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proinflammatory cytokine

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By Targets:	Akt (3) AMPK (3) Amylases (1) Amyloid-β (2) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (12) Atg8/LC3 (1) Autophagy (8) Bacterial (9) Btk (1) Calcium Channel (4) Cannabinoid Receptor (3) Caspase (4) CaSR (1) CD6 (1) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (9) CRAC Channel (1) CXCR (1) Dopamine Receptor (2) EBI2/GPR183 (1) Endogenous Metabolite (7) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (2) FAAH (1) FABP (1) Factor Xa (2) Farnesyl Transferase (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (3) FOXO (1) GCGR (1) Glucocorticoid Receptor (2) Glucosidase (1) GPR84 (1) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) HIV (2) HSP (2) IFNAR (1) IKK (3) Influenza Virus (2) Interleukin Related (21) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) MEK (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (5) MMP (2) NADPH Oxidase (1) NF-κB (21) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (8) P2X Receptor (1) p38 MAPK (9) Parasite (4) PGE synthase (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phospholipase (2) PI3K (1) Potassium Channel (3) PPAR (4) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) Proteasome (2) PTEN (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (8) RIP kinase (4) ROR (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Sirtuin (1) Src (1) STAT (1) STING (2) Tau Protein (1) Tim3 (1) TNF Receptor (20) Toll-like Receptor (TLR) (5) TRP Channel (1) Wnt (1) YAP (3)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (4) Infection (14) Inflammation/Immunology (127) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

146

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15509A

Semapimod tetrahydrochloride 2 篇文献验证 CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride	TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (**proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK** 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-158155

CVN293	Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CVN293 是一种选择性的，能够透过血脑屏障的钾离子 (K⁺) 通道 KCNK13 抑制剂，对 hKCNK13 和 mKCNK13 的 IC₅₀ 值分别为 41 nM 和 28 nM。CVN293 有效抑制小胶质细胞中 NLRP3 炎症小体介导的促炎细胞因子 IL-1β 的产生。

HY-12764

6-OAU 1 篇文献验证 GTPL5846	GPR84 ERK Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
6-OAU (GTPL5846) 是一种 GPR84 (G 蛋白偶联受体 84) 激动剂，EC₅₀ 为 105 nM。6-OAU 对中性粒细胞和巨噬细胞都有趋化作用，并扩增促炎细胞因子 IL-8，表现出促炎功能。6-OAU 还具有抗细菌感染能力。

HY-15509

Semapimod CNI-1493 free base; CPSI-2364	Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
Semapimod 是促炎细胞因子产生 (**proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod 抑制巨噬细胞 p38 MAPK** 和一氧化氮生成。Semapimod 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-158024A

(S)-NDT-19795	NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(S)-NDT-19795 是一种有效的 NLRP3 炎症体抑制剂。(S)-NDT-19795 通过抑制 NLRP3 的 ATPase 活性，阻断 NLRP3 的激活，从而减少促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的水平。(S)-NDT-19795 可用于神经退行性疾病、心血管疾病、代谢性疾病、自身免疫疾病的研究。

HY-134375

cAIMP Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate	NF-κB IFNAR	Inflammation/Immunology
cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC₅₀ 为 6.4 μmol/L。

HY-138990

GK563	Phospholipase Apoptosis	Inflammation/Immunology
GK563 是选择性的 Ca²⁺-independent phospholipase A₂ (GVIA iPLA₂) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA₂ 的活性是 GIVA cPLA₂ 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡，这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。

HY-136393

IKK-IN-4	IKK	Inflammation/Immunology
IKK-IN-4 是一种选择性的 IkappaB kinase β (IKKβ 或者 IKK2) 抑制剂，对 IKKβ 和 IKKα 的 IC₅₀ 分别为 45 和 650 nM。

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-23119

Sodium thiocyanate, GR, 99% Thiocyanate sodium	Interleukin Related Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
硫氰酸钠 Sodium thiocyanate 可降低促炎细胞因子 IL-6 水平，并提高抗炎细胞因子 IL-10 水平。Sodium thiocyanate 还显着减少 ROS 形成。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

HY-N3487

Isodorsmanin A	JNK p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Isodorsmanin A 是一种抗炎剂。Isodorsmanin A 抑制炎症介质和促炎细胞因子的产生。Isodorsmanin A 抑制 JNK、MAPK 的磷酸化。

HY-B0385

Gabexate mesylate 4 篇文献验证 FOY	Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-161754

CV122	Others	Inflammation/Immunology
CV122 是一种有效的肝素酶 (heparanase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.97 µM。CV122 可抑制促炎细胞因子，可用于败血症研究。

HY-B0385R

Gabexate mesylate (Standard)	Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 (Standard) Gabexate (mesylate) (Standard) 是 Gabexate (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-N0474

Tyrosol 1 篇文献验证	NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
酪醇 Tyrosol 是苯乙醇的衍生物。Tyrosol 减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，且降低 NF-κB 活化。具有抗氧化和抗炎作用。

HY-N2083

Handelin	NF-κB	Inflammation/Immunology
Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。

HY-139844

Anti-inflammatory agent 7	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 7 通过阻断 LPS 处理的 RAW 264.7 细胞和小鼠的 NF-κB/MAPK 信号通路抑制促炎细胞因子。

HY-N6878

Cauloside D	NO Synthase	Inflammation/Immunology
葳岩仙皂苷 D Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-N6919

Cauloside C	NO Synthase	Inflammation/Immunology
葳岩仙皂苷 C Cauloside C 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside C 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-149863

DDO-8926	Epigenetic Reader Domain	Neurological Disease
DDO-8926 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可以通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应，用于神经性疼痛研究。

HY-163102

IA-14069	Others	Inflammation/Immunology
IA-14069 是一种 TNF-alpha 抑制剂，具有抗炎特性，同时也影响促炎细胞因子的产生，使其成为结肠癌研究中的有价值的工具。

HY-13417A

AICAR phosphate 最多引用文献 144 篇文献验证 Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417

AICAR 最多引用文献 144 篇文献验证 Acadesine; AICA Riboside	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-129738

I942	Others	Cardiovascular Disease
I942 是同类首创的选择性非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂。I942 可以减弱通常与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。

HY-161833

HSP90-IN-31	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下，HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。

HY-128799

CL097	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。

HY-128799A

CL097 hydrochloride	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。

HY-N7652

Terminolic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种从 Combretum racemosum 中分离出的五环三萜糖苷。Terminolic acid 可以通过结合 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点来抑制促炎细胞因子，并且可以通过结合 IL4 受体的结合位点来增强抗炎细胞因子。Terminolic acid 还表现出中等的抗菌活性。

HY-112038A

GSK2983559	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK2983559 (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。

HY-131616

Ethyl α-eleostearate	Others	Inflammation/Immunology
Ethyl α-eleostearate 可从澳洲拟菱形藻的乙醇提取物 (PAEE) 中分离得到。澳洲拟菱形藻的 PAEE 具有抗神经炎症效果，可抑制细胞内 ROS 以及促炎介质和细胞因子。

HY-159614

PG-PS	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
PG-PS 是一种由链球菌细胞壁多肽聚糖和多糖组成的复合物，具有促炎和关节炎诱发活性。PG-PS 可用于构建关节炎模型。PG-PS 能够引起炎症和关节损伤，增加促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-1β) 的表达，并破坏细胞氧化还原平衡。

HY-N0976

1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin 11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素，是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素，通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。

HY-118312

CAY10657	NF-κB	Inflammation/Immunology
CAY10657 是 NF-κB 通路抑制剂。CAY10657 可下调促炎性细胞因子 (IL-6) 和趋化因子 (MCP-1) 的表达，从而对 Streptococcus suis 诱发的脑膜炎发挥抗炎作用。

HY-103438

BIBU1361	Apoptosis Akt	Cancer
BIBU1361 诱导细胞凋亡并抑制自噬。?BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6的水平。

HY-117562

a-FABP-IN-1	FABP	Metabolic Disease
a-FABP-IN-1 (Compound 5g) 是一种有效的、选择性的人脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 (a-FABP) 抑制剂，其 K_i 小于 1.0 nM。a-FABP-IN-1 抑制促炎细胞因子的产生。

HY-103438A

BIBU1361 dihydrochloride	Apoptosis Autophagy Akt	Cancer
BIBU1361 dihydrochloride 可诱导细胞凋亡并抑制自噬。BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和 gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6 的水平。

HY-N0474R

Tyrosol (Standard)	NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
酪醇 (Standard) Tyrosol (Standard) 是 Tyrosol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrosol 是苯乙醇的衍生物。Tyrosol 减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，且降低 NF-κB 活化。具有抗氧化和抗炎作用。

HY-112038

GSK2983559 free acid	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。

HY-126042

(±)-Lisofylline (±)-Lisophylline	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(±)-利索茶碱 (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。

HY-N8719

Pratol 7-Hydroxy-4'-methoxyflavone	NF-κB	Inflammation/Immunology
7-羟基-4'-甲氧基黄酮 Pratol 是有效的 NF-κB 抑制剂。Pratol 显著降低了 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和前列腺素 PGE2 的产生，且无细胞毒性。Pratol 能减少促炎细胞因子。Pratol 可用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-N12837

8-Epiloganin	Others	Inflammation/Immunology
8-Epiloganin 可以从 Castilleja rubra 中分离得到，并具有抗炎特性。8-Epiloganin 抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。

HY-13417R

AICAR (Standard)	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新(Standard) AICAR (Standard)是 AICAR 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-152576

CB2R agonist 1	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R agonist 1 是一种大麻素受体亚型 2 (CB2R) 的选择性配体，EC₅₀ 值为 0.56 µM。CB2R agonist 1 对人 CB2R 和 CB1R 分别具有高亲和力及优异选择性。CB2R agonist 1 调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生，发挥免疫调节作用。

HY-157211

Anti-inflammatory agent 66	NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti-inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。

HY-149816

Anti-inflammatory agent 41	Interleukin Related TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 41 (13a) 显著抑制脂多糖（LPS）诱导的J774A.1、THP-1和LX-2细胞中促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达，并抑制了NF-κB通路的激活。

HY-B1402B

Hydrocortisone hemisuccinate sodium 1 篇文献验证 Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
氢化可的松琥珀酸钠 Hydrocortisone hemisuccinate sodium 是一种有口服活性的生理性糖皮质激素。Hydrocortisone hemisuccinate sodium 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate sodium 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。

HY-149355

COX-2-IN-33	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-33 (compound 5f) 是一种 COX-2 抑制剂 (IC₅₀=45.5 nM)，也是一种潜在的抗炎剂。COX-2-IN-33 抑制体内促炎细胞因子的产生并保持胃安全。

Cat. No.	Product Name

HY-L156

自身免疫病化合物库

500 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 500 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-P10136

IA9 human TREM-2 182-190	Peptides	Inflammation/Immunology
IA9 (human TREM-2 182-190) 是 TREM-2 抑制剂，可减少胶原诱导关节炎小鼠促炎因子的释放，显著抑制关节炎症和损伤。

HY-P10136A

IA9 TFA human TREM-2 182-190 TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是 TREM-2 抑制剂，可减少胶原诱导关节炎小鼠促炎因子的释放，显著抑制关节炎症和损伤。

HY-P10089

TREM-1 inhibitory peptide M3	Peptides	Inflammation/Immunology
TREM-1 inhibitory peptide M3 是一种配体依赖性 TREM-1 拮抗剂。TREM-1 inhibitory peptide M3 可以抑制全身和肺部促炎细胞因子和趋化因子的产生，减轻急性肺损伤。

HY-P0119

Lixisenatide 2 篇文献验证	GCGR MEK Akt MMP JNK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
利西拉肽 Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoe^−/− Irs^2+/− 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

HY-P4846

Ac-Pro-Gly-Pro-OH	CXCR	Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可用作CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌活性并抑制肺部炎症，减少免疫细胞凋亡。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 增强 1 型细胞因子(IFN-γ 和 IL-12) 的产生，但抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有用于脓毒症研究的潜力。

HY-P10350

PapRIV	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。

HY-P2320

IDR-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 具有活性。IDR-1 通过选择性调节先天免疫来抵抗感染，而没有明显的毒性。IDR-1 具有抗炎和抗感染特性，可增强单核细胞趋化因子的水平，并减弱促炎性细胞因子的释放。

HY-12557

γ-Glutamylvaline	CaSR Wnt TNF Receptor	Inflammation/Immunology
γ-Glutamylvaline 是一种 CaSR 的激活剂，具有抗炎活性。γ-Glutamylvaline 能够抑制 TNF-α 诱导的促炎细胞因子的产生，并增加 Wnt5a 表达。γ-Glutamylvaline 激活 3T3-L1 小鼠脂肪细胞中的钙敏感受体途径预防低度慢性炎症。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99008

Atibuclimab 1 篇文献验证	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
阿替布利单抗 Atibuclimab 是一种针对 CD14 的嵌合单克隆抗体，由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。Atibuclimab 可减轻 LPS 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。

HY-108847

Etanercept 5 篇以上引用文献	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。

HY-P990061

Polzastobart JTX 8064	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。

HY-P99252

Itolizumab Anti-Human CD6 Recombinant Antibody	CD6	Infection Inflammation/Immunology
伊利组单抗 Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。

HY-P9983

Lintuzumab HuM-195	Inhibitory Antibodies Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-23119

Sodium thiocyanate, GR, 99% Thiocyanate sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related Reactive Oxygen Species
硫氰酸钠 Sodium thiocyanate 可降低促炎细胞因子 IL-6 水平，并提高抗炎细胞因子 IL-10 水平。Sodium thiocyanate 还显着减少 ROS 形成。

HY-N0474

Tyrosol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Burseraceae Endogenous metabolite Monophenols Microorganisms Canarium album (Lour.) Rauesch. Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Endogenous Metabolite
酪醇 Tyrosol 是苯乙醇的衍生物。Tyrosol 减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，且降低 NF-κB 活化。具有抗氧化和抗炎作用。

HY-N2083

Handelin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Genista vuralii A.Duran & Dural Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。

HY-N6878

Cauloside D	Triterpenes Structural Classification Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Classification of Application Fields Terpenoids Caulophyllum robustum Maxim. Source classification Plants Berberidaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NO Synthase
葳岩仙皂苷 D Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-N6919

Cauloside C	Triterpenes Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Classification of Application Fields Terpenoids Caulophyllum robustum Maxim. Source classification Plants Berberidaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NO Synthase
葳岩仙皂苷 C Cauloside C 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside C 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-13417A

AICAR phosphate 最多引用文献 144 篇文献验证 Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417

AICAR 最多引用文献 144 篇文献验证 Acadesine; AICA Riboside	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-N7652

Terminolic acid	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial
积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种从 Combretum racemosum 中分离出的五环三萜糖苷。Terminolic acid 可以通过结合 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点来抑制促炎细胞因子，并且可以通过结合 IL4 受体的结合位点来增强抗炎细胞因子。Terminolic acid 还表现出中等的抗菌活性。

HY-N3487

Isodorsmanin A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	JNK p38 MAPK
Isodorsmanin A 是一种抗炎剂。Isodorsmanin A 抑制炎症介质和促炎细胞因子的产生。Isodorsmanin A 抑制 JNK、MAPK 的磷酸化。

HY-131616

Ethyl α-eleostearate	Structural Classification Natural Products other families Padina australis Source classification Plants	Others
Ethyl α-eleostearate 可从澳洲拟菱形藻的乙醇提取物 (PAEE) 中分离得到。澳洲拟菱形藻的 PAEE 具有抗神经炎症效果，可抑制细胞内 ROS 以及促炎介质和细胞因子。

HY-N0976

1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin 11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Derris robusta Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素，是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素，通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。

HY-N0474R

Tyrosol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Burseraceae	NF-κB Endogenous Metabolite
酪醇 (Standard) Tyrosol (Standard) 是 Tyrosol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrosol 是苯乙醇的衍生物。Tyrosol 减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，且降低 NF-κB 活化。具有抗氧化和抗炎作用。

HY-N8719

Pratol 7-Hydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Trifolium pratense Linn.	NF-κB
7-羟基-4'-甲氧基黄酮 Pratol 是有效的 NF-κB 抑制剂。Pratol 显著降低了 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和前列腺素 PGE2 的产生，且无细胞毒性。Pratol 能减少促炎细胞因子。Pratol 可用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-N12837

8-Epiloganin	Castilleja rubra (Drobow) Rebrist. Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Orobanchaceae Plants	Others
8-Epiloganin 可以从 Castilleja rubra 中分离得到，并具有抗炎特性。8-Epiloganin 抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。

HY-13417R

AICAR (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新(Standard) AICAR (Standard)是 AICAR 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-113402A

Gamma-glutamylcysteine TFA 2 篇文献验证 γ-Glutamylcysteine TFA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。

HY-123894

Pelargonidin 3,5-diglucoside chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Source classification Hyacinthus orientalis L. Sp. Pl. Plants Asparagaceae Juss.	Reactive Oxygen Species
elargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 是一种天然色素，大量存在于红色水果和蔬菜中。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 作为活性氧 (reactive oxygen species) 和活性氮 (reactive nitrogen species) 的清除剂。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 对参与 ROS、RNS RNS 和促炎细胞因子产生的酶具有抑制作用。

HY-N8413

Chlojaponilactone B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Chloranthaceae Chloranthus japonicus Sieb. Plants	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species NF-κB
Chlojaponilactone B 是一种具有抗炎特性的茚烷型倍半萜类化合物。Chlojaponilactone B 通过抑制 TLR4 并随后减少活性氧 (ROS) 的产生、下调 NF-κB 来抑制炎症反应，从而减少促炎细胞因子 iNOS、NO、COX-2、IL-6 和 TNF-α 的表达。

HY-N8936

Narchinol B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

HY-N9470

λ-Carrageenan 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Polysaccharides other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Others
角叉胶 λ-Carrageenan 是一种海藻多糖，在基础研究中被广泛用作促炎剂。λ-Carrageenan 是一种有效的抗肿瘤活性分子。

HY-N12042

Taxamairin B	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana var. mairei (Lemee & H. Léveillé) L. K. Fu & Nan Li	TNF Receptor PI3K Reactive Oxygen Species Interleukin Related
Taxamairin B 是一种有效的抗炎剂。Taxamairin B 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中促炎因子 (TNF-α, IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO，ROS 的产生。Taxamairin B 对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠有明显的保护作用。

HY-163777

Talaroterphenyl A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Phosphodiesterase (PDE)
Talaroterphenyl A (compound 1) 是一种存在于红树林沉积物衍生的真菌 Talaromyces sp. SCSIO 41412 中的 p-terphenyl 衍生物，具有磷酸二酯酶4 (PDE4) 抑制活性 (IC₅₀=1.2 μM)。Talaroterphenyl A 也具有抗炎和抗纤维化的活性，能够显著降低促炎细胞因子IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的 mRNA 水平。

HY-N7012

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone	Galinsoga parviflora Cav. Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	TNF Receptor Interleukin Related COX
木犀草素-7,3',4'-三甲醚 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物，通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放，在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

HY-N9347

Stepharine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-N6796

Manumycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-N0811

Anemarsaponin B	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	NO Synthase COX NF-κB MEK
知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。具有抗炎作用。

HY-N0515

Ophiopogonin D	Cardiovascular Disease Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	PPAR NF-κB Calcium Channel
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-N1934

Dihydroberberine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-N0807

Swertiamarin	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N0515R

Ophiopogonin D (Standard)	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Source classification Plants Steroids	PPAR NF-κB Calcium Channel
麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard)是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的

HY-B0367

Lornoxicam Chlortenoxicam; Ro 13-9297	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis COX NO Synthase Interleukin Related Prostaglandin Receptor TNF Receptor
氯诺昔康 Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC₅₀=0.005 μM; COX-2: IC₅₀=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC₅₀=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC₅₀=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-N1934R

Dihydroberberine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-N3021

D-chiro-Inositol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin
D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71275

	S100A8 Protein, Rat (His) 2 篇文献验证 Protein S100-A8; S100a8; Calgranulin-A; Chemotactic cytokine CP-10; Leukocyte L1 complex light chain; Migration inhibitory factor-related protein 8; MRP-8; Pro-inflammatory S100 cytokine; S100 calcium-binding protein A8; Caga; Mrp8	Rat	E. coli
	S100A8 蛋白在炎症中充当危险信号，通过与 Toll 样受体 4 (TLR4) 和晚期糖基化终产物受体 (AGER) 等受体结合来激活先天免疫细胞。这会触发增强促炎症反应的信号通路。S100A8 Protein, Rat (His) 是重组的 S100A8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。S100A8 Protein, Rat (His) 全长 89 个氨基酸，分子量约为 ~13.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-19717S

DCVC-13C3,15N
DCVC-¹³C₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。

HY-13417S

AICAR-13C2,15N
AICAR-¹³C₂,¹⁵N (Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、YAP 和线粒体自噬抑制剂^[3]。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-125387

TOP1210		炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。

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