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FGFR1

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By Targets:	Akt (1) AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (14) Aurora Kinase (2) Autophagy (16) Bcr-Abl (6) c-Fms (7) c-Kit (21) c-Met/HGFR (3) CDK (1) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (1) Drug Metabolite (4) EGFR (6) Endogenous Metabolite (6) ERK (1) FGFR (153) FLT3 (7) HDAC (1) IGF-1R (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (8) LIM Kinase (LIMK) (1) MAP3K (1) Necroptosis (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PDGFR (48) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (3) Pyroptosis (1) Raf (3) Reactive Oxygen Species (2) RET (9) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Src (15) Syk (1) TGF-β Receptor (1) Trk Receptor (2) VEGFR (63)
By Research Areas:	Cancer (158) Cardiovascular Disease (5) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

175

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

FGFR1 inhibitor-10	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i) 是一种 *FGFR1* 抑制剂 (IC₅₀: 28 nM)。FGFR1 inhibitor-10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibitor-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。

FGFR1 inhibitor-17	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-17 (Compound 92) 是一种有效的 *FGFR1* 抑制剂。FGFR1 inhibitor-17 有望用于癌症的研究。

FGFR1 inhibitor-8	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-8 (Compound 9) 是一种 *FGFR1* 抑制剂 (IC₅₀s: 0.5 nM)。FGFR1 inhibitor-8 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-8 具有抗癌活性。

FGFR1 inhibitor-9	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-9 (Compound 9) 是一种 *FGFR1* 抑制剂 (IC₅₀s: 0.85 nM)。FGFR1 inhibitor-9 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-9 具有抗癌活性。

FGFR1 inhibitor-16	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-16 (Compound 89) 是一种 *FGFR1* 抑制剂。FGFR1 inhibitor-16 在浓度为 50 μM 时对 *FGFR1* 抑制率为 53.00%，10 μM 时为 24.95%。FGFR1 inhibitor-16 可用于肿瘤的研究。

FGFR1 inhibitor-12	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-12 (compound 20) 是一种 *FGFR1* 的抑制剂。FGFR1 inhibitor-12 可用于癌症研究。

FGFR1 inhibitor-15	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-15 (Compound 23) 是一种 *FGFR1* 抑制剂，IC₅₀ 为 27 μM。FGFR1 inhibitor-15 可用于肿瘤的研究。

FGFR1 inhibitor-6	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-6 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，IC₅₀ 值为 16.31 nM。FGFR1 inhibitor-6 显示出细胞毒活性。FGFR1 inhibitor-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在前 G1 和 G2/M 期。

FGFR1 inhibitor-2	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-2 是一个 *FGFR1* 抑制剂（IC₅₀ 为 4.55 μM 在 MDA-MB-231细胞中）。FGFR1 inhibitor-2 可用于转移性三阴性乳腺癌的研究。

FGFR1 inhibitor-13	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-13 (compound 1) 是一种 *FGFR1* 抑制剂，IC₅₀ 为 4.2 μM。

FGFR1 inhibitor-14	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-14 (compound 28) 是一种 *FGFR1* 抑制剂，可用于抗癌研究。

FGFR1 inhibitor-11	FGFR	Metabolic Disease
FGFR1 inhibitor-11 (compound 5g) 与 FGFR1 结合，其下游 ERK1/2 和 IκBα/NF-κB 信号传导失活可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。FGFR1 inhibitor-11 有口服活性。

FGFR1 inhibitor 7	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。

Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) FGFR	Others
Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) FGFR	Others
FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) FGFR	Others
Fgfr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR1/VEGFR2-IN-1	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 是一种 FGFR1/VEGFR2 抑制剂。FGFR1/VEGFR2-IN-1 可用于癌症研究。

FGFR1/VEGFR2-IN-3	FGFR Apoptosis VEGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-3 (Compound 8m) 是 FGFR1/VEGFR2 双重抑制剂。 FGFR1/VEGFR2-IN-3 具有抗癌细胞增殖和抗迁移活性，并且能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

FGFR1/VEGFR2-IN-2	Apoptosis Necroptosis FGFR VEGFR PDGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6 ) 是一种 VEGFR2/FGFR1 双重抑制剂，对 VEGFR2 和 *FGFR1* 的 IC₅₀ 值分别为 0.025 µM 和 0.026 µM，对 EGFR 和 PDGFR-β 的 IC₅₀ 值为 0.106 μM 和 0.077 µM。FGFR1/VEGFR2-IN-2 对 NCI-60 细胞系表现出显著抗癌活性 (GI=60.38%)，在 T-47D 细胞株中 IC₅₀ 为 8.51 µM，具有抗迁移作用，使细胞停滞于 G1 期并促进凋亡和坏死; 对 MCF-7 细胞株 IC₅₀ 超过 100 µM，对 MDA-MB-231 的 IC₅₀ 为 69.17 µM，对正常细胞无毒性。

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 1 篇文献验证	FGFR Discoidin Domain Receptor	Cancer
FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 *(FGFR1)* 和盘状蛋白域受体 2 (DDR2) 的抑制剂，其对 FGFR1 和 DDR2 的IC₅₀ 值分别为 31.1 nM、3.2 nM。具有抗肿瘤活性。

FGFR1OP2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FGFR1OP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR1OP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*PROTAC FGFR1* degrader-1**	PROTACs FGFR	Cancer
PROTAC FGFR1 degrader-1 (compound S2H) 是靶向 *FGFR1* 的 PROTAC 降解剂，在 KG1a 细胞中的 IC₅₀=26.81 nM，DC₅₀=39.78 nM。PROTAC FGFR1 degrader-1 由 CRBN 型 E3 连接酶配体 (blue part) Pomalidomide (HY-10984)，靶蛋白配体 (red part) FGFR1 ligand-1 (HY-170871)，PROTAC linker (black part) 9-Bromononanoic acid (HY-W007587) 组成，其中 E3 连接酶配体和 linker 组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 164 (HY-170870)。

*Anti-FGFR1/CD331 Antibody*	FGFR	Inflammation/Immunology
Anti-FGFR1/CD331 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGFR1/CD331。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

ARQ 069	FGFR	Cancer
ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物，以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化，非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶，IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。

CYY292	FGFR	Cancer
CYY292 是 *FGFR1* 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。

Ferulic acid sodium 5 篇以上引用文献 Coniferic acid sodium	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Cancer
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

Ferulic acid 5 篇以上引用文献 Coniferic acid	FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

9-Bromononanoic acid	PROTAC Linkers	Cancer
9-溴壬酸 9-Bromononanoic acid 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)。9-Bromononanoic acid 可用于合成 PROTAC FGFR1 degrader-1 (HY-170869)。

PD173074 15 篇以上引用文献	FGFR VEGFR Apoptosis	Cancer
PD173074 是有效的 *FGFR1* 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC₅₀ 值为 100-200 nM，对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。

DGY-06-116 1 篇文献验证	Src	Cancer
DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC₅₀ 为 8340 nM。

FIIN-1 FGFR irreversible inhibitor-1	FGFR	Cancer
FIIN-1 是一种有效的，不可逆的选择性 FGFR 抑制剂。FIIN-1 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，K_d 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。FIIN-1 抑制 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 分别是 9.2，6.2，11.9 和 189 nM。

Ferulic acid (Standard)	FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
阿魏酸 (Standard) Ferulic acid (Standard) 是 Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂，对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

Pep1-DNP conjugate 9	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis	Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 *FGFR1* 表现出良好的亲和力，K_D 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

E7090 succinate	FGFR	Cancer
E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

Ferulic acid acyl-β-D-glucoside Ferulic acid glucoside	Drug Metabolite	Others
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 3.78 和 12.5 μM。

PRN1371 1 篇文献验证	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

Efimosfermin alfa	FGFR	Inflammation/Immunology
Efimosfermin alfa 是一种靶向 *FGFR1* 的人源抗体。

Segigratinib hydrochloride 3D185; HH185	FGFR c-Fms	Cancer
Segigratinib hydrochloride (3D185) 是一种 FGFR1/2/3 和 CSF-1R 的有效抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 、 FGFR3 和 CSF-1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.5、1.3、3.6 和 3.8 nM。Segigratinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

Zalfermin	FGFR	Inflammation/Immunology
Zalfermin 是一种抗 *FGFR1* 的单克隆抗体。

Ponatinib 30 篇以上引用文献 AP24534	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
普纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，*FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

CEP-11981 tosylate ESK981 tosylate; BOL 303213X tosylate	VEGFR FGFR	Others Cancer
CEP-11981 (tosylate) (ESK981 (tosylate), BOL 303213X (tosylate)) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 *FGFR1*，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

PD-166866 5 篇以上引用文献	FGFR Autophagy	Cancer
PD166866是选择性的*FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀*值为52.4 nM。

FIIN-4	FGFR	Cancer
FIIN-4 是一种首创的，具有口服活性的且共价的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 2.6 nM、2.6 nM、5.6 nM、9.2 nM。FIIN-4 可以抑制转移性肿瘤的生长。

CEP-11981 ESK981; BOL 303213X	VEGFR FGFR	Cancer
CEP-11981 (ESK981; BOL 303213X) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 *FGFR1*，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

Multi-kinase-IN-5	RET FGFR VEGFR c-Kit c-Met/HGFR PDGFR Raf	Cancer
Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) 是一种有前途的多激酶抑制剂。Multi-kinase-IN-5 可抑制一组蛋白激酶（RET、KIT、cMet、VEGFR1,2、FGFR1、PDGFR 和 BRAF），显示抑制百分比为 74%、31%、62%、40%、73%、74%、59% 和 69%。针对 FGFR1、VEGFR 和 RET 激酶 IC₅₀ 分别为 1.287、0.117 和 1.185 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, *FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀* 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, *FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀* 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10870

Pep1-DNP conjugate 9	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis	Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 *FGFR1* 表现出良好的亲和力，K_D 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A; RG-7992; RO-7040551	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P990415

*Anti-FGFR1/CD331 Antibody*	FGFR	Inflammation/Immunology
Anti-FGFR1/CD331 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGFR1/CD331。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990964

Efimosfermin alfa	FGFR	Inflammation/Immunology
Efimosfermin alfa 是一种靶向 *FGFR1* 的人源抗体。

HY-P990779

Zalfermin	FGFR	Inflammation/Immunology
Zalfermin 是一种抗 *FGFR1* 的单克隆抗体。

Recombinant Proteins Recommended:

Species:	Human (14) Rhesus Macaque (2) Mouse (2)
Tag:	His (12) Avi (5) GST (1) Fc (6) Flag (1)
Source:	HEK293 (16) Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75765

	FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; FGF R1b; FGFR1 beta	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) ，分子量为 76-106 kDa。

HY-P75768

	FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Mouse	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 蛋白 FGFR-1 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 355 个氨基酸，分子量为 60-80 kDa。

HY-P75770

	FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Rhesus Macaque	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 蛋白 FGFR-1 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，在胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移的复杂调控中起着至关重要的作用。FGFR-1 介导 RAS、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAP 激酶信号通路和 AKT1 信号通路的激活。FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73055

	FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; CEK; FGFBR, FLG	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta 蛋白 FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-1 β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His) 全长 264 个氨基酸，分子量为 50-55 kDa。

HY-P73054

	FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; CEK; FGFBR, FLG	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta 蛋白 FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-1 β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-8*His, C-hFc 标签。

HY-P77659

	FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) FGF R1a; FGFR1 alpha	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 alpha FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 α (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 353 个氨基酸，分子量为 65-85 kDa。

HY-P75766

	FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; FGF R1b; FGFR1 beta	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) ，分子量为 45-60 kDa。

HY-P75767

	FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Mouse	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 蛋白 FGFR-1 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75769

	FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Rhesus Macaque	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 蛋白 FGFR-1 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，在胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移的复杂调控中起着至关重要的作用。FGFR-1 介导 RAS、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAP 激酶信号通路和 AKT1 信号通路的激活。FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P702758

	FGFR-1 alpha Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) FGF R1a; FGFR1 alpha	Human	Sf9 insect cells
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-1 alpha 蛋白 FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) 是重组的 FGFR-1 alpha 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi, Flag 标签。FGFR-1 alpha Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) 全长 425 个氨基酸

HY-P77660

	FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R1a; FGFR1 alpha	Human	HEK293
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-1 alpha FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 α (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 353 个氨基酸，分子量为 68-80 kDa。

HY-P76927

	FGFR1OP Protein, Human (sf9, His-GST) Centrosomal protein 43; FGFR1 oncogene partner; CEP43; FOP	Human	Sf9 insect cells
	成纤维细胞生长因子受体1OP 蛋白 FGFR1OP 对于微管动力学至关重要，将微管锚定在中心体上，这对于细胞组织至关重要。它在纤毛形成中发挥着不可或缺的作用，有助于控制纤毛形成的复杂过程。FGFR1OP Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 FGFR1OP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。FGFR1OP Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 378 个氨基酸，分子量约为 ~69 kDa。

HY-P700720

	FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGFR-1; BFGFR; bFGF-R-1; FLT-2; N-sam; CD331;	Human	HEK293
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-1 beta FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 beta (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 198 个氨基酸，分子量为 45-55 kDa。

HY-P700436

	FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, hFc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; CEK; FGFBR, FLG	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta 蛋白 FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 FGFR-1 β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 264 个氨基酸，分子量为 97.5-110 kDa。

HY-P77654

	FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; bFGF-R-1; FLT-2; CD331;	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 beta (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 198 个氨基酸。

HY-P700635

	FGFR-1 alpha Protein, Human (HEK293, C-His) rHuFGFR-1α, Fc Chimera; BFGFR; CD331; FLT-2	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 alpha 蛋白 FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 FGFR-1 α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P75763

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 alpha FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) ，分子量约为 ~113.3 kDa。

HY-P75764

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 alpha FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-10*His 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) ，分子量为 60-90 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，*FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 *FGFR1、FGFR2、FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-10981S

Lenvatinib-d4
Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，*FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5
Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-W758126

(R)-Brivanib alaninate-d4
(R)-Brivanib alaninate-d₄ 是氘代标记的 Brivanib (alaninate) (HY-10336)。Brivanib alaninate (BMS-582664) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

HY-W754878

Pemigatinib-d6
Pemigatinib-d₆ (INCB054828-d₆) 是氘代标记的 Pemigatinib。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-10981S2

Lenvatinib-15N,d4

Lenvatinib-¹⁵N,d₄ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，*FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S2

Pazopanib-d3
Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，*FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，*FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-50904S

Nintedanib-d3
Nintedanib-d₃ 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S2

Nintedanib-d8
Nintedanib-d₈ 是 Nintedanib 氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S1

Nintedanib-13C,d3
Nintedanib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80395

	FGFR1 Antibody	WB, ICC/IF	Human
	FGFR1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 100,140 kDa, targeting to FGFR1. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80396

	FGFR1 Oncogene Partner Antibody	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	FGFR1 Oncogene Partner Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to FGFR1 Oncogene Partner. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS04913

Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04911

FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04912

Fgfr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Fgfr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04914

FGFR1OP2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
FGFR1OP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR1OP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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