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By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (136) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (24)
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Emlenoflast MCC7840	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Emlenoflast (MCC7840)，一种磺酰脲类，是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，IC₅₀ 值小于 100 nM。Emlenoflast 可用于炎性疾病的研究。

Emlenoflast sodium MCC7840 sodium	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Emlenoflast (MCC7840) sodium，一种磺酰脲类，是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，IC₅₀ 值小于 100 nM。Emlenoflast sodium 可用于炎性疾病的研究。

Arglabin (+)-Arglabin	NOD-like Receptor (NLR) Farnesyl Transferase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
阿格拉宾 Arglabin ((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。

PenCB PCB 118	Pyroptosis	Cancer
2,3',4,4',5-五氯联苯标准溶液 PenCB (PCB 118) could induce pyroptosis by priming and activating NFκB-dependent NLRP3 inflammasome. PCB 118 induces oxidative stress and pyroptosis are dependent on Aryl hydrocarbon receptor (AhR) activation and subsequent cytochrome P450 1A1 upregulation.

NDT-30805	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NDT-30805 是一种选择性的 NLRP3 inflammasome 抑制剂。NDT-30805 是一种三唑吡啶酮衍生物，可抑制 PBMC 中 IL-1β 的释放，其 IC₅₀ 值为 0.013 μM。NDT-30805 可用于炎症和免疫的研究。

NBC19	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NBC19 是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，对分化的 THP1 细胞的 IC₅₀ 为 60 nM。NBC19 抑制尼日利亚菌素 (nigericin) 和 ATP 诱导的 IL-1β 释放，IC₅₀ 分别为 80 nM 和 850 nM。

Fc 11a-2	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。

Azalamellarin N AZL-N	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Azalamellarin N 是细胞焦亡 (Pyroptosis) 的抑制剂，对不同焦亡诱导剂的抑制效力不同。Azalamellarin N 通过靶向作用于 NLRP3 炎症小体激活上游的分子来抑制细胞焦亡 (Pyroptosis)，而不是直接靶向 NLRP3 炎症小体的成分。对不同焦亡 (Pyroptosis) 诱导剂的抑制效力：Nigericin (HY-127019) >R837 (HY-B0180)。

NLRP3-IN-7	NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-7 (Compound 36) 是一种选择性的 NLRP3 炎性体抑制剂。NLRP3-IN-7 抑制 NLRP3 炎性体的组装。

NLRP3-IN-45	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-45 (D6) 是 NLRP3 炎症小体活化的抑制剂，抑制 IL-1β 的活性 (IC₅₀=41.79 nM)。NLRP3-IN-45 不影响 NLRP3 炎症小体激活的起始阶段。NLRP3-IN-45 在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中特异性抑制 NLRP3 炎症小体的激活。

Isoandrographolide	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Isoandrographolide 具有诱导细胞分化和保肝活性。Isoandrographolide 可抑制NLRP3炎症小体激活并减轻小鼠矽肺。

NLRP3-IN-21	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-21 (compound L38) 是一种具有炎症特性的 NLRP3 炎症体抑制剂。NLRP3-IN-21 通过抑制gasdermin D 裂解、ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症小体组装来抑制 NLRP3 炎症小体激活和焦亡。

NLRP3-IN-41	Others	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-41 (compd S-9) 是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障、有抗炎活性、抗神经炎症作用且无明显细胞毒性的 NLRP3 抑制剂。 NLRP3-IN-41 可抑制 NLRP3 炎症小体的启动和激活阶段，可用于炎症小体相关疾病的研究。

NLRP3-IN-6	NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-6 (Compound 34) 是一种选择性的 NLRP3 炎性体抑制剂。

JC124	NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。

NP3-146 NLRP3-IN-5	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-5 是一种 NLRP3 炎性体抑制剂 (WO2016131098 (N-((4-chloro-2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)-4-(2-hydroxypropan-2-l)furan-2-sulfonamide))。

SLC3037 1 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR) NEKs	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
SLC3037 是一种 NLRP3 抑制剂，阻断 NLRP3 与 NEK7 结合或寡聚化，抑制 MSU 和其他炎性小体激活剂激活的炎性小体。SLC3037 可用于痛风、心血管疾病、代谢综合征或神经退行性疾病的研究。

HDAC6-IN-31	HDAC	Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-31 (compound 8m) 是选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值是 0.026 μM，可显著抑制促炎细胞因子的产生和释放。HDAC6 在抑制炎症小体的激活方面发挥重要作用，有抑制 NLRP3 炎性体驱动的炎症性疾病的潜力。HDAC6-IN-31 还抑制胶质母瘤细胞的迁移。

BMS-986299 5 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986299 (compound 112) 是一流的 NLRP3 炎性小体激动剂，EC₅₀ 为 1.28 μM，来自专利 WO2018152396A1。

Antcin A	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

NLRP3-IN-NBC6	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3 炎性小体抑制剂 (IC₅₀= 574 nM)，其作用独立于Ca²⁺。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和Imiquimod (HY-B0180) 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。

NLRP3-IN-2	NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease
NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物，可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且不影响代谢。

JT002	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JT002 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。JT002 减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子(例如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡 (pyroptosis)。JT002 阻断 NLRP3 炎性体复合物的形成。JT002 降低小鼠气道高反应性和气道中性粒细胞增多。

JC-171	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JC-171 是选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂，抑制 LPS/ATP 诱导的巨噬细胞释放 IL-1β 的 IC₅₀ 值为 8.45 μM。

NPBA	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NPBA 是一种钾 K2P 通道 TASK-3 (KCNK9) 激动剂，是一种串联孔域弱内向整流 K⁺ 通道 (TWIK2) 通道阻断剂。NPBA 抑制巨噬细胞中 NLRP3 炎性体的激活。

(±)11(12)-EET 11,12-EET	NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。

Dapansutrile 2 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Dapansutrile 是一种口服有效的选择性 NLRP3 炎症小体抑制剂。Dapansutrile 具有抗炎活性，能够降低免疫因子水平。Dapansutrile 可用于炎性疾病的研究。

NLRP3-IN-12	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-12 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-12 通过靶向 NLRP3 蛋白抑制 IL-1β 的释放，IC₅₀ 值为 0.45 μM。NLRP3-IN-12 可用于研究炎症性肠病。

Peptide5 TFA	Gap Junction Protein NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Peptide5 TFA 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。Peptide5 TFA 还抑制 NLRP3 炎症小体，是一种抗炎剂。

Stavudine 3 篇文献验证 d4T	Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis	Infection
司他夫定 Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

Stavudine sodium d4T sodium	Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis	Infection
司他夫定钠 Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine sodium 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。

NLRP3-IN-8	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-8 (compound 27) 是具有口服活性的、与 NLRP3 直接结合的 NLRP3 炎性体抑制剂，对 IL-1 β 的IC₅₀ 值为1.23 μM. NLRP3-IN-8 对肝微粒体具有良好的代谢稳定性 (t_1/2 = 138.63 min)，几乎没有毒性 (against L02: IC₅₀ > 100 μM) 。

INF4E	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
INF4E 是一种有效的 NLRP3 炎性小体体抑制剂。INF4E 抑制 caspase-1 和 NLRP3 ATP 酶的活性。INF4E 显示对 IR 诱导的心肌损伤和功能障碍的保护作用。

D359-0396	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
D359-0396 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。D359-0396 抑制巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放。D359-0396 还抑制 NLRP3、ASC 的寡聚化和 GSDMD 的裂解。D359-0396 可缓解小鼠 EAE，也可提高小鼠感染性休克后的存活率。

NLRP3-IN-15	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-15 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂 (K_D: 5.87 μM)。NLRP3-IN-15 抑制 IL-1β 释放，IC₅₀ 为 0.131 μM。NLRP3-IN-15可用于炎症研究。

NLRP3-IN-16	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-16 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-16 抑制 IL-1β 释放，IC₅₀ 为 0.131 μM。NLRP3-IN-16可用于炎症研究。

NLRP3-IN-19 NLRP3-IN-19	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JT001 (NLRP3-IN-19) 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。JT001 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。JT001 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

JT001 sodium NLRP3-IN-19 sodium	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JT001 (NLRP3-IN-19) sodium 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。 JT001 sodium 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。 JT001 sodium 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

NLRP3/AIM2-IN-3 4 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis	Inflammation/Immunology
NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC₅₀ 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。

NT-0796	NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
NT-0796 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂，在 PBMC 方法中的 IC₅₀ 为 0.32 nM。NT-0796 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。NT-0796具有神经炎症疾病研究的潜力。

NLRP3-IN-14	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-14 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂 (K_D: 5.87 μM)。NLRP3-IN-14 抑制 IL-1β 释放，IC₅₀ 为 0.131 μM。NLRP3-IN-14可用于炎症研究。

YM-I-26	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
YM-I-26 是一种具有选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。YM-I-26 提高了小鼠小胶质细胞 BV2 细胞对 β-淀粉样蛋白的吞噬功能，并抑制 IL-1β 和 IL-10 的产生。YM-I-26 可用于炎症相关的免疫调节活性的研究。

Stavudine (Standard)	Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis	Infection
司他夫定(Standard) Stavudine (Standard)是 Stavudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

NLRP3-IN-13	NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-13 (参考专利中的化合物 C77) 是一种有效的选择性 NLRP3 抑制剂 (IC₅₀: 2.1 μM)。NLRP3-IN-13 抑制 NLRP3 和 NLRC4 炎性体，并抑制 NLRP3 介导的 IL-1β 产生。NLRP3-IN-13 还抑制 NLRP3 ATPase 活性。NLRP3-IN-13可用于神经炎症疾病的研究。

Oxidized ATP trisodium salt oATP trisodium salt	P2X Receptor NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种广谱 P2 受体抑制剂。Oxidized ATP trisodium salt 不可逆地拮抗 P2X7R 激活。Oxidized ATP trisodium salt 抑制 C 反应蛋白 (CRP) 诱导的 NLRP3 炎性体激活。Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 可用于动脉粥样硬化研究。

Soyasaponin II	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1	Infection Inflammation/Immunology
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

Cat. No.	Product Name

HY-L175

炎症小体相关化合物库

82 compounds

炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。

MCE 收录了 82 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0014

Brilliant blue G-250 3 篇文献验证	Indicators
考马斯亮蓝G-250 Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂，有望使 NLRP3 炎症体失活。

HY-B2176B

ATP dimagnesium 65 篇以上引用文献 Adenosine 5'-triphosphate dimagnesium	Biochemical Assay Reagents
三磷酸腺苷二镁 ATP (Adenosine 5'-triphosphate) dimagnesium 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dimagnesium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-NP135

Oxidized low density lipoprotein (Human)

Human ox-LDL

Native Proteins

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2275B

Peptide5 TFA	Gap Junction Protein NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Peptide5 TFA 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。Peptide5 TFA 还抑制 NLRP3 炎症小体，是一种抗炎剂。

HY-P3434A

Ac-FEID-CMK TFA	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-P2617A

Ac-WEHD-AFC TFA	Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Ac-WEHD-AFC TFA 是一种荧光 caspase-1 底物。Ac-WEHD-AFC TFA 可检测 caspase-1 荧光活性，用于肿瘤和炎症的研究。

HY-P3434

Ac-FEID-CMK	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-P2617

Ac-WEHD-AFC	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Ac-WEHD-AFC 是一种荧光 caspase-1 底物。Ac-WEHD-AFC 可检测 caspase-1 荧光活性，用于肿瘤和炎症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0006S1

Carvedilol-d4
Carvedilol-d₄ 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-130494S

(±)11(12)-EET-d11
(±)11(12)-EET-d₁₁ 是 (±)11(12)-EET 的氘代物。(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。

HY-116084S

Trimethylamine N-oxide-d9 1 篇文献验证
Trimethylamine N-oxide-d₉ 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-B2176S5

ATP-15N5 dilithium
ATP-¹⁵N₅ (Adenosine 5'-triphosphate-¹⁵N₅) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B0006S

Carvedilol-d3
Carvedilol-d₃ 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B0006S2

Carvedilol-d5
Carvedilol-d₅ 是 Carvedilol 氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B0116S

Stavudine-d4
Stavudine-d₄ 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

HY-B2176S2

ATP-13C dilithium
ATP-¹³C (Adenosine 5'-triphosphate-¹³C) dilithium 是 ¹³C 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B2176S6

ATP-13C10 dilithium
ATP-¹³C₁₀ (Adenosine 5'-triphosphate-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B2176S3

ATP-15N5,d14 dilithium
ATP-¹⁵N₅,d₁₄ (Adenosine 5'-triphosphate-¹⁵N₅,d₁₄) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B2176S4

ATP-d14 dilithium
ATP-d₁₄ (Adenosine 5'-triphosphate-d₁₄) dilithium 是氘代标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-116084S1

Trimethylamine-N-oxide-13C3

Trimethylamine-N-oxide-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Trimethylamine N-oxide。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130252

YQ128 1 篇文献验证		炔烃
YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。YQ128 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B2176

ATP 最多引用文献 66 篇文献验证 Adenosine 5'-triphosphate		核苷酸及其类似物
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B2176A

ATP disodium trihydrate 最多引用文献 66 篇文献验证 Adenosine-5'-triphosphate disodium trihydrate		核苷酸及其类似物
ATP disodium trihydrate (Adenosine 5'-triphosphate disodium trihydrate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium trihydrate 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B2176B

ATP dimagnesium 最多引用文献 66 篇文献验证 Adenosine 5'-triphosphate dimagnesium		核苷酸及其类似物
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) dimagnesium 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dimagnesium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B2176C

ATP dipotassium Adenosine 5'-triphosphate dipotassium		核苷酸及其类似物
ATP dipotassium (Adenosine 5'-triphosphate dipotassium) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dipotassium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B2176D

ATP ditromethamine Adenosine 5'-triphosphate ditromethamine		核苷酸及其类似物
ATP ditromethamine (Adenosine 5'-triphosphate ditromethamine) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP ditromethamine 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-150751

ODN TTAGGG ODN A151		CpG寡核苷酸
ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。

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