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Anti-Nociceptive

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By Targets:	5-HT Receptor (6) AAK1 (4) Adenosine Receptor (9) Aminopeptidase (1) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (12) Autophagy (11) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (11) CCR (1) Cholinesterase (ChE) (3) COX (6) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (3) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (14) Enterovirus (2) ERK (1) FAAH (1) FABP (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (4) GABA Receptor (6) GlyT (2) GPR35 (1) Guanylate Cyclase (1) Histamine Receptor (2) HSP (1) iGluR (5) Insulin Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (12) MAGL (1) mGluR (1) nAChR (5) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (34) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) P2X Receptor (4) Parasite (3) PKA (2) Potassium Channel (3) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Reactive Oxygen Species (3) ROCK (1) SARS-CoV (3) Sigma Receptor (5) Sodium Channel (3) Src (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (4) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (3) Infection (15) Inflammation/Immunology (68) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (123)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1)

192

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B2114

Escin 2 篇文献验证	Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
七叶皂苷 Escin 是可以从七叶树种子中分离得到的三萜皂苷的天然产物，可作为血管保护、抗炎、抗水肿、抗伤害的活性分子。

HY-N0746

Oxysophocarpine 4 篇文献验证	Others	Cancer
氧卡地平 Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌?(OSCC) 的生长和转移。

HY-18978

GR79236	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
GR79236 是一种高效，选择性和具有口服活性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂，对于 A1 和 A2 受体的 K_i 值分别为 3.1 nM 和 1300 nM。GR79236 具有抗伤害和抗炎作用。

HY-B2082

Fursultiamine	VEGFR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
呋喃硫胺 Fursultiamine 是一种维生素 B₁ 衍生物，具有抗伤害和抗肿瘤活性。Fursultiamine 可用于维生素 B₁ 缺乏病，骨关节炎 (OA) 和癌症研究。

HY-117506B

SBFI-26 1 篇文献验证	FABP	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SBFI-26 是一种选择性和竞争性的脂肪酸结合蛋白 FABP5 和 FABP7 抑制剂，对 FABP5 和 FABP7 作用的 K_i 值分别为 0.9 μM 和 0.4 μM。SBFI-26 具有抗伤害性和抗炎作用。

HY-P3499

Dolcanatide	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
Dolcanatide 是一种具有口服活性的 GC-C (鸟苷酸环化酶-C) 激动剂。Dolcanatide 具有通便、抗痛和抗炎的活性，可用于炎症性肠病的研究。

HY-130605

BAY-1797 2 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease
BAY-1797 是一种高效、具有口服活性的，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人 P2X4 的 IC₅₀ 为 211 nM。BAY-1797 在其它 P2X 离子通道上没有或表现出很弱的活性。BAY-1797 具有抗伤害和抗炎作用。

HY-137988

Palvanil	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Palvanil 是一种 Capsaicin (HY-10448) 类似物，对 TRPV1 受体表现出较强的脱敏能力，其具有抗疼痛和抗炎作用。

HY-N9615

Azadiradione	HSP	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
印苦楝二酮 Azadiradione 是一种在印楝树中发现的具有生物活性的柠檬苦素。Azadiradione 是一种 HSF1

HY-N0746R

Oxysophocarpine (Standard)	Others	Cancer
氧卡地平 (Standard) Oxysophocarpine (Standard) 是 Oxysophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。

HY-P10358

TAT-CBD3A6K	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用

HY-151391

LPA5 antagonist 1	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC₅₀=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-Y0892

4-Hydroxybenzyl alcohol 1 篇文献验证	Apoptosis Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-Hydroxybenzyl alcohol是广泛分布于各种植物中的酚类化合物。具有抗炎，抗氧化，抗伤害感受活性。神经保护作用。抑制肿瘤血管生成和生长。

HY-P1626

Acetyl tetrapeptide-15	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽，用于敏感皮肤的化妆品中。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。

HY-104006

CYM51010	Opioid Receptor	Neurological Disease
CYM51010 是 μ 阿片受体-δ 阿片受体异二聚体的一种偏倚配体。CYM51010 可表现出与吗啡相似的抗伤害感受活性，但其耐受性发展和戒断症状的水平有所降低。

HY-N2165

Vicenin 2 2 篇文献验证	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
维采宁 2 Vicenin 2 是一种类黄酮，是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀ 为 43.83 μM)。Vicenin 2 具有辐射防护、抗伤害作用、抗糖化抗炎、抗氧化、抗癌、抗血管生成特性。

HY-N5025

Bullatine A	P2X Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
雪上一枝蒿甲素 Bullatine A 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱，具有抗风湿，抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。

HY-Y0892R

4-Hydroxybenzyl alcohol (Standard)	Apoptosis Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
对羟基苯甲醇 (Standard) 4-Hydroxybenzyl alcohol (Standard)是 4-Hydroxybenzyl alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxybenzyl alcohol是广泛分布于各种植物中的酚类化合物。具有抗炎，抗氧化，抗伤害感受活性。神经保护作用。抑制肿瘤血管生成和生长。

HY-125527A

17(R)-Resolvin D1 17(R)-RvD1; AT-RvD1	TRP Channel	Inflammation/Immunology
17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC₅₀ 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。

HY-B0380B

Trimebutine (3-TCBS) GIC-1001	Others	Others
Trimebutine 3-TCBS (GIC-1001) 是一种创新的制剂，设计用于在体内释放硫化氢 (H2S)。这种化合物结合了三咪丁与一种释放H2S的对阵物 (3-硫代氨基甲酸苯酯)，在小鼠结肠扩张模型中表现出增强的抗痛效果，优于常规三咪丁。GIC-1001能够通过剂量依赖的方式减轻与管腔扩张相关的内脏疼痛和不适，显示出潜在的优越性。

HY-106224

Orexin A (human, rat, mouse) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-N4226

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid	AP-1	Inflammation/Immunology Cancer
1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 是来自冬虫夏草 (Cordyceps bassiana)，冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，这也证明其具有抗炎功能。

HY-106224A

Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-125527AS

17(R)-Resolvin D1-d5 17(R)-RvD1-d₅; AT-RvD1-d₅	Isotope-Labeled Compounds TRP Channel	Inflammation/Immunology
17(R)-Resolvin D1-d₅ (17(R)-RvD1-d₅) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC₅₀ 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。

HY-N7527

Baccatin VI	Others	Neurological Disease
浆果赤霉素VI Baccatin VI 是一种具有抗伤害活性的天然紫杉烷。Baccatin VI 对对苯醌引起的腹部收缩具有显着的缓解疼痛的活性。

HY-15026

ATB 429	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H₂S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。

HY-N6648

Cirsimaritin	GABA Receptor	Neurological Disease
Cirsimaritin可以较弱的靶向结合 GABA_A 受体上的苯二氮平位点，并拥有抗抑郁、抗焦虑、抗接种等活性。

HY-N3074

Hexahydrofarnesyl acetone 6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
植酮 Hexahydrofarnesyl acetone (6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone) 是一种具有口服活性的倍半萜，具有抗菌、抗炎和抗癌作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-120953

GAT228	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
GAT228 是 GAT211 的对映体，是大麻素受体 1 (CB1) 的配体。

HY-P0088

Porcine dynorphin A(1-13) Dynorphin A Porcine Fragment 1-13	Opioid Receptor	Others
强啡肽A(1-13),猪 Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。

HY-N0388

Gelsemine	Others	Neurological Disease
钩吻碱 Gelsemine 是一种来自中草药 Gelsemium elegans 的生物碱，可有效缓解慢性疼痛。Gelsemine 具有抗伤害和促进睡眠作用。

HY-103341

UCM707	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
UCM707 是一种有效和选择性的内源性大麻素摄取 (endocannabinoid uptake) 抑制剂，可增强 Anandamide 的运动功能减退和镇痛作用。

HY-W505771

Seselin	Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Seselin 是一种抗癌、抗炎、抗真菌剂，具有口服活性。

HY-136623

BW443C	Opioid Receptor	Neurological Disease
BW443C 是一种选择性阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。BW443C 具有抗痛觉作用。

HY-122953

Daturaolone	COX	Inflammation/Immunology
Daturaolone 是一种天然三萜类化合物，具有抗炎和抗伤害潜力。Daturaolone 显示出 COX-1 抑制活性。

HY-N0628

Kaempferitrin 1 篇文献验证 Lespedin; Lespenephryl	Insulin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
山奈苷 Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。

HY-W031757

Anthraquinone-2-carboxylic acid	Others	Inflammation/Immunology
蒽醌-2-羧酸 Anthraquinone-2-carboxylic acid 是从 Brazilian taheebo 中分离出的主要的一种蒽醌类化合物，具有抗炎、缓解疼痛的作用。

HY-N3990

Hardwickiic acid 1 篇文献验证 (-)-Hardwikiic acid	Sodium Channel	Infection Neurological Disease
Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) 是一种抗伤害性感受作用化合物，能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有杀虫活性。

HY-78131B

(R)-(-)-Ibuprofen 2 篇文献验证 (R)-Ibuprofen	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
(R)-(-)-布洛芬 (R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-N0350

p-Cymene	Endogenous Metabolite	Others
4-异丙基甲苯 p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-P3870

DALDA	Opioid Receptor	Neurological Disease
DALDA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 K_i 为 1.69 nM。 DALDA 具有抗痛和呼吸作用。

HY-P3870A

DALDA acetate	Opioid Receptor	Neurological Disease
DALDA acetate 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 K_i 为 1.69 nM。DALDA acetate 具有抗痛和呼吸作用。

HY-14578

Taxiresinol	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Taxiresinol 是一种口服有效的木酚素，可以从 Taxus baccata 的心材中分离出来。Taxiresinol 具有显著的镇痛活性。

HY-108667

TNP-ATP triethylammonium	P2X Receptor	Others
TNP-ATP triethamine 是一种选择性 P2X 受体拮抗剂。TNP-ATP triethylammonium 在大鼠中显示出镇痛活性。

HY-19206

R-84760	Opioid Receptor	Neurological Disease
R-84760 是一种选择性 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。R-84760 具有镇痛作用。

HY-N9502

Linalool oxide	Others	Neurological Disease
Linalool oxide 是小麦伸长植株的次生代谢产物，具有抗伤害和抗惊厥作用。Linalool oxide 具有抗焦虑活性。

HY-N0709

Coumarin	Bacterial Fungal	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
香豆素 Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-111029

ALX-1393	GlyT	Neurological Disease
ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂，对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。

HY-114269

(-)-(S)-B-973B	nAChR	Neurological Disease
(-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂，可用于缓解疼痛的研究。

HY-P1795

Boc-FLFLF 1 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
Boc-FLFLF 是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂，可增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3499

Dolcanatide	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
Dolcanatide 是一种具有口服活性的 GC-C (鸟苷酸环化酶-C) 激动剂。Dolcanatide 具有通便、抗痛和抗炎的活性，可用于炎症性肠病的研究。

HY-P1626

Acetyl tetrapeptide-15	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽，用于敏感皮肤的化妆品中。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。

HY-106224

Orexin A (human, rat, mouse) 最多引用文献 6 篇文献验证 Hypocretin-1 (human, rat, mouse)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-106224A

Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) 最多引用文献 6 篇文献验证 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-P0088

Porcine dynorphin A(1-13) Dynorphin A Porcine Fragment 1-13	Opioid Receptor	Others
强啡肽A(1-13),猪 Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。

HY-P3870A

DALDA acetate	Opioid Receptor	Neurological Disease
DALDA acetate 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 K_i 为 1.69 nM。DALDA acetate 具有抗痛和呼吸作用。

HY-P1795

Boc-FLFLF 1 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
Boc-FLFLF 是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂，可增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。

HY-P10358

TAT-CBD3A6K	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用

HY-136623

BW443C	Opioid Receptor	Neurological Disease
BW443C 是一种选择性阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。BW443C 具有抗痛觉作用。

HY-P3870

DALDA	Opioid Receptor	Neurological Disease
DALDA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 K_i 为 1.69 nM。 DALDA 具有抗痛和呼吸作用。

HY-P3870B

DALDA TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
DALDA TFA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 K_i 为 1.69 nM。 DALDA TFA 具有抗痛和呼吸作用。

HY-P3547

(D-Met2,Pro5)-Enkephalinamide	Opioid Receptor	Others
(D-Met2,Pro5)-Enkephalinamide 是一种强效的阿片类激动剂，其具有抗痛活性。

HY-P0066

Contulakin G	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
Contulakin G 是一种 O-糖基化无脊椎动物神经紧张素。Contulakin-G 是一种较弱的神经紧张素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。Contulakin G 还是一种有效的镇痛剂。

HY-P1044A

Spinorphin TFA LVV-hemorphin-4 TFA	Angiotensin Receptor	Neurological Disease
Spinorphin TFA 是脑啡肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。Spinorphin 可用于缓解疼痛的研究。

HY-P6053

KK-103	Opioid Receptor	Neurological Disease
KK-103 是亮氨酸脑啡肽 (Leu-ENK) 的前体，克服了 Leu-ENK 的高蛋白水解不稳定性，可以显着提高在小鼠血浆稳定性，具有镇痛作用。

HY-P0318

Hemorphin-7	Opioid Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin)，是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme)，具有抗伤害、抗高血压的作用。

HY-P1330

Purotoxin 1	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体抑制剂。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。

HY-P1290A

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 3 篇文献验证 PKI-(6-22)-amide TFA	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。

HY-P1290

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide PKI-(6-22)-amide	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。

HY-P0185

Endomorphin 1 2 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
内吗啡肽 1 Endomorphin 1，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (K_i: 1.11 nM)，对 kappa₃结合位点具有高亲和力，K_i 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 具有镇痛特性。

HY-P1074

SNX-482	Calcium Channel	Neurological Disease
SNX-482，是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 Ca_V2.3 通道阻滞剂，IC₅₀ 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。

HY-P0185A

Endomorphin 1 acetate 2 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
Endomorphin 1 acetate，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (K_i: 1.11 nM)，对 kappa₃结合位点具有高亲和力，K_i 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 acetate 具有镇痛特性。

HY-P1319

Nociceptin(1-7)	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL₁ (NOP) 受体激动剂，具有缓解疼痛活性。Nociceptin (1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。

HY-P5160

Phlotoxin-1 PhlTx1	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Phlotoxin-1 (PhlTx1) 是一种含有 34 个氨基酸和 3-二硫键的多肽。Phlotoxin-1 可以从Phlogiellus属蜘蛛中分离出来。Phlotoxin-1 是一种通过抑制 NaV1.7 通道而发挥作用的抗伤害试剂

HY-P1091

Hemopressin (human, mouse)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1319A

Nociceptin(1-7) TFA	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL₁ (NOP) 受体激动剂，具有缓解疼痛活性。Nociceptin(1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。

HY-P1090

Hemopressin(rat)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1091A

Hemopressin(human, mouse) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090A

Hemopressin(rat) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P5756

CSD-CH2(1,8)-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种选择性和竞争性的 KOR 拮抗剂 (K_i: 6.8 nM)。CSD-CH2(1,8)-NH2 抑制 DRG 神经元中的钙动员。CH2(1,8)-NH2 拮抗 U50,488 的抗伤害作用。CSD-CH2(1,8)-NH2 可用于神经精神疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B2114

Escin 2 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Hippocastanaceae Aesculus hippocastanum Plants Saccharides	Apoptosis
七叶皂苷 Escin 是可以从七叶树种子中分离得到的三萜皂苷的天然产物，可作为血管保护、抗炎、抗水肿、抗伤害的活性分子。

HY-N0746

Oxysophocarpine 4 篇文献验证	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Sophora alopecuroides L Plants Disease Research Fields Cancer	Others
氧卡地平 Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌?(OSCC) 的生长和转移。

HY-Y0892

4-Hydroxybenzyl alcohol 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms Gastrodia elata Bl. Orchidaceae Phenols Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Apoptosis Endogenous Metabolite
4-Hydroxybenzyl alcohol是广泛分布于各种植物中的酚类化合物。具有抗炎，抗氧化，抗伤害感受活性。神经保护作用。抑制肿瘤血管生成和生长。

HY-N2165

Vicenin 2 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Desmodium styracifolium (Osbeck.) Merr.	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
维采宁 2 Vicenin 2 是一种类黄酮，是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀ 为 43.83 μM)。Vicenin 2 具有辐射防护、抗伤害作用、抗糖化抗炎、抗氧化、抗癌、抗血管生成特性。

HY-N5025

Bullatine A	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P2X Receptor Apoptosis
雪上一枝蒿甲素 Bullatine A 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱，具有抗风湿，抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。

HY-N4226

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid	other families Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	AP-1
1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 是来自冬虫夏草 (Cordyceps bassiana)，冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，这也证明其具有抗炎功能。

HY-137988

Palvanil	Monophenols Capsicum annuum L. Source classification Solanaceae Plants	TRP Channel
Palvanil 是一种 Capsaicin (HY-10448) 类似物，对 TRPV1 受体表现出较强的脱敏能力，其具有抗疼痛和抗炎作用。

HY-N9615

Azadiradione	Triterpenes other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	HSP
印苦楝二酮 Azadiradione 是一种在印楝树中发现的具有生物活性的柠檬苦素。Azadiradione 是一种 HSF1

HY-N0746R

Oxysophocarpine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Sophora alopecuroides L Plants	Others
氧卡地平 (Standard) Oxysophocarpine (Standard) 是 Oxysophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。

HY-Y0892R

4-Hydroxybenzyl alcohol (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms Gastrodia elata Bl. Orchidaceae Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite	Apoptosis Endogenous Metabolite
对羟基苯甲醇 (Standard) 4-Hydroxybenzyl alcohol (Standard)是 4-Hydroxybenzyl alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxybenzyl alcohol是广泛分布于各种植物中的酚类化合物。具有抗炎，抗氧化，抗伤害感受活性。神经保护作用。抑制肿瘤血管生成和生长。

HY-N7527

Baccatin VI	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Gibberellins Source classification Taxaceae Phytohormone Plants Disease Research Fields Taxus baccata L. Agricultural Research	Others
浆果赤霉素VI Baccatin VI 是一种具有抗伤害活性的天然紫杉烷。Baccatin VI 对对苯醌引起的腹部收缩具有显着的缓解疼痛的活性。

HY-N6648

Cirsimaritin	Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Abrus precatorius Linn. Plants	GABA Receptor
Cirsimaritin可以较弱的靶向结合 GABA_A 受体上的苯二氮平位点，并拥有抗抑郁、抗焦虑、抗接种等活性。

HY-N3074

Hexahydrofarnesyl acetone 6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone	Infection Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Balsaminaceae Plants Impatiens parviflora DC. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
植酮 Hexahydrofarnesyl acetone (6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone) 是一种具有口服活性的倍半萜，具有抗菌、抗炎和抗癌作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-N0388

Gelsemine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth.	Others
钩吻碱 Gelsemine 是一种来自中草药 Gelsemium elegans 的生物碱，可有效缓解慢性疼痛。Gelsemine 具有抗伤害和促进睡眠作用。

HY-W505771

Seselin	Structural Classification Flavonoids Source classification Ficus erecta Thunb. var. beecheyana (Hook.et Arn.) King Plants Moraceae Other Flavonoids	Fungal
Seselin 是一种抗癌、抗炎、抗真菌剂，具有口服活性。

HY-122953

Daturaolone	Triterpenes Structural Classification Datura innoxia Miller Terpenoids Source classification Plants Solanaceae	COX
Daturaolone 是一种天然三萜类化合物，具有抗炎和抗伤害潜力。Daturaolone 显示出 COX-1 抑制活性。

HY-N0628

Kaempferitrin 1 篇文献验证 Lespedin; Lespenephryl	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Bauhinia × blakeana Dunn Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Endocrinology	Insulin Receptor
山奈苷 Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。

HY-W031757

Anthraquinone-2-carboxylic acid	Quinones other families Classification of Application Fields Anthraquinones Brazilian taheebo Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
蒽醌-2-羧酸 Anthraquinone-2-carboxylic acid 是从 Brazilian taheebo 中分离出的主要的一种蒽醌类化合物，具有抗炎、缓解疼痛的作用。

HY-N3990

Hardwickiic acid 1 篇文献验证 (-)-Hardwikiic acid	Classification of Application Fields Neurological Disease Pueraria tuberosa (Roxb. ex Willd.) DC. Source classification Plants Compositae Infection other families Terpenoids Croton tiglium Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Disease Research Fields	Sodium Channel
Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) 是一种抗伤害性感受作用化合物，能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有杀虫活性。

HY-N0350

p-Cymene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-异丙基甲苯 p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-14578

Taxiresinol	Structural Classification Source classification Taxaceae Lignans Phenylpropanoids Plants Taxus baccata L.	Others
Taxiresinol 是一种口服有效的木酚素，可以从 Taxus baccata 的心材中分离出来。Taxiresinol 具有显著的镇痛活性。

HY-N9502

Linalool oxide	Natural Products Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Brazilian taheebo Myrtaceae Plants Disease Research Fields	Others
Linalool oxide 是小麦伸长植株的次生代谢产物，具有抗伤害和抗惊厥作用。Linalool oxide 具有抗焦虑活性。

HY-N0709

Coumarin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ambrosia psilostachya DC. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Fungal
香豆素 Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-N4109

Decursinol	Structural Classification Pseudognaphalium affine (D. Don) Anderberg Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC. Cancer	Others
Decursinol 可从Angelica gigas 根部分离得到，是具有口服活性的抗伤害活性分子。Decursinol 具有抗肿瘤和抗转移活性。

HY-W109812

Sinapyl alcohol 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	COX
芥子醇 Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX-2 的表达水平。

HY-N0037

Albiflorin 4 篇文献验证	Structural Classification Other Monoterpenes Paeonia lactiflora Pall. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Paeoniaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
芍药内酯苷 Albiflorin 是芍药中的主要成分，是一种具有神经保护作用的单萜糖苷。Albiflorin 还具有抗炎，抗氧化和缓解疼痛作用。

HY-126941

Hecogenin acetate	Agave americana Linn. Source classification Agavaceae Plants Steroids	Opioid Receptor
龙舌兰皂苷乙酯 Hecogenin acetate 是一种甾体皂甙元，具有抗炎、抗伤害作用。Hecogenin acetate 具有潜在的抗痛觉活性，抑制下降痛，作用于阿片受体。

HY-134602

5'-Methoxynobiletin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Lupinus perennis L. Plants Compositae	Bacterial
5'-Methoxynobiletin 是一种口服有效的镇痛和抗炎剂。5'-Methoxynobiletin 是一种聚甲氧基黄酮类化合物，可以从蒿属植物中分离出来。

HY-B0649

Propofol 最多引用文献 11 篇文献验证 2,6-Diisopropylphenol	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	GABA Receptor Endogenous Metabolite
丙泊酚 Propofol 有效直接地激活 GABA_A 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性，可用于促进安定和睡眠的研究。

HY-N0050

Allomatrine (+)-Allomatrine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Source classification Sophora japonica L. Plants	Others
别苦参碱 Allomatrine ((+)-Allomatrine) 是一种来源槐花树皮的生物碱。Allomatrine 具有缓解疼痛作用，主要是通过激活 κ-阿片受体介导的。

HY-N0388R

Gelsemine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth.	Others
钩吻碱 (Standard) Gelsemine (Standard) 是 Gelsemine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gelsemine 是一种来自中草药 Gelsemium elegans 的生物碱，可有效缓解慢性疼痛。Gelsemine 具有抗伤害和促进睡眠作用。

HY-N2772

8-Epideoxyloganic acid 7-Deoxy-8-epiloganic acid	Iridoids Terpenoids Source classification Plants Bignoniaceae Incarvillea delavayi	Others
8-Epideoxyloganic acid (7-Deoxy-8-epiloganic acid) 是一种环烯醚萜苷，可从 Incarvillea delavayi 中分离得到。8-Epideoxyloganic acid 具有微弱的缓解疼痛活性。

HY-N7144A

Citronellyl acetate	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pelargonium hortorum Plants Disease Research Fields Geraniaceae	Apoptosis
乙酸香茅酯 Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-N0628R

Kaempferitrin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Bauhinia × blakeana Dunn Phenols Polyphenols Plants	Insulin Receptor
山奈苷 (Standard) Kaempferitrin (Standard) 是 Kaempferitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。

HY-N7126

Citronellal	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Murraya paniculata (L.) Jack. Rutaceae Plants	Potassium Channel
香茅醛 Citronellal 是多种芳香植物精油的一种单萜烯，具有促进安定、睡眠和抗伤害的特性。Citronellal 能减弱机械伤害感受，且部分是通过 NO-cGMP-ATP 敏感型 K^⁺ 渠道通道介导的。

HY-108964

Carvone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Umbelliferae Isodon japonicus (Burm. f.) H. Hara	Bacterial
香芹酮 Carvone 是一种酮单萜，主要存在于薄荷属植物的精油中。Carvone 广泛应用于制药工业、化妆品和农业。Carvone 具有抗菌、抗氧化、抗炎、解痉、镇痛、抗惊厥等作用。

HY-N0709R

Coumarin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ambrosia psilostachya DC. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Bacterial Fungal
香豆素 (Standard) Coumarin (Standard) 是 Coumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-N4109R

Decursinol (Standard)	Structural Classification Pseudognaphalium affine (D. Don) Anderberg Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Others
Decursinol (Standard) 是 Decursinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursinol 可从Angelica gigas 根部分离得到，是具有口服活性的抗伤害活性分子。Decursinol 具有抗肿瘤和抗转移活性。

HY-N0037R

Albiflorin (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Source classification Plants Paeoniaceae	Reactive Oxygen Species
芍药内酯苷 (Standard) Albiflorin (Standard) 是 Albiflorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Albiflorin 是芍药中的主要成分，是一种具有神经保护作用的单萜糖苷。Albiflorin 还具有抗炎，抗氧化和缓解疼痛作用。

HY-B0649R

Propofol (Standard) 2,6-Diisopropylphenol (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	GABA Receptor Endogenous Metabolite
丙泊酚 (标准品) Propofol (Standard) 是 Propofol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Propofol 有效直接地激活 GABA_A 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性，可用于促进安定和睡眠的研究。

HY-N0092

Inosine 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-P0185

Endomorphin 1 2 篇文献验证	Natural Products Monophenols Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Opioid Receptor
内吗啡肽 1 Endomorphin 1，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (K_i: 1.11 nM)，对 kappa₃结合位点具有高亲和力，K_i 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 具有镇痛特性。

HY-124412

Paynantheine	Structural Classification Alkaloids Quinolizidine Alkaloids Source classification Rubiaceae Mitragyna speciosa Korth. Plants Indole Alkaloids	5-HT Receptor
Paynantheine 是一种具有抗伤害活性的生物碱，在 Mitragyna speciosa 中发现。Paynantheine 也是一种 5-HT_1AR 和 5-HT_2BR 激动剂，可诱导大鼠下唇收缩和抗刺激。

HY-N7144AR

Citronellyl acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Pelargonium hortorum Plants Geraniaceae	Apoptosis
乙酸香茅酯 (Standard) Citronellyl acetate (Standard) 是 Citronellyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-N8487

7-Methoxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Neurological Disease Flavones Leguminosae Zornia brasiliensis Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
7-甲氧基黄酮 7-Methoxyflavone 是一种从 Zornia brasiliensis 中分离出来的化合物。7-Methoxyflavone 具有外周镇痛活性。7-甲氧基黄酮可抑制福尔马林疼痛反应神经源期的舔爪时间 (65.6%)，并且不降低炎症期的伤害性反应。

HY-N7126R

Citronellal (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Murraya paniculata (L.) Jack. Source classification Rutaceae Plants	Potassium Channel
香茅醛 (Standard) Citronellal (Standard) 是 Citronellal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellal 是多种芳香植物精油的一种单萜烯，具有促进安定、睡眠和抗伤害的特性。Citronellal 能减弱机械伤害感受，且部分是通过 NO-cGMP-ATP 敏感型 K^? 渠道通道介导的。

HY-N9854

Icariside E4	Tabebuia roseoalba (Ridl.) Sandwith Structural Classification Natural Products Source classification Plants Bignoniaceae	Potassium Channel
Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K⁺ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。

HY-108964R

Carvone (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Isodon japonicus (Burm. f.) H. Hara	Bacterial
香芹酮 (Standard) Carvone (Standard)是 Carvone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carvone 是一种酮单萜，主要存在于薄荷属植物的精油中。Carvone 广泛应用于制药工业、化妆品和农业。Carvone 具有抗菌、抗氧化、抗炎、解痉、镇痛、抗惊厥等作用。

HY-N6663

3-Carene	Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
3-蒈烯 3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达，且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。

HY-N0092R

Inosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-78131BS

(R)-(-)-Ibuprofen-d3
(R)-(-)-Ibuprofen-d₃ 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-W109812S

Sinapyl alcohol-d3
Sinapyl alcohol-d₃ 是氘代标记的 Sinapyl alcohol (HY-W109812)。Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX-2 的表达水平。

HY-125527AS

17(R)-Resolvin D1-d5
17(R)-Resolvin D1-d₅ (17(R)-RvD1-d₅) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC₅₀ 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。

HY-B0649S

Propofol-d17
Propofol-d₁₇ 是 Propofol 的氘代物。Propofol 有效直接地激活 GABA_A 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性。

HY-B0943S2

Malathion-d7
Malathion-d₇ 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物，不可逆地与胆碱酯酶结合，是一种杀虫剂，具有相对较低的人体毒性。

HY-N0350S1

p-Cymene-d3
p-Cymene-d3 是氚代标记的 p-Cymene (HY-N0350)。p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-W015551S

trans-2-Decenal-d2
trans-2-Decenal-d₂ 是氘代标记的 Coumarin (HY-N0709)。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-N0092S4

Inosine-13C3
Inosine-13C3 是一种 ¹³C 标记的 Inosine，可用于 Inosine 的药代动力学研究。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

HY-B0352BS

(R)-Mirtazapine-d3
(R)-Mirtazapine-d₃ 是 (R)-Mirtazapine 氘代物。(R)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT₃ 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。

HY-N0092S1

Inosine-13C
Inosine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Inosine。 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-N0092S

Inosine-2,8-d2
Inosine-2,8-d₂ 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-N0092S2

Inosine-13C5
Inosine-¹³C₅ 是 ¹³C₅ 标记的 Inosine (HY-N0092) 的同位素。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-N0092S3

Inosine-13C10,15N4
Inosine-13C10,15N4 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-B0968S

Trimetazidine-d8 dihydrochloride

Trimetazidine-d₈ (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂，IC₅₀ 值为 75 nM，可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬，还是一种 HADHA 抑制剂。

HY-B0968S1

Trimetazidine-d9 dihydrochloride

Trimetazidine-d₉ (dihydrochloride) 是氘代标记的 Trimetazidine (dihydrochloride)。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂，IC₅₀ 值为 75 nM，可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬，还是一种 HADHA 抑制剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151391

LPA5 antagonist 1		炔烃
LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC₅₀=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148166

L-Inosine		核苷及其类似物
L-Inosine 是 L-构型形式的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

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