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Anti-cancer，Anti-proliferative

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By Targets:	5-HT Receptor (2) ADC Cytotoxin (3) Akt (4) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) AMPK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (47) Autophagy (5) Bacterial (12) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (1) Btk (1) c-Met/HGFR (2) c-Myc (1) Caspase (2) CDK (3) COX (2) CXCR (1) Cytochrome P450 (2) Dengue virus (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (4) EBV (2) EGFR (4) Endogenous Metabolite (1) ERK (6) Estrogen Receptor/ERR (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Flavivirus (1) FLT3 (2) Fungal (2) GSK-3 (1) HDAC (4) Hedgehog (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (1) IAP (1) JAK (2) JNK (3) MAP3K (1) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (4) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (9) Mitophagy (1) Necroptosis (1) NF-κB (2) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (3) Parasite (2) PARP (2) PDGFR (1) Phosphatase (1) Pim (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (3) PROTACs (1) Proteasome (2) Raf (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (7) Sigma Receptor (1) Sirtuin (1) Smo (2) Topoisomerase (3) Tyrosinase (2) VEGFR (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (130) Infection (15) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

132

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7015

Zerumbone 1 篇文献验证	EBV Caspase Apoptosis Bacterial	Infection
球姜酮 Zerumbone 是一种具有口服活性的天然环倍半萜，可从 Zingiber zerumbet 中分离得到。Zerumbone 具有抗增殖、抗炎、抗癌、抗菌和抗突变活性。

HY-148561

CDK8-IN-12	CDK GSK-3 PKC	Cancer
CDK8-IN-12 是一种具有口服活性的有效 CDK8 抑制剂，K_i 为 14 nM。CDK8-IN-12 对 GSK-3α、GSK-3β、PCK-θ 具有脱靶激酶抑制作用，K_i 分别为 13 nM、4 nM、109 nM。CDK8-IN-12 选择性地对 MV4-11 细胞显示出有效的抗增殖作用。CDK8-IN-12 是一种抗癌剂。

HY-76316

Bergaptol 5-Hydroxypsoralen; 4-Hydroxybergapten	Cytochrome P450	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
香柑醇 Bergaptol 是 CYP3A4 酶脱苄基作用的抑制剂，IC₅₀ 是 24.92 μM。最近的研究表明它有抗增殖和抗癌性。

HY-19909

NRC-2694	EGFR	Cancer
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-148185

T01-1	ADC Cytotoxin	Cancer
T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物)，具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。

HY-N7015R

Zerumbone (Standard)	EBV Caspase Apoptosis Bacterial	Infection
球姜酮 (Standard) Zerumbone (Standard) 是 Zerumbone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zerumbone 是一种具有口服活性的天然环倍半萜，可从 Zingiber zerumbet 中分离得到。Zerumbone 具有抗增殖、抗炎、抗癌、抗菌和抗突变活性。

HY-162900

HSP90-IN-32	HSP	Cancer
HSP90-IN-32 是一种 Hsp90 C 末端抑制剂，显示出 SKMel173，SKMel103，SKMel19 和 A375 细胞的抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 1.01 μM，0.782 μM，0.607 μM 和 1.413 μM。HSP90-IN-32 有望用于抗癌试剂的研究。

HY-152099

Antiproliferative agent-19	Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 是一种抗癌剂，通过诱导凋亡对肺癌细胞发挥抗增殖作用。Antiproliferative agent-19 还可诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-76316R

Bergaptol (Standard)	Cytochrome P450	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
香柑醇 (Standard) Bergaptol (Standard) 是 Bergaptol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bergaptol 是 CYP3A4 酶脱苄基作用的抑制剂，IC₅₀ 是 24.92 μM。最近的研究表明它有抗增殖和抗癌性。

HY-123034

CDKI-83	CDK Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CDKI-83 是一种有效的 CDK9 和 CDK1 抑制剂，对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 K_i 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性，GI₅₀<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化，并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。

HY-N2510

Myristicin Myristicine	5-HT Receptor EGFR ERK Apoptosis Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
肉豆蔻碱 Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分，具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

HY-153753

Wnt pathway inhibitor 4	Others	Cancer
Wnt pathway inhibitor 4 (compound 16D) 是一种抗癌剂，具有抗癌细胞增殖活性。

HY-147298

Plogosertib 1 篇文献验证 CYC140	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC₅₀: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。

HY-111551

FT113 2 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN)) 抑制剂，对全长重组人 FASN 酶的 IC₅₀ 值为 213 nM。在 BT474 细胞中，FT113 抑制 FASN 的活性，IC₅₀ 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用，在体内和体外实验中，都具有抗癌作用。

HY-N2510R

Myristicin (Standard)	5-HT Receptor EGFR ERK Apoptosis Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
肉豆蔻碱 (Standard) Myristicin (Standard) 是 Myristicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分，具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

HY-107470

Antitumor agent-21	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Antitumor agent-21 是一种芳基-喹啉衍生物，具有潜在的抗癌、抗炎、抗增殖、抗激素作用和抑制血管生成拟态作用。

HY-N10392

(S)-Erypoegin K	Apoptosis	Cancer
(S)-Erypoegin K 是一种有效的抗癌剂。(S)-Erypoegin K 对 HL-60 细胞显示出有效的抗增殖活性。(S)-Erypoegin K 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149927

Antitumor agent-91	Others	Cancer
Antitumor agent-91 是一种环磷酸酯衍生物，具有抗癌活性和抗增殖活性。Antitumor agent-91 在人类去势抵抗性前列腺癌和胰腺癌中有潜在应用。

HY-147776

Antiproliferative agent-8	MDM-2/p53	Cancer
Antiproliferative agent-8 (Compound 5a) 是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-8 具有抗增殖活性。Antiproliferative against-8 显着增加 P53 水平。

HY-126423

Isorhamnetin 3-glucuronide Isorhamnetin 3-O-glucuronide	Others	Cancer
Isorhamnetin 3-glucuronide 是一种有效的抗癌剂。Isorhamnetin 3-glucuronide 具有抗增殖活性。Isorhamnetin 3-glucuronide 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 S 期。

HY-152945

Antiproliferative agent-22	NF-κB	Cancer
Antiproliferative agent-22 (compound 2) 是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-22 对 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 6.2 μM、3.3 μM 和 3.3 μM。

HY-N7640

Deoxylimonin	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Desoxylimonin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，可从葡萄柚种子中发现。Desoxylimonin 对乳腺癌细胞有抗增殖活性，其衍生物显示出更好的抗癌、镇痛和抗炎活性。

HY-B0988

Deferoxamine mesylate 最多引用文献 206 篇文献验证 Desferrioxamine B mesylate; DFOM	Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Apoptosis Akt	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甲磺酸去铁胺 Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-B1625

Deferoxamine 最多引用文献 206 篇文献验证 Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Apoptosis Akt Autophagy	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
去铁胺 Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-156450

ERK5-IN-5	ERK	Cancer
ERK5-IN-5 (compound 4a) 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。ERK5-IN-5 对 A549 细胞表现出良好的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 6.23 µg/mL。

HY-156451

ERK5-IN-6	ERK	Cancer
ERK5-IN-6 (compound 5J) 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。ERK5-IN-6 对 A549 细胞表现出良好的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 4.56 µg/mL。

HY-115980

Anticancer agent 39	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 39 (compound B12) 是济源冬凌草素 A (JOA) 的荧光衍生物，可诱导线粒体膜电位 (MMP) 的崩溃，从而诱导细胞凋亡。Anticancer agent 39 抑制细胞克隆和迁移。Anticancer agent 39 具有抗 HGC-27 细胞增殖活性 IC₅₀ 值为 0.39 μM。

HY-B0988R

Deferoxamine mesylate (Standard)	Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Apoptosis Akt	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甲磺酸去铁胺 (Standard) Deferoxamine (mesylate) (Standard) 是 Deferoxamine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-B1625R

Deferoxamine (Standard)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Apoptosis Akt Autophagy	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
去铁胺 (Standard) Deferoxamine (Standard) 是 Deferoxamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-156843

Antiproliferative agent-38	Others	Cancer
Antiproliferative agent-38 (com 18) 是一种四环，但其最活泼的环氮 (可能是喹啉部分) 上无法进行 N-烷基化。Antiproliferative agent-38 缺少抗疟疾活性，缺少抗癌细胞增殖活性。

HY-N10660

Dictyostatin (-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Dictyostatin ((-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1) 是一种有效的微管稳定剂。 Dictyostatin 也是一种抗癌剂。 Dictyostatin 具有抗增殖活性。Dictyostatin 具有研究 tauopathies 的潜力。

HY-10082A

(E)-3-AP (E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cancer
(E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的核糖核苷酸还原酶抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。

HY-157164

PROTAC EZH2 Degrader-2	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-2 (compound E-3P-MDM2)，一种 EZH2 抑制剂，是由 Tazemetostat (EPZ6438) 和 E3 连接酶系统配体组成的 PROTAC。PROTAC EZH2 Degrader-2 以剂量依赖的方式降解 SU-DHL-6 细胞的 EZH2，抑制 H3K27me3 的表达，同时降解 EED 和 SUZ12 蛋白而不影响其 mRNA 水平。PROTAC EZH2 Degrader-2 具有抗癌活性和抗增殖活性。

HY-147892

HDAC-IN-42	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-42 (compound 14f) 是一种有效的选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.19 和 4.98 µM。HDAC-IN-42 显示出抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-15995

Tubulysin A 1 篇文献验证 TubA	ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin A (TubA) 是一种抗癌和抗血管生成剂，具有抗微管，抗有丝分裂以及对多种癌细胞有效的抗增殖活性，IC₅₀ 值在 pmol 范围内。Tubulysin A 能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，对正常细胞无影响。Tubulysins 是一组强力细胞毒素，包括 9 个成员 (A-I)。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。

HY-143463

AC-386	c-Met/HGFR	Cancer
AC-386 是一种高效的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 7.42 nM。AC-386 对几种癌细胞具有抗增殖活性。AC-386 可用于抗癌耐药研究。

HY-131031

KCC-07	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
KCC-07 是一种有效的，选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。

HY-N6064

Polygalacin D 1 篇文献验证	Apoptosis IAP	Cancer
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N7085

Citropten 5,7-Dimethoxycoumarin; Limettin	JNK p38 MAPK ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5,7-二甲氧基香豆素 Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用。

HY-151168

3-Chlorogentisyl alcohol	Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
3-Chlorogentisyl alcohol 是一种有效的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.74 μM，K_i 值为 0.58 μM。3-Chlorogentisyl alcohol 显示出抗增殖活性。3-Chlorogentisyl alcohol 具有抗癌和抗炎潜力。

HY-N7085R

Citropten (Standard)	ERK JNK p38 MAPK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5,7-二甲氧基香豆素 (Standard) Citropten (Standard) 是 Citropten 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用。

HY-151166

β-Glucuronidase-IN-2	Bacterial	Cancer
β-Glucuronidase-IN-2 是一种有效的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.24 μM，K< sub>i 值为 1.09 μM。β-Glucuronidase-IN-2 显示出抗增殖活性。β-Glucuronidase-IN-2具有抗癌和抗炎研究的潜力。

HY-151375

CDK9/10/GSK3β-IN-1	Others	Cancer
CDK9/10/GSK3β-IN-1 (化合物 13c) 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol (HY-10005) 类似物)，能有效抑制 HsGSK3β (IC₅₀=59 nM)、HsCDK9/CyclinT (IC₅₀=64 nM)、HsCDK5/p25 (IC₅₀=1.093 µM) 和 HsCDK2/CyclinA (IC₅₀=1.725 µM)。CDK9/10/GSK3β-IN-1 具有相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性，在体外对多达七种癌细胞系显示出高抗增殖作用。

HY-152090

Antiproliferative agent-17	Bacterial Sirtuin	Infection Cancer
Antiproliferative agent-17 是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-17 抑制革兰氏阳性菌并具有抗癌活性。

HY-142085

Antiproliferative agent-20	Others	Cancer
Antiproliferative agent-20 是一种有效的和具有口服活性的抗癌剂。Antiproliferative agent-20 具有抗增殖和抗血管生成活性。

HY-156777

Antiproliferative agent-36	Others	Cancer
Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物，具有抗增殖活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。

HY-111552

PIM1-IN-1	Pim	Cancer
PIM1-IN-1 是一种有效、高度选择性的 PIM1/3 抑制剂，对 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC₅₀ 值分别为 7，5530 和 70 nM。PIM1-IN-1 抑制 PIM 下游蛋白 BAD 的磷酸化，EC₅₀ 值为 262 nM，而对 FLT3 或 hERG 无作用。具有抗增殖、抗肿瘤作用。

HY-N7279

Epiaschantin (+)-EpiaschAntin	Others	Cancer
Epiaschantin 是一种抗癌剂。Epiaschantin 具有抗增殖活性。

HY-163619

Anticancer agent 227	Apoptosis Mitophagy	Cancer
Anticancer agent 227 (compound YNU-1c) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 227 具有抗增殖活性。Anticancer agent 227 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体自噬 (mitophagy)。

HY-115463

EB-3D 2 篇文献验证	AMPK Apoptosis	Cancer
EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，对 ChoKα1 的 IC₅₀ 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110002

LFM-A13 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
LFM-A13 是一种有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1653

EC-1456	Peptides	Cancer
EC-1456 是一种叶酸-微管溶素结合物，对叶酸受体 (FR) 阳性肿瘤具有显著的抗增殖活性，包括对抗癌药物耐药的模型。EC-1456 可用于癌症研究。

HY-P2228

Chlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

HY-131923

DAPM	Notch	Cancer
DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-19909

NRC-2694		炔烃
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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