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By Targets:	5-HT Receptor (16) Adrenergic Receptor (6) Akt (1) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (3) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (12) Autophagy (9) Bacterial (4) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (8) Bombesin Receptor (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (2) Casein Kinase (1) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (2) CRFR (6) Cytochrome P450 (6) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (16) Dopamine Transporter (4) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (4) Dynamin (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (25) Epoxide Hydrolase (1) Estrogen Receptor/ERR (3) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAK (2) Ferroptosis (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (3) GLP Receptor (2) GnRH Receptor (2) GPR52 (1) GPR55 (2) GPR88 (2) GSK-3 (1) HBV (2) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (2) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) IGF-1R (2) iGluR (8) IKK (1) Insecticide (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (2) Liposome (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) mAChR (4) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) MCHR1 (GPR24) (1) MEK (1) Melanocortin Receptor (5) mGluR (13) MMP (2) Monoamine Oxidase (7) mTOR (1) nAChR (3) Necroptosis (2) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide S Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (13) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (2) NO Synthase (2) Olfactory Receptor (2) Opioid Receptor (5) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Oxytocin Receptor (8) Parasite (4) PARP (2) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) PI3K (1) Potassium Channel (5) Pyruvate Kinase (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (6) ROCK (1) Ser/Thr Protease (1) Serotonin Transporter (4) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (4) STING (5) Survivin (2) Tau Protein (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Trk Receptor (3) TRP Channel (2) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (25) Infection (14) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (23) Neurological Disease (192)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1) 乳化剂 (1)

285

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153015

AAZ-A 154	5-HT Receptor	Neurological Disease
AAZ-A 154 是一种选择性、竞争性和非致幻性的 5-HT2AR 拮抗剂。AAZ-A 154 可促进啮齿动物的神经元生长并产生持久的有益行为效应。

HY-103511

TCS1105	GABA Receptor	Neurological Disease
TCS1105 是一种苯二氮卓配体，具有 α2 亚基 GABAA 受体激动剂和 α1 亚基 GABAA 受体拮抗剂作用。TCS1105 可减少小鼠的焦虑样行为。TCS1105 增强攻击性行为和社会支配地位。TCS1105 以浓度依赖性方式阻止 Sema3A 诱导的 AGC 崩溃。

HY-107718

Midafotel SDZ-EAA 494	iGluR	Neurological Disease
Midafotel (SDZ-EAA 494) 是一种有效且具有竞争性的 NMDA 拮抗剂，ED₅₀ 值为 39 nM。Midafotel 会导致强烈的刻板行为。Midafotel 具有神经保护作用。

HY-153015B

AAZ-A 154 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
AAZ-A 154 hydrochloride 是一种选择性、竞争性和非致幻性的 5-HT2AR 拮抗剂。AAZ-A 154 hydrochloride 可促进啮齿动物的神经元生长并产生持久的有益行为效应。

HY-153015D

AAZ-A 154 mesylate	5-HT Receptor	Neurological Disease
AAZ-A 154 mesylate mesylate 是一种选择性、竞争性和非致幻性的 5-HT2AR 拮抗剂。AAZ-A 154 mesylate mesylate 可促进啮齿动物的神经元生长并产生持久的有益行为效应。

HY-153015A

AAZ-A 154 hydrobromide	5-HT Receptor	Neurological Disease
AAZ-A 154 hydrobromide 是一种选择性、竞争性和非致幻性的 5-HT2AR 拮抗剂。AAZ-A 154 hydrobromide 可促进啮齿动物的神经元生长并产生持久的有益行为效应。

HY-153015C

AAZ-A 154 benzoate	5-HT Receptor	Neurological Disease
AAZ-A 154 benzoate 是一种选择性、竞争性和非致幻性的 5-HT2AR 拮抗剂。AAZ-A 154 benzoate 可促进啮齿动物的神经元生长并产生持久的有益行为效应。

HY-131479

Threo-dihydrobupropion hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
Threo-dihydrobupropion hydrochloride 是安非他酮的初级代谢产物，可用于抑郁、行为学和生物化学研究。

HY-P2014

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin 是催产素 (oxytocin) 拮抗剂，可用于性行为的研究。

HY-121650A

ADTN hydrobromide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。

HY-138639

PW0787	GPR52	Neurological Disease
PW0787 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC₅₀=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。

HY-44134

Dimethyl 2-oxoglutarate Dimethyl α-ketoglutarate	Endogenous Metabolite	Others
2-酮戊二酸二甲酯 Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 的电化学行为可以采用循环伏安法、方波伏安法和使用玻碳电极的差分脉冲伏安法来进行研究。

HY-133985

7(Z)-Pentacosene	Others	Others Neurological Disease
7(Z)-Pentacosene 是欧洲蠼螋 (Forficula auricularia) 的一种聚集信息素。7(Z)-Pentacosene 可用于昆虫行为学和神经生物学的研究。

HY-W335972

N-Lauryldiethanolamine	Phosphatase	Others
N-十二烷基乙醇胺 N-Lauryldiethanolamine 是一种抗静电剂，在 30 µM 浓度下对细胞生长具有强抑制作用，显示出一些溶酶体亲和性。N-Lauryldiethanolamine 在成骨抑制实验中在浓度 ≥10 µM 时具有毒性。

HY-168021

MAO-A/SERT-IN-1	Monoamine Oxidase Serotonin Transporter	Neurological Disease
MAO-A/SERT-IN-1 是一种 MAO-A/血清素转运体 (SERT) 抑制剂。MAO-A/SERT-IN-1 可以减少 SERT 介导的 5-HT 再摄取，在细胞抑制模型中具有神经保护功效。MAO-A/SERT-IN-1 可以改善斑马鱼和小鼠的抑郁行为。

HY-100998

Metaphit	iGluR	Neurological Disease
Metaphit 是一种特异性的 PCP 拮抗剂和大鼠脑匀浆中 [3H] 苯环利定结合位点的定点酰化剂。Metaphit通过突触前机制阻止 PCP 诱导的运动行为。

HY-100719

BRD-6929	HDAC HIV	Infection Cardiovascular Disease
BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC₅₀= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (K_i = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。

HY-18678

Bremelanotide PT-141	Melanocortin Receptor	Endocrinology
Bremelanotide (PT-141) 是 α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH) 的类似物。Bremelanotide 激活 mPOA 和其他与性行为有关的下丘脑和大脑边缘区域。Bremelanotide 可用于研究性欲减退障碍。

HY-N12715

Valerena-4,7(11)-diene	Others	Neurological Disease
Valerena-4,7(11)-diene 是一种镇静剂。Valerena-4,7(11)-diene 抑制压力引起的兴奋行为。Valerena-4,7(11)-diene 通过嗅觉刺激和肺部吸收发挥作用。

HY-131587

Integerrimine N-oxide	Others	Others
Integerrimine N-oxide ，在巴西千里光的丁醇残基中发现的主要吡咯利嗪生物碱。产前暴露于Integerrimine N-oxide 会导致母体毒性、母体护理受损以及后代身体和行为发育延迟。

HY-111256

A-850002	mGluR	Neurological Disease
A-850002 是一种大鼠代谢型谷氨酸受体 (mGluR1) 拮抗剂 (K_i=41 nM)，可显著减轻大鼠皮肤切口术后自发性疼痛行为。A-850002 可用于镇痛的研究。

HY-10174

PD184161 1 篇文献验证	MEK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
PD184161 是一种口服有效、时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂 (IC₅₀=10-100 nM)。PD184161 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PD184161 诱导抑郁样行为。

HY-131181

LEI-401 2 篇文献验证	Phospholipase	Neurological Disease
LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂，IC₅₀ 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。

HY-119918

Cycrimine	mAChR	Neurological Disease
赛克立明 Cycrimine 是一种具有口服活性的毒蕈碱胆碱能受体 M1 拮抗剂，能降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。Cycrimine 具有解痉活性，可用于行为和精神障碍的研究。

HY-P1216

HS014	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
HS014 是一种高效、选择性的黑素皮质素-4 (MC4) 受体拮抗剂，对人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 K_i 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM。HS014 调节吗啡对小鼠行为的影响。HS014 增加自由喂养大鼠的食物摄取量。

HY-17571

Oxytocin 10 篇以上引用文献 α-Hypophamine; Oxytocic hormone	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
催产素;缩宫素 Oxytocin (α-Hypophamine; Oxytocic hormone) 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-17571A

Oxytocin acetate 10 篇以上引用文献 α-Hypophamine acetate; Oxytocic hormone acetate	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
醋酸催产素 Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-145196

RTICBM-189	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RTICBM-189 是一种有效的，可透过血脑屏障的大麻素 1 型 (CB₁) 受体变构调节剂，在 Ca²⁺ 动员试验中 pIC₅₀ 为 7.54。RTICBM-189 对 hCB₁ 和 mCB₁ 的 pIC₅₀ 分别为 5.29 和 6.25。

HY-145153

S-777469	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂，K_i 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。

HY-12700

RO5256390 2 篇文献验证	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
RO5256390 是口服有效的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂。RO5256390 在啮齿动物和灵长类动物模型中表现出促认知和抗抑郁样特性，显示出与 Olanzapine (HY-14541) 处理相似的大脑激活模式。RO5256390 能够阻断大鼠强迫性暴饮暴食行为。RO5256390 可抑制小鼠骨髓源性巨噬细胞中 ATP (HY-B2176) 诱导的 TNF 分泌。

HY-P5765

Galanin (1-13)-spantide I	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Galanin (1-13)-spantide I 是一种由 galanin 的 N-末端片段 (1-13 位氨基酸) 和 spantide (一种已知的 substance P 受体拮抗剂) 组成的嵌合肽。Galanin (1-13)-spantide I 对脊髓 galanin 受体具有高亲和力 (K_d=1.16 nM)。Galanin (1-13)-spantide I 可用于研究 galanin 对摄食行为的影响。

HY-P3035

Corazonin	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Neurological Disease
Corazonin 是昆虫体内广泛存在的一种高度保守的神经肽激素，可作为社会性昆虫的等级身份和行为的中心调节因子。Corazonin 也优先在工蜂和/或其他社会性昆虫的觅食昆虫中表达。

HY-103377

Antalarmin hydrochloride 2 篇文献验证	CRFR	Inflammation/Immunology Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其K_i 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

HY-17571AR

Oxytocin acetate (Standard)	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
醋酸催产素(Standard) Oxytocin (acetate) (Standard)是 Oxytocin (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-107503

MMPIP	mGluR	Neurological Disease
MMPIP 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (K_B 值范围为 24-30 nM)。 MMPIP 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。

HY-103111

MMPIP hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
MMPIP hydrochloride 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (K_B 值范围为 24-30 nM)。MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP hydrochloride 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。

HY-W420337

Fluopimomide LH2010A	Reactive Oxygen Species	Infection
氟醚菌酰胺 Fluopimomide (LH2010A) 是一种强效杀虫剂，广泛用于农业害虫防治。Fluopimomide 对线虫的生长、运动行为、繁殖和寿命产生不利影响，同时伴随着活性氧 (ROS) 生成的增加、脂质和脂褐素的积累以及丙二醛含量的增加。Fluopimomide 也抑制线虫的抗氧化系统。

HY-108519

AS1892802	ROCK	Neurological Disease
AS1892802 是一种有效的、具有口服活性的、高度选择性的 ROCK 抑制剂。AS1892802 的镇痛作用起效与曲马多和双氯芬酸一样快。AS1892802 不会引起胃刺激或异常行为。AS1892802 是用于研究严重骨关节炎疼痛的一种有吸引力的镇痛剂。

HY-106224

Orexin A (human, rat, mouse) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-106224A

Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-P3801

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) DiMe-C7	Neurokinin Receptor	Others Neurological Disease Metabolic Disease
[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

HY-P10290

Neuropeptide Y (human) (free acid)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (human) free acid 上调人内皮细胞对白细胞的粘附力。Neuropeptide Y 属于胰多肽家族，在昼夜节律、神经发生和神经保护、伤害感受、进食行为、能量调节、神经元兴奋性、情绪、认知和应激反应中发挥重要作用。

HY-12711

2-Methoxyidazoxan RX821002	Adrenergic Receptor	Others
2-Methoxyidazoxan (RX821002) 是一种具有调节玩耍行为的化合物，可增加F344大鼠的玩耍行为，提示其可能通过作用于NEα-2受体来调节玩耍行为。

HY-W634602

(R)-RO5263397	Others	Others
(R)-RO5263397 是一种 TAAR 1 激动剂，可有效减少可卡因介导的行为，包括可卡因引起的行为敏化、线索和可卡因引发的可卡因寻求行为的恢复，以及条件性位置偏好的表达。

HY-W115718

Cuprizone 1 篇文献验证	Dopamine β-hydroxylase	Neurological Disease
Cuprizone 是一种铜螯合剂，可与铜 (II) 形成深蓝色铜酮络合物。铜酮反应可用于比色测试中是否存在痕量铜。Cuprizone 可用于诱导小鼠的一些精神分裂症样行为。Cuprizone 作用于铜酶，包括 SOD1、细胞色素氧化酶和 DβH，从而导致氧化应激并增加某些大脑区域如内侧前额叶皮层 (PFC) 的 DA 水平。

HY-W020795

Hexadecyl β-D-maltoside	Biochemical Assay Reagents	Others
十六烷基-β-D-麦芽糖苷 Hexadecyl β-D-maltoside 是 Hexadecyl α-d-maltoside 的异头物。Hexadecyl β-D-maltoside不同于 Hexadecyl α-d-maltoside，表现出非牛顿行为，包括触变行为、剪切稀化和粘弹性行为等。

HY-131879

NS383	Sodium Channel	Neurological Disease
NS383 是一种有效且独特的选择性大鼠 ASICs 抑制剂，含有 1a 和/或 3 个亚基。NS383 抑制从大鼠同聚 ASIC1a、ASIC3 和异聚 ASIC1a+3 记录的 H(+) 激活电流，IC₅₀ 值范围为 0.61 至 2.2 μM。NS383 耐受性良好，能够逆转病理性疼痛样行为，可能通过外周动作，但也可能通过中枢疼痛回路内的动作。

HY-143880

MRGPRX1 agonist 4	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease
MRGPRX1 agonist 4 (compound 1t) 是一种有效且具有口服活性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.1 μM。MRGPRX1 agonist 4 具有良好的代谢稳定性和口服生物利用度。在人源性 MRGPRX1 神经疼痛模型小鼠中，MRGPRX1 agonist 4 能降低行为性热过敏反应。MRGPRX1 agonist 4 可用于神经性疼痛的研究。

HY-B1232

Metyrapone 5 篇文献验证 Su-4885	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232A

Metyrapone Tartrate Su-4885 Tartrate	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR	Neurological Disease Endocrinology
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

Cat. No.	Product Name

HY-L047

内分泌化合物库

975 compounds

内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。

内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。

MCE 提供 975 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。

HY-L108

抗抑郁症化合物库

1,972 compounds

抑郁症是一种严重的全球性情感障碍，是最常见的神经系统疾病之一，临床表现为情绪低落、兴趣丧失、快感缺乏、精力丧失和疲劳，重度抑郁症患者甚至有自杀的想法和行为。

目前，可用的抗抑郁药物有明显的局限性，包括治疗反应滞后时间长(几周到几个月)和低反应率。对于一种高自杀率的疾病来说，这尤其成问题。因此，开发新型抗抑郁药物目前尤为迫切。

MCE 收录了 1,972 种具有抗抑郁活性的化合物及靶向抑郁症主要靶点的化合物。MCE 抗抑郁症化合物库是研究抑郁症发病机制及开发抗抑郁症药物的有用工具。

HY-L202

风味化合物库

419 compounds

风味是一种嗅觉和味觉的表达，是通过由分子触发的多种化学过程来实现的。食品风味是食品质量的重要属性，在很大程度上决定了消费者的食品偏好。风味分子除了在味觉和嗅觉方面发挥关键作用外，还能参与调节新陈代谢，对健康产生影响。在日常生活中，风味分子在食品和香料等生活领域的具有绝对的应用价值。在科学研究中，开展对风味分子的研究，有助于揭示食物的摄入与味觉感知变化的关系；开展风味与食品成分的结合行为的研究，能够探究风味分子的保留、释放和感知。最重要的是，在探究多感官风味感知的同时，可以充分调动食品行业研究美味健康食品设计新策略的积极性。

MCE 基于 FlavorDB (A resource to explore flavor molecules) 数据库，收集整理了 419 中风味分子，可用于味觉感知等相关研究中。

HY-L168

细胞外囊泡相关化合物库

467 compounds

细胞外囊泡 (EVs) 是小的膜结合结构，从细胞释放到周围环境中，在介导和调节与生理和病理过程相关的细胞间通讯中起着关键作用。EVs 是由蛋白质、脂质和核酸组成的脂膜囊泡。EVs 根据其来源可分为几种类型，例如外泌体，微囊泡和凋亡囊泡。外泌体的大小范围为30-150nm，在多泡内体 (MVEs) 内分泌；微囊泡 (50-1000nm) 直接通过外细胞作用分泌，从而释放质膜囊泡。相比之下，凋亡小体通常更大，尺寸为1-5μm，这是在程序性细胞死亡过程中产生的。EVs 在细胞之间传递信息并影响受体细胞的行为和功能方面起着至关重要的作用。

MCE 收录了 467 种细胞外囊泡相关化合物，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,243 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,243 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0948

Celestine Blue

Dyes

Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用，有利于分散，可作为旋盖剂，并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质，它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中，掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-44134

Dimethyl 2-oxoglutarate Dimethyl α-ketoglutarate	Biochemical Assay Reagents
2-酮戊二酸二甲酯 Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 的电化学行为可以采用循环伏安法、方波伏安法和使用玻碳电极的差分脉冲伏安法来进行研究。

HY-W020795

Hexadecyl β-D-maltoside	Surfactants
十六烷基-β-D-麦芽糖苷 Hexadecyl β-D-maltoside 是 Hexadecyl α-d-maltoside 的异头物。Hexadecyl β-D-maltoside不同于 Hexadecyl α-d-maltoside，表现出非牛顿行为，包括触变行为、剪切稀化和粘弹性行为等。

HY-Y0921

(±)-1,2-Propanediol 2 篇文献验证 1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol	Co-solvents
1,2-丙二醇 (±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-145942

Octenyl succinic anhydride	Surfactants
2-辛烯基丁二酸酐 Octenyl succinic anhydride 可用于酯化淀粉从而产生具有两亲性质的水胶体 OS-淀粉。Octenyl succinic anhydride (OSA) 通过改变分子表面的结构来影响两个淀粉颗粒外表面上分子之间的相互作用。

HY-121650A

ADTN hydrobromide	Biochemical Assay Reagents
ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。

HY-W699792

R-(3)-Benzyloxymyristic acid methyl ester	Buffer Reagents
R-(3)-苄氧基肉豆蔻酸甲酯 R-(3)-Benzyloxymyristic acid methyl ester是一种非极性溶剂，具有研究脂质相关相互作用的活性。R-(3)-Benzyloxymyristic acid methyl ester可用于科学研究中，以探讨细胞膜的特性和行为。R-(3)-Benzyloxymyristic acid methyl ester在生物化学实验中表现出优良的溶解性和相容性。

HY-Y0921R

(±)-1,2-Propanediol (Standard)	Co-solvents
1,2-丙二醇 (Standard) (±)-1,2-Propanediol (Standard)是 (±)-1,2-Propanediol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-Y1754

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid

TOAC

Biochemical Assay Reagents

2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid (TOAC)是一种具有探测肽和蛋白质构象变化以及折叠过程和相互作用的能力的化合物。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid常用于相关的生物学研究，以便深入了解生物大分子的行为和功能。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid在分析生物体系的相互作用和动态响应中发挥着重要作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-44134

Dimethyl 2-oxoglutarate Dimethyl α-ketoglutarate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2-酮戊二酸二甲酯 Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 的电化学行为可以采用循环伏安法、方波伏安法和使用玻碳电极的差分脉冲伏安法来进行研究。

HY-17571

Oxytocin 最多引用文献 14 篇文献验证 α-Hypophamine; Oxytocic hormone	Structural Classification Natural Products Monophenols Animals Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite
催产素;缩宫素 Oxytocin (α-Hypophamine; Oxytocic hormone) 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-17571A

Oxytocin acetate 最多引用文献 14 篇文献验证 α-Hypophamine acetate; Oxytocic hormone acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite
醋酸催产素 Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-B1232

Metyrapone 5 篇文献验证 Su-4885	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy
美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-133985

7(Z)-Pentacosene	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
7(Z)-Pentacosene 是欧洲蠼螋 (Forficula auricularia) 的一种聚集信息素。7(Z)-Pentacosene 可用于昆虫行为学和神经生物学的研究。

HY-N12715

Valerena-4,7(11)-diene	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Valerena-4,7(11)-diene 是一种镇静剂。Valerena-4,7(11)-diene 抑制压力引起的兴奋行为。Valerena-4,7(11)-diene 通过嗅觉刺激和肺部吸收发挥作用。

HY-131587

Integerrimine N-oxide	Sabina vulgaris Ant. Alkaloids Cupressaceae Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
Integerrimine N-oxide ，在巴西千里光的丁醇残基中发现的主要吡咯利嗪生物碱。产前暴露于Integerrimine N-oxide 会导致母体毒性、母体护理受损以及后代身体和行为发育延迟。

HY-17571AR

Oxytocin acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite
醋酸催产素(Standard) Oxytocin (acetate) (Standard)是 Oxytocin (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-B1232A

Metyrapone Tartrate Su-4885 Tartrate	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232R

Metyrapone (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy
美替拉酮(Standard) Metyrapone (Standard)是 Metyrapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-N3182

N-Methylnuciferine	Alkaloids other families Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Others
N-Methylnuciferine 是来源于Lotus Plumule的一种生物碱，可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。

HY-W243653

11-Dodecenyl acetate	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
11-Dodecenyl acetate 是一种昆虫性信息素，与雄蛾的吸引行为有关。

HY-W015780

1,4-Dimethoxybenzene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,4-二甲氧基苯 1,4-Dimethoxybenzene 是一种内源性代谢产物。1,4-Dimethoxybenzene 有抗焦虑作用，在兔子体内提高动脉粥样硬化 (AI) 水平，使产生久坐行为。久坐行为可能会增加血胆固醇水平，扰乱血脂。 1,4-Dimethoxybenzene 在体内微核试验中被认为不具有致染色体断裂作用。

HY-B1941

4-tert-Octylphenol	Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis
对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-W048303

L-Azatyrosine	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields	Antibiotic
L-Azatyrosine 是一种从 Streptomyces chibaensis 中分离出来的具有抗肿瘤活性的抗生素。L-Azatyrosine 可以使携带致癌 Ras 基因的转化细胞恢复正常的表型行为。

HY-B1941R

4-tert-Octylphenol (Standard)	Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis
对特辛基苯酚 (Standard) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-N1513

Ganoderic acid H	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	AP-1 NF-κB
灵芝酸H Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。

HY-128900

11-cis-Vaccenyl acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
11-cis-Vaccenyl acetate 是介导雄性和雌性果蝇聚集行为的雄性特异性脂质，它能激活雄性和雌性果蝇触角 T1 感器内的几十个嗅觉神经元。

HY-D0887

Disodium 5'-inosinate 1 篇文献验证 IMP disodium salt; Disodium inosinate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Food Research	Biochemical Assay Reagents
肌苷酸二钠 Disodium 5'-inosinate (IMP disodium salt) 是一种核苷酸类的鲜味剂。Disodium 5'-inosinate 能够与鲜味受体结合，刺激味觉神经，从而让大脑感知到鲜味。此外，Disodium 5'-inosinate 会在小鼠中产生短暂的行为兴奋。

HY-N12919

(E)-3-Dodecenol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E)-3-Dodecenol 是一种白蚁的踪迹信息素，能够从能够从真菌白蚁工蚁的全身和胸腺提取物中分离得到中分离得到。(E)-3-Dodecenol 可诱导定向和募集行为效应，能够从但诱导效果弱于 (Z)-Dodecenol 或者天然的胸腺提取物中分离得到。

HY-N0343A

4-Formylpyrnyl-β-D-glucopyranoside p-Formylphenyl-β-D-glucopyranoside; p-Hydroxybenzaldehyde glucoside	Structural Classification Gastrodia elata Bl. Orchidaceae Source classification Plants Saccharides Monosaccharides	Others
对羟基苯甲醛葡萄糖苷 4-Formylpyrnyl-β-D-glucopyranoside (p-Formylphenyl-β-D-glucopyranoside) 是大鼠血浆中 Gastrodin (HY-N0115) 的代谢物。4-Formylpyrnyl-β-D-glucopyranoside 可用于研究多剂量和食物对口服 Gastrodin 药代动力学行为及其代谢物的影响。

HY-B1192

Estradiol benzoate 10 篇以上引用文献 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-107670

Dihydro-β-erythroidine hydrobromide 1 篇文献验证 DHβE hydrobromide	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Plants Erythrina	nAChR
Dihydro-β-erythroidine (DHβE) hydrobromide 是一种有效竞争性的，具有口服活性的神经 nAChRs 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine hydrobromide 对 α4β4 和 α4β2 有选择性，IC₅₀ 分别为 0.19 和 0.37 μM。具有抗抑郁类活性。

HY-116807

Dihydrolipoic Acid DHLA	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species
二氢硫辛酸 Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。

HY-103312

Xestospongin C 3 篇文献验证 (-)-Xestospongin C	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Animals Source classification	Calcium Channel Apoptosis
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

HY-107780

Cyclic-di-GMP c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。

HY-107780A

Cyclic-di-GMP sodium c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。

HY-B0863

Glyphosate	Microorganisms Source classification	Apoptosis Autophagy Necroptosis
草甘膦 Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。

HY-105174

BPC 157	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JAK FAK
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-107780B

Cyclic-di-GMP diammonium 5 篇文献验证 c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。

HY-110382

Cyclic-di-GMP disodium 5 篇文献验证 c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

HY-116807R

Dihydrolipoic Acid (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species
二氢硫辛酸 (Standard) Dihydrolipoic Acid (Standard) 是 Dihydrolipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。

HY-N8491A

(+)-Dihydrocarvone	Structural Classification Endopappus macrocarpus Sch.Bip. Terpenoids Labiatae Sesquiterpenes Source classification Plants	Others
(+)-Dihydrocarvone 引起 A. mellifera 强烈的触角反应。(+)-Dihydrocarvone 影响蜜蜂对番茄的觅食偏好。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14539S

Clozapine-d8
Clozapine-d₈ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-B1198S

Piperonyl butoxide-d9
Piperonyl butoxide-d₉ 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。

HY-Y0921S3

(±)-1,2-Propanediol-13C3
(±)-1,2-Propanediol-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921)。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-110382S

13C20,15N10-Cyclic di-GMP sodium

¹³C20,¹⁵N10-Cyclic di-GMP (¹³C20,¹⁵N10-c-di-GMP) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145016

HN37		炔烃
HN37 是有效且稳定的抗癫痫活性的化合物，其对 KCNQ2 的 EC₅₀ 值为 37 nM。HN37 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0921

(±)-1,2-Propanediol 2 篇文献验证 1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol		乳化剂
(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-W591332

DMPE-mPEG, MW 2000		PEG化脂质
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在PEG链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。

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