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Protein inhibition

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194

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

13

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

28

天然产物

1

重组蛋白

5

同位素标记物

4

抗体

4

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1898
    Metadoxine

    		PKA Metabolic Disease
    美他多辛 Metadoxine 可通过阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白 (PKA-CREB) 通路来阻断脂肪细胞的分化。
    Metadoxine
  • HY-145722
    Apatorsen sodium

    OGX-427 sodium

    		 HSP Cancer
    Apatorsen (sodium)是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷酸，抑制Hsp27蛋白的产生。
    Apatorsen sodium
  • HY-P1479A
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate

    		Autophagy CaMK Neurological Disease
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate 是有效的 CaMK 拮抗剂， 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate
  • HY-15979
    H-89
    最多引用文献
    119 篇文献验证

    		 PKA Autophagy Neurological Disease
    H-89 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性 protein kinase A 抑制剂，IC50 值为 48 nM，对 PKG，PKC，Casein Kinase 和其他激酶的抑制作用很弱。
    H-89
  • HY-N1743
    1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl)

    		Phosphatase Metabolic Disease
    1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl) 是从 Broussonetia kazinoki 中分离出来的，在体外对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 具有抑制作用，IC50 为 13.00 μM。PTP1B 是胰岛素作用的负调节因子，是胰岛素抵抗和非胰岛素依赖型糖尿病发病机制中的重要介质。PTP1B 被认为是 2 型糖尿病的重要靶标。
    1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl)
  • HY-146752
    α-Amylase-IN-1

    		Amylases Others
    α-Amylase-IN-1 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂，IC50 为 4.46 μM。
    α-Amylase-IN-1
  • HY-145722A
    Apatorsen

    OGX-427

    		 HSP Cancer
    Apatorsen 是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷酸，抑制Hsp27蛋白的产生。
    Apatorsen
  • HY-N3425
    Kazinol U

    		AMPK Others
    Kazinol U 通过 AMPK 激活抑制酪氨酸酶相关蛋白抑制黑素生成。
    Kazinol U
  • HY-P1479
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309)

    		Autophagy CaMK Neurological Disease
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) 是有效的 CaMK 拮抗剂， 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309)
  • HY-116529
    Lamellarin E

    		Others Others
    Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱，而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV-1 活性。
    Lamellarin E
  • HY-P3841
    Protein Kinase C (beta) Peptide

    		PKC Others
    Protein Kinase C (beta) Peptide 是 Protein Kinase Cβ 的多肽片段。Protein Kinase Cβ 与高血糖降低内皮源性一氧化氮有关。抑制 Protein Kinase Cβ 可抑制急性高血糖引起的内皮依赖性血管舒张。
    Protein Kinase C β Peptide
  • HY-15979A
    H-89 dihydrochloride
    最多引用文献
    119 篇文献验证

    		 PKA Autophagy Others
    H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG，PKC，酪蛋白激酶活性。
    H-89 dihydrochloride
  • HY-12825
    BHPI

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    BHPI是核内受体ER_alpha_抑制剂，可抑制癌细胞蛋白合成和活化未折叠蛋白反应(UPR)。
    BHPI
  • HY-139823
    PRMT5-IN-10

    		Histone Methyltransferase Others
    PRMT5-IN-10 对蛋白甲基转移酶 PRMT5:MEP50 复合物具有良好的结构依赖性抑制作用。
    PRMT5-IN-10
  • HY-50883
    BMS 299897

    		γ-secretase Neurological Disease
    BMS 299897 是一种磺胺类γ-secretase 抑制剂，作用于稳定过表达淀粉样前体蛋白 (APP) 的HEK293 细胞，抑制Aβ产生，IC50 为 7 nM。
    BMS 299897
  • HY-12089
    Torcetrapib

    CP-529414

    		 CETP Endocrinology
    托彻普 Torcetrapib (CP-529414) 是一种选择性、有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。 在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。
    Torcetrapib
  • HY-139823A
    PRMT5-IN-11

    		Histone Methyltransferase Others
    PRMT5-IN-11 是一种（亚）微摩尔范围内结构依赖性抑制蛋白质甲基转移酶PRMT5:MEP50复合物的化合物。
    PRMT5-IN-11
  • HY-164142
    ETB

    		HSP Cancer
    ETB 是一种有效的 Hsp60 分子伴侣活性抑制剂。ETB 可阻断野生型蛋白以及 C237A 和 C447A 突变蛋白的分子伴侣活性。ETB 与 Hsp60 Cys442 结合，并显示 C442A 突变体对 ETB 抑制具有抗性。
    ETB
  • HY-14855
    Tedizolid
    10 篇以上引用文献

    TR 700; Torezolid; DA-7157

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    特地唑胺 Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
    Tedizolid
  • HY-157068
    icFSP1

    		Ferroptosis Cancer
    icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 不会竞争性抑制 FSP1 酶活性，而是在诱导铁死亡之前触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制协同作用。
    icFSP1
  • HY-119220
    Granotapide

    JTT-130

    		 Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Metabolic Disease
    Granotapide (JTT-130) 是一种口服活性微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂。Granotapide 通过抑制 MTP 减少胆固醇和甘油三酯的吸收。Granotapide 可用于血脂异常的研究。
    Granotapide
  • HY-124069
    M-525

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合，IC50 值为 3 nM，高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制 MLL 调节基因表达。具有抗白血病活性。
    M-525
  • HY-164041
    Staurosporine-Boc

    		PKC Others
    Staurosporine-Boc 是一种从放线菌 Streptomyces staurosporeus 中分离出来的天然产物，是一种有效的非选择性蛋白激酶抑制剂。Staurosporine-Boc 能够抑制多种蛋白激酶，包括蛋白激酶C (PKC)、酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 和丝氨酸/苏氨酸激酶等。由于其广泛的抑制谱，Staurosporine-Boc 在生物学研究中被广泛用作工具化合物，特别是在研究细胞信号传导途径时。
    Staurosporine-Boc
  • HY-N0044
    Ginsenoside Re
    2 篇文献验证

    Ginsenoside B2; Panaxoside Re; Sanchinoside Re

    		 Amyloid-β NF-κB JNK Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Re Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
    Ginsenoside Re
  • HY-110258
    ML334
    5 篇以上引用文献

    LH601A

    		 Keap1-Nrf2 Cancer
    ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
    ML334
  • HY-120760
    L-691831

    		Others Others
    L-691831 是一种5-脂氧合酶激活蛋白结合测定的配体，具有作为研究5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）相关活性的工具的作用。L-691831可用于测量白细胞膜上FLAP对白细胞三烯合成抑制剂的亲和力，其结合与抑制白细胞三烯合成之间具有相关性。
    L-691831
  • HY-15880
    CCT007093
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Apoptosis Autophagy Cancer
    CCT007093 是有效的蛋白磷酸酶 1D (PPM1D Wip1) 的抑制剂。Wip1 的抑制可激活mTORC1 通路，增强肝切除手术后肝细胞的增殖。
    CCT007093
  • HY-100585
    Splitomicin

    Splitomycin

    		 HDAC Cancer
    斯普利特麻一辛 Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+ 依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC，IC50 为 60 μM。
    Splitomicin
  • HY-15874
    Fiboflapon

    GSK2190915; AM-803

    		 FLAP Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Fiboflapon (GSK2190915; AM-803) 是一种口服有效的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，在人血中抑制 LTB4 的 IC50 为 76 nM。
    Fiboflapon
  • HY-15874A
    Fiboflapon sodium

    GSK2190915 sodium salt; AM-803 sodium

    		 FLAP Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Fiboflapon sodium (GSK2190915; AM-803) 是一种口服有效的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，在人血中抑制 LTB4 的 IC50 为 76 nM。
    Fiboflapon sodium
  • HY-17593
    Solithromycin
    2 篇文献验证

    CEM-101; OP-1068

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    索利霉素 Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的，特别有效的抗菌剂，对肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力，蛋白质合成和生长速率的 IC50 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。
    Solithromycin
  • HY-N10649
    PTP1B-IN-21

    		Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-21 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.56 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50>100 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。
    PTP1B-IN-21
  • HY-B0751
    Fumagillin

    Amebacilin; NSC9168

    		 Parasite HIV Antibiotic Infection
    烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。
    Fumagillin
  • HY-101712
    TRC051384
    4 篇文献验证

    		 HSP Neurological Disease
    TRC051384 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F
  • HY-124109
    TRC051384 hydrochloride

    		HSP Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384 hydrochloride
  • HY-P3026
    Bowman-birk inhibitor

    		Others Cancer
    胰蛋白酶-胰凝乳蛋白酶抑制剂 Bowman-birk inhibitor 是一种高度交联的蛋白质，具有七个二硫键，拥有专门设计用于抑制胰蛋白酶和糜蛋白酶的空间不同结构域，展示了其作为具有抗致癌特性的植物蛋白酶抑制剂的重要作用。
    Bowman-birk inhibitor
  • HY-P1597
    Malantide
    1 篇文献验证

    		 PKA PKC Cancer
    Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。
    Malantide
  • HY-111557
    YM-254890
    5 篇以上引用文献

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC50 值低于 0.6 μM。
    YM-254890
  • HY-112400
    Bisindolylmaleimide V

    BIM V

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品，其 IC50 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70s6k/p85s6k (S6K) 的激活，其 IC50 为 8 µM。
    Bisindolylmaleimide V
  • HY-N10648
    PTP1B-IN-20

    		Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-20 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.05 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50=78.0 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。
    PTP1B-IN-20
  • HY-118041
    PMPMEase-IN-1

    		Others Cancer
    PMPMEase-IN-1是一种烯丙基化的甲基化蛋白甲酯酶抑制剂，具有抑制PMPMEase活性的特性。PMPMEase-IN-1通过增强对polyisoprenyl衍生物的亲和力，可能对癌症的抑制提供有用的策略。PMPMEase-IN-1在导致人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的变性方面，显示出具有有效浓度(EC50)值的潜力。PMPMEase-IN-1的特异性抑制可能有助于调节polyisoprenyl化蛋白的代谢，从而维护正常细胞的生存。PMPMEase-IN-1的进一步开发和应用可能为抑制退行性疾病和癌症开辟新的路径。
    PMPMEase-IN-1
  • HY-N10616
    Pseudobaptigenin

    		Others Metabolic Disease
    Pseudobaptigenin 是一种黄酮类化合物。Pseudobaptigenin 显示出非常好的抗白内障活性。Pseudobaptigenin 对抑制γ -晶体蛋白糖基化具有良好的结合亲和力。Pseudobaptigenin 还具有良好的 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性)特性。
    Pseudobaptigenin
  • HY-P1597A
    Malantide TFA

    		PKA PKC Cancer
    Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。
    Malantide TFA
  • HY-156568
    SMD-3040

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3040 是一种有效的 SMARCA2 选择性降解剂。SMD-3040 对 SMARCA2 蛋白的降解选择性优于 SMARCA4 蛋白。SMD-3040 包含 SMARCA2/4 配体，linker 和 VHL 配体。MD-3040在肿瘤异种移植模型中实现了强烈的肿瘤生长抑制。
    SMD-3040
  • HY-B0479
    Thiamphenicol

    Thiophenicol; Dextrosulphenidol

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    甲砜霉素 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
    Thiamphenicol
  • HY-162257
    BTK-IN-34

    		Btk Cancer
    BTK-IN-34 (compound 9h) 是一种选择性 BTK 抑制剂，通过选择性抑制 pBTK (Tyr223) 在 RAMOS 细胞中显示抗增殖活性，而不影响 Lyn 和 Syk (上游蛋白) BCR 信号通路。
    BTK-IN-34
  • HY-108602
    Bryostatin 3

    		PKC Cancer
    Bryostatin 3，一种大环内酯，是一种蛋白激酶 C 激活剂，Ki 值为 2.75 nM。Bryostatin 3 可以阻断 TPA 对细胞增殖的抑制作用，但不阻断 TPA 增强的细胞-基质粘附。
    Bryostatin 3
  • HY-141543
    YW2065

    		β-catenin Cancer
    YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白，可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 wnt/β-catenin signaling 传导抑制和 AMPK 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。
    YW2065
  • HY-14855R
    Tedizolid (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    特地唑胺(Standard) Tedizolid (Standard)是 Tedizolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
    Tedizolid (Standard)

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