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317

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

荧光染料

24

多肽产品

2

抗体抑制剂

48

天然产物

6

重组蛋白

10

同位素标记物

6

抗体

2

点击化学

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160801
    HKYK-0030

    		Others Cancer
    HKYK-0030 是 MTDH-SND1 蛋白质相互作用的抑制剂。HKYK-0030 具有抑制癌症转移的活性。
    HKYK-0030
  • HY-103009
    MSX-127
    1 篇文献验证

    		 CXCR Cancer
    MSX-127 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。
    MSX-127
  • HY-103010
    MSX-130

    		CXCR Cancer
    MSX-130 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-130 可抑制肿瘤转移。
    MSX-130
  • HY-N2558
    Murrayone

    		Others Cancer
    九里香酮 Murrayone，一种从 M. paniculata 中提取的含有香豆素的化合物。基于其独特的药理特性，Murrayone 是一种防止癌症转移的化学预防剂。
    Murrayone
  • HY-N4168B
    Methyl chlorogenate

    		Others Cancer
    绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。
    Methyl chlorogenate
  • HY-149482
    LN5P45

    		Cathepsin Cancer
    LN5P45 是一种 OTUB2 抑制剂 (IC50: 2.3 μM)。LN5P45 诱导 OTUB2 在赖氨酸 31 位点上单泛素化。LN5P45 可用于肿瘤进展和转移的研究。
    LN5P45
  • HY-120563
    LY135305

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    LY 135305 是一种凝血酶激活抑制剂。LY 135305 抑制自发转移并提高动物存活率。
    LY135305
  • HY-122714
    SK-216

    		PAI-1 Cancer
    SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。
    SK-216
  • HY-116828
    ARI-3531

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    ARI-3531 (compound 22) 是一种具有选择性的脯氨酰寡肽酶 (PREP) 抑制剂 (Ki=0.73 nM)。ARI-3531 可用于肿瘤侵袭和转移的研究。
    ARI-3531
  • HY-19427
    AZD9056

    		P2X Receptor Cancer
    AZD9056 是一种 P2X7 嘌呤受体拮抗剂，具有抗癌活性。AZD9056 能够抑制癌症干细胞的侵袭和转移。
    AZD9056
  • HY-B0448
    Phenytoin
    5 篇文献验证

    5,5-Diphenylhydantoin

    		 Sodium Channel Virus Protease Neurological Disease Cancer
    苯妥英 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin
  • HY-B0448A
    Phenytoin sodium
    5 篇文献验证

    5,5-Diphenylhydantoin sodium salt

    		 Sodium Channel Virus Protease Neurological Disease Cancer
    苯妥英钠 Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin sodium
  • HY-P1860
    TNF-α (31-45), human
    5 篇文献验证

    		 TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human
  • HY-N7486
    Chamaejasmenin B

    		Others Cancer
    Chamaejasmenin B 可以从 Stellera chamaejasme L 中提取得到。Chamaejasmenin B 抑制癌细胞迁移和侵袭。Chamaejasmenin B 抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于癌症的研究，如乳腺癌。
    Chamaejasmenin B
  • HY-P1860A
    TNF-α (31-45), human TFA

    		TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human TFA
  • HY-115492
    NSC668394
    1 篇文献验证

    		 PKC Cancer
    NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。
    NSC668394
  • HY-169084
    ST-IN-1

    		Glycosyltransferase Cancer
    ST-IN-1 (compound (R)-1) 是一种选择性的 ST 抑制剂 (Ki=70 nM, rat a-2,6-ST; Ki=19 nM, hST6GAL1)，具有抗肿瘤活性。ST-IN-1 通过对肿瘤细胞表面的去脂化，来抑制肿瘤生长和转移。
    ST-IN-1
  • HY-15782
    YH16899

    		Others Cancer
    YH16899 结合赖氨酰-tRNA 合成酶 (KRS)，并抑制 KRS 的膜易位。YH16899 损害 KRS 与 67LR 的相互作用。YH16899 抑制小鼠模型中的肿瘤转移。
    YH16899
  • HY-156247
    IVMT-Rx-3

    		NF-κB MMP Cancer
    IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用，降低 NF-κB 的活化，抑制 MMP-2/MMP-9 的表达。IVMT-Rx-3 抑制黑色素瘤转移。
    IVMT-Rx-3
  • HY-147594
    CD73-IN-13

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A，化合物 7)。
    CD73-IN-13
  • HY-33299
    Serpin B9-IN-1

    BTCA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
    Serpin B9-IN-1
  • HY-113680
    KY1022

    		Apoptosis Ras β-catenin Wnt Cancer
    KY1022 是一种小分子，通过靶向 Wnt/β-catenin 通路来破坏 Ras 的稳定性。 KY1022可以抑制细胞EMT、转移和凋亡。 KY1022可用于转移性结直肠癌的研究。
    KY1022
  • HY-13459
    PF-5274857

    		Smo Cancer
    PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC50 值为 5.8 nM，Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
    PF-5274857
  • HY-13459A
    PF-5274857 hydrochloride

    		Smo Cancer
    PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC50 值为 5.8 nM，Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
    PF-5274857 hydrochloride
  • HY-B0448R
    Phenytoin (Standard)

    		Sodium Channel Virus Protease Neurological Disease Cancer
    苯妥英(Standard) Phenytoin (Standard)是 Phenytoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin (Standard)
  • HY-B0448AR
    Phenytoin sodium (Standard)

    		Sodium Channel Virus Protease Neurological Disease Cancer
    苯妥英钠 (Standard) Phenytoin (sodium) (Standard) 是 Phenytoin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin sodium (Standard)
  • HY-125506
    NP-G2-044
    4 篇文献验证

    		 Others Cancer
    NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂，IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。
    NP-G2-044
  • HY-149266
    THK01

    		ROCK Cancer
    THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 5.7 和 923 nM。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌转移。THK01 可用于乳腺癌研究。
    THK01
  • HY-162344
    Ir-CA

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    Ir-CA 是一种抗肿瘤剂。Ir-CA 可在线粒体中积聚并诱导线粒体功能障碍。Ir-CA 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Ir-CA 启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂 (HY-17394) 耐药的 A549R 细胞。Ir-CA 通过抑制 MMP-2/MMP-9 有效抑制肿瘤转移。
    Ir-CA
  • HY-18641
    Ki16198

    		LPL Receptor Cancer
    Ki16198 是一种口服活性强的 LPA 受体 (LPA receptor) 拮抗剂，是 Ki16425 (HY-13285) 的甲酯衍生物。Ki16198 对 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的抑制作用 Ki 值分别为 0.34 μM 和 0.93 μM。Ki16198 在小鼠模型中对胰腺癌发生和转移有明显的作用。
    Ki16198
  • HY-123130
    ABT-770

    		MMP Cancer
    ABT-770 (compound 11) 是一种高选择性和口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2 (IC50=4 nM) 具有超过 1000 倍的选择性相比于 MMP-1 (IC50=4600 nM)。ABT-770 可用于肿瘤生长、侵袭和转移的研究。
    ABT-770
  • HY-135671
    AhR modulator-1

    		Aryl Hydrocarbon Receptor VEGFR Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    AhR modulator-1 (compound 6-MCDF) 是一种选择性的口服活性芳烃受体 (AhR) 调节剂。AhR modulator-1 部分地通过在肿瘤形成之前抑制前列腺 VEGF 的产生而抑制肿瘤转移。AhR modulator-1 在大鼠子宫中也具有抗雌激素特性。
    AhR modulator-1
  • HY-163548
    SPP-002

    		Sialyltransferase Cancer
    SPP-002 是一种硫酸酯类似物，作为一种潜在的 Sialyltransferase (ST) 抑制剂。SPP-002 能够选择性地抑制 N-糖链唾液酸化，其抑制效力至少比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高了一个数量级。SPP-002 通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路，减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。SPP-002 可用于肿瘤转移的研究。
    SPP-002
  • HY-P1022
    Kisspeptin-54(human)
    1 篇文献验证

    Metastin(human)

    		 GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
    Kisspeptin-54(human)
  • HY-147595
    KRAS G12D inhibitor 15

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    KRAS G12D inhibitor 15
  • HY-N10535
    Lewis y tetrasaccharide

    Lewis y

    		 FAK Cancer
    Lewis Y tetrasaccharide (Lewis Y, LeY) 是 Lewis X trisaccharide (HY-N10534) 的四糖衍生物。Lewis Y tetrasaccharide 是一种与恶性卵巢癌转移和预后不良相关的抗原。
    Lewis y tetrasaccharide
  • HY-P1022A
    Kisspeptin-54(human) TFA
    1 篇文献验证

    Metastin(human) TFA

    		 GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
    Kisspeptin-54(human) TFA
  • HY-147593
    CD73-IN-12

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。
    CD73-IN-12
  • HY-119217
    AZ084
    2 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
    AZ084
  • HY-163889
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1 (compound 4d) 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 双重诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 通过降低线粒体膜电位和下调 GPX4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 在体外和体内均能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的增殖和转移，在癌症研究中发挥重要作用。
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1
  • HY-124875
    Arylsulfonamide 64B

    HIF inhibitor 64B

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease
    Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 是一种缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 的抑制剂，可抑制缺氧/HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，降低葡萄膜黑色素瘤小鼠的原发肿瘤生长和转移。
    Arylsulfonamide 64B
  • HY-147588
    CD73-IN-7

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。
    CD73-IN-7
  • HY-147589
    CD73-IN-8

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。
    CD73-IN-8
  • HY-147590
    CD73-IN-9

    		CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。
    CD73-IN-9
  • HY-147592
    CD73-IN-11

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。
    CD73-IN-11
  • HY-147591
    CD73-IN-10

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。
    CD73-IN-10
  • HY-N2098
    Obtusifolin

    		NF-κB Cancer
    决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
    Obtusifolin
  • HY-120046
    YF479

    		HDAC Cancer
    YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。
    YF479
  • HY-P2230
    Angstrom6

    A6 Peptide

    		 PAI-1 Cancer
    Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。
    Angstrom6
  • HY-143874
    HER2-IN-7

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。
    HER2-IN-7

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