin G 是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。

HY-N2551

Vitamin U chloride S-Methylmethionine sulfonium chloride	Plants Compositae	Others
Vitamin U (S-Methylmethionine sulfonium) chloride是一种具有抗氧化活性的口服抗溃疡剂。Vitamin U chloride 抑制脂肪细胞分化。Vitamin U chloride 可促进皮肤伤口愈合。Vitamin U chloride 可用于胃肠道溃疡的研究。

HY-N1425R

Tiliroside (Standard)	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Platanus occidentalis L. Source classification Phenols Metabolic Disease Platanaceae Plants Disease Research Fields	Others
银椴甙（标准品） Tiliroside (Standard) 是 Tiliroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiliroside 是一种糖苷类黄酮，具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂，K_i 值为 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。

HY-W013494

L-Carnosine 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
L-肌肽 L-Carnosine 是 beta-丙氨酸和组氨酸组成的二肽。L-Carnosine 是人类大脑、肌肉和胃肠道组织中发现的内源性代谢物，存在于所有脊椎动物中。L-Carnosine 是一种非酶自由基清除剂和天然抗氧化剂，具有抗炎和神经保护作用，能够抑制衰老带来的生化变化。

HY-105174

BPC 157	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JAK FAK
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-Y0756

Sodium bicarbonate Sodium hydrogen carbonate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Biochemical Assay Reagents
碳酸氢钠 Sodium bicarbonate 也称为小苏打、重碳酸钠或碳酸氢钠，具有中性至微碱性。并且它在空气中容易受潮和分解。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、制药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、药剂和质子梯度调节剂等。在食品工业中，它通常用作面粉发酵剂或膨松剂，可以使食物膨胀起来，变得更加松软。此外，Sodium bicarbonate 还常被用作抗酸剂，抑制胃肠道疾病，中和胃酸并减轻胃部不适。

HY-W153897

N-Methyltyramine	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Leguminosae Other Alkaloids Source classification Acacia auriculiformis A.Cunn. ex Benth Plants Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor
N-Methyltyramine 是一种原生物碱，可以从多种植物中分离出来。N-Mmethyltyramine 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂。N-Methyltyramine 通过刺激胃泌素和胰腺分泌来增强食欲和食物消化。N-甲基酪胺可松弛小鼠小肠平滑肌并抑制小肠蠕动。

HY-W153897R

N-Methyltyramine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Leguminosae Other Alkaloids Source classification Acacia auriculiformis A.Cunn. ex Benth Plants Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor
N-Methyltyramine (Standard)是 N-Methyltyramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methyltyramine 是一种原生物碱，可以从多种植物中分离出来。N-Mmethyltyramine 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂。N-Methyltyramine 通过刺激胃泌素和胰腺分泌来增强食欲和食物消化。N-甲基酪胺可松弛小鼠小肠平滑肌并抑制小肠蠕动。

HY-N7503

Psoralenoside	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Metabolic Disease Phenylpropanoids Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields	Histamine Receptor Calcium Channel Calmodulin
Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

HY-N6792

T-2 Toxin 1 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BW^a。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。

Species:	Human (6)
Tag:	His (4) SUMO (1) Tag Free (1) Myc (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (2) P. pastoris (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71257

	REG-4 Protein, Human (HEK293, His) Regenerating islet-derived protein 4; Gastrointestinal secretory protein; REG-like protein; Regenerating islet-derived protein IV; GISP; RELP; REG4	Human	HEK293
	REG-4 是一种不依赖于钙的凝集素，具有甘露糖结合特异性，即使在酸性环境中也能保留碳水化合物识别活性。它独立于钙发挥作用的能力表明其具有强大且多功能的凝集素活性。REG-4 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 REG-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71928

	TFF1 Protein, Human BCEI; Breast cancer estrogen inducible protein; Breast cancer estrogen inducible sequence; Breast cancer estrogen-inducible protein; D21S21; Gastrointestinal trefoil protein; Gastrointestinal trefoil protein pS2; hP1.A; HP1A; HPS 2; HPS2; pNR 2; PNR-2; pNR2; Polypeptide P1.A; Protein pS2; PS 2; pS2; pS2 protein; TFF 1; TFF1; TFF1_HUMAN; Trefoil factor 1	Human	E. coli
	TFF1 蛋白充当粘液凝胶稳定剂，对于强化胃肠粘膜抵抗有害物质至关重要。它有助于粘膜层的完整性，为胃肠道提供重要的物理屏障，保护其免受潜在伤害。TFF1 的稳定作用强调了其在保护粘膜屏障方面的重要性，这对于整体胃肠道健康和保护至关重要。TFF1 Protein, Human 是重组的 TFF1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。TFF1 Protein, Human 全长 60 个氨基酸。

HY-P70155

	EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, Fc) rHuEpithelial cell adhesion molecule/EpCAM, Fc ; Epithelial Cell Adhesion Molecule; Ep-CAM; Adenocarcinoma-Associated Antigen; Cell Surface Glycoprotein Trop-1; Epithelial Cell Surface Antigen; Epithelial Glycoprotein 314; EGP314; Major Gastrointestinal Tumor-Associated Protein GA733-2; Tumor-Associated	Human	HEK293
	EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 242 个氨基酸，分子量为 60-80 kDa。

HY-P700616

	ANO1/Anoctamin-1 Protein, Human (N-His, C-Myc) anoctamin 1, calcium activated chloride channel; oral cancer overexpressed 2, ORAOV2, TMEM16A, transmembrane protein 16A; anoctamin-1; DOG1; FLJ10261; TAOS2; oral cancer overexpressed 2; tumor-amplified and overexpressed sequence 2; discovered on Gastrointestinal stromal tumors protein 1; transmembrane protein 16A (eight membrane-spanning domains); ORAOV2; TMEM16A	Human	E. coli
	ANO1/Anoctamin-1 蛋白是一种钙激活氯通道 (CaCC)，参与离子转运、平滑肌收缩和粘液分泌。ANO1/Anoctamin-1 Protein, Human (N-His, C-Myc) 是重组的 ANO1/Anoctamin-1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P700509

	TFF1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) TFF1; BCEI; D21S21; HP1.A; HPS2; pNR-2; pS2; trefoil factor 1; Gastrointestinal trefoil protein pS2; breast cancer estrogen-inducible sequence; Breast cancer estrogen-inducible protein; breast cancer, estrogen-inducible sequence expressed in Gastrointestinal trefoil protein pS2; pS2 protein; trefoil factor, BCE1, human pS2 induced by estrogen from human breast cancer cell line M	Human	P. pastoris
	TFF1 蛋白充当粘液凝胶稳定剂，对于强化胃肠粘膜抵抗有害物质至关重要。它有助于粘膜层的完整性，为胃肠道提供重要的物理屏障，保护其免受潜在伤害。TFF1 的稳定作用强调了其在保护粘膜屏障方面的重要性，这对于整体胃肠道健康和保护至关重要。TFF1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 TFF1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。TFF1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 全长 60 个氨基酸，分子量为 8.7 kDa。

HY-P72183

	EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 17 1A; 323/A3; Adenocarcinoma associated antigen; Adenocarcinoma-associated antigen; Antigen identified by monoclonal AUA1; AUA1; CD326; CD326 antigen; Cell surface glycoprotein Trop 1; Cell surface glycoprotein Trop 2; Cell surface glycoprotein Trop-1; CO 17A; CO17 1A; CO17A; DIAR5; EGP 2; EGP; EGP2; EGP314; EGP40; Ep CAM; Ep-CAM; EPCAM; EPCAM_HUMAN; EpCAM1; Epithelial cell adhesion molecule; Epithelial Cell Adhesion Molecule Intracellular Domain EpCAM-ICD; ; Epithelial cell surface antigen; Epithelial cellular adhesion molecule; Epithelial glycoprotein 1; Epithelial glycoprotein 314; Epithelial glycoprotein; ESA; GA733 1; GA733 2; GA733-2; Gastrointestinal tumor-associated antigen 2; 35-KD glycoprotein; gp4; hEGP 2; hEGP314; HNPCC8; Human epithelial glycoprotein 2; KS 1/4 antigen; KS1/4; KSA; Ly74; Lymphocyte antigen 74; M1S 1; M1S2; M4S1; Major Gastrointestinal tumor associated protein GA733 2; Major Gastrointestinal tumor-associated protein GA733-2; mEGP314; Membrane component chro	Human	E. coli
	EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~40.4 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0035S

Sulfamethazine-d4
Sulfamethazine-d₄ 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。

HY-B0455S

Lomefloxacin-d5 hydrochloride
Lomefloxacin-d₅ (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。

HY-B0113S

Omeprazole-d₃ 1 篇文献验证
Omeprazole-d₃ 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。

HY-B0035S2

Sulfamethazine-13C6
Sulfamethazine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 n-Acetyl-s-methyl-l-cysteine。

HY-B0223S2

Albendazole-d7
Albendazole-d₇ 是 Albendazole 的氘代物。Albendazole 是一种广谱的抗寄生虫剂 (parasiticide)，具有高效，低宿主毒性的特点。 Albendazole 用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。Albendazole 是一种广谱抗寄生虫药，具有高效，低宿主毒性的特点。

HY-B0679S

Lubiprostone-d7
Lubiprostone-d₇ 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂，可作用于慢性便秘。

HY-111613S

Pinaverium bromide-d4
Pinaverium bromide-d₄ 是 Pinaverium bromide 氘代物。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型钙通道阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

HY-14153AS

Tegaserod-13C,d3 maleate
Tegaserod-¹³C,d₃ (maleate) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT₄ 受体的部分激动剂和 5-HT_2B 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。

HY-A0118AS

Naloxegol-d5 oxalate
Naloxegol-d₅ (oxalate) 是 Naloxegol (oxalate) 氘代物。Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol oxalate 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类活性分子引起的便秘。

HY-W653919

SN-38 glucuronide-d3
SN-38 glucuronide-d₃ 是氘代标记的 SN-38 glucuronide。SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-118189S

Misoprostol acid-d5
Misoprostol acid-d₅ 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-B0113S1

Omeprazole-d3-1
Omeprazole-d₃-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B1339AS

Dicyclomine-d4

Dicyclomine-d₄ 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-N6948S

Linalyl acetate-d6

Linalyl acetate-d₆ 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S4

Omeprazole-d3 sodium

Omeprazole-d₃ sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S3

Omeprazole-13CD3

Omeprazole-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-13771S

Ursodeoxycholic acid-d5

Ursodeoxycholic acid-d₅ 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771S1

Ursodeoxycholic acid-13C

Ursodeoxycholic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<

HY-B0523S

Anagrelide-13C2,15N,d2

Anagrelide-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36?nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24

T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159169

5-LOX/sEH-IN-1		叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC₅₀=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。

Cat. No.	Product Name		Classification