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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N10397
CCR
Inflammation/Immunology
Maceneolignan H (Compound 8) 是一种从肉豆蔻假种皮中分离出来的新木脂素化合物。Maceneolignan H 是一种选择性 CCR3 拮抗剂 (EC50 = 1.4 μM)。Maceneolignan H 具有研究过敏性疾病的潜力。
HY-14271
HY-134771
AS1617612
STAT
Inflammation/Immunology
YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂，IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化 (IC50 =0.28 nM)，但不影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物，可用于过敏性疾病研究的化合物，如过敏性哮喘。
HY-B0462R
HY-10596
HY-B0674R
HY-B0674S1
HY-B0298A
HY-123812
HY-13511R
HY-19042
HY-B1301R
HY-105999A
HY-13511S
HY-N2913
HY-B0298
HY-112549
HY-148074
RPT193
CCR
Inflammation/Immunology
Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织，在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
HY-105999
HY-103071
CRAC Channel
Inflammation/Immunology
GSK-5503A 是 calcium-release activated calcium (CRAC ) 通道阻断剂。GSK-5503A 在体外有效抑制基质相互作用分子 1 (STIM1) 介导的 Orai1 和 Orai3 电流。GSK-5503A 可用于哮喘和过敏性疾病的研究。
HY-134772
HY-B0801S4
HY-107967
Fluorescent Dye
Cancer
异硫蓝
HY-124626
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
(R)-(+)-Mequitazine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，主要由人肝微粒体生物转化，产生羟基化和 S-氧化代谢物。(R)-(+)-Mequitazine 与胃肠道、血管和呼吸道效应细胞的组胺 H1 受体竞争性结合，从而阻断组胺的内源性活性。(R)-(+)-Mequitazine 对 CYP3A 催化的咪达唑仑 1’-羟化酶具有抑制活性。(R)-(+)-Mequitazine 可用于各种过敏性疾病的研究。
HY-23499
HY-P2203
HY-119832B
HY-17042
HY-17042A
HY-15234
HY-107150
HY-100661
HY-107784
HY-B0970
4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease Endocrinology
盐酸双苯比拉林
histamine H1 ?receptor ) 的拮抗剂。Diphenylpyraline hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline hydrochloride 在动物体内可用于缓解过敏性疾病，包括鼻炎和花粉热，以及瘙痒性皮肤疾病等。
HY-107967R
Fluorescent Dye
Cancer
异硫蓝(Standard)
HY-107431
HY-W062109
HY-14277A
HY-14277
HY-17042AS1
HY-17042S
HY-17042S1
HY-B2241A
Aluminum potassium sulfate dodecahydrate, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Others
十二水合硫酸铝钾,用于细胞培养
HY-100164
HY-110295
GSNOR
Inflammation/Immunology
SPL-334 是一种有效的选择性 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR ) 抑制剂。SPL-334 导致气道中 Th2 细胞因子 IL-5 和 IL-13 的产生以及趋化因子 CCL11 (eotaxin-1) 的水平显着降低。SPL-334 可用于过敏性气道炎症的研究。
HY-17042R
HY-17042AR
HY-110207
HY-107784R
HY-B0164
HY-B0164A
HY-119995
HY-15234R
HY-B0480
HY-B0480A
HY-147336
HY-N1193
NF-κB
Inflammation/Immunology
硫黄菊素
NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC50 为 13.64 μM。
HY-120502
HY-23499R
HY-100661R
HY-14277AR
Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin
Inflammation/Immunology
Levocabastine (hydrochloride) (Standard) 是 Levocabastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
HY-114724
HY-107431R
HY-16420
Syk
Inflammation/Immunology
R112 是一种快速且可逆的脾酪氨酸激酶 (Syk ) 的激酶抑制剂。R112 抑制 Syk 激酶活性，IC50 值为 226 nM，Ki 值为 96 nM。R112 抑制 IgE-FcεRI 信号通路。R112 可用于过敏性鼻炎的研究。
HY-147579
HY-P1111
Src Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-P1111A
Src Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-147578
HY-B0164R
HY-B0480R
HY-B0480AR
HY-N12855
HY-106560
COX SARS-CoV
Inflammation/Immunology
Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase ) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SARS-CoV Mpro (新冠病毒的主要蛋白酶)，其 AC50 为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性，可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。
HY-138110
HY-113693
Others
Others
ONO-RS-347是具有口服活性且强效的白三烯 C4 (leukotrienes C4 ) 和 D4 拮抗剂。ONO-RS-347 可以抑制在豚鼠中由 LTD4 引起的支气管收缩。ONO-RS-347 有望用于过敏性哮喘和其他类型的即时超敏反应疾病的研究。
HY-115877
TRP Channel
Others
GDC-0334 是一种 TRPA1 选择性拮抗剂。GDC-0334 可抑制气道平滑肌和感觉神经元上的 TRPA1 功能，从而减轻大鼠和豚鼠咳嗽和过敏性气道炎症。GDC-0334 可用于研究 TRPA1 介导的疾病，例如：疼痛或哮喘。
HY-147577
HY-147576
HY-N7293
Others
Others
Bakkenolide D 是 Petasites tricholobus 中 bakkenolide 的主要成分。Bakkenolide 具有抗过敏作用，可用于过敏性鼻炎的研究。
HY-148908
HY-138110R
HY-131274
HY-108411S
HY-124185
Others
Others
LC 6 是一种抗过敏性化合物，具有抑制大鼠被动皮肤过敏反应的活性，其半数有效剂量（ED50）为35mg/kg体重，口服给药有效且作用持久，剂量依赖性明显，其与肥大细胞的长期结合使其成为研究过敏反应受体的有价值工具。
HY-100657
HY-106200A
Lipoxygenase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
CJ-13,610 (hydrochloride) 是具有口服活性，强效的非还原型 5-lipoxygenase 抑制剂，其 IC50 值为 0.07 μM。CJ-13,610 (hydrochloride) 在一个调节性的 LOOH 结合位点上与活化的 LOOH 高亲和力竞争，从而防止 5-lipoxygenase 的催化。CJ-13,610 (hydrochloride) 有望用于研究与 5-lipoxygenase 水平升高相关的疾病，例如炎症反应、过敏性哮喘、各种类型的癌症和动脉粥样硬化。
HY-127040
HY-N3312
HY-N0631
p38 MAPK NF-κB
Inflammation/Immunology
山茱萸新苷
Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。
HY-123013
HY-B0801AS
HY-B0426A
HY-I0021
HY-B1619S
HY-I0021A
HY-A0015
HY-U00409
HY-B0286
HY-N0631R
p38 MAPK NF-κB
Inflammation/Immunology
山茱萸新苷 (Standard)
Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。
HY-100657S
HY-100657R
HY-107607A
HY-W300403A
HY-N3312R
Endogenous Metabolite
Infection
Matairesinol (Standard) 是 Matairesinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matairesinol 在过敏性皮炎小鼠模型中具有抗过敏作用。Dfe 诱导的 NC/Nga 小鼠耳内 IL-4 和 IFN-γ mRNA 表达的变化可通过应用 Matairesinol 逆转。
HY-138961
Syk
Inflammation/Immunology
ER-27319 是一种吖啶酮衍生物。ER-27319 是一种有效的选择性 SYK 抑制剂，可抑制 SYK 的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319 抑制抗原诱导的过敏介质从人和大鼠肥大细胞中释放，IC50 值约为 10 μM。可用于过敏性疾病的研究。
HY-108489
Syk
Inflammation/Immunology
ER-27319 (maleate) 是一种吖啶酮衍生物。ER-27319 (maleate) 是一种有效的选择性 SYK 抑制剂，可抑制 SYK 的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319 (maleate) 抑制抗原诱导的过敏介质从人和大鼠肥大细胞中释放，IC50 值约为10 μM。可用于过敏性疾病的研究。
HY-B0580
RS37619
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸
COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-B0580D
RS37619 hydrochloride
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ketorolac (RS37619) hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac hydrochloride被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hydrochloride 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-B1510
HY-P99496
RPC 4046; ABT 308; CC-93538
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
申达奇单抗
IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
HY-17428R
HY-B0580C
RS37619 hemicalcium
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸钙
COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-B1214
HY-U00148
HY-100921A
HY-16289
HY-114460
HY-A0015S
HY-18706
HY-B1404
HY-N6056
HY-A0015R
HY-B0580R
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸(Standard)
COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-14270
HY-A0015A
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
(Rac)-Bepotastine (besilate) 是 Bepotastine (besilate) (HY-A0015) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
HY-N12708
Others
Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine 是一种潜在的抗过敏剂，能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX-1、COX-2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂，对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。
HY-B1893
HY-N1726
HY-B1062R
HY-N8095
HY-125360
HY-159926
HY-N0575
HY-N6880
HY-N7292
HY-121048
Others
Others
AH 7725 是一种类似色甘酸钠且口服有效的化合物，具有在过敏性哮喘的支气管激发试验中能抑制（部分或完全）速发型哮喘反应。
HY-11067
HY-106358A
HY-139171
HY-122166
STAT
Others
Histamine receptors inhibitor 1 是一种 H1R 或 H4R 抑制剂，可用于炎症、自身免疫、过敏和眼部的研究。
HY-B0286R
HY-19472
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
RWJ-58643 是一种 β-胰蛋白酶 (Trypsin ) 抑制剂，可抑制过敏性炎症。RWJ-58643 (100 mg) 在低剂量时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和 IL-5 水平。RWJ-58643 在高剂量 (300 mg 和 600 mg) 时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和 IL-5 水平升高。RWJ-58643 通过抑制肥大细胞释放 β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。
HY-19472A
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
RWJ-58643 hydrochloride 是一种 β-胰蛋白酶 (Trypsin ) 抑制剂，可抑制过敏性炎症。RWJ-58643 hydrochloride (100 mg) 在低剂量时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和 IL-5 水平。RWJ-58643 hydrochloride 在高剂量 (300 mg 和 600 mg) 时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和 IL-5 水平升高。RWJ-58643 hydrochloride 通过抑制肥大细胞释放 β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。
HY-120867
HY-160182
HY-14447S
HY-B1214S
HY-109544
HY-113460
HY-14447R
HY-U00347
HY-13693S
HY-106358
HY-113556
HY-145891
HY-B1510R
HY-B0539
HY-N6056S
HY-N1221
HY-108243
HY-N6056S2
HY-101945
HY-B0426AS
HY-B1121S
HY-145892
HY-145893
HY-B1404R
HY-B1148
HY-14270R
HY-122281
HY-101633
HY-145955
Sodium stearoyl glutamate
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearoyl glutamic acid sodium 是一种阴离子乳化剂，可作为化妆品的原料。Stearoyl glutamic acid sodium 也是一种阴离子表面活性剂和氨基酸烷基酰胺敏化剂，可引起过敏性接触性皮炎。
HY-B1214R
HY-N0250
HY-B1893R
HY-117659
HY-13693
HY-N9583
Others
Inflammation/Immunology
(S)-4-Methoxydalbergione 可以从 Dalbergia odorifera 中分离出来。(S)-4-Methoxydalbergione 具有抗过敏和抗炎活性。(S)-4-Methoxydalbergione 抑制超氧化物的形成。
HY-N12127
Others
Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。
HY-N0575R
HY-116609
HY-153192
HY-115314
LG 30435
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Mequitamium iodide (LG 30435)是一种抗组胺药物，具有抗过敏和支气管舒张活性。Mequitamium iodide能有效拮抗由组胺和抗原诱导的气道收缩和炎症反应。Mequitamium iodide对组胺和美克酸酯的H1及平滑肌受体具有纳摩尔亲和力。Mequitamium iodide以气雾剂形式使用时，能显著抑制过敏小鼠中组胺和抗原诱导的呼吸道压力升高。Mequitamium iodide能够降低气道中抗原诱导的嗜酸性细胞积累。Mequitamium iodide在对PAF诱导的血小板聚集和支气管收缩方面也表现出抑制作用，可用于过敏性疾病如鼻炎和哮喘的研究。
HY-N0222
HY-A0150
HY-N8593
TNF Receptor
Infection
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-116890
Others
Inflammation/Immunology
CRTh2 antagonist 4 (compound 58) 是 TH2 淋巴细胞 (CRTH2 或 DP2 ) 受体的抑制剂 (IC50 : 212 nM)，与其具有高结合亲和力 (Ki=37 nM)。CRTh2 antagonist 4 可用于过敏性严重疾病的研究。
HY-B0674S
HY-N0126
HY-B0801S2
HY-153192A
HY-B0801AR
MDL-16455 (hydrochloride) (Standard); Terfenadine carboxylate (hydrochloride) (Standard)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
盐酸非索非那定 (标准品)
H1 受体拮抗剂。Fexofenadine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-165484
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂，可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE ) 介导的免疫反应，在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgE 的 IC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞，抑制 IL-4 、IL-5 和 IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物，包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23)，以及小鼠 B 细胞中的 CD23 和 IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。
HY-100660A
Drug Metabolite
Others
西替利嗪EP杂质04
H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-N0328
HY-N3963
HY-B0462AS
HY-123728
HY-N0201
HY-B0539S1
HY-B0539S
HY-B0539S3
HY-N3007A
Others
Inflammation/Immunology
(E)-Naringenin chalcone 是一种具有口服活性的抗过敏剂。(E)-Naringenin chalcone 还具有抗氧化、抗炎活性。(E)-Naringenin chalcone 可改善脂肪细胞的功能。(E)-Naringenin chalcone 可抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺的释放。
HY-14447S1
HY-112390A
HY-112390
5-HT Receptor Syk
Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
HY-112390C
5-HT Receptor Syk
Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II hydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
HY-17042AS
HY-12532
HY-13516
HY-B0814
HY-W010841
(R)-Cetirizine dihydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-13693R
HY-B0539R
HY-B0298AR
HY-N0250R
HY-W044525
HY-N3007
HY-A0178
HY-A0178A
HY-A0178AR
HY-11045
HY-15234S
HY-112390B
Syk 5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
HY-N8593S
TNF Receptor
Infection
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-N2095
HY-N0126R
HY-N0222R
HY-13511AR
HY-B0539S4
HY-N8593R
TNF Receptor
Infection
Undecane (Standard)是 Undecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-N0634
Cimitin
NF-κB
Inflammation/Immunology
升麻素
Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，从而可以抑制过敏性炎症。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性，抑制LPS 诱导的炎症因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。
HY-N0923
HY-U00364
HY-B0539S2
HY-108259
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) ) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD2 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM，IC50 值为 6 μM。对 COX-1，COX-2，m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
HY-135954A
HY-135954
HY-W206911
Biochemical Assay Reagents
Others
赤藓红
HY-W062109S
HY-17002
HY-N2252
HY-137941
HY-137941R
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Roxatidine (Standard)是 Roxatidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roxatidine 是 Roxatidine acetate 的活性代谢产物，是组胺 H2 受体拮抗剂。Roxatidine 是抗溃疡药，抑制组胺释放（从而抑制质子分泌）并抑制炎症和血管生成的重要标志物 VEGF-1 的产生。具有抗过敏性炎症作用。
HY-109065
5-HT Receptor
Others
Minesapride 是一种具有高选择性的 5-羟色胺4 (5-HT4 ) 受体的部分激动剂。Minesapride 通过激活 5-HT4 受体可以增强胃肠道的蠕动和结肠传输，增加排便次数，并抑制内脏过敏反应。Minesapride 可用于便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 的研究。
HY-17039
HY-N0527
HY-B0814S
HY-12284
HY-Y1322
HY-15770
Integrin
Inflammation/Immunology
TR-14035 是一种具有口服活性的 α4 β7 /α4 β1 整合素 (α4 β7 /α4 β1 integrin ) 双重抑制剂，对 α4 β7 和 α4 β1 作用的 IC50 值分别为 7 nM 和 87 nM。TR-14035 可用于炎症和自体免疫疾病的研究。
HY-113635
HY-B0462S
HY-157453
CCR
Inflammation/Immunology
CCR4 antagonist 4 (compound 22) 是一种选择性且有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，IC50 为 0.02 μM。CCR4 antagonist 4 还可阻断 MDC 介导的趋化作用 (IC50 ：0.007 μM) 和 Ca2+ 动员 (IC 50 ：0.003 μM)。CCR4 antagonist 4 可用于过敏性炎症研究。
HY-N0328R
HY-W010841R
(R)-Cetirizine (dihydrochloride) (Standard)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸左旋西替利嗪 (标准品)
peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-12532R
HY-121389
HY-N0201R
HY-124356
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-120214
Syk RET
Inflammation/Immunology
TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。
HY-N6851
Glycyrrhetic acid 3-O-mono-β-D-glucuronide; 3-monoglucuronyl-glycyrrhetinic acid
Others
Inflammation/Immunology
Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 是从甘草中分离出的甘草酸 3-O-β-D-葡萄糖醛酸，具有抗过敏活性，它是的甘草甜素 (GL) 的重要衍生物。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide (GAMG) 表明 β-葡糖醛酸糖苷酶 (β-GUS)，它的关键的 GAMG 产生酶，可以将 GL 直接转化为 GAMG。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 可作为甜味剂。
HY-123205
HY-116953
HY-158316
Others
Others
BTL-MK (Compound 19) 是口服有效的抗过敏剂，通过与抑制性受体 FcγRIIB 结合，抑制肥大细胞脱粒，IC50 为 6.7 μM。BTL-MK BTL-MK 可以改善人肝微粒体的代谢稳定性。BTL-MK 可改善 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的小鼠食物过敏反应。BTL-MK 具有良好的药代动力学特征。
HY-N0634R
NF-κB
Inflammation/Immunology
升麻素 (Standard)
Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，从而可以抑制过敏性炎症。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性，抑制LPS 诱导的炎症因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。
HY-N0923R
HY-B0154
HY-N2597
HY-106566
HY-B0154R
HY-126127
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
BRL 22321 free base 是一种稳定剂，具有与 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 相似的肥大细胞稳定活性，还具有一定的平滑肌松弛活性。BRL 22321 free base 比 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 更有效地抑制大鼠被动皮肤和腹膜过敏反应以及抗原从被动致敏的大鼠腹膜细胞释放组胺。
HY-106566R
Others
Inflammation/Immunology
Alclometasone dipropionate (Standard)是 Alclometasone dipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alclometasone dipropionate (Sch 22219) 是类固醇化合物。Alclometasone dipropionate 可用于皮炎和皮肤瘙痒的研究。
HY-158791
HY-N4126
HY-P3982
CCR
Inflammation/Immunology
CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。
HY-B0814S1
(R)-Cetirizine-d4
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
左西替利嗪
4 ((R)-Cetirizine-d4 ) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。 Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-106837
HY-17039R
HY-160998
CCR
Inflammation/Immunology
YM-344031 是口服有效的 CCR3 拮抗剂。YM-344031 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与 CCR3 的结合，IC50 分别为 3.0 和 16.3 nM。YM-344031 可抑制配体诱导的细胞内 Ca2+ 浓度升高和配体诱导的趋化作用。YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 诱导的恒河猴血液嗜酸性粒细胞形态变化，并预防小鼠中的过敏性皮肤反应。
HY-N0527R
HY-165155
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
CysLT1 receptor antagonist-1 (Compound 4) 是半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1R ) 的拮抗剂，IC50 为 3.9 μM。CysLT1 receptor antagonist-1 对胆汁酸受体 GPBAR1 表现出弱的激动活性，10 μM 时的激动效率为 23%。CysLT1 receptor antagonist-1 可用于哮喘和过敏性疾病研究。
HY-N0142
NSC 407292; RJC 02792
SGLT Endogenous Metabolite GLUT
Metabolic Disease Cancer
根皮素
sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-A0059
HY-103158
Lipoxygenase
Others
BW B70C 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 花生四烯酸 5-脂氧合酶 抑制剂。BW B70C 抑制豚鼠吸入过敏原后的急性和过敏性支气管收缩和晚期嗜酸性粒细胞积累。BW B70C 可防止白三烯 C4 合成并减少白细胞迁移到气道腔以及白蛋白微血管渗漏。BW B70C 具有抗哮喘活性分子研究潜力。
HY-124356AS
Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Alcaftadine carboxylic acid-d3 (sodium) 是氘代标记的 Alcaftadine carboxylic acid。Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-123205R
HY-111198
Others
Inflammation/Immunology
YM-355179 fumarate是一种新合成的选择性CCR3拮抗剂，具有抑制嗜酸性粒细胞相关过敏性炎症疾病的潜力。YM-355179可以有效抑制CCL11及CCL5对CCR3表达细胞的结合，IC50 值分别为7.6 nM和24 nM。YM-355179在功能实验中，能够抑制CCL11诱导的细胞内Ca(2+)流入、趋化性和嗜酸性粒细胞去颗粒化，IC50 值分别为8.0 nM、24 nM和29 nM。
HY-125279
Parasite
Inflammation/Immunology
OAT-2068 是一种选择性、高活性、具有口服活性的小鼠壳聚糖三苷酶 (mCHIT1 ) 抑制剂 (IC50 =29 nM)，对 mAMCase (IC50 =4170 nM) 具有 143 倍的选择性。OAT-2068 具有良好的药代动力学特性，是研究 CHIT1 在生物学作用的理想工具，包括人类疾病的动物模型。
HY-116522
HY-127057
Androgen Receptor CDK MDM-2/p53 Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family
Cancer
Lambertianic acid 是一种具有生物活性的二萜，具备抗过敏、抗细菌和抗癌活性。Lambertianic acid 可以减少雄激素受体蛋白 (androgen receptor ) 水平，前列腺特异抗原的细胞和分泌水平。Lambertianic acid 还通过诱导 G1 期停滞、下调 CDK4/6 和细胞周期蛋白 D1、激活 p53, p21 和 p27 来抑制细胞增殖。Lambertianic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，并促进相关蛋白，包括切割的 caspase-3/9、c-PARP 以及 BAX 的表达，同时抑制 BCL-2。Lambertianic acid 有望用于前列腺癌的研究。
HY-N0668
HY-W010807
Biochemical Assay Reagents
Others
棕榈酸十六酯
HY-N0142R
NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)
SGLT Endogenous Metabolite GLUT
Metabolic Disease Cancer
根皮素（标准品）
sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-N0668R
HY-W010807R
Biochemical Assay Reagents
Others
棕榈酸十六酯 (Standard)
HY-N7204
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Biochemical Assay Reagents
Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-141582S
N-Stearoyl phytosphingosine-d3
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3 ) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-L007
5,860 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 5,860 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-107967
Dyes
异硫蓝
HY-W206911
Dyes
赤藓红
HY-107967R
Dyes
异硫蓝(Standard)
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1699
HY-B2241A
Aluminum potassium sulfate dodecahydrate, for cell culture
Cell Assay Reagents
十二水合硫酸铝钾,用于细胞培养
HY-W010807
Drug Delivery
棕榈酸十六酯
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Drug Delivery
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-W010807R
Drug Delivery
棕榈酸十六酯 (Standard)
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9950
HY-P99496
RPC 4046; ABT 308; CC-93538
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
申达奇单抗
IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
HY-P99474
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17042S
Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S1
Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-B0674S1
Ebastine-d6 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-13511S
Rupatadine-d6 (D-tartrate) 是氘代标记的 Rupatadine (HY-13511)。Rupatadine (UR-12592) 是一种有效的，具有口服活性的长效 PAF/H1 受体的双抑制剂，Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。Rupatadine 可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的研究。
HY-B0801S4
Fexofenadine-d3 -1 fumarate 是氘代标记的 Fexofenadine (HY-B0801)。Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-108411S
Emedastine-13 C,d3 (fumarate) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Emedastine。Emedastine 是一种具有口服活性，选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物，具有强大的抗过敏特性，可用于过敏性鼻炎，过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
HY-B0801AS
Fexofenadine-d10 (hydrochloride) 是 Fexofenadine (hydrochloride) 氘代物。Fexofenadine hydrochloride (MDL-16455 hydrochloride) 是一种 H1R 拮抗剂，可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹 (针对年龄大于16岁的人) 的研究
HY-B1619S
Cromoglicic acid-d5 是 Cromolyn 的氘代物。 Cromolyn 是一种肥大细胞稳定剂。Cromolyn 具有研究支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些过敏性眼部疾病如春季结膜炎、角膜炎和角膜结膜炎的潜力。
HY-100657S
Meta-Fexofenadine-d6 是 meta-Fexofenadine 的氘代物。meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质。Fexofenadine 是一种 H1R 拮抗剂，可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-A0015S
Bepotastine-d6 (besylate) 是氘代标记的 Bepotastine (besilate)。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
HY-14447S
Bilastine-d6 是 Bilastine 的氘代物。Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
HY-B1214S
Prednisolone acetate-d8 是 Prednisolone acetate 的氘代物。Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
HY-13693S
Mometasone furoate-d3 是一种氘标记的 Mometasone furoate。Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。
HY-N6056S
Pentanoic acid-d9 是 Pentanoic acid 的氘代物。Pentanoic acid 是一种短链脂肪酸，是细菌代谢产物，与过敏性皮肤病有关系。Pentanoic acid 能够激活 ROCK 信号通路。
HY-N6056S2
Pentanoic acid-d3是氘代标记的Pentanoic acid。Pentanoic acid 是一种短链脂肪酸，是细菌代谢产物，与过敏性皮肤病有关系。Pentanoic acid 能够激活 ROCK 信号通路。
HY-B0426AS
Olopatadine-d3 (hydrochloride) 是 Olopatadine hydrochloride 的氘代物。Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。
HY-B1121S
Flunisolide-d6 是 Flunisolide 的氘代物。Flunisolide是一种皮质类固醇, 常用于过敏性鼻炎的研究。Flunisolide 的主要作用机制是激活糖皮质激素受体, 意味着它具有抗炎作用。
HY-B0674S
Ebastine-d5 是 Ebastine 的氘代物。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-B0801S2
Fexofenadine-d3 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-B0462AS
Azelastine-13 C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究
HY-B0539S1
Desloratadine-d9 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0539S
Desloratadine-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0539S3
Desloratadine-d5 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
HY-14447S1
Bilastine-d4 是氘代标记的 Bilastine。Bilastine 是可口服的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 拮抗剂。Bilastine 可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹研究，还可改善小鼠糖尿病肾病，对中枢神经系统是安全的。
HY-17042AS
Cetirizine-d4 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-15234S
Fluticasone furoate-d3 是 Fluticasone furoate 氘代物。Fluticasone furoate 是一种局部，鼻内，增强亲和力的合成的三氟皮质类固醇，Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎和抗哮喘活性，并且全身暴露率低。Fluticasone furoate 可用于过敏性鼻炎的研究。
HY-N8593S
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-B0539S4
Desloratadine-d4 hydrobromide 是氘代标记的 Desloratadine (HY-B0539)。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0539S2
Desloratadine-3,3,5,5-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
HY-W062109S
Olopatadine-d6 是 Olopatadine 的氘代物。 Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H1 ) 受体 拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。
HY-B0814S
Levocetirizine-d4 (dihydrochloride) 是 Levocetirizine 的氘代物。Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-B0462S
Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 13 C 标记的氘代物。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
HY-B0814S1
Levocetirizine-d4 ((R)-Cetirizine-d4 ) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。 Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-124356AS
Alcaftadine carboxylic acid-d3 (sodium) 是氘代标记的 Alcaftadine carboxylic acid。Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-141582S
Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3 ) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
Cat. No.
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HY-148908
叠氮化物
TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。TNF-α-IN-8 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W010807
乳化剂
Hexadecyl palmitate 是一种有机化合物，在化妆品行业中通常用作润肤剂、增稠剂和皮肤调理剂。棕榈酸十六烷基酯衍生自十六醇（一种脂肪醇）和棕榈酸（一种饱和脂肪酸）的混合物.它常用于润肤霜、乳液和面霜等护肤品中，以改善其质地并帮助它们在皮肤上顺滑滑动。除了用于化妆品外，棕榈酸十六酯还用于其他行业，包括制药、食品添加剂和润滑剂。总体而言，它被认为可安全用于个人护理产品，但与任何其他成分一样，它可能会对某些人造成刺激或过敏反应。
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![Indeno[1,2,3-cd]pyrene](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-23499.gif)
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