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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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点击化学

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162255
    CDK2-IN-23

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-23 (Compound 17) 是一种激酶选择性高效 CDK2 抑制剂 (IC50 = 0.29 nM)。CDK2-IN-23 在 CCNE1 扩增小鼠模型中显示出对 CDK2 的药效学抑制作用。CDK2-IN-23可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-23
  • HY-163815
    CDK2 degrader 2

    		PROTACs CDK Others
    CDK2 degrader 2 是一种 PROTAC 类的 CDK2 降解剂。CDK2 结合部分 (CBM) 与 CDK2 蛋白结合，随后发生泛素化，从而通过泛素-蛋白酶体途径 (UPP) 降解 CDK2。CDK2 degrader 2 可以引起 MKN1 细胞中的 CDK2 降解，DC50 值小于 100 nM，平均 Dmax 值大于 75 % (Red: CBM; Blue: DIM; Black: linker)。
    CDK2 degrader 2
  • HY-W478102
    CDK2-IN-13

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-13 (化合物15) 是一种 CDK2 抑制剂，其 IC50 值为 12 µM。CDK2-IN-13 可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-13
  • HY-143497
    HDAC1/2 and CDK2-IN-1

    		HDAC CDK Apoptosis Cancer
    HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是一种有效的 HDAC1，HDAC2 和 CDK2 抑制剂，IC50 分别为 70.7，23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 可阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 表现出良好的体内抗肿瘤活性。
    HDAC1/2 and CDK2-IN-1
  • HY-144810
    CDK2-IN-8

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-8 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 1.74 µM。CDK2-IN-8 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-8 具有研究黑色素瘤的潜力。
    CDK2-IN-8
  • HY-160643
    CDK2-IN-27

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，对于CDK2/cyclin E1 和 CDK2/cyclin B1 的 IC50 值分别为 <10，>10-20 nM。
    CDK2-IN-27
  • HY-144811
    CDK2-IN-9

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK2-IN-9 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.63 µM。CDK2-IN-9 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。CDK2-IN-9 具有研究黑色素瘤的潜力。
    CDK2-IN-9
  • HY-148651
    CDK2-IN-15

    		CDK Cardiovascular Disease Cancer
    CDK2-IN-15 (Compound 19) 是一种 CDK2 的抑制剂，对 CDK2 的 IC50 为 2.9 μM。CDK2-IN-15 可用于癌症研究。
    CDK2-IN-15
  • HY-159805
    CDK2-IN-31

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-31 (compound I-125A) 是 CDK2 抑制剂。CDK2-IN-31 可用于癌症研究。
    CDK2-IN-31
  • HY-164664
    CDK2-IN-30

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-30 (Formula (I)) 是一种 CDK2 抑制剂，IC50 值 ≤20 nM。CDK2-IN-30 可用于肿瘤的研究。
    CDK2-IN-30
  • HY-163357
    CDK2/MDM2-IN-1

    		CDK MDM-2/p53 Cancer
    CDK2/MDM2-IN-1 (III-13) 是一种 CDK2/MDM2 双重抑制剂，对 CDK2 的 IC50 值为 2.60 nM。CDK2/MDM2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CDK2/MDM2-IN-1
  • HY-155441
    CDK2-IN-20

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-20 是 CDK2 的抑制剂。 CDK2-IN-20 对肿瘤细胞具有细胞毒性，IC50 范围为 5.52-17.09 µM。 CDK2-IN-20 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期并诱导细胞凋亡。
    CDK2-IN-20
  • HY-151580S
    CDK2-IN-14-d3

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-14-d3 是一种有效的选择性 CDK2 抑制剂。CDK2-IN-14-d3 可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-14-d3
  • HY-151580
    CDK2-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-14 (化合物 4f) 是一种高选择性的 CDK2 抑制剂，可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-14
  • HY-155966
    CDK2-IN-19

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-19 (Compound 32) 是一种选择性的、具有口服活性的 CDK2 抑制剂 (Ki: 0.18 nM)。CDK2-IN-19 在携带 OVCAR3 肿瘤的小鼠中显示出抗癌活性。
    CDK2-IN-19
  • HY-150573
    CDK2-IN-12

    		CDK Carbonic Anhydrase Cancer
    CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC50 为 11.6 μM。CDK2-IN-12 抑制 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII，KI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 具有抗癌活性。
    CDK2-IN-12
  • HY-168057
    PROTAC CDK2 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC50 为 100-500 nM。
    PROTAC CDK2 Degrader-1
  • HY-139651
    CDK2-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-7 是一种研究癌症的 CDK2 抑制剂（IC50 < 50 nM）。
    CDK2-IN-7
  • HY-160556
    CDK2-IN-26

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-26 (compound 9) 是 CDK2 有效的抑制剂。
    CDK2-IN-26
  • HY-169246
    CDK2-IN-32

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK2-IN-32 (Compound 5g) 是一种选择性 CDK2 抑制剂，其 IC50为 0.21 μM。CDK2-IN-32 对 Vero 细胞表现出细胞毒性，IC50 为 28.52 μM。
    CDK2-IN-32
  • HY-161463
    CDK2-IN-28

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-28 (compound 22) 是一种 CDK2 抑制机，对其他 CDK 具有良好选择性和细胞效应。CDK2-IN-28 对 MKN1 细胞具有抗增殖作用 (EC50: 0.31 μM)，
    CDK2-IN-28
  • HY-163814
    CDK2 degrader 1

    		PROTACs CDK Cancer
    CDK2 degrader 1 (Compound 3) 是一种基于 PROTAC 类的口服活性 cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) 降解剂。CDK2 degrader 1 与小脑结合，诱导 CDK2 泛素化和随后的蛋白酶体途径降解。CDK2 degrader 1 被用于多种癌症的研究 (Red: spiro[3.3]heptan-2- ylmethyl carbonochloridate; Blue: N,N-diisopropylethylamine; Black: linker)。
    CDK2 degrader 1
  • HY-151573
    EGFR/CDK2-IN-1

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-1 (化合物 3b) 是一种 EGFR/CDK2 抑制剂。EGFR/CDK2-IN-1 对 MCF7 和 HepG2 细胞显示出较强的细胞毒性。EGFR/CDK2-IN-1 可用于癌症的研究。
    EGFR/CDK2-IN-1
  • HY-155602
    CDK2-IN-18

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-18 (compound 8q) 是 CDK2/E 和 CDK4/D1的有效抑制剂，IC50 分别为 8 nM 和 46 nM。CDK2-IN-18 抑制肿瘤细胞的增殖。
    CDK2-IN-18
  • HY-112460
    CDK2-IN-3

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CDK2 抑制剂，IC50 为 60 nM。
    CDK2-IN-3
  • HY-117535
    CDK2-IN-4
    2 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的 IC50 值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
    CDK2-IN-4
  • HY-161291
    CDK2-IN-25

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-25 (compound 7e) 是 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.149 μM。
    CDK2-IN-25
  • HY-123045
    PNU-292137

    		CDK Cancer
    PNU-292137 是一种口服有效的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 和 CDK2/cyclin E 的 IC50 分别为 37 nM 和 92 nM。PNU-292137 与 CDK2 ATP 口袋背面的疏水口袋相互作用。PNU-292137 可有效抑制人类结肠和前列腺肿瘤细胞系中的肿瘤细胞增殖。PNU-292137 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性 (TGI>50%)。
    PNU-292137
  • HY-159155
    CDK2/4-IN-1

    		CDK Microtubule/Tubulin Cancer
    CDK2/4-IN-1 (compound B-4a) 是一种 CDK2/4 抑制剂，同时也是一种微管蛋白聚合抑制剂。CDK2/4-IN-1 可用于癌症研究。
    CDK2/4-IN-1
  • HY-169048
    CDK2/4-IN-2

    		CDK Cancer
    CDK2/4-IN-2 (compound 56) 是 CDK2 和 CDK4 的双重抑制剂，IC50 小于 100 nM。CDK2/4-IN-2 可用于癌症研究。
    CDK2/4-IN-2
  • HY-150572
    CDK2-IN-11

    		CDK Carbonic Anhydrase Cancer
    CDK2-IN-11 (compound 9d) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 6.4 μM，对 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 KI 分别为 23.4 nM、56.3 nM 和 44.3 nM。CDK2-IN-11 可用于抗癌研究。
    CDK2-IN-11
  • HY-149436
    CDK2/Bcl2-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素，也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC50=117.6 nM)，对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2，诱导 A549 肺癌细胞凋亡。
    CDK2/Bcl2-IN-1
  • HY-164827
    CDK2 degrader 3

    		CDK Cancer
    CDK2 degrader 3 可选择性降解 CDK2，具有抗肿瘤活性。
    CDK2 degrader 3
  • HY-148213
    CDK2/4/6-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK2/4/6-IN-1 (example 29) 是一种 CDK2/4/6 抑制剂，作用于 CDK2、CDK4、CDK6 的 IC50 值分别是 2.5、23.7 和 44.3 nM。可用于癌症研究。CDK2/4/6-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CDK2/4/6-IN-1
  • HY-156114
    EGFR/CDK2-IN-2

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 19.6 和 87.9 nM。EGFR/CDK2-IN-2 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-2 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 0.39 μM。
    EGFR/CDK2-IN-2
  • HY-156115
    EGFR/CDK2-IN-3

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 71.7 和 113.7 nM。EGFR/CDK2-IN-3 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-3 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 3.16 μM。
    EGFR/CDK2-IN-3
  • HY-156116
    EGFR/CDK2-IN-4

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 89.6 和 165.4 nM。EGFR/CDK2-IN-4 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-4 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 2.74 μM。
    EGFR/CDK2-IN-4
  • HY-134622
    GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1

    		CDK GSK-3 Neurological Disease Cancer
    GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1，一种咪唑衍生物，是 cdk5，cdk2 和 GSK-3 的抑制剂。GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2002010141A1 中的化合物 9a。
    GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
  • HY-P3730
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I

    		CDK Cancer
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
  • HY-P3731
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II

    		CDK Cancer
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II
  • HY-161776
    P-gp/CDK2-IN-1

    		P-glycoprotein CDK Cancer
    P-gp/CDK2-IN-1 (Compound 4j) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 和细胞周期蛋白依赖性激酶-2 (CDK2) 的抑制剂。P-gp/CDK2-IN-1 抑制癌细胞 SW-480 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 38.6 μM 和 26.6 μM。P-gp/CDK2-IN-1 在 DPPH 实验中表现出抗氧化活性，EC50 为 580 μM。
    P-gp/CDK2-IN-1
  • HY-157516
    CDK2-IN-22

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-22 (compound 7I) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 64.42 nM。CDK2-IN-22 对多种癌细胞 MV4-11、HT-29、MCF-7 和 HeLa 表现出广泛的抗增殖功效，IC50 值分别为 0.83 μM、2.12 μM、3.12 μM 和 8.61 μM。
    CDK2-IN-22
  • HY-120497
    PKCζ-IN-1

    		PKC CDK Cancer
    PKCζ-IN-1 是一种抑制 PKCζ 和 CDK2 的化合物，显示出对 PKCζ 的 IC50 值为 5.18 nM，对 CDK2 的 IC50 值为 1.04 μM，具有显著的选择性，选择性比率达到 200 倍。PKCζ-IN-1 在抑制 PKCζ 的同时，还能减少 CDK2 的活性。
    PKCζ-IN-1
  • HY-RS02374
    CDK2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    CDK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDK2 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDK2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02375
    Cdk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02376
    Cdk2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cdk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-112468
    PNU112455A hydrochloride

    		CDK Cancer
    PNU112455A hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 CDK2/CDK5 抑制剂。PNU112455A hydrochloride 结合 CDK2/CDK5 ATP 结合位点的 Km 值为 3.6 和 3.2 μM。
    PNU112455A hydrochloride
  • HY-130709
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 μM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1
  • HY-15569
    NU6102

    		CDK Cancer
    NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC50 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC50 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC50 为 0.9 μM)，PDK1 (IC50 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC50 为 0.6 μM) 高。
    NU6102
  • HY-15339
    CVT-313
    5 篇以上引用文献

    CDK2 Inhibitor III

    		 CDK Cancer
    CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。CVT-313 可抑制 CDC5L 磷酸化。
    CVT-313

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