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muscle cells " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-112821
YAP
Inflammation/Immunology
IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
HY-155673
HY-101329
9-Anthracenecarboxylic acid
Chloride Channel
Others
Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs )。
HY-P3726
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV) 是纤维蛋白原 γ 链序列 (fibrinogen γ-chain) 中最靠羧基末端的六个氨基酸。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种细胞粘附肽，其通过 α2b β3 整合素介导细胞粘附。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种有效的平滑肌细胞 (SMCs) 粘附配体。
HY-121018
HY-103074
HY-152206
Myosin
Neurological Disease
JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin ) 抑制剂，对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白 II 的 IC50 值分别为分别为 1.6、5.4 和 >100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性，但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。
HY-116392A
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS ) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
HY-112384B
ERK
Inflammation/Immunology
DL-threo-Dihydrosphingosine 是一种细胞外信号调节激酶 （ERK ） 信号盒抑制剂，对生长因子和 G 蛋白依赖性的ERK 活化均有抑制作用。DL-threo-Dihydrosphingosine 抑制平滑肌细胞增殖，可用于哮喘研究。
HY-P2700
HY-131042
Others
Metabolic Disease
NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT ) 的抑制剂 (IC50 =1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化，增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
HY-12378
HY-12378A
HY-151203
PKG
Cardiovascular Disease
PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC50 basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用，可用于心血管疾病的研究。
HY-126127
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
BRL 22321 free base 是一种稳定剂，具有与 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 相似的肥大细胞稳定活性，还具有一定的平滑肌松弛活性。BRL 22321 free base 比 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 更有效地抑制大鼠被动皮肤和腹膜过敏反应以及抗原从被动致敏的大鼠腹膜细胞释放组胺。
HY-126849
HY-106890
HY-121542
PPAR
Metabolic Disease
PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
HY-12695
5'-GTP trisodium salt
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Others
鸟苷-5'-三磷酸三钠盐
G proteins ) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
HY-100928
HY-14664D
HY-112257
HY-P5157
Potassium Channel
Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
HY-147011
HY-P10549
HY-Z7721
(Rac)-TRK-100; (Rac)-ML 1129 sodium
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
贝前列腺素钠
Prostaglandin Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost sodium 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-138822
2,3-DPG pentasodium salt
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种高阴离子聚磷化合物。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 存在于红细胞的凹中心，可结合血红蛋白而降低其氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 是血管钙化 (VC) 的内源性、选择性抑制剂，显著延迟了结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 还抑制小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 的钙化，且无细胞毒性作用。
HY-N0252
HY-N0252A
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
酒石酸长春质碱
Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。
HY-N0252B
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
硫酸长春质碱
Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。
HY-N0252R
HY-112417
HY-P2807J
Lactate Dehydrogenase
Metabolic Disease
L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌
muscle 是一种猪肌肉中的 L-乳酸脱氢酶，主要存在于厌氧组织 (骨骼肌、血液红细胞) 中。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 可以在低 pH 值下与酸性脂质体相互作用，导致蛋白质吸附在脂质体上并被抑制酶活。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 对于心磷脂和磷脂酰丝氨酸脂质体的 IC50 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。
HY-B1700A
HY-18965
HY-P2168
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽，是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性，增加平滑肌细胞中钙离子的含量，从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
HY-137213
HY-127004
RGH-5002
Sodium Channel
Others
Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel ) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
HY-134367
HY-152205
Myosin
Others
JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，IC50 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌球蛋白II)。JB061 抑制 ATP 酶活性的能力较低 (IC50 >200 μM)。JB061 对 COS-7 细胞具有细胞毒作用，IC50 为 39 μM。
HY-107645
HY-134368
HY-13813
Myosin
Others
Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII ) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
HY-W010388AS
HY-134575
Apoptosis GSK-3
Others
C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动，例如细胞凋亡 (apoptosis )、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。
HY-B1700AR
nAChR
Neurological Disease
二氯美维库铵(Standard)
nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。
HY-100799
HY-101959A
HY-122622
Others
Others
PF-04471141 (hydrochloride) 是一种具有调节细胞内cAMP和cGMP浓度的化合物，是一种PDE1抑制剂，在血管平滑肌细胞中对不同的PDE酶在调节细胞内信号分子浓度和细胞增殖方面有不同作用。
HY-125026
Others
Others
MyomiRs-IN-1是一种myomiRs抑制剂，具有抑制C2C12细胞中myoD翻译的活性。MyomiRs-IN-1不改变myoD mRNA的表达水平，同时下调分化标志物的表达。MyomiRs-IN-1通过调节miR-221/222和myoD之间的调控通路，影响肌肉细胞中的myomiRs表达。MyomiRs-IN-1的应用可促进对肌肉发育和相关疾病的研究。
HY-134377
ASP0367; MA-0211
PPAR
Metabolic Disease
Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。
HY-121259
HY-A0236
HY-128878
HY-121701
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
SR 33805 (analog) 是一种具有口服活性的 Ca2+ 通道阻滞剂，可靶向抑制平滑肌细胞的增殖。SR 33805 (analog) 通过阻断钙通道减少钙摄取，来抑制血清、血小板源性生长因子和碱性成纤维细胞生长因子诱导的平滑肌细胞增生。SR 33805 (analog) 可在兔体内显著减少内皮损伤后动脉内膜增厚。SR 33805 (analog) 有望用于心血管疾病研究，如早期动脉粥样硬化。
HY-P1519
HY-P1519B
HY-P2563
HY-N0590
HY-12537
HY-P1564
HY-15259A
Acetyl-CoA Carboxylase
Metabolic Disease
CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC ) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50 s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
HY-15259
Acetyl-CoA Carboxylase
Metabolic Disease
CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC ) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50 s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
HY-P1564A
AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA
Angiotensin Receptor
Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
HY-147390
HY-19529
HY-W127502
1-Hex-GPA
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。
HY-N4323
HY-W194810
HY-101329S
9-Anthracenecarboxylic acid-d9
Chloride Channel
Others
Anthracene-9-carboxylic acid-d9 是 Anthracene-9-carboxylic acid 的氘代物。 Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs )。
HY-167736
Others
Others
(2R)-Naroparcil 是 Naroparcil 的异构体，Naroparcil 是一种 4-甲基伞形酮基 β-D-木糖苷类似物，在促进血管平滑肌细胞增殖中发挥作用，并已被证明可以抑制 Wessler 腐肉模型中的血栓形成。
HY-P4580
Proteasome
Others
Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 可作为大鼠小肠肥大细胞蛋白酶 (RMCP I)、大鼠骨骼肌肥大细胞蛋白酶 (RMCP II) 和胰凝乳蛋白酶 (Chymotrypsin，HY-108910) 的底物。Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 能被甘氨酸 (R208G) 水解。
HY-14664A
HY-17037
LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride
mAChR
Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平
M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-N3063
Others
Cardiovascular Disease
Pimaric acid 是一种树脂酸，存在于海松和各种松树中。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。
HY-126410
FAK
Metabolic Disease
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
HY-108589
HY-101826A
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
ER21355 hydrochloride 是 ER21355 (HY-101826) 的盐酸盐形式。ER21355 hydrochloride 是磷酸二酯酶 (PDE ) 的抑制剂，可以通过提高 cAMP 和 cGMP 水平，松弛平滑肌细胞，改善良性前列腺增生 (BPH) 和前列腺功能障碍。
HY-P3571
Endothelin Receptor
Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物，其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽，由人横纹肌肉瘤细胞系产生，在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子，促进内皮细胞的迁移。
HY-P0049
HY-142050
HY-D0859
HY-14664
HY-17037A
LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin
mAChR
Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-169333
HY-119325A
Others
Cancer
Lanperisone hydrochloride是一种新型口服肌肉松弛剂，具有抗癌活性。Lanperisone hydrochloride通过抑制单突触和多突触反射电位，产生非凋亡细胞死亡。Lanperisone hydrochloride还被认为在铁代谢和抗氧化系统的失调中发挥重要作用，以调节缺血性中风相关的过程。
HY-N0590R
HY-137378A
HY-N4323R
HY-120986
(S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone
Phospholipase
Inflammation/Immunology
(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2 β (iPLA2 β) 抑制剂，它抑制大鼠主动脉平滑肌（A10）细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放， IC50 为 2 µM。
HY-W539944
HY-112333
HY-A0084
Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride
DNA Methyltransferase Potassium Channel
Cancer
盐酸普鲁卡因胺
DNMT1 ) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel ) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。
HY-77813
HY-A0084A
HY-137004
HY-B0195
HY-B0195A
HY-B0380A
HY-112102
HY-100547
iGluR
Neurological Disease
IEM-1754是一种金刚烷衍生物，是天然离子性谷氨酸受体开放通道的有效阻遏剂，包括昆虫肌肉中的准质敏感受体，培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR ，以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR 。IEM-1754在体内具有抗惊厥作用。
HY-B1481
HY-B0464A
HY-B1481A
HY-E70005H
Proteasome
Cardiovascular Disease
胶原酶VIII型
HY-163853
GLUT Akt
Metabolic Disease
Antidiabetic agent 6 (Compound 19) 是一种抗糖尿病化合物。Antidiabetic agent 6 通过激活 PI3K/AKT 依赖性信号通路刺激 GLUT4 易位。Antidiabetic agent 6 可降低链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的血糖水平。
HY-138121
HY-12688
HY-12688A
HY-B1532
(S)-Anabasine; (+)-Anabasine
nAChR
Neurological Disease
(+)-假木贼碱
nAChRs )。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50 =0.7 µM)。
HY-17462
HY-W014928
(S)-Anabasine hydrochloride; (+)-Anabasine hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
(+)-假木贼碱盐酸盐
nAChRs )。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50 =0.7 µM)。
HY-147332
Liposome
Neurological Disease
TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-P2911
GLDH
Mitochondrial Metabolism
Others
谷氨酸脱氢酶（NAD(P)）
HY-155106
PKG
Cardiovascular Disease
SMA4 是一种选择性的 PKG1α 激活剂，对 PKG1α 的基础 EC50 值为29 μM。SMA4 在细胞中促进已知 PKG1 底物--血管扩张刺激磷蛋白 (VASP) 的磷酸化，抑制人肺动脉平滑肌细胞 (hPASMC) 增殖。SMA4 可用于心血管疾病的研究。
HY-112350
PDGFR FLT3
Cancer
AGL 2043 是有效的 PDGFR (IC50 =0.8 μM) 和 TEL-PDGFR 激酶抑制剂，也是 FLT3 和 KIT 激酶抑制剂。AGL 2043 能有效抑制猪心脏平滑肌细胞增殖和球囊诱导的血管狭窄，适合开发为抗再狭窄和抗癌剂。
HY-B0215A
N-Acetylcysteine (extracted from plants); N-Acetyl-L-cysteine (extracted from plants); NAC (extracted from plants)
Others
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
N-乙酰-L-半胱氨酸(植物提取)
HIV 复制，并可作为微粒体谷胱甘肽转移酶的底物。这种内源性氨基硫醇存在于人体血浆和尿液中，在临床环境中常用作粘液溶解剂，通常通过吸入给药。
HY-W585843
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 是一种 L-色氨酸合成过程中的杂质。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可促进嗜酸性白血病细胞的增殖、诱导嗜酸性粒细胞释放嗜酸性粒蛋白，并刺激 T 细胞产生 IL-5 。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] (40 µg/kg) 可在小鼠中可引起筋膜增厚、肥大细胞浸润及脂肪组织和皮下肌肉的纤维化。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可用于免疫学和炎症领域研究。
HY-N0284
HY-100952
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
盐酸硝苯洛尔
HY-14664AR
HY-160980
HY-126410R
FAK
Metabolic Disease
Petunidin (chloride) (Standard) 是 Petunidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
HY-17037R
mAChR
Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 (Standard)
M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-N2484
Astrapterocarpan
PDGFR ERK
Cardiovascular Disease
黄芪紫檀烷苷
Astragalus membranaceus ) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF )-BB 诱导的细胞增殖，IC50 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
HY-164853
HY-N0455
HY-N0455A
HY-12496
HY-14915A
MN-221; KUR-1246
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Bedoradrine (MN-221) sulfate 是一种高选择性的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor ) 激动剂。Bedoradrine sulfate 可以有效缓解哮喘患者的气道痉挛，通过扩张气道平滑肌细胞，减少气道炎症，从而改善呼吸功能。Bedoradrine sulfate 可用于哮喘治疗的研究。
HY-167091
(Rac)-TRK-100 free acid; (Rac)-ML 1229
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
(Rac)-贝前列素
Prostaglandin Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-107737
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine
Liposome Apoptosis TNF Receptor PPAR
Metabolic Disease
1,2-DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 LRH-1 激动剂的配体。1,2-DLPC 是一种磷脂，用于脂质体的合成。1,2-DLPC 通过 TNFα 依赖性途径增强脂肪细胞的脂肪分解和凋亡 ，并通过 PPARα 介导的肌细胞炎症，抑制减轻棕榈酸盐诱导的胰岛素抵抗。
HY-A0084AR
HY-B0678
AHR438; NSC170959
NF-κB PGC-1α
Neurological Disease Inflammation/Immunology
美他沙酮
HY-126304
HY-P1769
HY-P1792
HY-P1792A
HY-115381
HY-W753806
UK 33274 hydrochloride
Others
Cardiovascular Disease
盐酸多沙唑嗪
HY-D0886
HY-B0380AR
HY-B0195R
HY-120974
GLUT
Metabolic Disease
α-Lipoic Acid Derivative 1 (Compound AN-7) 是一种 α-硫辛酸衍生物，通过缓释活性 α-硫辛酸 (LA ) 促进骨骼肌中葡萄糖的转运，显著提高葡萄糖代谢能力。α-Lipoic Acid Derivative 1 在 L6 骨骼肌细胞中显著提高葡萄糖转运速率，比母体化合物 α-硫辛酸 (HY-N0492) 的效能高约 12 倍。在轻度糖尿病小鼠模型中，10 mg/kg 的 α-lipoic acid derivative 1 连续 2 周显著降低血糖水平 (降幅达 39%)。α-Lipoic Acid Derivative 1 在糖尿病相关的葡萄糖代谢研究中具有重要潜力。
HY-B0023
HY-15404
HY-14664B
HY-P1604
HY-15018A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
SSR126768A free base 是口服有效的催产素受体 (oxytocin receptor ) 拮抗剂，Ki 为 0.44 nM。SSR126768A free base 是一种宫缩抑制剂，可以拮抗 Oxytocin (HY-17571) 诱导的人类子宫平滑肌细胞内 Ca2+ 增加和前列腺素释放，从而可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱导的子宫收缩并延迟妊娠大鼠的分娩。
HY-B1532R
nAChR
Neurological Disease
(+)-假木贼碱 (Standard)
nAChRs )。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50 =0.7 μM)。
HY-110210
BODIPY FL,SE
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-FL NHS ester (BODIPY FL, SE) 是一种胺反应性荧光探针。激发/发射最大值分别为 502/511 nm。BODIPY-FL NHS ester 可用于合成蛋白酶底物。
HY-B0660
EPA; Timnodonic acid
Endogenous Metabolite Histone Demethylase
Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸
HY-14994
Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis
Cardiovascular Disease
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1 ) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
HY-W010737
5'-GTP disodium salt
Endogenous Metabolite MicroRNA
Metabolic Disease
鸟苷-5'-三磷酸二钠盐
HY-14993
HY-W011269
HY-N2787
Apoptosis
Cancer
8-异戊烯基柚皮素
Humulus lupulus 中分离到的异戊烯类黄酮，具有细胞毒性。8-prenylnaringenin 能通过诱导内源性、外源性通路介导的凋亡，对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。8-Prenylnaringenin 能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径，促进其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。
HY-14664DS
HY-108615
GPi 819
Others
Endocrinology
CP 316819 是一种有效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂，具有降血糖作用 (对人骨骼肌糖原磷酸化酶 (huSMGPa) 和肝糖原磷酸化酶 (huLGPa) 的 IC50 值分别为 17 nM 和 34 nM)。CP 316819 在正常血糖条件下导致糖原积累，但在葡萄糖浓度较低时允许糖原利用。CP-316819 可防止神经细胞死亡并维持脑电流。
HY-B1640A
Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate
NF-κB Glutathione S-transferase Calcium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸钠
GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-17037S1
LS 519-d8 dihydrochloride; Pirenzepin-d8 dihydrochloride; Gastrozepin-d8 dihydrochloride
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Cancer
二盐酸哌仑西平-d8
8 (LS 519-d8 ; Pirenzepin-d8 ) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-108047
HY-14744B
(S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel )，减少钙离子的流入，从而导致血管舒张，降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性，有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。
HY-N0284R
PI3K Akt
Inflammation/Immunology Cancer
秦皮乙素 (Standard)
Fraxinus rhynchophylla ) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-14877
HY-125729
HY-A0116A
HY-A0116
HY-14877A
HY-A0116R
HY-14664CS
HY-P5421
Proton Pump
Others
Caloxin 1B1 是一种有生物活性的肽。(Caloxin 1b1是通过筛选与PMCA4胞外结构域1结合而获得的，它可以在胞外选择性地抑制PMCA，并且对PMCA4的亲和力高于PMCA1。由于 caloxin 1b1 已被选择与 PMCA 的细胞外结构域结合，因此可以将其直接添加到细胞和组织中以检查其对平滑肌和内皮的影响。)
HY-P1604A
HY-120485
IRFI-016
p38 MAPK ERK PKC
Cardiovascular Disease
Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂，适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H2 O2 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
HY-W436495
6,15-Diketo-13,14-dihydro-PGF1α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
6,15-Diketo-13,14-dihydro prostaglandin F1α (6,15-Diketo-13,14-dihydro-PGF1α) 是前列腺环素 (PGI2) 的代谢物。6,15-Diketo-13,14-dihydro prostaglandin F1α 能够增强牛动脉平滑肌细胞中的胞内 cAMP 和胆固醇代谢。
HY-108594
HY-12403A
HY-B0660A
EPA (metformin); Timnodonic acid (metformin)
Endogenous Metabolite Histone Demethylase
Neurological Disease Cancer
Eicosapentaenoic Acid (EPA) metformin 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic acid metformin 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic acid metformin 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic acid metformin 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
HY-108538
HY-14664C
HY-113350
HY-N0455R
HY-N0455AR
NO Synthase Endogenous Metabolite
Cancer
L-精氨酸盐酸盐 (Standard)
HY-124689
Arp2/3 Complex
Metabolic Disease Cancer
TR-100 是一种肿瘤相关肌钙蛋白 (Tpm ) 的小分子抑制剂。TR-100 通过与 Tpm3.1 的 C-末端结合，影响 Tpm3.1 与肌动蛋白丝的相互作用，进而影响肌动蛋白丝束的稳定性和功能。这种作用机制使得 TR-100 能够在不损害心脏肌肉功能的情况下，特异性地影响癌细胞中的肌动蛋白丝束。TR-100 可用于研究 Tpm3.1 在癌细胞增殖和存活中的作用以及 Tpm3.1 对胰岛素刺激的葡萄糖摄取和胰岛素分泌的影响。
HY-W339833
Biochemical Assay Reagents
1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐)
HY-16693
HY-115767
1,2-Dioleoyl-rac-glycerol
PKC
Others
甘油1,2-二油酸酯
PKC 激活剂。(±)-1,2-Diolein 增加肌小管 Ca2+ 内流。
HY-P4160
THG113.31; ILGHXDYK
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
HY-14664F
(3R,5S)-XU 62-320
HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy
Cancer
氟伐他汀钠盐
HY-B1640R
Etacrynic acid (Standard)
Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-12403
HY-B0660R
Endogenous Metabolite Histone Demethylase
Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸 (Standard)
HY-B1080A
HY-117356A
P2Y Receptor NF-κB ERK Apoptosis
Inflammation/Immunology
MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂，EC50 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis )。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性，激活 ERK1/2 通路，并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。
HY-123461
Others
Inflammation/Immunology
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
HY-N6031
HY-19583
HY-100186
HY-W040255
PGPC
Biochemical Assay Reagents
1-棕榈酰-2-戊二酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱
HY-101044
P2X Receptor Na+/Ca2+ Exchanger
Neurological Disease
PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50 ~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50 ~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca2? 交换逆模式的抑制剂。
HY-112345
FGFR PDGFR EGFR Src
Cancer
PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1 、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50 =0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK ，IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
HY-101396
Potassium Channel
Neurological Disease
ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5 ，EC50 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。
HY-N4267
Calcium Channel
Infection Cardiovascular Disease
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli ，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii 。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道 抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+ ]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
HY-135517
RXP-470
MMP
Cardiovascular Disease
RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂，针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低，平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加，巨噬细胞凋亡减少，帽厚度增加，坏死核心变小，钙化发生率降低。
HY-162902
Others
Cardiovascular Disease
ALK5-IN-82 是一种强效且选择性的激活素受体样激酶 5 (ALK5 ) 抑制剂，其 IC50 值为 9.1 nM。ALK5-IN-82 抑制转化生长因子-β 诱导的人脐静脉内皮细胞中 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)，胶原蛋白 I 和金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1)/基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的蛋白表达。ALK5-IN-82 有望用于心脏纤维化的研究。
HY-W012974R
β-Aminoisobutyric acid (Standard); BAIBA (Standard)
Endogenous Metabolite AMPK PPAR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-Aminoisobutyric acid (Standard) 是 3-Aminoisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
HY-B0660S1
EPA 1,2,3,4,5-13C, FA 20:5-13 C5
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Histone Demethylase
Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸-13 C5
13 C5 (EPA 1,2,3,4,5-13 C, FA 20:5-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
HY-12765
E-3174; EXP-3174
Drug Metabolite Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
氯沙坦羧酸
(AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。
HY-103291
HY-111918
HY-12765R
Drug Metabolite Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
氯沙坦羧酸 (Standard)
(AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。
HY-A0012
HY-A0033
HY-A0012R
UK-88525 (hydrobromide) (Standard)
mAChR p38 MAPK Akt
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
氢溴酸达非那新 (标准品)
(M3R ) 拮抗剂，pKi 为 8.9。Darifenacin (hydrobromide) 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin (hydrobromide) 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin (hydrobromide) 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长，具有抗肿瘤作用。
HY-149727
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2 -肾上腺素能受体 (β2 AR ) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基的碳而具手性结构 (-R形式)，从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性，显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ
apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Biochemical Assay Reagents
Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-137325A
Calcium Channel
Metabolic Disease
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50 =0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。
HY-B0809
HY-B0809B
1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate
Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
乙酸钠茶碱
PDE ) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B0809A
HY-107909
1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate
Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
茶碱甘氨酸钠
PDE ) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B0809S1
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-N0229R
HY-157959
(±)-Orphenadrine
iGluR Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease Cancer
Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H] MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和细胞色素 P450 (CYP) 2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
HY-126638
NSC 324645
Parasite
Infection
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC50 =2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。
HY-N6660
Tricaprin; Glyceryl tridecanoate
Endogenous Metabolite Androgen Receptor
Metabolic Disease
甘油三癸酸酯
DA precursor )，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA ) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。
HY-N6660R
Endogenous Metabolite Androgen Receptor
Metabolic Disease
甘油三癸酸酯 (Standard)
DA precursor )，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA ) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。
HY-141582S
N-Stearoyl phytosphingosine-d3
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3 ) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-12379
Guanylate Cyclase
Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50 值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
HY-110112
HY-103281
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-108943
Others
Others
桧烯
HY-L204
368 compounds
乳酸代谢是生物体内关键的代谢途径之一，它不仅在细胞的能量转换中发挥着重要作用，还与多种生理和病理过程密切相关。乳酸的产生和清除是细胞代谢平衡的重要标志，其异常调节可能导致乳酸性酸中毒、肌肉疲劳、遗传性代谢疾病等。此外，乳酸还与肿瘤的恶性程度密切相关，被视为是恶性肿瘤和预后不良的生物标志物。乳酸不仅能够作为代谢底物，支持肿瘤细胞在缺氧条件下的代谢需求，还会导致肿瘤微环境的酸化，抑制免疫细胞功能促进免疫逃逸，并诱导肿瘤细胞的耐药性。目前，靶向乳酸-乳酸化及其相关的代谢途径已成为癌症治疗的一种新的研究途径，深入探索乳酸代谢的分子机制，有助于筛选出调节乳酸代谢活性的先导化合物。
MCE 收录了 368 个靶向乳酸代谢酶的小分子化合物，该库对于研究乳酸代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L118
148 compounds
钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。
MCE 可以提供148种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。
HY-L166
1,301 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na+ )，钾 (K+ )，钙 (Ca2+ )， 氯化物 (Cl- ) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。
MCE 收录了 1,301 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127502
1-Hex-GPA
Cell Assay Reagents
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。
HY-NP007
Native Proteins
肌红蛋白
2 ，MbO2 称为氧合肌红蛋白，Mb 称为脱氧肌红蛋白。Myoglobin 在肌细胞内有转运和贮存氧的作用。
HY-147332
Drug Delivery
TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-107737
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine
Drug Delivery
1,2-DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 LRH-1 激动剂的配体。1,2-DLPC 是一种磷脂，用于脂质体的合成。1,2-DLPC 通过 TNFα 依赖性途径增强脂肪细胞的脂肪分解和凋亡 ，并通过 PPARα 介导的肌细胞炎症，抑制减轻棕榈酸盐诱导的胰岛素抵抗。
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Drug Delivery
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-W339833
Cell Assay Reagents
1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐)
HY-W040255
PGPC
Cell Assay Reagents
1-棕榈酰-2-戊二酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3726
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV) 是纤维蛋白原 γ 链序列 (fibrinogen γ-chain) 中最靠羧基末端的六个氨基酸。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种细胞粘附肽，其通过 α2b β3 整合素介导细胞粘附。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种有效的平滑肌细胞 (SMCs) 粘附配体。
HY-12378
HY-P4853
HY-P2700
HY-P10616
Peptides
Cardiovascular Disease
Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。
HY-P5157
Potassium Channel
Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
HY-P10549
HY-P10646
Peptides
Neurological Disease
Muscle homing peptide M12 能优先结合到肌肉细胞表面的蛋白质。Muscle homing peptide M12 促进了纳米颗粒(NPs) 在肌母细胞中的细胞内摄取。Muscle homing peptide M12 通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应与 PLGA-PEG 纳米颗粒共价连接，连接位置在肽链的 N-末端 α-氨基基团上。
HY-P2168
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽，是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性，增加平滑肌细胞中钙离子的含量，从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
HY-105183
Peptides
Others
PD 145065 是一种强效的，非选择性的内皮素受体拮抗剂，对兔肾动脉血管平滑肌细胞的ETA 受体 IC50 值为4 nM。
HY-P1519
HY-P1519B
HY-P2563
HY-12537
HY-P1564
HY-P1564A
AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA
Angiotensin Receptor
Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
HY-P4580
Proteasome
Others
Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 可作为大鼠小肠肥大细胞蛋白酶 (RMCP I)、大鼠骨骼肌肥大细胞蛋白酶 (RMCP II) 和胰凝乳蛋白酶 (Chymotrypsin，HY-108910) 的底物。Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 能被甘氨酸 (R208G) 水解。
HY-P3571
Endothelin Receptor
Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物，其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽，由人横纹肌肉瘤细胞系产生，在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子，促进内皮细胞的迁移。
HY-P0049
HY-W539944
HY-P1769
HY-P1792
HY-P1792A
HY-P1604
HY-P10617
Peptides
Cardiovascular Disease
Salusin-β 是一种内源性生物活性肽，具有显著的血流动力学和有丝分裂活性。Salusin-β 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降。此外，Salusin-β 在大鼠体内可刺激垂体释放精氨酸加压素。这使得 Salusin-β 在心血管疾病研究中具有重要的应用潜力。
HY-P5421
Proton Pump
Others
Caloxin 1B1 是一种有生物活性的肽。(Caloxin 1b1是通过筛选与PMCA4胞外结构域1结合而获得的，它可以在胞外选择性地抑制PMCA，并且对PMCA4的亲和力高于PMCA1。由于 caloxin 1b1 已被选择与 PMCA 的细胞外结构域结合，因此可以将其直接添加到细胞和组织中以检查其对平滑肌和内皮的影响。)
HY-P1604A
HY-12403A
HY-P4160
THG113.31; ILGHXDYK
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
HY-P10567
Peptides
Others
Pip6a 是一种富含精氨酸的细胞穿透肽，能够跨血浆和内体膜输送药物。Pip6a 由疏水核心区组成，两侧是富含精氨酸的结构域，其中包含 β-丙氨酸和氨基己酰间隔物。Pip6a 结合吗啉代磷二酰胺寡聚体 (PMO) 会显著增强了反义寡核苷酸 (ASO) 向强直性肌营养不良 (DM1) 小鼠横纹肌中的递送。
HY-12403
HY-103291
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ
apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-103281
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-K3001
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。
HY-K3003
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-103281
HY-108943
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W010388AS
Creatine-d3 (hydrate) 是 Creatine hydrate 的氘代化合物。Creatine hydrate 在肌肉和脑细胞的能量代谢中起着关键作用。
HY-101329S
Anthracene-9-carboxylic acid-d9 是 Anthracene-9-carboxylic acid 的氘代物。 Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs )。
HY-14664CS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-14664DS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-17037S1
Pirenzepine-d8 (LS 519-d8 ; Pirenzepin-d8 ) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-B0660S1
Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13 C5 (EPA 1,2,3,4,5-13 C, FA 20:5-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
HY-B0809S1
Theophylline-d3 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-141582S
Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3 ) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-12695
5'-GTP trisodium salt
核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins ) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
HY-147332
阳离子脂质
TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-N0455
增溶剂
L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
HY-107737
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine
磷脂
1,2-DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 LRH-1 激动剂的配体。1,2-DLPC 是一种磷脂，用于脂质体的合成。1,2-DLPC 通过 TNFα 依赖性途径增强脂肪细胞的脂肪分解和凋亡 ，并通过 PPARα 介导的肌细胞炎症，抑制减轻棕榈酸盐诱导的胰岛素抵抗。
HY-W010737
5'-GTP disodium salt
核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
HY-W783254
PA(18:0e/0:0)
磷脂
C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂，可作为信号分子发挥作用，通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性，同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关，表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。
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![[Tyr(P)4] Angiotensin II](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p2563.gif)
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![[Ala2] Endothelin-3, human](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3571.gif)
![1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w585843.gif)
![Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-103291.gif)
