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Cyclophilin

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114

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

129

多肽产品

23

天然产物

15

重组蛋白

3

同位素标记物

4

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107635
    TMN355
    1 篇文献验证

    Cyclophilin Cardiovascular Disease
    TMN355 是有效的化学亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂,可减少泡沫细胞形成和细胞因子分泌。TMN355 可用于动脉粥样硬化。
    TMN355
  • HY-P0025
    NIM811
    10 篇以上引用文献

    (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811

    Cyclophilin Mitochondrial Metabolism HCV Infection Inflammation/Immunology
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂,对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
    NIM811
  • HY-146648

    Cyclophilin HCV Infection
    Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c) 是一种有效的 cyclophilin A (CypA) 抑制剂,具有有效的抗 HCV 活性 (EC50 为 4.2 μM)。
    Cyclophilin inhibitor 3
  • HY-112712

    Cyclophilin HCV Infection
    Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂,Kd 值为 5 nM,具有抗 HCV 活性,对 HCV 2a 的 EC50 值为 98 nM。
    Cyclophilin inhibitor 1
  • HY-125182

    Cyclophilin HCV Infection
    SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂,具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC50 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性,对基因型 1a,1b,2a,3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。
    SMCypI C31
  • HY-125640

    BC556

    Cyclophilin HCV HBV HIV Infection
    NVP018 (BC556) 是口服有效的亲环蛋白A (cyclophilin A) 抑制剂,对 cyclophilin A 和 NS5A-cyclophilin A 复合物的 IC50 分别为 0.3 和 0.1 nM。NVP018 抑制 Bilirubin (HY-N0323) 转运蛋白 OATP1B1OATP1B3IC50 分别为 4.31 和 1.75 μM。NVP018 抑制 HBV (在 HepG2 中)、HCV (在 Huh-7 中) 和 HIV-1 (在 HeLa 中) 的复制,IC50 为纳摩尔水平。NVP018 通过抑制 COL1A1 和 LOX 的 mRNA 表达表现出抗纤维化作用。
    NVP018
  • HY-P3351

    Cyclophilin HCV Infection
    ASP5286 是一种新型的非免疫 cyclophilin 抑制剂,用于研究 HCV。
    ASP5286
  • HY-164186

    Cyclophilin Others
    M9-5 sodium 是靶向亲环素B cyclophilin B的核酸适配体。M9-5 可与 MiaPaCa-2 分泌蛋白高亲和力结合,可作为检测胰腺癌的血液生物标志物使用。
    M9-5 sodium
  • HY-155172

    Cyclophilin Cancer
    ZX-J-19j (Compound ZX-J-19j)是一种 cyclophilin J 抑制剂。ZX-J-19j 显示出有效的抗肿瘤活性。
    ZX-J-19j
  • HY-116095

    Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease
    CypD-IN-5 (compound C-9) 是一种有效的亲环蛋白 D (CypD) 的抑制剂。CypD-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    CypD-IN-5
  • HY-138294
    RAS/RAS-RAF-IN-1
    1 篇文献验证

    Ras Raf Cancer
    RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RASRAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 KD 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    RAS/RAS-RAF-IN-1
  • HY-153346
    RMC-6291
    1 篇文献验证

    Ras ERK Apoptosis Cancer
    RMC-6291 是一种口服有效的 KRASG12C(ON) 共价抑制剂。RMC-6291 在 KRASG12C(ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。因此,RMC-6291 通过空间阻断 RAS 效应子结合来阻止 KRASG12C(ON) 发出信号。RMC-6291 抑制 ERK 信号通路,并诱导 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。RMC-6291 还抑制 KRASG12C 突变细胞的增殖,中位 IC50 为 0.11 nM。
    RMC-6291
  • HY-157088

    Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂,C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM,C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡,增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    1 篇文献验证

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-151487

    Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypD-IN-3 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-3 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力,IC50 值为 0.01 μM。CypD-IN-3 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-3
  • HY-151488

    Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypD-IN-4 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-4 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力,IC50 值为 0.057 μM。CypD-IN-4 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-4
  • HY-N1511R

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-151489

    Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypE-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypE-IN-1 具有 CypE 亲和力,IC50Ki 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypE-IN-1 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypE-IN-1
  • HY-12559
    Alisporivir
    10 篇以上引用文献

    Debio-025; DEB-025

    Cyclophilin HCV Infection
    阿拉泊韦 Alisporivir (Debio-025) 是亲环蛋白抑制剂,具有高效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的。
    Alisporivir
  • HY-P1354

    Calcineurin Cyclophilin Others
    Cyclosporin A-Derivative 2 是 Cyclosporin A 的新型衍生物。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
    Cyclosporin A-Derivative 2
  • HY-100731

    Cyclophilin Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclosporin 是一种环状十肽,可以从土壤真菌 Tolypocladium inflatum 中分离出来。Cyclosporin 是一种免疫抑制剂,被认为与 T 淋巴细胞中的亲环蛋白结合。
    Cyclosporin
  • HY-P1355

    Calcineurin Cyclophilin Inflammation/Immunology
    Cyclosporin A-Derivative 1 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体,来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
    Cyclosporin A-Derivative 1
  • HY-W039943

    Molecular Glues Cancer
    乙酰环孢素A 醛 Acetyl-cyclosporin A aldehyde 是乙酰化的 Cyclosporin A (HY-B0579) 衍生物,带有还原性醛基。Cyclosporin A 是有效的神经钙调蛋白抑制剂和亲环素结合剂,可以靶向抑制 NF-AT 的核转位,造成线粒体损伤。
    Acetyl-cyclosporin A aldehyde
  • HY-P1355A

    Calcineurin Cyclophilin Others
    Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体,来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
    Cyclosporin A-Derivative 1 Free base
  • HY-162536

    Molecular Glues Cyclophilin Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-5 (compound 7A) 是一种分子胶 (molecular glues),可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物。三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合,具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-5
  • HY-B0579S

    Cyclosporine A-d4; Ciclosporin A-d4; CsA-d4

    Antibiotic Complement System Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    环孢霉素A d4 Cyclosporin A-d4 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d4
  • HY-135644

    CRV431

    Cyclophilin Sirtuin Cancer
    Rencofilstat (CRV431) 是一种泛亲环蛋白抑制剂,作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可减少慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。
    Rencofilstat
  • HY-136804

    Others Neurological Disease
    CypD-IN-29 (compound 29) 是阿尔兹海默症靶点 CypD 的抑制剂 (KD=88.2 nM),CypD 是线粒体特异性亲环蛋白,可与脑线粒体内 β 淀粉样蛋白结合,促进线粒体通透性过渡孔 (mPTP) 的形成。
    CypD-IN-29
  • HY-B0579
    Cyclosporin A
    最多引用文献
    115 篇文献验证

    Cyclosporine A; Ciclosporin A; CsA

    Molecular Glues Complement System Antibiotic Cyclophilin Inflammation/Immunology Cancer
    环孢素 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A
  • HY-128382

    E 151

    Enterovirus Infection
    Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent ),通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
    Brilliant Black BN
  • HY-B0579R

    Molecular Glues Complement System Antibiotic Cyclophilin Inflammation/Immunology Cancer
    环孢素 (Standard) Cyclosporin A (Standard) 是 Cyclosporin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A (Standard)
  • HY-158409

    Molecular Glues Ras Cyclophilin Cancer
    Pan-RAS-IN-2 (compound 6A) 是一种靶向 RAS 分子胶 (molecular glues),Pan-RAS-IN-2 对 RAS 突变细胞系的细胞增殖具有显著的抑制活性。Pan-RAS-IN-2 可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物,三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合,具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-2
  • HY-B0579S2

    Cyclosporine A acetate-d4; Ciclosporin A acetate-d4; CsA acetate-d4

    Isotope-Labeled Compounds Cyclophilin Calcineurin Inflammation/Immunology
    环孢素-d4 Cyclosporin A acetate-d4 (Cyclosporine A acetate-d4; Ciclosporin A acetate-d4) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A acetate-d4
  • HY-B0579S3

    Cyclosporine A-13C2,d4; Ciclosporin A-13C2,d4; CsA-13C2,d4

    Isotope-Labeled Compounds Cyclophilin Calcineurin Inflammation/Immunology
    环孢素-13C2,d4 Cyclosporin A-13C2,d4 (Cyclosporine A-13C2,d4; Ciclosporin A-13C2,d4) 是一种 13C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-13C2,d4
  • HY-156498

    Ras ERK Raf Ribosomal S6 Kinase (RSK) AMPK Apoptosis PARP Cancer
    RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂,可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (Kd = 292 μM),对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERKCRAFRSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis),可导致肿瘤消退,减少 KRASG12C 癌症模型的耐药性,并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。
    RMC-7977
  • HY-P0031
    Cyclo(RADfK)
    1 篇文献验证

    Integrin Others
    Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。
    Cyclo(RADfK)
  • HY-101402

    Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine

    NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的,结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
    Cyclo(his-pro)
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK)
    10 篇以上引用文献

    Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-P0231
    AZP-531
    2 篇文献验证

    GHSR Metabolic Disease Endocrinology
    AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。
    AZP-531
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    4 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    HCV Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-126810A

    Fungal Infection
    NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
    NP213 TFA
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    10 篇以上引用文献

    Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK) TFA
  • HY-126810

    Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。
    NP213
  • HY-107245
    Segetalin B
    1 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。
    Segetalin B
  • HY-P1934A

    Fungal IFNAR Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-P2300

    Cyclo(RGDfC)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P1938

    Bacterial Infection
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
    Cyclo(L-Pro-L-Val)
  • HY-P5033

    Bacterial Cancer
    Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽,具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
    Cyclo(Gly-His)
  • HY-P5314

    EGFR STAT Others
    OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂,通过与 CCN2 的 CT 结构域结合,有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
    OK2
  • HY-P1935

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂,对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)

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