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nicotinic

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By Targets:	nAChR (191) 5-HT Receptor (12) Adenosine Deaminase (1) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (4) Antibiotic (7) Apoptosis (7) Autophagy (5) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (10) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (13) CXCR (4) Cytochrome P450 (2) Dengue virus (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Dopamine Receptor (3) Dopamine Transporter (5) Drug Metabolite (5) Endogenous Metabolite (38) ERK (4) Flavivirus (2) GABA Receptor (4) GPR109A (1) GPR35 (4) HBV (2) HIV (2) HSV (2) Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) (1) iGluR (5) Isotope-Labeled Compounds (19) Keap1-Nrf2 (2) mAChR (12) mGluR (2) Mitophagy (2) Organoid (1) p38 MAPK (2) Parasite (13) Potassium Channel (2) SARS-CoV (3) Sirtuin (6) Sodium Channel (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (10) Infection (22) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (204)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

310

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
在 NAD⁺ 的生物合成中，Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide triethylamine 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。

Nicotinic acid riboside	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
烟酸核糖 Nicotinic acid riboside 存在于人体细胞中，是一种 NAD⁺ 前体。Nicotinic acid riboside 是人类 NAD⁺ 代谢的中间体。

Nicotinic acid N-oxide	Others	Cardiovascular Disease
烟酸-N-氧化物 Nicotinic acid N-oxide 可用于高血脂的研究。

Nicotinohydrazide nicotinic acid hydrazide	Others	Others
Nicotinohydrazide (Nicotinic acid hydrazide) 是一种小分子化合物。

Methyl nicotinate nicotinic acid methyl ester	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
烟酸甲酯 Methyl nicotinate (Nicotinic acid methyl ester) 是一种具有口服活性的血管舒张剂。Methyl nicotinate 具有镇痛活性。Methyl nicotinate 局部应用于皮肤时，会引起局部皮肤红斑。Methyl nicotinate 在非处方局部制剂中用作一种活性成分，用于肌肉和关节疼痛的研究。

Niacin-d4 nicotinic acid-d₄; Vitamin B3-d₄	Autophagy Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
维生素B3 d₄ Niacin-d₄ 是 Niacin 的氘代物。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。

Niacin-13C6 nicotinic acid-¹³C₆; Vitamin B3-¹³C₆	Autophagy Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
烟酸-¹³C₆ Niacin-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Niacin。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。

Nicotinic acid mononucleotide	Others	Metabolic Disease
在 NAD⁺ 的生物合成中，Nicotinic acid mononucleotide (NAMN) 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。

Niacin hydrochloride nicotinic acid hydrochloride; Vitamin B3 hydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
B3维生素 Niacin (Vitamin B3; Nicotinic acid) hydrochloride 是一种具有口服活性的 B3 维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin hydrochloride 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。

Nicotinamide 最多引用文献 43 篇文献验证 Niacinamide; nicotinic acid amide	Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV	Cancer
烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

Nicotinamide Hydrochloride Niacinamide Hydrochloride; nicotinic acid amide Hydrochloride	Sirtuin Endogenous Metabolite HBV	Infection Cancer
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

Niacin 5 篇以上引用文献 nicotinic acid; Vitamin B3	Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
烟酸 Niacin (Vitamin B3) 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。

Nicotinamide (Standard) 最多引用文献 43 篇文献验证 Niacinamide(Standard); nicotinic acid amide (Standard)	Endogenous Metabolite Sirtuin	Cancer
烟酰胺（标准品） Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制 SIRT2 的体外活性，其 EC₅₀ 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。

Nicotinamide-d4 1 篇文献验证 Niacinamide-d₄; nicotinic acid amide-d₄	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
烟酰胺 d₄ Nicotinamide-d₄ 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

Nicotinamide-13C6 Niacinamide-¹³C₆; nicotinic acid amide-¹³C₆	Endogenous Metabolite Sirtuin	Neurological Disease Cancer
烟酰胺-¹³C₆ Nicotinamide-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

Nicotinamide-15N,13C3 Niacinamide-¹⁵N,¹³C₃; nicotinic acid amide-¹⁵N,¹³C₃	Endogenous Metabolite Sirtuin	Neurological Disease Cancer
烟酰胺 ¹⁵N, ¹³C₃ Nicotinamide-¹⁵N,¹³C₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

*6-(Trifluoromethyl)nicotinic* acid**	Biochemical Assay Reagents	Others
6-三氟甲基烟酸 6-(Trifluoromethyl)nicotinic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

*α7 Nicotinic* receptor agonist-1**	nAChR	Neurological Disease
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。

Dihydro-β-erythroidine	nAChR	Neurological Disease
Dihydro-β-erythroidine 是一种竞争性烟碱受体 (nicotinic receptor) 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine 可阻断尼古丁的辨别刺激特性。Dihydro-β-erythroidine 抑制尼古丁诱导的抗焦虑作用。

Choline chloride 2 篇文献验证	nAChR Endogenous Metabolite	Cancer
氯化胆碱 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (*alpha7 nicotinic* receptors**)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

Myristyl nicotinate Tetradecyl nicotinate	Others	Cancer
Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是一种酯前体和 Nicotinic acid 的亲脂衍生物。Myristyl nicotinate 被开发用于将烟酸输送到皮肤中，以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。Myristyl nicotinate 显示刺激光损伤的皮肤中的表皮分化，增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。

Glycerophosphoinositol choline	nAChR Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
甘油磷酸肌醇胆碱 Glycerophosphoinositol choline 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (*alpha7 nicotinic* receptors**)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

Zolunicant MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine	nAChR Parasite	Infection Neurological Disease
Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors）的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。

β-Nicotyrine	Drug Metabolite	Neurological Disease
β-Nicotyrine 是 Nicotine 的代谢产物。β-Nicotyrine 是从普通烟草植物的叶子和香烟烟雾冷凝物中分离出来的，是一种微量的烟草生物碱。

Choline chloride (Standard)	nAChR Endogenous Metabolite	Cancer
氯化胆碱 (Standard) Choline (chloride) (Standard) 是 Choline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (*alpha7 nicotinic* receptors**)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

Lupanine D-Lupanine	nAChR	Neurological Disease
羽扇豆鹼 Lupanine (D-Lupanine) 是 Sparteine ((+)-Sparteine (HY-W008350)) 的天然酮衍生物，具有神经节麻痹活性。Lupanine 对烟碱受体 (nicotinic receptor) (nAChR) 具有结合亲和力，K_i 值为 500 nM。

Lupanine hydrochloride D-Lupanine hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Lupanine (D-Lupanine) hydrochloride 是 Sparteine ((+)-Sparteine (HY-W008350)) 的天然酮衍生物，具有神经节麻痹活性。Lupanine hydrochloride 对烟碱受体 (nicotinic receptor) (nAChR) 具有结合亲和力，K_i 值为 500 nM。

(±)-Epibatidine dihydrochloride CMI 545 dihydrochloride	Others	Neurological Disease
(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是 *nicotinic* 的激动剂，具有有效的镇痛活性。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是一种最初来自青蛙皮肤的生物碱。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 对多种其他中枢受体几乎没有或没有活性，包括阿片受体、毒蕈碱受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体和 γ-氨基丁酸受体^{[1 ]}。

Ajmalicine 1 篇文献验证 Raubasine	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Endocrinology
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Endocrinology
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

Ajmalicine (Standard)	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Endocrinology
萝巴新 (Standard) Ajmalicine (Standard) 是 Ajmalicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

ANQ9040	nAChR	Neurological Disease
ANQ9040 是一种类固醇松弛剂。ANQ9040 是一种亲和力相对较低、非去极化的 *nicotinic* 拮抗剂。

T761-0184	nAChR	Neurological Disease
T761-0184 是一种有效的 *α7 nicotinic* receptor (nAChR)** 拮抗剂。

Rivanicline RJR-2403; (E)-Metanicotine	nAChR	Neurological Disease
(E)-位变异烟碱 Rivanicline (RJR-2403; (E)-Metanicotine) 是神经元烟碱受体(*neuronal nicotinic* receptor) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，K_i** 为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。

SG62	Others	Inflammation/Immunology
SG62是一种胺类尼古丁半抗原，可用于尼古丁依赖的研究。

Cotinine 1 篇文献验证 (-)-Cotinine; (S)-Cotinine; NIH-10498	Endogenous Metabolite nAChR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
可替宁 Cotinine ((-)-Cotinine) 是烟草中的一种生物碱，具有口服活性，是尼古丁的主要代谢产物。它能够通过 CYP2A13 酶催化转化为 trans-3′-hydroxycotinine。Cotinine 可作为测量烟草烟雾成分的生物标志物，并且具有降压作用。此外，Cotinine 和尼古丁 (Nicotine) 的混合物对翼状胬肉表现出抗增殖活性。(S)-(-)-Cotinine 可以通过钙依赖的机制激活烟碱受体 (nAChR)，从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。

Lobelanine 8,10-Diphenyllobelidione	Others	Others
山梗烷酮 Lobelanine (8,10-Diphenyllobelidione) 是 Lobeline 生物合成的化学前体。Lobeline 是部分烟碱 (*nicotinic*) 激动剂，用作戒烟剂。

*(1′S,2′S)-Nicotine-1'-oxide*	Others	Neurological Disease
(1′S,2′S)-Nicotine-1'-oxide 是来自 Nicotiana tabacum 叶、茎和根的一种生物碱 N-氧化物。

Anisodamine hydrobromide 6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide	mAChR	Inflammation/Immunology
氢溴酸山莨菪碱 Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide)，颠茄生物碱，也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。

3-Pyridineacetic acid	Endogenous Metabolite	Others
3-吡啶乙酸 3-Pyridineacetic acid 是尼克酸的高同系物，是尼古丁（和其它烟草生物碱）的分解产物。

Cat. No.	Product Name

HY-L071

生物碱化合物库

541 compounds

生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物，大多数生物碱都有复杂的环状结构，氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品，营养品及药物，在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外，生物碱也是有机合成中重要的化合物，可以用于寻找新的半合成和合成化合物，可能具有比母体化合物更好的生物活性。

MCE 收录了 541 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate	Drug Delivery
胆固醇肉豆蔻酸 Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-66029

*6-(Trifluoromethyl)nicotinic* acid**	Biochemical Assay Reagents
6-三氟甲基烟酸 6-(Trifluoromethyl)nicotinic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-154924

Thio-NADP S-NADP	Biochemical Assay Reagents
Thio-NADP (S-NADP) 是烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 的抑制剂。Thio-NADP 激活部分 Ca²⁺ 的释放。

HY-W127670

Decamethonium iodide

Cell Assay Reagents

Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂，以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用，导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外，它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1271

Catestatin	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P1365

α-Conotoxin MII α-CTxMII	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-P4201

JKC 301	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
JKC 301 是一种选择性 Endothelin A 受体拮抗剂。JKC 301 可减弱尼古丁在大鼠体内的升压作用。JKC 301 可用吸烟引发的心血管疾病的研究。

HY-P5876

Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC₅₀ 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC₅₀≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (²²Na⁺摄取)。

HY-P5188A

Waglerin-1	nAChR GABA Receptor	Neurological Disease
Waglerin-1 是一种 22 个氨基酸的多肽，是肌肉尼古丁受体 (nAChR) 的竞争性拮抗剂。

HY-P5847

α-Conotoxin GIC	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GIC 是一种有效的选择性 α3β2 烟碱拮抗剂，其 IC₅₀ 为 1.1 nM。

HY-P1365A

α-Conotoxin MII TFA α-CTxMII TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-P1264F1

Biotin-α-Bungarotoxin	nAChR	Neurological Disease
Biotin-α-Bungarotoxin 是 Biotin 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-P1264F

α-Bungarotoxin, FITC labeled	nAChR	Neurological Disease
α-Bungarotoxin, FITC labeled 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-P5833

κ-Bungarotoxin κ-Bgt	nAChR	Neurological Disease
κ-Bungarotoxin (κ-Bgt) 是一种有效的、选择性的、缓慢可逆的 α3β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂，其 IC₅₀ 为 2.30 nM。

HY-P3063

α-Conotoxin SI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SI 是一种来源于海螺和芋螺的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 阻滞剂。α-Conotoxin SI 可用于神经紊乱的研究。

HY-P1375

[D-Trp7,9,10]-Substance P	Peptides	Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体，但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。

HY-P1375A

[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA	mAChR	Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体，但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。

HY-P1831

Proadrenomedullin (1-20), human ProAM N20, Human; PAMP-20, human	Peptides	Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放，其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，IC₅₀ 值约为 ~350 nM，并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。

HY-P5798

Fasciculin-I FAS-I	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。

HY-P1269

α-Conotoxin AuIB	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 AuIB α-Conotoxin AuIB 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs，IC₅₀ 为 0.75 μM。

HY-P5623B

RVG TFA RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA	Bacterial	Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P1269A

α-Conotoxin AuIB TFA 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 AuIB 三氟乙酸盐 α-Conotoxin AuIB TFA 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs，IC₅₀ 为 0.75 μM。

HY-P5623

RVG RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29	Bacterial	Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P1266

α-Conotoxin EI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EI 是一种选择性的尼古丁乙酰胆碱 α1β1γδ receptor (nAChR) 拮抗剂 (IC₅₀=187 nM) 和 α3β4 receptor 抑制剂。α-Conotoxin EI 可以阻断肌肉和神经节受体。

HY-P5823

Azemiopsin	nAChR	Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC₅₀ 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。

HY-P1264

α-Bungarotoxin 4 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-P0099

Pentapeptide-3	Peptides	Others
Pentapeptide-3 是一种可以从韦氏腹蛇的毒液中检测出的五肽神经毒素 waglerin-1。Pentapeptide-3 是尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂，可在突触后膜阻滞神经。Pentapeptide-3 有抗衰老的作用，可与其他化妆品肽一同使用。

HY-P3654

α-Conotoxin S IA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中，优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR，α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。

HY-P5306

α-Conotoxin TxID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC₅₀= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。

Species:	Human (4)
Tag:	His (4) SUMO (1) Trx (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72140

	CHRNA1 Protein, Human (His-Trx) Acetylcholine receptor subunit alpha; ACHA_HUMAN; AChR; ACHRA; ACHRD; CHNRA; Cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 1; Cholinergic receptor; nicotinic; alpha polypeptide 1 muscle; ; Chrna1; CMS1A; CMS1B; CMS2A; FCCMS; nicotinic cholinergic receptor alpha 1; SCCMS; Schizophrenia neurophysiologic defect candidate	Human	E. coli
	CHRNA1 蛋白在乙酰胆碱结合后发生显着的构象变化，影响所有亚基并导致离子传导通道的激活。然而，CHRNA1 的乙酰胆碱受体 α 亚基在某些情况下可能无功能，这强调需要理解控制其功能并整合到完全运行的乙酰胆碱门控阳离子选择性通道中的因素。CHRNA1 Protein, Human (His-Trx) 是重组的 CHRNA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Trx, N-6*His 标签。CHRNA1 Protein, Human (His-Trx) 全长 235 个氨基酸，分子量约为 ~44.1 kDa。

HY-P72139

	CHRNA1 Protein, Human (His) Acetylcholine receptor subunit alpha; ACHA_HUMAN; AChR; ACHRA; ACHRD; CHNRA; Cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 1; Cholinergic receptor; nicotinic; alpha polypeptide 1 muscle; ; Chrna1; CMS1A; CMS1B; CMS2A; FCCMS; nicotinic cholinergic receptor alpha 1; SCCMS; Schizophrenia neurophysiologic defect candidate	Human	E. coli
	CHRNA1 蛋白在乙酰胆碱结合后发生显着的构象变化，影响所有亚基并导致离子传导通道的激活。然而，CHRNA1 的乙酰胆碱受体 α 亚基在某些情况下可能无功能，这强调需要理解控制其功能并整合到完全运行的乙酰胆碱门控阳离子选择性通道中的因素。CHRNA1 Protein, Human (His) 是重组的 CHRNA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CHRNA1 Protein, Human (His) 全长 235 个氨基酸，分子量约为 ~31.1 kDa。

HY-P75941

	NMNAT1 Protein, Human (sf9, His) Nicotinamide/nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase 1; NMNAT1; NMNAT	Human	Sf9 insect cells
	NMNAT1 蛋白催化 NMN 和 ATP 形成 NAD(+)，并有效地使用脱酰胺 NaMN 和三唑呋喃单磷酸作为底物。NMNAT1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 NMNAT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。NMNAT1 Protein, Human (sf9, His) 全长 279 个氨基酸，分子量约为 ~34 kDa。

HY-P72144

	CHRNA3 Protein, Human (His-SUMO) ACHA3_HUMAN; AChR; Cholinergic receptor neuronal nicotinic alpha polypeptide 3; Cholinergic receptor nicotinic alpha 3; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 3; CHRNA 3; CHRNA3; LNCR2; MGC104879; NACHRA 3; NACHRA3; Neuronal acetylcholine receptor protein alpha 3 chain precursor; Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha 3; Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-3; Neuronal nicotinic acetylcholine receptor alpha 3 subunit; PAOD2	Human	E. coli
	CHRNA3 蛋白是胶原纤维形成的关键因素，可调节纤维形成的速率并影响胶原纤维的组装和组织。CHRNA3 与 I 型和 II 型胶原蛋白结合，在塑造细胞外基质的结构完整性方面发挥着关键作用。CHRNA3 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CHRNA3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, N-SUMO 标签。CHRNA3 Protein, Human (His-SUMO) 全长 209 个氨基酸，分子量约为 ~44.6 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0143S2

Niacin-d4
Niacin-d₄ 是 Niacin 的氘代物。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。

HY-B0143S3

Niacin-13C6
Niacin-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Niacin。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。

HY-B0150S

Nicotinamide-d4 1 篇文献验证
Nicotinamide-d₄ 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-142448S

Nicotinic acid riboside methyl ester-d4 (triflate)
Nicotinic acid riboside methyl ester-d4 triflate 是 Nicotinic acid riboside methyl ester triflate 的氘代物。

HY-Y0086S

3-Pyridinecarboxaldehyde-d4
3-Pyridinecarboxaldehyde-d₄ 是 3-Pyridinecarboxaldehyde 的氘代物。

HY-B0150S2

Nicotinamide-13C6
Nicotinamide-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-B0150S1

Nicotinamide-15N,13C3
Nicotinamide-¹⁵N,¹³C₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-N6863S

Nicotine-d5
Nicotine-d5 是氚代标记的 L-Nicotine (HY-N6863)。L-Nicotine是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。

HY-143997S

*(Rac)-Nicotine* EP impurity A-d4 hydrochloride**
(Rac)-Nicotine EP impurity A-d₄ (hydrochloride) 是 (Rac)-Nicotine EP impurity A hydrochloride 氘代物。

HY-G0020S1

Nicotine N-β-D-glucuronide-d3
Nicotine N-β-D-glucuronide-d₃ (Nicotine N-glucuronide-d₃) 是一种氘代标记的活性化合物。

HY-N8723S

*(1′S,2′S)-Nicotine-1'-oxide-d3*
(1′S,2′S)-Nicotine-1'-oxide-d₃ 是 (1′S,2′S)-Nicotine-1'-oxide 氘代物。

HY-100806S

Kynurenic acid-d5
Kynurenic acid-d₅ 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 *NMDA, glutamate, α7 nicotinic* acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8** 的激动剂。

HY-B1337S5

Choline-13C2 chloride
Choline-¹³C₂ (chloride) 是 ¹³C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (*alpha7 nicotinic* receptors**)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-W004515S

3-Pyridylacetic acid-d4 hydrochloride
3-Pyridylacetic acid-d₄ (hydrochloride) 是 3-Pyridylacetic acid hydrochloride 的氘代物。 3-Pyridineacetic acid hydrochloride 是尼克酸的高同系物，是尼古丁（和其它烟草生物碱）的分解产物。

HY-113239S

Hydroxycotinine-d3
Hydroxycotinine-d₃ 是 Hydroxycotinine 氘代物。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物，在吸烟者尿液中常见。

HY-113353S

Nicotinuric acid-d4
Nicotinuric acid-d₄ 是 Nicotinuric acid 的氘代物。Nicotinuric acid是酰基甘氨酸。它是烟酸的代谢产物。

HY-113239S2

(Rac)-Hydroxycotinine-d3
(Rac)-Hydroxycotinine-d₃ 是氘代标记的 Hydroxycotinine (HY-113239)。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物，在吸烟者尿液中常见。

HY-113239S1

rel-Hydroxycotinine-d3
rel-Hydroxycotinine-d₃ 是氘代标记的 Hydroxycotinine (HY-113239)。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物，在吸烟者尿液中常见。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride

Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-14774S

(Rac)-Monepantel-d5
(Rac)-Monepantel-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-10019S

Varenicline-d4
Varenicline-d₄ 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-14774S1

(Rac)-Monepantel sulfone-d5
(Rac)-Monepantel sulfone-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-B0942S

Benzethonium-d7 chloride
Benzethonium-d7 chloride 是 Benzethonium chloride 的氘代物。Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。

HY-B0827S

Dinotefuran-d3
Dinotefuran-d₃ 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。

HY-W001909S

Myosmine-d4
Myosmine-d₄ 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-B0283S

Acipimox-d4
Acipimox-d4 是 Acipimox 的氘代物。Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 可急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。

HY-B0461S

Trospium-d8 chloride
Trospium-d₈ (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride
Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride
Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-106901AS

Asoxime-d4 dichloride
Asoxime-d₄ (dichloride) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂，包括烟碱受体，α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用，改善神经系统的免疫效果。

HY-N9484S

Menthofuran-13C2
Menthofuran-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca⁺⁺ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。

HY-A0009S

Galanthamine-d3 hydrobromide

Galanthamine-d₃ (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83668

	CHRNA7 Antibody 7nAChR,CHRFAM7A,CHRNA7 (cholinergic receptor; nicotinic; alpha 7; exons 5-10) and FAM7A (family with sequence similarity 7A; exons A-E) fusion; D-10; CHRNA7; CHRNA7-DR1	IHC-P, FC, ELISA	Human

HY-P82914

	Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5 Antibody (YA2659) CHRNA5; NACHRA5; Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-5	WB, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5 Antibody (YA2659) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2659), targeting Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5, with a predicted molecular weight of 53 kDa (observed band size: 53 kDa). Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5 Antibody (YA2659) can be used for WB, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82871

	Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 4 Antibody (YA2616) ACH4; AChR; Acra4; BFNC; CHRNA4; EBN; EBN1; NACHR; NACRA4	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 4 Antibody (YA2616) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2616), targeting Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 4, with a predicted molecular weight of 70 kDa (observed band size: 70 kDa). Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 4 Antibody (YA2616) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.