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methyltransferase inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	COMT (16) DNA Methyltransferase (40) Histone Methyltransferase (159) METTL3 (2) 5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (5) Antibiotic (4) Antifolate (1) AP-1 (1) Apoptosis (24) Autophagy (8) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (2) CDK (1) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (2) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (10) Endogenous Metabolite (10) Epigenetic Reader Domain (1) Fungal (2) GLP Receptor (1) HDAC (6) Influenza Virus (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (1) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (55) Organoid (2) Orthopoxvirus (3) Parasite (11) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKA (1) Potassium Channel (2) PROTACs (2) SARS-CoV (15) Sirtuin (1) TNF Receptor (1) VSV (2) WDR5 (2)
By Research Areas:	Cancer (223) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (6) Infection (43) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (41)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (35) 亚磷酰胺单体 (5)

324

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Targets Recommended: Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase COMT ICMT METTL3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W436424

DAM-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Infection
DMA-IN-1 是 DNA 腺嘌呤甲基转移酶 (DAM) 抑制剂，IC₅₀: 48 μM。DMA-IN-1 可抑制 Caulobacter 生长，MIC 为 35 μM。

HY-123346

SW155246	DNA Methyltransferase	Cancer
SW155246 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 的选择性抑制剂，对 hDNMT1 和 mDNMT3A 的 IC₅₀ 分别为 1.2 和 38 μM。 SW155246 可用于癌症等疾病的研究。

HY-119390

AA-CW236	DNA Methyltransferase	Cancer
AA-CW236 是一种 MGMT (O6-甲基鸟嘌呤 DNA 甲基转移酶) 抑制剂。AA-CW236 靶向 MGMT 活性位点 Cys145 进行共价修饰。

HY-121093

DC-S239	Histone Methyltransferase	Cancer
DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.59 μM。 DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。

HY-101938

Sinefungin 3 篇文献验证 Adenosyl-Ornithine; A-9145; Antibiotic 32232RP	Histone Methyltransferase Fungal Antibiotic Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Sinefungin是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。Sinefungin 是一种 SET7/9 抑制剂，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。

HY-116605

GSK926	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK926 (compound 3) 是一种选择性的组蛋白赖氨酸甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (IC₅₀=0.02 μM; K_i=7.9 nM)，具有 SAM 竞争性和细胞活性。GSK926 可用于癌症的研究。

HY-150680

SARS-CoV-2 nsp14-IN-1	SARS-CoV Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是SARS-CoV-2 Nsp14 MTase 的典型的双底物抑制剂，其活性IC₅₀ 值为 0.061 μM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 对人类甲基转移酶具有良好的选择性，可拮抗组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等 10 种人甲基转移酶。

HY-144187

PRMT5-IN-16	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-16 (Compound 20) 是一种 PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

HY-144188

PRMT5-IN-17	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-17 (Compound 6) 是一种 PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

HY-154854

BBDDL2059	Histone Methyltransferase	Cancer
BBDDL2059 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 EZH2 共价抑制剂，对于 EZH2-Y641F 的 IC₅₀ 为 1.5 nM。BBDDL2059 在纳摩尔浓度下抑制淋巴瘤细胞生长，可用于抗癌研究。

HY-44062

G9a-IN-1	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。

HY-122266

Orcein	Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
苔红素 Orcein 抑制黄病毒甲基转移酶。

HY-149317

ZINC475239213	SARS-CoV	Infection
ZINC475239213 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀： 6 μM)。

HY-149319

ZINC61142882	SARS-CoV	Infection
ZINC61142882 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀： 6 μM)。

HY-149322

Z795161988	SARS-CoV	Infection
Z795161988 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀: 2.2 μM)。

HY-118563

Farnesylthioacetic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物，它是异戊二烯化蛋白甲基转移酶（也称为 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶）的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基化。

HY-149320

Acryl42-10	SARS-CoV	Infection
Acryl42-10 是一种共价的 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀： 7 μM)。

HY-12991A

BIX-01338 hydrate	Histone Methyltransferase	Cancer
BIX-01338 hydrate 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (histone lysine methyltransferase) 抑制剂。

HY-117927

EPZ0025654 GSK3536023	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ0025654 (GSK3536023) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4) (也称为辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 CARM1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-W174489

N-Benzenesulfonyltryptamine	Others	Others
N-Benzenesulfonyltryptamine 是一种羟基吲哚-O-甲基转移酶 (HIOMT) 的抑制剂。

HY-135043

S-Aristeromycinyl-L-homocysteine	DNA Methyltransferase	Others
S-Aristeromycinyl-L-homocysteine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶抑制剂。

HY-143467

SARS-CoV-IN-4	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。

HY-149321

SARS-CoV-2 nsp14-IN-3	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975) 是一种 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀: 7 μM)。

HY-159604

METTL3-IN-9	METTL3	Cancer
METTL3-IN-9 (compound C3) 是甲基转移酶样 METTL3 的抑制剂，METTL3 是一种 RNA 甲基转移酶，在真核细胞中能催化 mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。

HY-125339

Ro 41-0960	COMT	Neurological Disease
Ro 41-0960 是一种选择性的儿茶酚胺-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。

HY-110158

UNC2327	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC2327 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 3 (PRMT3) 的变构抑制剂。

HY-131991

Benzyl selenocyanate	DNA Methyltransferase	Cancer
苄硒腈 Benzyl selenocyanate 是一种化学预防剂，用于动物模型中各种化学诱导肿瘤的启动和启动后阶段。Benzyl selenocyanate 是一种 Mtase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 8.4 µM 。

HY-149362

MTase-IN-1	SARS-CoV	Infection
MTase-IN-1 (compound 26) 是冠状病毒 nsp14 N7-甲基转移酶的有效选择性抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 nM。MTase-IN-1 损害病毒 RNA 翻译和免疫逃避。

HY-148458

EZH2-IN-14	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-14 是一种选择性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 为 12 nM。EZH2-IN-14 抑制 EZH2/PRC2 的甲基转移酶活性 (即减少 H3K27me3)。EZH2-IN-14 对 EZH2 的选择性比高度同源的 H3K27 甲基转移酶 EZH1 高 200 倍以上。

HY-P3822

PRMT5-IN-23	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-23 (compound 50) 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

HY-119054

DNMT1-IN-4	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1-IN-4 是一种有效的非核苷类 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.5 µM，并对其他 AdoMet 依赖的蛋白甲基转移酶具有选择性。DNMT1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖。

HY-15593

Pinometostat 20 篇以上引用文献 EPZ-5676	Histone Methyltransferase	Cancer
Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂， K_i 为 80 pM。

HY-12856

GSK503 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂，K_i^app值为3到27 nM。

HY-100025A

HLCL-61 hydrochloride 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
HLCL-61 hydrochloride 是首创的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。

HY-111109

EZM 2302 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂， IC₅₀值为6 nM。

HY-19563

A-893	Histone Methyltransferase	Cancer
A-893 是一个有细胞活性的，SMYD2 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.8 nM。

HY-141875

PRMT5-IN-13	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-13 是一个选择性的*protein arginine methyltransferase* 5 (prmt5)**抑制剂。

HY-122936

Tanshindiol C	Histone Methyltransferase Keap1-Nrf2 Sirtuin	Cardiovascular Disease Cancer
丹参二醇C Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC₅₀ 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。

HY-124101

PDAT	Histone Methyltransferase	Cancer
PDAT 是一种非竞争性吲哚乙胺-N-甲基转移酶 (INMT) 抑制剂，对兔肺 INMT (rabINMT) 的 K_i 值为 84 μM。

HY-100025

HLCL-61	Histone Methyltransferase	Cancer
HLCL-61 是一流的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。

HY-13420

Zebularine 5 篇文献验证 NSC309132; 4-Deoxyuridine	DNA Methyltransferase Autophagy	Cancer
泽布拉林 Zebularine (NSC309132; 4-Deoxyuridine)是DNA甲基转移酶抑制剂；也可抑制胞苷脱氨酶，K_i值为0.95 μM。

HY-153390

AMG-193	Histone Methyltransferase	Cancer
AMG 193 是一种具有口服活性的 MTA-cooperative PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。AMG 193 在与 MTA 复合时，通过抑制 PRMT5 优先抑制 MTAP 缺失肿瘤细胞的生长 (IC₅₀=0.107 μM)，从而保护 MTAP 野生型的正常细胞。

HY-160029

PRMT5-IN-32	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-32 是 PRMT5 的抑制剂。PRMT5-IN-32 抑制 HCT116 细胞增殖，其 IC ₅₀ 为 0.13 μM。

HY-13470

GSK126 60 篇以上引用文献 GSK2816126A	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK126 (GSK2816126A) 是一种有效，选择性的 EZH2 甲基转移酶抑制剂，IC₅₀ 为 9.9 nM。

HY-13980

UNC0642 15 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC0642是有效，选择性的赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 抑制剂，抑制 G9a 的IC₅₀ 值小于2.5 nM。

HY-100235

GSK591 10 篇以上引用文献 EPZ015866; GSK3203591	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的，选择性的 *protein methyltransferase* 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 4 nM。

HY-121493

TM2-115	Histone Methyltransferase Parasite	Infection
TM2-115 抑制疟原虫组蛋白甲基转移酶，导致疟原虫快速而不可逆的死亡。

HY-100235A

GSK591 hydrochloride EPZ015866 hydrochloride; GSK3203591 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK591 (EPZ015866) hydrochloride 是一种有效的，选择性的 *protein methyltransferase* 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 4 nM。

HY-N12612

CNP0296775	DNA Methyltransferase Dengue virus	Infection
CNP0296775 是一种登革热病毒甲基转移酶 (DENV MTase) 抑制剂，其具有破坏病毒复制过程的潜力。

HY-15449A

(S)-Kaempferide	DNA Methyltransferase	Cancer
(S)-Kaempferide (ZINC167686681) 是一种 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。(S)-Kaempferide 可用于肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L024

组蛋白修饰化合物库

670 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 670 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

HY-L044

核苷类化合物库

539 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 539 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-118563

Farnesylthioacetic acid	Biochemical Assay Reagents
S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物，它是异戊二烯化蛋白甲基转移酶（也称为 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶）的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基化。

HY-12186G

3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP) DZNep hydrochloride (GMP); NSC 617989 hydrochloride (GMP); 3-Deazaneplanocin hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3822

PRMT5-IN-23	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-23 (compound 50) 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

HY-P5416

GGASCCLYCRCH	Peptides	Others
GGASCCLYCRCH 是一种有生物活性的肽。(可以抑制 SARS-CoV 复合物 nsp16/10 的 2-O-甲基转移酶活性)

HY-P10028

DC432	Peptides	Cancer
DC432 是 N-端甲基转移酶1/2 (NTMT1/2) 的拟肽抑制剂 IC₅₀ 为 54 nM。HCT116 能够抑制 HCT116 细胞中 NTMT1/2 底物 N 端甲基化水平，用于 NTMT1/2 探针的研究。

HY-19554

MM-401	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
MM-401 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC₅₀ 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。

HY-P10570

[Nle20] H4 peptide (16−23)	Histone Methyltransferase	Cancer
[Nle20] H4 peptide (16−23) 是一种对组蛋白甲基转移酶 SETD8 具有强烈抑制活性的多肽 (K_d=0.14 μM)，通过与 SETD8 的底物结合位点竞争，从而抑制了 SETD8 对组蛋白 H4 的甲基化作用。[Nle20] H4 peptide (16−23) 可作为抗癌疗法的先导化合物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-122936

Tanshindiol C	Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Histone Methyltransferase Keap1-Nrf2 Sirtuin
丹参二醇C Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC₅₀ 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。

HY-100562

Flopropione	Neurological Disease Classification of Application Fields Entada phaseoloides (L.) Merr. Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COMT
夫洛丙酮 Flopropione 是 5-HT 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。Flopropione 也可作为解痉剂。

HY-B1473A

Serotonin 最多引用文献 8 篇文献验证 5-Hydroxytryptamine; 5-HT	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Endogenous metabolite Indole Alkaloids	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite
5-羟色胺 Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 K_i 值为 44 μM。

HY-B1473

Serotonin hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite
5-羟基色胺盐酸盐 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 K_i 值为 44 μM。

HY-N2019

Chaetocin 5 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Alkaloid Dimers	Histone Methyltransferase Bacterial Antibiotic
毛壳素 Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC₅₀值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC₅₀值为4 μM。

HY-B2194

γ-Oryzanol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	DNA Methyltransferase
γ-谷维素 γ-Oryzanol 有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs)。抑制 DNMT1 和 DNMT3a，IC₅₀ 分别为 3.2 μM 和 22.3 μM。

HY-113468A

3-O-Methyldopa 1 篇文献验证 3-Methoxy-L-tyrosine; 3-O-Methyl-L-DOPA	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite
3-O-甲基多巴 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-N2150

Psammaplin A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Animals Antibiotics Phenols Polyphenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (*DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。

HY-N12612

CNP0296775	Structural Classification Natural Products Source classification Arecaceae Plants	DNA Methyltransferase Dengue virus
CNP0296775 是一种登革热病毒甲基转移酶 (DENV MTase) 抑制剂，其具有破坏病毒复制过程的潜力。

HY-113969

7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (compound 11)，四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物，是一种选择性的苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT) 抑制剂，其 K_i 值为 0.3 μM。7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 可用于阿尔茨海默病和帕金森病等相关精神疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1473AS

Serotonin-d4
Serotonin-d₄ 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 K_i 值为 44 μM。

HY-113468AS

3-O-Methyldopa-d3
3-O-Methyldopa-d₃ 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA 和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-B1473S

Serotonin-d4 hydrochloride
Serotonin-d₄ (5-Hydroxytryptamine-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，K_i 为 44 μM。

HY-B1322AS

Amodiaquine-d10
Amodiaquine-d₁₀ 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-113468AS1

3-O-Methyldopa-d3 hydrate
3-O-Methyldopa-d₃ (hydrate) 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-B1322AS1

Amodiaquine-d10 hydrochloride
Amodiaquine-d₁₀ hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-W009538S

5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d3
5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d₃ 是氘代标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W401531S

(R)-3-O-Methyldopa-d3
(R)-3-O-Methyldopa-d₃ 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。

HY-W401531S1

(R)-3-O-Methyldopa-d3 hydrochloride
(R)-3-O-Methyldopa-d₃ (hydrochloride) 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。

HY-W009538S1

5-Fluoro-5'-deoxycytidine-13C5
5-Fluoro-5'-deoxycytidine-13C5 是 ¹³C 标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。 5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152787

5-(3-Azidopropyl)cytidine		叠氮化物
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152789

5-(2-Azidoethyl)cytidine		叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152310

N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine		叠氮化物
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W578275

3′-O-Methylcytidine		核苷及其类似物
3′-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152694

5-Vinylcytidine		核苷及其类似物
5-Vinylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152658

5-Phenylcytidine		核苷及其类似物
5-Phenylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W555551

5-Ethyl cytidine		核苷及其类似物
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154699

5-(2-Hydroxyethyl)cytidine		核苷及其类似物
5-(2-Hydroxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152394

3’-beta-C-Methylcytidine		核苷及其类似物
3’-beta-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152446

N4-Methylarabinocytidine		核苷及其类似物
N4-Methylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154150

N-(1-Oxopropyl)cytidine		核苷及其类似物
N-(1-Oxopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152784

5’(R)-C-Methylcytidine		核苷及其类似物
5’(R)-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154413

DMT-2'-F-Bz-dC		核苷及其类似物
DMT-2'-F-Bz-dC 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152382

3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine		核苷及其类似物
3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152526

5-Fluoro-4’-C-methylcytidine		核苷及其类似物
5-Fluoro-4’-C-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152528

4’-C-Methyl-5-methylcytidine		核苷及其类似物
4’-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152360

1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methylcytosine		核苷及其类似物
1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methylcytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152406

3’-Beta-C-Methyl-5-methylcytidine		核苷及其类似物
3’-Beta-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154151

N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine		核苷及其类似物
N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152822

5-Iodo-2’-O-methylcytidine		核苷及其类似物
5-Iodo-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152714

5-Formyl-2’-O-methylcytidine		核苷及其类似物
5-Formyl-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152300

N4,N4-Dimethylcytidine		核苷及其类似物
N4,N4-Dimethylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152483

N4,N4-Dimethylarabinocytidine		核苷及其类似物
N4,N4-Dimethylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154480

N4-Benzoyl-3’-O-methylcytidine		核苷及其类似物
N4-Benzoyl-3’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W128788A

2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine hydrochloride		核苷及其类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine(hydrochloride) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152480

3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine		核苷及其类似物
3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154397

2',3',5'-Tri-O-benzoyl-5-azacytidine		核苷及其类似物
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-5-azacytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152763

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine		核苷及其类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-104039

2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-methylcytidine		亚磷酰胺单体
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152811

2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine		核苷及其类似物
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154414

2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite		核苷及其类似物
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154019

N4-Benzoyl-5'-O-DMT-5-methylcytidine		亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152705

5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine		核苷及其类似物
5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152976

N4-Benzoyl-7’-O-(4,4’-dimethoxytrityloxy)morpholinocytosine		亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-7’-O-(4,4’-dimethoxytrityl oxy)morpholinocytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152978

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine		亚磷酰胺单体
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154000

3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine		核苷及其类似物
3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154077

N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine		核苷及其类似物
N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152979

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154441

N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine		核苷及其类似物
N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154450

N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine		核苷及其类似物
N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。