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Lung injury

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133

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

18

多肽产品

2

抗体抑制剂

34

天然产物

1

同位素标记物

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3006
    Sakuranetin
    2 篇文献验证

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology
    樱花素 Sakuranetin 是一种樱桃黄酮类植物抗毒素，具有很强的抗真菌活性。Sakuranetin 具有抗炎和抗氧化作用，能够改善 LPS 诱导的急性肺损伤。
    Sakuranetin
  • HY-P3042
    Chymostatin

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Chymostatin 是一种有效的组织蛋白酶 G（cathepsin G) 抑制剂。当与其他胃蛋白酶抑制剂结合时，凝乳酶抑制真菌生长。Chymostatin 可用于急性肺损伤和胰腺炎研究。
    Chymostatin
  • HY-17443
    Sivelestat
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    EI546; LY544349; ONO5046

    		 Elastase SARS-CoV Cancer
    西维来司他 Sivelestat (EI546) 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其 IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) 有潜力用于 COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
    Sivelestat
  • HY-17443A
    Sivelestat sodium
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    ONO5046-Na; Sodium sivelestat; EI546 sodium; LY544349 sodium

    		 Elastase SARS-CoV Cancer
    西维来司钠 Sivelestat (EI546) sodium 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium 有潜力用于COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
    Sivelestat sodium
  • HY-12716A
    BRL-44408 maleate

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    BRL-44408 maleate 是一种 α2A-肾上腺素受体 拮抗剂 (Ki: 8.5 nM)。BRL-44408 maleate 具有抗抑郁和镇痛活性。 BRL-44408 还可以改善盲肠结扎穿刺 (CLP) 引起的急性肺损伤。
    BRL-44408 maleate
  • HY-17443B
    Sivelestat sodium tetrahydrate
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    EI546 sodium tetrahydrate; LY544349 sodium tetrahydrate; ONO5046 sodium tetrahydrate

    		 Elastase SARS-CoV Cancer
    西维来司钠四水合物 Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其 IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 有潜力用于COVID-19的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
    Sivelestat sodium tetrahydrate
  • HY-P99226
    Daxdilimab

    MEDI7734; VIB7734

    		 SARS-CoV Cancer
    达司迪利单抗 Daxdilimab 是一种 anti-ILT7 单克隆抗体，ILT7 是 pDC 型树突状细胞特有的细胞表面分子。Daxdilimab 可用于 COVID-19 感染的急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Daxdilimab
  • HY-132849
    Nezulcitinib

    TD-0903

    		 JAK Infection Inflammation/Immunology
    Nezulcitinib (TD-0903) 是一种吸入和肺选择性 pan-Janus kinase (JAK) 抑制剂。Nezulcitinib 可用于 COVID-19 相关急性肺损伤及氧合受损的研究。
    Nezulcitinib
  • HY-162765
    TRPV4-IN-5

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    TRPV4-IN-5 (Compound 1f) 是一种有效的 TRPV4 抑制剂 (IC50 = 0.46 μM)。TRPV4-IN-5 可显著缓解脂多糖 (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤症状。
    TRPV4-IN-5
  • HY-149580
    NF-κB-IN-12

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-12 (compound 3h) 是一种有效的 NF-κB 抑制剂，IC50 为 1.02 μM。NF-κB-IN-12 可用于急性肺损伤研究。
    NF-κB-IN-12
  • HY-136994
    Sphingolactone-24

    Sph-24

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    Sphingolactone-24 (Sph-24) 是一种选择性、不可逆的中性鞘磷脂酶 (neutral sphingomyelinase (nSMase)) 抑制剂。Sphingolactone-24 具有用于研究急性肺损伤的潜力。
    Sphingolactone-24
  • HY-149823
    TRPV4 antagonist 4

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPV4 antagonist 4 是一种有效的 TRPV4 拮抗剂，IC50 值为 22.65 nM。TRPV4 antagonist 4 抑制 TRPV4 电流。TRPV4 antagonist 4 显示出对急性肺损伤的保护作用。
    TRPV4 antagonist 4
  • HY-W424851
    DPQ hydrochloride

    6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride

    		 PARP Infection Inflammation/Immunology
    DPQ hydrochloride (6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride) 是 PARP1 抑制剂，IC50 值为 40 nM。DPQ hydrochloride 有抗炎和抗病毒活性。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤研究。
    DPQ hydrochloride
  • HY-157809
    Anti-inflammatory agent 74

    		Interleukin Related TNF Receptor NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 74 (B5) 是一种抗炎剂，能抑制 NO、IL-6 和 TNF-α，对 NO 和 IL-6 的 IC50 值为 10.88 μM 和 4.93 μM。Anti-inflammatory agent 74 通过调节炎症介质、抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路来减轻急性肺损伤 (ALI)。
    Anti-inflammatory agent 74
  • HY-167891
    GPD-1116

    		Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Inflammation/Immunology
    GPD-1116 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 PDE4 和 PDE1 抑制剂。GPD-1116 可以减少烟雾引起的肺细胞凋亡。GPD-1116 对动物的几种疾病模型有效，包括肺气肿、急性肺损伤、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和肺动脉高压。
    GPD-1116
  • HY-158312
    UH15-38

    		Necroptosis RIP kinase Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    UH15-38 是一种有效的 RIPK3 抑制剂，其 IC50 值为 20 nM。UH15-38 可阻断 IAV (甲型流感病毒) 激活的坏死性凋亡 (necroptosis)。UH15-38 可抑制 IAV 引起的肺损伤。
    UH15-38
  • HY-17443BR
    Sivelestat (sodium tetrahydrate) (Standard)

    		Elastase SARS-CoV Cancer
    西维来司钠四水合物(Standard) Sivelestat (sodium tetrahydrate) (Standard)是 Sivelestat (sodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其 IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 有潜力用于COVID-19的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
    Sivelestat (sodium tetrahydrate) (Standard)
  • HY-169420
    IL-6-IN-1

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-6-IN-1 (Compound 22) 抑制 IL-6 的释放，IC50 为 1.065 μM。IL-6-IN-1 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠急性肺损伤中表现出抗炎活性。
    IL-6-IN-1
  • HY-161471
    DCLK1-IN-5

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    DCLK1-IN-5 (Compound a24) 是一种 DCLK1 抑制剂 (IC50: 179.7 nM)。DCLK1-IN-5 通过抑制 DCLK1 介导的 IKKβ 磷酸化来抑制脂多糖 (HY-D1056) 诱导的炎症。DCLK1-IN-5 保护小鼠免受炎症引起的肺损伤和败血症。
    DCLK1-IN-5
  • HY-101283
    HCH6-1
    3 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI)?具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。
    HCH6-1
  • HY-150055
    iNOs-IN-3

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    iNOs-IN-3 (Compound 2d) 是一种具有口服活性的一氧化氮合成酶 (iNOS) 抑制剂 (IC50=3.342 µM)。iNOs-IN-3 具有抗炎活性，可用于 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 研究。
    iNOs-IN-3
  • HY-161119
    Drpitor1a

    		Dynamin Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生，防止线粒体裂变，并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力[1]
    Drpitor1a
  • HY-155765
    Anti-inflammatory agent 51

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 51 (compound 11d) 是一种酰胺/磺酰胺衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 51 抑制 NF-κB 激活，具有用于急性肺损伤和溃疡性结肠炎研究的潜力。
    Anti-inflammatory agent 51
  • HY-149248
    NF-κB-IN-8

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-8 竞争性拮抗 LPS 与 MD-2 的结合。NF-κB-IN-8 通过与 MD-2 结合来降低炎症因子的表达。NF-κB-IN-8 也抑制 ALP 活性。NF-κB-IN-8 可用于急性肺损伤 (ALI) 等炎症疾病的研究。
    NF-κB-IN-8
  • HY-162317
    AMPK-IN-5

    		JAK p38 MAPK Infection
    AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物，通过抑制 JNK 和 p38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导，从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。
    AMPK-IN-5
  • HY-160876
    BC-1901S

    		Keap1-Nrf2 E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology
    BC-1901S 是一种不依赖蛋白酶体的 NRF2 激活剂和稳定剂。BC-1901S 与 DCAF1 (E3 连接酶亚基) 结合并扰乱 NRF2/DCAF1 相互作用，并通过以 KEAP1 非依赖性方式抑制 NRF2 泛素化来激活 NRF2。BC-1901S 在 LPS 诱发的急性肺损伤小鼠模型中表现出抗炎作用。
    BC-1901S
  • HY-B0435
    Roxithromycin
    4 篇文献验证

    RU-28965

    		 Bacterial Antibiotic Apoptosis p38 MAPK NF-κB Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    罗红霉素 Roxithromycin (RU-28965) 是一种半合成的大环内酯类抗生素。Roxithromycin 通过与 50S 细菌核糖体结合，在延伸步骤中抑制蛋白质的生物合成。Roxithromycin 具有抑菌、抗增殖、抗炎、抑制肿瘤血管和改善肺损伤作用。
    Roxithromycin
  • HY-110246
    Quin C1

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    Quin C1 是甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX) 的高度特异性和有效的激动剂。Quin-C1 显着降低 BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞计数，减少 TNF-α、IL-1β、KC 和 TGF-β1 的表达，并减少肺组织中的胶原沉积。Quin C1具有研究肺损伤的潜力。
    Quin C1
  • HY-151537
    Gol-NTR

    		Fluorescent Dye Infection Inflammation/Immunology
    Gol-NTR 是一种高选择性和高灵敏度的高尔基体靶向探针。Gol-NTR 是硝基还原酶 (NTR) 激活的，具有可视化急性肺损伤 (ALI) 和修复功能。Gol-NTR 具有 54.8 ng/mL 的低检测限。Gol-NTR 可用于监测和评估脓毒症诱导的 ALI 研究反应的研究。
    Gol-NTR
  • HY-113829
    Valnemulin

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Valnemulin 是一种口服有效的广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体有抗菌作用。Valnemulin 可改善猪肠道疾病、急性多关节炎和地方性肺炎。Valnemulin 对脂多糖 (HY-D1056) 诱导的肺损伤具有抗炎活性。
    Valnemulin
  • HY-159159
    MS-II-124

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    MS-II-124 是一种有效的、选择性的 NLRP3 抑制剂 (IC50=0.12 μM), 具有炎症和免疫调节活性，可以用于急性肺损伤 (ALI)/急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。
    MS-II-124
  • HY-128423A
    Tylvalosin

    Acetylisovaleryltylo​sin

    		 Antibiotic Bacterial NF-κB Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    泰万菌素 Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种具有口服活性的，广谱大环内酯抗生素 (antibiotic>)，显示抗菌活性。Tylvalosin 是一种抗病毒试剂，可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tylvalosin 还具有抗炎活性，缓解氧化应激，并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。
    Tylvalosin
  • HY-169052
    Cyy-272

    		JNK Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
    Cyy-272
  • HY-13518
    Piceatannol
    15 篇以上引用文献

    Astringenin; trans-Piceatannol

    		 Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    白皮杉醇 Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Piceatannol
  • HY-P1624
    Teduglutide
    1 篇文献验证

    ALX-0600

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide
  • HY-P1624A
    Teduglutide TFA

    ALX-0600 TFA

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide TFA
  • HY-126154
    L48H37

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    L48H37 是一种化学稳定性提高了的姜黄素 (HY-N0005) 类似物。L48H37 是一种有效且特异性的髓系分化蛋白 2 (MD2) 抑制剂，抑制 LPS-TLR4/MD2 的相互作用和信号转导。L48H37 用于脓毒症或肺损伤的相关研究。
    L48H37
  • HY-12119
    GW274150
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150
  • HY-12119A
    GW274150 phosphate
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 phosphate
  • HY-148552
    Anti-inflammatory agent 35

    		p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
    Anti-inflammatory agent 35
  • HY-13518R
    Piceatannol (Standard)

    		Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    白皮杉醇 (Standard) Piceatannol (Standard) 是 Piceatannol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Piceatannol (Standard)
  • HY-129213
    CL-242817

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Others
    CL-242817 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。CL-242817 抑制血管紧张素 I 转换为血管紧张素 II 的过程，有降低血压的活性。CL-242817 还能改善 Monocrotaline (HY-N0750) 引起的肺损伤。CL-242817 可用于肺纤维化和高血压相关疾病的研究。
    CL-242817
  • HY-146547
    Anti-inflammatory agent 17

    		Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 17 是一种有效的具有口服活性的消炎药。Anti-inflammatory agent 17 在体外实验中抑制 IL-6 和 TNF-α 的释放且无细胞毒性。Anti-inflammatory agent 17 在体内显示出抗炎活性。Anti-inflammatory agent 17 具有研究急性肺损伤 (ALI) 的潜力。
    Anti-inflammatory agent 17
  • HY-N12042
    Taxamairin B

    		TNF Receptor PI3K Reactive Oxygen Species Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Taxamairin B 是一种有效的抗炎剂。Taxamairin B 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中促炎因子 (TNF-α, IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO，ROS 的产生。Taxamairin B 对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠有明显的保护作用。
    Taxamairin B
  • HY-158434
    IRAK1-IN-1

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK1-IN-1 (compound B8) 是一种口服活性 IRAK1 抑制剂。IRAK1-IN-1 抑制小鼠 J774A 细胞和人细胞 THP-1 IL-6 的释放，其 IC50 值分别为 4.57 μM 和 6.51 μM。IRAK1-IN-1 减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤和 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    IRAK1-IN-1
  • HY-168009
    NLRP3-IN-45

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-45 (D6) 是 NLRP3 炎症小体活化的抑制剂，抑制 IL-1β 的活性 (IC50=41.79 nM)。NLRP3-IN-45 不影响 NLRP3 炎症小体激活的起始阶段。NLRP3-IN-45 在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中特异性抑制 NLRP3 炎症小体的激活。
    NLRP3-IN-45
  • HY-149052
    SZM-1209

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂，Kd 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC50=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。
    SZM-1209
  • HY-N0164
    Matrine
    10 篇以上引用文献

    Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine

    		 PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
    Matrine
  • HY-B0182
    Carmofur
    2 篇文献验证

    HCFU

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur
  • HY-N6871
    Abietic acid

    		Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid

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