2. Search Result
Search Result
Results for "

G0

" in MCE Product Catalog:

134

抑制剂 & 激动剂

13

生化试剂

18

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152229
    G0-C14

    		Liposome Cancer
    G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。
    G0-C14
  • HY-148393
    G0 N-glycan-Asn

    		Biochemical Assay Reagents Others
    G0 N-glycan-Asn 是一种糖肽。G0 N-glycan-Asn 可用于多种生化研究。
    G0 N-glycan-Asn
  • HY-159869
    G0-C14 analog

    		Liposome Others
    G0-C14 analog 是 G0-C14 衍生物。G0-C14是一种可电离的阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)。
    G0-C14 analog
  • HY-RS05187
    G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G0S2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A
    G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-152245
    Physachenolide C

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Physachenolide C 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可诱导细胞凋亡(apoptosis)，使细胞周期停滞在 G0-G1 期，具有抗肿瘤活性。
    Physachenolide C
  • HY-124261
    Sampangine

    		Apoptosis Cancer
    Sampangine 是一种生物碱，通过诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期诱导细胞凋亡。Sampangine 可以抑制血红素的生物合成。
    Sampangine
  • HY-N12603
    Typhatifolin B

    		Apoptosis Cancer
    Typhatifolin B (Compd 2) 具有抗癌活性，能可以够到癌细胞凋亡，G0/G1 细胞周期阻滞，也可抑制癌细胞的迁移和侵袭。
    Typhatifolin B
  • HY-13768C
    Topotecan hydrochloride hydrate

    SKF 104864A hydrochloride hydrate; NSC 609669 hydrochloride hydrate

    		 Topoisomerase Apoptosis Autophagy Cancer
    Topotecan hydrochloride hydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan hydrochloride hydrate 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan hydrochloride hydrate 具有抗癌活性。
    Topotecan hydrochloride hydrate
  • HY-N12983
    β-Bourbonene

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    β-Bourbonene 是倍半萜烯的一种。β-Bourbonene 抑制前列腺癌 PC-3M 细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 阻滞。
    β-Bourbonene
  • HY-135217
    Apiole

    		Apoptosis Cancer
    洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole
  • HY-13768
    Topotecan

    SKF 104864A; NSC 609669

    		 Topoisomerase Autophagy Apoptosis Cancer
    拓扑替康 Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan 具有抗癌活性。
    Topotecan
  • HY-13680
    Meisoindigo

    Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α

    		 Apoptosis Cancer
    甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。
    Meisoindigo
  • HY-155503
    Antitumor agent-103

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-103 (compound 24l) 是一种具有抗增殖和抗克隆形成活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Antitumor agent-103 将细胞周期阻滞于 G0/G1 期，促进 NO 生成，具有抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-103
  • HY-162416
    CDK7-IN-27

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-27 (Compound 37) 是细胞周期蛋白依赖激酶 7 (CDK7) 的选择性抑制剂，Ki 为 3 nM。CDK7-IN-27 在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
    CDK7-IN-27
  • HY-145762
    YM281

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    YM281 是一种有效的 EZH2 抑制剂。YM281 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。YM281 在体内显示出抗肿瘤作用。YM281 具有研究淋巴瘤的潜力。
    YM281
  • HY-149063
    Antitumor agent-92

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent-92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
    Antitumor agent-92
  • HY-147801
    Topoisomerase IIα-IN-3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-3 (Compound 12c) 是一种 DNA 插入型 topoisomerase-IIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-3 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase IIα-IN-3
  • HY-155544
    Antitumor agent-111

    		c-Met/HGFR Cancer
    Antitumor agent-111 (compound 46) 是一种 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=46 nM)，具有抗肿瘤和抗增殖活性。Antitumor agent-111 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-111
  • HY-W014940
    Ethylene glycol dimethacrylate

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Others
    乙二醇二(甲基丙烯酸)酯 Ethylene glycol dimethacrylate 是一种甲基丙烯酸酯单体，对人牙龈成纤维细胞 (HGF) 具有细胞毒性和基因毒性作用。Ethylene glycol dimethacrylate 会增加细胞内活性氧 (ROS) 的产生，导致 DNA 损伤，增加细胞凋亡 (apoptosis) 并导致细胞周期停滞在 G1/G0 期。
    Ethylene glycol dimethacrylate
  • HY-163722
    EGFR/DHFR-IN-1

    		EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    EGFR/DHFR-IN-1 (Compound 10e) 是 EGFR 和 DHFR 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.151 和 0.541 µM。EGFR/DHFR-IN-1 在 G0-G1 和 S 期阻滞细胞周期。
    EGFR/DHFR-IN-1
  • HY-159096
    Apoptosis inducer 21

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 21 (Compound 5h) 抑制肺癌细胞 H69AR 的增殖，IC50 为 1.58 μM。Apoptosis inducer 21 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 H69AR 细胞凋亡(apoptosis)。
    Apoptosis inducer 21
  • HY-N2298
    Camellianin A

    		Apoptosis Cancer
    山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。
    Camellianin A
  • HY-N4171
    Dihydrocucurbitacin B

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类，可抑制活化 T 细胞核因子，诱导细胞周期 G0 期停滞，同时可抑制迟发性超敏反应。
    Dihydrocucurbitacin B
  • HY-146040
    Anticancer agent 47

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 47 (compound 4j) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 47 显示出抗增殖活性。Anticancer agent 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 47 在体内显示出抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 47
  • HY-144733
    ERα antagonist 1

    		Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    ERα antagonist 1 (Compound 19d) 是一种有效的、选择性的、共价 雌激素受体 α (ERα) 拮抗剂。ERα antagonist 1 诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期G0/G1期阻滞。
    ERα antagonist 1
  • HY-146063
    Anticancer agent 54

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 54 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 54 显示出抗增殖活性。 Anticancer agent 54 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 54 的抗癌活性取决于 DNA 嵌入和 ROS 生成。
    Anticancer agent 54
  • HY-157148
    1D228

    		c-Met/HGFR Trk Receptor Cancer
    1D228 是一种 c-Met/TRK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。1D228 抑制细胞周期蛋白D1诱导G0/G1停滞并抑制癌细胞增殖和迁移。1D228 可用于胃、肝和血管肿瘤的研究。
    1D228
  • HY-135217R
    Apiole (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole (Standard)
  • HY-144394
    Antitumor agent-45

    		Apoptosis c-Met/HGFR Cancer
    Antitumor agent-45 (Compound 21) 可诱导 A549 细胞凋亡并将细胞阻滞在 G0/G1 和 G2/M期。Antitumor agent-45 (Compound 21) 抑制c-Met 表达。
    Antitumor agent-45
  • HY-155285
    YS-363

    		EGFR Apoptosis Cancer
    YS-363 是一种有效，选择性和具有口服活性的 EGFR 抑制剂，抑制野生型和 L858R 突变形式的 IC50 值分别为 0.96 nM 和 0.67 nM。YS-363 可诱导 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡。
    YS-363
  • HY-163090
    HR488B

    		HDAC Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    HR488B 是一种有效的HDAC1抑制剂。HR488B 通过诱导细胞周期G0/G1停滞和凋亡来特异性抑制CRC细胞的生长。HR488B 引起线粒体功能障碍，活性氧（ROS）产生和DNA损伤积累。
    HR488B
  • HY-165064
    C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0)

    L-Erythro cer(d18:1/2:0); N-Acetyl-L-erythro-sphingosine; Acetyl-L-erythro-sphingosine

    		 Others Cancer
    C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 是一种细胞渗透性鞘脂。C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 诱导细胞周期阻滞在 G0\G1 期，抑制细胞生长。
    C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0)
  • HY-10638
    AP23464

    		c-Kit Apoptosis Cancer
    AP23464 是一种 ATP 依赖性的 Kit 抑制剂，可抑制 Kit 野生型和突变体的磷酸化，IC50 为 5-85 nM。AP23464 可抑制 Kit 突变细胞的增殖（IC50 为 3-20 nM），在 G0/G1 期组织细胞周期，并诱导 Kit 突变细胞凋亡 (apoptosis)。
    AP23464
  • HY-163160
    BET-IN-23

    		Apoptosis Epigenetic Reader Domain Cancer
    BET-IN-23 (Compound 23) 是一种 BD2-选择性 BET 抑制剂 IC50 为 2.9 nM。BET-IN-23 具有抗癌活性，能通过体外诱导 G0/G1 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，显著抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞系的增殖。
    BET-IN-23
  • HY-120458
    LCAHA
    1 篇文献验证

    LCA hydroxyamide

    		 Deubiquitinase Cancer
    LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC50 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G0/G1 期阻滞。
    LCAHA
  • HY-W747572
    (+)-Perillyl alcohol

    (R)-(+)-Perillyl alcohol

    		 Ras Cancer
    (+)-Perillyl alcohol 是 S-(-)-perillyl alcohol (HY-116514) 的对映体。(+)-Perillyl alcohol 能抑制癌细胞生长，将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。(+)-Perillyl alcohol 可以诱导细胞信号的传导，且该传导与细胞骨架肌动蛋白组织的改变和生长调节蛋白 (如Ras 和 CDC2 激酶) 的蛋白质表达降低有关。
    (+)-Perillyl alcohol
  • HY-17408
    Mevastatin
    5 篇以上引用文献

    Compactin; ML236B

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。
    Mevastatin
  • HY-146203
    FAK inhibitor 6

    		FAK Cancer
    化合物26f不仅优化了有效抑制酶（IC50= 28.2 nM），也表现出相对较少的细胞毒性（IC50= 3.32 μM），并以剂量依赖性方式诱导MDA-MB-231细胞凋亡，有效阻断G0/G1期MDA-MB-231细胞。
    FAK inhibitor 6
  • HY-155552
    GSPT1 degrader-1

    		Molecular Glues Apoptosis Cancer
    GSPT1 degrader-1 (compound 9q) 是一种通过泛素蛋白酶体系统进行 G1 至 S 相变 1 (GSPT1) 的有效降解剂和分子胶 (Molecular Glues)。GSPT1 degrader-1 还会诱导细胞 G0/G1 期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSPT1 degrader-1
  • HY-N7844
    N6-Benzyladenosine

    Benzyladenosine

    		 Apoptosis Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
    N6-Benzyladenosine
  • HY-N1930
    (-)-Hinesol

    Hinesol

    		 Apoptosis Cancer
    茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。
    (-)-Hinesol
  • HY-159101
    EP26

    		EGFR PD-1/PD-L1 Cancer
    EP26 是一种有效的和具有口服活性的 EGFR 和 PD-L1 抑制剂，IC50 值分别为 48.6 nM 和 1.77 µM。EP26 降低了 p-EGFR 的蛋白表达。EP26 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。EP26 具有研究胶质母细胞瘤的潜力。
    EP26
  • HY-N12044
    Asparanin A

    		Apoptosis Cancer
    Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。
    Asparanin A
  • HY-143490
    PAK4-IN-2

    		PAK Apoptosis Cancer
    PAK4-IN-2 是一种高效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 2.7 nM。PAK4-IN-2 能将 MV4-11 细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PAK4-IN-2 可用于癌症研究。
    PAK4-IN-2
  • HY-105414
    Esterbut-3

    		Others Cancer
    Esterbut-3 是一种有效的抗癌剂。Esterbut-3 可抑制细胞增殖。Esterbut-3 可降低 115D8、140C1 的抗原表达，并增加 123C3 的抗原表达。Esterbut-3 可诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。
    Esterbut-3
  • HY-168559
    EGFR-IN-131

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-131 (compound 3a) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 272.9 nM。EGFR-IN-131 具有抗增殖活性。EGFR-IN-131 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。EGFR-IN-131 可降低 p-EGFR 的蛋白表达。
    EGFR-IN-131
  • HY-147816
    Anticancer agent 70

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。
    Anticancer agent 70
  • HY-10815
    σ1 Receptor antagonist-1
    1 篇文献验证

    		 Sigma Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pKi=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。
    σ1 Receptor antagonist-1
  • HY-120654
    [1,1′:4′,1′′-Terphenyl]-3,4′′,5-triol

    		Apoptosis Cancer
    [1,1′:4′,1′′-Terphenyl]-3,4′′,5-triol (compound 13g) 是一种三联苯衍生物，可阻断细胞周期在 G0-G1 期并诱导白血病细胞分化。[1,1′:4′,1′′-Terphenyl]-3,4′′,5-triol 显示出有效的细胞凋亡 (apoptotic) 作用。
    [1,1′:4′,1′′-Terphenyl]-3,4′′,5-triol
  • HY-162879
    FAK inhibitor 7

    		FAK Src Akt Autophagy Cancer
    FAK inhibitor 7 是一种 FAK 抑制剂，IC50 值为 3.58 nM。FAK inhibitor 7 可以抑制 FAK 下游信号级联反应 (如 Src 和 AKT)，从而导致卵巢癌细胞停滞在 G0/G1 期并诱导细胞毒性自噬 (autophagy)。FAK inhibitor 7 可以在卵巢癌小鼠中抑制肿瘤转移和生长。
    FAK inhibitor 7

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z