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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Akt (7) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (3) Apoptosis (90) Autophagy (7) Bacterial (5) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (2) c-Kit (1) c-Met/HGFR (5) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) CDK (5) Ceramidase (1) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) EGFR (10) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (8) Estrogen Receptor/ERR (3) FAK (2) FGFR (2) FLT3 (6) Fungal (2) GLUT (1) HDAC (8) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSP (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) JNK (1) LIM Kinase (LIMK) (1) LXR (1) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) MNK (1) Molecular Glues (1) mTOR (2) NF-κB (2) Notch (2) PAK (3) PARP (4) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) PKA (1) PKC (1) PROTACs (4) Raf (2) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (8) SHP2 (2) Sigma Receptor (1) Src (1) Topoisomerase (4) Trk Receptor (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (118) Cardiovascular Disease (4) Infection (5) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13680

Meisoindigo Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Apoptosis	Cancer
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-152245

Physachenolide C	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Physachenolide C 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可诱导细胞凋亡(apoptosis)，使细胞周期停滞在 G0-G1 期，具有抗肿瘤活性。

HY-124261

Sampangine	Apoptosis	Cancer
Sampangine 是一种生物碱，通过诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期诱导细胞凋亡。Sampangine 可以抑制血红素的生物合成。

HY-N12603

Typhatifolin B	Apoptosis	Cancer
Typhatifolin B (Compd 2) 具有抗癌活性，能可以够到癌细胞凋亡，G0/G1 细胞周期阻滞，也可抑制癌细胞的迁移和侵袭。

HY-13768C

Topotecan hydrochloride hydrate SKF 104864A hydrochloride hydrate; NSC 609669 hydrochloride hydrate	Topoisomerase Apoptosis Autophagy	Cancer
Topotecan hydrochloride hydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan hydrochloride hydrate 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan hydrochloride hydrate 具有抗癌活性。

HY-155552

GSPT1 degrader-1	Molecular Glues Apoptosis	Cancer
GSPT1 degrader-1 (compound 9q) 是一种通过泛素蛋白酶体系统进行 G1 至 S 相变 1 (GSPT1) 的有效降解剂和分子胶 (Molecular Glues)。GSPT1 degrader-1 还会诱导细胞 G0/G1 期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N12983

β-Bourbonene	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
β-Bourbonene 是倍半萜烯的一种。β-Bourbonene 抑制前列腺癌 PC-3M 细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 阻滞。

HY-135217

Apiole	Apoptosis	Cancer
洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-13768

Topotecan SKF 104864A; NSC 609669	Topoisomerase Autophagy Apoptosis	Cancer
拓扑替康 Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan 具有抗癌活性。

HY-155503

Antitumor agent-103	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-103 (compound 24l) 是一种具有抗增殖和抗克隆形成活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Antitumor agent-103 将细胞周期阻滞于 G0/G1 期，促进 NO 生成，具有抗肿瘤活性。

HY-162416

CDK7-IN-27	CDK	Cancer
CDK7-IN-27 (Compound 37) 是细胞周期蛋白依赖激酶 7 (CDK7) 的选择性抑制剂，K_i 为 3 nM。CDK7-IN-27 在 G0/G1 期阻滞细胞周期。

HY-145762

YM281	Apoptosis Histone Methyltransferase	Cancer
YM281 是一种有效的 EZH2 抑制剂。YM281 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。YM281 在体内显示出抗肿瘤作用。YM281 具有研究淋巴瘤的潜力。

HY-149063

Antitumor agent-92	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent-92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。

HY-147801

Topoisomerase IIα-IN-3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-3 (Compound 12c) 是一种 DNA 插入型 topoisomerase-IIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-3 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155544

Antitumor agent-111	c-Met/HGFR	Cancer
Antitumor agent-111 (compound 46) 是一种 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=46 nM)，具有抗肿瘤和抗增殖活性。Antitumor agent-111 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W014940

Ethylene glycol dimethacrylate	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Others
乙二醇二(甲基丙烯酸)酯 Ethylene glycol dimethacrylate 是一种甲基丙烯酸酯单体，对人牙龈成纤维细胞 (HGF) 具有细胞毒性和基因毒性作用。Ethylene glycol dimethacrylate 会增加细胞内活性氧 (ROS) 的产生，导致 DNA 损伤，增加细胞凋亡 (apoptosis) 并导致细胞周期停滞在 G1/G0 期。

HY-163722

EGFR/DHFR-IN-1	EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
EGFR/DHFR-IN-1 (Compound 10e) 是 EGFR 和 DHFR 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.151 和 0.541 µM。EGFR/DHFR-IN-1 在 G0-G1 和 S 期阻滞细胞周期。

HY-159096

Apoptosis inducer 21	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 21 (Compound 5h) 抑制肺癌细胞 H69AR 的增殖，IC₅₀ 为 1.58 μM。Apoptosis inducer 21 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 H69AR 细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N2298

Camellianin A	Apoptosis	Cancer
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-146040

Anticancer agent 47	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 47 (compound 4j) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 47 显示出抗增殖活性。Anticancer agent 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 47 在体内显示出抗肿瘤活性。

HY-144733

ERα antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
ERα antagonist 1 (Compound 19d) 是一种有效的、选择性的、共价雌激素受体 α (ERα) 拮抗剂。ERα antagonist 1 诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期G0/G1期阻滞。

HY-146063

Anticancer agent 54	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 54 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 54 显示出抗增殖活性。 Anticancer agent 54 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 54 的抗癌活性取决于 DNA 嵌入和 ROS 生成。

HY-157148

1D228	c-Met/HGFR Trk Receptor	Cancer
1D228 是一种 c-Met/TRK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。1D228 抑制细胞周期蛋白D1诱导G0/G1停滞并抑制癌细胞增殖和迁移。1D228 可用于胃、肝和血管肿瘤的研究。

HY-135217R

Apiole (Standard)	Apoptosis	Cancer
洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-144394

Antitumor agent-45	Apoptosis c-Met/HGFR	Cancer
Antitumor agent-45 (Compound 21) 可诱导 A549 细胞凋亡并将细胞阻滞在 G0/G1 和 G2/M期。Antitumor agent-45 (Compound 21) 抑制c-Met 表达。

HY-155285

YS-363	EGFR Apoptosis	Cancer
YS-363 是一种有效，选择性和具有口服活性的 EGFR 抑制剂，抑制野生型和 L858R 突变形式的 IC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 0.67 nM。YS-363 可诱导 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-163090

HR488B	HDAC Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
HR488B 是一种有效的HDAC1抑制剂。HR488B 通过诱导细胞周期G0/G1停滞和凋亡来特异性抑制CRC细胞的生长。HR488B 引起线粒体功能障碍，活性氧（ROS）产生和DNA损伤积累。

HY-165064

C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) L-Erythro cer(d18:1/2:0); N-Acetyl-L-erythro-sphingosine; Acetyl-L-erythro-sphingosine	Others	Cancer
C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 是一种细胞渗透性鞘脂。C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 诱导细胞周期阻滞在 G0\G1 期，抑制细胞生长。

HY-10638

AP23464	c-Kit Apoptosis	Cancer
AP23464 是一种 ATP 依赖性的 Kit 抑制剂，可抑制 Kit 野生型和突变体的磷酸化，IC₅₀ 为 5-85 nM。AP23464 可抑制 Kit 突变细胞的增殖（IC₅₀ 为 3-20 nM），在 G0/G1 期组织细胞周期，并诱导 Kit 突变细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163160

BET-IN-23	Apoptosis Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-IN-23 (Compound 23) 是一种 BD2-选择性 BET 抑制剂 IC₅₀ 为 2.9 nM。BET-IN-23 具有抗癌活性，能通过体外诱导 G0/G1 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，显著抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞系的增殖。

HY-129592

p-Tolylmaleimide	Apoptosis	Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。

HY-120458

LCAHA 1 篇文献验证 LCA hydroxyamide	Deubiquitinase	Cancer
LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC₅₀ 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G₀/G₁ 期阻滞。

HY-W747572

(+)-Perillyl alcohol (R)-(+)-Perillyl alcohol	Ras	Cancer
(+)-Perillyl alcohol 是 S-(-)-perillyl alcohol (HY-116514) 的对映体。(+)-Perillyl alcohol 能抑制癌细胞生长，将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。(+)-Perillyl alcohol 可以诱导细胞信号的传导，且该传导与细胞骨架肌动蛋白组织的改变和生长调节蛋白 (如Ras 和 CDC2 激酶) 的蛋白质表达降低有关。

HY-17408

Mevastatin 5 篇以上引用文献 Compactin; ML236B	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-146203

FAK inhibitor 6	FAK	Cancer
化合物26f不仅优化了有效抑制酶（IC₅₀= 28.2 nM），也表现出相对较少的细胞毒性（IC₅₀= 3.32 μM），并以剂量依赖性方式诱导MDA-MB-231细胞凋亡，有效阻断G0/G1期MDA-MB-231细胞。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Apoptosis Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Apoptosis	Cancer
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-159101

EP26	EGFR PD-1/PD-L1	Cancer
EP26 是一种有效的和具有口服活性的 EGFR 和 PD-L1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 48.6 nM 和 1.77 µM。EP26 降低了 p-EGFR 的蛋白表达。EP26 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。EP26 具有研究胶质母细胞瘤的潜力。

HY-N12044

Asparanin A	Apoptosis	Cancer
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-143490

PAK4-IN-2	PAK Apoptosis	Cancer
PAK4-IN-2 是一种高效的 PAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 nM。PAK4-IN-2 能将 MV4-11 细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PAK4-IN-2 可用于癌症研究。

HY-105414

Esterbut-3	Others	Cancer
Esterbut-3 是一种有效的抗癌剂。Esterbut-3 可抑制细胞增殖。Esterbut-3 可降低 115D8、140C1 的抗原表达，并增加 123C3 的抗原表达。Esterbut-3 可诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。

HY-168559

EGFR-IN-131	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-131 (compound 3a) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的 EGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 272.9 nM。EGFR-IN-131 具有抗增殖活性。EGFR-IN-131 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。EGFR-IN-131 可降低 p-EGFR 的蛋白表达。

HY-147816

Anticancer agent 70	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。

HY-10815

σ1 Receptor antagonist-1 1 篇文献验证	Sigma Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pK_i=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-120654

[1,1′:4′,1′′-Terphenyl]-3,4′′,5-triol	Apoptosis	Cancer
[1,1′:4′,1′′-Terphenyl]-3,4′′,5-triol (compound 13g) 是一种三联苯衍生物，可阻断细胞周期在 G0-G1 期并诱导白血病细胞分化。[1,1′:4′,1′′-Terphenyl]-3,4′′,5-triol 显示出有效的细胞凋亡 (apoptotic) 作用。

HY-162879

FAK inhibitor 7	FAK Src Akt Autophagy	Cancer
FAK inhibitor 7 是一种 FAK 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.58 nM。FAK inhibitor 7 可以抑制 FAK 下游信号级联反应 (如 Src 和 AKT)，从而导致卵巢癌细胞停滞在 G0/G1 期并诱导细胞毒性自噬 (autophagy)。FAK inhibitor 7 可以在卵巢癌小鼠中抑制肿瘤转移和生长。

HY-146132

EGFR-IN-55	EGFR	Cancer
EGFR-IN-55 (Compound 8a) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 值分别为 70 nM 和 3.9 nM。EGFR-IN-55 阻滞 NCI-H1975 细胞 G0/G1 期，具有抗癌活性。

HY-162755

SHP2-IN-30	SHP2 Apoptosis	Cancer
SHP2-IN-30（化合物 14i）是一种变构 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 为 104 nM。SHP2-IN-30 对 SHP2-PTP 的抑制作用较低。SHP2-IN-30 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期停滞在 G0/G1 期。

HY-15221

Methylstat 1 篇文献验证	Apoptosis Histone Demethylase MDM-2/p53	Cardiovascular Disease Cancer
Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。

HY-149891

HSP90-IN-23	HSP	Cancer
HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂，IC₅₀为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡，抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13680

Meisoindigo Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-17408

Mevastatin 5 篇以上引用文献 Compactin; ML236B	Infection Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Natural Products Classification of Application Fields Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Source classification Umbelliferae Plants Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cytokinin Cancer Agricultural Research	Apoptosis Adenosine Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-152245

Physachenolide C	Structural Classification Source classification Physalis chenopodifolia Lam Plants Solanaceae Steroids	Epigenetic Reader Domain
Physachenolide C 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可诱导细胞凋亡(apoptosis)，使细胞周期停滞在 G0-G1 期，具有抗肿瘤活性。

HY-124261

Sampangine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Source classification Plants Annonaceae	Apoptosis
Sampangine 是一种生物碱，通过诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期诱导细胞凋亡。Sampangine 可以抑制血红素的生物合成。

HY-N12603

Typhatifolin B	Structural Classification Flavonoids Typhaceae Flavonones Typha angustifolia L. Source classification Plants	Apoptosis
Typhatifolin B (Compd 2) 具有抗癌活性，能可以够到癌细胞凋亡，G0/G1 细胞周期阻滞，也可抑制癌细胞的迁移和侵袭。

HY-N12983

β-Bourbonene	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Dumortiera hirsuta (Sw.) Nees Plants	Apoptosis Bcl-2 Family
β-Bourbonene 是倍半萜烯的一种。β-Bourbonene 抑制前列腺癌 PC-3M 细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 阻滞。

HY-135217

Apiole	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Umbelliferae Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Apoptosis
洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N2298

Camellianin A	Adinandra nitida Merr. ex Li Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Theaceae	Apoptosis
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-135217R

Apiole (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Apoptosis
洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Structural Classification Natural Products Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Apoptosis
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-N12044

Asparanin A	Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides Asparagus officinalis L.	Apoptosis
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-N3764

Diosbulbin C	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Dioscorea bulbifera Linn. Dioscoreaceae	Akt Dihydrofolate reductase (DHFR) Endogenous Metabolite
Diosbulbin C 是一种二萜内酯成分，可从传统中药 Dioscorea bulbifera L. 中提取。Diosbulbin C 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中具有较高的抗癌活性。Diosbulbin C 可诱导 NSCLC 中的细胞周期停滞在 G0/G1 期。Diosbulbin C 还可能通过下调 AKT、DHFR 和 TYMS 的表达/活性来抑制 NSCLC 细胞的增殖。

HY-N0711

Carvacrol 5 篇文献验证 Cymophenol	Structural Classification Monophenols Preservatives Classification of Application Fields Labiatae Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Food Research	Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Bacterial
香芹酚 Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-149132

Dendrogenin A DDA	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	LXR
Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR) 的配体，可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达，并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化，并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的表达，并影响甲状腺激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。

HY-N0711R

Carvacrol (Standard)	Structural Classification Monophenols Labiatae Phenols Plants	Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Bacterial
香芹酚 (Standard) Carvacrol (Standard) 是 Carvacrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W032013S3

1-Octanol-d5

1-Octanol-d₅ 是氘代标记的 Carvacrol (HY-N0711)。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80616

	c-Fos Antibody FOS; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; Cellular oncogene fos; G0/G1 switch regulatory protein 7	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	c-Fos Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 41 kDa, targeting to c-Fos. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81753

	Fos B Antibody (YA1498) G0/G1 switch regulatory protein 3; G0S3; Protein fosB; GOSB; Oncogene FOSB; Activator protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Fos B Antibody (YA1498) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1498), targeting Fos B, with a predicted molecular weight of 36 kDa. Fos B Antibody (YA1498) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

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