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CaM

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56

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

22

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

78

重组蛋白

20

抗体

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150147

    RAD51 Apoptosis Cancer
    CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2RAD51 之间相互作用的正位抑制剂,对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。CAM833 促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。
    CAM833
  • HY-168022

    Aurora Kinase Cancer
    CAM2602 是一种 Aurora A-TPX2 相互作用抑制剂,与 Aurora A 的结合亲和力为 19 nM。CAM2602 可以抑制胰腺癌细胞的生长。CAM2602 在实体瘤移植模型中可以增加 PH3 阳性细胞并降低 P-Thr288 Aurora A 阳性细胞的比例,抑制肿瘤生长。
    CAM2602
  • HY-P99031

    CaM 3001

    c-Fms Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    玛弗利木单抗 Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体,可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合,并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。
    Mavrilimumab
  • HY-N0095

    10-HCPT; 10-HydroxyCaMptothecin

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    伊立替康EP杂质B (10-Hydroxy Camptothecin) (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡,并可用于肝癌,胃癌,结肠癌和白血病的研究。
    (S)-10-Hydroxycamptothecin
  • HY-P10316

    Calmodulin-Dependent Protein Kinase I (299-320) Binding Domain

    CaMK Others
    CaMKI (299-320) 是指钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase I,简称 CaMKI) 的第 299 至 320 位氨基酸残基组成的肽段。CaMKI (299-320) 作为蛋白激酶,与 Ca2+CaM 具有高亲和力 (Kd≤1 nM),能够磷酸化特定的底物蛋白,从而调节它们的活性。CaMKI (299-320) 包含了 CaM 结合域和自我抑制域,CaMKI (299-320) 可用于细胞生理过程的研究,包括细胞增殖,分化和凋亡 (apoptosis) 。
    CaMKI(299-320)
  • HY-129810

    CaM 1028

    Cholecystokinin Receptor Neurological Disease
    PD 135158 (CAM 1028) 是一种选择性 CCKB 受体拮抗剂,对小鼠皮质 CCKBIC50 为 2.8 nM。PD 135158 表现出抗焦虑活性。
    PD 135158
  • HY-120381

    CaM 1189

    Cholecystokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PD 136450 (CAM 1189) 是胆囊收缩素 2 (CCK2) 的拮抗剂。PD 136450 表现出抗分泌、抗焦虑和抗溃疡活性,抑制大鼠胃酸分泌 (IC50=1 mg/kg),并改善出血性病变 (IC50=4.7 mg/kg)。
    PD 136450
  • HY-169209

    ATM/ATR Cancer
    CA-M11 (compund CA-M11) 可以进入肝脏区的胆盐运输并释放 Mirin
    CA-M11
  • HY-P10071

    Calmodulin Kinase IINtide; CaM-KIIN; CaM-KIINβ

    CaMK Others
    CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。
    CaMKII inhibitory peptide KIIN
  • HY-B1180R

    Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    长春西汀杂质3 ((-)-Vincamone))(Standard) Vinburnine (Standard)是 Vinburnine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincamone是长春花生物碱和长春胺的代谢物, 是一种血管扩张剂。
    Vinburnine (Standard)
  • HY-142087

    Calmodulin Endogenous Metabolite Neurological Disease
    白僵菌交酯 Ja Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽,是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂,对 Ca2+-CaMKd 为 0.078 μM,Ki 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。
    Beauverolide Ja
  • HY-N0095R

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    伊立替康EP杂质B (10-Hydroxy Camptothecin) (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡,并可用于肝癌,胃癌,结肠癌和白血病的研究。
    (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard)
  • HY-RS07481

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    L1CAM Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 L1CAM (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    L1CAM Human Pre-designed siRNA Set A
    L1CAM Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-124600
    NVR 3-778
    1 篇文献验证

    HBV Infection
    NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
    NVR 3-778
  • HY-19805
    STO-609
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    CaMK AMPK Autophagy Metabolic Disease
    STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。
    STO-609
  • HY-19805A

    CaMK AMPK Autophagy Metabolic Disease
    STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。
    STO-609 acetate
  • HY-P1076

    Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2
  • HY-P1076A

    Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2 TFA
  • HY-P1077

    mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA
    1 篇文献验证

    mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1 TFA
  • HY-P2471

    Calmodulin Neurological Disease
    Neurogranin (48-76),mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin,是一种钙调素结合蛋白,在突触后表达,通过调节钙调素 (Ca2+-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
    Neurogranin (48-76), mouse
  • HY-P1075
    CALP3
    2 篇文献验证

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3
  • HY-P1075A

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 TFA 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3 TFA
  • HY-120997

    Berbamine p-nitrobenzoate

    Calmodulin Cancer
    E6 Berbamine (Berbamine p-nitrobenzoate) 是一种有效的钙调蛋白(CaM)拮抗剂。E6 Berbamine 可抑制钙调蛋白 (CaM) 依赖性肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的活性,Ki 为 0.95 μM。E6 Berbamine 还具有抗白血病活性,在 K562 细胞中的 IC50 为 2.13 μM。
    E6 Berbamine
  • HY-A0257A

    CaMK Neurological Disease
    Prenylamine lactate 是钙调蛋白(CaM)拮抗剂,抑制 CaM 依赖性酶并能够缓慢放松平滑肌制剂。Prenylamine lactate 对平滑肌的作用不会被钙激动剂 Bay k 8644 (HY-10588) 抑制。据报道,在低心率的情况下,Prenylamine 似乎可以增加电位依赖性跨膜钙电流。
    Prenylamine lactate
  • HY-112564
    JNJ-632
    2 篇文献验证

    HBV Infection
    JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。
    JNJ-632
  • HY-110140

    CaMK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (E)-KN-93 phosphate 是 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK II) 的抑制剂,对 CaMKIIδ 单体和 CaMKIIδ 十二聚体的 IC50 分别为 9 μM 和 3 μM。(E)-KN-93 phosphate 与 Ca2+/CaM 竞争性结合,破坏它们与 CaMK II 的相互作用,从而抑制 CaMK II 激活。
    (E)-KN-93 phosphate
  • HY-A0257AR

    CaMK Neurological Disease
    Prenylamine (lactate) (Standard)是 Prenylamine (lactate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prenylamine lactate 是钙调蛋白(CaM)拮抗剂,抑制 CaM 依赖性酶并能够缓慢放松平滑肌制剂。Prenylamine lactate 对平滑肌的作用不会被钙激动剂 Bay k 8644 (HY-10588) 抑制。据报道,在低心率的情况下,Prenylamine 似乎可以增加电位依赖性跨膜钙电流。
    Prenylamine (lactate) (Standard)
  • HY-P10165

    Calmodulin Metabolic Disease
    MLCK Peptide 是完全可逆的,高亲和力的,CaM 结合肽,可来自于平滑肌肌球蛋白轻链激酶。
    MLCK Peptide
  • HY-P5424

    Calmodulin Others
    RyR1(3614-3643) 是一种有生物活性的肽。(与所有脊椎动物中 RyR1 的 CaM 结合结构域相对应的绝对保守的肽)
    RyR1(3614-3643)
  • HY-P1874

    Calmodulin Neurological Disease
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) 是钙/钙调素依赖蛋白激酶 II (CaM kinase II) 多肽片段。
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309)
  • HY-106645

    Calmodulin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cloxacepride 是一种口服有效的抗过敏剂。Cloxacepride 是一种 CaM (钙调蛋白)拮抗剂。Cloxacepride 具有抗 PCA(被动皮肤过敏反应)活性。
    Cloxacepride
  • HY-D0987

    Calmodulin Others
    着色剂-ALL Stains-All,一种阳离子碳菁染料,是研究钙调蛋白 (CaM) 和相关钙结合蛋白 (CaBP) 的各个钙结合位点的结构特征的便捷探针。
    Stains-All
  • HY-P1029
    MLCK inhibitor peptide 18
    4 篇文献验证

    Myosin CaMK Autophagy Others
    MLCK抑制肽18 MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂,IC50 值为 50 nM,同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。
    MLCK inhibitor peptide 18
  • HY-N10198

    Endogenous Metabolite Calmodulin Cardiovascular Disease
    Acremonidin A 是一种有效的钙调素 (CaM) 抑制剂,存在于 Purpureocillium lilacinum 中。Acremonidin A 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合,Kd为 19.40 nM。
    Acremonidin A
  • HY-P0271

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Syntide 2 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽,选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应,使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2
  • HY-P10393

    ERα (295-311)

    Apoptosis Cancer
    ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位,以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制小鼠模型中的肿瘤生长。
    ERα17p
  • HY-P3944

    CaMK Neurological Disease
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate 是一种合成蛋白激酶的肽底物。
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate
  • HY-P0271A
    Syntide 2 TFA
    2 篇文献验证

    CaMK Neurological Disease
    Syntide 2 (TFA) 是一种 Ca2+ 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽,选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应,使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2 TFA
  • HY-P3943

    CaMK Neurological Disease
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog
  • HY-P1805

    Calmodulin Neurological Disease
    Calmodulin Binding Peptide 1 是一种来源于平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK 肽) 的高亲和力 (pM) CaM 结合肽,能强烈抑制 IP3 诱导的 Ca2+ 释放。
    Calmodulin Binding Peptide 1
  • HY-15517B
    KN-92 hydrochloride
    5 篇文献验证

    Others Cancer
    KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物,不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞,可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92 hydrochloride
  • HY-15517
    KN-92
    5 篇文献验证

    Others Cancer
    KN-92 是 KN-93 的非活性衍生物,不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 可作为对照化合物用于阐明KN-93的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞,可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92
  • HY-15517A
    KN-92 phosphate
    5 篇文献验证

    CaMK Autophagy Cancer
    KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物,不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 phosphate 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞,可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92 phosphate
  • HY-103319

    R 24571

    Autophagy Calmodulin Neurological Disease Cancer
    Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,拮抗CaM依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP酶活化, IC50 分别为0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合CaMK的Kd 值为3 nM。
    Calmidazolium chloride
  • HY-118101

    Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 是前列腺素的脱氧类似物,可以抑制 NF-κB 的信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 可抑制 TNF-α 诱导的炎症性内皮细胞粘附分子 (CAM) 上调,避免单核细胞停滞。
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1
  • HY-115745

    Calmodulin Cardiovascular Disease
    Calmodulin antagonist-1 (A-5) 是一种钙调素 (CaM) 拮抗剂。Calmodulin antagonist-1抑制钙调素激活的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=66 μM)。Calmodulin antagonist-1 以竞争方式抑制胰蛋白酶处理的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=560 μM)。
    Calmodulin antagonist-1
  • HY-124614
    GLP-26
    1 篇文献验证

    HBV Infection
    GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    GLP-26
  • HY-170591

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物,可诱导 DNA 损伤,激活 p53 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖,IC50=7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭,阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。
    p53 Activator 14
  • HY-163735

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    BA6b9 是一种靶向 CaM-PIP2 结合结构域的 SK4 通道变构抑制剂。BA6b9 通过与位于接头 S4-S5 中的两个关键残基 Arg191 和 His192 相互作用来抑制 SK4 通道,IC50 值为 8.6 μM (WT SK4)。BA6b9 显著延长了大鼠离体心脏的心房和房室有效不应期 (ERP),并减少了心房颤动 (AF) 的诱导,有潜力用于心律失常的研究。
    BA6b9

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