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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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human breast cancer cell

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Cytotoxin (2) Akt (3) Antibiotic (5) Apoptosis (33) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Atg8/LC3 (1) Autophagy (4) Bacterial (2) Bcl-2 Family (5) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (2) Calcium Channel (1) CaMK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Dengue virus (1) DNA/RNA Synthesis (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (3) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) G-quadruplex (3) HBV (1) HSP (2) HuR (2) Influenza Virus (2) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) MAGL (1) MDM-2/p53 (2) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (1) MMP (2) NF-κB (2) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) PARP (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) PI3K (1) Potassium Channel (1) Pyroptosis (1) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (4) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) Src (1) STAT (4) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (4) TrxR (2) VEGFR (3) Wnt (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (87) Cardiovascular Disease (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (1) 核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: BCRP BRK Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108999A

Crisnatol 1 篇文献验证 BWA770U	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-N8572

3',4'-Dimethoxyflavone	PARP Reactive Oxygen Species Aryl Hydrocarbon Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

HY-N2547

Steviolbioside	Others	Cancer
甜菊双糖苷 Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。

HY-16916

NS1643 1 篇文献验证	Potassium Channel Autophagy	Cancer
NS1643 是人 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) K⁺ 通道的部分激动剂，其 EC₅₀ 值为 10.5 μM。NS1643 在三阴性乳腺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。NS1643 抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭。

HY-N8187

Eupalinolide O	Apoptosis	Cancer
野马追内酯O Eupalinolide O 是一种具有抗癌活性的倍半萜内酯。Eupalinolide O 在人 MDA-MB-468 乳腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-108999

Crisnatol mesylate BWA770U mesylate	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-116473

CFM-1	Others	Cancer
CFM-1 是 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂，EC₅₀ 值为 4.1 μM。CFM-1 可以诱导 G₂M 期细胞周期停滞，并抑制人乳腺癌细胞的活性。

HY-126803

Saquayamycin B	Antibiotic	Infection Cancer
Saquayamycin B (compound 3) 是一种新型安古环素类抗生素。Saquayamycin B 对人肺（H-460）和人乳腺癌细胞系（MCF-7）具有抗肿瘤活性，其 GI₅₀ 值分别为 12.2 和 15.2 µM。

HY-116904

Anticancer agent 253	Apoptosis Akt	Cancer
Anticancer agent 253 (Compound 26) 对乳腺癌细胞具有抗癌活性，IC₅₀s 为 6 μM (MCF-7)、10 μM (MDA-MB-231)和 6.4 μM (4T1 细胞)。Anticancer agent 253 可阻止细胞周期并诱导癌细胞中线粒体介导的细胞凋亡 (Apoptosi)。Anticancer agent 253 可抑制人类乳腺癌和前列腺癌中的 Akt 磷酸化。

HY-108692

Enterolactone	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-114979

Pyoluteorin	Antibiotic Fungal Apoptosis	Infection Cancer
藤黄绿菌素 Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。

HY-128553

Antineoplaston A10	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53	Cancer
Antineoplaston A10 是一种抗瘤酮，通过诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 抑制人肝癌细胞的生长。Antineoplaston A10 可用于肝癌和乳腺癌的研究。

HY-147011

FTO-IN-7	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。

HY-100395

F16	Apoptosis	Cancer
F16 是 *neu* 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。

HY-N2547R

Steviolbioside (Standard)	Others	Cancer
甜菊双糖苷 (Standard) Steviolbioside (Standard) 是 Steviolbioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。

HY-123901

Garcinone E	Apoptosis	Cancer
Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。

HY-N4010

Iriflophenone	Others	Cancer
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

HY-N0770

Isoliensinine	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
异莲心碱 Isoliensinine 是从 Nelumbo nucifera 种子胚中提取的双苄基异喹啉生物碱，具有一种具有抗氧化、抗炎、抗癌活性活性。Isoliensinine 能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡。

HY-144898

SB-216	Microtubule/Tubulin	Cancer
SB-216 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。SB-216 在包括黑色素瘤、肺癌和乳腺癌在内的一系列人类癌症细胞株中显示出很强的抗增殖能力。SB-216 可用于癌症研究。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Others	Cancer
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

HY-108692S

Enterolactone-d6	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Enterolactone-d₆ 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-123656

Antiproliferative agent-61	Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-61是一种合成的β-卡啉基查尔克酮，具有显著的抗增殖活性。Antiproliferative agent-61在一系列固体肿瘤细胞系中表现出明显的效应，在乳腺癌中效果最为突出。Antiproliferative agent-61在对人类乳腺癌MCF-7细胞系的测试中，显示出IC50值分别为2.25和3.29 μM。Antiproliferative agent-61显著诱导乳腺癌细胞的DNA片段化和凋亡。Antiproliferative agent-61抑制MDM2与p53的相互作用，并促进MDM2的降解。

HY-100910

W-13 hydrochloride	CaMK	Cancer
W-13 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-13 hydrochloride 可以抑制 Tamoxifen (HY-13757A) 耐药的人乳腺癌细胞的生长。

HY-N10305

Clionamine B	Autophagy	Cancer
Clionamine B 是一种从海绵 Cliona celata 中分离出来的刺激自噬的氨基类固醇。Clionamine B 强烈刺激人乳腺癌 MCF-7 细胞的自噬。

HY-102010

Pancratistatin (+)-Pancratistatin	Apoptosis	Cancer
Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。

HY-120140

Ganoderic acid DM 1 篇文献验证	Apoptosis PI3K	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
灵芝酸 DM Ganoderic acid DM 是可从 Ganoderma lucidum 分离得到的一个天然三萜，可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。

HY-W013523

2-NP 4 篇文献验证	STAT	Cancer
2-NP 是一种选择性的 STAT1 转录增强剂。2-NP 可以增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力。

HY-15176A

Pyridostatin hydrochloride 15 篇以上引用文献 RR82 hydrochloride	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (K_d=490 nM)。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

HY-15176

Pyridostatin RR82	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (K_d=490 nM)。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

HY-N12200

Mollicellin I	Others	Cancer
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

HY-N6990

Anhydrosecoisolariciresinol	Others	Cancer
Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora，具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。

HY-123024

Cefatrizine BL-S-640; SK&F 60771	Apoptosis Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。Cefatrizine 也是一种 eEF2K 抑制剂，在人乳腺癌细胞中具有抗增殖活性，可诱导 ER 应激，导致细胞死亡。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。

HY-N7695

Physalin B	Apoptosis Autophagy	Cancer
酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。

HY-15176B

Pyridostatin TFA 15 篇以上引用文献 RR82 TFA	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (K_d=490 nM)。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

HY-150540

Bcl-2-IN-10	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2-IN-10 是一种有活性的 Bcl-2 抑制剂，可释放多达四个一氧化氮 (NO) 分子。Bcl-2-IN-10 对人类白血病、乳腺癌和肺癌等癌细胞具有细胞毒性。Bcl-2-IN-10 可诱导细胞凋亡 (apopotosis)，阻滞细胞周期在 G2/M 期，可用于癌症相关的研究。

HY-N3442

Juglanin 5 篇文献验证	JNK Apoptosis Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-W338764

AHR agonist 3	Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂，可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长，同时对正常人原代细胞毒性极小，可用于癌症研究。

HY-111538

MAGL-IN-1	MAGL	Cancer
MAGL-IN-1 是一种有效，选择性，可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂，IC₅₀ 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌，结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。

HY-146307

TrxR-IN-3	TrxR	Cancer
TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。

HY-N6007

Chrysosplenol D	Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
猫眼草酚D Chrysosplenol D 是一种甲氧基黄酮类化合物，可在三阴性人乳腺癌细胞中诱导 ERK1/2 介导的细胞凋亡。Chrysosplenol D 还具有抗炎和中等抗锥虫活性。

HY-108612A

VU0155069 hydrochloride CAY10593 hydrochloride	Phospholipase	Cancer
VU0155069 hydrochloride (CAY10593 hydrochloride) 是一种有效的选择性磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 值分别为 46 和 933 nM。VU0155069 hydrochloride 可抑制人类和小鼠乳腺癌细胞系的迁移。

HY-N10777

1-Ketoaethiopinone	Others	Cancer
1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。

HY-155309

LM-41	YAP	Cancer
LM-41 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-163760

ZM-32	HuR MMP	Cancer
ZM-32 是人类抗原 R (HuR) 抑制剂，可下调 VEGF-A 和 MMP9 的表达，从而抑制乳腺癌肿瘤血管生成。ZM-32 在多种癌细胞系中表现出广谱抗增殖作用，并在小鼠模型中对 MDA-MB-231 表现出抗肿瘤功效。

HY-N10959

4,15-Isoatriplicolide methylacrylate	Others	Cancer
4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 是一种 germacrane 型倍半萜内酯。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 也是一种细胞毒剂。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 对 MCF-7 人乳腺癌细胞系具有细胞毒活性。

HY-15096

MKT-077 5 篇以上引用文献 FJ-776	Fluorescent Dye HSP	Cancer
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

HY-N3354

Lupiwighteone 8-prenylgenistein	Apoptosis	Cancer
黄羽扇豆魏特酮 Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-156403

AuM1Phe	Topoisomerase	Cancer
AuM1Phe 是一种 N-杂环卡宾 (NHC) 金属络合物，可阻断人类拓扑异构酶 I 活性和肌动蛋白聚合反应。AuM1Phe 影响 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长，IC₅₀ 值为 1.2 μM。

HY-103367

CHK1-IN-7	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
CHK1-IN-7 (Compound 10c) 是一种有效的人类 CHK1 抑制剂。CHK1-IN-7 没有表现出单药效应，但增强了Gemcitabine HY-17026 在前列腺癌细胞系和乳腺癌细胞系中的抗增殖作用。CHK1-IN-7 可用于癌症研究。

HY-121372

Lactandrate	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Lactandrate 是一种 D-高氮杂-雄甾酮烷化剂。Lactandrate 可以与雌激素受体-α (ERα) 的配体结合域 (LBD) 发生相互作用。Lactandrate 对乳腺癌细胞具有生长抑制作用，GI₅₀ 值在 5-65 μM 之间。Lactandrate 在小鼠乳腺肿瘤 (MXT 和 CD8F1) 以及人类异种移植 MX-1 中具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L126

核受体化合物库

674 compounds

核受体，是在细胞中发现的一类蛋白质，负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子，调节多种重要基因的表达。

核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一，为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体，如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。

MCE可以提供674种核受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15096

MKT-077 5 篇以上引用文献 FJ-776	Dyes
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9974

Vantictumab OMP-18R5	Wnt	Cancer
万替妥单抗 Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合，从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究，如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。

HY-P99437

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8572

3',4'-Dimethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Coniogramme japonica (Thunb.) Diels Plants	PARP Reactive Oxygen Species Aryl Hydrocarbon Receptor
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

HY-N2547

Steviolbioside	Trifolium hybridum L. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields Sweeteners Cancer Food Research	Others
甜菊双糖苷 Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。

HY-N8187

Eupalinolide O	Structural Classification Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
野马追内酯O Eupalinolide O 是一种具有抗癌活性的倍半萜内酯。Eupalinolide O 在人 MDA-MB-468 乳腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-128553

Antineoplaston A10	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53
Antineoplaston A10 是一种抗瘤酮，通过诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 抑制人肝癌细胞的生长。Antineoplaston A10 可用于肝癌和乳腺癌的研究。

HY-123901

Garcinone E	Structural Classification Flavonoids Source classification Guttiferae Garcinia mangostana Linn. Plants Other Flavonoids	Apoptosis
Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。

HY-N4010

Iriflophenone	Iridaceae Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng. Cancer	Others
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

HY-N0770

Isoliensinine	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Nymphaeaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
异莲心碱 Isoliensinine 是从 Nelumbo nucifera 种子胚中提取的双苄基异喹啉生物碱，具有一种具有抗氧化、抗炎、抗癌活性活性。Isoliensinine 能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡。

HY-126803

Saquayamycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
Saquayamycin B (compound 3) 是一种新型安古环素类抗生素。Saquayamycin B 对人肺（H-460）和人乳腺癌细胞系（MCF-7）具有抗肿瘤活性，其 GI₅₀ 值分别为 12.2 和 15.2 µM。

HY-108692

Enterolactone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2547R

Steviolbioside (Standard)	Structural Classification Trifolium hybridum L. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae	Others
甜菊双糖苷 (Standard) Steviolbioside (Standard) 是 Steviolbioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

HY-N10305

Clionamine B	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Autophagy
Clionamine B 是一种从海绵 Cliona celata 中分离出来的刺激自噬的氨基类固醇。Clionamine B 强烈刺激人乳腺癌 MCF-7 细胞的自噬。

HY-102010

Pancratistatin (+)-Pancratistatin	Structural Classification Natural Products Source classification Hymenocallis littoralis (Jacq.) Salisb. Plants Amaryllidaceae	Apoptosis
Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。

HY-120140

Ganoderic acid DM 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Metabolic Disease Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis PI3K
灵芝酸 DM Ganoderic acid DM 是可从 Ganoderma lucidum 分离得到的一个天然三萜，可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。

HY-N12200

Mollicellin I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

HY-N6990

Anhydrosecoisolariciresinol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora，具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。

HY-N7695

Physalin B	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。

HY-N3442

Juglanin 5 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JNK Apoptosis Autophagy
Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N6007

Chrysosplenol D	Infection Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
猫眼草酚D Chrysosplenol D 是一种甲氧基黄酮类化合物，可在三阴性人乳腺癌细胞中诱导 ERK1/2 介导的细胞凋亡。Chrysosplenol D 还具有抗炎和中等抗锥虫活性。

HY-N10777

1-Ketoaethiopinone	Structural Classification Ardisia crenata Sims Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Myrsinaceae	Others
1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。

HY-N10959

4,15-Isoatriplicolide methylacrylate	Structural Classification Terpenoids Andira inermis (W.Wright) DC. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 是一种 germacrane 型倍半萜内酯。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 也是一种细胞毒剂。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 对 MCF-7 人乳腺癌细胞系具有细胞毒活性。

HY-N3354

Lupiwighteone 8-prenylgenistein	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Apoptosis
黄羽扇豆魏特酮 Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N8122

24-Methylenecycloartanyl ferulate	Triterpenes Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Akt
24-Methylenecycloartanyl ferulate 是一种 γ-谷维素化合物。24-Methylenecycloartanyl ferulate 能促进人乳腺癌细胞中的 parvin-beta 的表达。24-Methylenecycloartanyl ferulate 是潜在的 ATP 竞争性的 Akt1 抑制剂 (EC₅₀= 33.3μM)。

HY-119358

Traumatic Acid 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Phaseolus vulgaris Linn. Cytokinin Agricultural Research Microorganisms Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Apoptosis
Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研究。

HY-16560

Camptothecin 最多引用文献 39 篇文献验证 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-N3945

Glaucine O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396	Infection Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Glaucium flavum Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel MMP NF-κB
海罂粟碱 Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱，具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的K_i为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel) 来诱导人离体支气管的松弛。此外，Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活，减少 MMP-9 基因的表达，从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此，Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。

HY-N12198

Mollicellin H	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物，具有广泛的生物活性，包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI₅₀s) 分别为 5.1 μg/mL，6.5 μg/mL，2.5 μg/mL。

HY-N6796

Manumycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-N9232

Rutaevin 7-acetate	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Microula sikkimensis (Clarke) Hemsl. Plants Disease Research Fields Boraginaceae	Others
Rutaevin 7-acetate (compound 1) 是一种 limonoid。

HY-N1440

Koumine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	Bcl-2 Family
钩吻素子 Koumine 是从钩吻 (Gelsemium elegans) 中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够增加 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。Koumine 具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病活性，也可用于缓解疼痛的研究。在类风湿性关节炎动物模型中，Koumine 能够预防关节炎的发展。

HY-N3626

Coronalolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rubiaceae Gardenia sootepensis hutchins. Plants	Others
Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。

HY-16468

Squalamine MSI-1256	Infection Triterpenes Structural Classification Animals Classification of Application Fields Terpenoids Marine natural products Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	Bacterial HBV FAK Dengue virus
角鲨胺 Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。

HY-N1440R

Koumine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Indole Alkaloids	Bcl-2 Family
钩吻素子 (Standard) Koumine (Standard) 是 Koumine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Koumine 是从钩吻 (Gelsemium elegans) 中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够增加 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。Koumine 具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病活性，也可用于缓解疼痛的研究。在类风湿性关节炎动物模型中，Koumine 能够预防关节炎的发展。

HY-138071

8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 8αTGH	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Dalbergia frutescens (Vell.) Britton	STAT Pyroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species c-Myc Bcl-2 Family TrxR
8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate (8αTGH) 是一种口服有效的 STAT3 抑制剂。8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在 TNBC 细胞中诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (pyroptosis)，以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)。 8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在体外和体内可抑制肿瘤细胞生长。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700509

	TFF1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) TFF1; BCEI; D21S21; HP1.A; HPS2; pNR-2; pS2; trefoil factor 1; gastrointestinal trefoil protein pS2; breast cancer estrogen-inducible sequence; breast cancer estrogen-inducible protein; breast cancer, estrogen-inducible sequence expressed in gastrointestinal trefoil protein pS2; pS2 protein; trefoil factor, BCE1, human pS2 induced by estrogen from human breast cancer cell line M	Human	P. pastoris
	TFF1 蛋白充当粘液凝胶稳定剂，对于强化胃肠粘膜抵抗有害物质至关重要。它有助于粘膜层的完整性，为胃肠道提供重要的物理屏障，保护其免受潜在伤害。TFF1 的稳定作用强调了其在保护粘膜屏障方面的重要性，这对于整体胃肠道健康和保护至关重要。TFF1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 TFF1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。TFF1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 全长 60 个氨基酸，分子量为 8.7 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108692S

Enterolactone-d6
Enterolactone-d₆ 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-146244

Agatolimod ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909		CpG寡核苷酸
Agatolimod (ODN 2006) 为 B 类 ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod 也是人类最优的 CpG 序列。Agatolimod 刺激 HD11 细胞产生 NO₂ 和 IL-6。Agatolimod 可用于乳腺癌研究。序列：5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'。

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