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deuterate " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Chemical Structure
HY-78871S6
HY-E0048A
HY-132690S1
HY-154784S
HY-154785S
HY-125926S1
HY-131932S
L-706803-d3 hydrochloride; N-Deethyldorzolamide hydrochloride-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Desethyl-dorzolamide-d3 hydrochloride 是氘代标记的 N-Desethyl-dorzolamide。
HY-W654314
HY-156480S
HY-156485S
HY-W020678S1
HY-W415090S
HY-B1403S1
HY-W743435
HY-W740884
HY-W739948
HY-W774881
HY-125587
HY-W010750S
HY-119393S
HY-19312AS
HY-154763S
HY-154761S
HY-154771S
HY-W009418S1
HY-W343292S1
HY-130567S
HY-W150644S
HY-15581S
HY-15579AS
HY-154752S
HY-154768S
HY-154749S
HY-12773AS2
HY-66006S1
HY-W588194S
HY-W654066
HY-156327S
HY-W008819S2
HY-W144021S
HY-W712501
HY-23188
HY-W709998
HY-W701464
HY-W750432
HY-B0263S
HY-W702637
HY-A0084S
Procaine amide-d4 hydrochloride; SP 100-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Procainamide-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂,用于研究心律失常。
HY-162445S
HY-17618S
HY-155842S
HY-113295S3
HY-154754S
HY-126432S
HY-W015710S
HY-W016481S
HY-W142921S
HY-W157144S
HY-W287589S
HY-W342440S
HY-B0671S3
HY-W585906S
HY-W551703S
HY-W096091S
HY-W342450S
HY-W199117S
HY-159002S
HY-W688436S
HY-154757S
HY-154758S
HY-154759S
HY-156250S
HY-117160S1
HY-133925S2
HY-125678S
HY-156351S
HY-W010489S2
HY-W014780S
HY-W017374S2
HY-W099862S1
HY-W099915S
HY-W101602S
HY-W160631S
HY-W275481S
HY-W423245S
HY-W744647
HY-131622S
HY-W778336
HY-W592584
HY-W050026S
HY-15327
HY-113328S1
HY-154744S
HY-W130828S
HY-W141038S
HY-W540496S
HY-W708288
HY-W722239
HY-Y1004S6
HY-N0176S3
HY-152002S
HY-10353S1
HY-32067AS
Isotope-Labeled Compounds
Others
Aceclidine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Aceclidine (HY-32067)。Aceclidine 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂。
HY-128735S
HY-W653963
HY-B0175S
HY-114899S
HY-B0380S2
HY-11101S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
阿仑膦酸钠-d6
Alendronate-d6 sodium hydrate 是氘代标记的 Alendronate sodium hydrate (HY-11101)。Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂,IC50 值为 460 nM。
HY-124215S1
HY-156333S
HY-W010529S
HY-W015604S1
HY-W275481S1
HY-W355238S
HY-W743774
HY-W653849
HY-W653882
HY-W782153
HY-E0080A
HY-W777526
HY-W755003
HY-153891S
HY-15285
HY-125587S1
HY-158087S
HY-158086S
HY-158088S
HY-W742900
HY-113239S2
HY-113239S1
HY-N6807S
HY-W134163S
HY-W176660S
HY-W707819
HY-P3207S
HY-119987S
HY-113404S1
HY-126857AS1
HY-155912S
HY-156482S
HY-W009815S1
HY-W012578S2
HY-W017374S1
HY-W018679S
HY-W086901S
HY-W099906S
HY-W110726S
HY-W585905
HY-W654241
HY-W777286
HY-D2416S
HY-B0943S
HY-B0943S1
HY-10846S1
HY-B2168S
HY-117160S2
HY-N7105S
HY-W012832S
HY-W015778S
HY-W015855S
HY-W110726S1
HY-W192474S
HY-W540252S
HY-W707989S
HY-W709166
HY-W128417S1
HY-132644S1
HY-14187S1
HY-B0535AS
HY-B0485S
HY-154772S
HY-156260S
HY-156268S
HY-156269S
HY-W017281S
HY-W023443S
HY-W087985S
HY-W129470S
HY-W140887S
HY-W719396S
HY-W742416
HY-Y0121S1
HY-N0182S3
HY-W654064
HY-W780150
HY-15329
HY-16774S
BAY1021189-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vericiguat-d3 (BAY1021189-d3) hydrochloride 是一种氘代 Vericiguat,具有示踪功能。Vericiguat 是一种口服有效的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase ) 刺激物。
HY-B0279S2
HY-154774S
HY-154776S
HY-N8573S
HY-W008836S
HY-W010203S
HY-W010409S
HY-W343538S
HY-W710194
HY-N1201S
HY-W641593S
HY-W152854S
HY-10159S1
HY-137222S
HY-W700539S
HY-W759404
Cortexolone 17 alpha-propionate-d5 ; Cortexolone 17α-propionate-d5 ; CB-03-01-d5
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
克拉司酮-d5
Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5; Cortexolone 17α-propionate-d5; CB-03-01-d5) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素 拮抗剂。
HY-W141934S
HY-W141927S
HY-B2184S
HY-17605S1
HY-16562AS
HY-124245S2
HY-W007692S
HY-W017562S
HY-W268109S
HY-W585827S1
HY-W009326S
HY-B0284S2
HY-W777188
HY-W142395S
HY-139593S
HY-W748961
Isotope-Labeled Compounds
Others
Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10-d6 是氘代标记的 Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10。
HY-10882S1
HY-N7063S
HY-W012570S
HY-W014612S
HY-W708953S
HY-W746372S
HY-B1184S3
HY-W865379
HY-16060S3
HY-156352S
HY-156486S
HY-N7058S
HY-W012927S
HY-Y0743S
HY-W585809S1
HY-N6056S2
HY-17635S
HY-17479BS
HY-12767S1
4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d4 ; 4-Hydroxycarvedilol-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d4 是氘代标记的 Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol (HY-12767)。4-Hydroxyphenyl Carvedilol 是 Carvedilol 的代谢物。
HY-B0726S1
HY-137215S2
HY-B0103AS2
HY-14249S1
HY-W009815S
HY-W021008S
HY-W275481S2
HY-W719721
HY-W010736S
HY-W017162S
HY-W588299S
HY-B0703S
HY-13064S1
HY-B0374S1
HY-B0165S
HY-N8016S1
HY-W009815S2
HY-B1804S
HY-W814363
HY-W653871
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Florfenicol amine-d3 是氘代标记的 Florfenicol amine。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
HY-W766569
HY-17402S3
HY-B0750S1
HY-W392083S1
HY-W703502
HY-W708308
HY-76082S1
HY-W092298S
HY-W612269S
HY-W012850S1
HY-131376S
HY-B0214S2
HY-90009AS
HY-154769S
HY-13720S
HY-156347S
HY-W010476S1
HY-W017212S
HY-W032013S2
HY-W392083S
HY-Y1002S
3-Hydroxypropyl methyl sulfide-d3 ; 3-Methylmercapto-1-propanol-d3 ; 4-Thiapentan-1-ol-d3 ; gamma-Hydroxypropyl methyl sulfide-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methionol-d3 是氘代标记的 ((3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl)-L-asparagine。
HY-145612S
HY-W654190
HY-B0617S
HY-B0870S
HY-15917S2
HY-B0943S2
HY-117281S1
HY-13683S2
HY-17410S1
HY-17436S4
HY-17512AS
HY-75342S
HY-W010555S
2-Hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d6 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
HY-W020183S
HY-Y0790S
HY-126047AS
HY-114591S
HY-15917S
HY-15917S1
HY-17413S2
HY-112096S
HY-W003972S1
HY-W019776
Solvent Yellow 14-d5
Bacterial
Infection
Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-W109812S
HY-W725473
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙氧氟草醚-d5
Oxyfluorfen-d5 是氘代标记的 Oxyfluorfen (HY-119176)。Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
HY-B0115S
HY-17492S3
HY-50723S1
HY-B0374AS
HY-152065S
HY-N8015S2
HY-W005288S
HY-141629S1
HY-101873S
HY-142283CS
EGFR
Cancer
N-Methyl-dosimertinib-d5 是Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-142283BS
EGFR
Cancer
N-Desmethyl dosimertinib-d5 是 Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-149892S
JAK
Cancer
TYK2 JH2-IN-1-d3 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h),靶向 JH2 结构域 (IC50 =0.1 nM)。
HY-A0107S2
HY-13777S
HY-90001S2
HY-10448S4
HY-B0383AS2
HY-N7364S
HY-N7436S
HY-W014118S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
α-己基肉桂醛-d5
α-Hexylcinnamaldehyde-d5 是氘代标记的 Diacetoxyscirpenol (HY-N6692)。Diacetoxyscirpenol (DAS) 是一种单端孢霉烯真菌毒素,是真菌的次生代谢产物。Diacetoxyscirpenol (DAS) 的摄入会引起人类和动物的血液病(中性粒细胞减少、再生障碍性贫血)。
HY-B0259S3
HY-W654105
HY-122272S2
HY-10201S
HY-12515AS2
HY-W010305S
HY-W015551S
HY-19532S
HY-141749AS
CLPM-d4 ; SR 26334-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Clopidogrel carboxylic acid-d4 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物,Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d4 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。
HY-13956A
HY-N0384S4
HY-B1433S
HY-B0674S1
HY-W014993S1
HY-B0021S1
HY-121203S4
HY-15287S1
HY-W012836S2
HY-W040790S
HY-W089800S
HY-Y0078S
HY-Y1840S
HY-B0801S4
HY-B0218S
HY-163587
HY-163591
HY-15284S3
HY-12766S
HY-17556S1
HY-156703S
HBV
Infection
HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。
HY-D0187S5
GSH-d2 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Glutathione reduced-d2 (GSH-d2 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2 ) 是氘代标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-W653912A
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Leucovorin-d4 (Leucovorin-d4 ) calcium hydrate, >90% 是一种氘代标记的 Folinic acid (Leucovorin, HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
HY-B1296S1
HY-B0434S1
HY-B0696AS
NO050328-dd4 hydrochloride; NO328-d4 hydrochloride; TGB-d4 hydrochloride
GABA Receptor
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
盐酸噻加宾-d4
Tiagabine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂,为抗惊厥剂;在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取,IC50 值分别为 67,446 和 182 nM。
HY-B0199AS
HY-N1415S1
HY-12650S1
HY-N6710S
HY-90003S
HY-W701205
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Infection
4-Epitetracycline-d6 是氘代标记的 4-Epitetracycline hydrochloride (HY-136443)。4-Epitetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的差向异构体。四环素在溶液中可发生异丙化反应转化为 4-Epitetracycline hydrochloride,4-Epitetracycline hydrochloride 的抗菌活性相比于四环素较低。
HY-B0551S
HY-154743S
HY-A0070AS3
HY-34439S1
HY-168547S
Parasite
Infection
AR89-d6 (Compound AR102) 是一种具有口服活性的 AR89 的氘代物。AR89-d6 具有抗 S. mansoni 、S. haematobium 和 S. japonicum 活性,可以用于血吸虫病的研究。
HY-N0544S1
HY-B0109AS
L671152-d3 hydrochloride; MK507-d3 hydrochloride
Carbonic Anhydrase
Isotope-Labeled Compounds
Others
盐酸多佐胺-d3
Dorzolamide-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-114360AS1
HY-W019726S1
BAY-b 4759-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Cancer
Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂,有潜力用于心功能不全的研究。
HY-131503S
13-MTD-d6 ; 13-Methylmyristic acid-d6
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Cancer
13-Methyltetradecanoic acid-d6是氘代标记的13-Methyltetradecanoic acid。13-Methyltetradecanoic acid (13-MTD),一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-Methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-16106S
BMN-673-13 C,d4 ; LT-673-13 C,d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Talazoparib-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂,抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-131990S
HY-A0115S2
HY-N1500S1
HY-W782079
HY-15331
Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Bacterial
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
维生素D3-d6
VD3-d6 (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-13017S
VX-770-d9
CFTR
Cancer
依伐卡托 d9
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-13017S1
VX-770-d19
CFTR
Autophagy
Endocrinology
依伐卡托 d19
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-I1124
HY-W711733
Propyl bromide-d7 ; n-Propyl bromide-d7
Isotope-Labeled Compounds
Others
溴丙烷-d7
1-Bromopropane-d7 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型,在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中,1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。
HY-17412S1
HY-157585S
HY-100441S3
HY-Y0069S1
HY-109120S
HY-B0358AS
HY-14655S1
HY-W008449S2
HY-W127532S
HY-17021S2
HY-15602AS
GS-5885-d6 hydrochloride
HCV
Isotope-Labeled Compounds
Infection
雷迪帕韦盐酸盐-d6
Ledipasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-13613S2
HY-B0468S
HY-59140S2
HY-10493S
HY-B0475S
HY-15461S1
PF-04971729-d9
SGLT
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
埃格列净-d9
Ertugliflozin-d9 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
HY-135910S
OPC-13015-d11
Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
3,4-Dehydro Cilostazol-d11 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。
HY-N1952S
iso-Eugenol-d3
Bacterial
Isotope-Labeled Compounds
Infection
异丁香酚-d3
Isoeugenol-d3 是氘代标记的 Sterigmatocystine (HY-N6725)。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体,是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂,用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。
HY-W013576S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Methyl 2-Octynoate-d5 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚,是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。
HY-10981S2
HY-B0539S4
HY-114299S
SNAC-d4 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
HY-59140S1
HY-66008S2
HY-109054AS
HY-66011AS4
BAY 12-8039-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
盐酸莫西沙星-13 C,d3
Moxifloxacin-13 C,d3 hydrochloride (BAY 12-8039-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-W718300
HY-17386S1
HY-13511S
HY-B0317AS1
HY-19542S1
HY-B0233S2
HY-Y0078S1
HY-115708S
HY-15408S
HY-10873S2
SU-12662-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Cancer
N-去乙基-舒尼替尼盐酸盐-d5
N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR ,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
HY-13632S5
HY-10394S1
HY-B0130AS
HY-113739S1
DCIT-d4 hydrochloride
Cytochrome P450
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Desmethylcitalopram-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739)。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19,IC50 s 分别为 39.5 和 53.5 μM。
HY-N0367S
HY-W013014S
HY-W017141S1
HY-17034BS1
MPV785-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂 (Ki : 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
HY-109506S2
(Rac)-129Y83-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac)-DPPC-d6是氘代标记的DPPC。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-W042181S
Didecyldimethylammonium-d6 chloride; DDAC-d6
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Fungal
Infection
双癸基二甲基氯化铵-d6
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium-d6 (chloride)是氘代标记的N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride)。N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
HY-145397S
HY-B0596S
HY-15027S3
HY-10119S
HY-14262S1
HY-117743S1
HY-10582S3
HY-14397S2
HY-B0250S
HY-N1944S
HY-W010201S
HY-109506S9
HY-W757743
ACP-196-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3 ) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-19822S3
RAD1901-d6
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Elacestrant-d6 (RAD1901-d6 ) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor , ER ) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
HY-N1428S6
HY-B0656AS2
HY-B1322AS1
HY-W009538S
HY-12753AS
SR35021-d7 hydrochloride
Thyroid Hormone Receptor
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1 ) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-W012998S2
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3-戊二酮-d3
2,3-Pentanedione-d3 是氘代标记的 Eugenol acetate (HY-W014612)。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB,增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌,并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-129953S
HY-16637S5
HY-101047S1
Erythrosphingosine-13 C2 ,d2 ; erythro-C18-Sphingosine-13 C2 ,d2 ; trans-4-Sphingenine-13 C2 ,d2
Isotope-Labeled Compounds
PKC
Endogenous Metabolite
Phosphatase
Cancer
D-erythro-Sphingosine-13C2,d2是氘代标记的D-erythro-Sphingosine。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。
HY-14302S1
HY-W013636S4
HY-W102449S
1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13 C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-145119AS
VV116; GS-621763-d1 hydrobromide
SARS-CoV
RSV
Influenza Virus
Infection
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-N0455AS11
HY-19822S
RAD1901-d4
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Elacestrant-d4 (RAD1901-d4 ) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor , ER ) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
HY-10121S2
HY-B0202S3
HY-B0202AS
HY-109523S
HY-B0007S2
HY-W699942
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d3 )propyl-3,3,3-d3 ) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl。
HY-N8015S1
HY-W127505S
HY-130187S
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Infection
Sapienic acid-d19是氘代标记的Sapienic acid。Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸,对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌,微生物链球菌和核纤梭菌具有活性,其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL,375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
HY-B0656S1
HY-10844S1
HY-15148S1
HY-B0094S3
HY-119695AS1
HY-N0368S2
HY-W015879S
HY-W015912S
2-Furyl methyl ketone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙酰呋喃-d3
2-Acetylfuran-d3 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素,抑制脑突触体 Na+ /K+ ATPase ,而在微粒体中,刺激 Na+ /K+ -ATPase 和 Mg2+ -ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞,抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。
HY-106161S1
HY-W020017S3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Metabolic Disease
丙酸-d5
Propanoic acid-d5是氘代标记的Propanoic acid。Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物,对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常,预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。
HY-I1124R
HY-10250S1
HY-W653905
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Neurological Disease
Cancer
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0352S3
HY-B0495S6
HY-76569S1
PNU-200577-d14 ; 5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14
mAChR
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(R)-Hydroxytolterodine-d14 是氘代标记的 Desfesoterodine (HY-76569)。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
HY-B0252S3
HY-B0174AS1
HY-W707527
Isotope-Labeled Compounds
Others
(6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl-d10 )ethoxy)phenyl)methanone hydrochloride 是氘代标记的 (6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl。
HY-N5142S1
HY-W010410S
HY-W013627S
HY-10260S2
HY-103332S
NA-Gly-d8
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
GlyT
Inflammation/Immunology
N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物,是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同,N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
HY-123689S1
ALKS-33-d5 ; RDC-0313-d5
Isotope-Labeled Compounds
Opioid Receptor
Neurological Disease
Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是 Samidorphan 的氘代化合物。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂,具有与 μ‐opioid 、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
HY-15414AS
HY-15414S
HY-17368S2
ENA 713-d3 hydrochloride; SDZ-ENA 713-d3 hydrochloride
Cholinesterase (ChE)
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
卡巴拉汀盐酸盐-d3
Rivastigmine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-17504BS2
HY-B0623AS3
SKF 101468-d14 hydrochloride
Dopamine Receptor
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d14
Ropinirole-d14 hydrochloride 是氘代标记的 Ropinirole hydrochloride (HY-B0623A)。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-17387S1
HY-14588S2
HY-B0174AS2
HY-N0709S1
HY-N6948S
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
乙酸芳樟酯-d6
Linalyl acetate-d6 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-N8016S2
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
正壬醛-d2
Nonanal-d2 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
HY-W017140S
SBMP-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-仲丁基-3-甲氧基吡嗪-d3
2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d3 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-B0113S4
HY-A0077S2
HY-13716S
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Opioid Receptor
Cancer
Noscapine-13C,d3是氘代标记的Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors ) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis ) 以及活性。Noscapine 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。
HY-17356S2
HY-106827S1
HY-13502AS
Mitozantrone-d8 (dihydrochloride); NSC 301739-d8 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
PKC
Apoptosis
Topoisomerase
Orthopoxvirus
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Cancer
盐酸米托蒽醌-d8
Mitoxantrone-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC ),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-B0523S
HY-N6937S1
(R,R)-SDG-d6 ; (R,R)-LGM2605-d6
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素-d6
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-B0203BS2
HY-W285163S
Formyl Ciprofloxacin-d8
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid-d8 是氘代标记的 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid。
HY-10863S
HY-B0442AS
HY-B0121BS2
HY-B0267BS
mAChR
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Oxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-113421S
Isotope-Labeled Compounds
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合,Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,并且不会延长睡眠时间。
HY-W653845
2-Methylaniline-d7 ; 2-Toluidine-d7 ; o-Methylaniline-d7
Isotope-Labeled Compounds
Others
邻甲苯胺-d7
o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合,形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine,加入含待测液中,并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟,迅速冷却至室温,则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
HY-135582S
Estrogen Receptor/ERR
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-50878AS
PF-02341066-d9 hydrochloride
c-Met/HGFR
Autophagy
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
ROS Kinase
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
克里唑替尼盐酸-d9
Crizotinib-d9 hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
HY-101193S
HY-N1369S1
HY-N7063S1
HY-12678S1
HY-W032013S3
HY-14541S2
HY-113459S1
HY-B0809S1
HY-B0712S1
HY-B0031S5
HY-10019S1
HY-18252S1
HY-13757S
ICI 46474-d3 hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d3 hydrochloride; trans-Tamoxifen-d3 hydrochloride
Apoptosis
Estrogen Receptor/ERR
Autophagy
HSP
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
他莫昔芬盐酸盐-d3
Tamoxifen-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-14153S
HY-A0052S
Telaprevir, (R)-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide-d4 是氘代标记的 (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2416S
Dyes
JFX650 是一种红色荧光氘化染料,最大激发发射波长:650/667 nm。JFX650 适用于活细胞成像。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15162A
MMAE-d8 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂,抑制有丝分裂。
HY-50856S
Deuruxolitinib,一种氘代 Ruxolitinib (HY-50856),是一种具有口服活性的 JAK1 和 JAK2 抑制剂。Deuruxolitinib 显示出显著的毛发再生效果。Deuruxolitinib 可用于斑秃的研究。
HY-N0100S
Naringenin-d4 是 Naringenin (HY-N0100) 的氘代物。Naringenin 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV ) 活性。
HY-13311S
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1 、FGFR2 、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。
HY-101411S
4-Acetamidobutanoic acid-d3 是 4-Acetamidobutanoic acid? (HY-101411) 的氘代物。 4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物,具有抗氧化和抗菌活性。
HY-17412S
Minocycline-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。
HY-163164S
18:1-17:1-18:1 TG-d5, 1,3-二油基-2-十七烷基-10z-烯酰-甘油-d5,是一种氘代物质。
HY-15579S
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
HY-163312S
Tyk2-IN-18-d5 (Compound 13) 是氘代的 TYK2 抑制剂,靶向 JH2 结构域。Tyk2-IN-18-d5可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
HY-132494S
Perazine-d8 是 Perazine 的氘代形式。Perazine 是一种有效的具有口服活性的 抗抑郁药 。Perazine 具有研究急性精神分裂症的潜力。
HY-100442S
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-100442S1
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-50683S
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET ) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。
HY-W041195S
3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid-d5 是氘代标记的 3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid (HY-W041195)。3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid 是一种脂肪酸,是白细胞的代谢产物之一。
HY-160261S
EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂,具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。
HY-N5060S
Estragole-d4 是氘代标记的 S-Phenyl-d5 -mercapturic Acid (HY-W654314)。S-Phenyl 是氘代标记的 S-Phenyl。
HY-66005S5
Acetaminophen-d5 是氘代标记的 Acetaminophen。
HY-B2229S
Sulbutiamine-d14 是氘代标记的 Sulbutiamine。
HY-156246S
Desmethylrizatriptan-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylrizatriptan。
HY-156248S
Spironolactone-d6 是氘代标记的 Spironolactone。
HY-10466BS
Daclatasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Daclatasvir。
HY-154778S
Floxuridine-d3 是氘代标记的 Floxuridine。
HY-154747S
Carebastine-d6 是氘代标记的 Carebastine。
HY-117743AS1
Eprosartan-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Eprosartan。
HY-154787S
Descarboethoxyloratadine-d6 diacetate 是氘代标记的 Descarboethoxyloratadine。
HY-154780S
Desmethylcerivastatin-d7 sodium 是氘代标记的 Desmethylcerivastatin。
HY-106605S
Flumezapine-d8 hydrochloride 是氘代标记的 Flumezapine。
HY-133086S1
Hydrodolasetron-d5 是氘代标记的 Hydrodolasetron。
HY-N11609S
Desethyloxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Desethyloxybutynin。
HY-W585858S
Nordiphenhydramine-d5 是氘代标记的 Nordiphenhydramine。
HY-156461S
Myrcenol-d6 是氘代标记的 Myrcenol。
HY-76938AS1
Actarit-d6 sodium 是氘代标记的 Actarit。
HY-154781S
Hydroxycerivastatin-d3 sodium 是氘代标记的 Hydroxycerivastatin。
HY-W032022S4
1-Hexanol-d2 是氘代标记的 Beclomethasone 17-Propionate-d5 (HY-W654066)。Beclomethasone 17-Propionate 是氘代标记的 Beclomethasone 17-Propionate。
HY-B1511S
Cyclic AMP-13 C5 是氘代标记的 Cyclic AMP。
HY-W102356S2
Phenethyl acetate-d5 是氘代标记的 Phenethyl acetate。
HY-154788S
Losartan acid-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Losartan acid。
HY-B0915S
Orbifloxacin-d5 (hydrochloride)是氘代标记的Orbifloxacin。Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素,已被批准用于犬类。
HY-B1312S
Dichlorvos-d6是氘代标记的Dichlorvos。
HY-W572873S
Ethynylbenzene-d1是氘代标记的Ethynylbenzene。
HY-13273S
Ostarine-d4是氘代标记的Ostarine。Ostarine(MK-2866; GTX-024)是选择性雄激素受体调节剂,ED50为0.44 mg/day。
HY-B0124S1
Zonisamide-13 C2,15 N 是氘代标记的 Zonisamide。
HY-154775S
Ethinylestradiol sulfate-d4 是氘代标记的 Ethinylestradiol sulfate。
HY-154777S
l-Gatifloxacin-d4 是氘代标记的 l-Gatifloxacin。
HY-131636S
Pergolide sulfoxide-d7 是氘代标记的 Pergolide sulfoxide。
HY-N1920S
DL-Menthone-d8 是氘代标记的 Fructose-glutamic acid。
HY-154762S
Acetaminophen glucuronide-d4 是氘代标记的 Acetaminophen glucuronide。
HY-158085S
N-Undecanoylglycine-d2 是氘代标记的 N-Undecanoylglycine。
HY-158084S
N-Nonanoylglycine-d2 是氘代标记的 N-Nonanoylglycine。
HY-W013186S1
Lansoprazole sulfide-13 C6 是氘代标记的Lansoprazole sulfide。
HY-78871S6
N-Methylpiperazine-d3 (hydrochloride)是氘代标记的N-Methylpiperazine。
HY-E0048A
N,N-Dimethylformamide-d7 是氘代标记的 N,N-Dimethylformamide。
HY-132690S1
N-Demethyl Trimebutine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 N-Demethyl Trimebutine。
HY-154784S
6-Hydroxynaloxone-d3 是氘代标记的 6-Hydroxynaloxone。
HY-154785S
6-Naltrexol-d3 是氘代标记的 6-Naltrexol。
HY-125926S1
2-Ketodoxapram-d4 是氘代标记的 2-Ketodoxapram。
HY-131932S
N-Desethyl-dorzolamide-d3 hydrochloride 是氘代标记的 N-Desethyl-dorzolamide。
HY-W654314
S-Phenyl-d5 -mercapturic Acid 是氘代标记的 S-Phenyl。
HY-156480S
3-Mercaptooctyl-acetate-d5 是氘代标记的 3-Mercaptooctyl-acetate。
HY-156485S
β-Thujene-d2 是氘代标记的 β-Thujene。
HY-W020678S1
2-Methylbutanal-d3 是氘代标记的 2-Methylbutanal。
HY-W415090S
Orange OT-d6是氘代标记的Oil orange ss。
HY-B1403S1
E,E-Dienestrol-d6-1是氘代标记的Dienestrol。Dienestrol是一种合成的, 非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂, 用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
HY-W743435
Phosmet-d6是氘代标记的Phosmet-d6。
HY-W740884
HY-W739948
Naltrexone-d3是氘代标记的Naltrexone-d3。
HY-W774881
Thiabendazole-d6是氘代标记的Thiabendazole-d6。
HY-W010750S
Trioctyl trimellitate-d6 是氘标记的 trioctyl trimellitate。Trioctyl trimellitate 是一种增塑剂。
HY-119393S
Olanzapine N-Oxide-d3是氘代标记的Olanzapine N-Oxide。
HY-19312AS
3-Methyladenine-d3 (hydroiodide) 是氘代标记的 3-Methyladenine。
HY-154763S
3-Ethyladenine-d5 (hydroiodide) 是氘代标记的 3-Ethyladenine。
HY-154761S
Clopidogrel-13 C,d5 hydrochloride 是 13 C 和氘代标记的 Clopidogrel。
HY-154771S
Clopidogrelat-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 Clopidogrelat。
HY-W009418S1
1-Methylnicotinamide-d4 iodide 是氘代标记的 1-Methylnicotinamide。
HY-W343292S1
2-Methylbutyl acetate-d3 是氘代标记的 2-Methylbutyl acetate。
HY-130567S
1-Arachidonoylglycerol-d8是氘代标记的1-Arachidonoylglycerol。
HY-W150644S
Benzaldehyde diethyl acetal-d10是氘代标记的Benzaldehyde diethyl acetal。
HY-15581S
HY-15579AS
MMAF-d8 (hydrochloride)e是MMAF hydrochloride的氘代形式。
HY-154752S
8,9-Dehydroestrone-d4 是氘代标记的 8,9-Dehydroestrone。
HY-154768S
Ciprofloxacin-piperazinyl-N-sulfate-d8 是氘代标记的 Ciprofloxacin-piperazinyl-N-sulfate。
HY-154749S
Repaglinide M2-d5 是氘代标记的 Repaglinide M2。
HY-12773AS2
5-Hydroxy Propafenone-d6 hydrochloride 是氘代标记的 5-Hydroxy Propafenone。
HY-66006S1
4-Acetaminophen sulfate-d4 是氘代标记的 4-Acetaminophen sulfate。
HY-W588194S
(±)-Cotinine-N-β-Glucuronide-d3 是氘代标记的 (±)-Cotinine-N-β-Glucuronide。
HY-W654066
Beclomethasone 17-Propionate-d5 是氘代标记的 Beclomethasone 17-Propionate。
HY-156327S
2-Hexylcinnamyl-alcohol-d5 是氘代标记的 2-Hexylcinnamyl-alcohol。
HY-W008819S2
3-Mercaptohexan-1-ol-d5 是氘代标记的 Methionol。
HY-W144021S
1-Hexen-3-one-d3 是氘代标记的 Phenethyl acetate。
HY-W712501
Methyl-d3 2-hydroxybenzoate 是氘代标记的 Methyl 2-hydroxybenzoate。
HY-23188
Loratadine-d5-1是氘代标记的Loratadine-d5-1。
HY-W709998
Palmitoylethanolamide-d4-1是氘代标记的Palmitoylethanolamide-d4-1。
HY-W701464
N-Desalkylflurazepam-d4是氘代标记的N-Desalkylflurazepam-d4。
HY-W750432
Para red-d6是氘代标记的Para red-d6。
HY-B0263S
Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
HY-W702637
3-(Trimethylsilyl)propanoic acid-d4 sodium 是氘代标记的 3-(Trimethylsilyl)propanoic acid。
HY-A0084S
Procainamide-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂,用于研究心律失常。
HY-162445S
pan-KRAS-IN-5-d3 是氘代标记的 pan-KRAS-IN-5。
HY-17618S
Pemafibrate-d4 是氘代标记的 2-Phenylacetaldehyde。2-Phenylacetaldehyde 是一种内源性代谢产物。
HY-155842S
4-Hydroxy AtorvastatinAtorvastatin-d5 hemicalcium 是氘代标记的 4-Hydroxy AtorvastatinAtorvastatin。
HY-113295S3
Salicyluric acid-d4 是氘代标记的 Salicyluric acid (HY-113295)。Salicyluric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-154754S
Saxagliptin Metabolite-15 N,d2 hydrochloride 是 15 N 和氘代标记的 Saxagliptin Metabolite。
HY-126432S
(Rac)-BA-1049-d5 是氘代标记的 (Rac)-BA-1049。
HY-W015710S
cis-3-Hexenyl Acetate-d2 是氘代标记的 2-Benzylideneheptanal。
HY-W016481S
4-Methoxybenzyl acetate-d3 是氘代标记的 cis-3-Hexenyl Acetate。
HY-W142921S
Allyl methyl disulfide-d3 是氘代标记的 (E)-Oct-2-enal。
HY-W157144S
(Ethyldisulfanyl)ethane-d6 是氘代标记的 1-Hexen-3-one。
HY-W287589S
1,1-Diethoxyhexane-d10是氘代标记的1,1-Diethoxyhexane。
HY-W342440S
1,1-Diethoxynonane-d10是氘代标记的1,1-Diethoxynonane。
HY-B0671S3
Vancomycin-d10 (TFA)是氘代标记的Vancomycin。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial ) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
HY-W585906S
3-O-Acetyltylosin-d3是氘代标记的3-O-Acetyltylosin。
HY-W551703S
1,1-Diethoxybutane-d10是氘代标记的1,1-Diethoxybutane。
HY-W096091S
1,1-Diethoxypentane-d10是氘代标记的1,1-Diethoxypentane。
HY-W342450S
1,1-Diethoxyoctane-d10是氘代标记的1,1-Diethoxyoctane。
HY-W199117S
1,1-Diethoxypropane-d10是氘代标记的1,1-Diethoxypropane。
HY-159002S
Methyl-warfarin-d3 是甲基化 Warfarin (HY-B0687) 的氘代标记物。
HY-W688436S
1,1-Diethoxyheptane-d10是氘代标记的1,1-Diethoxyheptane。
HY-154757S
Iloperidone metabolite P88-d3 是氘代标记的 Iloperidone metabolite P88。
HY-154758S
6-Alpha-Methyl-Cortisol-d4 是氘代标记的 6-Alpha-Methyl-Cortisol。
HY-154759S
6-Alpha-Methyl-Prednisolone-d4 是氘代标记的 6-Alpha-Methyl-Prednisolone。
HY-156250S
7α-Methylthiol spironolactone-d5 是氘代标记的 7α-Methylthiol spironolactone。
HY-117160S1
4-trans-Hydroxy glibenclamide-d5 是氘代标记的 4-trans-Hydroxy glibenclamide。
HY-133925S2
6-O-Desmethyl donepezil-d7 是氘代标记的 6-O-Desmethyl donepezil。
HY-125678S
Jasmine lactone-d2 是氘代标记的 (±)-Cotinine-N-β-Glucuronide (HY-W588194)。
HY-156351S
cis-4-Nonenal-d2 是氘代标记的 cis-4-Nonenal。
HY-W010489S2
2-Phenylacetaldehyde-d5 是氘代标记的 3-Mercaptohexan-1-ol。
HY-W014780S
2-Benzylideneheptanal-d5 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methylpyrazine。
HY-W017374S2
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d2 是氘代标记的 4-Methoxybenzyl acetate。
HY-W099862S1
2-Ethylphenol-d2 是氘代标记的 2-Isopropyl-5-methylpyrazine。
HY-W099915S
3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine-d5 是氘代标记的 Isopentyl isobutyrate。
HY-W101602S
2-Isobutyl-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Ethylphenol。
HY-W160631S
2-Ethenylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Ethyl-5-methylpyrazine。
HY-W275481S
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d2 是氘代标记的 OTNE。
HY-W423245S
2,5-Diethyl-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 Sec-butyl butyrate。
HY-W744647
cis-4-Heptenal-d2 是氘代标记的 cis-4-Heptenal。
HY-131622S
7-Aminoclonazepam-13C6是氘代标记的7-Aminoclonazepam。
HY-W778336
Girard's Reagent P-d5是氘代标记的Girard's Reagent P-d5。
HY-W592584
4-Nonylphenol-d4是氘代标记的4-Nonylphenol-d4。
HY-W050026S
Phenylacetylglutamine-d5 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
HY-15327
1alpha, 25-Dihydroxy VD2-d6 6是维生素D的氘化形式。
HY-113328S1
Aminoadipic acid-d6 是氘代标记的 Aminoadipic acid (HY-113328)。Aminoadipic acid 是赖氨酸和糖嘌呤代谢的中间体。
HY-154744S
Trimegestone sulfate pyridinium salt-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Trimegestone sulfate pyridinium salt。
HY-W130828S
2,3-Diethylpyrazine-d5 是氘代标记的 1-Octen-3-one。
HY-W141038S
2-Ethyl-5-methylpyrazine-d5 是氘代标记的 2,3-Diethylpyrazine。
HY-W540496S
3-Mercapto-2-butanone-d3 是氘代标记的 2-Methylbutyl Isobutyrate。
HY-W708288
Ethyl 2-(methyl-d3 )butanoate 是氘代标记的 Ethyl 2-(methyl)butanoate。
HY-W722239
Methyl 2-(methyl-d3 )butanoate 是氘代标记的 Methyl 2-(methyl)butanoate。
HY-Y1004S6
1-Decanol-d2 -2 是氘代标记的 cis,cis-3,6-Nonadienal。
HY-N0176S3
Dihydroartemisinin-d5 是氘代标记的 Dihydroartemisinin (HY-N0176)。Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria ) 活性分子。
HY-152002S
Ganglioside GM3-d3 ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM3 ammonium。
HY-10353S1
Raltegravir-d6是氘代标记的Raltegravir。Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶(IN)抑制剂。
HY-32067AS
Aceclidine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Aceclidine (HY-32067)。Aceclidine 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂。
HY-128735S
N-Formylglycine-d2 是氘代标记的 N-Formylglycine (HY-128735)。N-Formylglycine 是一种内源性代谢产物。
HY-W653963
Tris(2-butyloxyethyl)phosphate-d27 是氘代标记的 Tris(2-butyloxyethyl)phosphate。
HY-B0175S
Toltrazuril-d3 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物,对球虫亚纲有效。
HY-114899S
Azamethiphos-d6 是氘代标记的 Azamethiphos。Azamethiphos 是一种有机磷杀虫剂和神经毒性物质,能抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 。
HY-B0380S2
Trimebutine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Trimebutine (HY-B0380)。Trimebutine 是阿片受体激动剂,有抗毒蕈碱活性。
HY-11101S
Alendronate-d6 sodium hydrate 是氘代标记的 Alendronate sodium hydrate (HY-11101)。Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂,IC50 值为 460 nM。
HY-124215S1
Fenchone-d3 是氘代标记的 Benzo[pqr]tetraphen-3-ol (HY-W585890)。
HY-156333S
S-(2-Furanylmethyl) methanethioate-d2 是氘代标记的 S-(2-Furanylmethyl) methanethioate。
HY-W010529S
2-Methylfuran-3-thiol-d3 是氘代标记的 Decan-2-one。
HY-W015604S1
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-d7 是氘代标记的 2,4-Dimethylthiazole。
HY-W275481S1
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d4 是氘代标记的 2-Ethenylpyrazine。
HY-W355238S
Sec-butyl butyrate-d2 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-W743774
gamma-Cyhalothrin-(phenoxy-d5)是氘代标记的gamma-Cyhalothrin-(phenoxy-d5)。
HY-W653849
2,4-Xylidine-d6是氘代标记的2,4-Xylidine-d6。
HY-W653882
Carbamazepine-d2,15N是氘代标记的Carbamazepine-d2,15N。
HY-W782153
Acetophenone-13C6是氘代标记的Acetophenone-13C6。
HY-E0080A
Dichloromethane-d2 100 μg/mL in methanol是氘代标记的Dichloromethane-d2 100 μg/mL in methanol。
HY-W777526
Nitisinone-13C6是氘代标记的Nitisinone-13C6。
HY-153891S
Deruxtecan 2-hydroxypropanamide-d5 是氘代标记的 Deruxtecan 2-hydroxypropanamide (HY-153891) 的同位素。
HY-15285
Doxercalciferol-d3 3是Doxercalciferol的氘化形式,是维生素D2类似物,能作为维生素D受体活化剂。
HY-125587S1
25-Desacetyl rifampicin-d4 (Desacetylrifampicin-d4) 是氘代标记的 25-Desacetyl rifampicin。
HY-158087S
N-(1-Oxopentadecyl)glycine-d2 是氘代标记的 N-(1-Oxopentadecyl)glycine。
HY-158086S
N-(1-Oxotridecyl)glycine-d2 是氘代标记的 N-(1-Oxotridecyl)glycine。
HY-158088S
N-(1-Oxoheptadecyl)glycine-d2 是氘代标记的 N-(1-Oxoheptadecyl)glycine。
HY-W742900
Mesulfenfos-d6 (Fenthion Sulfoxide-d6 ) 是氘代标记的 Mesulfenfos。
HY-113239S2
(Rac)-Hydroxycotinine-d3 是氘代标记的 Hydroxycotinine (HY-113239)。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物,在吸烟者尿液中常见。
HY-113239S1
rel-Hydroxycotinine-d3 是氘代标记的 Hydroxycotinine (HY-113239)。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物,在吸烟者尿液中常见。
HY-N6807S
Elemicin-d3 是氘代标记的 Pemafibrate (HY-17618)。Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂,EC50 为1 nM。
HY-W134163S
(E)-Oct-2-enal-d2 是氘代标记的 1-Octen-3-one。
HY-W176660S
3-Methylbut-2-ene-1-thiol-d6 是氘代标记的 (Ethyldisulfanyl)ethane。
HY-W707819
2-(Methoxy-d3 )-4-vinylphenol 是氘代标记的 2-(Methoxy)-4-vinylphenol。
HY-P3207S
DLPLTFGGGT-Lys-13C6,15N2 (TFA)是氘代标记的DLPLTFGGGTK。
HY-119987S
Sudan Orange G-d5 是氘代标记的 Sudan Orange G (HY-119987)。
HY-113404S1
L-Dopa-d3 是氘代标记的 DL-Dopa (HY-113404)。DL-Dopa是苯丙氨酸的β-羟基化衍生物。
HY-126857AS1
5-Hydroxyomeprazole-13 C,d2 sodium 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxyomeprazole sodium (HY-126857A)。
HY-155912S
2-Allyl-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Allyl-3-methylpyrazine。
HY-156482S
3-Mercapto-1-octanol-d5 是氘代标记的 3-Mercapto-1-octanol。
HY-W009815S1
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d4 是氘代标记的 DL-Menthone。
HY-W012578S2
2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-d7 是氘代标记的 2-Methylfuran-3-thiol。
HY-W017374S1
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d3 是氘代标记的 2-Methoxy-3-methylpyrazine。
HY-W018679S
2-Benzylideneheptan-1-ol-d5 是氘代标记的 4-Ethyl-2-methoxyphenol。
HY-W086901S
2-Methyl-3-propylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Benzylideneheptan-1-ol。
HY-W099906S
2-Ethyl-3-methoxypyrazine-d5 是氘代标记的 2-Methyl-3-propylpyrazine。
HY-W110726S
1-Octen-3-one-d5 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methoxypyrazine。
HY-W585905
Trimethylammonium chloride-13C3是氘代标记的Trimethylammonium chloride-13C3。
HY-W654241
Isopentenyl pyrophosphate-13C2是氘代标记的Isopentenyl pyrophosphate-13C2。
HY-W777286
rac Lenalidomide-13C5是氘代标记的rac Lenalidomide-13C5。
HY-D2416S
JFX650 是一种红色荧光氘化染料,最大激发发射波长:650/667 nm。JFX650 适用于活细胞成像。
HY-B0943S
Malathion-d10 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
HY-B0943S1
Malathion-d6 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
HY-10846S1
Delamanid-d4 -1 是氘代标记的 Delamanid。Delamanid是一个用于耐多药结核病的化合物,也是新的分枝杆菌细胞壁合成 抑制剂。
HY-B2168S
Mequitazine-d8 hydrobromide 是氘代标记的 Mequitazine (HY-B2168)。Mequitazine 是一种有效的,非依赖性和长效的组胺H1 拮抗剂。
HY-117160S2
4-trans-Hydroxy glibenclamide-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 4-trans-Hydroxy glibenclamide。
HY-N7105S
Gamma-decalactone-d7 是氘代标记的 Nonanal (HY-N8016)。Nonanal 是一种饱和脂肪醛,具有抗腹泻活性。
HY-W012832S
2-Ethyl-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 3-Methylcyclopentane-1,2-dione。
HY-W015778S
2-Methoxy-5-methylphenol-d3 是氘代标记的 2,3-Diethyl-5-methylpyrazine。
HY-W015855S
2-Methoxy-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2,3-Diethyl-5-methylpyrazine。
HY-W110726S1
1-Octen-3-one-d3 是氘代标记的 3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine。
HY-W192474S
1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol-d3 是氘代标记的 Allyl methyl disulfide。
HY-W540252S
2-Methylbutyl isobutyrate-d7 是氘代标记的 4-Mercapto-4-methyl-2-pentanone。
HY-W707989S
3,4-Dimethyl-2-pentylfuran-d4 是氘代标记的 3-Mercapto-2-butanone。
HY-W709166
2-(Ethyl-d5 )-3,5-dimethylpyrazine 是氘代标记的 2-(Ethyl)-3,5-dimethylpyrazine。
HY-W128417S1
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-d6 是氘代标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
HY-132644S1
3-Demethyl Thiocolchicine---13 C2 ,d6 是 13 C 和氘代标记的 3-Demethyl Thiocolchicine-。
HY-14187S1
Amiodarone-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Amiodarone (HY-14187)。Amiodarone 是一种抗心律失常剂,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-B0535AS
Ethambutol-d4 dihydrochloride 是氘代标记的 Ethambutol dihydrochloride (HY-B0535A)。Ethambutol dihydrochloride 是抗分枝杆菌化合物,能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
HY-B0485S
Fluocinonide-d6 是氘代标记的 Fluocinonide (HY-B0485)。Fluocinonide (Vanos) 是糖皮质激素类固醇,具有抗炎活性,可作用于皮肤疾病。
HY-154772S
trans-3’-Hydroxycotinine-O-β-glucuronide-d3 是氘代标记的 trans-3’-Hydroxycotinine-O-β-glucuronide。
HY-156260S
Gamma-6Z-Dodecenolactone-d2 是氘代标记的 Gamma-6Z-Dodecenolactone。
HY-156268S
2-(2-Furanyl)-5-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-(2-Furanyl)-5-methylpyrazine。
HY-156269S
2-(2-Furanyl)-6-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-(2-Furanyl)-6-methylpyrazine。
HY-W017281S
5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one-d4 是氘代标记的 2-Methoxy-5-methylphenol。
HY-W023443S
2-Isopropyl-5-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 5-Butyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-W087985S
Isopentyl isobutyrate-d7 是氘代标记的 3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one。
HY-W129470S
Pent-1-en-3-ol-d2 是氘代标记的 2-Isobutyl-3-methylpyrazine。
HY-W140887S
2-Methoxy-4-propylphenol-d3 是氘代标记的 Pent-1-en-3-ol。
HY-W719396S
3,5-Dimethyl-2-vinylpyrazine-d3 是氘代标记的 2,5-Diethyl-3-methylpyrazine。
HY-W742416
3-Mercapto-3-methylbutyl-d6 Formate 是氘代标记的 3-Mercapto-3-methylbutyl Formate。
HY-Y0121S1
Ethyl cinnamate-d7 是氘代标记的 3-Hydroxy desloratadine (HY-124245)。3-Hydroxy desloratidine 是 Desloratidine 的代谢物。
HY-N0182S3
Fisetin-d5是氘代标记的Fisetin。Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
HY-W654064
Azithromycin-13C,d3-1是氘代标记的Azithromycin-13C,d3-1。
HY-W780150
1-Bromobenzene-13C6是氘代标记的1-Bromobenzene-13C6。
HY-12215S2
Deulorlatinib (compound A) 是 Lorlatinib (HY-12215) 的氘代衍生物,是一种有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂,具有用于 ALK 阳性晚期 NSCLC 研究的潜力。
HY-15329
Maxacalcitol-d6 6是Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)的氘化形式,是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体VDR配体。
HY-16774S
Vericiguat-d3 (BAY1021189-d3) hydrochloride 是一种氘代 Vericiguat,具有示踪功能。Vericiguat 是一种口服有效的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase ) 刺激物。
HY-B0279S2
Ramipril-d4 是氘代标记的 Ramipril (HY-B0279)。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC50 为5 nM。
HY-154774S
Tetrahydro-11-deoxy-Cortisol-d5 -21-O-β-Glucuronide 是氘代标记的 Tetrahydro-11-deoxy-Cortisol。
HY-154776S
8,9-Dehydroestrone 2,4,16,16-d4 是氘代标记的 8,9-Dehydroestrone 2,4,16,16。
HY-N8573S
β-Phellandrene-d2 是氘代标记的 Methyl 2-Octynoate (HY-W013576)。Methyl 2-Octynoate 是一种半分子抗原。
HY-W008836S
(E)-Hex-3-en-1-ol-d2 是氘代标记的 2-Acetyl-1-pyrroline。
HY-W010203S
Decan-2-one-d5 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-W010409S
Octan-2-one-d5 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-W343538S
2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan-d3 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-W710194
(E)-3-(2-(Methoxy-d3 )phenyl)acrylaldehyde 是氘代标记的 (E)-3-(2-(Methoxy)phenyl)acrylaldehyde。
HY-N1201S
Apigenin-d5是氘代标记的Apigenin。Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂,Ki 为 2 μM。
HY-W641593S
1,1-Diethoxy-2-methylbutane-d10是氘代标记的1,1-Diethoxy-2-methylbutane。
HY-W152854S
1,1-Diethoxy-3-methylbutane-d4是氘代标记的1,1-Diethoxy-3-methylbutane。
HY-10159S1
Nilotinib-13C,d3是氘代标记的Nilotinib。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
HY-137222S
4',5-Dihydroxy Diclofenac-13C6 是 Diclofenac (HY-15036) 的氘代衍生物。Diclofenac 是一种有效的 COX 抑制剂,具有抗炎活性。
HY-W700539S
N1-Acetyl triethylenetetramine-d4 是氘代的 N1-Acetyl triethylenetetramine,可作为血浆提取物中的内标,
HY-W759404
Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5; Cortexolone 17α-propionate-d5; CB-03-01-d5) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素 拮抗剂。
HY-W141934S
N-Valerylglycine-d2 是氘代标记的 N-Valerylglycine (HY-W141934)。N-Valerylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
HY-W141927S
N-Heptanoylglycine-d2 是氘代标记的 N-Heptanoylglycine (HY-W141927)。N-Heptanoylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
HY-B2184S
Sofalcone-d4 是氘代标记的 Sofalcone。Sofalcone 是一种抗胃溃疡剂,可以诱导血红素加氧酶-1 (HO-1 ) 在胃肠上皮中的表达。
HY-17605S1
Bictegravir-d5 是氘代标记的 Bictegravir (HY-17605)。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
HY-16562AS
Irinotecan-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
HY-124245S2
3-Hydroxy desloratadine-d6 是氘代标记的 3-Hydroxy desloratadine (HY-124245)。3-Hydroxy desloratidine 是 Desloratidine 的代谢物。
HY-W007692S
Acetylpyrazine-d3 是氘代标记的 Linalyl acetate (HY-N6948)。Linalyl acetate 是许多植物精油的主要成分,具有潜在的抗炎作用。
HY-W017562S
5-Butyldihydrofuran-2(3H)-one-d7 是氘代标记的 5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-W268109S
3-Mercaptopentan-2-one-d2 是氘代标记的 3-Methylbut-2-ene-1-thiol。
HY-W585827S1
2-Chloro-1,3-propanediol-d5 (major)是氘代标记的2-Chloro-1,3-propanediol。
HY-W009326S
Laurocapram-15N是氘代标记的Laurocapram。Laurocapram 是一种吸收促进剂,对于亲脂性和亲水性物质都是最有效的吸收剂之一。
HY-B0284S2
Nifedipine-13C8是氘代标记的Nifedipine。Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel ) 阻滞剂,常用于心肌功能不全的相关研究。
HY-W142395S
6-TAMRA-d12 free acid 是氘代标记的 6-TAMRA,这是一种广泛地用于制备荧光抗体和用于免疫组化的 avidin 衍生物的荧光基团。
HY-139593S
Polθ-IN-1-d3 (example 1) 是 Polθ 的氘代抑制剂,可用于癌症研究 (信息来自专利 WO2021028670)。
HY-W748961
Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10-d6 是氘代标记的 Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10。
HY-10882S1
Clotrimazole-d10 是氘代标记的 Clotrimazole (HY-10882)。Clotrimazole是咪唑衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。
HY-N7063S
Nerol-d2 是氘代标记的 Octanal (HY-N8015)。Octanal 是一种芳香醛,具有抗氧化和抗菌活性。Octanal 对 Hela 细胞具有细胞毒性。
HY-W012570S
Decyl aldehyde-d2 是氘代标记的 Isovaleric acid (HY-W012980)。Isovaleric acid 是一种天然脂肪酸,可能和人类新生儿死亡以及牙买加呕吐病有关。
HY-W014612S
Eugenol acetate-d3 是氘代标记的 Decyl aldehyde (HY-W012570)。Decyl aldehyde 是一种简单的十碳醛。Decyl aldehyde 是一种细菌荧光素酶底物。
HY-W708953S
3-Ethyl-5-methyl-2-vinylpyrazine-d3 是氘代标记的 3,4-Dimethyl-2-pentylfuran。
HY-W746372S
cis,cis-3,6-Nonadienal-d4 是氘代标记的 N-(1-Deoxy-D-fructos-1-yl)?-L-threonine。
HY-B1184S3
Mephenytoin-13C,d3是氘代标记的Mephenytoin。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂,是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。
HY-W865379
(S)-Avadomide-d1 (SP-3164; CC 122-d1 ) 是氘代标记的(S)-Avadomide-d1 (HY-W865379)。
HY-16060S3
Apalutamide-d7 是氘代标记的 Apalutamide (HY-16060)。Apalutamide (ARN-509) 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR ) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。
HY-156352S
Ethyl (S)-2-hydroxy-3-methylbutyrate-d5 是氘代标记的 Ethyl (S)-2-hydroxy-3-methylbutyrate。
HY-156486S
3,5-Dimethyl-2E-(propenyl)pyrazine-d3 是氘代标记的 3,5-Dimethyl-2E-(propenyl)pyrazine。
HY-N7058S
cis-?Jasmone-d2 是氘代标记的 Octanal (HY-N8015)。Octanal 是一种芳香醛,具有抗氧化和抗菌活性。Octanal 对 Hela 细胞具有细胞毒性。
HY-W012927S
4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one-d3 是氘代标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
HY-Y0743S
1-(Pyridin-2-yl)ethan-1-one-d6 是氘代标记的 3,5-Dimethyl-2-vinylpyrazine。
HY-W585809S1
2-Chloropropane-1,3-diyl distearate-d5 (major)是氘代标记的2-Chloropropane-1,3-diyl distearate。
HY-N6056S2
Pentanoic acid-d3是氘代标记的Pentanoic acid。Pentanoic acid 是一种短链脂肪酸,是细菌代谢产物,与过敏性皮肤病有关系。Pentanoic acid 能够激活 ROCK 信号通路。
HY-17635S
Leniolisib-d5是氘代标记的Leniolisib。Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。
HY-17479BS
Amfenac-d5 sodium 是氘代标记的 Amfenac Sodium。Amfenac Sodium 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物,具有解热和镇痛作用。Amfenac Sodium 可用于急性和慢性炎症的研究。
HY-12767S1
Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d4 是氘代标记的 Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol (HY-12767)。4-Hydroxyphenyl Carvedilol 是 Carvedilol 的代谢物。
HY-B0726S1
Pilocarpine-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Pilocarpine hydrochloride (HY-B0726)。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor ) 激动剂。
HY-137215S2
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d4 是氘代标记的 4'-trans-Hydroxy Cilostazol (HY-137215)。4'-trans-Hydroxy Cilostazol 是 Cilostazol 的代谢产物。
HY-B0103AS2
Fluvoxamine-13 C, d3 maleate 是 13 C 和氘代标记的 Fluvoxamine maleate (HY-B0103A)。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁活性。
HY-14249S1
Bicalutamide-d5 是氘代标记的 Bicalutamide (HY-14249)。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR ) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
HY-W009815S
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d2 是氘代标记的 1-Deoxy-1-L-proline-D-fructose。
HY-W021008S
3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one-d2 是氘代标记的 4-Ethyl-2-methoxyphenol。
HY-W275481S2
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d7 是氘代标记的 1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol。
HY-W719721
1H-Indole-2,4,5,6,7-d5 是氘代标记的 1H-Indole-2,4,5,6,7。
HY-W010736S
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol-d9是氘代标记的1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 是一种内源性代谢产物。
HY-W017162S
DL-3-Phenyllactic acid-d3是氘代标记的DL-3-Phenyllactic acid。DL-3-Phenyllactic acid 是一种广谱抗菌化合物。
HY-W588299S
Mono-(7-carboxy-4-methylheptyl) phthalate-d4是氘代标记的Mono-(7-carboxy-4-methylheptyl) phthalate。
HY-B0703S
Eslicarbazepine acetate-d4 是氘代标记的 Eslicarbazepine acetate (HY-B0703)。Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子,也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。
HY-13064S1
Cobimetinib-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Cobimetinib (HY-13064)。Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,选择性,可口服的 MEK1 抑制剂,抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。
HY-B0374S1
Moxonidine-d7 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
HY-B0165S
Pravastatin-d9 sodium 是氘代标记的 Pravastatin (HY-B0165)。Pravastatin (CS-514) 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,对甾醇合成的 IC50 为 5.6 μM。
HY-N8016S1
Nonanal-d4 是氘代标记的 Methyl propyl disulfide (HY-N7436)。Methyl propyl disulfide 是在大蒜和洋葱中产生的具有抗癌作用的挥发性含硫化合物。
HY-W009815S2
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d7 是氘代标记的 (E)-Hex-3-en-1-ol。
HY-B1804S
Tricaprilin-13C3是氘代标记的Tricaprilin。Tricaprilin (Trioctanoin) 用于轻度到中度阿尔茨海默病患者的研究,具有抗惊厥和植物代谢产物的作用。
HY-W814363
Octadec-9-enoic acid-13C5是氘代标记的Octadec-9-enoic acid-13C5。
HY-W653871
Florfenicol amine-d3 是氘代标记的 Florfenicol amine。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
HY-W766569
N-Acetyl S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 N-Acetyl S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine。
HY-17402S3
Nisoldipine-d3 是氘代标记的 Nisoldipine (HY-17402)。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂,IC50为10 nM。
HY-B0750S1
Dolasetron-d5 是氘代标记的 Dolasetron (HY-B0750)。Dolasetron (MDL-73147) 是 5-HT3 受体拮抗剂,有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
HY-W392083S1
(1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene-d5 是氘代标记的 2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan。
HY-W703502
12-(Methyl-d3 )tridecanal-12,13,13,13-d4 是氘代标记的 12-(Methyl)tridecanal-12,13,13,13。
HY-W708308
2-(Methyl-d3 )propanal-2,3,3,3-d4 是氘代标记的 2-(Methyl)propanal-2,3,3,3。
HY-76082S1
L-Pyroglutamic acid-13C5是氘代标记的L-Pyroglutamic acid。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。
HY-W092298S
Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate-13 C6 ,d2 是 13 C 标记的 Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate (HY-W092298)。
HY-W612269S
Isonicotinoyl chloride-d4 是氘代标记的 Isonicotinoyl chloride (HY-W612269)。
HY-W012850S1
DL-Cysteine-d1 是氘代标记的 2-Amino-3-mercaptopropanoic acid (HY-W012850)。2-Amino-3-mercaptopropanoic acid 是一种半胱氨酸衍生物。
HY-131376S
13-Oxo-ODE-d3 是氘代标记的 13-Oxo-ODE (HY-131376)。13-Oxo-ODE 是一种十八碳二烯酸,可以从艾草叶中分离出来。
HY-B0214S2
Prednisone-d4 是氘代标记的 Prednisone (HY-B0214)。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂,具有抗炎及免疫抑制作用,可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
HY-90009AS
Tadalafil-13 C2 ,d3 是 13 C 和氘代标记的 Tadalafil (HY-90009A)。Tadalafil (IC-351) 是 PDE5 抑制剂,IC50 为 1.8 nM。
HY-154769S
5-Androsten-3-β-ol-17-one-d6 是氘代标记的 5-Androsten-3-β-ol-17-one。
HY-13720S
Pergolide-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Pergolide (HY-13720)。Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体(dopamine receptor )激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。
HY-156347S
(2-Methyl-3-furanyl)-dithio-2-propanone-d3 是氘代标记的 (2-Methyl-3-furanyl)-dithio-2-propanone。
HY-W010476S1
2,3,5-Trimethylpyrazine-d3 是氘代标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,可也用作抗氧化剂和防辐射剂。
HY-W017212S
Methyl cinnamate-d7 是氘代标记的 Cinnamyl Alcohol (HY-Y0078)。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分,抑制增加的 PPARγ 的表达,具有抗肥胖的作用。
HY-W032013S2
1-Octanol-d2 -1 是氘代标记的 Cinnamyl acetate (HY-N7125)。Cinnamyl acetate 在香料和香料工业中具有广泛的应用。Cinnamyl acetate 是一种新型广谱抗菌剂。
HY-W392083S
(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d5 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-Y1002S
Methionol-d3 是氘代标记的 ((3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl)-L-asparagine。
HY-145612S
Sudan Red 7B-d5 是氘代标记的Sudan red 7B。Sudan red 7B 是一种红色非荧光染色剂,可被用于染色脂肪体。
HY-W654190
Fipronil sulfone-13C2,15N2是氘代标记的Fipronil sulfone-13C2,15N2。
HY-B0617S
S-Adenosyl-L-methionine-d3 是S-Adenosyl-L-methionine 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的,是一种重要的具有口服活性的甲基供体。
HY-B0870S
Bensulfuron-methyl-d6 是磺酰脲类农药Bensulfuron-methyl (HY-B0870) 的氘代物。Bensulfuron-methyl-d6 可作为内标物,通过液相-质谱联用仪器测定农残。
HY-15917S2
DL-dithiothreitol-d6 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂,具有抗双硫死亡 (disulfidptosis ) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化,会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-B0943S2
Malathion-d7 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
HY-117281S1
Moexipril-d3 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。
HY-13683S2
Mifepristone-d6 是氘代标记的 Mifepristone (HY-13683)。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR ) 和糖皮质激素受体 (GR ) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
HY-17410S1
Iloperidone-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Iloperidone (HY-17410)。Iloperidone (HP 873) 是一种 D2 /5-HT2 受体拮抗剂,可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
HY-17436S4
Clevidipine-15 N,d10 是 15 N 和氘代标记的 Clevidipine (HY-17436)。Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。
HY-17512AS
Losartan-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Losartan potassium (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂,与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,IC50 为 20 nM。
HY-75342S
Methyl vanillate-d3 是氘代标记的 β-Phellandrene (HY-N8573)。β-Phellandrene 是从Carum petroselinum 中通过分馏获得的。β-Phellandrene 可用于精油添加剂。
HY-W010555S
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d6 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
HY-W020183S
γ-Terpinene-d3 是氘代标记的 Cinnamyl Alcohol (HY-Y0078)。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分,抑制增加的 PPARγ 的表达,具有抗肥胖的作用。
HY-Y0790S
Cuminaldehyde-d8 是氘代标记的 Cuminaldehyde (HY-Y0790)。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分,是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛。Cuminaldehyde 显示抗癌活性。
HY-126047AS
(R,S)-Anatabine-d4是氘代标记的(R,S)-Anatabine。(R,S)-Anatabine 是茄科植物中发现的一种次要烟草生物碱,可用作检测烟草使用的特定标记物。
HY-114591S
Spiromesifen-d9是氘代标记的Spiromesifen。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 能够干扰脂质生物合成,对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。
HY-15917S
DL-dithiothreitol-d10 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂,具有抗双硫死亡 (disulfidptosis ) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化,会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-15917S1
DL-dithiothreitol-d10 -1 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂,具有抗双硫死亡 (disulfidptosis ) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化,会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-17413S2
Zidovudine-d4 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
HY-112096S
eCF506-d5 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506是高效,有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂, IC50 值小于0.5 nM。
HY-W003972S1
2,6-Dimethoxyphenol-d6 是氘代标记的 Menthofuran (HY-N9484)。Menthofuran 是 (R)-(+)-Pulegone 的毒性代谢物。Menthofuran 通过控制下游单萜还原酶来调控薄荷精油的生物合成。
HY-W019776
Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-W109812S
Sinapyl alcohol-d3 是氘代标记的 Sinapyl alcohol (HY-W109812)。Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX-2 的表达水平。
HY-W725473
Oxyfluorfen-d5 是氘代标记的 Oxyfluorfen (HY-119176)。Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
HY-B0115S
Pizotyline-d3 是氘代标记的 Pizotifen (HY-B0115)。Pizotifen (Pizotyline) 是 5-HT2 受体的有效拮抗剂,并对 5-HT1C 有高亲和力。
HY-17492S3
Zafirlukast-d6 是氘代标记的 Zafirlukast (HY-17492)。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-50723S1
3-Methylxanthine-d3 是氘代标记的 3-Methylxanthine (HY-50723)。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物,能够抑制 GMP ,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC50 值为 920 μM。
HY-B0374AS
Moxonidine-13 C,d3 hydrochloride 是 13 C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
HY-152065S
6-Octen-1,1-d2 -1-ol, 3,7-dimethyl- 是氘代标记的 6-Octen-1,1-1-ol, 3,7-dimethyl-。
HY-N8015S2
Octanal-d4 是氘代标记的 Methyl vanillate (HY-75342)。Methyl vanillate 是稻子中的提取物,是Wnt/β-catenin 信号通路活化剂。苯甲酸酯,是香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。植物代谢物。
HY-W005288S
4-Vinylphenol-d4 是氘代标记的 Losartan (potassium) (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂,与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,IC50 为 20 nM。
HY-141629S1
N-Palmitoyl-D-sphingomyelin-13C是氘代标记的N-Palmitoyl-D-sphingomyelin。N-Palmitoyl-D-sphingomyelin (Sphingomyelin 16:0) (Compound SM-03) 可用于脂质纳米颗粒的合成。
HY-101873S
Atorvastatin lactone-d5 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。
HY-142283CS
N-Methyl-dosimertinib-d5 是Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-142283BS
N-Desmethyl dosimertinib-d5 是 Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-149892S
TYK2 JH2-IN-1-d3 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h),靶向 JH2 结构域 (IC50 =0.1 nM)。
HY-A0107S2
Tetracycline-d6 -1 是氘代标记的 2-Isobutyl-3-methoxypyrazine (HY-W017141)。2-Isobutyl-3-methoxypyrazine 是葡萄和葡萄,青椒和芦笋中的一种香气成分。
HY-13777S
Zoledronic acid-d5 是氘代标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
HY-90001S2
Ritonavir-d8 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。
HY-10448S4
Capsaicin-d7 是氘代标记的 Capsaicin (HY-10448)。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
HY-B0383AS2
Almotriptan-d3 benzoate 是氘代标记的 Almotriptan (HY-B0383A)。Almotriptan 是 5-HT 1B/1D Receptor 的选择性激动剂。Almotriptan 可用于研究偏头痛。
HY-N7364S
(E)-β-Farnesene-d6 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca2+ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。
HY-N7436S
Methyl propyl disulfide-d3 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca2+ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。
HY-W014118S
α-Hexylcinnamaldehyde-d5 是氘代标记的 Diacetoxyscirpenol (HY-N6692)。Diacetoxyscirpenol (DAS) 是一种单端孢霉烯真菌毒素,是真菌的次生代谢产物。Diacetoxyscirpenol (DAS) 的摄入会引起人类和动物的血液病(中性粒细胞减少、再生障碍性贫血)。
HY-B0259S3
Indapamide-d6是氘代标记的Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂,可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
HY-W654105
C18-Ceramide-13C2,d2是氘代标记的C18-Ceramide-13C2,d2。
HY-122272S2
Paroxetine-d6-1是氘代标记的Paroxetine。Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物,是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂,但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。
HY-10201S
Sorafenib-d3 (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物,是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM,20 nM,22 nM。
HY-12515AS2
Nicardipine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Nicardipine hydrochloride (HY-12515A)。Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
HY-W010305S
5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one-d4 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-W015551S
trans-2-Decenal-d2 是氘代标记的 Coumarin (HY-N0709)。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。
HY-19532S
ZM241385-d7 是 ZM241385 (HY-19532) 的氘代物。ZM241385 是一种有效的,高亲和力的选择性的腺苷 A2A R 拮抗剂,其 Ki 值为 1.4 nM。
HY-141749AS
Clopidogrel carboxylic acid-d4 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物,Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d4 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。
HY-13956A
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体,表现出有利于 NASH 抑制的药理特性,包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
HY-N0384S4
Homovanillic acid-d3-1 (Vanilacetic acid-d3-1) 是氘代标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-B1433S
Perindoprilat-d3 disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,IC50 值为 1.5-3.2 nM,Perindoprilat 可用于高血压的研究。
HY-B0674S1
Ebastine-d6 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-W014993S1
1,3-Dimethyluric acid-d3 是氘代标记的 1,3-Dimethyluric acid (HY-W014993)。1,3-Dimethyluric acid 是人体茶碱代谢的产物。1,3-Dimethyluric acid 是尿路结石中的嘌呤成分之一。
HY-B0021S1
Doxifluridine-d3 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-121203S4
Citalopram-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Citalopram (HY-121203)。Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram;HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI )。Citalopram是一种抗抑郁药,可增强血清素能神经传递。
HY-15287S1
Nelfinavir-d4 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶 抑制剂 (Ki =2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
HY-W012836S2
4-Ethylphenol-d2 是氘代标记的 Isoeugenol (HY-N1952)。Isoeugenol 是肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分。Isoeugenol 抑制 Escherichia coli 和 Listeria innocua ,MIC 分别为 0.6 mg/mL 和 1 mg/mL。
HY-W040790S
2,6-Dimethylpyrazine-d6 是氘代标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Beauvericin 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT ) 活性,IC50 为 3 μM。
HY-W089800S
trans-2-Nonenal-d2 是氘代标记的 Acetylpyrazine (HY-W007692)。Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构,被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
HY-Y0078S
Cinnamyl Alcohol-d5 是氘代标记的 3-Methyl-2-cyclopenten-1-one (HY-W013014)。3-Methyl-2-cyclopenten-1-one 是一种内源性代谢产物。
HY-Y1840S
3-Methoxyphenol-d3 是氘代标记的 2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine (HY-W017140)。2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine (SBMP) 是一种甲氧基吡嗪,在瓢虫中可被检测到。
HY-B0801S4
Fexofenadine-d3 -1 fumarate 是氘代标记的 Fexofenadine (HY-B0801)。Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-B0218S
Orlistat-d3是氘代标记的Orlistat。Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases ) 抑制剂。 Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN ) 抑制剂,口服用于肥胖症的长期研究。具有抗动脉粥样硬化作用。
HY-163587
PRMT5-IN-39-d3 是 PRMT5-IN-39 的 氘代物。PRMT5-IN-39-d3 是一种具有口服活性的 PRMT5 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-163591
PRMT5-IN-36-d3 是PRMT5-IN-36 的氘代物。PRMT5-IN-36-d3 (compound 4) 是一种具有口服活性的 PRMT5 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-15284S3
Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-12766S
Bupropion morpholinol-d6 是 Bupropion morpholinol 的氘代物。Bupropion morpholinol 是 Bupropion 的主要代谢物。Bupropion morpholinol 在体外抑制多巴胺、去甲肾上腺素转运蛋白和 α4β2 烟碱受体。Bupropion morpholinol 有助于抗抑郁和戒烟活动。
HY-17556S1
Folinic acid-d4 -1 (Leucovorin-d4 -1) calcium hydrate 是氘代标记的 Folinic acid (HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
HY-156703S
HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。
HY-D0187S5
L-Glutathione reduced-d2 (GSH-d2 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2 ) 是氘代标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-W653912A
Leucovorin-d4 (Leucovorin-d4 ) calcium hydrate, >90% 是一种氘代标记的 Folinic acid (Leucovorin, HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
HY-B1296S1
Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂,具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。
HY-B0434S1
Ribavirin-15 N, d2 是 15 N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCV ,HIV ,RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-B0696AS
Tiagabine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂,为抗惊厥剂;在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取,IC50 值分别为 67,446 和 182 nM。
HY-B0199AS
Mycophenolate Mofetil-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂,免疫抑制剂,IC50分别为39 nM 和 27 nM。
HY-N1415S1
β-Caryophyllene-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 trans,trans-2,4-Decadienal (HY-W013627)。trans,trans-2,4-Decadienal 是亚油酸的脂质过氧化产物。
HY-12650S1
Mirogabalin-d4 (DS5565-d4 ) 是 Mirogabalin (HY-12650) 的氘代化合物,是可以选择性靶向电压敏感性钙通道复合体 α2δ-1 的配体。
HY-N6710S
α-Zearalenol-d4是氘代标记的α-Zearalenol。α-Zearalenol 是一种对雌激素受体 (ER ) 具有高亲和力的霉菌毒素,
α-Zearalenol 是 zearalenone (ZEN) 的衍生物,由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。
HY-90003S
Tianeptine-d12 是 Tianeptine 的氘代物。Tianeptine 是一种具有口服活性和神经化学特性的抗抑郁剂。Tianeptine 对组织培养中的缺氧和皮质及白质中的细胞因子具有神经保护作用,但对 NMDA 受体介导的兴奋性毒性无作用。
HY-W701205
4-Epitetracycline-d6 是氘代标记的 4-Epitetracycline hydrochloride (HY-136443)。4-Epitetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的差向异构体。四环素在溶液中可发生异丙化反应转化为 4-Epitetracycline hydrochloride,4-Epitetracycline hydrochloride 的抗菌活性相比于四环素较低。
HY-B0551S
Doxapram-d8 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 能抑制 TASK-1,TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道,EC50 分别为 410 nM,37 μM 和 9 μM。
HY-154743S
4-Pregnen-11β,21-diol-3,20-dione-d8 是氘代标记的 4-Pregnen-11β,21-diol-3,20-dione。
HY-A0070AS3
Liothyronine-d3 是氘代标记的 Liothyronine (HY-A0070A)。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-34439S1
2,5-Dimethylpyrazine-d3 是氘代标记的 γ-Terpinene (HY-W020183)。γ-Terpinene 是一种单萜,一种口服有效的抗氧化剂,可以直接清除自由基。γ-Terpinene 可用于缓解疼痛的研究。
HY-168547S
AR89-d6 (Compound AR102) 是一种具有口服活性的 AR89 的氘代物。AR89-d6 具有抗 S. mansoni 、S. haematobium 和 S. japonicum 活性,可以用于血吸虫病的研究。
HY-N0544S1
Limonene-13 C,d2 是 13 C 标记的Limonene (HY-N0544)。Limonene是柑橘皮油中的单萜。 一种常见的消毒剂和食品防腐剂。 有抗菌活性。抗增殖活动。 抗氧化和抗炎作用。
HY-B0109AS
Dorzolamide-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-114360AS1
Taurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代标记的Taurohyodeoxycholic acid (sodium)。Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达,以及抑制结肠损伤。
HY-W019726S1
Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂,有潜力用于心功能不全的研究。
HY-131503S
13-Methyltetradecanoic acid-d6是氘代标记的13-Methyltetradecanoic acid。13-Methyltetradecanoic acid (13-MTD),一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-Methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-16106S
Talazoparib-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂,抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-131990S
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH-d5 是氘代标记的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH。
HY-A0115S2
Ramiprilat-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-N1500S1
Pulegone-d8 是氘代标记的 Tetracycline (HY-A0107)。Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌 ,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline 可用于感染的研究。
HY-W782079
Geraniol-d6 (Major) 是 Geraniol (Major) 的氘代物。Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。Geraniol 具有抗菌、抗真菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性。Geraniol 可用于糖尿病的研究。
HY-15331
VD3-d6 (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-13017S
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-13017S1
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-I1124
L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-W711733
1-Bromopropane-d7 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型,在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中,1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。而 Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。Minocycline 具有抑菌 (bacteriostatic)、抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory)、神经保护特性和抗抑郁作用。
HY-157585S
21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580),Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针,用于同位素示踪研究。
HY-100441S3
Treprostinil-d7 (UT-15-d7) 是氘代标记的 Treprostinil (HY-100441)。Treprostinil 是高效的 DP1 和 EP2 激动剂,EC50 分别为 0.6 nM 和 6.2 nM。
HY-Y0069S1
N-Acetylglycine-d2 是氘代标记的 N-Acetylglycine (HY-Y0069)。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是食物中的少量成分,没有基因毒性和急性毒性。N-Acetylglycine 可用于模拟肽的生物研究。
HY-109120S
Odevixibat-d5 是氘代标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) ) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
HY-B0358AS
Flunarizine-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+ /Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性,以及外周血管扩张作用。
HY-14655S1
Sulfasalazine-d3 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-W008449S2
1-Methylxanthine-d3 是氘代标记的 1-Methylxanthine (HY-W008449)。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-W127532S
cis-4-Hepten-1-ol-d2 是氘代标记的 4-Ethyloctanoic acid (HY-W015307)。4-Ethyloctanoic acid 是一种天然产物,最初从云木香中分离得到,广泛用作安全调味料和食品添加剂。
HY-17021S2
Esomeprazole-d3 potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-15602AS
Ledipasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-13613S2
Dutasteride-13 C,15 N,d 是 15 N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes ) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
HY-B0468S
Isoprenaline-d7 (hydrochloride)是氘代标记的Isoprenaline (hydrochloride)。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
HY-59140S2
(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid-d6是氘代标记的(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid。(S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid 是一种亮氨酸衍生物。
HY-10493S
Cobicistat-d8 (GS-9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效,选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂,IC50 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂,可增强抗 HIV 活性分子的吸收。
HY-B0475S
Xylometazoline-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Xylometazoline hydrochloride (HY-B0475)。Xylometazoline hydrochloride 是一种 α-肾上腺素能受体激动剂 (Ki =0.05-1.7 μM)。Xylometazoline hydrochloride 可收缩鼻腔血管,增加鼻腔气流。Xylometazoline hydrochloride 可用于鼻塞和流鼻涕的研究。
HY-15461S1
Ertugliflozin-d9 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
HY-135910S
3,4-Dehydro Cilostazol-d11 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。
HY-N1952S
Isoeugenol-d3 是氘代标记的 Sterigmatocystine (HY-N6725)。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体,是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂,用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。
HY-W013576S
Methyl 2-Octynoate-d5 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚,是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。
HY-10981S2
Lenvatinib-15 N,d4 是 15 N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-B0539S4
Desloratadine-d4 hydrobromide 是氘代标记的 Desloratadine (HY-B0539)。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-114299S
Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
HY-59140S1
(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid-18O, d2是氘代标记的(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid。(S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid 是一种亮氨酸衍生物。
HY-66008S2
N-Acetyl mesalazine-13C6是氘代标记的N-Acetyl mesalazine。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的代谢物,具有内窥镜活性。N-Acetyl mesalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究。
HY-109054AS
O-Desmethyltramadol-d6 (hydrochloride)是氘代标记的O-Desmethyltramadol (hydrochloride)。O-Desmethyltramadol (hydrochloride) 是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 μ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。
HY-66011AS4
Moxifloxacin-13 C,d3 hydrochloride (BAY 12-8039-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-W718300
Indole-3-pyruvic acid-d5 是氘代标记的 Indole-3-pyruvic acid。Indole-3-pyruvic acid,色氨酸的酮类类似物,是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性,可用于炎症、焦虑的研究。
HY-17386S1
Rosiglitazone-d4 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50 : 60 nM, Kd : 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50 : 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
HY-13511S
Rupatadine-d6 (D-tartrate) 是氘代标记的 Rupatadine (HY-13511)。Rupatadine (UR-12592) 是一种有效的,具有口服活性的长效 PAF/H1 受体的双抑制剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。Rupatadine 可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的研究。
HY-B0317AS1
Amlodipine-d9 maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-19542S1
C6 Ceramide-d11 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂,对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂,以增强抗肿瘤作用。
HY-B0233S2
Isradipine-d7 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂,是一种二氢吡啶钙拮抗剂,对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-Y0078S1
Cinnamyl Alcohol-d9 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物,具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性,扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能,并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
HY-115708S
C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)是氘代标记的C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)。C22 Phytoceramide (t18:0/22:0) (Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0)) 是一种鞘脂,存在于莫罗血橙 (C. sinensis) 皮中。它也存在于原代人类星形胶质细胞中。
HY-15408S
Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的,具有口服活性 DPP-4 抑制剂,IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制,可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-10873S2
N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR ,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
HY-13632S5
Exemestane-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-10394S1
PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用,具有抗感染作用。
HY-B0130AS
Perindopril-d3 (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme ) 抑制剂,调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
HY-113739S1
Desmethylcitalopram-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739)。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19,IC50 s 分别为 39.5 和 53.5 μM。
HY-N0367S
Trans-Anethole-d3 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。
α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes ,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
HY-W013014S
3-Methyl-2-cyclopenten-1-one-d3 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是许多香料化合物中使用的香料成分。Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂。Ethyl cinnamate 也是哺乳动物组织的优良清除剂。
HY-W017141S1
2-Isobutyl-3-methoxypyrazine-d9 是氘代标记的 cis-4-Hepten-1-ol (HY-W127532)。cis-4-Hepten-1-ol 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-17034BS1
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂 (Ki : 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
HY-109506S2
(Rac)-DPPC-d6是氘代标记的DPPC。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-W042181S
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium-d6 (chloride)是氘代标记的N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride)。N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
HY-145397S
(4-NH2)-Exatecan-d5是氘代标记的(4-NH2)-Exatecan。(4-NH2)-Exatecan (compound A) 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂,是 Exatecan 的衍生物,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-B0596S
Taltirelin-13 C,d3 (TA-0910-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂,IC50 值为 910 nM,刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。
HY-15027S3
5-Aminosalicylic acid-d3 disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
HY-10119S
Vorapaxar-d5 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
HY-14262S1
Vilazodone-d8 hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI ) 和部分 5-HT1 A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用,可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
HY-117743S1
Eprosartan-d6 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-10582S3
Flurbiprofen-d4 是氘代标记的 Flurbiprofen (HY-10582)。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
HY-14397S2
Indometacin-d7 是氘代标记的 Indomethacin (HY-14397)。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-B0250S
Lamivudine-15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-N1944S
Nerolidol-d4 是氘代标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 属于最大的天然产物家族 tetramic acid,是一种从 Alternaria alternate 中分离出假定的非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种广谱有效的 光系统 II (PSII) 抑制剂。
HY-W010201S
Citronellol-d6 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物,是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性,可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
HY-109506S9
DPPC-13C2是氘代标记的DPPC。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-W757743
Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3 ) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-19822S3
Elacestrant-d6 (RAD1901-d6 ) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor , ER ) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
HY-N1428S6
Citric acid-d4 -1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis ),细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole sodium (HY-B0656A)。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B1322AS1
Amodiaquine-d10 hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-W009538S
5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d3 是氘代标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-12753AS
Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1 ) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-W012998S2
2,3-Pentanedione-d3 是氘代标记的 Eugenol acetate (HY-W014612)。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB,增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌,并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-129953S
9α,11β-Prostaglandin F2α-d4是氘代标记的9α,11β-Prostaglandin F2α。9α,11β-Prostaglandin F2α 是存在于尿中的内源代谢物,可用于研究哮喘。
HY-16637S5
Folic acid-13C6是氘代标记的Folic acid。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
HY-101047S1
D-erythro-Sphingosine-13C2,d2是氘代标记的D-erythro-Sphingosine。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。
HY-14302S1
Salmeterol-d5是氘代标记的Salmeterol。Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2 ,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
HY-W013636S4
2-Ketoglutaric acid-13C2是氘代标记的2-Ketoglutaric acid。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-W102449S
4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13 C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-145119AS
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-N0455AS11
L-Arginine-13C6,d14 hydrochloride ((S)-(+)-Arginine-13C6,d14 hydrochloride) 是一种 13 C6 标记的L-Arginine hydrochloride (HY-N0455A) 氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-19822S
Elacestrant-d4 (RAD1901-d4 ) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor , ER ) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
HY-10121S2
Asenapine-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物,是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors ,pKi : 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors ,pKi : 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors ,pKi : 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors ,pKi : 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
HY-B0202S3
Irbesartan-d7 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
HY-B0202AS
Irbesartan-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
HY-109523S
Cerivastatin-d3 sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌作用。
HY-B0007S2
Baclofen-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Baclofen (HY-B0007)。Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物,是一种口服有效,选择性的代谢型 GABAB 受体 (GABAB R ) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABAB 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。
HY-W699942
3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d3 )propyl-3,3,3-d3 ) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl。
HY-N8015S1
Octanal-d2 是氘代标记的 Myrcene (HY-N0803)。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物,可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用,并阻滞细胞周期,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用,还具有抗炎、抗氧化应激的活性。
HY-W127505S
trans-2-Undecenal-d5 是氘代标记的 4-Vinylphenol (HY-W005288)。4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草,野生稻中,也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis ),在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。
HY-130187S
Sapienic acid-d19是氘代标记的Sapienic acid。Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸,对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌,微生物链球菌和核纤梭菌具有活性,其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL,375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
HY-B0656S1
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-10844S1
Pretomanid-d5 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-15148S1
Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-B0094S3
Artemisinin-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-119695AS1
Simvastatin acid-d9 ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid ammonium (HY-119695A)。Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS ) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
HY-N0368S2
Linalool-d6 是氘代标记的 Trans-Anethole (HY-N0367)。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是从 Foeniculum vulgare 分离得到的一种苯丙烯衍生物,在肿瘤细胞系中,低浓度下有雌激素活性,而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。
HY-W015879S
2-Heptanol-d5 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α,RIP1/RIP3 的活性,下调 caspase-3/caspase-8 的活性,以及增加活性氧 (ROS ) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。
HY-W015912S
2-Acetylfuran-d3 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素,抑制脑突触体 Na+ /K+ ATPase ,而在微粒体中,刺激 Na+ /K+ -ATPase 和 Mg2+ -ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞,抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。
HY-106161S1
Rupintrivir-d7是氘代标记的Rupintrivir。Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒剂,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
HY-W020017S3
Propanoic acid-d5是氘代标记的Propanoic acid。Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物,对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常,预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。
HY-I1124R
L-Valine-d8 (Standard) 是 L-Valine-d8 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-10250S1
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-W653905
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0352S3
Mirtazapine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Mirtazapine (HY-B0352)。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT2 、5-HT3 ,组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
HY-B0495S6
Lamotrigine-13 C2 ,15 N2 ,d3 是 15 N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-76569S1
(R)-Hydroxytolterodine-d14 是氘代标记的 Desfesoterodine (HY-76569)。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
HY-B0252S3
Hydrochlorothiazide-15 N2 ,13 C,d2 是 15 N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
HY-B0174AS1
Olsalazine-d3 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂,IC50 为0.39 mM,还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究,具有抗炎活性。
HY-W707527
(6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl-d10 )ethoxy)phenyl)methanone hydrochloride 是氘代标记的 (6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl。
HY-N5142S1
α-Terpineol-d6 是氘代标记的 Pulegone (HY-N1500)。Pulegone 是 Nepeta cataria 精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1) . Pulegone 刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
HY-W010410S
Oct-1-en-3-ol-d3 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物,是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性,可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
HY-W013627S
trans,trans-2,4-Decadienal-d4 是氘代标记的 Elemicin (HY-N6807)。Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯,广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1 )。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。
HY-10260S2
Vandetanib-13C6是氘代标记的Vandetanib。Vandetanib (D6474) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50 =40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50 =110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50 =500 nM)。
HY-103332S
N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物,是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同,N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
HY-123689S1
Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是 Samidorphan 的氘代化合物。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂,具有与 μ‐opioid 、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
HY-15414AS
Vortioxetine-d8 (Lu AA 21004-d8 ) hydrobromide 是 Vortioxetine 的氘代物。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A ,5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki : 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT ) 的抑制剂 (Ki : 1.6 nM),还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki : 15 nM,33 nM)。
HY-15414S
Vortioxetine-d8 (Lu AA 21004-d8 ) 是氘代标记的 Vortioxetine。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A ,5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki : 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT ) 的抑制剂 (Ki : 1.6 nM),还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki : 15 nM,33 nM)。
HY-17368S2
Rivastigmine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-17504BS2
Rosuvastatin-13 C,d3 sodium 是 13 C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
HY-B0623AS3
Ropinirole-d14 hydrochloride 是氘代标记的 Ropinirole hydrochloride (HY-B0623A)。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-17387S1
(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata 分离得到的生物碱,具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的,具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂, 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病。
HY-14588S2
Lopinavir-d7 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。
HY-B0174AS2
Olsalazine-d3 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂,IC50 为0.39 mM,还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究,具有抗炎活性。
HY-N0709S1
Coumarin-d6 是氘代标记的 trans-2-Undecenal (HY-W127505)。Trans-2-Undecenal 是一种属于醛类的有机化合物。它具有强烈的刺激性气味,常见于水果和蔬菜等各种食品中。Trans-2-Undecenal 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-N6948S
Linalyl acetate-d6 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-N8016S2
Nonanal-d2 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
HY-W017140S
2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d3 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-B0113S4
Omeprazole-d3 sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-A0077S2
Perphenazine-d6 (fumarate)是氘代标记的Perphenazine。Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor ) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor ) 拮抗剂, Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor ) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖,并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。
HY-13716S
Noscapine-13C,d3是氘代标记的Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors ) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis ) 以及活性。Noscapine 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。
HY-17356S2
Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂,EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19 ,CYP2B6 ,CYP2C9 ,CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2,0.7,9.7,4.8 和 142.1 μM。
HY-106827S1
Trimegestone-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合,IC50 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC50 =0.1 nM),但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
HY-13502AS
Mitoxantrone-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC ),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-B0523S
Anagrelide-13 C2 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36?nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-N6937S1
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-B0203BS2
(Rac)-Nebivolol-d2 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体 拮抗剂,IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
HY-W285163S
1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid-d8 是氘代标记的 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid。
HY-10863S
Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2 ) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARS 、TRPV1 和 GPR18/GPR55 。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性和抗炎 (anti-inflammatory ) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
HY-B0442AS
Vardenafil-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM,11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
HY-B0121BS2
Sumatriptan-d5 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-B0267BS
Oxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-113421S
Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合,Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,并且不会延长睡眠时间。
HY-W653845
o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合,形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine,加入含待测液中,并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟,迅速冷却至室温,则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
HY-135582S
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-50878AS
Crizotinib-d9 hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
HY-101193S
Zinc Protoporphyrin-d2 ,15 N2 是 15 N 和氘代标记的 Zinc Protoporphyrin (HY-101193)。Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的,竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1 ) 抑制剂,显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H2 O2 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物,也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。
HY-N1369S1
Menthol-d2 是氘代标记的 trans-2,cis-6-Nonadienal (HY-W127515)。Trans-2,cis-6-Nonadienal 是一种属于醛类的有机化合物。它具有强烈的刺激性气味,常见于水果和蔬菜等各种食品中。Trans-2,cis-6-Nonadienal 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-N7063S1
Nerol-d6 是氘代标记的 Oct-1-en-3-ol (HY-W010410)。Oct-1-en-3-ol 是一种脂肪酸香精,是一种自我刺激的氧脂信使。Oct-1-en-3-ol 在植物细胞反应、植物-草食动物相互作用和植物-植物相互作用中充当信号分子。Oct-1-en-3-ol 通过破坏多巴胺处理导致多巴胺神经元变性。
HY-12678S1
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的,可透过血脑屏障的,且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂,其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞,具有抗肿瘤活性,还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
HY-W032013S3
1-Octanol-d5 是氘代标记的 Carvacrol (HY-N0711)。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚,可以从大量芳香植物中提取,包括百里香和牛至,具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞,下调 Notch-1 和 Jagged-1 ,诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂,以及化妆品配方中的香味成分。
HY-14541S2
Olanzapine-d8是氘代标记的Olanzapine。Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂,高亲和力结合 5-羟色胺 H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM),多巴胺 D1-4 (Ki =11-31 nM),毒蕈碱 M1-5 (Ki =1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki =19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
HY-113459S1
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究妊娠。
HY-B0809S1
Theophylline-d3 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-B0031S5
Quetiapine-d4 -1 fumarate 是氘代标记的 Quetiapine (hemifumarate) (HY-B0031)。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-10019S1
Varenicline-15 N,13 C,d2 是 15 N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 =250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-18252S1
Avanafil-13 C5 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-13757S
Tamoxifen-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-14153S
Tegaserod-d11 是氘代标记的 Tegaserod (HY-14153)。Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡,减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性,同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
HY-A0052S
(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide-d4 是氘代标记的 (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W748961
炔烃
Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10-d6 是氘代标记的 Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10。
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