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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1403
HY-156647
HY-137157
HY-123631
HY-W702781
1,3-Distearoyl glycerol; Glyceryl 1,3-distearate; DG(18:0/0:0/18:0)
Drug Intermediate
Inflammation/Immunology
1,3-Distearin (1,3-Distearoyl glycerol) 是一种合成非甾体抗炎剂的药物中间体，可用于合成 Ibuprofen (HY-78131)，
Naproxen (HY-15030)，Diclofenac (HY-15036) 等非甾体抗炎剂。
HY-100471
HY-121235
HY-W040046
HY-A0027
HY-A0027A
HY-W040265
N-Phenylanthranilic acid
Chloride Channel
Inflammation/Immunology
芬那酸
HY-17509
HY-B0808S
HY-B1079
HY-101482
HY-128793
HY-111284
HY-W700465
HY-14398
HY-120703
HY-137160
HY-161841
FGFR
Cancer
Antitumor agent-177 (compound 57) 是一种非甾体 NSC12 衍生物，显示出强效的 FGF2 结合亲和力，通过 SPR 测得 Kd 为 24 μM。Antitumor agent-177 可显著抑制 HSPG/FGF2/FGFR1 三元复合物的形成。Antitumor agent-177 抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的 FGFR 活化，并且在体外和体内具有强效的抗肿瘤活性。
HY-111484
HY-B1054
HY-15029S
HY-139578
HY-121678
HY-124351
HY-W009347
HY-76251
HY-12524
Abrasin
GSK-3
Others
Bikinin 是一种非甾体类的，植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂，可激活 BR 信号通路。
HY-109002
HY-135301
HY-121132
HY-19646
HY-105939
HY-W725632
7-OH-ET
Drug Metabolite
Others
7-hydroxy Etodolac 是 Etodolac (HY-76251) 的代谢物。Etodolac 是一种非甾体抗炎化合物，是环氧化酶 (COX ) 抑制剂。
HY-B1137
HY-125265
HY-B0270R
HY-17509S
HY-122338
FXR
Metabolic Disease
Fexarine 是一种有效的、非甾体类选择性法尼醇 X 受体 (farnesoid X receptor ) 激动剂 (EC50 : 38 nM)。Fexarine 可用于与胆固醇、胆汁酸相关疾病的研究。
HY-167737
Cytochrome P450
Cancer
(-)-Vorozole 是一种口服非甾体芳香酶抑制剂，具有强效和选择性。(-)-Vorozole 在体内实验中表现出抗肿瘤活性。(-)-Vorozole 用于乳腺癌研究。
HY-18102
Androgen Receptor
Others
GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor ) 调节剂 (有效 12 nM)。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。
HY-B0972
HY-B1153
HY-N6741
HY-B0482R
HY-B0641R
HY-12452
HY-B1130
HY-19599
(+)-Vorozole; R83842
Cytochrome P450
Cancer
Vorozole 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的非甾体 芳香酶 抑制剂。Vorozole 表现出体内抗肿瘤作用。Vorozole 具有研究乳腺癌的潜力。
HY-108297
HY-121235R
HY-19144
HY-B0261
HY-14249S
HY-B0138
Ketorolac Tromethamine; Ketorolac tris salt; RS37619 tromethamine salt
COX
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸氨丁三醇
COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B2175
HY-108243
HY-106907
HY-137449
HY-B0008S
HY-106508
HY-14398R
HY-108297R
HY-B0890
McN-2783-21-98
PGE synthase
Inflammation/Immunology
佐美酸钠
prostaglandin biosynthesis ) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
HY-B1153A
HY-76251S1
HY-14398S
HY-13702S
HY-14398S1
HY-B0261A
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
HY-118541
Insecticide
Others
RH-5849 是口服有效的非甾体蜕皮激素激动剂，以剂量依赖性的方式抑制 Plodia inferpuncteila 幼虫的生长。RH-5849 具有蜕皮激素活性。
HY-B0890A
HY-N1993
Cytochrome P450
Metabolic Disease
5-甲基-7-甲氧基异黄酮
remyelinating ) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase )，干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮，用作合成代谢剂 (anabolic agent )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外，还可用于减脂。
HY-B0253
HY-106093
HY-118861
HY-118861B
(E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease Endocrinology
恩氯米芬盐酸盐
estrogen receptor ) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
HY-128793S1
HY-128793S2
HY-128793S3
HY-14248
CGS 20267
Cytochrome P450 Autophagy
Cancer
来曲唑
aromatase ) 抑制剂，IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。
HY-B0574
HY-15028
HY-106628
HY-109197
EYP001
FXR HBV
Infection
Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用，可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。
HY-128793S
HY-76251R
HY-B1137S
HY-118861A
HY-118561
AD-1590
COX
Inflammation/Immunology
Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热作用，且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。
HY-111145
Androgen Receptor
Cancer
RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲，一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA )。RD162 与雄激素受体 (AR ) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。
HY-144397
HY-118752
HY-W032848
HY-B0253A
HY-B0580
RS37619
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸
COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-B0580D
RS37619 hydrochloride
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ketorolac (RS37619) hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac hydrochloride被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hydrochloride 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-120012
HY-B2158
HY-B1137R
HY-W004154R
HY-B0580C
RS37619 hemicalcium
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸钙
COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-B0336
HY-B1320
HY-119447
HY-B0367R
HY-17481A
HY-B0261S1
HY-B0253S
HY-B0972R
HY-B0261S
HY-B1130R
HY-16569
HY-B0253S1
HY-B0580S1
HY-103385
HY-B0261S2
HY-113018A
(S)-Ibuprofen glucuronide
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide ((S)-Ibuprofen glucuronide) 是一种用于研究 S -布洛芬代谢和药代动力学的化合物，S-布洛芬是一种非甾体抗炎药。(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide 是 S-布洛芬在肝脏中产生的酰基葡萄糖醛酸代谢产物。
HY-B0261R
HY-13956A
HY-B0227
HY-14398G
SC 58635
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
HY-B0580R
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸(Standard)
COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-13913
HY-B0227S
HY-B0574S1
HY-B0227S1
HY-N6741R
Others
Infection Endocrinology
β-Zearalenol (Standard) 是 β-Zearalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Zearalenol 是由镰刀菌属产生的一种非甾体雌激素霉菌毒素。β-Zearalenol 能通过影响的转录和转译水平，潜在地影响基因的表达。
HY-B0574S2
HY-120824
COX
Inflammation/Immunology
莫苯唑酸
COX-1 抑制剂，IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。
HY-B0227A
HY-B0138R
COX
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸氨丁三醇(Standard)
COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0253R
HY-171048
Androgen Receptor
Cancer
GTx-027 是一种非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM )。GTx-027 表现出雄激素受体 (AR) 转录激活作用，其 EC50 为 2.8765 nM。GTx-027 选择性地增加肌肉重量（合成代谢），而不影响第二性器官（雄激素）。
HY-B0335
GEA 6414
COX
Inflammation/Immunology Cancer
托芬那酸
COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-B2158S
HY-14248R
Cytochrome P450 Autophagy
Cancer
来曲唑 (Standard)
aromatase ) 抑制剂，IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。
HY-B0574R
HY-B0574S
HY-133017
SAR439859
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体 降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER+ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
HY-119447S
HY-B0578S
HY-W040672
HY-135731
HY-135731A
HY-B0227S2
HY-117275S1
HY-133195
Fenazoxine
Sodium Channel
Neurological Disease
Nefopam (Fenazoxine) 是一种口服有效的非阿片类、非甾体类中枢作用止痛剂。Nefopam 能阻断电压敏感性钠通道 (IC50 =27 μM) 并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。Nefopam 可用于抗神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后寒战和打嗝的研究。
HY-17491
RU 43-715; Sandoz-43-715
Others
Inflammation/Immunology
普罗喹宗
HY-B0336R
HY-B2158R
HY-B1320R
HY-W338581
Estrogen Receptor/ERR
Others
4-tert-Octylphenol monoethoxylate 是一种烷基酚乙氧基化物 (APE)，是非离子表面活性剂 (如 4-tert-octylphenol polyethoxylate) 的降解产物。4-tert-Octylphenol monoethoxylate 还具有非类固醇雌激素活性。此外，4-tert-Octylphenol monoethoxylate 存在于废水排放物中。
HY-16569R
HY-B0578
HY-14248S
HY-105028
CP-66248
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0578A
HY-106835
HY-105028A
CP-66248 sodium
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的 COX-1 的抑制剂，其对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.03 μM 和 1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-117275S
HY-N7133
N-Phenylaniline hydrochloride
Fungal Bacterial
Metabolic Disease
二苯胺盐酸盐
ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂，染料媒染剂，也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。
HY-118189
HY-B0578B
HY-B0227R
HY-14598
HY-18054
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-B0335S1
HY-107345
HY-131495
(S)-6-Desmethyl Naproxen
COX
Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
HY-B1221
HY-B0335S
COX
Inflammation/Immunology Cancer
托芬那酸 d4
4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-B0335R
GEA 6414 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology Cancer
托芬那酸 (标准品)
COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-161700
Cytochrome P450
Cancer
BMS-737 (compound 33) 是一种非甾体、可逆的小分子抑制剂。BMS-737 显示出对 CYP17 裂解酶比对 CYP17 羟化酶高出 11 倍的选择性。BMS-737 专为抑制去势抵抗型前列腺癌 (CRPC) 而设计，能显著降低睾酮水平，同时不对矿皮激素和糖皮质激素水平产生显著影响。
HY-B0227AR
HY-N6773R
HIV Protease Fungal
Infection
细胞松弛素A (Standard)
HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50 =3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。
HY-121681
HY-100186
HY-14399
CHF5074; CSP-1103
γ-secretase Apoptosis
Neurological Disease
Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-151876
HY-W654009
HY-B1888AS
HY-105028R
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap (Standard)是 Tenidap 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0578R
HY-117182
HY-B0578AR
HY-119413R
HY-117275
HY-118189S
HY-135731AS
HY-117275A
HY-W740572
Prostaglandin Receptor COX
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-A0027AS
HY-B0619S1
HY-B1221S
HY-B1221S1
HY-14598R
HY-B1221R
HY-135731AR
COX Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
安乃近EP杂质C (Standard)
COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。
HY-135731R
HY-12383S
HY-B1138
CL-82204
COX Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬
NSAID )，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-131495R
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen (Standard)是 (S)-6-O-Desmethylnaproxen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
HY-117275R
HY-B1138R
COX Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬(Standard)
NSAID )，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-B1138S
HY-17361
HY-15321
HY-15321S
MK-0663-d4 ; L-791456-d4
COX
Others
依托考昔 D4
4 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-17361S
HY-17361R
HY-101642
HY-101751
HY-19470
HY-100286
HY-W087195
HY-15321R
MK-0663 (Standard); L-791456 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology Cancer
依托考昔 (标准品)
COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0288A
HY-B0288B
HY-118633
HY-15321S1
HY-15321S2
MK-0663-d3 ; L-791456-d3
COX
Inflammation/Immunology
依托考昔-d3
3 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B1047
HY-B1353
HY-15709
HY-B1104
HY-107216
HY-19468
HY-14247
HY-111453
HY-N7700A
HY-145716
HY-111354
HY-W775009
HY-169777
HY-14247A
CGS 16949A free base; (Rac)-FAD286
Cytochrome P450
Cancer
法倔唑
aromatase 抑制剂，IC50 值为6.4 nM。
HY-137149
HY-118078
HY-13981
HY-19470R
Androgen Receptor
Cancer
Topilutamide (Standard)是 Topilutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Topilutamide 是一种局部非甾体类抗雄激素 (NSAA)。
HY-131261
HY-116442
HY-105808
HY-100297
HY-B0580A
HY-12385
HY-W050088S
HY-19680
HY-124481
HY-14598S
HY-N7700
HY-121110
FXR
Metabolic Disease
Fexarene 是一种有效的和选择性的非甾体法尼醇 X 受体 (FXR ) 激动剂，EC50 为 36 nM。Fexarene 可用于胆固醇和胆汁酸代谢方面的研究。
HY-105163
HY-13607
HY-111421
HY-106579S
HY-139199
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。
HY-108281
HY-103595
HY-B1104R
HY-17487
HY-126393
HY-106104
HY-B0634
HY-B0367S
HY-17488
HY-111061
HY-18342
HY-14383
HY-118078R
HY-W775009R
COX
Inflammation/Immunology
Imidazole salicylate (Standard)是 Imidazole salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole salicylate 是一种非甾体抗炎药，可用于肝硬化和腹水的研究。
HY-N11200R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-Hydroxyisovalerylcarnitine (Standard)是 3-Hydroxyisovalerylcarnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyisovalerylcarnitine 是一种肉碱衍生物。血浆中的 3-Hydroxyisovaleryl carnitine 可作为人类生物素缺乏的新型生物标志物，其浓度随着生物素缺乏而增加。生物素缺乏使生物素依赖性 3-methylcrotonyl-CoA 羧化酶活性降低，3-methylcrotonyl-
HY-B2054
Apoptosis
Others
虫酰肼
apoptosis )。
HY-133976
HY-W050088
HY-13633
HY-13607A
Androgen Receptor
Cancer
(rel)-BMS-641988 是 BMS-641988 的相对构型。BMS-641988 是一种有效的非甾体 雄激素受体 拮抗剂。BMS-641988 具有前列腺癌研究的潜力。
HY-19833
HY-116442R
Others
Inflammation/Immunology
Azapropazone (Standard)是 Azapropazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azapropazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Azapropazone 可用于类风湿性关节炎和其他类风湿病的研究。
HY-106579
HY-W615671
Estrogen Receptor/ERR
Others
4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol (Compound 2) 是一种对称的环状非甾体雌激素。4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol 对雌激素受体 ERα 和 ERβ 具有较高的结合亲和力。
HY-B1428
HY-13702
HY-131261R
HY-17485
HY-106823
HY-W721656
HY-121103
HY-B0634S
HY-113986
(R)-Fadrozole; (R)-CGS 16949A free base; FAD286
Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
Dexfadrostat ((R)-Fadrozole) 是有效的非甾体类抑制剂。Dexfadrostat 还抑制人胎盘芳香化酶 (pIC50 = 6.17) 和醛固酮生物合成。Dexfadrostat 能逆转自发性高血压心力衰竭大鼠的心脏纤维化。
HY-W121901
HY-A0273
4-Isopropylantipyrine; Isopropylphenazone
COX
Inflammation/Immunology
异丙安替比林
COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性，且基本没有抗炎活性。
HY-B1662
HY-18342S
HY-B0008
HY-109083
GS-9674
FXR Autophagy
Inflammation/Immunology
Cilofexor (GS-9674) 是一种有效的，选择性的，口服活性的非甾体 FXR 激动剂，EC50 为 43 nM。Cilofexor 具有抗炎和抗纤维化作用。Cilofexor 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
HY-118827
Quadrisol; CERM 10202; PM 150
COX
Inflammation/Immunology
维达洛芬
COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2 。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli ) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。
HY-B0008A
HY-B0634R
HY-14397S
HY-19212
HY-12023
S-4
Androgen Receptor
Cancer
GTx-007 (S-4) 是具有口服活性的、选择性的非甾体受体雄激素受体 (AR) 调节剂 (SARM) 和部分激动剂，Ki 为4 nM。GTx-007 (S-4) 是具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。
HY-B0230
COX
Inflammation/Immunology
保泰松
HY-18342R
MK-647 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology Cancer
二氟尼柳 (标准品)
COX ) 的抑制剂。
HY-19360
HY-11028
HY-109085
HY-14250A
Androgen Receptor
Endocrinology
(Rac)-PF-998425 是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。(Rac)-PF-998425 在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 值分别为 26 和 90 nM。(Rac)-PF-998425 具有用于研究雄激素性脱发的潜力。
HY-16726
CG100649
COX Carbonic Anhydrase
Cancer
Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase )。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
HY-B2054S
Apoptosis
Others
虫酰肼-d9
9 是 Tebufenozide 的氘代物。 Tebufenozide 是一种用于防治害虫的非甾体外泌素激动剂。Tebufenozide 具有细胞毒性， 能诱导 HeLa 细胞和 Tn5B1-4 昆虫细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B2054R
Apoptosis
Others
虫酰肼 (标准品)
apoptosis )。
HY-139199R
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyphenylbutazone (Standard)是 4-Hydroxyphenylbutazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。
HY-15031
(R)-Naproxen
Ras
Cancer
l-萘普生
Cdc42 和 Rac1 (EC50 分别为 96 μM 和 212 μM)，并表现出抗肿瘤活性，l-Naproxen 是一类非甾体抗炎剂。
HY-W050088R
HY-123100R
HY-A0259
HY-19384
E 6087
COX
Inflammation/Immunology
Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物，可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2 )。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
HY-106579R
COX
Inflammation/Immunology
噻洛芬酸(Standard)
(NSAID) 。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于研究风湿性疾病。
HY-A0036B
TSE-424 (acetate)-B
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Bazedoxifene (acetate)-B (TSE-424 (acetate)-B) 是 Bazedoxifene acetate (HY-A0036) 的 B 晶型化合物。Bazedoxifene acetate 是一种有口服活性的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。
HY-A0036D
TSE-424 (acetate)-D
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
醋酸巴多昔芬-D
50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。
HY-N6678
HY-B1456A
HY-14247B
CGS 16949A hemihydrate; (Rac)-FAD286 hydrochloride hemihydrate
Cytochrome P450
Endocrinology Cancer
Fadrozole hydrochloride hemihydrate 是一种口服有效的、选择性非甾体芳香化酶 (aromatase ) 抑制剂，其 IC50 为 6.4 nM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 抑制雌激素和孕酮的产生，其 IC50 值分别为 0.03 和 120 μM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可预防自发性肿瘤。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究。
HY-117953
HY-13702R
HY-10582
HY-111372A
(Rac)-BAY 94-8862
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
(Rac)-Finerenon e ((Rac)-BAY 94-8862) 是 Finerenon e 的外消旋体。Finerenon e (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)，与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenon e 表现出良好的选择性 (>500-fold)。
HY-123310
Androgen Receptor
Cancer
JNJ-26146900 是一种具有口服活性的雄激素受体拮抗剂，对大鼠 AR 的 Ki 值为 400nM。JNJ-26146900 是一种非甾体雄激素受体 (AR) 配体。JNJ-26146900 可减小前列腺肿瘤并防止骨质流失。JNJ-26146900 可用于癌症研究。
HY-17485R
HY-17474
SC 69124
COX
Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布
COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-17474A
SC 69124A
COX
Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠
COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-B0641
4-Biphenylacetic acid
COX
Inflammation/Immunology
4-联苯乙酸
COX ) 抑制剂，对 COX1 的 IC50 为 865.68 nM，对 COX2 的 IC50 为 976 nM。Felbinac 通过抑制 COX 减少前列腺素的产生达到缓解疼痛，减轻炎症和降低发热的效果。Felbinac 可抑制 CHIKV 病毒活性。
HY-118827S
HY-Y0189
Salicylic acid methyl ester
COX
Inflammation/Immunology
水杨酸甲酯
HY-114310
VD/VDR Apoptosis
Cancer
VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂， 在MCF-7 细胞中测得其 IC50 值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期，通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡，降低 Bcl-2 的表达。
HY-14250
Androgen Receptor
Endocrinology
PF-998425 是一种有效的选择性非甾体雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂，在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 分别为 37 nM 和 43 nM。PF-998425 对常见受体和酶 (如孕酮受体) 的活性较低。PF-998425 可用于皮脂控制和雄激素性脱发的研究。
HY-B0230S2
COX
Inflammation/Immunology
保泰松-13 C12
13 C12 是 13 C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-107320
HY-E70229
COX-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
环加氧酶 1
HY-A0273R
COX
Inflammation/Immunology
异丙安替比林(Standard)
COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性，且基本没有抗炎活性。
HY-B1662R
HY-W322573
COX
Inflammation/Immunology
(R)-酮洛芬
HY-124882
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
醋酸双烯雌酚
HY-B0230S
COX
Inflammation/Immunology
保泰松 d10
10 ) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B0230S1
HY-123352
(+)-ZK 216348
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
ZK 216348 ((+)-ZK 216348) 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂，其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合，IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性，并且其副作用更少。
HY-118091
5 alpha Reductase
Endocrinology
LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
HY-78131C
HY-B0008R
HY-B1428R
HY-118827R
COX
Inflammation/Immunology
维达洛芬 (Standard)
COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2 。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli ) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。
HY-117529
Cytochrome P450
Cancer
BMS-351 (compound 18) 是一种有效的、具有口服活性的非甾体类 CYP17A1 裂解酶 抑制剂，对人 CYP17A1 和食蟹猴 CYP17A1 的 IC50 值分别为 19 nM 和 4 nM。BMS-351 可用于去势抵抗性前列腺癌的研究。
HY-78131
HY-109085R
HY-16726R
COX Carbonic Anhydrase
Cancer
Polmacoxib (Standard)是 Polmacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase )。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
HY-B0230R
COX
Inflammation/Immunology
保泰松(Standard)
HY-109083A
GS-9674 tromethamine
Autophagy FXR
Metabolic Disease
Cilofexor tromethamine (GS-9674 tromethamine)是一种非类固醇法尼烯氧化物受体激动剂，具有改善胆汁淤积和肝损伤标志物的活性。Cilofexor tromethamine在无肝硬化的患者中显示了良好的耐受性，并导致肝生化指标和胆汁淤积标志物的显著改善。Cilofexor tromethamine为处理原发性硬化性胆管炎提供了潜在的抑制选择。
HY-A0036
TSE-424 acetate
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
醋酸巴多昔芬
SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
HY-10582S1
dl-Flurbiprofen-d5
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
氟比洛芬 d5
5 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-N6678S
HY-10582S
dl-Flurbiprofen-d3
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
氟比洛芬 d3
3 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-123352A
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
(-)-ZK 216348 是 (+)-ZK 216348 (HY-123352) 的对映异构体。(+)-ZK 216348 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂，其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合，IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性，并且其副作用更少。
HY-163188
HY-B0746
dl-Flurbiprofen sodium
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbiprofen sodium的释放速率与其制备过程中使用的聚合物及聚乙烯醇的浓度相关。
HY-A0031
TSE-424
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
巴多昔芬
SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
HY-B1456AS
HY-111372
BAY 94-8862
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenon e (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenon e 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenon e 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-17474S
HY-10582S3
HY-B1456AR
HY-10582R
HY-N6678R
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
玉米赤霉酮 (Standard)
non e (Standard) 是 Zearalanon e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zearalenon e 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenon e 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenon e 对雌激素受体 有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。
HY-118756
HY-B1057S2
HY-A0031A
TSE-424 hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
盐酸巴多昔芬
SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
HY-17474AS
HY-17474AR
COX
Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠(Standard)
COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-17474R
COX
Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布(Standard)
COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-15321A
MK-0663 hydrochloride; L-791456 hydrochloride
COX
Inflammation/Immunology
Etoricoxib hydrochloride (MK-0663 hydrochloride)是一种合成的非甾体抗炎药，具有抑制环氧合酶-2的活性。Etoricoxib hydrochloride能够抑制花生四烯酸转化为前列腺素的过程，从而减少炎症和疼痛。Etoricoxib hydrochloride被用于抑制骨关节炎，具有抗炎和骨重建的效果。Etoricoxib hydrochloride的制剂通过乳液溶剂蒸发技术制备，表现出良好的细胞相容性和增强的碱性磷酸酶活性。
HY-15606
NSP-989
Progesterone Receptor
Endocrinology
Tanaproget 是一种口服有效、选择性的非甾体类孕激素受体 (PR) 激动剂，靶向人源 PR 的 IC50 =1.7 nM。Tanaproget 促进 PR 受体与共激活因子 (如 SRC-1) 的相互作用，从而抑制基质金属蛋白酶 (MMP-3/MMP-7) 的分泌，减少子宫内膜组织侵袭和血管生成。Tanaproget 可用于避孕、抑制子宫内膜异位症的研究。
HY-10582S2
HY-Y0189R
COX
Inflammation/Immunology
水杨酸甲酯 (Standard)
HY-103450
HY-78131S2
HY-Y0189S
Wintergreen oil-d4
COX
Inflammation/Immunology
水杨酸甲酯-d4
4 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
HY-78131R
HY-15036B
DDNL
COX
Inflammation/Immunology
Diclofenac deanol (DDNL)是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。Diclofenac deanol针对环氧化酶（COX）-2的抑制作用比对COX-1更为强效。Diclofenac deanol的溶解度明显高于早期报告的其他双氟氯噻吨盐。Diclofenac deanol以其生物活性和较高的水溶性，在医疗领域中具有广泛的应用潜力。
HY-78131CS
HY-135581
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-A0031S
HY-100586
HY-A0031S2
TSE-424-d4 acetate
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
巴多昔芬-d4
4 (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
HY-111372S
BAY 94-8862-d3
Mineralocorticoid Receptor
Others
Finerenon e-d3 是氘标记的 Finerenon e (HY-111372)。Finerenon e (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenon e 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenon e 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-111372R
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenon e (Standard)是 Finerenon e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finerenon e (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenon e 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenon e 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-A0031R
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
巴多昔芬(Standard)
SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
HY-A0036R
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
醋酸巴多昔芬(Standard)
SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
HY-W339645
(S)-Naproxen ethyl ester
COX
Inflammation/Immunology
Naproxen ethyl ester ((S)-Naproxen ethyl ester)是一种非甾体抗炎药，具有缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬的活性。Naproxen ethyl ester通过抑制非选择性环氧化酶(COX)发挥其作用。Naproxen ethyl ester的R-(-)-异构体显示出更强的免疫原性，并且其催化反应的米氏参数为K(M)=6.67 mM，催化效率比非催化反应高出5.8 x 10^4倍。
HY-B0746R
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen (sodium) (Standard)是 Flurbiprofen (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbip
HY-164036R
Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin (Standard)是 Lolamicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
HY-78131S3
(±)-Ibuprofen-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Parasite COX
Cancer
布洛芬-13 C6
13 C6 ((±)-Ibuprofen-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-111372S1
HY-18054A
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT-2733 hydrochloride 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT-2733 hydrochloride 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT-2733 hydrochloride 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-12946A
HY-12946
HY-135581S1
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX Reactive Oxygen Species MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-108596
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
BL-1249 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID ) 和钾通道激活剂，可有效激活 K2P 2.1 (TREK-1) 和 K2P 10.1 (TREK-2) ，EC50 值分别为 5.5 μM 和 8.0 μM。BL-1249 在细胞外激活了所有 TREK 亚家族成员，但对其他 K2P 亚家族没有影响。BL-1249 对膀胱的选择性 (EC50 为 1.26 μM) 比对血管组织 (EC50 为 21.0 μM) 更高。
HY-114911R
COX Reactive Oxygen Species MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-B0367
HY-L130
611 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。
MCE精心收录了611非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
HY-14398G
SC 58635 (GMP)
Fluorescent Dye
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0580S
Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0808S
Oxaprozin-d4 是 Oxaprozin 的氘代物。
HY-15029S
(±)-Naproxen-d3 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。
HY-14398S
Celecoxib-d7 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
HY-13702S
Nilutamide-d6 是 Nilutamide 的氘代物。Nilutamide (Nilandron) 是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素活性分子。
HY-14249S1
Bicalutamide-d5 是氘代标记的 Bicalutamide (HY-14249)。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR ) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
HY-17509S
Deracoxib-d3 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。
HY-14249S
Bicalutamide-d4 是 Bicalutamide 的氘代物。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR ) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
HY-B0008S
Sulindac-d3 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX-2 的活性，同时可抑制 COX-2 的过表达。
HY-76251S1
(rac)-Etodolac-d3 是 Etodolac 氘代消旋体。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50 为53.5 nM。
HY-14398S1
Celecoxib-d3 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
HY-128793S1
trans-Stilbene-d12 是 trans-Stilbene 的氘代物。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
HY-128793S2
trans-Stilbene-d10 是 trans-Stilbene 的氘代物。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
HY-128793S3
trans-Stilbene-d2 是 trans-Stilbene 的氘代物。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
HY-128793S
trans-Stilbene-13 C2 是 13 C 标记的 trans-Stilbene。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
HY-B1137S
Ramifenazone-d7 是 Ramifenazone 的氘代物。Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物，作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID )。Ramifenazone 具有解热、抗炎和抗菌活性。
HY-B0261S1
Meloxicam-d3 -1 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-B0261S
Meloxicam-d3 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-B0580S1
Ketorolac-d4 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0261S2
Meloxicam-13 C,d3 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-13956A
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
HY-B0227S
Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B0574S1
Mefenamic Acid-d3 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-B0227S1
Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B0574S2
Mefenamic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 Mefenamic acid。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-B2158S
Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
HY-B0574S
Mefenamic acid-d4 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
HY-119447S
Mavacoxib-d4 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
HY-B0578S
Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
HY-B0227S2
Ketoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM
HY-117275S1
Meclofenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-14248S
Letrozole-d4 是 Letrozole 的氘代物。Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase ) 抑制剂，IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。
HY-117275S
Meclofenamic acid-d4 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-B0335S1
Tolfenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-B0335S
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-W654009
Loxoprofen-d3 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。
HY-B1888AS
Bromfenac-d4 (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。
HY-135731AS
4-Methylamino antipyrine-d3 (hydrochloride) 是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。
HY-A0027AS
Fenspiride-d5 是 Fenspiride 的氘代物。Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂，是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors ) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3 )、磷酸二酯酶 4 (PDE4 )和磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 的活性，-log IC50 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。Fenspiride 可用于呼吸系统疾病的研究。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-B1221S
Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel )，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel ) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
HY-B1221S1
Flufenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel )，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel
HY-12383S
Pelubiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。
HY-B1138S
Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID )，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-15321S
Etoricoxib-d4 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-17361S
Etofenamate-d4 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子，也是一种非选择性的 COX 抑制剂，具有抗风湿和解热抗炎的生物活性，也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。
HY-15321S1
Etoricoxib-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-15321S2
Etoricoxib-d3 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-W050088S
Isoxepac-d6 是 Isoxepac (HY-W050088) 的氘代物。Isoxepac 是一种非甾体抗炎剂。
HY-14598S
Diethylstilbestrol-d8 是 Diethylstilbestrol 的氘代物。Diethylstilbestrol 是非甾体雌性激素，可作用于更年期和绝经后的紊乱。
HY-106579S
Tiaprofenic acid-d3 是一种氘标记的 Tiaprofenic acid。Tiaprofenic acid 是一种非甾体类抗炎剂，主要用于风湿性疾病的研究。
HY-B0367S
Lornoxicam-d4 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。
HY-B0634S
Aceclofenac-d4 是 Aceclofenac 的氘代物。Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。
HY-18342S
Diflunisal-d3 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX ) 的抑制剂。
HY-14397S
Indomethacin-d4 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-B2054S
Tebufenozide-d9 是 Tebufenozide 的氘代物。 Tebufenozide 是一种用于防治害虫的非甾体外泌素激动剂。Tebufenozide 具有细胞毒性， 能诱导 HeLa 细胞和 Tn5B1-4 昆虫细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-118827S
Vedaprofen-d3 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2 。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli ) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。
HY-B0230S2
Phenylbutazone-13 C12 是 13 C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B0230S
Phenylbutazone(diphenyl-d10 ) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B0230S1
Phenylbutazone-d9 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-10582S1
Flurbiprofen-d5 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-N6678S
(Rac)-Zearalanon e-d6 是 Zearalenon e 的消旋体氘代物。Zearalenon e 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenon e 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenon e 对雌激素受体 有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。
HY-10582S
Flurbiprofen-d3 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-B1456AS
Fenoprofen-13 C6 (sodium hydrate) 是 13 C 标记的 Fenoprofen。 Fenoprofen 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。
HY-17474S
Parecoxib-d3 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-10582S3
Flurbiprofen-d4 是氘代标记的 Flurbiprofen (HY-10582)。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-B1057S2
Nefopam-d3 是 Nefopam (Fenazoxine) 的氘代物。Nefopam 是中枢性但非阿片类化合物, 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-17474AS
Parecoxib-d5 (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-10582S2
Flurbiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Flurbiprofen。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-78131S2
Ibuprofen-d4 是 Ibuprofen (HY-78131) 的氘代物。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-Y0189S
Methyl Salicylate-d4 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
HY-78131CS
Ibuprofen-d3 ((±)-Ibuprofen-d3 ) sodium 是 Ibuprofen sodium (HY-78131C) 的氘代物。Ibuprofen sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-A0031S
Bazedoxifene-d4 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究
HY-A0031S2
Bazedoxifene-d4 (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM )，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
HY-111372S
Finerenon e-d3 是氘标记的 Finerenon e (HY-111372)。Finerenon e (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenon e 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenon e 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-78131S3
Ibuprofen-13 C6 ((±)-Ibuprofen-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-111372S1
Finerenon e-d5 (BAY 94-8862-d5 ) 是氘代标记的 Finerenon e。Finerenon e (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenon e 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenon e 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-135581S1
Raloxifene 6-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
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