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By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Cytotoxin (1) Adenosine Receptor (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aldose Reductase (1) Amine N-methyltransferase (1) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (2) Apoptosis (32) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (7) Bacterial (13) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (7) Calcium Channel (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CD47 (1) CDK (1) CGRP Receptor (1) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cholecystokinin Receptor (1) COX (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (3) Deubiquitinase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (7) Endogenous Metabolite (12) ERK (2) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (204) Fungal (6) G2A (GPR132) (1) GLUT (1) Glutathione S-transferase (1) HBV (1) HCV (1) HDAC (1) Histamine Receptor (3) HIV (6) HSP (2) iGluR (1) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Insulin Receptor (4) Integrin (3) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (2) Keap1-Nrf2 (2) Lactate Dehydrogenase (1) Lipoxygenase (1) MAP3K (1) MAP4K (1) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) Mps1 (1) mTOR (2) NADPH Oxidase (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (4) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (1) Parasite (5) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) PERK (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (7) Photosensitizer (1) PI3K (2) PKC (2) Potassium Channel (2) PPAR (8) Proton Pump (2) RAD51 (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (6) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Serotonin Transporter (1) SHP2 (1) Sigma Receptor (2) Sodium Channel (2) Src (1) STAT (1) Survivin (1) SWI/SNF Complex (1) Syk (3) TAM Receptor (1) TNF Receptor (7) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (3) ULK (1) Vasopressin Receptor (2) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (101) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (4) Infection (24) Inflammation/Immunology (32) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (19)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (4) 二苯并环辛炔 (1)

384

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

198

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131948

3-Chlorodiphenylamine	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
3-氯二苯胺 3-Chlorodiphenylamine 是一种高亲和力的心肌 Ca²⁺ 增敏剂 (Ca²⁺ sensitizer)。3-Chlorodiphenylamine 基于二苯胺结构，可与心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 的 N 端结构域可以结合 (K_d=6 µM)。3-Chlorodiphenylamine 由于分子体积小，可以作为开发更强 Ca²⁺ 增敏化合物的极好起始支架，用于收缩性心力衰竭的研究。

HY-A0169A

Methyl aminolevulinate hydrochloride 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
Methyl aminolevulinate hydrochloride 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (*sensitizer*)。Methyl aminolevulinate 是一种前体，可代谢为原卟啉 IX。

HY-W020755

Thiohexam	Others	Others
Thiohexam 是一种橡胶固化加速器。Thiohexam 也是一种已知的过敏原和皮肤过敏剂。

HY-D2337

Quinophthalone	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
Quinophthalone 是一种具有独特绿黄色的染料，可用作各种材料的着色剂。Quinophthalone 对豚鼠具有很强的致敏性，其诱导和激发的阈值浓度为 10 ppm。

HY-16349

Nimorazole 1 篇文献验证 K-1900	Parasite Antibiotic	Infection Cancer
尼莫拉唑 Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。

HY-A0169

Methyl aminolevulinate	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
Methyl aminolevulinate 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (*sensitizer*)。Methyl aminolevulinate 是一种前体，可代谢为原卟啉 IX。

HY-147690

Photosensitizer-2	Photosensitizer	Cancer
Photosensitizer-2 (化合物 1) 是一种具有光毒性的有机 D-π-A 光敏剂 (D-π-A sensitizer)。Photosensitizer-2 含有丙烯酸部分，表现出高水平的光毒性。Photosensitizer-2 对 HeLa 细胞具有抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 值分别为 20.9 ± 4.5 μM (暗) 和 0.046 ± 0.012 μM (照射)。

HY-100781

D-AP4 D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid	iGluR	Neurological Disease
D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co²⁺ 内流 (IC₅₀ ≥ 100 μM)。

HY-Y0203S

2,4-Dichloropyrimidine-d2	Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
2,4-Dichloropyrimidine-d2 是 2,4-Dichloropyrimidine 的氘代物。2,4-Dichloropyrimidine 是一种敏化剂。

HY-161839

AKR1C2/3-IN-1	Aldose Reductase	Cancer
AKR1C2/3-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 AKR1C2 和 AKR1C3 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 90 和 50 nM。AKR1C2/3-IN-1 可用作放射增敏剂和化疗细胞毒性的增效剂。

HY-34544

2-Hexylthiophene	Others	Others
2-己基噻吩 2-Hexylthiophene 是一种弱碱性异芳香族化合物。2-Hexylthiophene 可以增加钌增感剂的摩尔吸收系数。

HY-W020755R

Thiohexam (Standard)	Biochemical Assay Reagents	Others
Thiohexam (Standard)是 Thiohexam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiohexam 是一种橡胶固化加速器。Thiohexam 也是一种已知的过敏原和皮肤过敏剂。

HY-N6253

Pinoresinol (+)-Pinoresinol	Apoptosis	Cancer
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-W008292

Carbostyril 124	Fluorescent Dye	Others
Carbostyril 124 是一种致敏发色团。Carbostyril 124 是一种有效的近结合铽离子有机敏化剂。

HY-P10533

Cysteine peptide	Biochemical Assay Reagents	Others
Cysteine peptide 是一种含有半胱氨酸残基的七肽，其硫醇基使其易受一系列氧化修饰。Cysteine peptide 用于检测包括化妆品成分在内的化学物质的皮肤致敏潜力。

HY-N7147

Irisquinone	Others	Cancer
Irisquinon，一种天然产物，是一种抗癌剂。Irisquinone 也是癌症的放射增敏剂。Irisquinone 降低 GSH 水平，并抑制 DNA 单链断裂的修复。

HY-113655

AD-5075	PPAR	Metabolic Disease
AD-5075 是一种具有口服活性的胰岛素增敏剂。AD-5075 通过与 PPARγ 结合并由此产生活性构象受体来介导抗糖尿病活性。

HY-W010243

Methylisothiazolinone hydrochloride	Bacterial	Infection
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐 Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分，是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂，可与 GSH 反应。

HY-16349R

Nimorazole (Standard)	Parasite Antibiotic	Infection Cancer
尼莫拉唑(Standard) Nimorazole (Standard)是 Nimorazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。

HY-108523

LG100754 UVI 2112	RAR/RXR	Metabolic Disease
LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。

HY-N6253R

Pinoresinol (Standard)	Apoptosis	Cancer
Pinoresinol (Standard) 是 Pinoresinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-Y0700

Calconcarboxylic acid	Fluorescent Dye	Others
Calconcarboxylic acid 是一种偶氮染料，可作为银离子敏化剂对 SDS-PAGE 凝胶中的蛋白质进行染色。Calconcarboxylic acid 通过形成银-染料复合物增加银与蛋白质条带或斑点的结合，且通过 Calconcarboxylic acid 与甲醛作用增加银离子还原为金属银的能力。

HY-106844

EMD 53998	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
EMD 53998 是一种心脏正性肌力剂，作为磷酸二酯酶 III (PDE III) 抑制剂和钙增敏剂，增强心肌收缩力。EMD 53998 可增强心肌收缩力，降低能量消耗和诱发心律失常的风险。

HY-W335896

4-(2-Octylamino)diphenylamine	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
4-(2-Octylamino)diphenylamine 是一种芳香胺类抗氧化剂，对 V. fischeri 有毒性，IC₅₀ 值为 0.68 mg/mL。4-(2-Octylamino)diphenylamine 在小鼠局部淋巴结试验中诱导皮肤致敏和接触性皮炎。4-(2-Octylamino)diphenylamine 可作为橡胶添加剂。

HY-126583

Nemadipine-A	Calcium Channel	Cancer
Nemadipine-A 是 EGL-19 Ca²⁺ 通道 (Ca²⁺ channel) 的特异性抑制剂。Nemadipine-A 是一种细胞渗透性 L 型钙通道抑制剂，可使对 TRAIL 抗性的癌细胞对该配体敏感。

HY-111254

GQ-16	PPAR	Metabolic Disease
GQ-16 是 PPARγ 的中等亲和力配体，K_i 值为 160 nM。GQ-16 有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化。GQ-16 也是 PPARγ 的部分激动剂，可减少脂肪生成。GQ-16 促进胰岛素增敏作用而不会增加体重。

HY-100550

MSDC 0160 2 篇文献验证 Mitoglitazone; CAY10415	Insulin Receptor Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease Endocrinology
米格列酮 MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

HY-156359

Tuberculosis inhibitor 10	Others	Others
Tuberculosis inhibitor 10 对MSMEG_6649 的酶活性表现出中等的抑制作用。Tuberculosis inhibitor 10 增强PAS对分枝杆菌的抑制活性。

HY-18099A

S1RA hydrochloride 1 篇文献验证 E-52862 hydrochloride	Sigma Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，K_i 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 K_i 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC₅₀ 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。

HY-W272058

Isometronidazole	Others	Cancer
Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。

HY-160920

Sylsens B	Fluorescent Dye	Others
Sylsens B 是一种敏化剂，不具有暗毒性。

HY-W272058R

Isometronidazole (Standard)	Others	Cancer
Isometronidazole (Standard)是 Isometronidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。

HY-N8593

Undecane	TNF Receptor	Infection
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-105061

Misonidazole Ro 7-0582; SR 1354	Bacterial Parasite	Infection Cancer
米索硝唑 Misonidazole (Ro 7-0582; SR 1354) 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂。Misonidazole 还具有抗菌作用。

HY-W247103

Rhodamine 19 perchlorate	Fluorescent Dye	Others
高氯酸罗丹明19 Rhodamine 19 perchlorate 是一种用于染料敏化太阳能电池的无金属有机染料。

HY-101849

Fasentin 4 篇文献验证	GLUT TNF Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC₅₀=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。

HY-156361

Tuberculosis inhibitor 11	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 11 (Compound 14) 可以增强抗结核药物的抗分枝杆菌活性。

HY-129662

Ro 31-0052	Others	Others
Ro 31-0052 是一种碱性放射增敏剂，是 Ro 03-8799 的 3'-羟基哌啶类似物，具有更好的亲水性。这类被设计放射增敏剂，被设计有更好的药代动力学特性，有潜力替代临床上使用的 Misonidazole (HY-105061) 和 Metronidazole (HY-B0318)。

HY-121587

Etisazole Ectimar; Bay Va 5387	Fungal	Infection
依替沙唑 Etisazole (Ectimar; Bay Va 5387) 是一种对人类具有皮肤致敏特性的动物抗真菌剂。

HY-50938

D149 Dye D149; Indoline dye D149	Fluorescent Dye	Others
D149 Dye 是一种二氢吲哚类染料，是一种具有高消光系数的非金属有机敏化剂。

HY-W141871

DL-Thyronine	Biochemical Assay Reagents	Others
DL-甲腺原氨酸 DL-Thyronine 可保护胰蛋白酶免受核黄素-5'-磷酸 (FMN) 致敏的光动力失活。

HY-N8593S

Undecane-d24	TNF Receptor	Infection
Undecane-d₂₄ 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-N8593R

Undecane (Standard)	TNF Receptor	Infection
Undecane (Standard)是 Undecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-100843

L-AP6	Others	Neurological Disease
L-AP6 是海马 CA1 锥体神经元准致敏部位的选择性激动剂。

HY-12145

CP-99994 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
CP-99994 hydrochloride是一种高亲和力 NK1 拮抗剂，在内脏高敏性的情况下表现出预防结肠直肠致敏的生物活性。CP-99994 hydrochloride在膀胱-结肠交叉致敏模型中降低了乙酸注射引起的结肠直肠致敏。CP-99994 hydrochloride减弱了与内脏高敏性相关的神经胶质相互作用和 MAPK-p38 磷酸化。

HY-B1404

Nylidrin hydrochloride Buphenine hydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
布芬宁盐酸盐 Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂，具有抗过敏的功效。

HY-135746

OR-1896 2 篇文献验证	Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K⁺ 通道，并具有 Ca²⁺ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。

HY-W009688

Dibutyl maleate	Drug Intermediate	Inflammation/Immunology
马来酸二丁酯 Dibutyl maleate 是 Maleic Acid 的二酯，可用作活性分子合成的中间体。Dibutyl maleate 可增强小鼠对异硫氰酸荧光素的接触敏感性。

HY-112716

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 1 篇文献验证	Amino Acid Derivatives	Cancer
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。

HY-144621

Antibacterial agent 75	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 75 (compound 24) 是一种抗菌剂，可促进 VRSA 对 vancomycin 的敏感性。

Cat. No.	Product Name

HY-L179

放射增敏剂库

41 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W141871

DL-Thyronine	Biochemical Assay Reagents
DL-甲腺原氨酸 DL-Thyronine 可保护胰蛋白酶免受核黄素-5'-磷酸 (FMN) 致敏的光动力失活。

HY-W035133

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin

5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

Biochemical Assay Reagents

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。

HY-161492

Estradiol/OVA

Biochemical Assay Reagents

Estradiol/OVA 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-161491

1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid-linker/OVA

Biochemical Assay Reagents

1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid-linker/OVA 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1185

Antagonist G	Vasopressin Receptor Apoptosis	Cancer
Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

HY-P1399A

Pep2m, myristoylated TFA Myr-Pep2m TFA	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P1604A

ATX-II TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P10533

Cysteine peptide	Biochemical Assay Reagents	Others
Cysteine peptide 是一种含有半胱氨酸残基的七肽，其硫醇基使其易受一系列氧化修饰。Cysteine peptide 用于检测包括化妆品成分在内的化学物质的皮肤致敏潜力。

HY-P1185A

Antagonist G TFA	Vasopressin Receptor Apoptosis	Cancer
Antagonist G TFA 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

HY-P1193

GR 82334	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 82334 是一种有效的、特异性的可逆速激蛋白 NK1 受体 (tachykinin NK1 receptor) 拮抗剂。GR 82334 通过阻断 NK1 受体的作用，抑制大鼠神经肽 P 物质诱导的致敏作用。

HY-P1399

Pep2m, myristoylated Myr-Pep2m	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P1604

ATX-II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P10465

TRPV1-Tat	TRP Channel	Inflammation/Immunology
TRPV1-Tat 是一种通过融合了细胞穿透肽 Tat 的 TRPV1 (瞬时受体电位香草亚型1) 的拮抗肽。TRPV1-Tat 通过竞争性结合 TRPV1 的 AKAP79 结合位点，阻断了这种磷酸化过程，从而抑制了 TRPV1 的敏感化。TRPV1-Tat 可用于炎症性疼痛的研究中。

HY-P5295

Cy3-Ova (323-339)	Fluorescent Dye	Others
Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料，属于 Cyanine 家族，是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。

HY-P10464

Tat-AKAP79 (326-336)	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-34544

2-Hexylthiophene	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
2-己基噻吩 2-Hexylthiophene 是一种弱碱性异芳香族化合物。2-Hexylthiophene 可以增加钌增感剂的摩尔吸收系数。

HY-N6253

Pinoresinol (+)-Pinoresinol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N8593

Undecane	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	TNF Receptor
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-W009688

Dibutyl maleate	Natural Products Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Intermediate
马来酸二丁酯 Dibutyl maleate 是 Maleic Acid 的二酯，可用作活性分子合成的中间体。Dibutyl maleate 可增强小鼠对异硫氰酸荧光素的接触敏感性。

HY-117037

FR900359	Structural Classification Ardisia crenata Sims Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Myrsinaceae	Apoptosis ERK
FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gα_q/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反应。FR900359 可用于癌症和心血管疾病研究。

HY-N7147

Irisquinone	Structural Classification Natural Products Iridaceae Source classification Plants Iris latea pallasii	Others
Irisquinon，一种天然产物，是一种抗癌剂。Irisquinone 也是癌症的放射增敏剂。Irisquinone 降低 GSH 水平，并抑制 DNA 单链断裂的修复。

HY-N6253R

Pinoresinol (Standard)	Structural Classification other families Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Apoptosis
Pinoresinol (Standard) 是 Pinoresinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N8593R

Undecane (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	TNF Receptor
Undecane (Standard)是 Undecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-N15176

Bisucaberin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis
Bisucaberin 是一种天然铁载体，是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂。Bisucaberin 对肿瘤细胞有细胞抑制作用。Bisucaberin 使肿瘤细胞对巨噬细胞介导的细胞溶解敏感。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Apoptosis
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N7029

3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Bauhinia championii (Benth.) Benth. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物，通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子对癌细胞的导致的耐药性。

HY-N10563

Coleon-U-quinone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Plants	P-glycoprotein
Coleon-U-quinone 是一种有效的 P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力，能提高多药耐药肿瘤细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 的敏感性。

HY-N2177

3-Dehydrotrametenolic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	Lactate Dehydrogenase Apoptosis
3-氢化去氢松苓酸 3-Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

HY-B1247

Protoporphyrin IX 15 篇以上引用文献	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

HY-B1247R

Protoporphyrin IX (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 213 篇文献验证 5-FU	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-19543

Brusatol 25 篇以上引用文献 NSC 172924	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	Keap1-Nrf2 Apoptosis
鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。

HY-122552

Chrysotobibenzyl	Structural Classification Natural Products Orchidaceae Source classification Plants Dendrobium pulchellum Roxb. et Lindl. :Lindl.	Integrin
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

HY-N2587

Irigenin	Structural Classification Flavonoids Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Integrin Apoptosis
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-16558

Butein 4 篇文献验证 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-100560

Abscisic acid 1 篇文献验证 (S)-(+)-Abscisic acid; ABA	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Microorganisms other families Animals Terpenoids Sesquiterpenes Abscisic acid Phytohormone Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-90006R

5-Fluorouracil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶(Standard) 5-Fluorouracil (Standard)是 5-Fluorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-N2587R

Irigenin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Iridaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Isoflavones	Integrin Apoptosis
Irigenin (Standard) 是 Irigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-N0256

Hederagenin 3 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	COX NF-κB
常春藤皂苷元 Hederagenin 是三萜皂苷，具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS，COX-2，和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感，增强诱导的细胞凋亡。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。

HY-16558R

Butein (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
紫铆因 (Standard) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-100560R

Abscisic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Animals Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 (Standard) Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-N0256R

Hederagenin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	COX NF-κB
常春藤皂苷元 (Standard) Hederagenin (Standard)是 Hederagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederagenin 是三萜皂苷，具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS，COX-2，和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-

HY-N7402

Hexyl hexanoate	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
己酸正己酯 Hexyl hexanoate是一种水果香气成分，具有潜在的食品和饮料添加剂活性。Hexyl hexanoate在酒精饮料中被发现，并用于水果风味的调配。Hexyl hexanoate存在于许多水果、帕尔马干酪、酒精饮料和红茶中。Hexyl hexanoate是一种由于水果成熟而产生的挥发性成分。Hexyl hexanoate的毒性评估显示其不具致突变性，且在重复剂量、繁殖和局部呼吸毒性方面的暴露低于安全阈值。Hexyl hexanoate在皮肤敏感化评估中也低于阈值，对于光毒性和光致过敏性，评估结果显示其不具相关风险。Hexyl hexanoate根据国际香料协会的环境标准，被认为不具持久性、生物累积性和毒性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-Y0203S

2,4-Dichloropyrimidine-d2
2,4-Dichloropyrimidine-d2 是 2,4-Dichloropyrimidine 的氘代物。2,4-Dichloropyrimidine 是一种敏化剂。

HY-N8593S

Undecane-d24
Undecane-d₂₄ 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-W010243S

Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride
Methylisothiazolinone-d₃ (hydrochloride) 是 Methylisothiazolinone (hydrochloride) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分，是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂，可与 GSH 反应。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-13762S

Tesmilifene-d4
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-137989S

Voriconazole N-oxide-d3
Voriconazole N-oxide-d₃ (Voriconazole oxynitride-d₃) 是氘代标记的 Voriconazole N-oxide。Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) 是一种有效的抗真菌剂。Voriconazole N-oxide 具有光毒性和光致癌性有关。Voriconazole N-oxide 不会使角质形成细胞对紫外线 B (UVB) 敏感。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-D1304

Alexa fluor 488 azide ditriethylamine		叠氮化物
Alexa fluor 488 azide ditriethylamine 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D2306

DBCO-PEG-SH		二苯并环辛炔
DBCO-PEG-SH 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1313

PEP azide		叠氮化物
PEP azide 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1354

Azide MegaStokes dye 673		叠氮化物
Azide MegaStokes dye 673 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1355

Azide cyanine dye 728		叠氮化物
Azide cyanine dye 728 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1356

Azide MegaStokes dye 735		叠氮化物
Azide MegaStokes dye 735 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1357

Alkyne MegaStokes dye 735		炔烃
Alkyne MegaStokes dye 735 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1358

Alkyne MegaStokes dye 608		炔烃
Alkyne MegaStokes dye 608 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1361

Alkyne cyanine dye 718		炔烃
Alkyne cyanine dye 718 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

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