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platelet aggregation inhibitor

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By Targets:	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (11) 5-HT Receptor (5) Adenosine Receptor (3) Adenylate Cyclase (3) Adrenergic Receptor (2) AMPK (1) Apoptosis (20) Autophagy (2) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (5) Calmodulin (1) Caspase (2) Cathepsin (1) COX (12) Cytochrome P450 (5) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (4) DYRK (1) Endogenous Metabolite (19) Estrogen Receptor/ERR (3) Factor Xa (1) Fungal (3) Glycoprotein VI (3) Histamine Receptor (2) HSP (2) Influenza Virus (3) Integrin (16) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (12) JAK (1) JNK (1) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (1) Monoamine Oxidase (3) NF-κB (6) NO Synthase (3) Nucleoside Transporters (1) P-selectin (1) P2Y Receptor (32) p38 MAPK (2) Parasite (4) PDI (1) PGE synthase (3) Phosphodiesterase (PDE) (13) Phospholipase (2) PI3K (1) Potassium Channel (2) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (27) Protease Activated Receptor (PAR) (18) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) Src (2) STAT (1) Syk (1) TAM Receptor (1) Thrombin (16) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Tyrosinase (1) VSV (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (204) Endocrinology (11) Infection (11) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (15)

By Targets:

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (11)

5-HT Receptor (5)

Adenosine Receptor (3)

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TAM Receptor (1)

Thrombin (16)

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Tyrosinase (1)

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Endocrinology (11)

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Targets Recommended: Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) PDGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113492

5(S)15(S)-DiHETE 1 篇文献验证	Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
5(S)15(S)-DiHETE 是一种具有活性的中间体，抑制血小板聚集，IC₅₀ 为 1.3 μM。 5(S)15(S)-DiHETE 可提高 LXA4 或 LXB4 生物合成的速率。

HY-116678A

Cloricromen hydrochloride Cloricromene hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Cloricromen (Cloricromene) hydrochloride 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen hydrochloride 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-N1717

2-Acetylbenzoic acid	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
2-乙酰苯甲酸 2-Acetylbenzoic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物，是一种弱的血小板聚集抑制剂。2-Acetylbenzoic acid 可抑制 Adenosine 5'-diphosphate (ADP, HY-W010918) 诱导的血小板聚集。

HY-N13135

Kadsutherin G	Others	Cardiovascular Disease
Kadsutherin G (compound 3) 是一种木质素，可以从 Kadsura 中分离得到。Kadsutherin G 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有抑制作用，抑制率为 33.1 %。

HY-N13189

cis-N-(4-Hydroxystyryl)benzamide	Others	Cardiovascular Disease
cis-N-(4-Hydroxystyryl)benzamide 是一种血小板聚集抑制剂，可以从中国的传统中药鱼腥草的氯仿提取物中分离得到。

HY-106904

Nexopamil	Calcium Channel 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
Nexopamil 是 Ca²⁺ 通道，5HT₂、5HT_1A、5HT_1C 和 dopamine D₂ 受体的钙拮抗剂。Nexopamil 具有血管扩张、心肌保护和抑制血小板聚集等作用。Nexopamil 可用于稳定型或不稳定型心绞痛的研究，也可能用于外周动脉闭塞性疾病的研究。

HY-116262

SCH 51866	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
SCH 51866 是一种强效且具有选择性和口服活性的 PDE1 (IC₅₀=70 nM) 和 PDE5 (IC₅₀=60 nM) 抑制剂。SCH 51866 抑制由胶原诱导的人类洗涤血小板聚集 (IC₅₀=10 μM)，并预防了气囊导管损伤的自发性高血压大鼠 (SHR) 颈动脉中的新生内膜形成，并降低了 SHR 的血压。SCH 51866 可用于高血压的研究。

HY-167743

Platelet aggregation-IN-2	Others	Cardiovascular Disease
Platelet aggregation-IN-2是一种抗血小板聚集剂，具有显著的抗凝活性。Platelet aggregation-IN-2能够抑制血小板的聚集反应，减少血栓形成的风险。Platelet aggregation-IN-2的应用可以潜在用于心血管疾病的预防和抑制。

HY-161867

Platelet aggregation-IN-1	Others	Others
Platelet aggregation-IN-1 (Compound 10e) 是血小板聚集的抑制剂，在 50 μM 时可 100% 抑制凝血酶诱导的血小板聚集。

HY-116678

Cloricromen Cloricromene; AD6	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
氯克罗孟 Cloricromen (Cloricromene) 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。

HY-120572

PI-091	Others	Cardiovascular Disease
PI-091 是一种血小板聚集抑制剂，可用于研究血小板聚集。

HY-111587

Ifenprodil glucuronide	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
Ifenprodil glucuronide 是?Ifenprodil 的衍生物，Ifenprodil?是一种血管扩张剂和血小板聚集抑制剂，而?Ifenprodil glucuronide?对血小板聚集和动脉收缩没有影响。

HY-10304

Orbofiban	Integrin	Cardiovascular Disease
Orbofiban是一种口服活性血小板膜糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，抑制血小板聚集。

HY-10304A

Orbofiban acetate	Integrin	Cardiovascular Disease
Orbofiban acetate是一种口服活性血小板膜糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，抑制血小板聚集。

HY-159839

Evategrel	Others	Cardiovascular Disease
Evategrel 是一种血小板聚集 (**platelet aggregation**) 抑制剂。

HY-135568

CRL42872 free base	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
CRL-42872 free base 是一种具有口服的血小板凝集抑制剂。CRL-42872 free base 可以用于血小板凝集的研究。

HY-N10271

SCH 38519	Bacterial	Infection
SCH 38519 是一种血小板聚集 (**platelet aggregation**) 抑制剂。SCH 38519 抑制凝血酶诱导的人类血小板聚集，IC₅₀ 为 68 μg/mL。SCH 38519 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。

HY-118779

Rhazimine	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rhazimine 是一种吲哚生物碱，是花生四烯酸代谢和血小板活化因子诱导的血小板聚集 (**platelet aggregation**) 的双重抑制剂。

HY-105872

Trifenagrel	Others	Cardiovascular Disease
Trifenagrel 是血小板聚集抑制剂，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原蛋白的诱导效应。Trifenagrel 在豚鼠中的抑制 AA 和胶原诱导的血小板聚集的 ED₅₀s 分别为 1.4 mg/kg 和 9.4 mg/kg。

HY-110043

(±)-Clopidogrel hydrochloride	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
(±)-Clopidogrel hydrochloride 是抗血栓剂，具有 ADP 选择性和口服有效性。(±)-Clopidogrel hydrochloride 通过抑制 ADP 与其血小板受体的结合，而抑制血小板聚集。

HY-W014632

4-Trifluoromethylsalicylic acid Desacetyl triflusal	Others	Others
4-三氟甲基水杨酸 4-Trifluoromethylsalicylic acid (Desacetyl triflusal) 是一种血小板聚集抑制剂。

HY-129831

Prostaglandin I3 sodium	Others	Cardiovascular Disease
前列腺素I3钠盐 Prostaglandin I3 sodium 是一种血小板聚集抑制剂，具有血管扩张作用。

HY-15284S1

Prasugrel-d3 PCR 4099-d₃	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷 d₃ Prasugrel-d₃ 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284S

Prasugrel-d5 PCR 4099-d₅	Isotope-Labeled Compounds P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷-d₅ Prasugrel-d₅ 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-167686

Variabilin Homopisatin	Integrin	Cardiovascular Disease
Variabilin (Homopisatin) 是一种有效的 RGD-containing glycoprotein IIb-IIIa 和 **platelet aggregation** 拮抗剂，来自硬蜱 Dermacentor variabilis。Variabilin 能有效抑制血小板激动剂 ADP、胶原蛋白和凝血酶受体肽 SFLLRNP 诱导的血小板聚集。Variabilin 还能阻断血小板对固定 Fg 的粘附。此外，Variabilin 抑制纯化的人 GPIIb-IIIa 与固定化 Fg 的结合。

HY-19354

Aglafoline 1 篇文献验证 Aglafolin; Rocaglamide U; (-)-Methyl rocaglate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集，IC50值为50μM。

HY-15284S2

Prasugrel-d4 PCR 4099-d₄	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷-d₄ Prasugrel-d₄ 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-111766

YD-3	Thrombin	Cardiovascular Disease
YD-3 是一种血小板活化抑制剂。YD-3 可抑制凝血酶诱导的兔血小板聚集 (IC₅₀: 28.3 μM) 和磷酸肌醇的生成。此外，YD-3 还可抑制胰蛋白酶诱导的人和兔的血小板聚集，IC₅₀ 分别为 38.1 μM 和 5.7 μM，但不影响胰蛋白酶的蛋白水解活性。

HY-P1702

GR83895	Integrin	Others
GR83895 是一种基于 RGD 的肽，可抑制 ADP 诱导的人类凝胶过滤的血小板聚集 (IC₅₀= 0.9 μM)。

HY-N4213

Anemarrhenasaponin I 3 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease
知母皂苷 I Anemarrhenasaponin I 是一种传统中药，对血小板聚集有显着的抑制作用。

HY-106580

Plafibride ITA 104	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Plafibride (ITA 104) 是一种具有口服活性的的降血脂剂、血小板聚集抑制剂。

HY-119735

Curcolone	Others	Cardiovascular Disease
Curcolone 是一种倍半萜类化合物，可以抑制胶原诱导或者是花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集。

HY-N8706

Hydrangetin 7-Hydroxy-8-methoxycoumarin	Others	Cardiovascular Disease
Hydrangetin 可抑制血小板聚集。Hydrangetin 可以从 Zanthoxylum schinifolium 中分离出来。

HY-B0153A

Ticlopidine hydrochloride 1 篇文献验证	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸噻氯匹定 Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。

HY-U00134

Benzcyclane Bencyclane; Benzcyclan	Others	Cardiovascular Disease
苄环庚烷 Benzcyclane (Bencyclane) 是血小板聚集抑制剂和有效研究各种外周循环障碍的血管扩张剂。

HY-114603

Efegatran LY 294468	Thrombin	Cardiovascular Disease
Efegatran (LY 294468) 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制血小板聚集，并发挥抗凝和抗血栓活性。

HY-114603B

Efegatran di(hydrochloride) LY 294468 dihydrochloride	Thrombin	Cardiovascular Disease
Efegatran (LY 294468) dihydrochloride 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制血小板聚集，并发挥抗凝和抗血栓活性。

HY-15284

Prasugrel PCR 4099	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284A

Prasugrel hydrochloride PCR 4099 hydrochloride	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸普拉格雷 Prasugrel hydrochloride，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-N3048

Piperlotine D	Others	Cardiovascular Disease
Piperlotine D 是一种抗血小板聚集剂。Piperlotine D 能够从 Piper lolot 中提取的天然产物，具有抗血小板聚集活性。Piperlotine D 抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 43.4 μg/mL。

HY-N1208

Spiradine F O-Acetylspiradine G; Spiradine G acetate	Others	Cardiovascular Disease
Spiradine F 是 spiraea japonioa L. fil 的主要生物碱成分。Spiradine F 衍生物可抑制血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。

HY-15840

YLF-466D 2 篇文献验证 C24	AMPK	Cancer
YLF-466D 是一种新型 AMPK 激活剂，可抑制血小板聚集。

HY-101054

NQ301 1 篇文献验证	Thrombin	Cardiovascular Disease
NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC₅₀值为10 mg/mL。

HY-123669

R-138727	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
R-138727 是 Prasugrel 的含硫醇活性代谢物，是一种不可逆的血小板 P2Y12 受体抑制剂。R-138727 抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-Y0882

Hydroxylamine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease
羟胺盐酸盐 Hydroxylamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxylamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-114603A

Efegatran sulfate LY 294468 sulfate	Thrombin	Cardiovascular Disease
Efegatran (LY 294468) sulfate 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可抑制血小板聚集，并发挥抗凝和抗血栓活性。

HY-P1741

Fibrinogen-Binding Peptide 1 篇文献验证	Thrombin	Cardiovascular Disease
Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原，抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。

HY-124371

Amentoflavone hexaacetate	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Amentoflavone hexaacetate是一种3,5-环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂，具有抗血小板聚集活性。Amentoflavone hexaacetate能够抑制由ADP或胶原诱导的洗脱人血小板的聚集。Amentoflavone hexaacetate还能够抑制人血小板中的cAMP磷酸二酯酶活性。Amentoflavone hexaacetate在存在前列腺素E1的情况下，可以显著增加血小板的cAMP水平。Amentoflavone hexaacetate具有抗血管生成和抗转移的效果。

HY-15284B

Prasugrel (Maleic acid) PCR 4099 (Maleic acid)	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
马来酸普拉格雷 Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

Cat. No.	Product Name

HY-L193

活血化瘀中药单体库

1,042 compounds

从古至今，活血化瘀（Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS）是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明，活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉（改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能）、化其瘀滞（抗心肌缺血、脑缺血，抑制血小板聚集，抗凝、抗血栓形成等）。不仅如此，活血化瘀药物具有抗感染，抑制炎症反应，调节免疫功能，抑制免疫反应，抑制组织异常增殖等功能。因此，活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。

MCE 收录了 1,042 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1741

Fibrinogen-Binding Peptide 1 篇文献验证	Thrombin	Cardiovascular Disease
Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原，抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。

HY-P1741A

Fibrinogen-Binding Peptide TFA 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibrinogen-Binding Peptide TFA 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide TFA 结合纤维蛋白原，抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。

HY-125053A

Batifiban TFA	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
Batifiban TFA，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。

HY-P4908

S-(1,2-Dicarboxyethyl)glutathione	Peptides	Cardiovascular Disease
S-(1,2-Dicarboxyethyl)glutathione 是一种多肽，可抑制血液凝固和血小板聚集。

HY-P3052

RGDV	Peptides	Cancer
RGDV 是一种血小板聚集抑制剂。RGDV 抑制血小板依赖性血栓形成。RGDV 通过靶向效应进行肿瘤识别。

HY-P1702

GR83895	Integrin	Others
GR83895 是一种基于 RGD 的肽，可抑制 ADP 诱导的人类凝胶过滤的血小板聚集 (IC₅₀= 0.9 μM)。

HY-P0314

Arg-Gly-Asp-Cys	Peptides	Others
Arg-Gly-Asp-Cys 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序，能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。

HY-P3012

Cathepsin G	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin G 作为人血小板活化的有效激动剂导致其聚集，可用于筛选相关抑制剂。

HY-P5991

K-Casein (106-116),bovine	Peptides	Cardiovascular Disease
K-Casein (106-116),bovine，是一种抑制血小板聚集和纤维蛋白原结合的多肽，在动脉粥样硬化中发挥重要作用。

HY-125053

Batifiban	Integrin	Cardiovascular Disease
Batifiban，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。

HY-P0314A

Arg-Gly-Asp-Cys TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Arg-Gly-Asp-Cys TFA 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序，能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。

HY-P1711

L 366763	Peptides	Cardiovascular Disease
L 366763 是一种强效肽，可作为纤维蛋白原受体拮抗剂，防止胶原蛋白诱导的血小板聚集和粘附。L 366763 可抑制血小板沉积，并在狒狒血栓模型中维持血流，从而显著延长出血时间。L 366763 具有抗血栓功效，而重组 LAPP 则没有同样的效果。

HY-P3082

SKF 106760	Peptides	Cardiovascular Disease
SKF 106760是一种强效的血小板纤维蛋白受体（糖蛋白IIb/IIIa）拮抗剂，具有显著的抗血小板和抗血栓活性。SKF 106760能够在体外抑制犬的血小板聚集，并能够预防狭窄的颈动脉中血栓的形成。SKF 106760对抗在高等级狭窄情况下产生的阿司匹林耐药性血栓也显示出消除作用。

HY-P1189

Echistatin	Integrin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P1189A

Echistatin TFA	Integrin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P0012A

Aviptadil acetate 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P1263

tcY-NH2 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-P0012

Aviptadil 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P1263A

tcY-NH2 TFA 1 篇文献验证 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-P5322

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif	Peptides	Others
Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种有生物活性的肽。(该肽源自血小板反应蛋白，代表负责血小板反应蛋白-CD36 相互作用的结合基序。它通过二硫键环化。血小板反应蛋白是一种基质结合糖蛋白，参与癌症转移、肿瘤粘附和血管生成。该肽已被证明可以竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。)

HY-P5875

P4pal10	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

HY-P5875A

P4pal10 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99644

ACT017	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
格仑西单抗 ACT017 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。ACT017 抑制胶原诱导的血小板聚集。ACT017 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

HY-P9934

Abciximab C7E3	Integrin	Cardiovascular Disease
阿昔单抗 Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4213

Anemarrhenasaponin I 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields Steroids	Others
知母皂苷 I Anemarrhenasaponin I 是一种传统中药，对血小板聚集有显着的抑制作用。

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-N1717

2-Acetylbenzoic acid	Structural Classification Natural Products Ketones, Aldehydes, Acids Impatiens balsamina Linn. Source classification Balsaminaceae Plants	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
2-乙酰苯甲酸 2-Acetylbenzoic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物，是一种弱的血小板聚集抑制剂。2-Acetylbenzoic acid 可抑制 Adenosine 5'-diphosphate (ADP, HY-W010918) 诱导的血小板聚集。

HY-N13135

Kadsutherin G	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Kadsutherin G (compound 3) 是一种木质素，可以从 Kadsura 中分离得到。Kadsutherin G 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有抑制作用，抑制率为 33.1 %。

HY-N13189

cis-N-(4-Hydroxystyryl)benzamide	Structural Classification Monophenols Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Phenols Plants	Others
cis-N-(4-Hydroxystyryl)benzamide 是一种血小板聚集抑制剂，可以从中国的传统中药鱼腥草的氯仿提取物中分离得到。

HY-120572

PI-091	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Beta-lactam Antibiotics	Others
PI-091 是一种血小板聚集抑制剂，可用于研究血小板聚集。

HY-N10271

SCH 38519	Infection Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial
SCH 38519 是一种血小板聚集 (**platelet aggregation**) 抑制剂。SCH 38519 抑制凝血酶诱导的人类血小板聚集，IC₅₀ 为 68 μg/mL。SCH 38519 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。

HY-118779

Rhazimine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rhazya stricta Decne.	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Rhazimine 是一种吲哚生物碱，是花生四烯酸代谢和血小板活化因子诱导的血小板聚集 (**platelet aggregation**) 的双重抑制剂。

HY-167686

Variabilin Homopisatin	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Dalbergia variabilis Fabaceae	Integrin
Variabilin (Homopisatin) 是一种有效的 RGD-containing glycoprotein IIb-IIIa 和 **platelet aggregation** 拮抗剂，来自硬蜱 Dermacentor variabilis。Variabilin 能有效抑制血小板激动剂 ADP、胶原蛋白和凝血酶受体肽 SFLLRNP 诱导的血小板聚集。Variabilin 还能阻断血小板对固定 Fg 的粘附。此外，Variabilin 抑制纯化的人 GPIIb-IIIa 与固定化 Fg 的结合。

HY-N8706

Hydrangetin 7-Hydroxy-8-methoxycoumarin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
Hydrangetin 可抑制血小板聚集。Hydrangetin 可以从 Zanthoxylum schinifolium 中分离出来。

HY-N3048

Piperlotine D	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Piper sarmentosum Roxb. Source classification Piperaceae Plants	Others
Piperlotine D 是一种抗血小板聚集剂。Piperlotine D 能够从 Piper lolot 中提取的天然产物，具有抗血小板聚集活性。Piperlotine D 抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 43.4 μg/mL。

HY-N1208

Spiradine F O-Acetylspiradine G; Spiradine G acetate	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Rosaceae Spiraea japonica Plants	Others
Spiradine F 是 spiraea japonioa L. fil 的主要生物碱成分。Spiradine F 衍生物可抑制血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。

HY-124371

Amentoflavone hexaacetate	Structural Classification Flavonoids Viburnaceae Source classification Plants Biflavones Viburnum lantana L.	Phosphodiesterase (PDE)
Amentoflavone hexaacetate是一种3,5-环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂，具有抗血小板聚集活性。Amentoflavone hexaacetate能够抑制由ADP或胶原诱导的洗脱人血小板的聚集。Amentoflavone hexaacetate还能够抑制人血小板中的cAMP磷酸二酯酶活性。Amentoflavone hexaacetate在存在前列腺素E1的情况下，可以显著增加血小板的cAMP水平。Amentoflavone hexaacetate具有抗血管生成和抗转移的效果。

HY-134216

MAHMA NONOate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NO Synthase
MAHMA NONOate 是 NO 供体。MAHMA NONOate 有效抑制胶原蛋白或 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-N5035

Moscatin Plicatol B	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Bulbophyllum odoratissimum Lindl. Disease Research Fields	Others
Moscatin 以浓度依赖的方式抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 37.2 μM 。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Cardiovascular Disease Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-N3668

Cyclomorusin Cyclomorusin A; Cyclomulberrochromene	Flavonoids Source classification Plants Moraceae Other Flavonoids Morus alba Linn.	Others
Cyclomorusin (Cyclomorusin A; Cyclomulberrochromene) 是一种具有抗血小板活性的烯基类黄酮。Cyclomorusin 还能显著抑制胶原诱导的血小板聚集。

HY-111247

Ro 09-0680	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants	Others
Ro 09-0680 是胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的强效抑制剂，IC₅₀ 为 6.6 μM。

HY-121377

Epiyangambin	Structural Classification Vitex rotundifolia Labiatae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Epiyangambin 是一种竞争性的血小板激活因子受体 (PAF) 拮抗剂，能剂量依赖性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集。Epiyangambin 还能抑制人结肠癌细胞 (SW480 cells) 的生长。

HY-N0660

Jujuboside B	Cardiovascular Disease Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	Others
酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是从 Zizyphus jujuba 中提取的一种活性成分，可以抑制血小板聚集。

HY-N13134

Kadsutherin F	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Kadsutherin F (compound 2) 是一种木质素，可以从 Kadsura 中分离得到。Kadsutherin F 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有抑制作用，抑制率为 49.47 %。

HY-N8218

Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonoids Viscum coloratum (Kom.) Nakai Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Loranthaceae Disease Research Fields	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是一种天然的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 抑制 PAF 诱导的人和兔血小板聚集，IC₅₀ 值为 0.8 μM。

HY-125123

Euchrestaflavanone A	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Sophora alopecuroides L Plants	Others
Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物，存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集，具有一定的抗血小板和抗血栓特性，是一种用于预防血栓的潜在化合物。

HY-N7614

Anemarrhenasaponin A2 Schidigerasaponin F2; Timosaponin AII	Cardiovascular Disease Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields Steroids	Others
知母皂苷A2 Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2) 是一种从 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离出来的类固醇皂苷，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-N2892

Aristolactam A IIIa Aristololactam A IIIa; Sch 546909	Structural Classification Antibiotics Fissistigma balansae (A. DC.) Merr. Source classification Disease Research Plants Annonaceae Anticancer Other Antibiotics	DYRK
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。

HY-N1210

Spiramine A Spiramine C acetate (ester)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Terpenoids Source classification Rosaceae Spiraea japonica Diterpenoids Plants	Bacterial
Spiramine A (Spiramine C acetate (ester)) 是一种二萜生物碱，具有抗肿瘤和抗菌活性。Spiramine A 以浓度依赖性方式抑制 PAF 诱导的兔血小板聚集，IC₅₀ 值为 6.7 μM。

HY-120178

(±)7(8)-DiHDPA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	COX
(±)7(8)-DiHDPA 是 docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的环氧化酶代谢物。(±)7(8)-DiHDPA 在浓度低于影响血栓素合成的浓度时抑制血小板聚集。

HY-114275

Justicidin B	Structural Classification Acanthaceae Source classification Lignans Justicia procumbens Linnaeus Phenylpropanoids Plants	Fungal Parasite Apoptosis
爵床脂素B Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。

HY-N3848

Ermanin	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Disease Research Fields Inflammation/Immunology Zingiberaceae	Bacterial COX NO Synthase Influenza Virus
堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。

HY-N0353R

Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Others
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。莪术二酮 (Curdione)是从莪术中分离到的倍半萜类物质，生物活性高，具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的功效。

HY-N0660R

Jujuboside B (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Others
酸枣仁皂苷B (Standard) Jujuboside B (Standard)是 Jujuboside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jujuboside B 是从 Zizyphus jujuba 中提取的一种活性成分，可以抑制血小板聚集。

HY-N7647

Methyl brevifolincarboxylate Brevifolincarboxylic acid methyl ester	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Plants Burseraceae Disease Research Fields	Influenza Virus
短叶苏木酚酸甲酯 Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 具有抗氧化活性。Methyl brevifolincarboxylate 还抑制血小板聚集、脂质代谢和炎症。

HY-N0720

Neobavaisoflavone 最多引用文献 11 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
新补骨脂异黄酮 Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。

HY-N2101

Benzoyloxypaeoniflorin	Other Monoterpenes Monophenols Classification of Application Fields Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Source classification Phenols Plants Paeoniaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Tyrosinase NF-κB
苯甲酰氧化芍药苷 Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根，是 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇 tyrosinase 的 IC₅₀为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂，Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用，有助于改善血液循环。

HY-N1193

Sulfuretin	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Anacardiaceae Toxicodendron vernicifluum (Stokes) F. A. Barkl.	NF-κB
硫黄菊素 Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 13.64 μM。

HY-A0126A

Epoprostenol sodium Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
依前列醇钠 Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2) sodium salt 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

HY-122961

Dehydromiltirone 1,2-Didehydromiltirone	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	NF-κB p38 MAPK
去氢丹参新酮 Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) 是一种具有抗炎作用的二萜醌。Dehydromiltirone 通过修饰 MAPK 和 NF-κB 信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。Dehydromiltirone 可用于骨质疏松症研究。

HY-W010791

Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-W010918

Adenosine 5'-diphosphate 1 篇文献验证 Adenosine diphosphate; ADP	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Other Diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
腺苷-5'-二磷酸 Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P_2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

HY-121765

Dacisteine N,S-Diacetyl-L-cysteine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
达西司坦 Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物，具有很小的 (NDM-1) 抑制活性，IC₅₀ 值为 1000 μM。Dacisteine 有潜力用于血小板聚集引起的心脑血管疾病的研究。

HY-N1620

1-Cinnamoylpyrrolidine	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 3) 1-肉桂酰基吡咯烷是从 Piper caninum 制备的粗提取物，为 DNA 链断裂剂，在Cu²⁺ 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。 1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 4) 1-肉桂酰吡咯烷抑制 PAF 诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 37.3 μM。

HY-N3844

Ergosta-7,22-dien-3-one	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Ergosta-7,22-dien-3-one 是一种羊毛甾烷，能够从台湾灵芝的子实体中分离得到。ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol 能够抑制血小板聚集。

HY-P1189

Echistatin	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Integrin
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P1189A

Echistatin TFA	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Integrin
Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-N0720R

Neobavaisoflavone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Isoflavones	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
新补骨脂异黄酮 (Standard) Neobavaisoflavone (Standard) 是 Neobavaisoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。

HY-134556

2'-Hydroxyflavanone	Structural Classification Flavonoids Mimosa pudica Linn. Leguminosae Flavonones Source classification Plants	Apoptosis
2-羟基黄烷酮 2'-Hydroxyflavanone 是一种黄烷酮，可以抑制癌细胞增殖 (proliferation)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (**platelet aggregation) 具有抑制作用，IC₅₀** 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。

HY-Y0152

Cinchonine 3 篇文献验证 (8R,9S)-Cinchonine; LA40221	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Parasite Autophagy Caspase Calcium Channel
辛可宁 Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物，对于疟疾、肿瘤、炎症、血小板凝结和肥胖都具有抑制作用。金鸡纳碱通过激活 Caspase-3 蛋白抑制细胞增殖和自噬 (autophagy)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。

HY-111557

YM-254890 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	P2Y Receptor
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

HY-Y0152A

Cinchonine monohydrochloride hydrate (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Cardiovascular Disease Infection Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Parasite Apoptosis
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

HY-116866

Sclerotiorin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Lipoxygenase Fungal
核盘菌素 Sclerotiorin 是一种可逆且非竞争性的大豆脂氧化酶-1 (LOX-1) 抑制剂 (IC₅₀: 4.2 μM)。Sclerotiorin 还具有清除自由基的抗氧化活性 (ED₅₀: 0.12 μM) 和非酶脂质过氧化抑制活性。Sclerotiorin 具有抗真菌活性，还可以抑制血小板聚集。Sclerotiorin 可以从Penicillium permanentans 的发酵液中纯化出来。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15284S1

Prasugrel-d3
Prasugrel-d₃ 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284S

Prasugrel-d5
Prasugrel-d₅ 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284S2

Prasugrel-d4
Prasugrel-d₄ 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-W777681

Triflusal-13C6
Triflusal-13C6 是 C13 标记的 Triflusal。Triflusal 是一种血小板聚集抑制剂。

HY-B0153AS

Ticlopidine-d4 hydrochloride
Ticlopidine-d₄ (hydrochloride) 是 Ticlopidine hydrochloride 的氘代物。Ticlopidine hydrochloride 是 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的 IC₅₀ 为 2 μM。

HY-18763S

Indobufen-d5
Indobufen-d₅ 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A₂ (TxA₂) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。

HY-15284S3

Prasugrel-13C6
Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-W014632S

4-Trifluoromethylsalicylic acid-13C6
4-Trifluoromethylsalicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4-Trifluoromethylsalicylic acid。4-Trifluoromethylsalicylic acid 是一种血小板聚集抑制剂。

HY-Y0882S1

Hydroxylamine-d3 hydrochloride
Hydroxylamine-d₃ (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代物。 Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-B2158S

Chlorotrianisene-d9
Chlorotrianisene-d₉ 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。

HY-10163S1

Dabigatran-d3
Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S

Dabigatran-d4
Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-B0523S

Anagrelide-13C2,15N,d2

Anagrelide-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

HY-113113S

13,14-Dihydro PGE1-d4
13,14-Dihydro PGE1-d₄ (13,14-Dihydroprostaglandin E1-d₄) 是氘代标记的 13,14-Dihydro PGE1。13,14-Dihydro PGE₁ 是 PGE₁ (前列腺素 E1) 的代谢物，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集 (ID₅₀ = 10.8 ng/mL 富血小板血浆)。

HY-10163S2

Dabigatran-13C6
Dabigatran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S3

Dabigatran-13C,d3
Dabigatran-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10119S

Vorapaxar-d5
Vorapaxar-d₅ 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-113096S

Prostaglandin D1-d4
Prostaglandin D1-d₄ (PGD1-d₄) 是氘代标记的 Prostaglandin D1。Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

HY-B0683S

Limaprost-d3
Limaprost-d₃ 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物，也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛，具有抗心绞痛作用，并可用于缺血性症状的研究。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

Clopidogrel-d₃ (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

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