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Her2

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By Targets:	ADC Antibody (3) ADC Cytotoxin (3) ADC Linker (1) Akt (12) Antibiotic (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (10) Apoptosis (27) Autophagy (14) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) BRK (1) Btk (5) c-Met/HGFR (9) Calcium Channel (2) Caspase (1) CDK (18) COX (1) CXCR (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (6) EGFR (149) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (6) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) HDAC (1) HSP (13) IGF-1R (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (1) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (3) Itk (1) JAK (1) JNK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) MMP (2) Monoamine Oxidase (2) mTOR (2) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (7) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (3) PI3K (1) PI4K (1) Potassium Channel (1) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (5) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (4) Raf (1) Reactive Oxygen Species (3) Src (1) STING (1) Survivin (2) Thymidylate Synthase (2) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (5) Topoisomerase (4) Trk Receptor (1) VEGFR (7) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (218) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (13) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1)

222

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

HER2-IN-6	EGFR	Cancer
HER2-IN-6 是一种有效的 *HER2* 抑制剂。HER2-IN-6 具有研究野生和/或突变 EGFR 和/或 HER2 激酶介导的肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021164697A1，化合物 11)。

HER2-IN-7	EGFR	Cancer
HER2-IN-7 是一种有效的 *HER2* 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。

HER2-IN-9	EGFR	Cancer
HER2-IN-9 是一种具有口服活性的 *HER2* 抑制剂，IC₅₀ 值为0.03 μM。HER2-IN-9 抑制 HER-2 阳性的乳腺癌细胞增殖和迁移。HER2-IN-9 可用于乳腺癌研究。

HER2-IN-15	EGFR	Cancer
HER2-IN-15 (Compound 1) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，IC₅₀ <200 nM。HER2-IN-15 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC₅₀ <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HER2-IN-17	EGFR	Cancer
HER2-IN-17 (Compound 2) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，IC₅₀ <200 nM。HER2-IN-17 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC₅₀ <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HER2-IN-16	EGFR	Cancer
HER2-IN-16 (Compound 14) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，IC₅₀ <200 nM。HER2-IN-16 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC₅₀ <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HER2-IN-11	Apoptosis	Cancer
HER2-IN-11 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-11 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HER2-IN-10	Apoptosis	Cancer
HER2-IN-10 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-10 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HER2-IN-12	EGFR	Cancer
HER2-IN-12 是一种 *HER2* 抑制剂 (IC₅₀: 121 nM)。HER2-IN-12 可用于癌症研究，如乳腺癌。

HER2-IN-18	EGFR	Cancer
HER2-IN-18 是一种 *HER2* 抑制剂，对于 HER-YVMA 和 HER-WT 的 IC₅₀ 低于 200 nM。HER2-IN-18 可用于癌症研究。

HER2-IN-13	EGFR Potassium Channel	Cancer
HER2-IN-13 (Compound 33) 是一种 *HER2* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 8 nM。HER2-IN-13 还能抑制 wt-EGFR，其 IC₅₀ 为 0.40 μM。

HER2-IN-14	EGFR	Cancer
HER2-IN-14 (Compound 34) 是一种 *HER2* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 18 nM。HER2-IN-14 还能抑制 wt-EGFR，其 IC₅₀ 为 6.3 μM。

HER2-IN-8	EGFR	Inflammation/Immunology Cancer
HER2-IN-8 是一种 HER-2 的抑制剂，可用于研究癌症和炎症相关疾病，详细信息请参考专利文献 WO2021179274A1 中的化合物 107。

HER2-IN-20	EGFR	Cancer
HER2-IN-20 (compound 32) 是一种有效且选择性的 HER2^WT 和 HER2^YVMA 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 49、42 nM。HER2-IN-20 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HER2-IN-5	EGFR	Cancer
HER2-IN-5 是一种有效的，具有口服活性的 HER-2 抑制剂，例 10，提取专利为 WO2021164697。

HER2-IN-19	EGFR	Cancer
HER2-IN-19 (Compound 10e) 是一种有效的 *HER2* 和 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.87 和 3.5 nM。HER2-IN-19 对肿瘤细胞具有有效的抑制活性， IC₅₀^NCI-N87 = 1.63 nM, IC₅₀^BT474= 15.17 nM, IC₅₀^{BaF3-HER2YVMA} = 1.49 nM。

Herceptide Her2-targeting peptide	EGFR	Cancer
Herceptide (HER2-targeting peptide) 是一种 *HER2* 靶向肽，可进一步与近红外荧光染料吲哚菁绿 (HY-D0711) (ICG) 偶联后用于开发光疗剂。

HER2/neu (654-662) GP2	EGFR	Cancer
HER2/neu (654-662) GP2 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，来源于人类表皮生长因子受体 2 HER2/nue (654-662)，可诱导 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 对多种上皮肿瘤发生反应。

ErbB-2-binding peptide Her2-binding peptide	EGFR	Cancer
ErbB-2-binding peptide (HER2-binding peptide) 是一种肿瘤结合肽。ErbB-2-binding peptide 具有用于癌症研究的潜力。

*Pertuzumab (anti-HER2)*	EGFR	Cancer
帕妥株单抗 (anti-HER2) Pertuzumab (anti-HER2) 是一种人源化单克隆抗体，是一种 *HER2* 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。

*Biotin HER-2* substrate peptide**	EGFR	Cancer
Biotin HER-2 substrate peptide 是 HER4 和 HER2/NEU 酪氨酸激酶的底物，HER2/NEU 激酶域的 K_m 值为 60 μm。

Trastuzumab 25 篇以上引用文献 Anti-Human Her2, Humanized Antibody	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR ADC Antibody	Cancer
曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 *HER2* 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

*Trastuzumab (anti-HER2)* 25 篇以上引用文献 Anti-Human Her2, Humanized Antibody (PBS)	ADC Antibody EGFR	Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 *HER2* 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

*EGFR/HER2/CDK9-IN-2*	EGFR CDK	Cancer
EGFR/HER2/CDK9-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC₅₀*s 分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-2 具有显着的抗肿瘤活性。*

*EGFR/HER2/CDK9-IN-3*	EGFR CDK	Cancer
EGFR/HER2/CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC₅₀*s 分别为 191.08、132.65 和 113.98 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-3 具有显着的抗肿瘤活性。*

*EGFR/HER2/CDK9-IN-1*	EGFR CDK	Cancer
EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC₅₀*s 分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 具有显着的抗肿瘤活性。*

*EGFR/HER2-IN-8*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-8 (compound 34) 是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂。EGFR/HER2-IN-8 抑制 EGFR 激酶，HER2 激酶和 DHFR，其 IC₅₀ 值分别为 0.45，0.244 和 5.669 μM。EGFR/HER2-IN-8 对多种癌细胞具有抗癌活性，具有较高的安全性和选择性指数。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症的研究。

*EGFR/HER2-IN-6*	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR/HER2-IN-6 (compound 43) 是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂。EGFR/HER2-IN-6 抑制 EGFR 和 HER2 激酶以及 DHFR，其 IC₅₀ 值分别为 0.122，0.078 和 0.585 μM。EGFR/HER2-IN-6 对多种肿瘤细胞具有较高的抗癌活性，以及有较高的安全性和选择性指标。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症的研究。

*EGFR/HER2-IN-15*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-15 是一种二氢嘧啶，是一种有效的 EGFR/HER2 抑制剂。EGFR/HER2-IN-15 显著抑制 EGFR^wt 活性，IC₅₀ 为 37.21 nM。EGFR/HER2-IN-15 具有抗癌作用。

*EGFR/HER2-IN-10*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-10 (compound 9F) 是一种有效的、选择性的双重 EGFR/HER2 抑制剂，对 EGFR 和 HER2 的 IC₅₀ 分别为 2.3 nM 和 234 nM。EGFR/HER2-IN-10 显示出针对前列腺癌的有效抗增殖作用。

*EGFR/HER2-IN-7*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-7 是一种强效抗癌剂，对癌细胞具有高选择性，特异作用于乳腺癌细胞 MCF-7。EGFR/HER2-IN-7 是一种 EGFR/*HER2* 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.18 μM (EGFR)， 0.146 μM (*HER2)。EGFR/HER2-IN-7 中等抑制 DHFR，IC₅₀* 为 0.907 μM。

*EGFR/HER2-IN-4*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-4 (化合物6d) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 EGFR 活性IC₅₀ 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-4 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。

*EGFR/HER2-IN-5*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-5 (化合物6h) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 EGFR 活性 IC₅₀ 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-5 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。

*EGFR/HER2-IN-2*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) 是一种 EGFR 和 *HER2* 双重抑制剂，对 EGFR 和 HER2 的 IC₅₀ 分别为 5.02 µM 和 0.83 µM。

*EGFR/HER2-IN-9*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-9 (Compound 1) 是一种 EGFR 和 *HER2* 抑制剂，对 EGFR、EGFR T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 分别为 3.2、8.3 和 14 nM。

*EGFR/HER2/TS-IN-1*	EGFR Thymidylate Synthase Apoptosis	Cancer
EGFR/HER2/TS-IN-1 (Compound 4d) 是一种 EGFR、*HER2* 和 TS (Thymidylate synthase) 抑制剂，对 EGFR、HER2 和 TS 的IC₅₀分别为 0.203、0.088 和 0.168 μM。EGFR/HER2/TS-IN-1 诱导 MCF7 细胞凋亡（apoptosis）。

*EGFR/HER2-IN-13*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-13 (Compd 38) 是突变 EGFR/HER2 的抑制剂，这类 EGFR/HER2 常对其他药物耐药。 EGFR/HER2-IN-13 可用于肿瘤研究。

*EGFR/HER2-IN-14*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-14 (Compd 46) 是突变 EGFR/HER2 的抑制剂，这类 EGFR/HER2 常对其他药物耐药。EGFR/HER2-IN-14 可用于肿瘤研究。

*EGFR/HER2-IN-3*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) 是一种 EGFR 和 *HER2* 双重抑制剂。

*EGFR/HER2-IN-16*	Apoptosis EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

*EGFR/HER2-IN-12*	EGFR	Others
EGFR/HER2-IN-12 (compound 14b) 是 EGFR/HER2 抑制剂，在 10 μM 时的抑制率分别为 81% 和 51%。EGFR/HER2-IN-12 对癌细胞 A431 and MDA-MB-361 的毒性不显著。

*EGFR/HER2/DHFR-IN-3*	EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR) Apoptosis	Cancer
EGFR/HER2/DHFR-IN-3 (compound 4c) 是一种有效的 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.138 和 0.092 μM。EGFR/HER2/DHFR-IN-3 还抑制 DHFR，IC₅₀ 值为 0.193 M。EGFR/HER2/DHFR-IN-3 导致 MCF7 乳腺癌细胞周期停滞在 S 期，并诱导凋亡。

*EGFR/HER2/DHFR-IN-1*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-7 是一种强效抗癌剂，对癌细胞具有高选择性，特异作用于乳腺癌细胞 MCF-7。EGFR/HER2-IN-7 是一种多重抑制剂，抑制 EGFR/*HER2* 激酶和 DHFR，IC₅₀ 分别为 0.153 μM，0.108 μM，0.291 μM。EGFR/HER2-IN-7 阻滞细胞周期在 G1/S 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

*EGFR/HER2-IN-11*	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-11 (compound 20) 是具有口服有效性的 HER2/EGFR 双效抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.7 和 22 nM。EGFR/HER2-IN-11 具有抗肿瘤活性，抑制癌细胞 BT-474 生长，GI₅₀ 为 601 nM。

*EGFR/HER2/TS-IN-2*	EGFR Thymidylate Synthase	Cancer
EGFR/HER2/TS-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 EGFR/HER2 和 TS 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 0.173、0.125 和 1.12 μM。EGFR/HER2/TS-IN-2 对 MDA-MB-231 癌细胞具有细胞毒性活性，其 IC₅₀ 为 1.69 μM。

*EGFR/HER2/DHFR-IN-2*	EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR、*HER2* 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC₅₀：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name

HY-L077

抗胰腺癌化合物库

2,805 compounds

胰腺癌是一种预后较差，死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展，但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近，靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras（74-100%）、p16INK4a（高达98%）、p53（43-76%）、DPC4（约50%）、HER-2/neu（约65%）和FHIT（70%）。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。

MCE 提供 2,805 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物，这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。

HY-L177

抗体抑制剂化合物库

927 compounds

抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。

MCE 可以提供 927 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。

HY-L184

抗胃癌化合物库

655 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 655 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,049 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,049 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W016412

Coenzyme Q0

2 篇文献验证

CoQ0

Enzyme Substrates

辅酶Q0 Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

HY-W088413A

DOTA-amide dihydrate	Chelators
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂（Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 *HER2* ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。

HY-W283556

DO2A-tert-butyl ester	Chelators
1,4,7,10-氮杂环十二烷-1,7-二乙酸二叔丁酯 DO2A-tert-butyl ester 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，可用于多肽和放射性核素的偶联。DO2A-tert-butyl ester 可用于放射性核素成像示踪剂的开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1855

HER2/neu (654-662) GP2	EGFR	Cancer
HER2/neu (654-662) GP2 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，来源于人类表皮生长因子受体 2 HER2/nue (654-662)，可诱导 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 对多种上皮肿瘤发生反应。

HY-P4082

ErbB-2-binding peptide Her2-binding peptide	EGFR	Cancer
ErbB-2-binding peptide (HER2-binding peptide) 是一种肿瘤结合肽。ErbB-2-binding peptide 具有用于癌症研究的潜力。

HY-P10648

Herceptide Her2-targeting peptide	EGFR	Cancer
Herceptide (HER2-targeting peptide) 是一种 *HER2* 靶向肽，可进一步与近红外荧光染料吲哚菁绿 (HY-D0711) (ICG) 偶联后用于开发光疗剂。

HY-P10569

*Biotin HER-2* substrate peptide**	EGFR	Cancer
Biotin HER-2 substrate peptide 是 HER4 和 HER2/NEU 酪氨酸激酶的底物，HER2/NEU 激酶域的 K_m 值为 60 μm。

HY-P5744

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ	Peptides	Inflammation/Immunology
SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5743

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH	Peptides	Inflammation/Immunology
IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5744A

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5743A

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-106204

Nelipepimut-S	EGFR	Cancer
Nelipepimut-S 是一种靶向 *HER2* 的多肽疫苗。Nelipepimut-S 对 HER2 阳性的乳腺癌具有免疫活性。

HY-P5742

ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG	Peptides	Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白，长度为 21 个氨基酸（氨基酸 5-25）。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。

HY-P5742A

ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA	Peptides	Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白，长度为 21 个氨基酸（氨基酸 5-25）。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。

HY-P5745

TYVPANASL	Peptides	Cancer
TYVPANASL 是一种 MHC I 结合 CD8 T 细胞表位，由 HER2/neu 的 9 个氨基酸组成。TYVPANASL 可用于制备 J-LEAPS 疫苗。

HY-P5745A

TYVPANASL TFA	Peptides	Cancer
TYVPANASL TFA 是一种 MHC I 结合 CD8 T 细胞表位，由 HER2/neu 的 9 个氨基酸组成。TYVPANASL TFA 可用于制备 J-LEAPS 疫苗。

HY-131374

TN14003	CXCR	Cancer
TN14003 是一种 CXCR4 抑制剂。TN14003 具有抗肿瘤活性。

HY-P1845A

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC₁ 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1845

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC₁ 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9912A

*Pertuzumab (anti-HER2)*	EGFR	Cancer
帕妥株单抗 (anti-HER2) Pertuzumab (anti-HER2) 是一种人源化单克隆抗体，是一种 *HER2* 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-P9907

Trastuzumab 最多引用文献 29 篇文献验证 Anti-Human Her2, Humanized Antibody	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR ADC Antibody	Cancer
曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 *HER2* 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-P9907A

*Trastuzumab (anti-HER2)* 最多引用文献 29 篇文献验证 Anti-Human Her2, Humanized Antibody (PBS)	ADC Antibody EGFR	Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 *HER2* 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	EGFR TNF Receptor	Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

HY-P99030

Margetuximab	EGFR	Cancer
玛格妥昔单抗 Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 *HER2* 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC₅₀ 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。

HY-P99437

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 *HER2* 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

HY-P99618

Fidasimtamab IBI-315; BH2950	EGFR PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Fidasimtamab (IBI-315; BH2950) 是一种重组人 IgG1 双特异性抗体，可同时靶向、结合并抑制 *HER2* 和 PD-1 及其下游信号通路，并将表达 PD-1 的 T 细胞与表达 HER2 的肿瘤细胞连接起来。Fidasimtamab 具有潜在的免疫抑制和抗肿瘤活性。

HY-P9912

Pertuzumab 5 篇以上引用文献	EGFR	Cancer
帕妥株单抗 Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是一种*HER2二聚抑制剂。可用于转移性HER2* 阳性乳腺癌的研究。

HY-P99896

Runimotamab	Inhibitory Antibodies	Others Cancer
Runimotamab 是靶向 CD3E 和 HER2 的 IgG1-κ 人源化嵌合抗体。

HY-P990238

*Anti-Human/Rat HER2* (neu) Antibody (7.16.4)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 是小鼠来源的、抗人或大鼠 HER2 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P99630

Gancotamab MM-302	EGFR	Cancer
甘妥单抗 Gancotamab (MM-302) 是一种 *HER2* 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物，具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。

HY-P99547

Trastuzumab duocarmazine (vic)-Trastuzumab duocarmazine	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

HY-P99854

Disitamab RC48-0	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 *HER2* 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin (HY-P9985))。

HY-P99507

Zenocutuzumab MCLA-128; PB4188; R040517	EGFR	Cancer
泽妥珠单抗 Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的 Fab 臂，靶向 *HER2* 和 HER3 的细胞外结构域。

HY-P99969

Inetetamab	EGFR	Cancer
伊尼妥单抗 Inetetamab 是一种结合 HER2 受体结构域 IV 的单克隆抗体。Inetetamab 单独使用或与酪氨酸激酶抑制剂一起使用时具有抗肿瘤活性。

HY-P99380

Zanidatamab 1 篇文献验证 ZW 25	EGFR	Cancer
泽尼达妥单抗 Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 *HER2* 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。

HY-P9974

Vantictumab OMP-18R5	Wnt	Cancer
万替妥单抗 Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合，从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究，如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，*HER2，HER3，ERK* 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P990596

Hersintuzumab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Hersintuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 *ERBB2/HER2/CD340*。Hersintuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Hersintuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Human (15) Rhesus Macaque (2) Mouse (3) Rat (4) Cynomolgus (3) Canine (1)
Tag:	His (18) Tag Free (2) Avi (5) Fc (8)
Source:	HEK293 (27) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74897

	HER2/CD340 Protein, Canine (HEK293, His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Canine	HEK293
	重组犬HER2蛋白 HER2/CD340 蛋白是受体酪氨酸激酶家族成员之一。HER2/CD340 Protein 参与 PI3K/Akt 信号通路调控耳蜗核神经干细胞的分化和凋亡。HER2/CD340 蛋白是一种在膀胱癌中过表达的致癌因子，可激活致癌信号通路，从而促进肿瘤细胞的存活/增殖。HER2/CD340 Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HER2/CD340 Protein, Canine (HEK293, His) 全长 630 个氨基酸，分子量为 75- 95 kDa。

HY-P73929

	HER2/CD340 Protein, Mouse (HEK293, His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Mouse	HEK293
	重组鼠HER2蛋白 HER2/CD340 蛋白是一种多功能酪氨酸激酶，是神经调节蛋白受体复合物的组成部分，可调节微管动力学。激活的 HER2/CD340 触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制细胞膜上的 GSK3B，并促进 APC 和 CLASP2 的结合，这对于微管的稳定性至关重要。HER2/CD340 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HER2/CD340 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 631 个氨基酸，分子量为 100-110 kDa。

HY-P77535

	HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, Domain 4, HEK293, His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, Domain 4, HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74895

	HER2/CD340 Protein, Rat (HEK293, His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Rat	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种多功能酪氨酸激酶，是神经调节蛋白受体复合物的组成部分，可调节微管动力学。激活的 HER2/CD340 触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制细胞膜上的 GSK3B，并促进 APC 和 CLASP2 的结合，这对于微管的稳定性至关重要。HER2/CD340 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P78882

	Her2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) ERBB2; CD340; Her-2; neu; Her2; MLN19; NEU; NGL; TKR1	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。Her2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 Her2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78680

	HER2/CD340 Protein, Human (S310Y, HEK293, His) ERBB2; CD340; Her-2/neu; Her2; MLN19; NEU; NGL; TKR1	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (S310Y, HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P77533

	HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74896

	HER2/CD340 Protein, Rat (HEK293, Fc) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Rat	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种多功能酪氨酸激酶，是神经调节蛋白受体复合物的组成部分，可调节微管动力学。激活的 HER2/CD340 触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制细胞膜上的 GSK3B，并促进 APC 和 CLASP2 的结合，这对于微管的稳定性至关重要。HER2/CD340 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700887

	HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His) CD340; EGFR2; ErbB2; Her2; Her-2; Herstatin; MLN 19; MLN19; NGL; TKR1; ERBB2; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HerV7Q; HerVW	Cynomolgus	HEK293
	Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 是 EGFR 家族的一员。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 在许多类型癌症的肿瘤中过度表达。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 使 ATP 结合和激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性。HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His) 全长 630 个氨基酸，分子量为 85-105 kDa。

HY-P73097

	HER2/CD340 Protein, Rat (HEK293) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Rat	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是受体酪氨酸激酶家族成员之一。HER2/CD340 Protein 参与 PI3K/Akt 信号通路调控耳蜗核神经干细胞的分化和凋亡。HER2/CD340 蛋白是一种在膀胱癌中过表达的致癌因子，可激活致癌信号通路，从而促进肿瘤细胞的存活/增殖。HER2/CD340 Protein, Rat (HEK293) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P73094

	HER2/CD340 Protein, Human (HEK293) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (HEK293) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P73930

	HER2/CD340 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Mouse	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种多功能酪氨酸激酶，是神经调节蛋白受体复合物的组成部分，可调节微管动力学。激活的 HER2/CD340 触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制细胞膜上的 GSK3B，并促进 APC 和 CLASP2 的结合，这对于微管的稳定性至关重要。HER2/CD340 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HER2/CD340 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 631 个氨基酸，分子量为 120-130 kDa。

HY-P73929A

	HER2/CD340 Protein, Mouse (HEK293, N-His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Mouse	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种多功能酪氨酸激酶，是神经调节蛋白受体复合物的组成部分，可调节微管动力学。激活的 HER2/CD340 触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制细胞膜上的 GSK3B，并促进 APC 和 CLASP2 的结合，这对于微管的稳定性至关重要。HER2/CD340 Protein, Mouse (HEK293, N-His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。HER2/CD340 Protein, Mouse (HEK293, N-His) 全长 631 个氨基酸，分子量为 80-100 kDa。

HY-P73095

	HER2/CD340 Protein, Human (Domain 4, HEK293, His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (142a.a, HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73931

	HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, 173a.a, HEK293, His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; MLN 19; CD340; ERBB2; Her2; NEU; NGL	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, 173a.a, HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78138

	HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; Her2; Her-2; Herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHer-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; Her-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HerV-7q; HerV-W-ENV; HerV7Q; HerVW; HerVWENV	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78451

	HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; Her2; Her-2; Herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHer-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; Her-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HerV-7q; HerV-W-ENV; HerV7Q; HerVW; HerVWENV	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78453

	HER2/CD340 Protein, Human (Domain 4, HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; Her2; Her-2; Herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHer-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; Her-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HerV-7q; HerV-W-ENV; HerV7Q; HerVW; HerVWENV	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (142a.a, HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700643

	HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, Domain 4, HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; Her2; Her-2; Herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHer-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; Her-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HerV-7q; HerV-W-ENV; HerV7Q; HerVW; HerVWENV	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, 142a.a, HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。

HY-P70759

	HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, Fc) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; Metastatic lymph node gene 19 protein; Proto-oncogene Neu; Tyrosine kinase-type cell surface receptor Her2; ERBB2; MLN19; NGL; TKR1	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70254

	HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, His) rHuReceptor tyrosine-protein kinase erbB-2/Her2, His; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; Metastatic lymph node gene 19 protein; Proto-oncogene Neu; Tyrosine kinase-type cell surface receptor Her2; ERBB2; MLN19; NGL; TKR1	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72626

	HER2/CD340 Protein, Rat (His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; p185neu; CD340; Erbb2; Neu	Rat	E. coli
	HER2/CD340 蛋白是一种关键蛋白酪氨酸激酶，是多种细胞表面受体复合物的组成部分，需要辅助受体来进行配体结合。它在神经调节蛋白-受体复合物内的相互作用取决于神经调节蛋白，并且 GP30 作为潜在的配体出现。HER2/CD340 Protein, Rat (His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P75804

	HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; p185neu; CD340; Erbb2; Neu	Cynomolgus	HEK293
	Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 是 EGFR 家族的一员。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 在许多类型癌症的肿瘤中过度表达。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 使 ATP 结合和激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性。HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75805

	HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; p185neu; CD340; Erbb2; Neu	Cynomolgus	HEK293
	Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 是 EGFR 家族的一员。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 在许多类型癌症的肿瘤中过度表达。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 使 ATP 结合和激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性。HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 630 个氨基酸，分子量约为 ~80-100 kDa。

HY-P75806

	HER2/CD340 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; p185neu; CD340; Erbb2; Neu	Rhesus Macaque	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种多功能酪氨酸激酶，是神经调节蛋白受体复合物的组成部分，可调节微管动力学。激活的 HER2/CD340 触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制细胞膜上的 GSK3B，并促进 APC 和 CLASP2 的结合，这对于微管的稳定性至关重要。HER2/CD340 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75807

	HER2/CD340 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; p185neu; CD340; Erbb2; Neu	Rhesus Macaque	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种多功能酪氨酸激酶，是神经调节蛋白受体复合物的组成部分，可调节微管动力学。激活的 HER2/CD340 触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制细胞膜上的 GSK3B，并促进 APC 和 CLASP2 的结合，这对于微管的稳定性至关重要。HER2/CD340 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HER2/CD340 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 全长 629 个氨基酸，分子量约为 ~90-110 kDa。

HY-P72374

	HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Proto-oncogene Neu; Tyrosine kinase-type cell surface receptor ERBB2; MLN19; NGL; TKR1	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P701268

	*FITC-Labeled HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, Fc)* ERBB2; CD340; Her-2; neu; Her2; MLN19; NEU; NGL; TKR1	Human	HEK293
	HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。FITC-Labeled HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, Fc)是重组的 FITC 标记的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Fc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13631DS

Dxd-d5
Dxd-d₅ 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

HY-50767S

Palbociclib-d8
Palbociclib-d₈ 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-50767S1

Palbociclib-d4 hydrochloride
Palbociclib-d₄ (hydrochloride) 是 Palbociclib hydrochloride 的氘代物。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为11 nM，16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-32721S

Neratinib-d6
Neratinib-d₆ 是 Neratinib 的氘代物。Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC₅₀ 值分别为 59 nM 和 92 nM。

HY-W654305

Palbociclib-d4
Palbociclib-d₄ 是氘代标记的 Palbociclib。Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-10261S1

Afatinib-d4
Afatinib-d₄ 是 Afatinib 的氘代物。Afatinib (BIBW 2992) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFR^wt，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M 和 HER2的 IC₅₀ 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。

HY-10261AS

Afatinib-d6 dimaleate
Afatinib-d₆ (dimaleate) 是 Afatinib dimaleate 的氘代物。Afatinib dimaleate (BIBW 2992MA2) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFR^wt，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M 和 HER2的 IC₅₀ 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80500

	HER2 Antibody	IHC-P, WB, ICC/IF	Human
	HER2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 138 kDa, targeting to HER2. It can be used for IHC-P,WB,ICC assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80658

	HER2 Antibody (YA771) ERBB2; Her2; MLN19; NEU; NGL; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; Metastatic lymph node gene 19 protein; MLN 19; Proto-oncogene Neu; Proto-oncogene c-ErbB-2; Tyrosine kinase-type cell surface receptor Her2; p185erbB2; CD antigen CD340	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	HER2 Antibody (YA771) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 138 kDa, targeting to HER2. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10223

CUDC-101 5 篇以上引用文献		炔烃
CUDC-101 是一种高效的 HDAC、EGFR 和 *HER2* 抑制剂，对应的 IC₅₀ 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159519

*EGFR/HER2-IN-16*		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

HY-154802

TCO-GK-PEG4-NHS ester		反式环辛烯
TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker，可用于合成^[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。^[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 *HER2* 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-158828

SSO111 sodium		反义寡核苷酸
SSO111 sodium 是一种靶向*HER2的反义寡核苷酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃，导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2的mRNA，从而抑制了HER2*过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。

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