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S. Aureus " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-P99770
514-G3
Bacterial
Infection
Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体,KD 值为 0.0467 nM。
Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。
HY-P2576
Bacterial
Infection
Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K+ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力,EC50 为 5 μM。
HY-E70234
SrtA
Bacterial
Others
转肽酶A
Sortase A, S. aureus (SrtA) 存在于许多革兰氏阳性细菌中,有助于细胞表面蛋白的募集。Sortase A, S. aureus 在细胞表面各种分子的连接中发挥重要作用。
HY-N3623
Bacterial
Infection
Corianin 是一种倍半萜内酯,可以从 Coriaria ruscifolia 的果实中分离出来。Corianin 对 S. aureus 和 S. epidermis 具有抗菌活性。
HY-N10986
HY-146458
Bacterial
Cytochrome P450
Infection
Antibacterial agent 102 (compound 32) 具有有效的体内外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的 MIC < 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 102 对 CYP3A4 有中等抑制作用,IC50 为 6.148 μM。Antibacterial agent 102 能降低大腿感染 MRSA 小鼠的菌载量。
HY-163098
HY-14784
REP8839
Bacterial
Infection
贝得罗星
Bederocin (REP8839) 是一种甲硫氨酰-tRNA 合成酶 (Methionyl-tRNA synthetase ) 抑制剂。Bederocin 可用于抗菌的研究,包括 S. aureus 以及 MRSA。
HY-169338
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 253 (compound 7a) 是一种有效的细菌抑制剂,对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa )、金黄色葡萄球菌 (S. aureus )、单核细胞增生李斯特菌 (i>L. monocytogenes)、蜡样芽孢杆菌 (B. cereus ) 和伤寒沙门氏菌 (S. typhi ) 的 MIC 为 1.562 μg/mL。
HY-146403
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性,并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus )) 的耐药性发展。
HY-163700
Bacterial
Infection
Fabl inhibitor 1 (Compound (S)-n31) 是一种具有口服活性的、有效的 SaFabI 抑制剂 (IC50 = 94.0 nM, MIC = 0.25-1 μg/mL)。Fabl inhibitor 1 可用于研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) (MRSA) 感染。
HY-163708
Antibiotic
Bacterial
Infection
Antibacterial agent (compound 8b) 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 对 E. coli 和 S. aureus 有较强的抗菌作用,IC50 分别为 64 和 32 µg/mL。
HY-146591
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 87 (Compound 4h) 是一种有效的抗细菌剂,对 MRSA、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值分别为 0.125、0.0625 和 0.0625 μg/mL。
HY-W354851
HY-N12600
Bacterial
Infection
Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG,M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性,最小抑制浓度分别是 10,10 和 100 μg/mL。
HY-113602
Antibiotic 273 A1-beta
Antibiotic
Bacterial
Infection
Paldimycin B (Antibiotic 273 A1-beta) 是一种强效的半合成抗生素 (antibiotic ),对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 和凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci ) 具有抗菌活性。
HY-121474
SF-2052
Antibiotic
Bacterial
Infection
Dactimicin 是一种假二糖氨基糖苷类药物。Dactimicin 是一种抗生素,可抑制对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 分离株和凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci ) 的生长,MIC50 都为 2 μg/mL。Dactimicin 对具有氨基糖苷类修饰酶的生物体有效。
HY-146593
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 88 (Compound 5h) 是一种有效的抗细菌剂,对 MRSA、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值均为 ≤0.0156 μg/mL,对 B. subtilis 的 MIC 为 4 μg/mL。
HY-P0135
Bacterial
Infection
Penta lysine 是一种抗菌剂,可以抑制 E. coli ,A. baumannii ,P. aeruginos ,S. aureus 和 B. subtilis ,MIC 为 1.1-18 μM。
HY-16485
TD-6424 hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物,通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA,VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
HY-128222
Hydrazinecarboselenoamide
Bacterial
Infection
Cancer
氨基硒脲
Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性,可抑制 B. subtilis ,S. aureus ,Klebsiella pneumoniae ,Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis 。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物,对癌细胞具有抗肿瘤活性。
HY-N2187
HY-164643
Antibiotic
Fungal
Infection
Antifungal agent 113 (compound 9a) 是一种有效的抗真菌和抗细菌剂。Antifungal agent 113对 S. aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus 具有良好的抑菌活性。
HY-124199
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cephalochromin 是一种抗生素,也是细菌脂肪酸合酶 (FabI ) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI,IC50 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA),MIC 为 2-8 µg/mL。
HY-P4820A
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-147522
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
ADG-2e 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial ),对 E. coli [KCTC 1682], P. aeruginosa [KCTC 1637], B.subtilis [KCTC 3068], 和 S. aureus [KCTC 1621] 的 MIC 分别为 16、4、2 和 2 μg/mL。ADG-2e 对乳腺癌细胞具有抗转移活性。
HY-P5836
Interleukin Related
Bacterial
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
HY-138621
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 19 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 19 对 K. pneumoniae ,(M-R)S. aureus 和 (M-R,V-R)S. aureus 具有抗菌活性, 其 MIC 值为 0.022, 0.022 和 0.045 mg/mL。
HY-P5596
HY-P4820
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-149271
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Topoisomerase
Infection
Anti-MRSA agent 7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌 (antibacterial ) 剂。Anti-MRSA agent 7 抑制 S. aureus DNA gyrase、E. coli DNA gyrase、S. aureus topo IV 和 E. coli topo IV 的 IC50 分别为 0.185、0.365、0.341 和 0.059 μM。
HY-16115
HY-161803
Antibiotic
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素,具有抑菌活性,对 Staphylococcus aureus ,S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81,7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA )。
HY-P3349
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
HY-P5565
Bacterial
Infection
RP-1 是一种抗菌肽,RP-1 对 S. aureus , S. typhimurium , E. coli , and C. albicans 有抗菌活性。
HY-P3348
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
HY-Y0366
HY-161827
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型具有抗菌作用。Anti-MRSA agent 14 对抗 MRSA 的潜力比 Norfloxacin (HY-B0132) 更大。Anti-MRSA agent 14 破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。
HY-163762
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂,可抑制 Staphylococcus aureus 菌株 和 耐甲氧西林 S. aureus 菌株,MIC 为 2 μg/mL。Antibacterial agent 226 对 HEK293 表现出细胞毒性,IC50 为 1.9 μM。
HY-158402
Bacterial
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物,具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli ,Candida albicans ,Staphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA),MIC 分别为 312,156,19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus 、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成,IC50 分别为 185,321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
HY-N6908
HY-115407
Bacterial
Infection
Cancer
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物,具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性,MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus),32.7 μg/mL (V. rotiferianus),15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300),16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系,IC50 s 分别为 28.1 μM (A549),20.7 μM (HeLa),23.2 μM (Hep G2)。
HY-Y0366S3
HY-Y0366S1
HY-Y0366S5
HY-121661
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureus 、Pseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖,MIC99 分别为 2.0,1,8.1 和 2.2 μg/mL。
HY-P5573
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
HY-P5574
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
HY-Y0366R
HY-Y0366S2
HY-Y0366S
HY-169132
HY-146400
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 97 (hit compound) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 97 对 大肠杆菌(E.coli) 和 金黄色酿脓葡萄球菌 (S. aureus ) 的 MIC 分别为 16 和 16 µg/mL[1] 。
HY-N9735
Bacterial
Infection
8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol 是一种具有抗菌特性的天然单萜类化合物。8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol 针对 S. aureus 、S. flexneri 和 S. paratyphi-B ,MIC 值为 6.25 μg/mL。
HY-128916
Bacterial
Infection
dmDNA31 是一种利福霉素类抗生素,可抑制细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 具有强大的杀菌活性。
HY-141648
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC =0.5-32 µg/mL),Enterococcus faecium (MIC =2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC =2 µg/mL)。
HY-Y0366S4
HY-P5562
Bacterial
Infection
PP102 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,B. subtilis (MIC: 25 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 63 uM), and B. pumilu (MIC: 23 uM)。
HY-N8501
Others
Infection
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素,具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA;IC50 s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中,IC50 =5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
HY-147958
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial )。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosa 、S. mutans 、B.subtilis 、E.coli 、E.faecalis 、S. typhimuriumand 和 S. aureus microorganisms 具有抗菌活性,其 MIC 均为 156.25 μM。
HY-N6908R
HY-121000
Ingramycin
Antibiotic
Bacterial
Infection
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素,对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA),万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性,MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。
HY-165154
HY-P5551
HY-P10695
Bacterial
Antibiotic
Infection
Bac8c 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有很强的抗菌活性。Bac8c 对 S. aureus 、MRSA 、S. epidermidis /、E. coli 、P. aeruginosa 的 MIC 分别为 2、8、4、4、4 μg/mL。
HY-147957
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial )。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosa 、S. mutans 、B.subtilis 、E.coli 、E.faecalis 、S. typhimuriumand 和 S. aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。
HY-147959
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial )。Antibacterial agent 114 对 P.aeruginosa 、B.subtilis 、E.coli 、E.faecalis 、S. typhimuriumand 、S. mutans 和 S. aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。
HY-P5682
Bacterial
Infection
Maximin 41 是一种抗菌肽。Maximin 41 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 75 μg/mL)。Maximin 41 对人红细胞具有溶血活性。
HY-116863
Bacterial
Infection
KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂,有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 以及其他革兰氏阳性病原体(包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌)。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌,但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式,KKL-40 抑制反式转录,但对 HeLa 细胞无毒。
HY-P5689
Bacterial
Infection
Maximin 42 是一种抗菌肽。Maximin 42 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 37.5 μg/mL)。Maximin 42 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5692
Bacterial
Infection
Maximin 77 是一种抗菌肽。Maximin 77 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 77 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5720
Bacterial
Infection
Peptide 5e 是一种抗菌肽。Peptide 5e 抑制大肠杆菌 (E. coli ),金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 和白色念珠菌 (C. albicans ) 的 MIC 值分别为 30, 5, 25 μg/mL。
HY-P5685
Bacterial
Infection
Maximin 49 是一种抗菌肽。Maximin 49 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 49 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5730
Bacterial
Infection
Peptide 5g 是一种抗菌肽。Peptide 5g 抑制大肠杆菌 (E. coli ),金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 和白色念珠菌 (C. albicans ) 的 MIC 值分别为 30、10、12.5 μg/mL。
HY-161124
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 175 (compound Y40) 是一种 ML346 (HY-18669) 类似物,是一种分选酶 A (SrtA ) 抑制剂。Antibacterial agent 175 显示出对金黄色葡萄球菌 SrtA 的抑制活性,并且显示出对生物膜形成的抑制效果。Antibacterial agent 175 是针对 S. aureus 感染的抗毒剂。
HY-P5552
HY-P5563
Bacterial
Infection
PP113 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。
HY-10979
HY-N8296
Bacterial
Infection
Saccharocarcin A 是一种抗生素,最初从 S. aerocolonigenes subsp. antibiotica 中分离出来。在纸片试验中,它对 M. luteus、S. aureus 、E. coli、P. aeruginosa 和 C. albicans 有活性。当浓度为 0.5 μg/mL 时,Saccharocarcin A 可抑制 88% 的 C. trachomatis 感染,而不会在 McCoy 细胞中引起细胞毒性。
HY-P5560
Bacterial
Infection
PP13 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。
HY-119123
LTX-109
Fungal
Bacterial
Infection
Voxvoganan (LTX-109) 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial ),对 S. aureus 非常有效,MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
HY-119123A
LTX-109 trihydrochloride
Fungal
Bacterial
Infection
Voxvoganan (LTX-109) trihydrochloride 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial ),对 S. aureus 非常有效,MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan trihydrochloride 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
HY-113687
Bacterial
Infection
T145 是具有抗菌活性的噁唑烷酮,能抑制一些革兰氏阴性菌 (K. pneumoniae , A. baumannii , P. aeruginosa 和 E. cloacae ), 革兰氏阳性菌 (E. faecalis 和 S. aureus ) 以及耐酸病原体 (Mab , Mav 和 Mtb ) 的生长。
HY-153576
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 143 (Compound 5a) 是一种抗菌 (antibacterial ) 剂,对 B. subtilis ATCC6633、S. aureus ATCC6538、P. aeruginosa ATCC13525 和 E. coli ATCC35218 的 MIC 值分别为 25、25、50 和 50 μg/mL。
HY-P5553
Bacterial
Infection
cPcAMP1/26 是一种抗菌肽。cPcAMP1/26 可有效杀死 A.Hydrophila 和 金黄色葡萄球菌 (S. aureus )。cPcAMP1/26 诱导细菌质膜去极化,并增加细胞内 ROS 水平
HY-107222
Others
Inflammation/Immunology
Lysionotin 是一种从苦苣苔科中分离出来的类黄酮。Lysionotin 可有效抑制 α-Toxin (一种成孔蛋白) 的表达,并在体内和体外针对金黄色葡萄球菌显示出显著的保护作用。Lysionotin 可用于由金黄色葡萄球菌引起的肺炎的研究。
HY-N7307
Bacterial
Infection
Pachybasin 是内生 Coelomyceteous AFKR-18 真菌培养液中的一种主要代谢产物。Pachybasin 对大肠杆菌、枯草杆菌、M. luteus、S. cerevisiae、C. albicans、A. niger 和 A. flavus显示出抗菌活性,其MIC值为 64.0 μg/mL,对 S. aureus 和 F. oxysporum 的 MIC 值分别为 32.0 和 16.0 μg/mL。
HY-P5690
Bacterial
Infection
Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis , P. aeruginosa , S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。
HY-P5613
Bacterial
Infection
XT-1 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-1 对抗 S. aureus , E.coli 和 C.albicans 有强活性,MIC 分别为5, 6, 50 μM。
HY-158401
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-7 (Compound 9) 表现出有效的抗生物膜活性,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 IC50 分别为 60、133.32 和 19.67 µg/mL。Antibiofilm agent-7 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和 MRSA 具有抗菌活性,MIC 值分别为 4.88、78.13、9.77 和 39.06 µg/mL。
HY-P5683
Bacterial
Infection
Maximin 45 是一种抗菌肽。Maximin 45 对 S. aureus , E. coli , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 4.7, 9.4, 75 μg/mL)。Maximin 45 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5686
Bacterial
Infection
Maximin 78 是一种抗菌肽。Maximin 78 对 C. albicans , S. aureus , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 37.5, 4.7, 37.5 μg/mL)。Maximin 78 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-124456
Others
Infection
Unguinol 是一种最初从 A. unguis 中分离出来的缩酚酸。它是丙酮酸磷酸二激酶 (PPDK;IC50 =42.3 μM) 的抑制剂。它抑制利用 C4 而非 C3 碳固定的植物的生长。Unguinol 还抑制细菌 S. aureus 和 V. harveyi(GI50 s 分别为 8.7 和 69.5 μM)以及 H460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞(GI50 s 分别为 28.2、50.8 和 44.3 μM)的生长。
HY-135184
CBR-2092; TNP-2092
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Rifaquizinone (CBR-2092) 是一种利福霉素-喹诺酮混合抗生素 。Rifaquizinone 抑制野生型金黄色葡萄球菌 RNA 聚合酶,IC50 为 34 nM。Rifaquizinone 有效抑制金黄色葡萄球菌感染,对 300 种葡萄球菌和链球菌临床分离株的 MIC 范围为 0.008-0.5 μg/mL。
HY-P5629
Bacterial
Infection
MCF 是一种来源于蜂毒的抗菌肽。MCF 具有抗 E.coli W 160-37, S. aureus 8530和 B.subtilis 的活性,MIC 值分别为 35-45 μg/ml, 25-35 μg/ml 和 15-25 μg/ml。
HY-P5684
Bacterial
Infection
Maximin H39 是一种抗菌肽。Maximin H39 对 C. albicans , S. aureus , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 9.4, 9.4, 18.8 μg/mL)。Maximin H39 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-14926
(S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771
Antibiotic
Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-P5688
Bacterial
Infection
Maximin 68 是一种抗菌肽。Maximin 68 对 C. albicans , S. aureus , E. coli , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 18.8, 9.4, 37.5, 9.4 μg/mL)。Maximin 68 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-131044
Bacterial
Fungal
Infection
5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione (Compound 4) 具有抗菌、抗糖尿病和抗氧化活性。5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione 抑制 B. subtilis , S. aureus , K. pneumonia , E. coli , 和 S. typhi 细菌的 MICs 为 4.5-9.9 μΜ/mL, 抑制 A. niger 和 C. albicans 真菌的 MICs 为 4.99 μΜ/mL。
HY-19850
HY-127020
Bacterial
Infection
Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物,具有多种生物活性,包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时,它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus 、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时,它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
HY-P4200
Antibiotic
Bacterial
Infection
Lugdunin 是一种抗生素 肽。Lugdunin 通过耗散细菌的膜电位来抑制细菌 。Lugdunin 对革兰氏阳性菌有活性,例如金黄色葡萄球菌,并减少金黄色葡萄球菌的皮肤和鼻腔定植。Lugdunin 在人角质形成细胞和小鼠皮肤中诱导 LL-37 和 CXCL8/MIP-2表达。
HY-P5709
HY-N1654
Bacterial
Infection
2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性,MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。
HY-P5706
HY-169160
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 18 (E17) 是一种 MRSA 的抑制剂,对 S. aureus 和 MRSA 的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。Anti-MRSA agent 18 通过与细菌细胞膜磷脂酰甘油和心磷脂相互作用,导致细胞膜通透性和极化改变,细胞内 ROS 增加,DNA 和蛋白质渗漏,从而加速细菌死亡。
HY-14926A
(S)-(-)-Nadifloxacin (arginine) hydrate; WCK-771A (arginine) hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-13067
HY-P5580
Bacterial
Infection
Cancer
Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus , P. aeruginosa , P. aeruginosa , E. (ATCC 25922) , E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。
HY-N13150A
Antibiotic
Infection
N-Demethylvancomycin hydrochloride 是一种糖肽类抗生素,可从 Nocardia orientalis 中提取,对多种金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌菌株有活性。N-Demethylvancomycin hydrochloride 可用于感染相关研究。
HY-N13150
Antibiotic
Bacterial
Infection
N-Demethylvancomycin 是一种糖肽类抗生素,可从 Nocardia orientalis 中提取,对多种金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌菌株有活性。N-Demethylvancomycin 可用于感染相关研究。
HY-101967
HY-156416
Bacterial
Infection
LtaS-IN-2 (compound 13) 是 LTA synthesis 抑制剂,对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有抑菌活性,MIC90 分别为 0.5 μg/mL和1 μg/mL。LtaS-IN-2 是 LtaS-IN-1 (HY-135813) 的衍生物。
HY-P5632
Bacterial
Infection
Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S. aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性,MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
HY-146098
Bacterial
Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物,对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC90 =2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性,对M. smegmatis , M. aurum , M. marinum , BCG , E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC90 分别为 11.18, 11.18,0.70,1.40,44.70 和 22.35 μM。
HY-P4204
Bacterial
Infection
Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌 的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。
HY-161797
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
Antibacterial agent 227 (Compd 29) 是一种 ThrRS (Seryl-tRNA synthetase,丝氨酰-tRNA 合成酶) 抑制剂。 Antibacterial agent 227 对浮游菌和生物膜培养的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus 25923) 的生长具有显著的抑制作用,最低抑菌浓度 (MIC) 为 32 µg/ml。Antibacterial agent 227 有望作为对多药耐药生物膜形成的金黄色葡萄球菌菌株的有效防腐剂。
HY-125424
Bacterial
Inflammation/Immunology
AM8191 是一种口服活性杀菌剂,选择性抑制 DNA 合成和金黄色葡萄球菌旋转酶 (IC50=1.02 μM) 和拓扑 IV (IC50 =10.4 μM)。AM8191 抑制金黄色葡萄球菌 MSSA (IC50 =0.02 μg/mL) 和 MRSA (IC50=0.06 μg/mL)。
HY-130281
HY-131049
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-30 (Compound T10) 是一种抗菌剂,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、曲霉菌和烟曲霉的 MIC 值在 18.7-21.0 µg/mL。
HY-124469
Bacterial
Infection
UM-C162 是一种苯并咪唑衍生物,可以拯救线虫免受金黄色葡萄球菌感染。UM-C162 可阻止生物膜形成,而不会干扰细菌活力。UM-C162 可介导金黄色葡萄球菌溶血素、蛋白酶和凝集因子产生的中断。UM-C162 有可能用作控制金黄色葡萄球菌感染的抗毒力剂。
HY-P5625
HY-167841
Bacterial
Antibiotic
Infection
Anti-MRSA agent 19 (Compound 1) 是一种对金黄色葡萄球菌具有活性的抗生素。Anti-MRSA agent 19 对 40 种 CDC 分离株具有活性 (中位 MIC=4 μg/mL),这些分离株属于不同的细菌种,含有各种耐药因素,包括万古霉素、氨基糖苷类/四环素和恶唑烷酮耐药性。
HY-16911
API-1252; Debio 1452
Bacterial
Antibiotic
Infection
AFN-1252 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
HY-146503
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 86 (Compound A11) 活性最强,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,MIC 值低至 0.00191 μg/mL,比市售抗生素泰妙菌素和瑞他莫林分别低 162 倍和 32 倍。
HY-N1673
Gentisaldehyde
Bacterial
Infection
2,5-二羟基苯甲醛
2,5-Dihydroxybenzaldehyde (Gentisaldehyde) 是一种天然的抗微生物剂,可抑制 Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis 的生长。2,5-Dihydroxybenzaldehyde 还表现出对金黄色葡萄球菌菌株的抗菌活性,MIC50 为 500 mg/L。
HY-152097
HY-114622
API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate
Bacterial
Antibiotic
Infection
AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ?0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
HY-N2417
Bacterial
Infection
硬脂醇甘草亭酸酯
Stearyl glycyrrhetinate 是甘草提取物中的主要成分之一,对金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 大于 256 mg/L。Stearyl glycyrrhetinate 具有抗菌 (antibacterial ) 作用。
HY-P99551
KBSA301; AR-301
Antibiotic
Infection
托萨托舒单抗
Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
HY-P99583
HY-B0975
Phenoxymethylpenicillin potassium salt
Bacterial
Antibiotic
Infection
青霉素 V 钾
Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-157143
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 164 (compound 2a)是一种抗菌剂和抗生物膜剂。Antibacterial agent 164 抑制金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌 (MIC 为 0.09 mM),并且还抑制枯草芽孢杆菌生物膜形成。
HY-B0536
AM-1091; CI-960; PD 127391
Bacterial
Antibiotic
Infection
克林沙星
Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 μg/ml 和 1.62 μg/ml。
HY-B0536A
AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
克林沙星盐酸盐
Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
HY-162775
Bacterial
Antibiotic
Infection
TST1N-224 是一种有效的反应调节剂 VraRC 抑制剂,可以破坏 VraRC-DNA 复合物的形成 (IC50 =60.2 μM)。TST1N-224 通过快速结合机制干扰 VraRC 与其同源 DNA 的结合 (KD =23.4 μM)。TST1N-224 主要与 VraR 的 DNA 结合域的 α9 和 α10 螺旋相互作用。TST1N-224 可以抑制金黄色葡萄球菌 (SA;MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA;MIC>126 μM) 和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌 (VISA;MIC=63 μM) 的生长。TST1N-224 是一种抗菌 剂,明显增强了 VISA 对万古霉素 (HY-B0671) 和甲氧西林 (HY-B0974) 的敏感性。
HY-N12400
Bacterial
Infection
10-Methyldodec-2-en-4-olide 是一种抗菌剂,可以从链霉菌获得。10-Methyldodec-2-en-4-olide 对灰葡萄球菌、酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、黄体芽孢杆菌具有抗菌活性。
HY-B0466
HY-B0466B
HY-B0466A
HY-B0536R
Bacterial
Antibiotic
Infection
克林沙星(Standard)
Clinafloxacin (Standard)是 Clinafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
HY-N10087A
Bacterial
Infection
Angustifoline hydrochloride 是一种生物碱,可从狭叶狼疮 (Lupinus angustifolius L. ) 生物碱提取物中分离出来。Angustifoline hydrochloride 具有抗菌活性。Angustifoline hydrochloride 对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和苏云金芽孢杆菌有抑制作用。
HY-B0975R
Bacterial
Antibiotic
Infection
青霉素 V 钾 (Standard)
Penicillin V (Potassium) (Standard) 是 Penicillin V (Potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-155282
HY-B0466R
HY-B0466BR
HY-W076794
Bacterial
Infection
3-Bromo-1H-pyrrole-2,5-dione (compound 2c) 是一种具有抗菌活性的 3-取代吡咯-2,5-二酮化合物。3-Bromo-1H-pyrrole-2,5-dione 抑制金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、大肠杆菌 ATCC 25922、铜绿假单胞菌 ATCC 27853 的致病菌株,MIC 值分别为 32 μg/mL、32 μg/mL 和 64 μg/mL。
HY-B0097
HY-N12096
α-Acetylsalazinic acid
Bacterial
Infection
Galbinic acid (α-Acetylsalazinic acid) 是一种地衣酸,具有抗菌 活性,对革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5、62.5、250 μg/ml。Galbinic acid 还抑制革兰氏阴性菌大肠杆菌 (MIC=125 μg/ml)。
HY-162273
Bacterial
Smo
Gli
Infection
Cancer
Antibacterial agent 189 (compound 3a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 189 对目标 OMPA/exo-1,3-β-葡聚糖酶蛋白具有高结合能。Antibacterial agent 189 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,白色念珠菌和黄曲菌表现出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 189 对目标 SMO 和 SUFU/GLI-1 蛋白表现出高结合能。
HY-B0097R
HY-161870
Antibiotic
Infection
Antibiotic adjuvant 1 (compound 3e) 是一种抗生素佐剂,其抗菌活性不足 (MIC > 128 µg/mL),但是可以增强 Cloxacillin (HY-B0466A) (66 倍) 的活性,具有协同作用。
HY-10581A
AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐
Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581B
AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
甲磺酸加替沙星
Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎研究。
HY-10581
AM-1155; BMS-206584; PD135432
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
加替沙星
Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-10581C
AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581R
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
加替沙星(Standard)
Gatifloxacin (Standard)是 Gatifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-10581CR
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Gatifloxacin (sesquihydrate) (Standard)是 Gatifloxacin (sesquihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-18702
Bacterial
Infection
Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂,可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA )和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的生长,对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
HY-133119
Bacterial
Infection
PK150 是一种 Sorafenib 的类似物。PK150 具有口服活性,具有抗菌活性。PK150 抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA),耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA),万古霉素中介金黄色葡萄球菌 (VISA) 的 MIC 分别为 0.3,0.3-1,0.3 µM。
HY-P5737
Bacterial
Infection
ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
HY-157044
Bacterial
Infection
Cancer
Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate (化合物 7) 是一种抗菌剂,其对金黄色葡萄球菌 (包括 MRSA) 显示出有效的抑制活性。Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate 还是一种抗癌剂,对结肠癌和非小细胞肺癌细胞均表现出抗增殖活性。Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate 可用于抗癌和抗菌的研究。
HY-157482
Bacterial
Infection
EBP-59 是一种细菌 (bacterial ) 抑制剂,对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
HY-B1256
HY-B1256A
HY-B1256R
HY-B1256AR
HY-N8186
Bacterial
Infection
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。
HY-W412175
Zincphyrin dihydrochloride
Bacterial
Infection
Coproporphyrin III dihydrochloride 是鼻孔和皮肤相关的丙酸杆菌属排出的生物活性分子,可诱导金黄色葡萄球菌聚集(条件:早期静止期生长期间,低 pH 值:4-6)。Coproporphyrin III dihydrochloride 还会诱导金黄色葡萄球菌的非生物表面上形成不依赖血浆的生物膜。Coproporphyrin III dihydrochloride 可能是金黄色葡萄球菌在鼻孔或丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌栖息的其他部位聚集和/或生物膜形成的重要介质。
HY-103645
HY-N8151
HY-124138
HY-P99309
BSYX-A 110; Anti-S. Epidermidis LTA Recombinant Antibody
Bacterial
Infection
帕昔单抗
Pagibaximab 是一种嵌合 IgG1 抗体,识别金黄色葡萄球菌和表皮链球菌的表面成分脂肪酸。 Pagibaximab 可用于预防葡萄球菌败血症。
HY-N7010
HY-P3119
Desotamide A
Bacterial
Infection
Desotamide 是一种环状六肽抗生素,最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE;MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。
HY-P5715
HY-101048
HY-151567
HY-149089
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。
HY-W714002
HY-160519
Bacterial
Antibiotic
Infection
Targocil-II (Compound 2) 是 ABC 转运蛋白抑制剂,IC50 值为 137 nM。Targocil-II 通过结合 TM 结构域的变构位点来阻止 ATP 水解。Targocil-II 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-161922
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 235 (compound thy2I) 表现出抗菌活性,最低抑菌浓度 (MIC) 值范围为 0.5 μg/mL 至 8 μg/mL。Antibacterial agent 235 可通过膜靶向作用机制杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,且耐药频率较低。
HY-18169
Fab-001
Bacterial
Infection
MUT056399 (Fab-001) 高效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌 FabI 酶 , IC50 值分别为 12 nM 和 58 nM。
HY-126407
Bacterial
Infection
Secologanin methyl acetal (Compound Ⅱ) 是一种环烯醚萜苷,可从 Pterocephalus perennis 中分离得到。Secologanin methyl acetal 对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有抗菌活性。
HY-122008
Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-113533
HY-151400
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-6 (Compound 11) 是一种抗菌剂 (antimicrobial ),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的 MIC 范围为 4-8 μg/mL。Antimicrobial agent-6 也具有抗炎活性。
HY-151403
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-9 (Compound 16) 是一种抗菌剂 (antimicrobial ),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的 MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-9 也具有抗炎活性。
HY-101479
HY-N5127
HY-N1312
HY-14926B
(S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine
Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-121389
HY-125512
Antibiotic
Infection
Saccharocarcin B 是一种大环内酯类抗生素,可有效对抗革兰氏阳性菌 M. luteus 和金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌 C. trachomatis。
HY-14780
NXL 101
Antibiotic
Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性,通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体,MIC 为 2-128 mg/L。
HY-17460A
HY-17460
HY-136943
HY-17460R
HY-120659
HY-P5621
HY-146428
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的强效选择性生长抑制剂,MIC ≤ 0.26 µM。Anti-MRSA agent 4 在 HEK293 细胞中未表现出细胞毒性和溶血活性。
HY-W016477
Bacterial
Infection
Phenazine 是一种电子穿梭剂,可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂,可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。
HY-131989
Deacetylcephapirin sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
脱乙酰头孢匹林钠盐
Desacetylcephapirin sodium (Deacetylcephapirin sodium) 是 Cephapirin (HY-A0153A) 的一种活性代谢物。Desacetylcephapirin sodium 对金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌乳腺炎病原体有抗菌作用。
HY-N1453
HY-N10572
Bacterial
Infection
Antibacterial synergist 2 (compound 27) 是菌膜 抑制剂。Antibacterial synergist 2 对肠球菌、金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色假单胞菌具有抑制效应。Antibacterial synergist 2 可用于与形成菌膜的病原体的相关研究。
HY-169331
Bacterial
Infection
H2 S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 是一种 H2 S 消耗剂,对谷胱甘肽具有选择性。H2 S 清除剂 1 triflate 可破坏细菌生物膜的形成。H2 S scavenger 1 triflate 通过消耗 H2 S 使金黄色葡萄球菌对庆大霉素 (HY-A0276A) 或光敏剂敏感。
HY-A0279
Pristinamycine
Bacterial
Antibiotic
Infection
棱镜霉素
Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis ,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
HY-149333
Bacterial
Infection
BO-1 是一种具有抗菌活性的苯甲酸酯。BO-1 抑制多重耐药金黄色葡萄球菌,并与环丙沙星 (HY-B0356) 等抗生素协同作用。BO-1 可以逆转耐药金黄色葡萄球菌菌株的耐药,降低小鼠体内炎症因子 IL-6 和 C 反应蛋白水平。
HY-118946
NSC50460
Bacterial
Infection
Cancer
BPH-1358 (NSC50460) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
HY-118843
Potassium Channel
Infection
Lombazole是一种抗微生物化合物,具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成,且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响,这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇C-14去甲基化步骤。
HY-115658
HY-145265
Bacterial
Infection
Antimicrobial photosensitizer-1 是一种很有前途的候选抗微生物光敏剂,可用于对抗病原微生物感染。Antimicrobial photosensitizer-1 在金黄色葡萄球菌感染的小鼠伤口中表现出令人印象深刻的抗菌功效。
HY-144822
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力,以及与细菌基因组DNA结合的能力。
HY-112240
Bacterial
Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 104 (Compound 7) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 104 表现出极好的体外抗细菌活性和良好的体内抗 MRSA 活性。
HY-119728
Influenza Virus
Infection
FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF ) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF,其 IC50 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。
HY-P5837
Interleukin Related
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-P10233
HY-B1252B
HY-P10233A
HY-B1252BR
HY-118946B
NSC50460 mesylate
Bacterial
Infection
Cancer
BPH-1358 mesylate (NSC50460 mesylate) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
HY-146133
HY-P5561
HY-119894
NSC 102809
Antibiotic
Infection
Althiomycin 是一种聚酮合酶衍生的噻唑类抗生素,最初从 S. althioticus 中分离出来。它对革兰氏阳性菌有活性,包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和化脓性链球菌(MIC 分别为 25、25 和 3.1 μg/ml)。Althiomycin 在浓度为 1 和 10 μg/ml 时可抑制大肠杆菌中的蛋白质合成,但在浓度为 100 μg/ml 时对分离的兔网织红细胞无作用。
HY-118946A
NSC50460 free base
Bacterial
Infection
Cancer
BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
HY-N0802
HY-P5687
Bacterial
Infection
Im5 是一种抗菌肽,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有抗菌活性,MIC 分别为 10、2.5-5、0.5-1 μM),还具有溶血活性 (EC50 : 28 μM)。
HY-P5695
Bacterial
Infection
GP-2B 是一种抗菌肽。GP-2B 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性 (MIC: 对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的 MIC 为 8-128 μg/mL)。
HY-101479R
Bacterial
Antibiotic
Infection
Iclaprim (Standard)是 Iclaprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。
HY-N5127R
Bacterial
Infection
Nonacosane (Standard) 是 Nonacosane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nonacosane,从 Baphia massaiensis 分离,对大肠杆菌、枯草杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的活性较弱。
HY-P3078
Bacterial
Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素,能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-W039169
4-Chloro-2-methoxyphenol
Bacterial
Infection
4-氯-2-甲氧基苯酚
4-Chloroguaiaco (4-Chloro-2-methoxyphenol) 是一种具有抗菌活性的苯酚衍生物。4-Chloroguaiaco 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用,MIC 均为 110 μg/mL。
HY-162358
HY-P2206
Bacterial
Infection
Zelkovamycin是一种环肽抗生素,最初从链霉菌中分离出来。当浓度范围为 0.01 至 300 μg/mL 时,它以浓度依赖性方式抑制米曲霉菌、米枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和莱氏曲霉菌的生长。
HY-P1978
Bacterial
Infection
CysHHC10 是一种合成的抗菌肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
HY-N10087
Bacterial
Infection
Angustifoline 是一种生物碱,可从狭叶狼疮 (Lupinus angustifolius L. ) 生物碱提取物中分离出来。Angustifoline 具有抗菌活性。Angustifoline 对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和苏云金芽孢杆菌有抑制作用。
HY-162451
HY-W781265
L-755,805
Others
Infection
BE 24566B (L-755,805) 是一种聚酮类真菌代谢物,最初从 S. violaceusniger 中分离出来。它对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黄化支原体、粪肠球菌和嗜热链球菌均有活性(MIC 分别为 1.56、1.56、1.56、1.56、3.13 和 3.13 μg/mL)。BE 24566B (L-755,805) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂(ETA 和 ETB 受体的 IC50 分别为 11 和 3.9 μM)。
HY-125733
Bacterial
Antibiotic
Infection
高硫青霉素I
Thiocillin I 是一种硫肽抗生素,对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株,枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,0.5 μg/ mL,4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
HY-P1978A
Bacterial
Infection
CysHHC10 TFA 是一种合成的抗菌肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 TFA 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
HY-127146
Antibiotic
Bacterial
Infection
Platensimycin 是一种由 platensis 产生的抗生素,通过选择性抑制细胞脂质生物合成来抑制革兰氏阳性菌(IC50 =0.1 μM)。Platensimycin 靶向 β-酮酰基-酰基-载体蛋白合酶 I/II,FabF/B,一种参与脂肪酸生物合成的酶 (金黄色葡萄球菌和大肠杆菌酶的 IC50 s=48 nM 和 160 nM),Platensimycin 是一种很有前景的克服抗生素耐药性的药物。
HY-146460
Reactive Oxygen Species
Infection
Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是一种广谱性抗菌剂,对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抑制活性。Antimicrobial agent-2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制活性最高,MIC 为 1 μg/mL。Antimicrobial agent-2 能有效损伤细菌细胞膜,导致蛋白渗出,也能诱导 ROS 产生。Antimicrobial agent-2 毒性低,无明显耐药性,生物利用度良好。
HY-147988
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-119022
Bacterial
Infection
MAC-0547630 是十一异戊烯二磷酸合酶 (UppS ) 的有效抑制剂,对 UppSBS 和 UppSBA 的 IC50 分别为 0.05 μM 和 1.6 μM。MAC-0547630 在体外对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 有抑制活性 (MIC 0.1 ng/mL)。
HY-W029719
HY-17586
MDL-63397 hydrochloride; BI-397 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸达巴万星
Dalbavancin hydrochloride(MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-101479S
HY-17586A
MDL-63397; BI-397
Bacterial
Antibiotic
Infection
达巴万星
Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-17593
CEM-101; OP-1068
Bacterial
Antibiotic
Infection
索利霉素
Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的,特别有效的抗菌剂,对肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力,蛋白质合成和生长速率的 IC50 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。
HY-N8295
Kitasamycin A13
Others
Infection
Leucomycin A13 (Kitasamycin A13) 是一种大环内酯类抗生素,也是最初从 S. kitasatoensis 中分离出的白霉素复合物的组成部分。它对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、藤黄分枝杆菌和大肠杆菌具有活性,MIC 值分别为 0.16、0.16、0.08 和 >10 μg/mL。在放射性配体结合试验中,它与核糖体结合的 IC50 值为 1.2 μM。
HY-113533A
HY-135969
Bacterial
Infection
乙二醇壳聚糖
Glycol chitosan 是一种具有乙二醇支链的壳聚糖衍生物。Glycol chitosan 增强了Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。Glycol chitosan 是生物相容性和可生物降解的。Glycol chitosan 可抑制大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长,MIC 值分别为 4 μg/mL,32 μg/m L和 <0.5 μg/mL。
HY-143292
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 81 是一种 DNA 转录 抑制剂。Antibacterial agent 81 抑制金黄葡萄球菌 USA300 以及耻垢分枝杆菌 ATCC14468,MIC 值分别为 12.5 和 7.8 μM。Antibacterial agent 81 可用于感染的研究。
HY-169105
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
DNA Gyrase-IN-12 (Compound 6d) 是一种 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 抑制剂。DNA Gyrase-IN-12 有抗菌 (Antibacterial ) 活性,对金黄色葡萄球菌 (VISA ) 和粪肠球菌的 MIC 值在 0.031 ~ 0.0625 μg/mL 之间。
HY-N7854
Anacardic acid 15:2
Bacterial
Infection
Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)是腰果酸的一种多不饱和形式,存在于腰果壳液中。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和变形链球菌 (MICs=12.5 和 6.25 μg/mL) 具有抗菌活性。当浓度为 100 μM 时,Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)对成年曼氏血吸虫具有杀血吸虫活性。它还能以时间依赖性方式抑制大豆脂氧合酶-1。
HY-B0974
HY-17647
HY-B0975S
HY-N3837
Isotaraxerol; 3α-Taraxerol
Bacterial
Infection
Epitaraxerol (compound 6) 是一种从天然产物,从 E. neriifolia 的叶子中分离得到。对白色念珠菌表现出中等的抗真菌活性,对门农杆菌、黑曲霉、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌表现出较低的抗菌活性。
HY-123347
Others
Infection
TPU-0037C 是海洋放线菌 S. platensis 的代谢产物,其结构与 Lydicamycin (HY-125414) 相似。它对革兰氏阳性菌 (MICs=0.39-3.13 μg/mL) 有效,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株 (MIC=3.13 μg/mL),但对革兰氏阴性菌无效 (MICs=>50 μg/mL)。
HY-B0975A
Phenoxymethylpenicillin
Antibiotic
Bacterial
Infection
Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Penicillin V 对 链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌显示出抗菌活性。Penicillin V 具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[ 4] 。
HY-N11506
Fungal
Bacterial
Infection
Cancer
lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal ) 化合物,可从Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial ) 活性。
HY-B0975AR
Antibiotic
Bacterial
Infection
Penicillin V (Standard)是 Penicillin V 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Penicillin V 对 链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌显示出抗菌活性。Penicillin V 具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[ 4] 。
HY-N7382
Bacterial
Infection
Laburnetin 是一种异黄酮类抗菌剂 (antibacterial agent )。Laburnetin 对真菌、S. vesicarium 具有抗菌活性。Laburnetin 增强了耐甲氧西林 (Methicillin ,HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株对甲氧西林的敏感性。Laburnetin 可用于控制栽培物种的虫害。
HY-122523
Bacterial
Infection
Tetromycin A 是一种基于四氯酸的抗生素。据报道,它对革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)具有显著的活性。相关的四霉素衍生物被发现具有抗锥虫活性,并抑制半胱氨酸蛋白酶蛋白酶 L,Ki 值在低微摩尔范围内。
HY-128905
HY-P3328
Bacterial
Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P3328A
Bacterial
Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-N0802R
HY-163437
Bacterial
Fungal
Infection
Antitubercula agent-45 (Compound 5g) 是一种抗真菌剂和抗结核剂。Antitubercula agent-45 抑制金黄色葡萄球菌,MRSA, 枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,白色念珠菌的 MIC 值分别为 6.4、10.8、6.1、8.4、8.1 μM。
HY-N7118
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-17593R
Bacterial
Antibiotic
Infection
索利霉素(Standard)
Solithromycin (Standard)是 Solithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的,特别有效的抗菌剂,对肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力,蛋白质合成和生长速率的 IC50 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。
HY-119631
Others
Infection
Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸,具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性,以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA;MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50 =35.7 μM),但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50 s=>116.4 μM)。
HY-B0975S1
Phenoxymethylpenicillin-d5 potassium salt
Bacterial
Antibiotic
Infection
青霉素 V 钾-d5
Penicillin V-d5 (potassium) 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-130613
Bacterial
Infection
MAC-545496 是糖肽抗性相关蛋白 R (GraR ) 的纳摩尔抑制剂。MAC-545496 对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力 (Kd ≤ 0.1 nM)。 MAC-545496 是一种抗毒剂,可逆转耐甲氧西林的菌株 (MRSA ) 中的 β-内酰胺耐药性。
HY-16487
HY-144823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力,对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
HY-147999
Bacterial
Fungal
Cytochrome P450
Infection
GlcN-6-P Synthase-IN-1 (Compound 4d) 是一种氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶(GlcN-6-P synthase )抑制剂,IC50 为 3.47 μM。GlcN-6-P Synthase-IN-1 具有显著的抗菌(antimicrobial )活性。GlcN-6-P Synthase-IN-1 在 CNS 中具有良好的穿透性,能抑制 cytochrome P450 CYP3A4 异构体。
HY-113595
TMFX hydrochloride; TA-167; A-62254
Antibiotic
Bacterial
Infection
Temafloxacin (TMFX) hydrochloride 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin hydrochloride 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。
HY-14956
HY-152096
ClpP
Bacterial
Infection
(R)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (Sa ClpP ) 激活剂,其 EC50 为 1.5 μM。(R)-ZG197 也激活 Homo sapiens ClpP (Hs ClpP),EC50 为 31.4 μM。
HY-14956R
HY-16487R
HY-B0975AS
HY-17586AS
MDL-63397-d6 ; BI-397-d6
Bacterial
Antibiotic
Infection
达巴万星-d6
Dalbavancin-d6 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-N8316
Others
Infection
Rugulotrosin A 是一种最初从青霉菌中分离出来的抗生素。它对革兰氏阳性菌粪肠球菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有活性,99% 致死剂量 (LD99) 值分别为 1.6、3.1、5.5 和 200 μg/mL。Rugulotrosin A 对革兰氏阴性菌无活性。
HY-N2116
HY-106410A
DW-224a
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases ) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
HY-129454
Antibiotic TPU-0037-A
Antibiotic
Infection
TPU-0037A (Antibiotic TPU-0037-A) 是一种抗生素,是利迪霉素的同类物。它可抑制革兰氏阳性菌的生长,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、枯草芽孢杆菌和藤黄分枝杆菌 (MICs=1.56-12.5 μg/mL),但不抑制革兰氏阴性大肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌或铜绿假单胞菌菌株 (MICs=>50 μg/mL)。
HY-B0974R
HY-N11756
Bacterial
Infection
Linearmycin A 是一种多烯类抗生素,存在于链霉菌中。它对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌(MIC 分别为 3.1 和 1.6 μg/盘)、真菌酿酒酵母和白色念珠菌(MIC 分别为 0.1 和 1.6 μg/盘)以及植物病原真菌黑曲霉(MIC 分别为 0.2 μg/盘)均有活性。Linearmycin A 可诱导枯草芽孢杆菌的裂解和降解,是链霉菌 Mg1 提取物的一种成分。
HY-B0364A
HY-146722
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Antibacterial agent 89 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 89 显示出抗梭菌活性。Antibacterial agent 89 抑制细胞毒素的释放和 β'CH-σ 相互作用。Antibacterial agent 89 干扰细菌转录的过程。
HY-150044
DNA/RNA Synthesis
Topoisomerase
Bacterial
Infection
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 抑制剂(IC50 : 1.7 nM),可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性 (IC50 : 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。
HY-151373
Bacterial
Infection
MurA-IN-2 (compound 37) 是一种含有伯脂肪族胺的氯乙酰胺片段,是一种有效的 MurA 抑制剂,其 IC50 值为 39 μM。MurA-IN-2 具有抗菌活性,抑制细菌细胞壁合成。
HY-B0364AR
Bacterial
Fungal
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Infection
Cancer
盐酸达克罗宁 (Standard)
Dyclonine (hydrochloride) (Standard) 是 Dyclonine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障),其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 μM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部活性剂,可抑制或缓解疼痛,能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉和痛觉。
HY-106410
DW-224a Free base
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases ) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
HY-W012531
HY-N0987
Bacterial
Infection
1,4,6-Trihydroxy-5-methoxy-7-prenylxanthone 是一种抗菌剂,能够从属藤黄属植物中分离得到。1,4,6-Trihydroxy-5-methoxy-7-prenylxanthone 抑制金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌的 MIC 值分别为 128 μg/mL 和 200 μg/mL。
HY-125620
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
Rubiginone D2 是一种抗生素,对 Bacillus subtilis ,Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 具有抑菌活性。Rubiginone D2 具有抗癌活性,可抑制癌细胞 HM02、Kato III、HepG2 和 MCF7 的增殖,GI50 分别为 0.1、0.7、<0.1 和 7.5 μM。
HY-125728
Bacterial
Parasite
HCV
Infection
微球菌素 P1
Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-N7118R
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-N2116R
HY-B1455
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N8256
Mycousunin
Others
Infection
(–)-Mycousnine (Mycousunin) 是一种微生物代谢物,是 Usnic Acid (HY-N0656) 的衍生物,最初从 M. nawae 中分离出来,具有抗菌和抗真菌活性。它对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌、嗜根性克雷伯菌和金黄色葡萄球菌有效(MIC 分别为 4、8 和 4 g/ml),但对革兰氏阴性菌大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌无效(MIC 均为 >128 g/ml)。(–)-Mycousnine (Mycousunin) 还对真菌须癣毛癣菌、红色毛癣菌和白色念珠菌有效(MIC 分别为 25、25 和 100 μg/mL)。
HY-128384
Bacterial
Infection
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC),可以用作杀虫试剂 (biocide ),可以靶向耐药性细菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent ),根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
HY-N7454
Antibiotic
Bacterial
Infection
脱水红霉素
Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
HY-115990
Topoisomerase
Bacterial
Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂,对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman ) 和 大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。
HY-115991
Topoisomerase
Bacterial
Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂,对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman ) 和 大肠杆菌 (Escherichia coli ) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。
HY-121348
U-47929
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制,这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria ) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
HY-10581AS
AM-1155-d3 hydrochloride; BMS-206584-d3 hydrochloride; PD135432-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐-d3
Gatifloxacin-d3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-N0656A
mTOR
Bacterial
Autophagy
Cancer
(+)-地衣酸
(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay ),具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
HY-121178
Others
Infection
Deoxyviolacein是双吲哚生物碱 violacein (HY-119809) 生物合成过程中的细菌代谢物和副产品,具有抗癌、抗菌和抗真菌特性。当浓度为 0.1 至 1 μM 时,可抑制肝细胞癌细胞的增殖。Deoxyviolacein(125 μg/ml)对革兰氏阳性菌(包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌)具有抗菌活性。当浓度为 2 mg/ml 时,还对立克氏菌具有抗真菌活性。
HY-P1708
BRN 537924; NSC 657143
Bacterial
Infection
Enopeptin A (BRN 537924; NSC 657143) 最初从链霉菌属 RK-1051 的培养液中分离出来,是一种含有两种不常见氨基酸(N-甲基丙氨酸和 4-甲基脯氨酸)的缩肽类抗生素,并具有五烯酮侧链。它对革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC=25 μg/mL))和革兰氏阴性菌(包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌的突变体 (MIC=200 μg/mL))有效;但是,它对真菌没有抑制作用。
HY-W012531R
HY-B1455S
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-d3
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455R
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素(Standard)
Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N7454R
Antibiotic
Bacterial
Infection
脱水红霉素 (Standard)
Anhydroerythromycin A (Standard)是 Anhydroerythromycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
HY-147531
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
HY-122980
(S)-Myxochelin A
Others
Infection
Myxochelin A 是一种微生物代谢物,存在于 A. disciformis 中,具有多种生物活性。在琼脂扩散试验中,当浓度为 80 μg/盘时,它对革兰氏阳性菌(包括蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和 M. luteus)有效,但对革兰氏阴性菌或真菌无效。Myxochelin A 可抑制 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性,重组人酶的 IC50 值为 1.9 μM。当浓度为 3 μg/ml 时,它对 26-L5 结肠癌细胞有细胞毒性。
HY-N0656AR
mTOR
Bacterial
Autophagy
Cancer
(+)-地衣酸 (Standard)
(+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay ),具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
HY-146427
Fungal
Infection
Antifungal agent 29 (化合物 9d) 是一种有效的、选择性的、无毒的抗真菌剂。Antifungal agent 29 对新隐球菌具有抗真菌活性 (MIC ≤ 0.23 μM)。
HY-D1274A
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-cyanine3 azide sodium 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide sodium 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137936
Others
Infection
Terrecyclic Acid是一种最初从 A. terreus 中分离出来的倍半萜,具有抗生素和抗癌活性。它对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和玫瑰红芽孢杆菌有活性(MIC 分别为 25、50 和 25 μg/mL)。Terrecyclic Acid可诱导热休克反应,增加活性氧 (ROS) 水平,并抑制 3T3-Y9-B12 细胞中的 NF-κB 活性和细胞生长。在体内,Terrecyclic Acid(0.1、1 和 10 mg/ml)可减少 P388 鼠白血病小鼠模型中的腹水肿瘤细胞数量。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1274A
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-cyanine3 azide sodium 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide sodium 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-135969
Drug Delivery
乙二醇壳聚糖
Glycol chitosan 是一种具有乙二醇支链的壳聚糖衍生物。Glycol chitosan 增强了Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。Glycol chitosan 是生物相容性和可生物降解的。Glycol chitosan 可抑制大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长,MIC 值分别为 4 μg/mL,32 μg/m L和 <0.5 μg/mL。
HY-W354851
HY-W016477
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2576
Bacterial
Infection
Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K+ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力,EC50 为 5 μM。
HY-P0135
Bacterial
Infection
Penta lysine 是一种抗菌剂,可以抑制 E. coli ,A. baumannii ,P. aeruginos ,S. aureus 和 B. subtilis ,MIC 为 1.1-18 μM。
HY-P4820A
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-P5836
Interleukin Related
Bacterial
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
HY-P5596
HY-P4820
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-P3349
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
HY-P5565
Bacterial
Infection
RP-1 是一种抗菌肽,RP-1 对 S. aureus , S. typhimurium , E. coli , and C. albicans 有抗菌活性。
HY-P3348
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
HY-P5573
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
HY-P5574
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
HY-P5562
Bacterial
Infection
PP102 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,B. subtilis (MIC: 25 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 63 uM), and B. pumilu (MIC: 23 uM)。
HY-P5551
HY-P10695
Bacterial
Antibiotic
Infection
Bac8c 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有很强的抗菌活性。Bac8c 对 S. aureus 、MRSA 、S. epidermidis /、E. coli 、P. aeruginosa 的 MIC 分别为 2、8、4、4、4 μg/mL。
HY-P5682
Bacterial
Infection
Maximin 41 是一种抗菌肽。Maximin 41 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 75 μg/mL)。Maximin 41 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5689
Bacterial
Infection
Maximin 42 是一种抗菌肽。Maximin 42 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 37.5 μg/mL)。Maximin 42 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5692
Bacterial
Infection
Maximin 77 是一种抗菌肽。Maximin 77 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 77 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5720
Bacterial
Infection
Peptide 5e 是一种抗菌肽。Peptide 5e 抑制大肠杆菌 (E. coli ),金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 和白色念珠菌 (C. albicans ) 的 MIC 值分别为 30, 5, 25 μg/mL。
HY-P5685
Bacterial
Infection
Maximin 49 是一种抗菌肽。Maximin 49 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 49 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5730
Bacterial
Infection
Peptide 5g 是一种抗菌肽。Peptide 5g 抑制大肠杆菌 (E. coli ),金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 和白色念珠菌 (C. albicans ) 的 MIC 值分别为 30、10、12.5 μg/mL。
HY-P5552
HY-P5563
Bacterial
Infection
PP113 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。
HY-116486
Phevalin
Peptides
Infection
Aureus imine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureus imine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。
HY-P5560
Bacterial
Infection
PP13 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。
HY-P5553
Bacterial
Infection
cPcAMP1/26 是一种抗菌肽。cPcAMP1/26 可有效杀死 A.Hydrophila 和 金黄色葡萄球菌 (S. aureus )。cPcAMP1/26 诱导细菌质膜去极化,并增加细胞内 ROS 水平
HY-P5690
Bacterial
Infection
Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis , P. aeruginosa , S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。
HY-P5613
Bacterial
Infection
XT-1 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-1 对抗 S. aureus , E.coli 和 C.albicans 有强活性,MIC 分别为5, 6, 50 μM。
HY-P5683
Bacterial
Infection
Maximin 45 是一种抗菌肽。Maximin 45 对 S. aureus , E. coli , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 4.7, 9.4, 75 μg/mL)。Maximin 45 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5686
Bacterial
Infection
Maximin 78 是一种抗菌肽。Maximin 78 对 C. albicans , S. aureus , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 37.5, 4.7, 37.5 μg/mL)。Maximin 78 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5629
Bacterial
Infection
MCF 是一种来源于蜂毒的抗菌肽。MCF 具有抗 E.coli W 160-37, S. aureus 8530和 B.subtilis 的活性,MIC 值分别为 35-45 μg/ml, 25-35 μg/ml 和 15-25 μg/ml。
HY-P5684
Bacterial
Infection
Maximin H39 是一种抗菌肽。Maximin H39 对 C. albicans , S. aureus , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 9.4, 9.4, 18.8 μg/mL)。Maximin H39 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5688
Bacterial
Infection
Maximin 68 是一种抗菌肽。Maximin 68 对 C. albicans , S. aureus , E. coli , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 18.8, 9.4, 37.5, 9.4 μg/mL)。Maximin 68 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P4200
Antibiotic
Bacterial
Infection
Lugdunin 是一种抗生素 肽。Lugdunin 通过耗散细菌的膜电位来抑制细菌 。Lugdunin 对革兰氏阳性菌有活性,例如金黄色葡萄球菌,并减少金黄色葡萄球菌的皮肤和鼻腔定植。Lugdunin 在人角质形成细胞和小鼠皮肤中诱导 LL-37 和 CXCL8/MIP-2表达。
HY-P5709
HY-P5706
HY-P5580
Bacterial
Infection
Cancer
Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus , P. aeruginosa , P. aeruginosa , E. (ATCC 25922) , E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。
HY-P5632
Bacterial
Infection
Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S. aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性,MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
HY-P4204
Bacterial
Infection
Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌 的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。
HY-P5625
HY-P5737
Bacterial
Infection
ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
HY-P3119
Desotamide A
Bacterial
Infection
Desotamide 是一种环状六肽抗生素,最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE;MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。
HY-P5715
HY-W714002
HY-P5621
HY-P5837
Interleukin Related
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-P5838
Peptides
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-P10233
HY-P10233A
HY-146133
HY-P5561
HY-P5687
Bacterial
Infection
Im5 是一种抗菌肽,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有抗菌活性,MIC 分别为 10、2.5-5、0.5-1 μM),还具有溶血活性 (EC50 : 28 μM)。
HY-P5695
Bacterial
Infection
GP-2B 是一种抗菌肽。GP-2B 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性 (MIC: 对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的 MIC 为 8-128 μg/mL)。
HY-P3078
Bacterial
Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素,能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-P2206
Bacterial
Infection
Zelkovamycin是一种环肽抗生素,最初从链霉菌中分离出来。当浓度范围为 0.01 至 300 μg/mL 时,它以浓度依赖性方式抑制米曲霉菌、米枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和莱氏曲霉菌的生长。
HY-P1978
Bacterial
Infection
CysHHC10 是一种合成的抗菌肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
HY-P1978A
Bacterial
Infection
CysHHC10 TFA 是一种合成的抗菌肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 TFA 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5665
Peptides
Infection
Bombinin-BO1 是一种来源于蟾蜍皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin-BO1 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有活性,MIC 值分别为 64, 64, 128 mg/L。
HY-P3328
Bacterial
Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P3328A
Bacterial
Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99770
514-G3
Bacterial
Infection
Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体,KD 值为 0.0467 nM。
Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。
HY-P99551
KBSA301; AR-301
Antibiotic
Infection
托萨托舒单抗
Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
HY-P99583
HY-P99309
BSYX-A 110; Anti-S. Epidermidis LTA Recombinant Antibody
Bacterial
Infection
帕昔单抗
Pagibaximab 是一种嵌合 IgG1 抗体,识别金黄色葡萄球菌和表皮链球菌的表面成分脂肪酸。 Pagibaximab 可用于预防葡萄球菌败血症。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-Y0366S3
Lauric acid-d3 3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S. aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-Y0366S1
Lauric acid-d23 3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S. aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-Y0366S
Lauric acid-13 C 是 13 C 标记的 Lauric acid。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S. aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-B0975S
Penicillin V-13 C6 (potassium) 是 13 C6 标记的 Penicillin V (potassium)。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-B0975S1
Penicillin V-d5 (potassium) 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-B0975AS
Penicillin V-d5 是 Penicillin V 的氘代物。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-Y0366S5
Lauric acid-d5 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S. aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-Y0366S2
Lauric acid-d2 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S. aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-Y0366S4
Lauric acid-13 C-1 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S. aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-101479S
Iclaprim-d6 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。
HY-17586AS
Dalbavancin-d6 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-10581AS
Gatifloxacin-d3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-D1274A
叠氮化物
标记与荧光成像
Sulfo-cyanine3 azide sodium 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide sodium 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-135969
聚合物
Glycol chitosan 是一种具有乙二醇支链的壳聚糖衍生物。Glycol chitosan 增强了Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。Glycol chitosan 是生物相容性和可生物降解的。Glycol chitosan 可抑制大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长,MIC 值分别为 4 μg/mL,32 μg/m L和 <0.5 μg/mL。
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