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tubulin polymerization inhibitor

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By Targets:	Microtubule/Tubulin (202) ADC Cytotoxin (30) ADC Linker (2) Akt (3) Antibiotic (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Apoptosis (87) Autophagy (6) Bacterial (4) Casein Kinase (1) Caspase (3) CDK (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (24) EGFR (3) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (1) Fungal (1) HDAC (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Demethylase (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (3) mTOR (1) NOD-like Receptor (NLR) (4) Parasite (4) PARP (1) PI3K (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (6) Src (1) STAT (1) TGF-beta/Smad (1) Topoisomerase (1) VEGFR (5) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (252) Cardiovascular Disease (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (3)

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Targets Recommended: Microtubule/Tubulin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152156

Tubulin inhibitor 11	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155359

Tubulin polymerization-IN-55	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-55 是 **Tubulin Polymerization** 的有效抑制剂。Tubulin polymerization-IN-55 对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 分别为 8、3、9、24 和 62 nM。

HY-144748

Tubulin inhibitor 17	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是一种*微管蛋白聚合 (tubulin* polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 12.38 µM。Tubulin inhibitor 17 具有抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149364

Tubulin inhibitor 34	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization)，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis*)。Tubulin* inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。

HY-162126

Tubulin polymerization-IN-58	Microtubule/Tubulin YAP	Cancer
Tubulin polymerization-IN-58 (Compound K18) 是微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.446 μM。Tubulin polymerization-IN-58 还可通过 UPS 途径诱导致癌蛋白 YAP 的降解，因此可用于癌症研究。

HY-152088

Neuroinflammatory-IN-3	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Neuroinflammatory-IN-3 是一种微管蛋白 (*tubulin*) 抑制剂，是一种抗神经炎症剂。Neuroinflammatory-IN-3 是一种有效的抗肿瘤剂，通过抑制微管蛋白聚合发挥作用。

HY-155139

Tubulin polymerization-IN-45	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization*) 抑制剂。Tubulin* polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149016

Tubulin polymerization-IN-25	Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 **tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC₅₀** 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。

HY-155841

Tubulin polymerization-IN-46	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-149856

Tubulin inhibitor 33	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 33 是一种微管蛋白聚合抑制剂，以剂量依赖性方式抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 9.05 μM。Tubulin inhibitor 33 具有抗肿瘤和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 作用，可用于抗肿瘤研究。

HY-122151

MPT0B002	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
MPT0B002 是一种具有抗癌活性的强效微管 (microtubule) 抑制剂。MPT0B002 可破坏微管蛋白聚合、诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-145951

Amidate-VC-PAB-MMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。

HY-155249

KGP591	Microtubule/Tubulin	Cancer
KGP591 是一种微管蛋白聚合抑制剂 (IC₅₀ 0.57µM)。KGP591 诱导 MDA-MB-231 细胞显著的 G2/M 停滞并抑制细胞迁移，破坏微管结构和细胞形态。KGP591 在原位肾癌模型 (RENCA) 中显示抗肿瘤活性。

HY-151393

Tubulin polymerization-IN-32	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-32 是一种微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂。Tubulin* polymerization-IN-32 抑制癌细胞增殖。Tubulin polymerization-IN-32 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-151397

Tubulin polymerization-IN-36	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-36 是一种微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂 (IC₅₀: 2.8 μM)。Tubulin* polymerization-IN-36 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymerization-IN-36 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-151398

Tubulin polymerization-IN-37	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-37 是一种微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂 (IC₅₀: 2.3 μM)。Tubulin* polymerization-IN-37 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymerization-IN-37 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-151982

Tubulin polymerization-IN-39	Microtubule/Tubulin	Cardiovascular Disease Cancer
Tubulin polymerization-IN-39 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀: 4.9 μM)。Tubulin polymerization-IN-39 占据秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-39 抑制癌细胞增殖。

HY-146362

Tubulin polymerization-IN-17	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-152143

Tubulin polymerization-IN-41	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-41 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 2.61 μM。Tubulin polymerization-IN-41 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-41 具有抗癌作用。

HY-156737

Tubulin polymerization-IN-49	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-49 (compound 12d) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-49 与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-49 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-49 具有抗癌活性并预防肿瘤生成、抑制肿瘤增殖和血管生成。

HY-157543

Tubulin polymerization-IN-59	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulinpolymerization-IN-59 ((R)-9k) 是秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI) 的有效抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-59 ((R)-9k) 抑制微管蛋白聚合。

HY-101989

Tubulin polymerization-IN-24	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。

HY-146310

Tubulin polymerization-IN-15	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-15 (compound 4) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-15 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-143446

Tubulin polymerization-IN-7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-7 (compound 5) 是一种有效的*tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-168565

Tubulin polymerization-IN-70	Apoptosis Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species	Cancer
Tubulin polymerization-IN-70 (compound Q19) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization*) 抑制剂。Tubulin* polymerization-IN-70 具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-70 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-70 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-70 诱导线粒体膜电位降低并增加活性氧 (reactive oxygen species (ROS)) 水平。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗血管生成和抗癌活性。

HY-163664

Tubulin polymerization-IN-63	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-63 (compound 6) 是一种*微管蛋白聚合 (Tubulin* polymerization)** 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-63 对 MES-SA 细胞的 IC₅₀ 值为 0.29 μM。Tubulin polymerization-IN-63 可用于癌症研究。

HY-146863

Tubulin polymerization-IN-10	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-10 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 4.25±0.75 μM。Tubulin polymerization-IN-10 具有抗肿瘤作用。

HY-146377

Tubulin polymerization-IN-19	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

HY-146378

Tubulin polymerization-IN-20	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

HY-146376

Tubulin polymerization-IN-18	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

HY-147896

Tubulin polymerization-IN-29	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-29 (化合物 6g) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-29 表现出有效的抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-29 可诱导 HeLa 细胞停滞于 G2/M 期。

HY-155963

Tubulin polymerization-IN-48	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymerization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC₅₀ 分别为 79 和 165 nM。

HY-146164

Tubulin polymerization-IN-21	Microtubule/Tubulin	Metabolic Disease Cancer
Tubulin polymerization-IN-21 (化合物 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-21 通过破坏细胞完整性和影响葡萄糖代谢表现出抗癌活性。

HY-146505

Tubulin polymerization-IN-6	Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Tubulin polymerization-IN-6 (化合物 5f) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其IC₅₀ 为 1.09 μM。Tubulin polymerization-IN-6 抑制细胞迁移和管的形成，并有助于抗血管生成。Tubulin polymerization-IN-6 可显著抑制 HT29 移植 Balb/c 裸鼠肿瘤生长。

HY-145868

Tubulin polymerization-IN-3	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-3 (化合物 4c) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC₅₀ 值为 3.84 µM。Tubulin polymerization-IN-3 可诱导结肠癌细胞凋亡。

HY-147981

Tubulin polymerization-IN-31	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-31 (Compound 4c) 是一种微管蛋白聚合（**tubulin polymerization）抑制剂，IC₅₀** 为 3.64 μM。Tubulin polymerization-IN-31 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗肿瘤活性。

HY-144786

Tubulin polymerization-IN-4	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的克隆发生和迁移。

HY-147848

Tubulin polymerization-IN-27	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-27 (化合物 5j) 是一种微管聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-27 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。

HY-147824

Tubulin polymerization-IN-22	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-143447

Tubulin polymerization-IN-8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的*tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2/M 期细胞周期停滞，并显示显着抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-155962

Tubulin polymerization-IN-47	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 *tubulin* 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC₅₀ 分别为 7 和 12 nM。

HY-146211

Tubulin polymerization-IN-14	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 3.15 μM。Tubulin polymerization-IN-14 具有抗血管和抗癌活性，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-106423

Mivobulin CI-980 free base; NSC 613862; (S)-(-)-NSC 613862	Microtubule/Tubulin	Cancer
Mivobulin (NSC 613862) 是一种微管蛋白 (*tubulin*) 抑制剂，在与秋水仙碱重叠的区域结合微管蛋白，抑制其聚合。Mivobulin (NSC 613862) 在微管蛋白二聚体中可促进异常聚合物的形成和 GTPase 的活性。具有抗肿瘤活性。

HY-156271

Tubulin polymerization-IN-52	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-52 (compound SC23) 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂，其IC₅₀*为2.9 μM。

HY-161763

Tubulin polymerization-IN-65	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-65 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation) 抑制剂，具有广谱的细胞毒性。Tubulin polymerization-IN-65 诱导 G2 + M 细胞周期停滞。

HY-155043

Tubulin polymerization-IN-42	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-42 (compound 10j) 是一种吲哚取代呋喃酮和一种微管蛋白聚合抑制剂，具有抗癌活性。

HY-163983

Tubulin polymerization-IN-68	Microtubule/Tubulin Apoptosis PARP Caspase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 是微管蛋白抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合并破坏细胞微管网络。Tubulin polymerization-IN-68 可以上调 PARP-1 和 caspase-3 表达并诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-68 能够有效抑制 HepG2 (IC₅₀=93 nM)，并通过灌胃给药显著抑制裸鼠的 HepG2 异种移植瘤的生长。

HY-161338

Tubulin polymerization-IN-61	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-61 破坏微管骨架，阻断细胞周期 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymerization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-146817

Tubulin polymerization-IN-11	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 值为 3.4 µM。Tubulin polymerization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-11 降低cyclin B1, p-cdc2 和 Bcl-2 蛋白表达并增加 cleaved PARP 的表达。

HY-162264

Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1	Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Fluorescent Dye
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Fluorescent Dye
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC**s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC**s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC**s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC**s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-15580

Dolastatin 10 DLS 10; NSC 376128	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。

HY-P10589

Phomopsinamine A	Microtubule/Tubulin	Cancer
Phomopsinamine A 是 Phomopsin A (HY-N6793) 的衍生物。Phomopsinamine A 是微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.53 μM。Phomopsinamine A 抑制 Vinblastine (HY-13780) 与微管蛋白的结合 (IC₅₀ =0.56 μM)，促进 Colchicine (HY-16569) 与微管蛋白的结合 (IC₅₀** =0.32 μM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164153

ADC Control Human IgG1-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。

HY-164154

ADC Control Human IgG1-vcMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15580

Dolastatin 10 DLS 10; NSC 376128	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。

HY-13503

Epothilone A Epo A	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
埃博霉素 A Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 *(tubulin)* 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 K_i 值为 0.6-1.4 μM。

HY-78828A

(S)-Dolaphenine hydrochloride	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
(S)-2-苯基-1-(噻唑-2-基)乙胺 (S)-Dolaphenine hydrochloride 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的成分。Dolastatin 10 是抗肿瘤抑制剂，抑制微管蛋白聚合。

HY-N2415

Podophyllotoxone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 *tubulin* 微管蛋白聚合。

HY-N0282

Demecolcine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Microtubule/Tubulin Apoptosis
秋水仙胺 Demecolcine 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (*tubulin) 聚合的 IC₅₀* 值为 2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-N9842

Violanone	Infection Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones	Microtubule/Tubulin
Violanone 是一种异黄烷酮化合物，可以抑制微管蛋白聚合。Violanone 还表现出对 A. aegypti 的杀幼虫活性。

HY-N3950

Glochidiol	Triterpenes Structural Classification Phyllanthaceae Glochidion eriocarpum Champ. ex Benth. Terpenoids Source classification Plants	Microtubule/Tubulin
Glochidiol 是一种具有口服活性的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 2.76 μM。Glochidiol 显示抗癌活性。

HY-N8287

Oxaline	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Microtubule/Tubulin
Oxaline 是一种可以从草酸青霉 (Penicillium oxalicum) 中分离得到的真菌生物碱。Oxaline 抑制微管蛋白聚合，导致细胞周期停滞在 M 期。

HY-N8745

α-Peltatin	Structural Classification Podophyllum peltatum L. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Fungal
α-Peltatin 是一种芳基木脂素。α-Peltatin 具有抗癌症、抗真菌活性。α-Peltatin抑制 DNA 拓扑异构酶和微管蛋白聚合。

HY-13503R

Epothilone A (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
埃博霉素 A (Standard) Epothilone A (Standard)是 Epothilone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 *(tubulin)* 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 K_i 值为 0.6-1.4 μM。

HY-19474

Maytansinol Ansamitocin P-0	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis
美登醇 Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。

HY-N0282R

Colcemid (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	Microtubule/Tubulin Apoptosis
Colcemid (Standard)是 Colcemid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (*tubulin) 聚合的 IC₅₀* 值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-N1391

10-Deacetyltaxol 10-Deacetylpaclitaxel	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus wallichiana Zucc.	Microtubule/Tubulin
10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

HY-N1243

Tubulysin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-16569

Colchicine 30 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-N2348

Tubulysin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7053

Tubulysin M	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-16569R

Colchicine (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙素标准品 Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-116852S

Thiocolchicine-d3
Thiocolchicine-d₃ 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (**tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (K_i=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC** 的毒素分子。

HY-15579S

MMAF-d8
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。

HY-16569S

Colchicine-d6
Colchicine-d₆ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-16569S1

Colchicine-d3
Colchicine-d₃ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136314

DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133492

DBCO-PEG4-MMAF		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130990

DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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