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cytochrome c

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By Targets:	Cytochrome P450 (63) 5-HT Receptor (4) Akt (2) Aldose Reductase (1) Antibiotic (6) Apoptosis (45) Autophagy (14) Bacterial (4) Bcl-2 Family (9) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (3) Caspase (18) CDK (1) COX (2) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (3) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Metabolite (12) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) Ferroptosis (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (6) GABA Receptor (1) HBV (1) HDAC (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) Influenza Virus (2) Insecticide (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (2) Keap1-Nrf2 (4) Lactate Dehydrogenase (2) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (5) Mixed Lineage Kinase (1) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (2) Necroptosis (2) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (1) Opioid Receptor (2) Oxidative Phosphorylation (4) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (2) Parasite (8) PARP (4) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (2) Potassium Channel (4) PPAR (8) PROTACs (1) PTEN (2) Pyruvate Kinase (1) Reactive Oxygen Species (8) Reverse Transcriptase (2) SARS-CoV (2) Sirtuin (1) Telomerase (2) Thrombopoietin Receptor (5) Topoisomerase (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (19) Infection (18) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (21) Neurological Disease (27)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

144

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Targets Recommended: Cytochrome P450

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-125857

Cytochrome C	Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
细胞色素 C Cytochrome C 是一种多功能酶，参与细胞的生死决定。Cytochrome C 在线粒体电子传递和内在 II 型凋亡 (apoptosis) 中至关重要。

HY-N0453

Hypericin 4 篇文献验证	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Neurological Disease Cancer
金丝桃素 Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-N0688

Linderane	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-U00448

ADDA 5 hydrochloride 2 篇文献验证	Cytochrome P450	Cancer
ADDA 5 hydrochloride 是一种部分非竞争性的细胞色素 c 氧化酶 (cytochrome c oxidase (CcO)) 抑制剂，可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的 CcO 的活性，IC₅₀ 值分别为 18.93 μM 和 31.82 μM。

HY-W011978

N-Acetyl-L-tryptophan	Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism Neurokinin Receptor Caspase Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。

HY-P1089

Cytochrome c-pigeon (88-104) PCC 88-104	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Cytochrome c-pigeon (88-104) (PCC 88-104) 对 B10.A 小鼠鸽细胞色素c-启动的T细胞具有完全的刺激活性。对 Cytochrome c pigeon 反应的 I-E^k 限制性T细胞对 88-104 中具有特异性。

HY-P1735

*Moth Cytochrome* C (MCC) (88-103)**	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的，可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。

HY-163804

Cyprocide-B	Cytochrome P450 Parasite	Others
Cyprocide-B 被 Cytochrome P450 激活，转化为亲电性代谢物，选择性杀死线虫 C. elegans。Cyprocide-B 有望用于选择性杀线虫剂的研究。

HY-N0688R

Linderane (Standard)	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Linderane (Standard) 是 Linderane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-121248

Hydramethylnon AC217300	Mitochondrial Metabolism	Infection
氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。

HY-W587878

Thujopsene	Cytochrome P450 Pyruvate Kinase Fungal Apoptosis Insecticide	Infection Cancer
Thujopsene 是细胞色素 P450 (cytochrome P450) 的抑制剂，可抑制 CYP2B6、CYP3A4、CYP2C19、CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 1.3、12.6、13.6、29.8 和 44.9 μM。Thujopsene 与 PKM2 结合，抑制癌细胞代谢途径，诱导 MKN45 细胞凋亡 (apoptosis)，从而发挥抗肿瘤作用。Thujopsene 通过自氧化发挥抗白蚁和抗真菌活性。

HY-N0453R

Hypericin (Standard) 4 篇文献验证	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Neurological Disease Cancer
金丝桃素（标准品） Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-W009048

Dicyclohexano-18-crown-6-ether DCH18C6; Perhydrodibenzo-18-crown-6	Biochemical Assay Reagents	Others
二环己烷并-18-冠醚-6 Dicyclohexano-18-crown-6-ether 在弱酸性和中性条件下可以选择性地从其他阳离子蛋白中提取富含赖氨酸的细胞色素 c 蛋白，表现出配体-蛋白质相互作用的特异性。

HY-169119

Antifungal agent 114	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Antifungal agent 114 (Compound 19g) 是细胞色素 P450 (Cytochrome P450) 的抑制剂，10 μM 时可以抑制 CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6 和 CYP3A4。Antifungal agent 114 对 Cryptococcus neoformans，Candida 和 Aspergillus 具有抗真菌活性，MIC <0.0625 μg/mL。Antifungal agent 114 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 107 分钟。

HY-148597

FGFR-IN-10	FGFR Cytochrome P450	Cancer
FGFR-IN-10 是一种口服有效的 FGFR 和 Cytochrome P450 (CYP) 抑制剂。FGFR-IN-10 抑制野生型和 V564F 突变型 FGFR2 的 IC₅₀ 分别为 104.1 nM 和 43.6 nM。FGFR-IN-10 还抑制 CYP，IC₅₀ 分别为 3.33 μM (CYP2C9)，18.75 μM (CYP2C19)，4.34 μM (CYP2CD6)，和 0.69 μM (CYP3A4)。

HY-103272

iMAC2	Apoptosis Bacterial	Others
iMAC2 是一种有效的 MAC 抑制剂，IC₅₀ 为 28 nM，LD₅₀ b> 15000 nM。iMAC2 显示出抗凋亡 (anti-apoptotic) 作用。iMAC2 阻断细胞色素 c 的释放。

HY-110073

iMAC2 hydrochloride	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
iMAC2 hydrochloride 是一种有效的 MAC (线粒体凋亡诱导通道)抑制剂，IC₅₀ 为 28 nM，LD₅₀ 为 15000 nM。iMAC2 hydrochloride 显示出抗凋亡 (apoptosis) 作用。iMAC2 hydrochloride 阻断细胞色素 c 的释放。

HY-W012568

1-Methoxynaphthalene	Reactive Oxygen Species	Others
1-萘甲醚 1-Methoxynaphthalene 可用作底物来研究细胞色素 c 过氧化物酶 (CcP) 的活性。1-Methoxynaphthalene 也可用于合成异戊烯基萘酚。

HY-116692

Apoptosis inducer 34	Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。

HY-P3586

HKPao Hunter-killer peptide ao; Prohibitin-targeting peptide 1; prohibitin-TP01; Adipotide	Apoptosis	Cancer
HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。HKPao (Hunter-killer peptide ao) 具有抗肥胖和抗肿瘤的促凋亡活性，可引起囊泡释放细胞色素 c。

HY-170929

EMT inhibitor-3	Bcl-2 Family Cytochrome P450 Apoptosis Caspase	Cancer
EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。EMT inhibitor-3 抑制神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的 IC₅₀ 值为 2.5 μM。EMT inhibitor-3 抑制 SK-N-SH 细胞的增殖、迁移和侵袭。EMT inhibitor-3 通过增加 Bax/Bcl-2 蛋白表达比例，促进细胞色素 (Cytochrome C( HY-125857)) 从线粒体释放，并激活 caspase 9 和 caspase 3，从而诱导线粒体介导的内源性肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。

HY-18063

ML252	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC₅₀ 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC₅₀ 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 表现出极好的血脑透过性。

HY-18063A

ML252 hydrochloride	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 hydrochloride 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC₅₀ 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 hydrochloride 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC₅₀ 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 hydrochloride 表现出极好的血脑透过性。

HY-119682

Bax agonist 1	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bax agonist 1 (compound SMBA2) 是一种 Bax 激动剂 (K_i=57.2 nM)。Bax agonist 1 通过阻断 S184 磷酸化诱导 Bax 构象变化，促进 Bax 插入线粒体膜并形成 Bax 低聚物，Bax 低聚物在表达 Bax 的恶性肿瘤癌细胞中诱导细胞色素 c 的释放和细胞凋亡 (apoptosis)。Bax agonist 1 可用于肺癌的研究。

HY-W288940

DAB tetrahydrochloride dihydrate 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dihydrate	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
3,3'-二氨基联苯胺盐酸盐二水合物 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 是一种染色剂，常用于组织化学 (HC) 和免疫组织化学 (IHC) 程序。3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 可用于过氧化物酶体染色和线粒体细胞色素 c 氧化酶活性染色。

HY-121746

GW7845	PPAR Calcium Channel Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GW7845 是一种具有口服活性的，非噻唑烷二酮类酪氨酸衍生的 PPARγ 激动剂。GW7845 可有效抑制电压依赖性钙通道 (VDCC) 并放松加压动脉，使用 Ba²⁺ 作为电荷载体，IC₅₀ 为 3 μM。GW7845 诱导的细胞凋亡依赖于线粒体和凋亡体。GW7845 在原代 pro-B 细胞和 BU-11 细胞中诱导线粒体膜快速去极化和细胞色素 c 释放。

HY-148368

CYD-4-61	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-111329

JGB1741 ILS-JGB-1741	Sirtuin Apoptosis	Cancer
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC₅₀ 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC₅₀>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-N0319

Salvianolic acid C 3 篇文献验证	Cytochrome P450	Cancer
丹酚酸 C Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 K_i 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。

HY-108356

NS3694	Apoptosis	Cancer
NS3694 是一种二芳基脲化合物，是一种凋亡体抑制剂。NS3694 抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。

HY-N0319R

Salvianolic acid C (Standard)	Cytochrome P450	Cancer
丹酚酸 C (Standard) Salvianolic acid C (Standard) 是 Salvianolic acid C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 K_i 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。

HY-B1184A

(S)-Mephenytoin (+)-Mephenytoin	Cytochrome P450	Neurological Disease
(S)-Mephenytoin ((+)-Mephenytoin) 是一种抗惊厥剂。(S)-Mephenytoin 是细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP2C19 的底物。(S)-Mephenytoin 可用于分析细胞色素 P450 代谢。

HY-156136

5-n-Heptyl-6-hydroxy-4,7-dioxobenzothiazole	Biochemical Assay Reagents	Others
5-n-Heptyl-6-hydroxy-4,7-dioxobenzothiazole 是一种酿酒酵母细胞色素 bc 1 复合物 (细胞色素c氧化还原酶) Q_o 位点的竞争性抑制剂。

HY-167872

Bifeprofen	Cytochrome P450	Others
双丙戊酸 Bifeprofen 是一种细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 抑制剂，表现出剂量依赖性抑制作用 (75 μM，抑制率为50%)。

HY-136615

5-Hydroxydecanoate sodium	Potassium Channel	Neurological Disease
5-羟基癸酸钠盐 5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K⁺ (K_ATP) 通道阻滞剂 (IC₅₀ 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

HY-13833

Endochin	Parasite	Infection
Endochin 是一种抗疟剂。Endochin 抑制 T.gondii 的 IC₅₀ 为 0.003 nM。Endochin 对实验性弓形体病有抑制活性。

HY-N10191

Hydroaurantiogliocladin	Cytochrome P450	Metabolic Disease
Hydroaurantiogliocladin 是一种醌类化合物。Hydroaurantiogliocladin 可作为醌细胞色素 c 氧化还原酶 (牛心酶) 活性的底物。

HY-103349

PETCM 1 篇文献验证	Caspase Apoptosis	Cancer
PETCM 是 caspase-3 的激活剂，以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化，可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-N12635

Levinoid C	Cytochrome P450	Neurological Disease
Levinoid C 是一种细胞色素 P450 修饰的细菌萜类化合物。Levinoid C 对谷氨酸诱导的兴奋毒性细胞模型显示出中等的神经保护作用，EC₅₀ 为 21 μM。

HY-150031

MFI8 3 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Others
MFI8 是一种线粒体融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制剂。

HY-164031

Cloperidone	Cytochrome P450	Cancer
Cloperidone 是细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的抑制剂，IC₅₀ 为 17.7 μM。Cloperidone 对表达 CYP2C9 的 HepG2 细胞有细胞毒性 (10 μM 时存活率为 60%)。

HY-E70473

Human CYP2C9,High-Reductase	Cytochrome P450	Metabolic Disease
人 CYP2C9，高还原酶 Human CYP2C9, High-Reductase，一种重组 CYP2C9 酶，是一种最重要的细胞色素P450（CYP）酶之一。Human CYP2C9, Low-Reductas 负责人类群体中发生的药物代谢反应。

HY-E70460

Human CYP2C9,Low-Reductase	Cytochrome P450	Metabolic Disease
人 CYP2C9，低还原酶 Human CYP2C9, Low-Reductase，一种重组 CYP2C9 酶，是一种最重要的细胞色素P450（CYP）酶之一。Human CYP2C9, Low-Reductas 负责人类群体中发生的药物代谢反应。

HY-116601

6-Hydroxywarfarin	Cytochrome P450	Others
6-Hydroxywarfarin 是 (+)-华法林的代谢物。6-Hydroxywarfarin 是一种较弱的维生素 K 拮抗剂。6-Hydroxywarfarin 由细胞色素 P450 异构体 2C9 (CYP2C9) 代谢。

HY-B1184AR

(S)-Mephenytoin (Standard)	Cytochrome P450	Neurological Disease
(S)-Mephenytoin (Standard)是 (S)-Mephenytoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Mephenytoin ((+)-Mephenytoin) 是一种抗惊厥剂。(S)-Mephenytoin 是细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP2C19 的底物。(S)-Mephenytoin 可用于分析细胞色素 P450 代谢。

HY-E70486

Human CYP2C9,Low-Reductase +b5	Cytochrome P450	Metabolic Disease
人 CYP2C9，低还原酶+b5 Human CYP2C9, Low-Reductase +b5，一种重组 CYP2C9 酶，是一种最重要的细胞色素P450（CYP）酶之一。Human CYP2C9, Low-Reductas 负责人类群体中发生的药物代谢反应。

HY-E70485

Human CYP2C9,High-Reductase+b5	Cytochrome P450	Metabolic Disease
人 CYP2C9，高还原酶+b5 Human CYP2C9, High-Reductase+b5，一种重组 CYP2C9 酶，是一种最重要的细胞色素P450（CYP）酶之一。Human CYP2C9, Low-Reductas 负责人类群体中发生的药物代谢反应。

HY-N10344

Glucoarabin	Cytochrome P450	Cancer
Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中，水解的Glucoarabin 上调 NQO1，对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。

HY-I0736

Isonicotinic acid	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Others
异烟酸 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-129715

MPI-0441138	Apoptosis	Cancer
MPI-0441138 是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和有丝分裂抑制剂。MPI-0441138 可诱导 DNA 断裂，诱导细胞色素 c 转位，导致肿瘤细胞死亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L144

线粒体保护化合物库

758 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 758 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-116862

Dibenzylfluorescein DBF	Fluorescent Dyes/Probes
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye)，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 K_m 值 0.87-1.9 µM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Fluorescent Dye
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-125857

Cytochrome C	Cell Assay Reagents
细胞色素 C Cytochrome C 是一种多功能酶，参与细胞的生死决定。Cytochrome C 在线粒体电子传递和内在 II 型凋亡 (apoptosis) 中至关重要。

HY-W009048

Dicyclohexano-18-crown-6-ether DCH18C6; Perhydrodibenzo-18-crown-6	Chelators
二环己烷并-18-冠醚-6 Dicyclohexano-18-crown-6-ether 在弱酸性和中性条件下可以选择性地从其他阳离子蛋白中提取富含赖氨酸的细胞色素 c 蛋白，表现出配体-蛋白质相互作用的特异性。

HY-W288940

DAB tetrahydrochloride dihydrate 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dihydrate	Biochemical Assay Reagents
3,3'-二氨基联苯胺盐酸盐二水合物 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 是一种染色剂，常用于组织化学 (HC) 和免疫组织化学 (IHC) 程序。3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 可用于过氧化物酶体染色和线粒体细胞色素 c 氧化酶活性染色。

HY-N9934R

(-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard)	Biochemical Assay Reagents
3-脱氢莽草酸 (Standard) (-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard)是 (-)-3-Dehydroshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-3-Dehydroshikimic acid (3-DHS; 5-Dehydroshikimic acid) 是芳香族氨基酸生物合成的中间体。(-)-3-Dehydroshikimic acid 具有抗氧化活性。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1333

Dynorphin A	Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite	Neurological Disease
强啡肽A Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。

HY-P1089

Cytochrome c-pigeon (88-104) PCC 88-104	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Cytochrome c-pigeon (88-104) (PCC 88-104) 对 B10.A 小鼠鸽细胞色素c-启动的T细胞具有完全的刺激活性。对 Cytochrome c pigeon 反应的 I-E^k 限制性T细胞对 88-104 中具有特异性。

HY-P1735

*Moth Cytochrome* C (MCC) (88-103)**	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的，可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。

HY-P3586

HKPao Hunter-killer peptide ao; Prohibitin-targeting peptide 1; prohibitin-TP01; Adipotide	Apoptosis	Cancer
HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。HKPao (Hunter-killer peptide ao) 具有抗肥胖和抗肿瘤的促凋亡活性，可引起囊泡释放细胞色素 c。

HY-W011254

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

HY-P1333A

Dynorphin A TFA	Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite	Neurological Disease
强啡肽A 三氟乙酸 Dynorphin A TFA 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A TFA 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A TFA 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。

HY-P10815

IP3RCYT	Apoptosis Calcium Channel	Others
IP3RCYT 是 IP₃R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP₃R 的结合，IC₅₀ 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0453

Hypericin 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Hyperlcurn perforatum L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase
金丝桃素 Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-N0688

Linderane	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Cytochrome P450
Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-W011978

N-Acetyl-L-tryptophan	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism Neurokinin Receptor Caspase Interleukin Related
N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。

HY-N0453R

Hypericin (Standard) 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Hyperlcurn perforatum L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase
金丝桃素（标准品） Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-N0319

Salvianolic acid C 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450
丹酚酸 C Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 K_i 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。

HY-N0688R

Linderane (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Cytochrome P450
Linderane (Standard) 是 Linderane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-N0319R

Salvianolic acid C (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Cytochrome P450
丹酚酸 C (Standard) Salvianolic acid C (Standard) 是 Salvianolic acid C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 K_i 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。

HY-N10191

Hydroaurantiogliocladin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Disease Research Fields	Cytochrome P450
Hydroaurantiogliocladin 是一种醌类化合物。Hydroaurantiogliocladin 可作为醌细胞色素 c 氧化还原酶 (牛心酶) 活性的底物。

HY-N12635

Levinoid C	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Cytochrome P450
Levinoid C 是一种细胞色素 P450 修饰的细菌萜类化合物。Levinoid C 对谷氨酸诱导的兴奋毒性细胞模型显示出中等的神经保护作用，EC₅₀ 为 21 μM。

HY-N10344

Glucoarabin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Camelina sativa (L.) Crantz Glucosinolates Plants Brassicaceae Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450
Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中，水解的Glucoarabin 上调 NQO1，对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。

HY-I0736

Isonicotinic acid	Alkaloids Aloe africana Liliaceae Source classification Other Diseases Pyridine Alkaloids Plants Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
异烟酸 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-13755

Sulforaphane 最多引用文献 49 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species
萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-13755A

(R)-Sulforaphane L-Sulforaphane	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species NF-κB
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 Nrf2、NF-κB 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。

HY-N2374

Eupatorin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Cruciferae Source classification Phenols Polyphenols Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。

HY-N12443

Antioxidant agent-18	Structural Classification Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Ginkgo biloba	Cytochrome P450
Antioxidant agent-18 (compound 5) 是一种黄酮醇苷，具有抗氧化活性，能从银杏 (Ginkgo biloba) 中分离得到。Antioxidant agent-18 可清除 DPPH 自由基 (IC₅₀: 15.8 μM)，并还原细胞色素 c (IC₅₀: 14.7 μM)。

HY-I0736R

Isonicotinic acid (Standard)	Alkaloids Aloe africana Liliaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
异烟酸 (Standard) Isonicotinic acid (Standard)是 Isonicotinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-N9934R

(-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
3-脱氢莽草酸 (Standard) (-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard)是 (-)-3-Dehydroshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-3-Dehydroshikimic acid (3-DHS; 5-Dehydroshikimic acid) 是芳香族氨基酸生物合成的中间体。(-)-3-Dehydroshikimic acid 具有抗氧化活性。

HY-N2374R

Eupatorin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Phenols Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Eupatorin (Standard) 是 Eupatorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。

HY-N8508

Myrothecine A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Cytochrome P450 PARP JNK Bcl-2 Family Caspase
Myrothecine A 是一种存在于 M. roridum 中的单端孢霉毒素。Myrothecine A 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis、促进细胞色素 c 释放、PARP 裂解和 JNK 磷酸化、增加 Bax 和裂解 caspase-3、-5 和 -8 水平。Myrothecine A 具有抗癌活性，可促进微环境中树突细胞的成熟。Myrothecine A 可抑制 A549、MCF-7、HepG2 和 SMMC-7721 癌细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 95、70、60 和 25 µM。

HY-N3584

Paris saponin VII 2 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-N3584R

Paris saponin VII (Standard)	Structural Classification Liliaceae Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Steroids	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII (Standard) Paris saponin VII (Standard)是 Paris saponin VII 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减

HY-N6972

Cepharanthine 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Classification of Application Fields Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-N6972R

Cepharanthine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-W041470R

4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)是 4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。

Species:	Human (8)
Tag:	His (7) SUMO (2) GST (1)
Source:	E. coli (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70053

	Cytochrome c/CYCS Protein, Human (His) rHucytochrome c/CYCS, His; cytochrome C; CYCS; CYC	Human	E. coli
	Cytochrome c 蛋白/CYCS 蛋白细胞色素 c 是一种电子载体蛋白，它接受来自细胞色素 c1 的电子并将其转移到线粒体电子传递链中的细胞色素氧化酶复合物。它参与细胞凋亡，其中细胞色素 c 释放到胞浆中导致 caspase-9 激活并随后加速细胞凋亡。Cytochrome c/CYCS Protein, Human (His) 是重组的细胞色素 c/CYCS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。Cytochrome c/CYCS Protein, Human (His) 全长 104 个氨基酸，分子量约为 ~16.0 kDa。

HY-P72163

	CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) ALDOS; Aldosterone synthase; Aldosterone-synthesizing enzyme; C11B2_HUMAN; CYP11B2; CYPXIB2; cytochrome P-450Aldo; cytochrome P-450C18; cytochrome P450 11B2; cytochrome P450 11B2; mitochondrial; mitochondrial; P-450Aldo; P-450C18; Steroid 18-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP11B2 蛋白 CYP11B2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可合成醛固酮，醛固酮对于盐和水平衡至关重要，影响血压和心血管健康。从机制上讲，它利用分子氧和线粒体转移系统协调三个氧化反应，形成醛固酮。此外，CYP11B2 可能参与雄激素代谢途径，扩大其生理作用。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CYP11B2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 479 个氨基酸，相对电荷影响后的分子量为 66 KDa。

HY-P71088

	UQCRH Protein, Human (GST) cytochrome b-c1 complex subunit 6; mitochondrial; Complex III subunit 6; Complex III subunit VIII; cytochrome c1 non-heme 11 kDa protein; Mitochondrial hinge protein; Ubiquinol-cytochrome c reductase complex 11 kDa protein	Human	E. coli
	UQCRH 蛋白 UQCRH 是线粒体电子传递链的重要组成部分，有助于泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶复合物内的氧化磷酸化。它在呼吸链中发挥作用，将电子从 NADH 和琥珀酸转移到分子氧，为 ATP 合成建立电化学梯度。UQCRH Protein, Human (GST) 是重组的 UQCRH 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。UQCRH Protein, Human (GST) 全长 91 个氨基酸，分子量为 33-45 kDa。

HY-P72164

	CYP21A2 Protein, Human (His) CYP21; 21 OHase; 21-OHase; CA21H ; CAH1; CP21A_HUMAN; CPS1; CYP21A 2; CYP21A2; CYP21B; cytochrome P-450c21; cytochrome P450 21; cytochrome P450 C21B; cytochrome P450 XXI; cytochrome P450; family 21; subfamily A; polypeptide 2; cytochrome P450; subfamily XXIA steroid 21 hydroxylase;	Human	E. coli
	CYP21A2 蛋白 CYP21A2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可在 C-21 处使孕酮和 17α-羟基孕酮发生关键性羟基化，从而产生肾上腺类固醇生成过程中盐皮质激素和糖皮质激素生物合成的重要中间体。该酶促过程涉及分子氧，NADPH 通过细胞色素 P450 还原酶 (CPR) 提供必需的电子。CYP21A2 在调节肾上腺皮质激素的产生中发挥着关键作用。CYP21A2 Protein, Human (His) 是重组的 CYP21A2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYP21A2 Protein, Human (His) 全长 494 个氨基酸，分子量约为 ~59.9 kDa。

HY-P75686

	COX5B Protein, Human (His) cytochrome c oxidase subunit 5B, mitochondrial; COX5B	Human	E. coli
	COX5B 蛋白 COX5B 蛋白是细胞色素 c 氧化酶的组成部分，细胞色素 c 氧化酶是线粒体电子传递链中的最终酶。COX5B Protein, Human (His) 是重组的 COX5B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。COX5B Protein, Human (His) 全长 98 个氨基酸，分子量约为 ~14 kDa。

HY-P70211

	GGCT Protein, Human (His) rHuGamma-glutamylcyclotransferase/GGCT, His; Gamma-Glutamylcyclotransferase; cytochrome C-Releasing Factor 21; GGCT; C7orf24; CRF21	Human	E. coli
	GGCT 蛋白 GGCT 蛋白是硫酸盐同化的关键参与者，催化无机硫酸盐和 ATP 转化为腺苷-5'-磷酸硫酸盐 (APS) 的第一步。这种活性对于含硫氨基酸的生物合成至关重要，并且对于细胞硫代谢至关重要。GGCT Protein, Human (His) 是重组的 GGCT 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72150

	COX4I1 Protein, Human (His-SUMO) AL024441; COX 4; COX IV 1; COX IV; COX IV-1; Cox4; COX41_HUMAN; Cox4a; COX4B; COX4I1; COX4I2; COX4L2; COXIV; cytochrome c oxidase polypeptide IV; cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1 mitochondrial; cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial; cytochrome C Oxidase subunit IV; cytochrome c oxidase subunit IV isoform 1; cytochrome c oxidase subunit IV isoform 2 lung; ; cytochrome c oxydase subunit 4; dJ857M17.2; MGC105470; MGC72016	Human	E. coli
	COX4I1 蛋白 COX4I1 蛋白是细胞色素 c 氧化酶的组成部分，细胞色素 c 氧化酶是线粒体电子传递链中负责氧化磷酸化的最终酶。COX4I1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 COX4I1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。COX4I1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 147 个氨基酸，分子量约为 ~33.2 kDa。

HY-P7858

	Cytochrome b5/CYB5A Protein, Human (His) rHucytochrome b5/CYB5A, His; cytochrome b5; Microsomal cytochrome b5 Type A; MCB5; CYB5A; CYB5	Human	E. coli
	Cytochrome b5 蛋白/CYB5A 蛋白细胞色素 b5 (CYB5A) 是一种重要的膜结合血红素蛋白，充当多种膜结合加氧酶的电子载体。它位于细胞膜中，对电子传递过程至关重要，支持加氧酶的活性。CYB5A 作为电子载体的作用凸显了其在细胞氧化还原反应和涉及加氧酶的代谢途径中的重要性。Cytochrome b5/CYB5A Protein, Human (His) 是重组的细胞色素 b5/CYB5A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Cytochrome b5/CYB5A Protein, Human (His) 全长 134 个氨基酸，分子量约为 ~17.0 kDa。

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纯度
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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15550S

4'-Hydroxy diclofenac-d4
4'-Hydroxy diclofenac-d₄ 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-17356S

Fenofibrate-d6
Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-15550S1

4'-Hydroxy diclofenac-13C6
4'-Hydroxy diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-I0736S

Isonicotinic acid-d4
Isonicotinic acid-d₄ 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-B0476S1

Phenacetin-13C
Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-17356S2

Fenofibrate-13C6
Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-13653S

(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3

(+/-)-Epigallocatechin Gallate-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导，从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2，GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4
Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-113739S1

Desmethylcitalopram-d4 hydrochloride
Desmethylcitalopram-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739)。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19，IC₅₀s 分别为 39.5 和 53.5 μM。

HY-B0831S

Buprofezin-d6
Buprofezin-d₆ 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-100386S

Ticlopidine-d4

Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-B0822S1

Fipronil-13C6

Fipronil-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC₅₀s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC₅₀ 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride

Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80102

	Cytochrome C Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome C Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 12 kDa, targeting to Cytochrome C. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82421

	Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) CPC9; CYP2C; CYP2C10; CYP2C9; CYPIIC9; P450 PB1; P450MP	WB, ICC/IF, FC	Human
	Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2166), targeting Cytochrome P450 2C9, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P82418

	Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) CYP27A1; CYP27; Sterol 26-hydroxylase; mitochondrial; 5-beta-cholestane-3-alpha; 7-alpha; 12-alpha-triol 27-hydroxylase; cytochrome P-450C27/25; cytochrome P450 27; Sterol 27-hydroxylase; Vitamin D(3) 25-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2163), targeting Cytochrome P450 27A1, with a predicted molecular weight of 60 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83620

	Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) HLP; CP33; CP34; CYP3A; NF-25; CYP3A3; P450C3; CYPIIIA3; CYPIIIA4; P450PCN1; CYP3A4	WB, IHC-P, IP	Human
	Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3365), targeting Cytochrome P450 3A4, with a predicted molecular weight of 57 kDa (observed band size: 57 kDa). Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

HY-P83509

	MTCO2 Antibody (YA3254) MT-CO2; COX2; CO2; cytochrome c oxidase II; MTCO2; COII; COXII	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	MTCO2 Antibody (YA3254) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3254), targeting MTCO2, with a predicted molecular weight of 26 kDa (observed band size: 21 kDa). MTCO2 Antibody (YA3254) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human background.

HY-P81223

	CYP11A1 Antibody Cholesterol 20 22 desmolase antibody Cholesterol desmolase antibody; Cholesterol monooxygenase (side chain cleaving) antibody; Cholesterol side chain cleavage enzyme antibody; Cholesterol side chain cleavage enzyme mitochondrial antibody; Cholesterol side-chain cleavage enzyme antibody; CP11A_HUMAN antibody; CYP11A antibody; CYP11A1 antibody; CYPXIA1 antibody; cytochrome P450 11A1 antibody; cytochrome P450 11A1 mitochondrial antibody; cytochrome P450 family 11 subfamily A polypeptide 1 antibody; cytochrome P450 subfamily XIA antibody; cytochrome P450(scc) antibody; cytochrome P450C11A1 antibody; mitochondrial antibody; P450SCC antibody; Steroid 20 22 lyase antibody	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CYP11A1 Antibody is an unconjugated, approximately 53 kDa, rabbit-derived, anti-CYP11A1 polyclonal antibody. CYP11A1 Antibody can be used for: WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF expriments in human, mouse, rat background without labeling.

HY-P82866

	Cytochrome C Oxidase subunit Vic Antibody (YA2611) cytochrome c oxidase subunit 6C	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome C Oxidase subunit Vic Antibody (YA2611) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2611), targeting Cytochrome C Oxidase subunit Vic, with a predicted molecular weight of 9 kDa (observed band size: 12 kDa). Cytochrome C Oxidase subunit Vic Antibody (YA2611) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82805

	COX5B Antibody (YA2550) COX5B; cytochrome c oxidase subunit 5B; mitochondrial; cytochrome c oxidase polypeptide Vb	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	COX5B Antibody (YA2550) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2550), targeting COX5B, with a predicted molecular weight of 14 kDa (observed band size: 14 kDa). COX5B Antibody (YA2550) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80640

	Cytochrome P450 17A1 Antibody (YA786) CPT7; CYP17; P450C17; S17AH; CYP17A1	WB	Human
	Cytochrome P450 17A1 Antibody (YA786) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to Cytochrome P450 17A1 (6E1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P82184

	Complex III Subunit 2 Antibody (YA1929) Core protein II; QCR2; mitochondrial; Ubiquinol cytochrome c reductase core protein II; UQCR2; Uqcrc2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Complex III Subunit 2 Antibody (YA1929) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1929), targeting Complex III Subunit 2, with a predicted molecular weight of 48 kDa (observed band size: 48 kDa). Complex III Subunit 2 Antibody (YA1929) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80449

	Cytochrome P450 17A1 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 17A1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to Cytochrome P450 17A1. It can be used for WB,ICC,IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82342

	Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) cytochrome P450 family 4 subfamily A member 11; CP4Y; CYP4A2; CYP4AII; CYPIVA11	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2087), targeting Cytochrome P450 4A, with a predicted molecular weight of 59 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82091

	Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) CYP1B1; cytochrome P450 1B1; CYPIB1	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1836), targeting Cytochrome P450 1B1, with a predicted molecular weight of 61 kDa (observed band size: 61 kDa). Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) can be used for WB, IHC-P, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82376

	Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) CYP24A1; CYP24; 1; 25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase; mitochondrial; 24-OHase; Vitamin D(3) 24-hydroxylase; cytochrome P450 24A1; cytochrome P450-CC24	WB	Human
	Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Cytochrome P450 24A1, with a predicted molecular weight of 59 kDa (observed band size: 59 kDa). Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) can be used for WB experiment in human background.

HY-P82514

	Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) CP26; CYP26; cyp26a1; hP450RAI; P450RAI; P450RAI1	WB, IHC-P	Human, Rat
	Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2259), targeting Cytochrome P450 26A1, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) can be used for WB, IHC-P experiment in human, rat background.

HY-P82557

	Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) CYP2E1; CYP2E; cytochrome P450 2E1; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; CYPIIE1; cytochrome P450-J	WB	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Cytochrome P450 2E1, with a predicted molecular weight of 57 kDa (observed band size: 57 kDa). Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83639

	Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) CYP2D6; CYP2DL1; cytochrome P450 2D6; CYPIID6; cytochrome P450-DB1; Debrisoquine 4-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3384), targeting Cytochrome P450 2D6, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50/55/80 kDa). Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P82874

	Cytochrome P450 Reductase Antibody (YA2619) CPR; CYPOR; P450R; por	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 Reductase Antibody (YA2619) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2619), targeting Cytochrome P450 Reductase, with a predicted molecular weight of 77 kDa (observed band size: 77 kDa). Cytochrome P450 Reductase Antibody (YA2619) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83696

	Cytochrome P450 4A/CYP4A11 Antibody (YA3431) cytochrome P450 family 4 subfamily A member 11; CP4Y; CYP4A2; CYP4AII; CYPIVA11	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	CYP4A11 Antibody is an unconjugated, approximately 59 kDa, rabbit-derived, anti-CYP4A11 monoclonal antibody. CYP4A11 Antibody can be used for: WB,IHC-P,IP expriments in Human, Mouse,Rat background without labeling.