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Isoforms Recommended:	JAK2

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Jak2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Ack1 (1) Apoptosis (39) Arginase (1) Aurora Kinase (6) Autophagy (12) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (5) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (2) CDK (6) COX (4) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (2) EGFR (3) Endogenous Metabolite (4) ERK (4) FGFR (1) FLT3 (19) GSK-3 (4) HDAC (3) HIV (2) Interleukin Related (7) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (192) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) LRRK2 (1) MEK (2) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) nAChR (1) NF-κB (5) NO Synthase (3) Orthopoxvirus (1) p38 MAPK (3) Parasite (1) PI3K (2) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTACs (5) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (1) RET (3) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (1) STAT (28) Syk (8) TGF-β Receptor (2) Thrombin (1) Thrombopoietin Receptor (2) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (2) Trk Receptor (1) VEGFR (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (141) Cardiovascular Disease (6) Infection (2) Inflammation/Immunology (80) Metabolic Disease (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

223

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146186

JAK2 JH2 binder-1	JAK	Cancer
JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂，K_d 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。

HY-102055

JAK2 JH2 Tracer 5 篇文献验证	JAK	Others
JAK2 JH2 Tracer (Tracer 5) 是 JAK2 JH2 结构域的荧光探针，K_d 值为 0.2 μM。

HY-15480

NSC 42834 1 篇文献验证 Jak2 Inhibitor V; Z3	JAK	Cancer
NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 *Jak2* 特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。

HY-137756

JAK2-IN-6	JAK	Cancer
JAK2-IN-6 是一种多取代的氨基噻唑衍生物，是一种有效的选择性 *JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 22.86 μg/mL。JAK2-IN-6 对 JAK1 和 JAK3 没有活性，对癌细胞具有抗增殖作用。

HY-RS07018

JAK2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
JAK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 JAK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

JAK2 Human Pre-designed siRNA Set A JAK2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07019

Jak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Jak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jak2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Jak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Jak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07020

Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jak2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-155746

JAK2-IN-9	JAK	Infection Inflammation/Immunology
JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 *JAK2* 抑制剂 (IC₅₀: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。

HY-169326S

JAK2-IN-11	JAK	Cancer
JAK2-IN-11 (Example 6) 是一种 *JAK2* 激酶抑制剂，对 JH2 BIND WT/V617F IC₅₀ ≤10 nM。JAK2-IN-11 具有抗肿瘤活性。

HY-161684

JAK2-IN-10	JAK	Cancer
JAK2-IN-10（化合物 5）是一种有效的 JAK2 v617f 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 ≤10 nM。

HY-161967

JAK2/FLT3-IN-3	FLT3 JAK Apoptosis	Cancer
JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 是 FLT3 和 *JAK2* 的双抑制剂，其对 JAK2、FLT3 和JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 2.01 nM、0.51 nM 和 104.40 nM。JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 可诱导凋亡，具有抗癌活性。

HY-143884

JAK2/TYK2-IN-1	JAK	Inflammation/Immunology
JAK2/TYK2-IN-2 是一种有效的选择性 TYK2，*JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 9 和 157 nM。JAK2/TYK2-IN-2 还具有抗炎活性。

HY-100759

JAK2-IN-4	JAK	Cancer
JAK2-IN-4 (compound 16h) 是选择性的JAK2/JAK3 的抑制剂，其对JAK2 和JAK3 的IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 23.2 nM。

HY-131906

JAK2-IN-7	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
JAK2-IN-7 是一种选择性 *JAK2* 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3^V617F 细胞的 IC₅₀ 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

HY-130247

Flonoltinib 1 篇文献验证 Jak2/FLT3-IN-1	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
JAK2/FLT3-IN-1 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 具有抗癌活性。

HY-117810

JAK2-IN-1	JAK	Inflammation/Immunology
JAK2-IN-1 (Example 2) 是一种 *JAK2* 抑制剂，可用于增殖性疾病、炎症性疾病或肾脏疾病的研究。

HY-130247A

Flonoltinib TFA 1 篇文献验证 Jak2/FLT3-IN-1 TFA	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 具有抗癌活性。

HY-151285

JAK-2/3-IN-3	Apoptosis JAK	Inflammation/Immunology Cancer
JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂，其对 *JAK2* 和 JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 *JAK2* 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。

HY-131194

JAK2/STAT3-IN-1	Interleukin Related	Cancer
JAK2/STAT3-IN-1 (compound (S)-10a) 是一种有效的 GP130 抑制剂，IC₅₀ 为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。

HY-10652

JAK-2/3-IN-1	JAK	Inflammation/Immunology Cancer
JAK-2/3-IN-1 是一种有效的 JAK-2 和 JAK-3 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US8163732B2 中的化合物 46。

HY-151256

JAK-2/3-IN-2	JAK	Cancer
JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) 是一种 *JAK2* 和 JAK3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 23.85 nM 和 18.9 nM。

HY-P1590

*Tyrosine Protein Kinase JAK 2* (Phospho-Tyr8, 9)**	JAK	Inflammation/Immunology Cancer
Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) 是小鼠JAK2 对应的475到491氨基酸序列的多肽。

HY-156423

*Tubulin/JAK2-IN-1*	Microtubule/Tubulin JAK	Cancer
Tubulin/JAK2-IN-1 是 *Janus 激酶 2 (JAK2)* 和微管的双重抑制剂。 Tubulin/JAK2-IN-1 对癌细胞具有有效的抗增殖活性。

HY-167839

*(R)-JAK2/STAT3-IN-1*	Others	Cancer
(R)-JAK2/STAT3-IN-1是一种GP130 D1结构域抑制剂，具有抗肿瘤活性。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1能够抑制JAK2和STAT3的磷酸化。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1对GP130蛋白的亲和力K_d值为3.8 μM。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1有效抑制肿瘤细胞的生存能力和迁移，并促进凋亡。

HY-120604

BVB808 NVP_BVB808	JAK STAT	Cancer
BVB808 (NVP_BVB808) 是一种选择性的 *JAK2* 抑制剂，在体外对 *JAK2* 具有约 10 倍的选择性相比于其他 JAK 家族成员 (如 JAK1、JAK3 或 TYK2)。BVB808 通过抑制 *JAK2* 的活性，减少 STAT5 的磷酸化，从而阻断 *JAK2* 依赖的细胞增殖和存活信号通路。BVB808 可用于癌症的研究。

HY-146066A

*(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1*	Others	Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 *α7 nAchR-JAK2-STAT3* 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-145696

SJ10542	PROTACs JAK	Inflammation/Immunology Cancer
SJ10542 是一种有效的选择性 JAK2/3 导向苯基戊二酰亚胺 (PG)-PROTAC，对 JAK2、JAK3 和 JAK2-fusion ALL 的 DC₅₀ 分别为 14、11 和 24 nM。SJ10542 利用PG 配体作为 cereblon (CRBN) 招募剂。

HY-146066

*α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1*	nAChR JAK STAT NO Synthase	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 *α7 nAchR-JAK2-STAT3* 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-112391

SD-1029	JAK STAT	Cancer
SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。

HY-N1356

Reticuline	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

HY-10409

Fedratinib 35 篇以上引用文献 TG-101348; SAR 302503	JAK Apoptosis	Cancer
Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 *JAK2* 抑制剂，对于 *JAK2* 和 JAK2V617F 激酶的 IC₅₀ 均为 3 nM。Fedratinib 对 *JAK2* 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

HY-10409A

Fedratinib hydrochloride hydrate 35 篇以上引用文献 TG-101348 hydrochloride hydrate; SAR 302503 hydrochloride hydrate	JAK Apoptosis	Cancer
Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 *JAK2* 抑制剂，对于 *JAK2* 和 JAK2V617F 激酶的 IC₅₀ 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 *JAK2* 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

HY-130247B

Flonoltinib monomaleate	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
Flonoltinib maleate 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 具有抗癌活性。

HY-149718

Antitumor agent-123	JAK HDAC	Cancer
Antitumor agent-123 (Copmound 4d) 有效抑制多种具有抗癌作用的激酶靶标，包括 *JAK2、JAK3、HDAC1* 和 HDAC6，对 JAK2 和 JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 34.6 和 2.6 μM。Antitumor agent-123 在实体瘤模型中表现出中等活性。

HY-15166B

(E/Z)-Zotiraciclib citrate 5 篇文献验证 (E/Z)-TG02 citrate; (E/Z)-SB1317 citrate	CDK JAK FLT3	Cancer
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate 是一种有效的 CDK2，*JAK2* 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。

HY-14722C

NVP-BSK805 trihydrochloride	JAK	Cancer
NVP-BSK805 trihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 *JAK2* 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

HY-14722A

NVP-BSK805 dihydrochloride 3 篇文献验证	JAK	Cancer
NVP-BSK805 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 *JAK2* 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

HY-14722

NVP-BSK805 3 篇文献验证	JAK	Cancer
NVP-BSK805 是一种 ATP 竞争性的 *JAK2* 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

HY-13775

XL019 5 篇文献验证	JAK Apoptosis	Cancer
XL019 是一种有效的、口服活性的、选择性的 *JAK2* 抑制剂，对 JAK2，JAK1，JAK3 的 IC₅₀ 分别为 2.2、134.3、214.2 nM。XL019 对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶（包括 JAK 家族的其他成员）的 50 倍或更高。XL019 对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化的抑制作用。

HY-15166A

(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride 5 篇文献验证 (E/Z)-TG02 hydrochloride; (E/Z)-SB1317 hydrochloride	CDK JAK FLT3	Cancer
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2，*JAK2* 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。

HY-P10840

Tkip	JAK	Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 *JAK2* 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 *JAK2* 自磷酸化位点，抑制 *JAK2* 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。

HY-16020

AC-430 hydrobromide	JAK	Cancer
AC-430 hydrobromide 是一种有效的 *JAK2* 抑制剂。AC-430 hydrobromide 可用于骨髓增殖性疾病和癌症的研究。

HY-115452

G5-7	JAK Apoptosis	Cancer
G5-7 是具有口服活性的 *JAK2* 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 *JAK2* 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。

HY-18960

CHZ868 5 篇文献验证	JAK	Cancer
CHZ868是类型II的*JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2* WT Ba/F3 cell细胞的IC₅₀值为0.17 μM。

HY-124858

SC99	STAT JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

HY-113573

Protosappanin A PTA	Interleukin Related JAK STAT	Inflammation/Immunology
原苏木素A Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 *JAK2* 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。

HY-19631A

Ilginatinib 1 篇文献验证 NS-018	JAK	Cancer
Ilginatinib (NS-018) 是一种高度有效的，可口服的 *JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC₅₀, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC₅₀, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC₅₀, 22 nM)。

HY-19631B

Ilginatinib hydrochloride 1 篇文献验证 NS-018 hydrochloride	JAK	Cancer
Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种高度有效的，可口服的 *JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC₅₀, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC₅₀, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC₅₀, 22 nM)。

HY-19631

Ilginatinib maleate 1 篇文献验证 NS-018 maleate	JAK	Cancer
Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种高度有效的，可口服的 *JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC₅₀, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC₅₀, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC₅₀, 22 nM)。

HY-118084

LS-104 Tyrene CR-4	JAK Bcr-Abl FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
LS-104 (Tyrene CR-4) 是一种非 ATP 竞争性的 *JAK2，Bcr-Abl* 和 FLT3 激酶抑制剂。LS-104 能有效地诱导 JAK2V617F 阳性细胞的凋亡 (apoptosis)，并抑制 *JAK2* 的自动磷酸化和下游信号转导。LS-104 还能够抑制 FLT3 表达的白血病细胞的增殖，并诱导强大的细胞毒性作用。LS-104 是一种羟基苯乙烯腈化合物，有望用于骨髓增生性疾病和难治性/复发性血液恶性肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

448 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 448 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-102055

JAK2 JH2 Tracer 5 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
JAK2 JH2 Tracer (Tracer 5) 是 JAK2 JH2 结构域的荧光探针，K_d 值为 0.2 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110002

LFM-A13 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
LFM-A13 是一种有效的 BTK，*JAK2，PLK* 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。

HY-W127408

Tripalmitolein	Drug Delivery
1,2,3-Tripalmitoleoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油，在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位置含有棕榈油酸。它在 Reid 过滤测定中以浓度依赖性方式降低红细胞变形能力。在肝脂肪变性的 JAK2L 小鼠模型中，1,2,3-三棕榈油酰-rac-甘油的肝脏水平增加。透析前肾病患者的 1,2,3-三棕榈油酰-rac-甘油血浆水平降低。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10373

pJAK2(1001–1013)	JAK	Infection
pJAK2(1001–1013) 是一种 SOCS1/3 拮抗剂，通过抑制 SOCS 蛋白的负调节作用，增强了 JAK/STAT 信号通路，从而在抗病毒免疫反应中发挥积极作用。

HY-P2813

Hirudin	Thrombin Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-143884

JAK2/TYK2-IN-1	JAK	Inflammation/Immunology
JAK2/TYK2-IN-2 是一种有效的选择性 TYK2，*JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 9 和 157 nM。JAK2/TYK2-IN-2 还具有抗炎活性。

HY-P1590

*Tyrosine Protein Kinase JAK 2* (Phospho-Tyr8, 9)**	JAK	Inflammation/Immunology Cancer
Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) 是小鼠JAK2 对应的475到491氨基酸序列的多肽。

HY-P10840

Tkip	JAK	Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 *JAK2* 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 *JAK2* 自磷酸化位点，抑制 *JAK2* 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。

HY-P1790

Axltide	JAK	Metabolic Disease
Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。

HY-P10114

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; STAT3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1356

Reticuline	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

HY-113573

Protosappanin A PTA	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related JAK STAT
原苏木素A Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 *JAK2* 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。

HY-N1405

Cucurbitacin I 最多引用文献 12 篇文献验证 Elatericin B; JSI-124; NSC-521777	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Lagenaria siceraria (Molina) Standl. Cancer	STAT JAK
葫芦素 I Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂，并具有有效的抗肿瘤活性。

HY-N0635

Prim-O-glucosylcimifugin 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Ophryosporus axilliflorus Hieron. Classification of Application Fields Source classification Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor NO Synthase COX
升麻素苷 Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。

HY-N1535

Ponicidin 2 篇文献验证 Rubescensine B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Emilia sonchifolia (L.) DC. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
冬凌草乙素 Ponicidin (Rubescensine B) 是源于冬凌草的二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。Ponicidin (Rubescensine B) 可诱导胃癌细胞凋亡(apoptosis)，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平，单对其蛋白水平无作用。

HY-121471

Chrysoeriol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Metabolic Disease Plants Phyllanthus Flavonoids Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Brassicaceae Disease Research Fields Coronopus didymus	Endogenous Metabolite
Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物 Coronopus didymus 中提取得到。Chrysoeriol 通过抑制 JAK2/STAT3 和 IκB/p65 NF-κB 通路，发挥强大的抗氧化活性。

HY-N2963

Broussonin E	Structural Classification Thymelaeaceae Source classification Daphne giraldii Nitsche Phenols Polyphenols Plants	ERK p38 MAPK JAK STAT TNF Receptor Interleukin Related COX Arginase
Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERK 和 p38 MAPK，增强 JAK2-STAT3 信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。

HY-N13294

Cernuumolide J TMJ-105	Structural Classification Terpenoids Carpesium cernuum L. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 *JAK2、STAT3 和 Erk* 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC₅₀ 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。

HY-N1405R

Cucurbitacin I (Standard) Elatericin B (Standard); JSI-124 (Standard); NSC-521777 (Standard)	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Lagenaria siceraria (Molina) Standl. Cancer	STAT JAK
葫芦素 I (标准品); Cucurbitacin I (Standard) 是 Cucurbitacin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂，并具有有效的抗肿瘤活性。

HY-N0635R

Prim-O-glucosylcimifugin (Standard)	Structural Classification Natural Products Ophryosporus axilliflorus Hieron. Source classification Umbelliferae Plants	TNF Receptor NO Synthase COX
升麻素苷 (Standard) Prim-O-glucosylcimifugin (Standard) 是 Prim-O-glucosylcimifugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。

HY-N7452

Coumermycin A1 10 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	JAK Bacterial Orthopoxvirus
Coumermycin A1 是一种 *JAK2* 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase)，从而抑制细菌的细胞分裂。Coumermycin A1 具有抗正痘病毒活性。

HY-121471R

Chrysoeriol (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Brassicaceae Phyllanthus Coronopus didymus	Endogenous Metabolite
Chrysoeriol (Standard) 是 Chrysoeriol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物 Coronopus didymus 中提取得到。Chrysoeriol 通过抑制 JAK2/STAT3 和 IκB/p65 NF-κB 通路，发挥强大的抗氧化活性。

HY-N0678

Icaritin 2 篇文献验证 Anhydroicaritin	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Polyphenols Epimedium brevicornu Maxim. Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	JAK Autophagy Apoptosis
脱水淫羊藿素 Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

HY-N1356A

(R)-Reticuline	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Cytochrome P450
(R)-番荔枝碱 (R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶，还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。

HY-N0201

Atractylenolide I 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 *JAK2* 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N0678R

Icaritin (Standard)	Flavonols Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Endogenous metabolite Berberidaceae	JAK Autophagy Apoptosis
脱水淫羊藿素 (Standard) Icaritin (Standard) 是 Icaritin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

HY-N0807

Swertiamarin	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N0201R

Atractylenolide I (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae	TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I (Standard) Atractylenolide I (Standard) 是 Atractylenolide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 *JAK2* 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N2515

Ginsenoside Rk1 5 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NF-κB PI3K JAK Apoptosis
人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

HY-N2515R

Ginsenoside Rk1 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	NF-κB PI3K JAK Apoptosis
人参皂苷 (Standard) Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

HY-P2813

Hirudin	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Thrombin Apoptosis
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

Recombinant Proteins Recommended:

JAK2

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) Tag Free (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7989

	*Janus kinase 2/JAK2* Protein, Human (His)** Jak2, Janus kinase 2	Human	E. coli
	重组人JAK2 蛋白 Janus kinase 2/JAK2 Protein, Human (His)是一种在大肠杆菌中表达的，N 末端有 His 标签的重组人 JAK2。JAK2 是一种非受体酪氨酸激酶。

HY-P701102

	*Janus kinase 2/JAK2* Protein, Human (381aa, His)** Jak 2; Jak-2; Jak2; Jak2_HUMAN; Janus Activating Kinase 2; Janus kinase 2 (a protein tyrosine kinase); Janus kinase 2; JTK 10; JTK10; kinase Jak2; OTTHUMP00000043260; THCYT3; Tyrosine protein kinase Jak2; Tyrosine-protein kinase Jak2	Human	E. coli
	Janus kinase 2/JAK2 Protein, Human 是一种在大肠杆菌中表达的，N 末端有 His 标签的重组人 JAK2。JAK2 是一种非受体酪氨酸激酶。

HY-P702720

	*Janus kinase 2/JAK2* Protein, Human (sf9)** Jak2; Janus kinase 2; tyrosine-protein kinase Jak2; JTK10; Jak-2; Janus kinase 2 (a protein tyrosine kinase); THCYT3	Human	Sf9 insect cells
	Janus 激酶 2 (JAK2) 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，可驱动影响生长、发育、分化和组蛋白修饰的重要细胞过程。JAK2 在先天性和适应性免疫中发挥作用，与生长激素、促红细胞生成素和白细胞介素等受体相互作用。Janus kinase 2/JAK2 Protein, Human (sf9) 是重组的 Janus 激酶 2/JAK2，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。Janus kinase 2/JAK2 Protein, Human (sf9)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50856S

Deuruxolitinib
Deuruxolitinib，一种氘代 Ruxolitinib (HY-50856)，是一种具有口服活性的 JAK1 和 *JAK2* 抑制剂。Deuruxolitinib 显示出显著的毛发再生效果。Deuruxolitinib 可用于斑秃的研究。

HY-15315S1

Baricitinib-d3
Baricitinib-d₃ 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 *JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。

HY-126242S

Tyk2-IN-7
Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC₅₀ 和 K_i.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。

HY-W727879

Upadacitinib-15N,d2
Upadacitinib-¹⁵N,d₂ (ABT-494-¹⁵N,d₂) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-¹⁵N,d₂ (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC₅₀=43 nM)。Upadacitinib-¹⁵N,d₂ 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib-¹⁵N,d₂ 可用于多种自身免疫性疾病的研究。

HY-169326S

JAK2-IN-11
JAK2-IN-11 (Example 6) 是一种 *JAK2* 激酶抑制剂，对 JH2 BIND WT/V617F IC₅₀ ≤10 nM。JAK2-IN-11 具有抗肿瘤活性。

HY-161684

JAK2-IN-10
JAK2-IN-10（化合物 5）是一种有效的 JAK2 v617f 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 ≤10 nM。

HY-W062703S

(Rac)-Ruxolitinib-d9
(Rac)-Ruxolitinib D9 ((Rac)-INCB18424 D9) 是氘代的 (Rac)-Ruxolitinib。(Rac)-Ruxolitinib 是 JAK2 抑制剂。

HY-18300S

Filgotinib-d4
Filgotinib-d₄ 是 Filgotinib 的氘代物。Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC₅₀ 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。

HY-15315S

Baricitinib-d5
Baricitinib-d₅ 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 *JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80727

	JAK2 Antibody (YA330) Jak2; Tyrosine-protein kinase Jak2; Janus kinase 2; Jak-2	WB	Human, Mouse
	JAK2 Antibody (YA330) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 131 kDa, targeting to JAK2. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80421

	JAK2 Antibody (YA721)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	JAK2 Antibody (YA721) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about ~130kDa, targeting to JAK2. It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80829

	*Phospho-JAK2* (Tyr1007/1008) Antibody** Jak2; Tyrosine-protein kinase Jak2; Janus kinase 2; Jak-2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Phospho-JAK2 (Tyr1007/1008) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 131 kDa, targeting to Phospho-JAK2 (Tyr1007/1008). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80467

	*Phospho-JAK2* (Tyr1007+Tyr1008) Antibody**	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-JAK2 (Tyr1007+Tyr1008) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 131 kDa, targeting to Phospho-JAK2(Y1007+Y1008). It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.