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vascular endothelial

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By Targets:	VEGFR (44) Akt (5) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin Receptor (9) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (3) Apoptosis (21) Autophagy (5) Bacterial (4) Beclin1 (3) c-Fms (1) c-Kit (2) c-Met/HGFR (2) Cathepsin (1) CD47 (1) COX (2) CXCR (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Metabolite (1) E-Selectin (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (11) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fluorescent Dye (1) GCGR (1) Glutaminase (1) GlyT (1) GPR55 (1) Guanylate Cyclase (1) HCV (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (4) Keap1-Nrf2 (2) Lipoxygenase (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (2) MMP (4) mTOR (1) NF-κB (4) NO Synthase (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PDGFR (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKC (1) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (3) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (4) RET (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STAT (1) TGF-β Receptor (1) Tie (4) Urotensin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (63) Cardiovascular Disease (39) Endocrinology (8) Infection (7) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 小干扰RNA (2) 核酸适配体 (1)

108

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Targets Recommended: VEGFR VAP-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99215

Parsatuzumab Anti-EGFL7; RG 7414	VEGFR	Cancer
帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。

HY-W009749

L-Cystathionine	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。

HY-157420

VEGFR-2-IN-38	VEGFR	Cardiovascular Disease
VEGFR-2-IN-38 (compound 3) 是一种潜在的血管内皮生长因子受体 2 抑制剂。

HY-W726640

Peraquinsin	MAPKAPK2 (MK2)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Peraquinsin 是一种 MK2 激活剂。 Peraquinsin可用于血管疾病或内皮屏障疾病的研究。 Peraquinsin 也是一种抗高血压药。

HY-P3199

PKCβII Peptide Inhibitor I	PKC	Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。

HY-169037

Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone HU-336; Δ8-THCQ	Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone (HU-336) 是一种有效的抗血管生成剂。Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone 通过直接诱导血管内皮细胞凋亡 (apoptosis) 抑制血管生成，而不改变促血管生成和抗血管生成的细胞因子和受体的表达。Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone 对裸鼠肿瘤异种移植物非常有效。

HY-131162

Chymase	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
肥大细胞蛋白酶 Chymase 是一种蛋白质消化酶，主要存在于肥大细胞 (MC)、成纤维细胞和血管内皮细胞中。炎症信号、组织损伤和细胞应激等背景下，Chymase 被释放到胞外间质中。Chymase 还参与血管紧张素 II (Ang II) 生成，用于心血管疾病的研究。

HY-156081

Nrf2 activator-9	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Metabolic Disease
Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂，抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤，可有效防治动脉粥样硬化。

HY-145820

Tubulin inhibitor 14	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。

HY-115356

Eoxin E4 14,15-LTE4; EoxE4	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Eoxin E4 (14,15-LTE₄) 是 14,15-LTC₄ 和 14,15-LTD₄ 的代谢物。Eoxin E4 增加人内皮细胞单层的血管通透性，其效力比 LTC₄ 低约 10 倍，但比组胺高约 100 倍。

HY-153484A

Bevasiranib sodium	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-153484

Bevasiranib	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-163125

BHEPN	VEGFR	Cancer
BHEPN 是血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2) 的抑制剂。 BHEPN 对 VEGFR-2 具有抑制作用，IC₅₀ 值为 0.320 μM。 BHEPN 对 HepG2 和 MCF-7 癌细胞系也表现出显著的细胞毒作用，IC₅₀ 值分别为 0.19 μM 和 1.18 μM。 BHEPN 可用于抗癌研究。

HY-14919

Denibulin MN-029 free base	Microtubule/Tubulin	Cancer
Denibulin 是一种血管破坏剂，可逆性抑制微管组装，破坏肿瘤血管内皮细胞细胞骨架。Denibulin 表现出耐受性和潜在的抗血管作用，可用于癌症研究。

HY-136209

SU5208	VEGFR	Cancer
SU5208 可抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)。

HY-155037

VE-PTP-IN-1	Phosphatase	Cancer
VE-PTP-IN-1 (compound 2) 是一种弱酸性、选择性的血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶 (VE-PTP) 抑制剂。VE-PTP-IN-1 与血管稳态和血管生成有关。

HY-B0312S1

Dipyridamole-d16	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
双嘧达莫-d₁₆ Dipyridamole-d₁₆ 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

HY-B0312S

Dipyridamole-d20	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
双嘧达莫 d₂₀ Dipyridamole-d₂₀ 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

HY-109561

Pegaptanib sodium EYE001; NX1838	VEGFR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。

HY-U00002

ZD-4190	VEGFR EGFR	Cancer
ZD-4190 是一种有效的，可口服的 VEGFR2 和 EGFR 的抑制剂，用于癌症研究。

HY-122753

SLMP53-1	MDM-2/p53	Cancer
SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成，减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。

HY-W010347

L-Homocysteine 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite Cathepsin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
L-高半胱氨酸 L-Homocysteine 是一种氨基酸，是具有L构型的同型半胱氨酸。Homocysteine 是哺乳动物正常蛋氨酸代谢的重要中间体。L-Homocysteine 可诱导 Cathepsin V 上调，从而介导高同型半胱氨酸血症中的血管内皮炎症。

HY-P5107

Low molecular weight protamine LMWP	VEGFR	Cancer
Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长，用于癌症的研究。

HY-A0117

Temocaprilat Temocapril diacid; Temocaprilate; RS 5139	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Temocaprilat (Temocapril diacid) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiotensin-converting Enzyme，ACE)。Temocaprilat 缓解了高糖介导的主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。Temocaprilat 在高血压和血管炎症中有潜在应用。

HY-108868

Mersalyl Salirgan; Salurin; Salyrgan	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Metabolic Disease
汞撒利 Mersalyl (Salirgan) 是一种有效的血管内皮生长因子 (VEGF) 和缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 诱导剂。Mersalyl 诱导 VEGF 和 ENO1 mRNA 表达。Mersalyl 具有利尿作用。

HY-P10833

VGB3	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
VGB3 是血管内皮生长因子受体 1 (VEGFR1)/VEGFR2 的拮抗剂肽，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。VGB3 结合 VEGFR1 和 VEGFR2，从而抑制 VEGF 驱动的内皮细胞增殖、迁移和管状形成，以及在小鼠 4T1 乳腺癌肿瘤模型中抑制肿瘤的生长和转移。

HY-W030338

aPKC-IN-2	Others	Inflammation/Immunology
aPKC-IN-2是一种小分子抑制剂，具有抑制aPKC活性。aPKC-IN-2在细胞培养和体内实验中能够有效阻断血管内皮通透性。aPKC-IN-2在干预NFκB驱动的基因转录方面显示出生物活性，与炎症反应相关。aPKC-IN-2对VEGF和TNF诱导的血管内皮通透性有显著抑制作用，其EC₅₀值在低纳摩尔范围内。aPKC-IN-2的结构特征揭示了其抑制活性的关键元素，为进一步开发小分子aPKC抑制剂提供了可能。

HY-147243

Ansornitinib ANG-3070	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。

HY-P99830

Conbercept KH902	VEGFR	Cardiovascular Disease
康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是一种重组融合蛋白，由 VEGFR-1 和 VEGFR-2 区域与人 IgG1 Fc 融合而成。Conbercept 是一种 VEGF 的抑制剂。

HY-18711

SCR-1481B1 free base Metatinib free base; c-Met inhibitor 2 free base	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
SCR-1481B1 free base 是一种小分子受体激酶抑制剂，同时靶向 c-MET 和血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2)。

HY-138970

(±)19(20)-EDP ethanolamide 19,20-DHEA epoxide; 19,20-Epoxy docosapentaenoic acid ethanolamide; 19,20-EDP-EA	Others	Others
(±)19(20)-EDP ethanolamide (19,20-DHEA epoxide) (compound 19) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物，具有在神经炎症研究中调节细胞因子，在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。

HY-138971

(±)17(18)-EpETE-ethanolamide 17,18-EEQ-EA; (±)17,18-EEQ-ethanolamide; (±)17(18)-EpETE-EA	Others	Others
(±)17(18)-EpETE-ethanolamide (17,18-EEQ-EA) (compound 17) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物，具有在神经炎症研究中调节细胞因子，在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。

HY-10977

Tivozanib 5 篇以上引用文献 AV-951; KRN951	VEGFR	Cancer
替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-10977A

Tivozanib hydrochloride hydrate 5 篇以上引用文献 AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate	VEGFR	Cancer
Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-W009749C

L-Cystathionine dihydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。

HY-111162

GSK494581A	GPR55 GlyT	Cardiovascular Disease Neurological Disease
GSK494581A 是人类 GPR55 的特异性配体 (pEC₅₀ 为 6.8)，也是一种甘氨酸转运蛋白亚型 1 (GlyT1) 抑制剂。GSK494581A 可能通过与GPR55 结合来调控疼痛信号传导、骨形态发生以及血管内皮细胞形成。

HY-N1990

Gypenoside XLIX	PPAR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

HY-164551

YLL545	VEGFR STAT ERK Apoptosis	Cancer
YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-136477

Pentagamavunon-1 PGV-1	Apoptosis COX VEGFR NF-κB	Cancer
Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。

HY-112467

Tivozanib hydrate 5 篇以上引用文献 AV-951 hydrate; KRN951 hydrate	VEGFR	Cancer
Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-108798

Ziv-aflibercept	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体，与 Aflibercept 相比，Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。

HY-163533

CPD-002	VEGFR	Inflammation/Immunology
CPD-002 血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR 2) 的抑制剂，通过抑制 VEGFR2/PI3K/AKT 信号通路来抑制血管生成。CPD-002 具有抗炎活性，可减轻类风湿性关节炎。

HY-120200

YF-452	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

HY-116116

Tafetinib SIM010603	c-Kit RET VEGFR	Cancer
Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3)，其 IC₅₀ 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。

HY-12379

NS-2028	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC₅₀值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC₅₀ 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

HY-13718A

Oglufanide disodium H-Glu-Trp-OH disodium; L-Glutamyl-L-tryptophan disodium	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) disodium 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide disodium 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide disodium 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-N0455

L-Arginine 5 篇以上引用文献	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cancer
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-10656

SB-657510	Urotensin Receptor	Inflammation/Immunology
SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的受体的 K_i 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W009749

L-Cystathionine	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。

HY-W010347

L-Homocysteine 3 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Cathepsin
L-高半胱氨酸 L-Homocysteine 是一种氨基酸，是具有L构型的同型半胱氨酸。Homocysteine 是哺乳动物正常蛋氨酸代谢的重要中间体。L-Homocysteine 可诱导 Cathepsin V 上调，从而介导高同型半胱氨酸血症中的血管内皮炎症。

HY-W009749C

L-Cystathionine dihydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。

HY-N1990

Gypenoside XLIX	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	PPAR
绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	VEGFR HCV Endogenous Metabolite
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-N0455

L-Arginine 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455R

L-Arginine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Amino acids Endogenous metabolite	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸 (Standard) L-Arginine (Standard) 是 L-Arginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N1990R

Gypenoside XLIX (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	PPAR
绞股蓝皂苷 XLIX (Standard) Gypenoside XLIX (Standard)是 Gypenoside XLIX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

HY-N2692

6,8-Diprenylgenistein	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Derris taiwaniana (Hayata) Z. Q. Song Isoflavones	Bacterial
6,8-Diprenylgenistein 是从杜仲中分离得到的一种异黄酮类化合物。6,8-Diprenylgenistein 具有抗微生物和抗肥胖活性。6,8-Diprenylgenistein 可抑制重组人血管内皮生长因子-A 诱导的 HLMEC 的增殖、迁移和管状形成。6,8-Diprenylgenistein 可用于研究预防和治疗口腔癌转移的新型治疗药物。

HY-N0455AR

L-Arginine (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸盐酸盐 (Standard) L-Arginine (hydrochloride) (Standard) 是 L-Arginine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-111174

Diprotin A 1 篇文献验证 Ile-Pro-Ile	Microorganisms Source classification	Dipeptidyl Peptidase
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Structural Classification Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 117 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Angiotensin Receptor Apoptosis
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-112328

Fascaplysin	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Marine natural products Sponge Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species
Fascaplysin 是一种抗微生物和细胞毒性的红色素，可来自海洋海绵 Fascaplysinopsis sp.。Fascaplysin 是以吲哚为原料，经7步合成的(得率 65%)。Fascaplysin 可诱导人白血病 HL-60 细胞凋亡和自噬。Fascaplysin 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0312S1

Dipyridamole-d16
Dipyridamole-d₁₆ 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

HY-B0312S

Dipyridamole-d20
Dipyridamole-d₂₀ 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

HY-10977S

Tivozanib-d6
Tivozanib-d₆ (AV-951-d₆) 是氘代标记的 Tivozanib。Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

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