2. Search Result
Search Result
Results for "

Receptor-Tyrosine Kinase

" in MCE Product Catalog:

108

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

89

重组蛋白

8

同位素标记物

12

抗体

2

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112412
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

    PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

    		 PDGFR Neurological Disease
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
  • HY-10185
    TG 100572 Hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Src VEGFR FGFR PDGFR Inflammation/Immunology
    TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100572 Hydrochloride
  • HY-10186
    TG 100801
    1 篇文献验证

    		 VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
    TG 100801
  • HY-124097
    HNMPA-(AM)3

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。HNMPA-(AM)3 也有效抑制蜕化类固醇的产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体的活性 (IC50 在蚊子和哺乳动物中分别为 14.2 μM 和 200 μM)。
    HNMPA-(AM)3
  • HY-18316
    RO495

    		JAK Inflammation/Immunology
    RO495 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶2 (TYK2 kinase) 的有效抑制剂。
    RO495
  • HY-101756
    SDZ281-977

    SDZ-LAP 977

    		 EGFR Cancer
    SDZ 281-977 是 EGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 Lavendustin A 的衍生物。
    SDZ281-977
  • HY-18007
    ALW-II-41-27
    20 篇以上引用文献

    Eph Receptor Tyrosine Kinase inhibitor

    		 Ephrin Receptor Cancer
    ALW-II-41-27是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Eph2的 IC50为11 nM。
    ALW-II-41-27
  • HY-101962
    HNMPA

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    HNMPA 是一种膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 抑制人胰岛素受体的丝氨酸和酪氨酸自磷酸化。HNMPA 对蛋白激酶 C 或环 AMP 依赖性蛋白激酶活性没有影响。
    HNMPA
  • HY-10184
    TG 100572

    		Src VEGFR PDGFR FGFR Cancer
    TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100572
  • HY-10187
    TG 100801 Hydrochloride

    		VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
    TG 100801 Hydrochloride
  • HY-18840
    BBT594
    3 篇文献验证

    NVP-BBT594

    		 RET Cancer
    BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，常用于癌症研究。
    BBT594
  • HY-159503
    Segigratinib

    3D185 free base; HH185 free base

    		 FGFR c-Fms Cancer
    Segigratinib 是一种成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。
    Segigratinib
  • HY-12963
    Dubermatinib
    5 篇以上引用文献

    TP-0903

    		 TAM Receptor Apoptosis Cancer
    Dubermatinib (TP-0903) 是具有高效性和选择性的 Axl 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 27 nM。
    Dubermatinib
  • HY-13892
    Dovitinib dilactic acid

    CHIR-258 dilactic acid; TKI258 dilactic acid

    		 VEGFR Cancer
    多韦替尼二乳酸盐 Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。
    Dovitinib dilactic acid
  • HY-10331S
    Regorafenib-d3

    BAY 73-4506-d3

    		 VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET Cancer
    瑞戈非尼 d3 Regorafenib-d3 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。
    Regorafenib-d3
  • HY-P5431
    Insulin receptor (1142-1153), pTyr1150

    		Insulin Receptor Others
    Insulin receptor (1142-1153), pTyr1150 是一种有生物活性的肽。(用作胰岛素受体酪氨酸激酶底物的肽。)
    Insulin receptor (1142-1153), pTyr1150
  • HY-148742
    RET-IN-21

    		RET Cancer
    RET-IN-21 是一种受体酪氨酸激酶 (RET) 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM，具有抗肿瘤活性。
    RET-IN-21
  • HY-112096
    eCF506
    3 篇文献验证

    		 Src Cancer
    eCF506是高效，有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂， IC50 值小于0.5 nM。
    eCF506
  • HY-P0177
    123C4

    		Ephrin Receptor Metabolic Disease
    123C4 是一种有效、选择性的，竞争性受体酪氨酸激酶 EPHA4 激动剂，Ki 值为 0.65 μM.
    123C4
  • HY-10407
    SU 5402
    5 篇以上引用文献

    		 VEGFR FGFR PDGFR Cancer
    SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2，FGFR1 和 PDGFRβ，IC50 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。
    SU 5402
  • HY-145626
    Ozuriftamab

    BA302

    		 ADC Antibody Cancer
    Ozuriftamab 是人 IgG1 kappa 酪氨酸激酶样孤儿受体 2 (ROR2) 的裸抗，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Ozuriftamab
  • HY-10501A
    SU14813 maleate
    1 篇文献验证

    		 PDGFR VEGFR c-Kit Cancer
    SU14813 maleate是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50，2，4，15 nM。
    SU14813 maleate
  • HY-10501
    SU14813
    1 篇文献验证

    		 PDGFR VEGFR c-Kit Cancer
    SU14813是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50，2，4，15 nM。
    SU14813
  • HY-147316
    TP-5801

    		STAT Cancer
    TP-5801 是一种具有口服活性的非受体酪氨酸激酶 (TNK1) 抑制剂 (IC50=1.40 nM)，并表现出抗肿瘤活性。
    TP-5801
  • HY-118144
    PD166326

    		BCRP Src Cancer
    PD166326 是一种吡啶并嘧啶型受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Abl 的 IC50 值分别为 6 nM 和 8 nM。PD166326 具有抗白血病活性。
    PD166326
  • HY-153012
    Axl/Mer/CSF1R-IN-1

    		TAM Receptor c-Fms Cancer
    Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 抑制剂，Kd 值均小于 0.1 μM。
    Axl/Mer/CSF1R-IN-1
  • HY-147316A
    TP-5801 TFA

    		STAT Cancer
    TP-5801 TFA 是一种具有口服活性的非受体酪氨酸激酶 (TNK1) 抑制剂 (IC50=1.40 nM)，并表现出抗肿瘤活性。
    TP-5801 TFA
  • HY-112452
    SU11652

    		VEGFR FGFR PDGFR c-Kit Apoptosis Cancer
    SU11652 是一种有效的酪氨酸激酶受体 (RTK) 抑制剂。SU11652 也抑制 RTKs 分裂激酶家族的几个成员，包括 VEGFR, FGFR, PDGFR, 和 Kit。SU11652 可用于表达 Kit 突变的自发癌症的研究。
    SU11652
  • HY-113876
    2-Methyl-3-phenylquinoxaline

    		PDGFR Cancer
    2-Methyl-3-phenylquinoxaline (compound 38) 是一种血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 的有效抑制剂，对完整细胞的 PDGFR 激酶有一定的抑制作用 (IC50 大于 100 μM)。
    2-Methyl-3-phenylquinoxaline
  • HY-13979
    DDR1-IN-1
    3 篇文献验证

    		 Discoidin Domain Receptor Cancer
    DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对DDR2的IC5050为413 nM。
    DDR1-IN-1
  • HY-13979A
    DDR1-IN-1 dihydrochloride

    		Discoidin Domain Receptor Cancer
    DDR1-IN-1 dihydrochloride是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对 DDR2 的 IC50 为413 nM。
    DDR1-IN-1 dihydrochloride
  • HY-P1776
    [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153) 与胰岛素结合，可作为胰岛素受体酪氨酸激酶底物。
    [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)
  • HY-164394
    EMD 1204831

    		c-Met/HGFR Cancer
    EMD 1204831 是一种有效且高度选择性的 c-Met 抑制剂，能够选择性抑制 c-Met 的受体酪氨酸激酶活性，IC50 为 9 nM。EMD 1204831 可用于癌症研究。
    EMD 1204831
  • HY-114667
    Lavendustin C6

    		EGFR Others
    Lavendustin C6 是一种特定的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Lavendustin C6 对表皮生长因子 (EGF) 受体 (EGF receptor) 酪氨酸激酶的抑制作用的 EC50 值为 0.05 μg/mL。Lavendustin C6 抑制了血小板衍生生长因子 (PDGF) 引发的肌醇磷酸形成。
    Lavendustin C6
  • HY-P1803
    Protein Kinase C Peptide Substrate

    PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon

    		 PKC Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室，接受细胞外信号，激活 G 蛋白偶联受体，酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能，包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。
    Protein Kinase C Peptide Substrate
  • HY-18314
    GW 441756
    5 篇以上引用文献

    		 Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    GW 441756 是一种高效特异性神经生长因子 (NGF) 受体酪氨酸激酶 a (TrkA) 抑制剂 (IC50=2 nM)，可消除 BmK NSPK-induced 神经突生长。
    GW 441756
  • HY-10517
    Orantinib
    5 篇文献验证

    SU6668; TSU-68

    		 PDGFR FGFR VEGFR Apoptosis Cancer
    Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-1，PDGFRβ 和FGFR1 的 Ki 值分别为 2.1 μM，8 nM 和 1.2 μM。
    Orantinib
  • HY-N11675
    5-Hydroxy-TSU-68

    		Endogenous Metabolite Cancer
    5-Hydroxy-TSU-68 (compound M1) 是 TSU-68 的 5-羟基化吲哚酮衍生物。TSU-68 是一种抗癌剂，可抑制血管生成受体酪氨酸激酶。
    5-Hydroxy-TSU-68
  • HY-13223
    Crenolanib
    10 篇以上引用文献

    CP-868596

    		 FLT3 PDGFR Autophagy Cancer
    Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 和 PDGFRα/β 的 Kd 分别为 0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。
    Crenolanib
  • HY-N12041
    Axl-IN-16

    		TAM Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Axl-IN-16 是 Axl 和 HIF 的双重抑制剂。Axl-IN-16 诱导 Flammulina velutipes 子实体形成。Axl-IN-16 抑制缺氧诱导因子活性和受体酪氨酸激酶表达。
    Axl-IN-16
  • HY-13223A
    Crenolanib benzenesulfonate

    CP 868596-26

    		 Autophagy PDGFR FLT3 Cancer
    Crenolanib benzenesulfonate 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 和 PDGFRα/β 的 Kd 分别为 0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。
    Crenolanib benzenesulfonate
  • HY-144424
    Trk-IN-11

    		Trk Receptor Cancer
    Trk-IN-11 (Compound 14h) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (IC50 = 1.4, 1.8 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R，分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK)，原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。
    Trk-IN-11
  • HY-112096S
    eCF506-d5

    		Src Isotope-Labeled Compounds Cancer
    eCF506-d5 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506是高效，有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂， IC50 值小于0.5 nM。
    eCF506-d5
  • HY-170019
    RET-IN-28

    		RET Cancer
    RET-IN-28 (Compound 16) 是一种 RET (跨膜受体酪氨酸蛋白激酶) 抑制剂。RET-IN-28 抑制一种突变型 RET 酶 (RET-V804M) 活性，可应用于癌症研究。
    RET-IN-28
  • HY-111969
    BT18
    1 篇文献验证

    		 GDNF Receptor Neurological Disease
    BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。
    BT18
  • HY-15424
    5-Iodotubercidin
    5 篇以上引用文献

    NSC 113939; 5-ITu

    		 Adenosine Kinase Cancer
    5-碘代杀结核菌素 5-Iodotubercidin (NSC 113939)，一种 ATP 类似物，是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
    5-Iodotubercidin
  • HY-12768
    Sotuletinib
    20 篇以上引用文献

    BLZ945

    		 c-Fms Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
    Sotuletinib
  • HY-12768A
    Sotuletinib hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    BLZ945 hydrochloride

    		 c-Fms Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
    Sotuletinib hydrochloride
  • HY-W011266
    JNJ-10198409
    1 篇文献验证

    		 PDGFR Cancer
    JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC50=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。
    JNJ-10198409
  • HY-160689
    GW694590A

    UNC10112731

    		 c-Myc c-Kit Discoidin Domain Receptor PDGFR Others
    GW694590A (UNC10112731) 是 MYC 蛋白稳定剂，能够增加内源性 MYC 蛋白的水平。GW694590A 还靶向受体酪氨酸激酶，在 1 μM 时，对 DDR2、KIT 和 PDGFRα 的抑制率分别为 81%、68% 和 67%。GW694590A 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因有潜在影响。
    GW694590A

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z