2. Search Result
Search Result
Results for "

PC-3

" in MCE Product Catalog:

196

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

27

天然产物

16

重组蛋白

3

同位素标记物

2

抗体

2

点击化学

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3320
    Phytochelatin 3

    PC 3

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Phytochelatin 3 (PC 3) 是一种小金属螯合肽，可用于螯合重金属。
    Phytochelatin 3
  • HY-146985
    Cathepsin X-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Neurological Disease Cancer
    Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的 组织蛋白酶 X 抑制剂，IC50 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。
    Cathepsin X-IN-1
  • HY-13626
    Spisulosine

    ES-285

    		 PKC Apoptosis Cancer
    Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Spisulosine
  • HY-153910
    AGPS-IN-1

    		Others Cancer
    AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。
    AGPS-IN-1
  • HY-W725327
    1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine; PC(3:0/3:0)

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine) 是一种在 sn-1 和 sn-2 位含有丙酸的磷脂。它已用于研究水溶液中水和磷酸胆碱头基之间的相互作用。
    1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-149976
    Pim-1 kinase inhibitor 4

    		Pim Cancer
    Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50: 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 PC-3 细胞生长，IC50 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。
    Pim-1 kinase inhibitor 4
  • HY-N12124
    Monascuspiloin

    Monascinol

    		 Akt mTOR AMPK Androgen Receptor Apoptosis Autophagy Cancer
    Monascuspiloin (Monascinol) 具有抗雄激素活性，IC50 为 7 μM。Monascuspiloin 抑制 PC-3 和 LNCaP 增殖，IC50 分别为 45 和 47 μM。Monascuspiloin 通过抑制 Akt/mTOR 信号通路诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)，通过激活 AMPK 信号通路诱导 PC-3 自噬 (autophagy)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。Monascuspiloin 在小鼠体内表达抗肿瘤活性。
    Monascuspiloin
  • HY-173039
    α-Tubulin polymerization-IN-1

    		Microtubule/Tubulin Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    α-Tubulin polymerization-IN-1 (Compound 8l) 是 α-微管蛋白聚合 (α-Tubulin polymerization) 的抑制剂。α-Tubulin polymerization-IN-1 调节 NRF2/KEAP-1 信号通路，在 PC-3 细胞中诱导 ROS 的生成，从而诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。α-Tubulin polymerization-IN-1 抑制 PC-3 细胞增殖，GI50 为 0.17 µM，在 G2/M 期阻滞细胞周期。α-Tubulin polymerization-IN-1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    α-Tubulin polymerization-IN-1
  • HY-146038
    Antitumor agent-55

    		Apoptosis ROS Kinase MDM-2/p53 Bcl-2 Family Cancer
    Antitumor agent-55 (compound 5q) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-55 有效抑制PC3，其 IC50 为 0.91 μM。Antitumor agent-55 能有效抑制 PC3 的菌落形成，抑制细胞迁移。Antitumor agent-55 诱导PC3 G1/S期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-55
  • HY-155610
    VEGFR-2-IN-32

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-32 (Comp 3a) 是 VEGFR-2 的抑制剂，IC50 为 8.93 nM。VEGFR-2-IN-32 对 PC-3 细胞具有细胞毒活性，IC50 为 1.22 μM。VEGFR-2-IN-32 可用于抗前列腺癌的研究。
    VEGFR-2-IN-32
  • HY-118147
    ML356

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    ML356 (Compound 16) 是脂肪酸合酶 (FAS) 的抑制剂，可抑制 FAS 的硫酯酶结构域 (FAS TE)，IC50 为 0.334 μM，并可阻断 PC-3 细胞中的棕榈酸从头合成，IC50 为 20 μM。ML356 表现出良好的膜通透性，并在人和小鼠血浆中表现出良好的稳定性。
    ML356
  • HY-162380
    Topoisomerase II inhibitor 18

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II，IC50 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。
    Topoisomerase II inhibitor 18
  • HY-142958
    NF-κB-IN-2

    		NF-κB Neurological Disease
    NF-κB-IN-2 抑制TNF-α诱导的PC-3细胞中的典型NF-κB信号传导。
    NF-κB-IN-2
  • HY-107640
    WAY-170523

    		MMP Cancer
    WAY-170523 是一种强效的选择性 MMP-13 (基质金属蛋白酶-13) 抑制剂，其IC50 为 17 nM。WAY-170523 可直接减弱 ERK1/2 磷酸化。WAY-170523 可抑制 PC-3 细胞的侵袭，可用于前列腺癌的研究。
    WAY-170523
  • HY-108361
    CCG-203971

    		Ras Inflammation/Immunology Cancer
    CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC50=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移，IC50 为 4.2 μM。CCG-203971 具有潜在的抗转移作用。
    CCG-203971
  • HY-163632
    EGFR-IN-112

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-112 (SPP10) 是一种 EGFR 激酶抑制剂，其对 MCF-7, H69AR 和 PC-3 癌细胞的 IC50 分别为 2.31±0.3, 3.16±0.8 和 4.2±0.2 μM。EGFR-IN-112 也显示对癌细胞的选择性细胞毒性。
    EGFR-IN-112
  • HY-122678
    LQZ-7F

    		Survivin Apoptosis Cancer
    LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC50 分别为 2.99 和 2.47 µM。
    LQZ-7F
  • HY-168300
    Antiangiogenic agent 7

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 可诱导细胞凋亡，使活性氧 (Reactive Oxygen Species) 升高，并抑制胞内酶硫氧还蛋白还原酶。Antiangiogenic agent 7 具有抗癌活性，对宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，非小细胞肺癌 A549 的 IC50 为 0.08-3.5 μM。Antiangiogenic agent 7 在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Antiangiogenic agent 7
  • HY-102067
    3289-8625

    		Wnt Cancer
    3289-8625 是一种 Dishevelled (Dvl) 蛋白 PDZ 结构域的抑制剂 (Kd=10.6 μM)，具有 Wnt 信号传导的抑制作用。此外，3289-8625 可以减缓前列腺癌 PC-3 细胞的生长 (IC50=12.5 μM)。3289-8625 可用于胚胎发育和癌症的研究。
    3289-8625
  • HY-N12004
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III

    		Others Cancer
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III
  • HY-147854
    B-Raf IN 9

    		Raf Apoptosis Cancer
    B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值为 7.83 µM。
    B-Raf IN 9
  • HY-130709
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 μM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1
  • HY-121619
    Jacaric acid

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM)，LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
    Jacaric acid
  • HY-149091
    KDM5B-IN-4

    		Histone Demethylase Cancer
    KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC50 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。
    KDM5B-IN-4
  • HY-133222
    STX140

    		Estrogen Receptor/ERR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    STX140 是一种具有口服活性的微管 (microtubule) 破坏剂。STX140 诱导激素非依赖性 PC-3 前列腺细胞系凋亡 (apoptosis)。STX140 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    STX140
  • HY-13626S
    Spisulosine-d3

    		Isotope-Labeled Compounds PKC Cancer
    Spisulosine-d3 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
    Spisulosine-d3
  • HY-147853
    B-Raf IN 8

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。
    B-Raf IN 8
  • HY-141863
    Lepidozin G

    		Apoptosis Cancer
    Lepidozin G 可以抑制癌细胞系的生长，其IC50值范围为4.2 ± 0.2至5.7 ± 0.5 μM。Lepidozin G 通过线粒体相关的凋亡诱导PC-3细胞死亡。
    Lepidozin G
  • HY-136704
    GLS1 Inhibitor-1

    		Glutaminase Cancer
    GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1，GLS1) 抑制剂，IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖，IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用，GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。
    GLS1 Inhibitor-1
  • HY-147852
    B-Raf IN 7

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-N7019
    19-Hydroxybufalin

    		Others Cancer
    19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。
    19-Hydroxybufalin
  • HY-143641
    Anticancer agent 25

    		Others Cancer
    抗癌剂25对PC3细胞显示出最强的细胞毒性， IC50 值为0.19μM。
    Anticancer agent 25
  • HY-N10687
    Saprorthoquinone

    NSC 648341

    		 Others Cancer
    Saprorthoquinone (NSC 648341) 是一种二萜类化合物，存在于 salvia atropatana 中。Saprorthoquinone 对 PC3 细胞具有细胞毒性。
    Saprorthoquinone
  • HY-172366
    BQ0413

    		PSMA Cancer
    BQ0413 对 PSMA 具有良好的亲和力，KD 为 89 pM。BQ0413 表现出良好的摄取和内化特性，在 PC3-pip 细胞中的内化率为 44%。BQ0413 用 99mTc 标记后可用作肿瘤显像剂。
    BQ0413
  • HY-N7972
    19-Oxocinobufotalin

    		Others Cancer
    19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。
    19-Oxocinobufotalin
  • HY-143882
    MS5033

    		PROTACs Akt Cancer
    MS5033 是一种有效的基于 PROTAC 的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中的 DC50 值为 430 nM。
    MS5033
  • HY-161859
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1

    		VEGFR STAT Cancer
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1 (Compound 9f) 是 VEGFR-2 (IC50=26.3 nM) 和 STAT-3 (IC50=5.63 nM) 的双重抑制剂。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 抑制癌细胞 PANC1 和 PC3 的增殖，IC50 分别为 0.14 和 0.10 µM。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 诱导 PC3 细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1
  • HY-147734
    Calpain Inhibitor-2

    		Calcium Channel Cancer
    Calpain Inhibitor-2 (compound 5) 是 μ-calpain 的肽类抑制剂 (Ki=9 nM)。Calpain Inhibitor-2 在体外对黑色素瘤细胞系 (A-375 和 B-16F1) 和 PC-3 前列腺癌细胞表现抗增殖活性。
    Calpain Inhibitor-2
  • HY-158310
    SOS1/EGFR-IN-1

    		EGFR Ras Cancer
    SOS1/EGFR-IN-1 (compound SE-9) 是一种针对前列腺癌的双重靶点抑制剂。SOS1/EGFR-IN-1 通过抑制 SOS1 和 EGFR，进而有效抑制了它们的下游效应分子。SOS1/EGFR-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 期细胞周期阻滞，减少血管生成和迁移。SOS1/EGFR-IN-1 在前列腺癌细胞 PC-3 (IC50=0.45±0.03 μM) 中表现出显著的抗肿瘤效果。
    SOS1/EGFR-IN-1
  • HY-169414
    WRN inhibitor 15

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 15 (Compound 9) 是一种 WRN 抑制剂，有抗肿瘤活性，在 PC3，LNCaP，HeLa 中的 IC50 为 37.9，40.2，46.6 μM，可用于前列腺癌研究。
    WRN inhibitor 15
  • HY-168757
    PSMA precursor-1

    		PSMA Cancer
    PSMA precursor-1 是合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体和荧光探针的前体，已用于检测 LNCaP和 PC3 细胞中的 PSMA 。
    PSMA precursor-1
  • HY-162304
    MAGL-IN-14

    		MAGL Neurological Disease
    MAGL-IN-14 (compound 2) 是一种有效的 MAGL 抑制剂，在 HEK293 和 PC3 中的 IC50 分别为 0.00289 μM 和 0.002 μM。
    MAGL-IN-14
  • HY-155718
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

    		Apoptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
  • HY-14307
    Necrocide 1

    		Necroptosis Cancer
    Necrocide 1 (compound (S)-38) 是一种有效的抗癌剂。Necrocide 1 具有抗增殖活性，对于 MCF-7 和 PC3 的 IC50 值分别为 0.48 和 2 nM。
    Necrocide 1
  • HY-101947
    SMI-16a
    4 篇文献验证

    PIM1/2 Kinase Inhibitor VI

    		 Pim Cancer
    SMI-16a是选择性的 Pim 激酶抑制剂，对Pim1，Pim2 和 PC3 细胞的IC50值分别为0.15，0.02 和48 μM。
    SMI-16a
  • HY-149632
    EGFR/HER2/DHFR-IN-2

    		EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR、HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC50：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。
    EGFR/HER2/DHFR-IN-2
  • HY-12364
    C75
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。
    C75
  • HY-163683
    EB-PSMA-617

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式，通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性，以提高前列腺肿瘤摄取和放射治疗效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中，EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加，并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。
    EB-PSMA-617
  • HY-158025
    Anticancer agent 198

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 198 (compound 18b) 是有效的抗癌剂和潜在的 WRN 蛋白抑制剂。Anticancer agent 198 对 K562 细胞和 WRN 过表达的 PC3 细胞的毒性显著。
    Anticancer agent 198
  • HY-169098
    HSP90/LSD1-IN-1

    		HSP Histone Demethylase Cancer
    HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖，GI50 值分别为 0.24 和 0.30 μM。
    HSP90/LSD1-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z