Search Result

Results for "

Malignant

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (29) Autophagy (10) Bcl-2 Family (3) Btk (3) Calcium Channel (6) CCR (1) CD20 (3) CD22 (1) CD3 (3) CD47 (1) CDK (2) COX (1) Cuproptosis (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (9) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (1) Farnesyl Transferase (3) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (2) Glutathione Reductase (1) Glutathione S-transferase (1) Guanylate Cyclase (1) HBV (1) HCV (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Lactate Dehydrogenase (1) Liposome (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MEK (1) Melanocortin Receptor (2) Mesothelin (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) mTOR (1) N-myristoyltransferase (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Orphan Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PARP (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (2) PROTACs (1) Proteasome (1) PSMA (1) PTEN (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Raf (3) Ras (4) Reactive Oxygen Species (5) Ser/Thr Protease (1) Src (1) STAT (1) STING (4) TGF-beta/Smad (2) TNF Receptor (2) Wnt (1) YAP (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (115) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 磷脂 (1)

133

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99781

Plozalizumab MLN-1202	CCR	Cancer
洛扎利珠单抗 Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。

HY-15649

UNC1215 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
UNC1215 是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC₅₀ 为40 nM，K_d 为 120 nM。UNC1215 可用于恶性脑瘤的研究。

HY-12542

Dantrolene 5 篇以上引用文献 F 368	Calcium Channel Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹曲洛林 Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。

HY-12542A

Dantrolene sodium hemiheptahydrate 5 篇以上引用文献 Dantrolene sodium hydrate	Calcium Channel Autophagy	Others
丹曲林钠 Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。

HY-P99299

Lexatumumab HGS-ETR 2; ETR2-ST01	Apoptosis	Cancer
来沙木单抗 Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。

HY-N4114

Picrocrocin	Apoptosis	Cancer
Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-P99772

Onfekafusp alfa L19TNF	TNF Receptor	Cancer
Onfekafusp alfa (L19TNF) 是一种同源三聚体，由 L19 抗体的工程肽以 scFv 形式与人 TNF 融合形成。Onfekafusp alfa 可用于恶性胶质瘤研究。

HY-146345

Antiviral agent 18	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-12542R

Dantrolene (Standard)	Calcium Channel Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹曲洛林 (Standard) Dantrolene (Standard) 是 Dantrolene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。

HY-12542AR

Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Standard)	Calcium Channel Autophagy	Others
丹曲林钠(Standard) Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) (Standard)是 Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。

HY-P99352

Anetumab Anti-MSLN Antibody	Mesothelin	Cancer
阿奈妥单抗 Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 是一种抗间皮素 (MSLN) 抗体。MSLN 是一种肿瘤相关抗原。Anetumab 可用于合成 Anetumab ravtansine，Anetumab ravtansine 是一种 MSLN 靶向的抗体-活性分子偶联物。Anetumab 可用于恶性肿瘤的研究。

HY-146344

Antiviral agent 17	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 17 (Compound 4) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC₅₀ = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-N1830

3-Epiwilsonine	Others	Cancer
3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。

HY-168298

Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH 是 PROTAC BTK Degrader-5 (HY-155072) 的连接子和 E3 连接酶配体，可用于恶性淋巴瘤研究。

HY-B0078B

Dacarbazine hydrochloride Imidazole Carboxamide hydrochloride	Antibiotic	Cancer
Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-106912A

L-706000 free base MK 499 free base	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-706000 (MK 499) free base 是一种有效的 hERG 通道阻滞剂，IC₅₀ 为 32 nM。L-706000 free base 是一种 III 类抗心律失常剂，可用于研究恶性室性心动过速。

HY-N4114R

Picrocrocin (Standard)	Apoptosis	Cancer
Picrocrocin (Standard) 是 Picrocrocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-18664

PFI-4 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
PFI-4 (compound 11) 是一种强效的、高选择性的 BRPF1 Bromodomain 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 172 nM。PFI-4 可用于对 HBO1/BRPF1 复合物功能机制的探究以及用于骨丢失和溶骨性恶性骨病变的研究。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-136404

Melanin probe-1	Others	Cancer
Melanin probe-1 是一种基于 ¹⁸ F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比，理想的生物分布模式和体内稳定性好。

HY-P2336

CCZ01048	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-N10535

Lewis y tetrasaccharide Lewis y	FAK	Cancer
Lewis Y tetrasaccharide (Lewis Y, Le^Y) 是 Lewis X trisaccharide (HY-N10534) 的四糖衍生物。Lewis Y tetrasaccharide 是一种与恶性卵巢癌转移和预后不良相关的抗原。

HY-138565

K-975 10 篇以上引用文献	YAP	Cancer
K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。

HY-B0078A

Dacarbazine citrate Imidazole Carboxamide citrate	Apoptosis Antibiotic	Cancer
达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-147011

FTO-IN-7	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。

HY-B2097

Incadronate disodium YM 175; Bisphonal	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
因卡膦酸二钠 Incadronate disodium (YM 175) 是一种双膦酸盐，对骨吸收具有强效抑制活性。Incadronate disodium 通过增加循环甲状旁腺激素间接刺激肾脏 25-羟基维生素 D-1-羟化酶。Incadronate disodium 是一种降胆固醇剂，是大鼠肝微粒体角鲨烯合酶强效抑制剂 (K_i=57 nM)。Incadronate disodium 可抑制小鼠巨噬细胞 J774 细胞中的固醇生物合成 (IC₅₀=64 μM)。Incadronate disodium具有用于恶性肿瘤研究潜力。

HY-135312

AZ'6421	Estrogen Receptor/ERR PROTACs	Cancer
AZ'6421 充当靶向蛋白水解嵌合体 (PROTAC) 以选择性降解雌激素受体 α。AZ'6421 具有有效的抗肿瘤作用，可抑制由恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ'6421 可用于乳腺癌等癌症的研究。

HY-125120

Kansuiphorin C	Others	Others
Kansuiphorin C 通过调节肠道菌群及相关代谢功能改善恶性腹水。

HY-139705

Anticancer agent 12	Others	Cancer
Anticancer agent 12 在维持恶性细胞的细胞毒性活性的同时，出人意料地没有肝毒性。

HY-12656

SCH 51344	Ras	Cancer
SCH 51344 抑制 Ras 诱导的恶性转化，并防止癌基因转化的成纤维细胞的非锚定生长。

HY-154857

1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine	Others	Cancer
1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 是一种甘油磷酸胆碱，由磷酸甘油、胆碱和棕榈酸组成。它在体内的氧化应激位点积聚。而氧化磷脂 oxPC(CD36) 是 B 类清道夫受体 (CD36和SR-BI) 的有效配体，1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 可能是 B 类清道夫受体的配体。氧化磷脂 (oxPLs) 在肿瘤凋亡中也起重要作用，可能在恶性胆管狭窄中升高。

HY-12542S

Dantrolene-13C3 F 368-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds Glutathione Reductase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹曲洛林-¹³C₃ Dantrolene-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，K_i 和 IC₅₀ 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca²⁺ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热

HY-17644

Redaporfin LUZ11; F2BMet	Reactive Oxygen Species	Cancer
Redaporfin (LUZ11) 是一种有效的光敏剂，具有直接的抗肿瘤作用，以及对恶性病变的间接免疫依赖性破坏作用。

HY-116582

8-Nitroguanine	NO Synthase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
8-Nitroguanine 是由活性氮物引起的 DNA 硝化损伤的产物，可能是恶性纤维组织细胞瘤进展的潜在生物标志物。

HY-123758

XDM-CBP	Epigenetic Reader Domain	Cancer
XDM-CBP 是 CBP/p300 抑制剂。XDM-CBP 可用于恶性黑色素瘤、乳腺癌和白血病的研究。

HY-N3269

Methyl p-hydroxyphenyllactate	Others	Others
Methyl p-hydroxyphenyllactate (MeHPLA) 是一种重要的细胞生长调节剂，在正常和恶性细胞中与II型核结合位点结合。

HY-147361

LDCA	Apoptosis Lactate Dehydrogenase	Cancer
LDCA 是一种双重打击代谢调节剂，可抑制 LDH-A 酶活性，刺激恶性群体的凋亡。LDCA 可用于致癌进展的研究。

HY-P99326

Tositumomab Anti-Human CD20 Recombinant Antibody	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CD20	Cancer
托西莫单抗 Tositumomab是一种靶向CD20抗原的小鼠IgG2a lambda单克隆抗体，CD20抗原存在于正常和恶性B淋巴细胞表面。

HY-139362

Enpp-1-IN-2	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Enpp-1-IN-2 (Compound C) 是一种有效的 ENPP1 (外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1)抑制剂，用 TG-mAMP、pNP-TMP 和ATP 方法测定的 IC₅₀ 值分别为 0.26、0.48 和 2.0 μM。TG (Tokyo Green)-mAMP：一种新合成的敏感ENPP1 荧光探针。

HY-16477A

Talaporfin ME2906 free acid; Mono-L-aspartyl chlorin e6 free acid; NPe6 free acid	Others	Cancer
他拉泊芬 Talaporfin 可用于组建术中光动力疗法 (PDT)，来抑制原发性恶性实质性脑肿瘤。

HY-119288

BC-23 NSC 45382	Proteasome	Cancer
BC-23 (NSC 45382) 是一种蛋白酶体抑制剂。BC-23 对蛋白酶体的 CT-L 活性具有良好的抑制作用，并且对恶性细胞的选择性高于对正常细胞的选择性。

HY-19909A

NRC-2694-A	EGFR	Cancer
NRC-2694-A 是一种口服有效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。NRC-2694-A 可用于恶性鳞癌 (HNSCC) 的研究。

HY-B0631

Alendronic acid 5 篇文献验证	Others	Cancer
阿仑膦酸 Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-P99262

Imalumab BAX69; Anti-Human MIF Recombinant Antibody	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Cancer
伊玛鲁单抗 Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。

HY-163607

SpiD3	Apoptosis NF-κB	Cancer
SpiD3 是一种新型的螺环二聚体。SpiD3 在恶性 B 细胞中具有抗肿瘤作用，同时诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)。SpiD3 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-111648

6-O-Methyl Guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Inflammation/Immunology
6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。

HY-147706

AR524	Others	Cancer
AR524具有比已知的转基因抑制剂kifunensine更高的抑制活性。同时，AR524基于转基因抑制对CCC的破坏，抑制了低浓度（10μM）下人类恶性细胞的球体形成。

HY-19343

XL-281 BMS-908662	Raf	Cancer
XL-281 (BMS-908662) 是口服有效的 RAF 激酶抑制剂，对 CRAF、B-RAF 和 B-RAFV600E 的 IC₅₀ 分别为 2.6、4.5 和 6 nM。XL-281 具有抗肿瘤活性。

HY-113920A

Azumolene EU4093 free base	Calcium Channel	Metabolic Disease
阿珠莫林 Azumolene (EU4093 free base)，一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。

HY-122506

Salviolone	STAT	Cancer
Salviolone 是一种天然的二萜衍生物，可以对抗黑色素瘤细胞。Salviolone 通过阻碍细胞周期进程、STAT3 信号和 A375 黑色素瘤细胞的恶性表型，对黑色素瘤表现出多效性作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4114

Picrocrocin	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Lridaceae Plants Crocus sativus L. Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-N10535

Lewis y tetrasaccharide Lewis y	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	FAK
Lewis Y tetrasaccharide (Lewis Y, Le^Y) 是 Lewis X trisaccharide (HY-N10534) 的四糖衍生物。Lewis Y tetrasaccharide 是一种与恶性卵巢癌转移和预后不良相关的抗原。

HY-125120

Kansuiphorin C	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Others
Kansuiphorin C 通过调节肠道菌群及相关代谢功能改善恶性腹水。

HY-122506

Salviolone	Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	STAT
Salviolone 是一种天然的二萜衍生物，可以对抗黑色素瘤细胞。Salviolone 通过阻碍细胞周期进程、STAT3 信号和 A375 黑色素瘤细胞的恶性表型，对黑色素瘤表现出多效性作用。

HY-N1830

3-Epiwilsonine	Alkaloids Cephalotaxus sinensis var. wilsoniana (Hayata) L. K. Fu & Nan Li Source classification Taxaceae Plants	Others
3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。

HY-N4114R

Picrocrocin (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Lridaceae Plants Crocus sativus L.	Apoptosis
Picrocrocin (Standard) 是 Picrocrocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-N3269

Methyl p-hydroxyphenyllactate	Monophenols Classification of Application Fields Labiatae Source classification Other Diseases Phenols Peucephyllum schottii A.Gray Plants Disease Research Fields	Others
Methyl p-hydroxyphenyllactate (MeHPLA) 是一种重要的细胞生长调节剂，在正常和恶性细胞中与II型核结合位点结合。

HY-N12141

Flaccidoside II	Structural Classification Polysaccharides Anemone flaccida Fr. Schmidt Source classification Ranunculaceae Plants Saccharides	Apoptosis
Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。

HY-107780

Cyclic-di-GMP c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。

HY-107780A

Cyclic-di-GMP sodium c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。

HY-107780B

Cyclic-di-GMP diammonium 5 篇文献验证 c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。

HY-110382

Cyclic-di-GMP disodium 5 篇文献验证 c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

HY-N7175

5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Solanum lyratum Thunberg Solanaceae Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide)，一种来自药用蘑菇的重要甾体，对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长，从而导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N1435

Oroxin B 3 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields Cancer	Apoptosis PI3K PTEN Autophagy
木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 最多引用文献 9 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-N1435R

Oroxin B (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz	Apoptosis PI3K PTEN Autophagy
木蝴蝶苷B (Standard) Oroxin B (Standard) 是 Oroxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine (dihydrochloride) (Standard) 是 Histamine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-N0421

Cinobufagin 4 篇文献验证 Cinobufagine	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis
华蟾蜍精 Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12542S

Dantrolene-13C3
Dantrolene-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，K_i 和 IC₅₀ 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca²⁺ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热

HY-B0631S

Alendronic acid-d6
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Malignant

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z