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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-Y0332C
HY-N9585
Others
Cancer
Lutonarin 是一种从青稞叶中分离得到的抗氧化剂。Lutonarin 与 Saponarin (HY-N5083) 联合使用时抑制所有脂质的丙二醛形成。
HY-Y0332G
Potassium phosphate monobasic, for molecular biology
Biochemical Assay Reagents
Others
磷酸二氢钾,用于分子生物学
HY-P10433
Apoptosis
Cancer
EGFRvIII peptide 是 EGFRvIII 突变蛋白与 MHC I 分子结合的表位。EGFRvIII peptide 单独或与 Flagellin B 联合使用时，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，引起对胶质母细胞瘤的特异性免疫反应 。
HY-158329
HY-129462
IPETC
Others
Others
O-Isopropyl ethylthiocarbamate 可作为一种环保替代品，与焦性没食子酸 (PGA) 结合，来替代传统上用于黄铜矿-辉钼矿 (ccp-mlb) 矿石的石灰-黄药浮选工艺。
HY-15994
ACY241
HDAC
Cancer
Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的，口服活性，高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 2.6 nM (HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC8 的 IC50 分别为 35 nM，45 nM，46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。
HY-117603
Glucokinase
Infection
CM-10-18 在体外和治疗动物体内（口服）都有效的 α-glucosidases I and II 的抑制剂。CM-10-18 能抑制培养的人细胞感染 DENV，降低小鼠 DENV峰值病毒血症。
HY-107798
Bacterial
Infection
愈创木酚磺酸钾水合物
HY-162028
HY-161100
Apoptosis
Cancer
BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-NP043
HY-123499
HY-111348
Ro 44-9883
Others
Cardiovascular Disease
Lamifiban 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor ) 和血小板聚集 (platelet aggregation ) 拮抗剂。Lamifiban 与溶栓治疗结合使用，可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban 有望用于急性冠脉综合症的研究。
HY-118931
Others
Neurological Disease
EF-1502是一种强效且选择性的GABA运输体抑制剂，具有抑制GAT1和BGT1的活性。EF-1502与用于抑制癫痫发作的化合物 Tiagabine (HY-B0696) 联用时，可产生协同的抗癫痫效应。EF-1502的给药组合与 THIP (HY-10232) 一起使用时，表现出降低的抗癫痫功效和运动障碍。EF-1502的机制与 Tiagabine 存在显著差异，提示其在抑制策略中的独特作用。
HY-B0322A
Ro 4-2130 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺甲恶唑钠
HY-B1046S
HY-118865
Parasite
Infection
Piperaquine tetraphosphate 是一种有效的抗疟疾 剂。Piperaquine tetraphosphate 对氯喹敏感的和氯喹耐药的分离株有抑制作用。 Piperaquine tetraphosphate联合双氢青蒿素具有抗氯喹疟疾的研究潜力。
HY-133141
TRE-515
Others
Cancer
DI-87 是一种具有口服活性的，选择性的脱氧胞苷激酶 (dCK ) 抑制剂，EC50 为 10.2 nM。DI-87 具有抗肿瘤活性，可通过联合用药来抑制表达 dCK 的肿瘤。
HY-P99261
OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody
Notch
Cancer
Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。
HY-W590678
Liposome
Others
SSPalmO-Phe 是一种可电离的阳离子脂质。SSPalmO-Phe 可与其他脂质结合使用，形成脂质纳米颗粒(LNPs)，用于递送mRNA, siRNA和反义寡核苷酸。SSPalmO-Phe 是 ssPalm的自降解衍生物，通过特定的水解反应在颗粒内空间自降解
HY-NP005
HY-109134A
TAS-205
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Pizuglanstat hydrate（TAS-205）是一种造血前列腺素 D 合成酶（HPGDS）抑制剂。TAS-205 能在细胞基础的酶学测试和体内模型中选择性抑制前列腺素 D2（PGD2）的合成，并有效减少嗜酸性粒细胞进入鼻腔和晚期鼻塞。与孟鲁司特 (HY-13315A) 联合使用时，TAS-205 显示出显著的协同抑制效应；与非索非那定 (HY-B0801A) 联合使用时，对早期和晚期鼻塞也有一定的抑制效果。
HY-17532
Parasite
Infection
哈洛克酮
HY-127009
HY-148517
HY-111348A
Others
Cardiovascular Disease
Lamifiban TFA 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor ) 和血小板聚集 (platelet aggregation ) 拮抗剂。Lamifiban TFA 与溶栓治疗结合使用，可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban TFA 有望用于急性冠脉综合症的研究。
HY-B0672S
HY-B0672S1
HY-W013780S
HY-W154333
Antibiotic
Infection
H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一种膜靶向抗菌剂。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 通过静电和疏水相互作用的组合来靶向带负电荷的 细菌 膜。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 可用于细菌感染疾病的研究。
HY-163173
YAP
Cancer
TEAD-IN-8 是一种新型 TEAD 抑制剂，可有效且特异性地抑制 TEAD-YAP 转录活性。TM2 单独或与 MEK 抑制剂联合使用，在 YAP 依赖性癌细胞中表现出有效的抗增殖作用。
HY-B0960R
HY-B0439S
HY-134781
Liposome
Others
CKK-E12 是一种可电离的脂质，与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒，用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。
HY-119823
P-glycoprotein
Cancer
PGP-4008 是一种特异性的 P-糖蛋白 (Pgp ) 抑制剂。当与Doxorubicin联合给药时，PGP-4008 在小鼠同系 Pgp 介导的多药耐药 (MDR) 实体瘤模型中抑制肿瘤生长。
HY-122289
HY-P2879C
HY-163559
HPPD
Others
HPPD-IN-4 (Compound III-29) 是 HPPD 选择性抑制剂 (IC50 =0.19 μM)。HPPD-IN-4 主要用于高效除草剂的研究。
HY-132931
Parasite
Infection
TCMDC-125457 在诱导钙再分布方面有效，但对血红素结晶的抑制作用最小。单剂量TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时，对紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫具有很高的疗效。
HY-145441
Others
Cancer
GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。
HY-W001940S
HY-P990067
ATOR-1017
TNF Receptor
Cancer
Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法，发挥抗癌活性。
HY-104001
Others
Cancer
BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域，IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。
HY-P99727
SYN023
RABV
Infection
Mazorelvimab (SYN023) 是一种由 CTB011 和 CTB012 组成的抗狂犬病病毒 (RABV ) 人源化单克隆抗体混合型。Mazorelvimab 可与 RABV 糖蛋白 (G) 上的非重叠表位结合。Mazorelvimab 在预防狂犬病中有潜在应用。
HY-B0672R
HY-W800825
Liposome
Cancer
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质，其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应，形成稳定的酰胺键。
HY-169162
HY-146438
PPAR
Cancer
PPARγ agonist 3 (Compound 18a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 3 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 3 仅在与 Imatinib 联合使用时发挥抗肿瘤效力。
HY-NP001
HY-B0439R
HY-N0651
HY-146439
PPAR
Cancer
PPARγ agonist 4 (Compound 18b) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 4 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 4 仅在与伊马替尼联合使用时发挥抗肿瘤效力。
HY-N1446A
Endogenous Metabolite
Others
Glycerol Monoleate 是一种无毒、可生物降解和生物相容性，亲脂性的甘油脂肪酸酯。Glycerol Monoleate 具有溶血特性。Glycerol Monoleate 与胆汁盐结合用作乳化剂和吸收促进剂。Glycerol Monoleate可用于药物递送系统和体外 siRNA 的递送。
HY-B1051R
HY-164369
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-10 是一种抗生物膜剂，它可以在结合负压伤口治疗 (NPWT) 的情况下降低细菌水平，并且改善顽固性压疮 (PU) 的伤口愈合。Antibiofilm agent-10 增强了抗微生物药物的病原体杀灭效果。
HY-113834
Others
Infection
(R,R)-Ethambutol是一种抗结核化合物，具有抑制结核病的活性。 (R,R)-Ethambutol通常与其他抗结核化合物联合使用以增强疗效。 (R,R)-Ethambutol也可以用于抑制Mycobacterium avium复杂感染和Mycobacterium kansasii感染。
HY-169221
Others
Cardiovascular Disease
Perindopril arginine是一种血管紧张素转化酶抑制剂，具有降血压的活性。Perindopril arginine被用于抑制高血压，以降低血压。Perindopril arginine与吲达帕胺和氨氯地平联合使用时，能够有效降低血压并提供更好的靶器官保护。
HY-17391
Others
Endocrinology
巴马溴
HY-B0257
HY-P99175
CD47
Cancer
KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
HY-135759
HY-162431
Ras
Cancer
MK-1084 是一种选择性 KRAS G12C 抑制剂，目前正处于 I 期临床试验 (NCT05067283) 阶段。MK-1084 具有抗癌活性，既可以单独使用，也可以与 pembrolizumab (HY-P9902) 联合使用，用于癌症的研究。
HY-107798R
Bacterial
Infection
愈创木酚磺酸钾水合物 (Standard)
HY-135473
Others
Others
Chlormadinone 是一种抗雄激素药物。Chlormadinone 与坦索罗辛联合使用对前列腺增生的主观症状有更大的改善。
HY-135473R
Others
Others
Chlormadinone (Standard)是 Chlormadinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlormadinone 是一种抗雄激素药物。Chlormadinone 与坦索罗辛联合使用对前列腺增生的主观症状有更大的改善。
HY-108527
RAR/RXR
Cancer
CD1530 是一种选择性的 RARγ 激动剂，其 Kd 为150 nM。CD1530 已与 bexarotene 联合使用，以抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化物在人类口腔和食管鳞状细胞癌小鼠模型中诱导的口腔癌发生。
HY-P10150
Bacterial
Infection
IN-2-LF 是 lethal factor 的抑制剂。IN-2-LF 抑制 furin，IC50 为 2 μM。IN-2-LF 与 D6R 联合使用可增强对炭疽致命毒素的保护作用。
HY-164401
Others
Cancer
QBS10072S 是一种双功能化疗剂，通过结合细胞毒素和选择性的 LAT1 转运蛋白底物发挥作用。QBS10072S 在 MDA-MB-231 细胞中表现出细胞毒性，在小鼠中表现出抗肿瘤活性。QBS10072S 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-141619AR
Bacterial
Infection
Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:19) (Standard)是 Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:19) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:19) 是一种抗菌剂，是 Trimethoprim 和 Sulfamethoxazole 的混合物，Trimethoprim 和 Sulfamethoxazole 的比例为 1 : 19。
HY-155011
Others
Others
MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑，可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs ) β -内酰胺酶变异体，其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用，恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
HY-112255
Others
Cancer
J9 是一种小分子，可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有致死性。J9 联合 Dexamethasone 抑制 CUTLL1 细胞生长，EC50 为 28 μM。
HY-Y0332L
HY-121804
Others
Others
SSJ-183 是一种具有抗疟活性的化合物，具有调节抗疟效果和药代动力学特性的活性。SSJ-183在抗疟研究中表现出一定的活性，其药代动力学特性介于其他测试化合物之间，对研究新的抗疟组合疗法有一定意义。
HY-124617A
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport ) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。
HY-B1286
HY-B1923
HY-126403
PEG-40 hydrogenated castor oil; Macrogolglycerol hydroxystearate; Castor oil, hydrogenated, polyethoxylated
Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧乙烯氢化蓖麻油
HY-139065
Others
Cancer
AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中，AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂，可以单独或和 5-FU 联合使用，用于癌症研究。
HY-112732
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
伊德单抗
SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99604
AZD-1061; COV2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。
HY-150766
Bacterial
Infection
KPC-2-IN-1，硼酸衍生物，是一种有效的 KPC-2 抑制剂，其 Ki 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性，可用于大肠杆菌耐 β-lactam 类抗生素的研究。
HY-121195
PC-904
Bacterial
Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）联合使用，对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌（不包括产酸克雷伯菌）表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性，有效 MIC（11 μg/mL）。该组合还可在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而，其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的疗效较差。
HY-123812
HY-144670
HY-112732B
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-146565
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-8 (compound DK1) 是一种高效且具有选择性和口服活性的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。DNA-PK-IN-8 与 Doxorubicin 联合使用时，对一系列癌细胞具有协同抗增殖活性，并能显著抑制 HL-60 肿瘤的生长。
HY-150089
CFTR
Inflammation/Immunology
SRI-37240是一种有效的提前终止密码子 (PTCs ) 抑制剂。SRI-37240 抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中，SRI-37240 改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时，SRI-37240 还能恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。
HY-153367
Epigenetic Reader Domain
Cancer
FHD-609 是含溴结构域蛋白 BRD9 的抑制剂和降解剂。FHD-609 靶向 ncBAF ，可用于研究包含 BAF 复合亚基突变的多种癌症。FHD-609 联合 Telomelysin 或 INO5401，可能在对肾上腺皮质癌 (ACC) 研究中发挥作用。
HY-162135
HY-N0651R
HY-168109
Antibiotic Bacterial
Infection
Antibacterial agent 246 (compound A33) 对 23 种革兰氏阳性细菌的最低抑菌浓度为0.5 ~ 4 μg/mL。Antibacterial agent 246 联合 Polymyxin E(HY-113678) 可抑制多种革兰氏阴性菌的生长，部分抑菌浓度指数为 0.066。
HY-117161
Others
Cancer
ZINC05626394是一种细胞色素b5还原酶3抑制剂，具有通过提高一氧化氮生物利用度的活性。ZINC05626394在抗癌抑制中可能具有潜在的应用价值，尤其是在联合使用抗体药物偶联物(ADCs)和免疫检查点抑制剂的情况下。ZINC05626394的功效可能受到不同机制的限制，包括抗原相关的抗性和内吞作用的失败。
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合，可用于研究由细菌引起的不同感染，如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-118472
HY-148493
Bacterial
Infection
MK-3402 (Compound303) 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂，对 IMP-1 ，NDM-1 ，VIM-1 的 IC50 为 0.53，0.25，0.169 nM。MK-3402 可用于细菌研究，与 β-内酰胺抗生素联合使用时表现出协同作用。
HY-D1421
Fluorescent Dye
Others
PKH67 是一种具有绿色荧光的荧光细胞连接染料。PKH67 可染色细胞膜，Ex/Em 为 490/502 nm。PKH67 常与非特异性红色荧光染料 PKH26 (Ex/Em=551/567 nm) 联用，用于标记细胞、检测体外细胞增殖以及体内外的细胞示踪。
HY-164460
Pim
Cancer
AZD1897 是一种 PIM1 、PIM2 和 PIM3 抑制剂，对这 3 种 PIM 激酶的 IC50 值均小于 3 nM。AZD1897 具有抗癌活性，可与 Capivasertib (HY-15431) 协同抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞活性，这种协同抑制效应通过 mTOR 和 MCL1 通路抑制实现。
HY-125391
FI 1163
Others
Infection
Lucimycin (FI 1163)是一种生物活性分子，具有抗真菌活性。Lucimycin在医学上应用于非愈合性伤口的抑制，常与蜡蝉蛆结合使用以清理伤口。Lucimycin基因首次在土耳其的L.sericata幼虫中被鉴定，展示出其作为生物资产的潜力。Lucimycin可能在未来针对皮肤感染微生物的研究中发挥重要作用。
HY-135593
Others
Endocrinology
LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26，源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状，如骨质疏松症，心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用，也可以与雌激素或孕激素结合使用。
HY-108062A
Beta-lactamase Bacterial
Infection
BLI-489 hydrate 是一种青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂，对 A 类和 C 类以及一些 D 类 β-内酰胺酶具有活性。Piperacillin 与 BLI-489 hydrate 联用对 A 类 (包括超广谱 β-内酰胺酶)、C 类 (AmpC) 和 D 类 β-内酰胺酶表达病原体引起的小鼠感染有效。
HY-147758
HY-P99464
IMMU-LL 2
CD22
Cancer
贝妥莫单抗
CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。
HY-128868C
Biochemical Assay Reagents
Others
FITC-Dextran (MW 20000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-128868E
Biochemical Assay Reagents
Others
FITC-Dextran (MW 70000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-128868F
Biochemical Assay Reagents
Others
FITC-Dextran (MW 110000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-128868H
Biochemical Assay Reagents
Others
FITC-Dextran (MW 500000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-128868I
Biochemical Assay Reagents
Others
FITC-Dextran (MW 2000000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-D1742
Fluorescent Dye DNA Stain
Others
DRAQ5 是一种新型细胞渗透性远红色荧光 DNA 探针。DRAQ5 在 647 nm (接近Ex) 的波长下激发，产生从 665 nm 延伸到 780 nm 波长以外的荧光光谱。DRAQ5 荧光反映细胞 DNA 含量。DRAQ5 可以与 FITC 和 RPE 标记的抗体组合使用，且不需要荧光补偿。
HY-149721
Apoptosis HDAC
Cancer
HDAC4-IN-1 (compound 1a) 是 IIa 类 HDACI 抑制剂 (IC50 =0.077 μM)。HDAC4-IN-1 可以增强 caspase 诱导的细胞凋亡 (Apoptosis). HDAC4-IN-1 具有抗癌活性。HDAC4-IN-1 能够用于药物联合抗癌的研究。
HY-161284
MMP
Cancer
MMP-9/10-IN-1 (Compound 6b) 是一种有效的 MMP-9/10 双重抑制剂，对 NSCLC 和 A549细胞的 IC50 分别为 0.076 和 0.139 μM。MMP-9/10-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 联用时具有抗侵入性和抗血管生成活性。
HY-107425B
Epigenetic Reader Domain
Cancer
cis-MZ 1 hydrate 是 BRD4 靶向的 PROTAC MZ 1 (HY-107425) 的阴性对照。cis-MZ 1 或 MZ 1 是由 von Hippel-Lindau 配体 (结构式中的红色部分) 和 BRD4 配体 (结构式中的蓝色部分) 组合而成。MZ 1 对 BRD4 BD1/2 的 Kd 分别为 382 nM 和 120 nM。
HY-B1286R
HY-159730
Others
Cancer
ERG245 是一种 BCAT1 抑制剂，通过靶向抑制 BCAT1 活性来增强 CD8+ T 细胞氧化磷酸化 (OXPHOS)，从而增强 CD8+ T 细胞的细胞毒性。ERG245 联合 Pembrolizumab (anti-PD-1, HY-P9902A) 可促进肿瘤消退。ERG245 可用于免疫肿瘤领域研究。
HY-B1923R
HY-W710697
Triclopyr 2-butoxyethylester
Others
Others
Triclopyr ester (Triclopyr 2-butoxyethylester)是一种生物活性物质，具有控制有害木本植物的活性。Triclopyr ester在温室试验中表现出对蜜蜂（Apis mellifera）的毒性。Triclopyr ester与其他除草剂的组合能有效去除蜂蜜乔木和白刷等植物的冠层。Triclopyr ester在处理温室内的树木时，可快速评估其除草效果，为现场实验提供潜在的处理选择。
HY-138078
PF-07304814
SARS-CoV
Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体，是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
HY-138896
9E,11E-9-Nitro CLA
Others
Others
(9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid (9E,11E-9-Nitro CLA) 是一种硝化脂肪酸，是由9Z、11E-CLA 暴露于酸化亚硝酸盐、过氧亚硝酸盐、气态二氧化氮或髓过氧化物酶、过氧化氢和亚硝酸盐的组合形成的。
HY-B0439S1
HY-124761
Polo-like Kinase (PLK) Autophagy
Cancer
Poloppin 是一种有效的细胞渗透抑制剂，可抑制有丝分裂的 polo 样激酶 (PLK ) (IC50 =26.9 μM)，并可通过Polo-box 结构域 (PBD) 阻止蛋白之间的相互作用 (Kd = 29.5 μM)。Poloppin 选择性地杀死表达突变 KRAS 的细胞，增强有丝分裂中的死亡。Poloppin 可用作 KRAS 突变型癌症的研究，可作为单一试剂，或与 c-MET 抑制剂联合使用。
HY-124364
HY-146112
IRAK
Cancer
IRAK4-IN-14 (compound 28) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂，IC50 为 0.003 µM。IRAK4-IN-14 在大鼠和小鼠中显示出良好的 PK 参数。IRAK4-IN-14 与 Acalabrutinib 联合使用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 具有协同体外活性。
HY-151802
HY-145644
C-135-LS; BMS-986414
SARS-CoV
Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD ) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。
HY-P5205
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS（GakA 与 GakB）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P5206
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS（GakB 与 GakA）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-149894
Biochemical Assay Reagents
Cancer
MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。
HY-P10436
Raf
Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAFG469A ，IC50 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC50 分别为 7.1 和 6.6 μM)。
HY-135813
Bacterial
Infection
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA ) 抑制剂，可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成，并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。
HY-108022A
MSDC-0602K
Insulin Receptor PPAR
Metabolic Disease
Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin ) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
HY-146113
IRAK
Cancer
IRAK4-IN-15 (compound 35) 是一种有效的选择性 IRAK4 抑制剂，IC50 为 0.002 µM。IRAK4-IN-15 显示出良好的人类 PK 预测且具有低内在清除率。IRAK4-IN-15 与 Acalabrutinib 联用显示出对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 的显著协同体外活性。
HY-155131
Fungal
Infection
Y18501 是一种 oxysterol-binding protein 抑制剂，结构与 Oxathiapiprolin 相似。Y18501 对Phytophthora spp. 和Pseudoperonospora cubensis 具有较强的抑制活性，EC50 范围为 0.0005-0.0046 μg/mL。Y18501 对P. cubensis 有良好的保护作用。Y18501 与 Chlorothalonil (HY-N6625) 联用可显著促进对P. cubensis 的抑制作用。
HY-161894
CFTR
Inflammation/Immunology
CFTR corrector 13 (SVQ18) 是一种囊性纤维化跨膜传导调节因子 (CFTR ) 校正剂 (EC50 =3.14 μM)。CFTR corrector 13 增强 CFTR 通道的功能，特别是与 Lumacaftor (HY-13262) 联合使用时，能够产生剂量依赖性的 CFTR 功能增加。CFTR corrector 13 可用于囊性纤维化 (CF) 和其他 CFTR 相关疾病的研究。
HY-B0317F
Calcium Channel Others
Infection
氨氯地平盐酸盐
HY-101193
HY-14743B
SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。
HY-124662
Flavivirus Dengue virus Glucosidase
Infection
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I /II ) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
HY-139039
PROTACs CDK
Cancer
BSJ-4-116 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。BSJ-4-116 是一种高效且选择性的 CDK12 降解剂，IC50 为 6 nM。BSJ-4-116 通过提前终止转录来下调 DDR 基因，主要是通过增加聚腺苷酸化。BSJ-4-116 单独或与聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂 Olaparib (HY-10162) 联合使用时表现出有效的抗增殖作用。
HY-100979
HDMPPA
mAChR
Others
W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂，它阻碍 [3 H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性 毒蕈碱乙酰胆碱受体 拮抗剂，具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时，可有效地防止有机磷中毒。
HY-137458
ARQ 751
Akt Ser/Thr Protease
Cancer
Vevorisertib (ARQ 751) 是一种具有口服活性、有效和选择性的 pan-AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，对 AKT1 (IC50 =0.55 nM)、AKT2 (IC50 =0.81 nM) 和AKT3 (IC50 =1.31 nM) 有抑制作用。Vevorisertib 单体化合物或与其他抗癌化合物联用，可用于 PIK3CA/AKT/PTEN 突变的实体瘤研究。
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-157810
Aldose Reductase
Cancer
AKR1C3-IN-11 (Compound 6e) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3 ) 抑制剂，IC50 为 2.0 μM。AKR1C3-IN-11 与 abiraterone (HY-70013) 联合使用可抑制细胞增殖。AKR1C3-IN-11 能够用于前列腺癌的研究。
HY-124517
HY-10180A
Aurora Kinase Others
Cancer
MLN8054 sodium是一种Aurora A抑制剂，具有增强放射敏感性的活性。MLN8054 sodium在体外实验中能够激活前列腺癌细胞的DNA双链断裂反应。MLN8054 sodium的应用与细胞周期G2/M阶段的积累和多倍体形成密切相关。MLN8054 sodium在体内实验中显示出与放疗联合使用能显著延缓前列腺癌肿瘤的生长，并促使肿瘤细胞凋亡。
HY-14879D
AVE1330A
Others
Infection
ent-Avibactam sodium (AVE1330A)是一种β-内酰胺酶抑制剂，具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium在与头孢他啶的组合中，对产生Ambler A类和C类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium的IC50 值远低于常用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸和替卡巴腈，显示出其在抑制TEM-1和P99酶方面的高效性。
HY-14743
SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-N1346
HY-138742
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50 =2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的疗效。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-150217
HY-118431
Others
Others
DMABA NHS ester 能与细胞膜的主要磷脂成分 Phosphatidylethanolamine (PE) 的伯胺基发生化学反应，通过前体离子扫描可检测到所有 DMABA 标记的 PE 亚类。DMABA NHS ester 可结合同位素标记物 DMABA-d6 NHS ester、DMABA-d10 NHS ester 以及 DMABA-d4 NHS ester 使用，以观察 PE 脂类分布变化以及新型 PE 脂类产物。
HY-150217A
ODN 10101 sodium
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9 ) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。
HY-163940
Aldose Reductase Androgen Receptor
Cancer
LX1 是一种靶向雄激素受体 (AR )，AR 变异体和类固醇合成酶 AKR1C3 的抗前列腺癌化合物。LX1 抑制了 AKR1C3 的酶活性，减少了雄烯二酮转化为睾酮的过程并降低了AR 和 AR-V7 的表达和下调其靶基因。LX1 克服了肿瘤细胞对 Enzalutamide (HY-70002) 的耐药性，与 Enzalutamide (HY-70002) 的组合进一步抑制了肿瘤生长。
HY-129836
Others
Infection
L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-116633
Others
Infection
BCM-599是一种HBV（乙型肝炎病毒）壳体组装抑制剂，具有抑制HBV壳体组装的活性。BCM-599在HepG2.2.15细胞中显示出IC50 值为0.88μM和CC50值为144μM。BCM-599与拉米夫定联合使用时，表现出协同抑制病毒浓度的效果。BCM-599可作为针对HBV感染的有效联合抑制选项。
HY-118013
Others
Infection
NDM-1 inhibitor-2是一种新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）的抑制剂，具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibitor-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibitor-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时，能够产生有利的协同作用。
HY-14743A
SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-141882
HY-132866
P-glycoprotein
Cancer
YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。
HY-141431
HY-B2227B
Lactic acid sodium
Bacterial
Metabolic Disease
乳酸钠
HY-122182
HY-145642
ZRC3308-A7
SARS-CoV
Infection
Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 (IgG1 型)。Masavibart 对 SARS-CoV-2 穗状蛋白的 RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与 ZRC3308-B10 (HY-145643) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
HY-145643
ZRC3308-B10
SARS-CoV
Infection
Nepuvibart (ZRC3308-B10) 是一种靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 (IgG1 型)。Nepuvibart 对 SARS-CoV-2 穗状蛋白的 RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart 可按 1:1 与 ZRC3308-A7 (HY-145642) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
HY-155733
HY-155735
HY-156404
Fluorescent Dye
Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
HY-158220
HAMA (MW 400 kDa)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
HY-12463A
HY-12463
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2 -肾上腺素能受体激动剂，pEC50 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-D0821
Sulfo-Cyanine5
Fluorescent Dye
Others
CY5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D1054
Cyanine2 (iodine)
Fluorescent Dye
Others
Cy2 iodine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-112498
Cyanine3 NHS ester
Fluorescent Dye
Others
Cy3 NHS ester 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0825
Sulfo-Cyanine7
Fluorescent Dye
Others
CY7 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-138200
Cyanine5 maleimide
DNA Stain Fluorescent Dye
Others
Cy5 maleimide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D1388
Fluorescent Dye
Others
Cy3 NHS ester 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-158220A
HAMA (MW 150 kDa)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
HY-118487A
Others
Cancer
OB-24 free base是一种强效且选择性地抑制血红素加氧酶1 (HO-1)的化合物，具有抑制晚期前列腺癌的潜力。OB-24通过选择性抑制前列腺癌细胞中的HO-1活性，显著减少蛋白质羰基化和活性氧种的形成。OB-24在体外显著抑制细胞增殖，并在体内抑制肿瘤生长及淋巴结和肺转移。OB-24与Taxol联合使用时表现出强大的协同作用。
HY-W709349
D 9998 hydrochloride
Potassium Channel Others iGluR
Inflammation/Immunology
Flupirtine hydrochloride (D 9998 hydrochloride)是一种选择性的神经钾通道开放剂，具有镇痛活性。Flupirtine hydrochloride被用于抑制各种疼痛状态，包括慢性肌肉骨骼疼痛、偏头痛和神经痛等。Flupirtine hydrochloride具有抗抑郁和抗氧化的特性，并能增加与吗啡的联合疗法中的镇痛作用。Flupirtine hydrochloride能够缓解异常增加的肌肉紧张，并具有肌肉松弛作用。Flupirtine hydrochloride在临床中相较于其他药物，如曲马多和潘妥昔，再加上副作用的耐受性更优。Flupirtine hydrochloride对抑制神经过度兴奋具有显著效果，因此在各种疼痛状态中展现出抑制潜力。
HY-117947
Others
Cancer
(R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
HY-D0824
Sulfo-Cyanine7 Succinimidyl Ester
Fluorescent Dye
Others
CY7-SE 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0826
Cyanine2 Succinimidyl Ester (iodine)
Fluorescent Dye
Others
Cy2-SE iodine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0824A
Sulfo-Cyanine7 Succinimidyl Ester triethylamine
Fluorescent Dye
Others
CY7-SE triethylamine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0924
HY-D0926
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D1323
Cy5.5 maleimide chloride
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5.5 maleimide chloride 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D1566
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7.5 maleimide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D1565
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 maleimide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。
HY-D0924A
HY-D0924B
HY-101193S
HY-N1346R
HY-B2227BR
Bacterial
Metabolic Disease Cancer
乳酸钠 (Standard)
HY-115860
Others
Neurological Disease
TAS-4是一种强效和选择性的 mGluR4 正向别构调节剂，具有显著的抗帕金森病活性。TAS-4能够单独或与l-DOPA联合使用时表现出疗效。TAS-4在单独给药时能够逆转氟哌啶醇诱导的强直。TAS-4以剂量依赖的方式增强了由l-DOPA诱导的对侧旋转行为。TAS-4与低剂量的l-DOPA联合使用显示出与全剂量l-DOPA类似的抗帕金森效应，而不会加重异常运动副作用。
HY-112498A
Cyanine3 NHS ester bromide
Fluorescent Dye
Others
Cy3 NHS ester bromide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-121067
Parasite
Cancer
Carbarsone，又称对脲基苯胂酸，用作抗阿米巴原虫剂，并广泛用于家禽和猪饲料中。Carbarsone 通常与抗生素结合使用，以预防火鸡的黑头病等疾病。Carbarsone 表现出相对较低的急性毒性，在慢性摄入条件下风险极小。在代谢过程中，Carbarsone 会转化为阿散酸。
HY-149155
Others
Infection
o-Cymen-5-ol是一种广谱的抗菌剂，具有直接的抗微生物活性。o-Cymen-5-ol对多种细菌和真菌，如Streptococcus mutans和Candida albicans，表现出有效的最小抑菌浓度（MIC）。o-Cymen-5-ol与锌的组合表现出协同作用，增强了对口腔病原体的抑制效果。o-Cymen-5-ol能够抑制酵解过程，并与锌共同增强该效应。o-Cymen-5-ol在牙膏中显示出更强的抗菌效果，优于安慰剂。
HY-D0925
Cyanine5.5 NHS ester
Biochemical Assay Reagents
Others
Cy5.5-SE (Cyanine5.5 NHS ester) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。储存方式：避光。
HY-N7210
Apoptosis
Cancer
Kahweol acetate 是一种抗癌物质，能够从咖啡中发现。Kahweol acetate 在抑制前列腺癌细胞增殖和迁移方面具有突出作用。Kahweol acetate 与 Cafestol，都具有剂量依赖性的抑制肿瘤生长和转移的效果。通过诱导细胞凋亡、抑制上皮-间质转化、降低雄激素受体活性以及下调与癌症进展相关的趋化因子受体 CCR2 和 CCR5 来发挥抗肿瘤作用。
HY-168010
HY-D0925A
Cyanine5.5 NHS ester (DIPEA)
DNA Stain Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-SE (Cyanine5.5 NHS ester) DIPEA 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。储存方式：避光。
HY-D0925B
Cyanine5.5 NHS ester TEA
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-SE TEA (Cyanine5.5 NHS ester TEA) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。储存方式：避光。
HY-134160
5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil
Others
Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-163028
Tim3
Cancer
ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性，而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
HY-135752
Others
Infection
Carbendazim mixture with flusilazole是一种用于防治Botrytis narcissicola引起的烟煤病的杀菌剂。在英国，这种疾病是水仙（Narcissus cultivars）最常见的叶部疾病，会导致球茎和花产量显著损失。研究发现，Carbendazim mixture with flusilazole与其他几种杀菌剂一起使用时，能够有效减少病斑大小，并在喷洒后显著减少次生烟煤病的症状。在剑桥郡和林肯郡的田间试验中，采用这种混合杀菌剂的喷洒程序对控制烟煤病效果显著。此外，使用不同作用方式的两种或三种杀菌剂交替喷洒四到六次，不仅能够减少病害，还能提高球茎产量。研究讨论了选择合适的杀菌剂以及可能减少喷洒次数的控制方法。
HY-159577
PI3K mTOR Akt
Cancer
Nic-15 (compound 4n) 是用于拮抗胰腺肿瘤低血管特性的抗紧缩剂。低血管特性使癌细胞适应营养缺乏的肿瘤微环境，产生耐药性。Nic-15 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 通路，同时缓解 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的 ER 应激。Nic-15 可显著抑制 MIA PaCa-2 和 PANC-1 胰腺癌细胞迁移和集落形成，Nic-15 与 Gemcitabine 联合使用可有效解决胰腺肿瘤耐药性的问题。在体内异种移植模型中，Nic-15 能够显著增强 Gemcitabine 的疗效。
HY-134809A
CADA hydrochloride
Others
Infection
Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (CADA hydrochloride)是一种特定的CD4靶向HIV入侵抑制剂，具有抑制HIV-1复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride能够特异性下调人类细胞表面CD4受体的表达。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在树突状细胞中有效地抑制HIV传播，并对多种HIV-1亚型具有活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在模拟人T细胞的实验中显示出对HIV-1(NL4.3)和SIV(mac251)的防护效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时能够产生协同抑制HIV和SIV感染的效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride作为微生物凝胶制剂，能够保持CD4下调和抗病毒活性，显示出其作为广谱抗HIV微生物化合物候选的潜力。
HY-B1019
HY-151824
ADC Linker
Others
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-111521
Carbavance
Others
Infection
美罗培南-韦博巴坦
HY-116497
Others
Cancer
PH11是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡，但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现，PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/AKT途径下调c-FLIP，从而恢复TRAIL凋亡途径，这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达，可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制，但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法，这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用，这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
HY-L179
41 compounds
放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。
MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。
HY-L048
380 compounds
由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。
MCE 提供 380 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。
HY-L112
100 compounds
化疗是癌症最常见的治疗方法之一，可以单独用于治疗某些类型的癌症，也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段，抑制肿瘤细胞增殖，避免癌细胞侵袭转移，是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。
化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 100 种化疗药物，是肿瘤治疗研究的有效工具。
HY-L049
1,416 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。
MCE 提供 1,416 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。
HY-L0070V
1,003 compounds
A unique library of 1 diverse compounds targeting IDO.
HY-L172
94 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。
MCE 精心收录了 94 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。
HY-L0060V
5,440 compounds
A unique collection of 5 small molecules targeting the family of eight endothelial differentiation gene (EDG) receptors (S1P1–5 and LPA1–3) which is suitable for Lipid GPCR screening research.
HY-L0072V
10,240 compounds
A unique library composed of 10 compounds intended for use in agro/crop science.
HY-L202
427 compounds
风味是一种嗅觉和味觉的表达，是通过由分子触发的多种化学过程来实现的。食品风味是食品质量的重要属性，在很大程度上决定了消费者的食品偏好。风味分子除了在味觉和嗅觉方面发挥关键作用外，还能参与调节新陈代谢，对健康产生影响。在日常生活中，风味分子在食品和香料等生活领域的具有绝对的应用价值。在科学研究中，开展对风味分子的研究，有助于揭示食物的摄入与味觉感知变化的关系；开展风味与食品成分的结合行为的研究，能够探究风味分子的保留、释放和感知。最重要的是，在探究多感官风味感知的同时，可以充分调动食品行业研究美味健康食品设计新策略的积极性。
MCE 基于 FlavorDB (A resource to explore flavor molecules) 数据库，收集整理了 427 中风味分子，可用于味觉感知等相关研究中。
HY-L178
1,954 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 1,954 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
HY-L079
2,897 compounds
血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。
一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。
MCE 提供 2,897 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。
HY-L075
1,990 compounds
肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。
与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。
MCE 提供 1,990 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。
HY-L073
311 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 311 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1421
Fluorescent Dyes/Probes
PKH67 是一种具有绿色荧光的荧光细胞连接染料。PKH67 可染色细胞膜，Ex/Em 为 490/502 nm。PKH67 常与非特异性红色荧光染料 PKH26 (Ex/Em=551/567 nm) 联用，用于标记细胞、检测体外细胞增殖以及体内外的细胞示踪。
HY-128868C
Dyes
FITC-Dextran (MW 20000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-128868E
Dyes
FITC-Dextran (MW 70000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-128868H
Dyes
FITC-Dextran (MW 500000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-128868I
Dyes
FITC-Dextran (MW 2000000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-D1742
Fluorescent Dyes/Probes
DRAQ5 是一种新型细胞渗透性远红色荧光 DNA 探针。DRAQ5 在 647 nm (接近Ex) 的波长下激发，产生从 665 nm 延伸到 780 nm 波长以外的荧光光谱。DRAQ5 荧光反映细胞 DNA 含量。DRAQ5 可以与 FITC 和 RPE 标记的抗体组合使用，且不需要荧光补偿。
HY-156404
Dyes
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
HY-D0821
Sulfo-Cyanine5
Protein Labeling
CY5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-128868F
Dyes
FITC-Dextran (MW 110000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。
HY-D1054
Cyanine2 (iodine)
Fluorescent Dyes/Probes
Cy2 iodine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-112498
Cyanine3 NHS ester
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 NHS ester 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0825
Sulfo-Cyanine7
Fluorescent Dyes/Probes
CY7 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-138200
Cyanine5 maleimide
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5 maleimide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D1388
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 NHS ester 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0824
Sulfo-Cyanine7 Succinimidyl Ester
Fluorescent Dyes/Probes
CY7-SE 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0826
Cyanine2 Succinimidyl Ester (iodine)
Protein Labeling
Cy2-SE iodine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0824A
Sulfo-Cyanine7 Succinimidyl Ester triethylamine
Fluorescent Dyes/Probes
CY7-SE triethylamine 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0924
Sulfo-Cyanine5.5
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0926
Protein Labeling
Cy7.5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D1323
Cy5.5 maleimide chloride
Dyes
Cyanine5.5 maleimide chloride 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D1566
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy7.5 maleimide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D1565
Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5 maleimide 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0924A
Sulfo-Cyanine5.5 acetate
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5 acetate 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0924B
Sulfo-Cyanine5.5 TEA
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5 TEA 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D0925
Cyanine5.5 NHS ester
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-SE (Cyanine5.5 NHS ester) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。储存方式：避光。
HY-D0925B
Cyanine5.5 NHS ester TEA
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-SE TEA (Cyanine5.5 NHS ester TEA) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。储存方式：避光。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-NP037
HY-Y0332C
HY-NP043
HY-W590678
Drug Delivery
SSPalmO-Phe 是一种可电离的阳离子脂质。SSPalmO-Phe 可与其他脂质结合使用，形成脂质纳米颗粒(LNPs)，用于递送mRNA, siRNA和反义寡核苷酸。SSPalmO-Phe 是 ssPalm的自降解衍生物，通过特定的水解反应在颗粒内空间自降解
HY-134781
Drug Delivery
CKK-E12 是一种可电离的脂质，与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒，用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。
HY-NP001
Cationic Bovine Serum Albumin
Native Proteins
阳离子牛血清白蛋白
HY-W013508
3D Bioprinting
I2959 被广泛用作水凝胶光化学交联的光引发剂，I2959 与 CMA 水凝胶的结合已被用作生物 3D 打印应用的生物墨水。此外，I2959 具有较高的自由基生成效率，对快速分裂的细胞系具有细胞毒性。
HY-Y0332G
Potassium phosphate monobasic, for molecular biology
Buffer Reagents
磷酸二氢钾,用于分子生物学
HY-NP005
Native Proteins
卵白素来源鸡蛋
HY-Y0332L
HY-126403
PEG-40 hydrogenated castor oil; Macrogolglycerol hydroxystearate; Castor oil, hydrogenated, polyethoxylated
Co-solvents
聚氧乙烯氢化蓖麻油
HY-158220
HAMA (MW 400 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
HY-158220A
HAMA (MW 150 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1649B
NAB741 acetate
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P10436
Raf
Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAFG469A ，IC50 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC50 分别为 7.1 和 6.6 μM)。
HY-P1649
NAB741
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P1649A
NAB741 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P10273
HY-P10433
Apoptosis
Cancer
EGFRvIII peptide 是 EGFRvIII 突变蛋白与 MHC I 分子结合的表位。EGFRvIII peptide 单独或与 Flagellin B 联合使用时，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，引起对胶质母细胞瘤的特异性免疫反应 。
HY-P10150
Bacterial
Infection
IN-2-LF 是 lethal factor 的抑制剂。IN-2-LF 抑制 furin，IC50 为 2 μM。IN-2-LF 与 D6R 联合使用可增强对炭疽致命毒素的保护作用。
HY-P4371
Peptides
Others
Hel 13-5 是一种基于人 SP-B N 末端片段的单体合成肽。Hel 13-5主要是α-螺旋，由13个疏水氨基酸残基和5个亲水氨基酸残基组成。Hel 13-5 可与磷脂结合用于开发肺表面活性物质模型系统。
HY-P5205
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS（GakA 与 GakB）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P5206
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS（GakB 与 GakA）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P2088
Des-N-tetramethyltriostin A
Peptides
Cancer
TANDEM (Des-N-tetramethyltriostin A)是一种合成的抗生素类药物，具有抑制肿瘤细胞生长的活性。TANDEM可用于联合化疗以增强抑制效果。TANDEM在体外实验中显示出对多种癌细胞系的显著抑制作用。TANDEM的结构使其在抑制过程中可以有效地靶向肿瘤细胞。TANDEM的作用机制涉及干扰细胞增殖与存活途径。
HY-14743
SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan
Bacterial STAT
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
HY-K0030
MCE 去乙酰化酶抑制剂Cocktail （100×）用于维持组蛋白和其它非组蛋白乙酰化状态。
HY-K0315
MCE 苏木素-伊红染色试剂盒可用于细胞染色，苏木素-伊红结合染色后细胞质呈现红色或粉红色，细胞核呈现蓝色或蓝紫色。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99261
OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody
Notch
Cancer
Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。
HY-P990067
ATOR-1017
TNF Receptor
Cancer
Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法，发挥抗癌活性。
HY-P99175
CD47
Cancer
KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
HY-P99922
Inhibitory Antibodies
Cancer
安沙利单抗
LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用，并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。
HY-P9986
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
伊德单抗
SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99604
AZD-1061; COV2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。
HY-P9933
Unituxin; APN-311
Inhibitory Antibodies
Cancer
地努图希单抗
HY-P99727
SYN023
RABV
Infection
Mazorelvimab (SYN023) 是一种由 CTB011 和 CTB012 组成的抗狂犬病病毒 (RABV ) 人源化单克隆抗体混合型。Mazorelvimab 可与 RABV 糖蛋白 (G) 上的非重叠表位结合。Mazorelvimab 在预防狂犬病中有潜在应用。
HY-P99464
IMMU-LL 2
CD22
Cancer
贝妥莫单抗
CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。
HY-145644
C-135-LS; BMS-986414
SARS-CoV
Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD ) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P9991
TST001
Inhibitory Antibodies
Cancer
奥塞米单抗
claudin-18.2 的 IgG1 抗体。Osemitamab 由人鼠单克隆 TST001 γ-1 链通过二硫键与人鼠单克隆 TST001 κ-链二聚体 (ACI) 聚合组成。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-145642
ZRC3308-A7
SARS-CoV
Infection
Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 (IgG1 型)。Masavibart 对 SARS-CoV-2 穗状蛋白的 RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与 ZRC3308-B10 (HY-145643) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
HY-145643
ZRC3308-B10
SARS-CoV
Infection
Nepuvibart (ZRC3308-B10) 是一种靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 (IgG1 型)。Nepuvibart 对 SARS-CoV-2 穗状蛋白的 RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart 可按 1:1 与 ZRC3308-A7 (HY-145642) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-135119
Salmeterol-d3 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2 ，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
HY-B0803S1
Lumefantrine-d9 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。
HY-B1046S
Clofazimine-d7 是 Clofazimine 氘代物。Clofazimine是一种亚氨基酚嗪类染料, 具有显著的抗炎效果, 与其它抗分支杆菌活性分子联用来AIDS和克罗恩病。
HY-B0439S
Sulfadoxine-d4 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
HY-B1896S
Piperaquine-d6 是 Piperaquine 的氘代物。 Piperaquine 是一种双喹啉抗疟药 (antimalarial )，可以与青蒿素联用于抗疟研究。
HY-118865S
Piperaquine-d6 (tetraphosphate) 是 Piperaquine tetraphosphate 的氘代物。Piperaquine tetraphosphate 是一种双喹啉抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。
HY-B0672S
Estradiol valerianate-d9 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素，可与其它甾类激素联用。
HY-B0672S1
Estradiol valerianate-d4 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素，可与其它甾类激素联用。
HY-W013780S
Fmoc-Pro-OH-1-13 C 是一种 13 C 标记的 Sulfabenzamide。Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种抗菌剂，通常与磺胺噻唑和磺胺醋酰合用。 Sulfabenzamide 对革兰氏阳性和阴性细菌菌株有效。
HY-W001940S
DL-m-Tyrosine-d3 是 DL-m-Tyrosine 氘代物。DL-m-Tyrosine 对拟南芥根系生长有影响。Carbidopa 与 DL-m-Tyrosine 联合用具有有效的降压作用。
HY-B0439S1
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-101193S
Zinc Protoporphyrin-d2 ,15 N2 是 15 N 和氘代标记的 Zinc Protoporphyrin (HY-101193)。Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1 ) 抑制剂，显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H2 O2 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物，也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-10533
5-Ethynyluracil; GW776C85
炔烃
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD ) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD ，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0257
D-Norgestrel
炔烃
Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮 (HY-N0437) 抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性，能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W590678
阳离子脂质
SSPalmO-Phe 是一种可电离的阳离子脂质。SSPalmO-Phe 可与其他脂质结合使用，形成脂质纳米颗粒(LNPs)，用于递送mRNA, siRNA和反义寡核苷酸。SSPalmO-Phe 是 ssPalm的自降解衍生物，通过特定的水解反应在颗粒内空间自降解
HY-134781
阳离子脂质
CKK-E12 是一种可电离的脂质，与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒，用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。
HY-126403
PEG-40 hydrogenated castor oil; Macrogolglycerol hydroxystearate; Castor oil, hydrogenated, polyethoxylated
增稠剂
Ethoxylated hydrogenated castor oil (PEG-40 hydrogenated castor oil) 是聚乙二醇 (PEG) 与天然蓖麻油的混合物。Ethoxylated hydrogenated castor oil 可用于水包油 (o/w) 乳浊液的乳化和增溶。Ethoxylated hydrogenated castor oil 可以作为动物实验的助溶剂。
HY-150217A
ODN 10101 sodium
CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9 ) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。
HY-W800825
阳离子脂质
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质，其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应，形成稳定的酰胺键。
HY-150217
ODN 10101
CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9 ) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。
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