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anti-hypertensive

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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (11) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (55) Akt (1) AMPK (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (24) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (43) Antibiotic (1) AP-1 (2) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (27) Autophagy (27) Bacterial (13) Bcl-2 Family (2) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (45) Carbonic Anhydrase (6) Carboxylesterase (2) Caspase (6) Cholinesterase (ChE) (3) Dopamine Receptor (5) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (12) Endogenous Metabolite (16) Endothelin Receptor (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FOXO (1) Fungal (2) FXR (2) Glucosidase (1) GSK-3 (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Demethylase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Imidazoline Receptor (10) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (27) Lipoxygenase (1) mAChR (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) Mineralocorticoid Receptor (1) Monoamine Oxidase (3) Monocarboxylate Transporter (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (1) Neprilysin (6) NF-κB (5) NO Synthase (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (59) Opioid Receptor (1) Organoid (2) p38 MAPK (3) Parasite (7) Phosphatase (2) PI3K (1) PKC (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Potassium Channel (15) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (8) Renin (2) RSV (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Somatostatin Receptor (2) TGF-beta/Smad (6) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (84) Cardiovascular Disease (287) Endocrinology (30) Infection (15) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (50) Neurological Disease (41)
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401

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0224

Chlorothiazide 2 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease
氯噻嗪 Chlorothiazide 是一种具有口服活性的利尿剂和降压药。

HY-W376701

Guanadrel	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
胍环啶 Guanadrel 是一种具有口服活性的螺旋酮类的节后肾上腺素能 (postganglionic adrenergic) 抑制剂，可用作抗高血压研究。

HY-P3108

Alamandine	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-U00301

Anti-hypertensive sulfonanilide 1	Others	Cardiovascular Disease
Anti-hypertensive sulfonanilide 1是有效抗高血压剂，来自专利 EP0338793A2，化合物 XVIIIa,b*，实例1。

HY-155041

Antihypertensive agent 2	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) 是抗高血压剂。Antihypertensive agent 2 对血管紧张素 II 受体 1 具有有效的拮抗活性。Antihypertensive agent 2 与 Losartan (HY-17512) 相比，降低血压的效力相同或更强。

HY-155042

Antihypertensive agent 3	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Antihypertensive agent 3 (compound 4a) 是一种血管紧张素 II 受体 1 的拮抗剂。Antihypertensive agent 3 在自发性高血压大鼠 (SHRs) 模型中显示出降压活性。

HY-B0224A

Chlorothiazide sodium	Others	Metabolic Disease
氯噻嗪钠 Chlorothiazide sodium 是一种具有口服活性的利尿剂和降压药。

HY-N8018

Leucosceptoside A	PKC Glucosidase Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Neurological Disease Metabolic Disease
米团花苷A Leucosceptoside A 是一种苯乙醇苷，具有抗高血糖和抗高血压活性。 Leucosceptoside 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PKCα 的活性 (IC₅₀ 为 19.0 μM)。

HY-127026A

Quinaprilat hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利水合物 Quinaprilat hydrate 是一种非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat hydrate 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat hydrate 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-127026

Quinaprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利 Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-127026B

Quinaprilat hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Quinaprilat hydrochloride 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat hydrochloride 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat hydrochloride 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-106570

Tripamide	Potassium Channel	Metabolic Disease
曲帕胺 Tripamide 是一种具有口服活性磺胺类可利尿的降压试剂 (antihypertensive agent)。

HY-106616

Muzolimine BAY-g 2821; Edrul	Others	Cardiovascular Disease
Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。

HY-N4209

3α-Dihydrocadambine	Others	Cardiovascular Disease
3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。

HY-B1517B

Alprenolol benzoate	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Alprenolol benzoate 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol benzoate 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。

HY-127026R

Quinaprilat (Standard)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利 (Standard) Quinaprilat (Standard)是 Quinaprilat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-B1517

Alprenolol 5 篇以上引用文献 (RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol	5-HT Receptor	Cancer
阿普洛尔 Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。

HY-B1517A

Alprenolol hydrochloride 5 篇以上引用文献 (RS)-Alprenolol hydrochloride; dl-Alprenolol hydrochloride	5-HT Receptor	Cancer
盐酸阿普洛尔 Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) hydrochloride 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol hydrochloride 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。

HY-106616R

Muzolimine (Standard)	Others	Cardiovascular Disease
Muzolimine (Standard)是 Muzolimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。

HY-110021

Fenoldopam hydrochloride SKF 82526 hydrochloride	Dopamine Receptor Histone Demethylase Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
非诺多泮盐酸盐 Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D₁ 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101706

CGP48369	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
CGP48369 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，用于研究抗高血压疾病。

HY-B0562

Methyclothiazide	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (*antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如，去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC*) 活性。

HY-B0735A

Fenoldopam mesylate 4 篇文献验证 Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate	Dopamine Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
非诺多泮甲磺酸盐 Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D₁ receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。

HY-B0562R

Methyclothiazide (Standard)	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Methyclothiazide (Standard) 是 Methyclothiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (*antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如，去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC*) 活性。

HY-19191

L-159282 MK 996	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
L-159282 是一种有效的，可口服的，非肽段的 angiotensin II receptor 拮抗剂，具有抗高血压的功效。

HY-B1001

Todralazine Ecarazine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
乙肼莱哒嗪 Todralazine (Ecarazine) 是一种抗高血压剂，为 β₂ 肾上腺素能受体 (β₂AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

HY-B1001A

Todralazine hydrochloride Ecarazine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Todralazine hydrochloride (Ecarazine hydrochloride) 是一种抗高血压剂，为 β₂ 肾上腺素能受体 (β₂AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

HY-B0224R

Chlorothiazide (Standard) 2 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease
氯噻嗪（标准品） Chlorothiazide (Standard) 是 Chlorothiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorothiazide 是一种具有口服活性的利尿剂和降压药。

HY-B0735AR

Fenoldopam mesylate (Standard)	Dopamine Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
非诺多泮甲磺酸盐 (Standard) Fenoldopam (mesylate) (Standard) 是 Fenoldopam (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D₁ receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。

HY-W016644

(S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol	Others	Cardiovascular Disease Others
(S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol (化合物 14) 可用于合成抗高血压活性分子盐酸巴尼地平 (Barnidipine hydrochloride (HY-107322)) 的杂质。

HY-B0224S

Chlorothiazide-13C,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
氯噻嗪-¹³C,¹⁵N₂ Chlorothiazide-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Chlorothiazide。 Chlorothiazide 是一种具有口服活性的利尿剂和降压药。

HY-N2555

Tilianin 2 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
田蓟苷 Tilianin 是一种活性黄酮类苷，广泛存在于多种药用植物中，具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。

HY-N9347

Stepharine 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-N1377

Nevadensin	Carboxylesterase Bacterial	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
石吊兰素 Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

HY-121383

Labetalol 4 篇文献验证 AH5158; Sch-15719W free base	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压活性分子，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。

HY-N2555R

Tilianin (Standard)	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
田蓟苷 (Standard) Tilianin (Standard) 是 Tilianin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tilianin 是一种活性黄酮类苷，广泛存在于多种药用植物中，具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。

HY-B0309

Felodipine 1 篇文献验证	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0569

Hexamethonium Bromide 3 篇文献验证	nAChR Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
六甲溴铵 Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。

HY-17416S

Guanfacine-d2 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸胍法辛 d₂ (盐酸盐) Guanfacine-d₂ (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂，Kd为31 nM，具有抗高血压的活性。

HY-N1919

Ajmalicine 1 篇文献验证 Raubasine	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Endocrinology
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Endocrinology
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N4115

Syrosingopine 4 篇文献验证 Su 3118	Monocarboxylate Transporter	Cardiovascular Disease Cancer
Syrosingopine (Su 3118) 是一种口服有效的乳酸转运蛋白 MCT1/MCT4 双重抑制剂，可减少糖酵解并可与二甲双胍联合后诱导癌细胞的合成致死性。Syrosingopine 可通过耗损去甲肾上腺素显示抗高血压活性。

HY-101061

2-MPMDQ	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
2-MPMDQ 是 α1-肾上腺素受体 (αl-adrenoceptor) (K_i=0.37 nM) 的有效拮抗剂，对 α2 -肾上腺素受体的 K_i 为 1740 nM。2-MPMDQ 是有效的降压试剂，具有高血压研究的潜力

HY-121383R

Labetalol (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Labetalol (Standard)是 Labetalol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压活性分子，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。

HY-N1377R

Nevadensin (Standard)	Carboxylesterase Bacterial	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
石吊兰素 (Standard) Nevadensin (Standard) 是 Nevadensin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

HY-B0309S2

Felodipine-d3	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 d₃ Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0309S1

Felodipine-d5	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平-d₅ Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-W728545

Labetalol-d6 hydrochloride AH5158-d₆ hydrochloride; Sch-15719W-d₆	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
Labetalol-d6 hydrochloride (AH5158-d6 hydrochloride; Sch-15719W-d6) 是氘标记的 Labetalol (HY-121383)。Labetalol 是一种具有口服活性的 α1- 和 β- 肾上腺素受体竞争性拮抗剂，具有抗高血压特性。

HY-B0309R

Felodipine (Standard)	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 (Standard) Felodipine (Standard) 是 Felodipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

Cat. No.	Product Name

HY-L145

抗高血压化合物库

648 compounds

大多数高血压患者为原发性高血压，即继发性病因不存在的高血压。治疗的目的是控制动脉压，防止终末器官损伤(脑血管、心血管和肾脏)，并降低过早死亡的风险。

抗高血压药物可分为两大类，第一类是直接或间接阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物，例如ACEIs，血管紧张素受体拮抗剂(ARAs)，直接肾素抑制剂(DRIs)，以及较小程度的β受体阻滞剂。第二类药物通过增加水和钠的排泄，从而减少血管内容量，或通过非ras途径引起血管扩张，例如利尿剂和钙通道阻滞剂(CCBs)。

MCE提供了648 个具有确定的和潜在的抗高血压活性化合物。MCE抗高血压化合物文库是抗高血压药物发现和开发的关键。

HY-L117

钙离子通道阻断剂库

160 compounds

钙离子通道阻断剂，也称为钙离子通道拮抗剂，是一类可以减缓钙离子通过钙离子通道进入心脏和血管壁细胞的化合物。钙离子会导致心脏和动脉收缩。通过阻断钙离子进入，钙通道阻滞剂可以让血管松弛和打开。因此钙通道阻滞剂通常用于降低血压，缓解胸痛(心绞痛)和心律失常等。

MCE可以提供160种钙离子通道阻断剂和拮抗剂，所有化合物均明确报道对钙离子通道均有抑制作用。MCE钙离子通道阻断剂库是开发降压药物进行心血管疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250978

Ovalbumins 1 篇文献验证	Native Proteins
卵清蛋白 Ovalbumins (OVA) 是蛋清中发现的主要蛋白质，具有多种生物活性，如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质，通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。

HY-D0850

Tartaric acid disodium dihydrate Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate	Chelators
酒石酸钠 Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-W109973

L-Tartaric acid diammonium L-(+)-Tartaric acid diammonium	Chelators
L-酒石酸铵; 酒石酸二铵盐 L-Tartaric acid diammonium (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid diammonium 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid diammonium 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid diammonium 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-D0850R

Tartaric acid disodium dihydrate (Standard)

Chelators

酒石酸钠 (Standard) Tartaric acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Tartaric acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3108

Alamandine	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-128696

Amlodipine aspartic acid impurity Amlodipine aspartate	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Amlodipine aspartic acid impurity 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质。Amlodipine aspartic acid 是一种钙通道阻滞剂，具有抗高血压和抗心脏病的特性。

HY-114424A

H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 1 篇文献验证	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC₅₀ 为 5 μM。具有抗高血压效果。

HY-P3395

Catestatin (human) Human chromogranin A 352–372	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Catestatin human 是一种儿茶酚胺释放抑制性肽，是一种多效肽，具有抗高血压和促血管生成作用，从而参与心血管保护。Catestatin human 可用于炎症类疾病的研究。

HY-P10092

SP6	Peptides	Cardiovascular Disease
SP6 通过血管 NO 调节发挥降压作用。

HY-P2072

GF109	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
GF109 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 胃肠外抑制剂。GF109具有抗高血压作用。

HY-P4650

Tyrosylhistidine	Peptides	Cardiovascular Disease
Tyrosylhistidine 是一种二肽，由酪氨酸和组氨酸组成 (Tyr-His)。Tyrosylhistidine 是一种口服有效的降血压肽。Tyrosylhistidine 可降低自发性高血压模型中的小鼠血压。

HY-114424

H-Ile-Pro-Pro-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Ile-Pro-Pro-OH 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC₅₀ 为 5 μM。具有抗高血压效果。

HY-P0318

Hemorphin-7	Opioid Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin)，是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme)，具有抗伤害、抗高血压的作用。

HY-P3050

Helospectin II	Peptides	Cardiovascular Disease
Helospectin II 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin II 具有血管扩张和抗高血压活性，并可降低血压。Helospectin II 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。

HY-P3053

Helospectin I	Peptides	Cardiovascular Disease
Helospectin I 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin I 具有血管扩张和抗高血压活性，并可降低血压。Helospectin I 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。

HY-P3872

Peptide B, bovine	Peptides	Inflammation/Immunology
Peptide B, bovine 是牛乳中的一种免疫调节肽。Peptide B, bovine 源于 αs1 酪蛋白 B-8P (f1-13)，是其成熟过程中产生的具有降压作用的主要肽。

HY-106103

Seglitide MK-678; L-363586	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Seglitide (MK-678) 是一种具有口服活性的强效生长抑素受体 2 (SSTR₂) 激动剂，也是竞争性 SSTR₁₄、SSTR₂₅ 和 SSTR₂₈ 拮抗剂。Seglitide 具有降血压作用，还能抑制血浆胰高血糖素和生长激素。Seglitide 可以用于糖尿病的研究。

HY-106103A

Seglitide acetate MK 678 acetate; L 36358 acetate	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Seglitide acetate (MK 678; L 36358 acetate) 是一种具有口服活性的强效生长抑素受体 2 (SSTR₂) 激动剂，也是竞争性 SSTR₁₄、SSTR₂₅ 和 SSTR₂₈ 拮抗剂。Seglitide acetate 具有降血压作用，还能抑制血浆胰高血糖素和生长激素。Seglitide acetate 可以用于糖尿病的研究。

HY-P10601

αs1-CN f(143–149)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
αs1-CN f(143–149) 是一种具有口服活性的酪蛋白衍生肽序列。αs1-CN f(143–149) 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制活性 (IC₅₀=6.58 μM) 和抗高血压活性。

HY-P1944A

Apelin-13 TFA 最多引用文献 6 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-13 TFA 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-P1944

Apelin-13	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。

HY-P4641

H-Trp-Phe-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Trp-Phe-OH 是一种二肽，由色氨酸和苯丙氨酸组成 (Trp-Phe)。H-Trp-Phe-OH 还是一种降压肽，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制活性，剂量依赖性增加 NO 水平，降低内皮素-1 (ET-1)含量。H-Trp-Phe-OH (2 mg/kg；皮下注射；3 天内注射 6 次) 引起雌性小鼠的卵巢重量增加。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W016644

(S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
(S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol (化合物 14) 可用于合成抗高血压活性分子盐酸巴尼地平 (Barnidipine hydrochloride (HY-107322)) 的杂质。

HY-N2555

Tilianin 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Traversia baccharoides Hook.f. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
田蓟苷 Tilianin 是一种活性黄酮类苷，广泛存在于多种药用植物中，具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。

HY-N9347

Stepharine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-N1377

Nevadensin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Carboxylesterase Bacterial
石吊兰素 Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

HY-N1919

Ajmalicine 1 篇文献验证 Raubasine	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Endocrinology Rosa multifoloraThunb	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N8018

Leucosceptoside A	Structural Classification other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	PKC Glucosidase Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
米团花苷A Leucosceptoside A 是一种苯乙醇苷，具有抗高血糖和抗高血压活性。 Leucosceptoside 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PKCα 的活性 (IC₅₀ 为 19.0 μM)。

HY-N4209

3α-Dihydrocadambine	Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Plants	Others
3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。

HY-N2555R

Tilianin (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Traversia baccharoides Hook.f. Plants	Others
田蓟苷 (Standard) Tilianin (Standard) 是 Tilianin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tilianin 是一种活性黄酮类苷，广泛存在于多种药用植物中，具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Alkaloids Source classification Rosaceae Plants Rosa multifoloraThunb	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1377R

Nevadensin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Carboxylesterase Bacterial
石吊兰素 (Standard) Nevadensin (Standard) 是 Nevadensin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

HY-N1919R

Ajmalicine (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Rosa multifoloraThunb	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
萝巴新 (Standard) Ajmalicine (Standard) 是 Ajmalicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-147406

Tonlamarsen ION-904	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Tonlamarsen 是一种血管紧张肽原合成还原剂，具有抗高血压活性。

HY-147406A

Tonlamarsen sodium ION-904 sodium	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Tonlamarsen sodium 是一种血管紧张肽原合成还原剂，具有抗高血压活性。

HY-14290A

Pinacidil monohydrate 4 篇文献验证 P-1134 monohydrate	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Potassium Channel
吡那地尔一水合物 Pinacidil (P-1134) monohydrate，一种抗高血压药，是一种钾通道激活剂。

HY-152899

Selachyl alcohol	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Selachyl alcohol 是一种具有口服活性的降压剂。Selachyl alcohol 具有与抗高血压中性重髓质脂 (ANRL) 相似的活性。Selachyl alcohol 是存在于鲨鱼鱼肝油混合物中的一种烷基甘油化合物，具有减少肺转移的特性。Selachyl alcohol 可用于心血管疾病研究。

HY-N0719

Fargesin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Lignans Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	AP-1
辛夷脂素 Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。

HY-N7800

Himbacine (+)-Himbacine	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Galbulimima baccata Quinoline Alkaloids Plants	Others
Himbacine ((+)-Himbacine) 是一种有效的抗高血压药物。Himbacine 可降低平均血压和心率。

HY-N2392

Kukoamine A 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Parasite
地骨皮甲素 Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，K_i 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。

HY-118472

Benazeprilat CGS 14831	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
贝那普利EP杂质C Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物，贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂，无论是单药研究还是与其他类别的药物（包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂）联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。

HY-N0669

Stevioside 2 篇文献验证	Structural Classification Trifolium hybridum L. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields Sweeteners Cancer Food Research	Apoptosis
甜菊苷 Stevioside 是可以从甜叶菊 (Stevia rebaudiana) 中分离得到的一种具有口服活性的甜味剂，具有降压、降血糖、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

HY-N7675

Flavanomarein	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Cercis chinensis Bunge Source classification Metabolic Disease Plants Compositae Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Others
黄诺马苷 Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-N0719R

Fargesin (Standard)	Structural Classification Magnoliaceae Source classification Lignans Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants	AP-1
辛夷脂素 (Standard) Fargesin (Standard) 是 Fargesin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。

HY-N10020

Patulitrin	Structural Classification Flavonols Flavonoids Ohwia caudata (Thunberg) H. Ohashi Source classification Plants Compositae	Lipoxygenase
Patulitrin 具有清除 DPPH 自由基的作用。Patulitrin 抑制大豆脂氧合酶 (lipoxygenase)。Patulitrin还具有降压作用。Patulitrin 是一种抗氧化剂黄酮类化合物，可从 Anthemistinctoria 中分离出来。

HY-N2940

Bisandrographolide A BAA	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	TRP Channel
Bisandrographolide A (BAA) 可激活 TRPV4 通道，EC₅₀ 为 790-950 nM。Bisandrographolide A 可以与 CD81 结合并抑制其功能。Bisandrographolide A 是一种抗炎、免疫刺激和抗高血压化合物。

HY-N2392R

Kukoamine A (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Plants	Parasite
地骨皮甲素 (Standard) Kukoamine A (Standard) 是 Kukoamine A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，K_i 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。

HY-101682B

(R)-SCH 42495	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
(R)-SCH 42495 是 SCH 42495 的低活性异构体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前体。

HY-N6969

Dicentrine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Stephania epigaea Lo Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱 Dicentrine 是从 Stephania epigaea Lo 中分离出的一种天然产物，具有降压作用。Dicentrine 是 α₁- 肾上腺素能受体拮抗剂，对人类增生的前列腺有效。

HY-N7675A

(2R)-Flavanomarein	Structural Classification Flavonoids Cercis chinensis Bunge Flavonones Source classification Plants Compositae	Others
(2R)-黄诺马苷 (2R)-Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。(2R)-Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-125130

Hesperetin 7-O-glucoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Umbelliferae Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial
橙皮素-7-O-葡萄糖苷 Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的。Hesperetin 7-O-glucoside 是一种有效的人 HMG-CoA 还原酶抑制剂，还可有效抑制幽门螺杆菌的生长，并具有降压作用。

HY-143888

AD013	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
AD013 是 cACE/NEP 的双重抑制剂。AD013 是基于先前报道的 C 域选择性 ACE 抑制剂赖诺普利-色氨酸合成的。AD013 具有提供强效抗高血压和心脏保护作用的潜力。

HY-N0669R

Stevioside (Standard)	Structural Classification Trifolium hybridum L. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae	Apoptosis
甜菊苷 (Standard) Stevioside (Standard) 是 Stevioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stevioside 是可以从甜叶菊 (Stevia rebaudiana) 中分离得到的一种具有口服活性的甜味剂，具有降压、降血糖、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

HY-N0214

Peimisine 2 篇文献验证 Ebeiensine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Fritillaria cirrhosa	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis
贝母辛 Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-N0214A

Peimisine hydrochloride Ebeiensine hydrochloride	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis
贝母辛盐酸盐 Peimisine (Ebeiensine) hydrochloride 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine hydrochloride 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-B0112

Minoxidil 5 篇以上引用文献 U10858	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Potassium Channel Endogenous Metabolite
米诺地尔 Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-N0013

Vitexin 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Anti-aging Source classification Metabolic Disease Plants Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Disease Research Fields Trigonella foenum-graecum Linn. Cancer	Autophagy
Vitexin 是一种 c-糖基化的黄酮，存在于多种药用植物中，例如胡卢巴(Trigonella foenum-graecum Linn.)。 Vitexin 具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

HY-N7044

Vitexin arginine	Cardiovascular Disease Flavonoids other families Classification of Application Fields Neurological Disease Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Vitexin arginine 是一种 c-糖基化的黄酮，存在于多种药用植物中，例如榕树 (Ficus deltoid) 和螺旋藻 (Spirodela polyrhiza)。Vitexin arginine 具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

HY-N0013R

Vitexin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Trigonella foenum-graecum Linn.	Autophagy
Vitexin (Standard) 是 Vitexin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitexin 是一种 c-糖基化的黄酮，存在于多种药用植物中，例如胡卢巴(Trigonella foenum-graecum Linn.)。Vitexin 具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

HY-107339

Deserpidine Harmonyl	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Plants Rauwolfia canescens Indole Alkaloids	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
地舍平 Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

HY-15449

Kaempferide 2 篇文献验证 Kaempferol 4'-O-methyl ether	Infection Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Bacterial Influenza Virus Apoptosis PI3K Akt GSK-3 FOXO β-catenin
山奈素 Kaempferide 是具有口服活性的可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到的黄酮醇。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。

HY-B0935

Benzyl benzoate 1 篇文献验证 Phenylmethyl benzoate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Uvaria grandiflora Roxb. Source classification Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Annonaceae Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal
苯甲酸苄酯 Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

HY-N9351

Cleistanthin B Diphyllin O-glucoside	Cardiovascular Disease Infection other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	SARS-CoV
Cleistanthin B (Diphyllin O-glucoside) 是一种具有口服活性的芳基萘木酚素内酯糖苷。Cleistanthin B 在 Vero 细胞中表现出抗 SARS-CoV-2 作用，EC₅₀ 值为 6.51 µM。Cleistanthin B 在体内具有抗肿瘤、利尿和抗高血压的作用。

HY-Y0293

L-Tartaric acid L-(+)-Tartaric acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
L-酒石酸 L-Tartaric acid (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-N3931

Gardneramine	Structural Classification Alkaloids Nepenthes mirabilis (Lour.) Druce Source classification Plants Nepenthaceae	Others
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。

HY-137387

Carvedilol Glucuronide	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Drug Metabolite
Carvedilol Glucuronide 是 Carvedilol (HY-B0006) 的代谢物。Carvedilol (BM 14190) 是肾上腺素受体 β 和 α-1 的拮抗剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种抗高血压药物，可用于治疗心绞痛和充血性心力衰竭。Carvedilol 可以诱导自噬 (autophagy)，并可抑制 NLRP3 炎症小体。

HY-B0112R

Minoxidil (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Potassium Channel Endogenous Metabolite
米诺地尔 (Standard) Minoxidil (Standard) 是 Minoxidil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-107339R

Deserpidine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Plants Rauwolfia canescens Indole Alkaloids	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
地舍平(Standard) Deserpidine (Standard)是 Deserpidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

HY-141581

Lyso-PAF C-18	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Endogenous Metabolite
Lyso-PAF C-18 是合成 C18-PAF (HY-130345) 的中间体，带有易被取代的 “Lyso-PAF”结构，具有易纯化、产率高的特点。C18-PAF 是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体，具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。

HY-B0935R

Benzyl benzoate (Standard)	Structural Classification Natural Products Uvaria grandiflora Roxb. Source classification Plants Annonaceae	Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal
苯甲酸苄酯(Standard) Benzyl benzoate (Standard)是 Benzyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

HY-15371

Forskolin 最多引用文献 116 篇文献验证 Coleonol; Colforsin; HL 362	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Metabolic Disease Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology Pueraria montana (Lour.) Merr.	Organoid Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC
毛喉素 Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-Y0293R

L-Tartaric acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite
L-酒石酸 (Standard) L-Tartaric acid (Standard) 是 L-Tartaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Tartaric acid (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0309S2

Felodipine-d3
Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0224S

Chlorothiazide-13C,15N2
Chlorothiazide-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Chlorothiazide。 Chlorothiazide 是一种具有口服活性的利尿剂和降压药。

HY-17416S

Guanfacine-d2 hydrochloride
Guanfacine-d₂ (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂，Kd为31 nM，具有抗高血压的活性。

HY-B0309S1

Felodipine-d5
Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-W728545

Labetalol-d6 hydrochloride
Labetalol-d6 hydrochloride (AH5158-d6 hydrochloride; Sch-15719W-d6) 是氘标记的 Labetalol (HY-121383)。Labetalol 是一种具有口服活性的 α1- 和 β- 肾上腺素受体竞争性拮抗剂，具有抗高血压特性。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5

(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0419S

Manidipine-d4
Manidipine-d₄ 是 Manidipine 的氘代物。Manidipine是钙离子通道阻断剂，有降压作用。

HY-B0464S

Hydralazine-d4 hydrochloride
Hydralazine-d4 hydrochloride 是 Hydralazine hydrochloride 的氘代物。Hydralazine 盐酸盐是直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。

HY-B0612ES

(S)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是一种抗高血压试剂。

HY-N2392S

Kukoamine A-d8 dihydrochloride
Kukoamine A-d₈ (dihydrochloride) 是 Kukoamine A 氘代物。Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，K_i 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。

HY-B0409S

Clonidine-d4
Clonidine-d₄ 是 Clonidine 的氘代物。 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-B1451S

Imidapril-d3 hydrochloride
Imidapril-d₃ (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-B0612DS1

Lercanidipine-d3 hydrochloride
Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine 的氘代物。Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine 的氘代物。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-117281S1

Moexipril-d3
Moexipril-d₃ 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-B0632S

Diltiazem-d6
Diltiazem-d₆ 是 Diltiazem 的氘代物。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride
Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-B0424S

Nitrendipine-d5
Nitrendipine-d₅ 是 Nitrendipine 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。

HY-17404S

Cilnidipine-d7
Cilnidipine-d₇ 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道。具有抗高血压作用。

HY-B0612AS1

Lercanidipine-13C,d3-1 hydrochloride
Lercanidipine-¹³C,d₃-1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-B0612AS

Lercanidipine-13C,d3 hydrochloride
Lercanidipine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-108286S

(Rac)-Talinolol-d5
(Rac)-Talinolol-d₅ 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

HY-117743S

Eprosartan-d3
Eprosartan-d₃ 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-23196S

Minoxidil-d10
Minoxidil-d₁₀ 是 Minoxidil 的氘代物。Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-B0252S

Hydrochlorothiazid-d2
Hydrochlorothiazid-d₂ 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-117743S1

Eprosartan-d6
Eprosartan-d₆ 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-107322S

Barnidipine-d5 hydrochloride

Barnidipine-d₅ (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-B0252S2

Hydrochlorothiazide-13C6
Hydrochlorothiazide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0006S1

Carvedilol-d4
Carvedilol-d₄ 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B0006S

Carvedilol-d3
Carvedilol-d₃ 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B0006S2

Carvedilol-d5
Carvedilol-d₅ 是 Carvedilol 氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B0252S1

Hydrochlorothiazid-13C,d2
Hydrochlorothiazid-¹³C,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0368S

Captopril-d3
Captopril-d₃ 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.9 μM。

HY-107322AS1

Barnidipine-d5

Barnidipine-d₅ 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d₅ (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d₅ (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-B0252S3

Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d2

Hydrochlorothiazide-¹⁵N₂,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-100490S

Rilmenidine-d4
Rilmenidine-d₄ 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-A0091

Pargyline hydrochloride 2 篇文献验证		炔烃
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-A0091A

Pargyline 2 篇文献验证		炔烃
Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。Pargyline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-129737

A-62198		叠氮化物
A-62198是一种强效、选择性的肾素抑制剂，具有降压活性。A-62198能够以剂量依赖的方式降低麻醉状态下、盐缺乏的猴子的平均动脉压（MAP）。A-62198在正常猴子中引发的MAP降低在最高剂量时达到了统计学意义，并且在所有剂量下显著抑制了血浆肾素活性（PRA）。

HY-152476

3’-β-C-Ethynyluridine		炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154736

N3-(Butyn-3-yl)uridine		炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-77650

4'-C-Azidouridine 4'-Azidouridine		叠氮化物
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152985

3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine		叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154590

2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine		叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154357

4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine		叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152782

4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine		叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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