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cytochrome p450

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By Targets:	Cytochrome P450 (135) 5-HT Receptor (4) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (14) Apoptosis (19) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (20) Bacterial (24) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (2) Caspase (2) Cholinesterase (ChE) (2) COX (4) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Dopamine Receptor (3) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Metabolite (24) Endogenous Metabolite (26) Ferroptosis (2) FGFR (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (29) GABA Receptor (2) Glucosidase (2) Glutathione S-transferase (2) HCV (2) HCV Protease (2) Hedgehog (4) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (6) HSV (1) iGluR (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (16) mAChR (1) Monoamine Oxidase (5) mTOR (2) Na+/K+ ATPase (3) Necroptosis (2) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) Parasite (14) PARP (2) Phosphatase (1) PI3K (1) PKC (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (12) PPAR (6) Prostaglandin Receptor (3) PROTACs (1) Pyroptosis (1) RAR/RXR (4) Reactive Oxygen Species (2) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (4) SGLT (1) Sodium Channel (2) Survivin (2) Telomerase (2) Thrombopoietin Receptor (5) VD/VDR (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (91) Cardiovascular Disease (38) Endocrinology (10) Infection (69) Inflammation/Immunology (52) Metabolic Disease (49) Neurological Disease (52)
Click Chemistry:	炔烃 (5)

292

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Targets Recommended: Cytochrome P450

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16719

Dapaconazole	Cytochrome P450	Infection
Dapaconazole 作为一种抗真菌化合物，抑制 sterol 14α-demethylase cytochrome P450 活性的 IC₅₀ 值为 1.4 μM。

HY-N1282

Seneciphylline	Glutathione S-transferase Cytochrome P450	Cancer
千里光菲灵碱 Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

HY-117532

PenCB PCB 118	Pyroptosis	Cancer
2,3',4,4',5-五氯联苯标准溶液 PenCB (PCB 118) could induce pyroptosis by priming and activating NFκB-dependent NLRP3 inflammasome. PCB 118 induces oxidative stress and pyroptosis are dependent on Aryl hydrocarbon receptor (AhR) activation and subsequent cytochrome P450 1A1 upregulation.

HY-132178

**Cytochrome P450**	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
细胞色素P450 Cytochrome P450 是单加氧酶家族，使用过氧化氢作为共底物催化脂肪酸转化为末端烯烃。Cytochrome P450 作为膜结合血红蛋白，在药物解毒、细胞代谢和体内平衡中发挥着重要作用。

HY-P2906

Cytochrome P450 reductase	Cytochrome P450	Others
细胞色素 P450 还原酶 Cytochrome P450 reductase 是一种 NADPH-细胞色素还原酶。Cytochrome P450 reductase 在促进芳香酶构象最适合底物结合方面发挥作用。

HY-163804

Cyprocide-B	Cytochrome P450 Parasite	Others
Cyprocide-B 被 Cytochrome P450 激活，转化为亲电性代谢物，选择性杀死线虫 C. elegans。Cyprocide-B 有望用于选择性杀线虫剂的研究。

HY-125068

RPR203494	Cytochrome P450 p38 MAPK	Inflammation/Immunology
RPR203494 是一种有效的 CYP isozymes 抑制剂。RPR203494 对 p38 kinase 有抑制作用，IC₅₀ 值为 9 nM， EC₅₀ 值为 60 nM。RPR203494 对肝细胞色素 P450 (**Cytochrome P450**) 有抑制作用。RPR203494 有望用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-N13089

Pyrethrolone	Others	Others
Pyrethrolone 是 Cytochrome P450 氧化 Jasmolone 的代谢物。

HY-N1282R

Seneciphylline (Standard)	Glutathione S-transferase Cytochrome P450	Cancer
千里光菲灵碱 (Standard) Seneciphylline (Standard) 是 Seneciphylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

HY-162662

VU6008677	Cytochrome P450 mAChR	Neurological Disease
VU6008677 是 M4 的正变构调节剂 (PAM)，对 hM4 的 EC₅₀ 为 120 nM。VU6008677 可抑制细胞色素 P450 (**cytochrome P450**)，在大鼠中表现出较高的微粒体清除率和较高的血浆蛋白结合率。

HY-13762

Tesmilifene	Cytochrome P450	Cancer
Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (**cytochrome P450**)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-D0145

7-Ethoxyresorufin 1 篇文献验证 Resorufin ethyl ether	Cytochrome P450 NO Synthase	Others
7-乙氧基试卤灵 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (**cytochrome P450)，尤其是 CYP1A1 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase**)。

HY-N0453

Hypericin 3 篇文献验证	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Neurological Disease Cancer
金丝桃素 Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (**cytochrome P450**) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-N2181A

DL-Acetylshikonin	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Cancer
DL-Acetylshikonin 是一种非选择性、可逆的 **cytochrome P450 抑制剂，IC₅₀** 为 1.4-4.0 μM。DL-Acetylshikonin 具有抗癌和抗炎活性。

HY-N0688

Linderane	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-D0092

7-Ethoxy-4-methylcoumarin	Cytochrome P450	Others
7-Ethoxy-4-methylcoumarin 是一种香豆素衍生物，可作为哺乳动物 cytochromes P450 1A1、2B4 和 2B6 的底物探针。

HY-13762S

Tesmilifene-d4	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Cancer
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (**cytochrome P450**)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-N0688R

Linderane (Standard)	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Linderane (Standard) 是 Linderane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-150581

CYP3A4-IN-3	Cytochrome P450	Infection Inflammation/Immunology
CYP3A4-IN-3 是一种高亲和力，特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.075 μM。CYP3A4-IN-3 是一种利托那韦类似物，但是其结构更简单，抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。

HY-150580

CYP3A4-IN-2	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Cancer
CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物，相比于利托那韦，其 R2 侧基的疏水性增加，具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。

HY-N0453R

Hypericin (Standard) 3 篇文献验证	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Neurological Disease Cancer
金丝桃素（标准品） Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (**cytochrome P450**) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-17514

Itraconazole 10 篇以上引用文献 R51211	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (**Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP**) 抑制剂。

HY-17514S

Itraconazole-d5 R51211-d₅	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
伊曲康唑 d₅ Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (**Cytochrome P450**) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-169119

Antifungal agent 114	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Antifungal agent 114 (Compound 19g) 是细胞色素 P450 (**Cytochrome P450*) 的抑制剂，10 μM 时可以抑制 CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6 和 CYP3A4。Antifungal agent 114 对 Cryptococcus neoformans，Candida* 和 Aspergillus 具有抗真菌活性，MIC <0.0625 μg/mL。Antifungal agent 114 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 107 分钟。

HY-14863

Lunacalcipol CTA-018	VD/VDR Cytochrome P450	Others Endocrinology
Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物，在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用，作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合，通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等，调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。

HY-N2045

Musk ketone 1 篇文献验证	PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 **cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis**) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-17514R

Itraconazole (Standard)	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (**Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP**) 抑制剂。

HY-17514S2

Itraconazole-d9 R51211-d₉	Fungal Hedgehog Bacterial Autophagy Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
伊曲康唑-d₉ Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (**Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP**) 抑制剂。

HY-150084

(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid (±)14(15)-EET	Cytochrome P450	Cancer
(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。

HY-B1311

Proadifen hydrochloride 1 篇文献验证 SKF-525A; U-5446; RP-5171	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 **Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT**) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-147999

GlcN-6-P Synthase-IN-1	Bacterial Fungal Cytochrome P450	Infection
GlcN-6-P Synthase-IN-1 (Compound 4d) 是一种氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶（GlcN-6-P synthase）抑制剂，IC₅₀ 为 3.47 μM。GlcN-6-P Synthase-IN-1 具有显著的抗菌（antimicrobial）活性。GlcN-6-P Synthase-IN-1 在 CNS 中具有良好的穿透性，能抑制 **cytochrome P450 CYP3A4** 异构体。

HY-B0847S

Propiconazole-d7	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 *S. cerevisiae* 而非大鼠肝脏，微粒体 **cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀**s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 *S. cerevisiae* 而非大鼠肝脏，微粒体 **cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀**s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B1311R

Proadifen hydrochloride (Standard)	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 (Standard) Proadifen (hydrochloride) (Standard)是 Proadifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 **Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT**) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-148597

FGFR-IN-10	FGFR Cytochrome P450	Cancer
FGFR-IN-10 是一种口服有效的 FGFR 和 **Cytochrome P450 (CYP) 抑制剂。FGFR-IN-10 抑制野生型和 V564F 突变型 FGFR2 的 IC₅₀ 分别为 104.1 nM 和 43.6 nM。FGFR-IN-10 还抑制 CYP，IC₅₀** 分别为 3.33 μM (CYP2C9)，18.75 μM (CYP2C19)，4.34 μM (CYP2CD6)，和 0.69 μM (CYP3A4)。

HY-18063

ML252	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC₅₀ 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 也抑制细胞色素 **Cytochrome P450，IC₅₀** 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 表现出极好的血脑透过性。

HY-18063A

ML252 hydrochloride	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 hydrochloride 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC₅₀ 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 hydrochloride 也抑制细胞色素 **Cytochrome P450，IC₅₀** 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 hydrochloride 表现出极好的血脑透过性。

HY-B1184A

(S)-Mephenytoin (+)-Mephenytoin	Cytochrome P450	Neurological Disease
(S)-Mephenytoin ((+)-Mephenytoin) 是一种抗惊厥剂。(S)-Mephenytoin 是细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP2C19 的底物。(S)-Mephenytoin 可用于分析细胞色素 P450 代谢。

HY-D0091

7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin	Fluorescent Dye	Others
7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin 是细胞色素 P450 超家族各种酶的底物。

HY-B1184AR

(S)-Mephenytoin (Standard)	Cytochrome P450	Neurological Disease
(S)-Mephenytoin (Standard)是 (S)-Mephenytoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Mephenytoin ((+)-Mephenytoin) 是一种抗惊厥剂。(S)-Mephenytoin 是细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP2C19 的底物。(S)-Mephenytoin 可用于分析细胞色素 P450 代谢。

HY-145546

14(15)-EpETE	Cytochrome P450	Metabolic Disease
14(15)-EpETE 是细胞色素 P450 (CYP450) 的环氧化物，参与血管张力和肾功能的调节。

HY-135161

EDDP perchlorate	Drug Metabolite	Others
EDDP perchlorate 是一种 Methadone 的 N-去甲基代谢物，通过肠道、肝脏和细胞色素 P450 (CYP) 3A4 代谢。

HY-167872

Bifeprofen	Cytochrome P450	Others
双丙戊酸 Bifeprofen 是一种细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 抑制剂，表现出剂量依赖性抑制作用 (75 μM，抑制率为50%)。

HY-B1151

Climbazole BAY-e 6975	Fungal	Infection
甘宝素 Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-126983

6',7'-Epoxybergamottin Epoxybergamottin	Others	Others
6',7'-Epoxybergamottin 是 Penicillium digitatum 的代谢产物。6',7'-Epoxybergamottin 可用于研究细胞色素 P450 3A4 的抑制活性。

HY-150574

CYP3A4-IN-1	Cytochrome P450	Infection
CYP3A4-IN-1 (compound 5a) 是一种有效的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.085 µM。

HY-150557

CYP1B1-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-1 (Compound 9e) 是一种选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.49 nM。

HY-N8094

Kushenol M	Cytochrome P450	Others
苦参醇M Kushenol M 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。 Kushenol M 是一种细胞色素 P450 (CYP) 抑制剂，对人肝微粒体中 CYP3A4 抑制作用的 IC₅₀ 值为 1.29 μM。

HY-150558

CYP1B1-IN-2	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-2 (compound 9j) 是一种强效且选择性的 CYP1B1 (细胞色素P450 1B1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.52 nM。

HY-B1151R

Climbazole (Standard)	Fungal	Infection
甘宝素 (Standard) Climbazole (Standard) 是 Climbazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L034

抗衰老化合物库

4,757 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 4,757 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

4,707 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 4,707 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0145

7-Ethoxyresorufin 1 篇文献验证 Resorufin ethyl ether	Chromogenic Substrates
7-乙氧基试卤灵 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (**cytochrome P450)，尤其是 CYP1A1 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase**)。

HY-D0091

7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin	Fluorescent Dyes/Probes
7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin 是细胞色素 P450 超家族各种酶的底物。

HY-D0055

3-Cyano-7-ethoxycoumarin	Chromogenic Substrates
3-氰基-7-乙氧基香豆素 3-Cyano-7-ethoxycoumarin是一种荧光色素P-450底物，酶切时产生蓝色荧光产物。

HY-D0149

4-(Trifluoromethyl)umbelliferone	Fluorescent Dyes/Probes
4-(Trifluoromethyl)umbelliferone 是大鼠肝细胞色素 P450 酶的荧光探针底物。

HY-D0144

Resorufin methyl ether Methoxyresorufin	Chromogenic Substrates
甲氧基试卤灵 Resorufin methyl ether (Methoxyresorufin) 是一种细胞色素 P450 的荧光底物，是啮齿动物中 CYP1A2 特异性底物。

HY-116862

Dibenzylfluorescein DBF	Fluorescent Dyes/Probes
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye)，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 K_m 值 0.87-1.9 µM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。

HY-D0092

7-Ethoxy-4-methylcoumarin	Fluorescent Dyes/Probes
7-Ethoxy-4-methylcoumarin 是一种香豆素衍生物，可作为哺乳动物 cytochromes P450 1A1、2B4 和 2B6 的底物探针。

HY-D0147

Resorufin pentyl ether Pentoxyresorufin	Fluorescent Dyes/Probes
7-羟基吩噁嗪酮二戊醚 Resorufin pentyl ether (Pentoxyresorufin) 是一种 Resazurin (HY-111391) 类似物。Resorufin pentyl ether 能作为底物来区分不同诱导物对细胞色素 P-450 的诱导。Resorufin pentyl ether 对 N. gonorrhoeae 具有杀菌活性。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Fluorescent Dye
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-162051

CYP1B1-IN-6	Fluorescent Dyes/Probes
CYP1B1-IN-6 (compound 19) 是一种可以抑制 CYP1B1 活性的荧光分子探针。CYP1B1-IN-6 可以在荧光成像和光声成像模式下识别肿瘤部位。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W001536

7-Methoxyindole, 98%	Cell Assay Reagents
7-甲氧基吲哚, 98% 7-Methoxyindole, 98% 是一种可与细胞色素酶 P450 互作。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1282

Seneciphylline	Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Sophora yunnanensis C. Y. Ma Disease Research Fields Cancer	Glutathione S-transferase Cytochrome P450
千里光菲灵碱 Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

HY-N0453

Hypericin 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Hyperlcurn perforatum L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase
金丝桃素 Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (**cytochrome P450**) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-N0688

Linderane	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Cytochrome P450
Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-N0453R

Hypericin (Standard) 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Hyperlcurn perforatum L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase
金丝桃素（标准品） Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (**cytochrome P450**) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-17514

Itraconazole 10 篇以上引用文献 R51211	Microorganisms Source classification	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (**Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP**) 抑制剂。

HY-132178

**Cytochrome P450**	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
细胞色素P450 Cytochrome P450 是单加氧酶家族，使用过氧化氢作为共底物催化脂肪酸转化为末端烯烃。Cytochrome P450 作为膜结合血红蛋白，在药物解毒、细胞代谢和体内平衡中发挥着重要作用。

HY-N13089

Pyrethrolone	Structural Classification Natural Products Tanacetum cinerariifolium (Treviranus) Schultz Bipontinus Source classification Plants Compositae	Others
Pyrethrolone 是 Cytochrome P450 氧化 Jasmolone 的代谢物。

HY-N1282R

Seneciphylline (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Compositae Sophora yunnanensis C. Y. Ma	Glutathione S-transferase Cytochrome P450
千里光菲灵碱 (Standard) Seneciphylline (Standard) 是 Seneciphylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

HY-N2181A

DL-Acetylshikonin	Quinones Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Boraginaceae	Cytochrome P450
DL-Acetylshikonin 是一种非选择性、可逆的 **cytochrome P450 抑制剂，IC₅₀** 为 1.4-4.0 μM。DL-Acetylshikonin 具有抗癌和抗炎活性。

HY-N0688R

Linderane (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Cytochrome P450
Linderane (Standard) 是 Linderane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-17514R

Itraconazole (Standard)	Microorganisms Source classification	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (**Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP**) 抑制剂。

HY-150084

(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid (±)14(15)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Cytochrome P450
(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。

HY-126983

6',7'-Epoxybergamottin Epoxybergamottin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
6',7'-Epoxybergamottin 是 Penicillium digitatum 的代谢产物。6',7'-Epoxybergamottin 可用于研究细胞色素 P450 3A4 的抑制活性。

HY-N8094

Kushenol M	Flavanonols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	Cytochrome P450
苦参醇M Kushenol M 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。 Kushenol M 是一种细胞色素 P450 (CYP) 抑制剂，对人肝微粒体中 CYP3A4 抑制作用的 IC₅₀ 值为 1.29 μM。

HY-121385

Hydroxy bosentan Ro 48-5033	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
波生坦羟甲基杂质 Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-150092

8(S),9(R)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
8(S),9(R)-EET 是细胞色素 P450 将花生四烯酸 (AA; HY-109590) 转化为二十烷酸的产物。8(S),9(R)-EET 以浓度依赖性方式扩张犬心外膜小动脉，EC₅₀ 值为 121 nM。

HY-118793

Inosine oxime 6-Hydroxyadenosine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Inosine oxime (6-Hydroxyadenosine) 是细胞色素 P450、氧化应激或偏离核苷酸生物合成的细胞代谢过程中产生的内源性代谢产物。Inosine oxime 对原核细胞和真核细胞具有毒性和诱变性。

HY-N2229

Rhapontigenin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Trigonella foenum-graecum Linn.	Cytochrome P450 Fungal Bacterial
丹叶大黄素 Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-N2229R

Rhapontigenin (Standard)	Structural Classification Stilbenes Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Trigonella foenum-graecum Linn.	Cytochrome P450 Fungal Bacterial
丹叶大黄素 (Standard) Rhapontigenin (Standard) 是 Rhapontigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-120894

16(R)-HETE	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
16(R)-HETE 是花生四烯酸盐级联的细胞色素 P450 分支的代谢产物，是血管扩张剂。

HY-B1751

Quinidine (15% dihydroquinidine) 最多引用文献 17 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
奎尼丁 Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-W011956

6-Hydroxymelatonin	Natural Products Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
6-Hydroxymelatonin 是褪黑素 (Melatonin) 通过 CYP1A2 代谢的主要代谢物。

HY-N12530

16,17-EDT	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
16,17-EDT 是一种氧脂素和肾上腺酸的代谢物，通过细胞色素 P450 (CYP) 途径形成。

HY-133091

7-Ethoxycoumarin 7-O-Ethylumbelliferone	Citrus × aurantium Linnaeus Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Cytochrome P450
7-乙氧基香豆素 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-N12529

13,14-EDT	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
13,14-EDT 是一种氧脂素和肾上腺酸的代谢物，通过细胞色素 P450 (CYP) 途径形成。

HY-B1751D

Quinidine sulfate dihydrate	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Parasite Potassium Channel Apoptosis
硫酸奎尼宁 Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine sulfate dihydrate 也可用作疟疾的研究。

HY-N12635

Levinoid C	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
Levinoid C 是一种细胞色素 *P450* 修饰的细菌萜类化合物。Levinoid C 对谷氨酸诱导的兴奋毒性细胞模型显示出中等的神经保护作用，EC₅₀ 为 21 μM。

HY-N10421

Dihydrocubebin (-)-Dihydrocubebin	Source classification Lignans Piperaceae Piper cubeba L.f. Plants	Others
Dihydrocubebin 是一种从 Piper cubeba 中分离出来的化合物，是一种有效的、选择性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂。

HY-B1751R

Quinidine (15% dihydroquinidine) (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
奎尼丁 (Standard) Quinidine (15% dihydroquinidine) (Standard) 是 Quinidine (15% dihydroquinidine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-113302

19-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
19-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione是促肾上腺皮质激素-促脂解素和细胞色素P450 19A1的底物。

HY-B0940

Ethylvanillin	Microorganisms Source classification	Others
乙基香兰素 Ethylvanillin 是一种具有口服活性的抗氧化剂，可影响大鼠体内细胞色素 P450 活性。Ethylvanillin 也可作为食用香料，用于食品加工领域。

HY-N6989

Isoglycycoumarin	Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Cytochrome P450
Isoglycycoumarin 是从Glycyrrhiza uralensis 根中提取的黄酮类化合物。Isoglycycoumarin 是一种高度选择性的人细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 探针。

HY-I0736

Isonicotinic acid	Alkaloids Aloe africana Liliaceae Source classification Other Diseases Pyridine Alkaloids Plants Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
异烟酸 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-N9508

Perilla ketone	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Plants Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
紫苏酮 Perilla ketone 是天然存在的异生素化合物。Perilla ketone 可以被肺中的肺 P450 细胞色素酶激活，导致严重的肺损伤和弥漫性肺水肿的发展。

HY-N6994

Isoasatone A	Infection Acorus tatarinowii Schott Classification of Application Fields Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields	Others
异细辛酮 A Isoasatone A 是一种从 Heterotropa takaoi M. 中分离得到的天然产物，具有抗虫活性。Isoasatone A 通过作用细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶起抗 S. litura作用。

HY-134039

5-Hydroxy-8-methoxypsoralen 5-Hydroxyxanthotoxin	Saussurea medusa Maxim. Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
5-Hydroxy-8-methoxypsoralen (5-Hydroxyxanthotoxin) 是 Xanthotoxin 的代谢物。Xanthotoxin 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是 P450 抑制剂。

HY-Y0110

2-Naphthol	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
β-萘酚 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-125598

Secologanin	Structural Classification Caprifoliaceae Iridoids Classification of Application Fields Lonicera japonica Thunb. Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
Secologanin 是一种裂环烯醚萜苷类化合物，是生物活性单萜类吲哚类生物碱 (如利血平 (HY-N0480)、Ajmaline 和长春碱) 生物合成的关键萜类中间体。Secologanin 合成酶 (细胞色素 P450 亚型 CYP72A1) 催化 loganin 氧化裂解为 Secologanin。

HY-N10344

Glucoarabin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Camelina sativa (L.) Crantz Glucosinolates Plants Brassicaceae Disease Research Fields Cancer	Others
Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中，水解的Glucoarabin 上调 NQO1，对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。

HY-N10754

Aschantin	Structural Classification Natural Products Source classification Magnoliaceae Yulania biondii (Pamp.) D. L. Fu Plants	mTOR Cytochrome P450
Aschantin 是一种双环氧木脂素，可以从木兰中分离出来。Aschantin 具有抗疟原虫、Ca²⁺ 拮抗、血小板活化因子拮抗和化疗活性。 Aschantin 是一种 mTOR 激酶抑制剂。 Aschantin 也是细胞色素 P450 和 UGT 酶的抑制剂。

HY-76200

Voriconazole 5 篇以上引用文献 UK-109496	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-N4205

Tetrahydropiperine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn. Cancer	Cytochrome P450
四氢胡椒碱 Tetrahydropiperine 是胡椒碱的环己基类似物，是来自 Piper longum 的第一种天然芳基戊酰胺。 Tetrahydropiperine (compound 14) 抑制细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH；IC₅₀=23 µM)。

HY-117010

Kushenol K	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	Cytochrome P450 HSV SGLT
苦参醇K Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，K_i 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC₅₀ 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

HY-W087919

5-Methyl-2-furanmethanol 5-Methylfurfuryl alcohol	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Dianthus rupicola Biv. Plants Disease Research Fields	Others
(5-甲基-2-呋喃基)甲醇 5-Methyl-2-furanmethanol 是一种天然产物，可以在 D. rupicola Biv. 的精油中提取得到。5-Methyl-2-furanmethanol 还是 2,5 dimethylfuran (DMF) 受细胞色素 P450 (CYP) 氧化的产物。

HY-N12196

Terretonin	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Terretonin 是一种从 Aspergillus terreus 中分离出来的真菌类萜。Terretonin 的完整生物合成途径包括：细胞色素 P450 Trt6 催化 terrenoid 氧化，获得不稳定中间体；再经由异构酶 Trt14 催化，非血红素铁依赖性双加氧酶 Trt7 加工，完成 Terretonin 的生物合成。

HY-N5011

5,7-Dimethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Kaempferia parviflora Wall. ex Baker Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Cytochrome P450
5,7-Dimethoxyflavone 是 Kaempferia parviflora 的主要成分之一，具有抗肥胖，抗炎和抗肿瘤作用。5,7-Dimethoxyflavone 抑制细胞色素 P450 (CYP) 3As。5,7-Dimethoxyflavone 也是有效的抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。

HY-Y0110R

2-Naphthol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
β-萘酚 (Standard) 2-Naphthol (Standard)是 2-Naphthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-N1356A

(R)-Reticuline	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Others
(R)-番荔枝碱 (R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶，还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-N2574

Gitogenin 1 篇文献验证	Tribulus terrester Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Zygophyllaceae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Steroids	Glucosidase
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

Species:	Human (4)
Tag:	His (6) SUMO (1) Myc (1) GST (1)
Source:	P. pastoris (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72164

	CYP21A2 Protein, Human (His) CYP21; 21 OHase; 21-OHase; CA21H ; CAH1; CP21A_HUMAN; CPS1; CYP21A 2; CYP21A2; CYP21B; cytochrome P-450c21; cytochrome p450 21; cytochrome p450 C21B; cytochrome p450 XXI; cytochrome p450; family 21; subfamily A; polypeptide 2; cytochrome p450; subfamily XXIA steroid 21 hydroxylase	Human	E. coli
	CYP21A2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可在 C-21 处使孕酮和 17α-羟基孕酮发生关键性羟基化，从而产生肾上腺类固醇生成过程中盐皮质激素和糖皮质激素生物合成的重要中间体。该酶促过程涉及分子氧，NADPH 通过细胞色素 P450 还原酶 (CPR) 提供必需的电子。CYP21A2 在调节肾上腺皮质激素的产生中发挥着关键作用。CYP21A2 Protein, Human (His) 是重组的 CYP21A2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYP21A2 Protein, Human (His) 全长 494 个氨基酸，分子量约为 ~59.9 kDa。

HY-P72163

	CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) ALDOS; Aldosterone synthase; Aldosterone-synthesizing enzyme; C11B2_HUMAN; CYP11B2; CYPXIB2; cytochrome P-450Aldo; cytochrome P-450C18; cytochrome p450 11B2; cytochrome p450 11B2; mitochondrial; mitochondrial; P-450Aldo; P-450C18; Steroid 18-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP11B2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可合成醛固酮，醛固酮对于盐和水平衡至关重要，影响血压和心血管健康。从机制上讲，它利用分子氧和线粒体转移系统协调三个氧化反应，形成醛固酮。此外，CYP11B2 可能参与雄激素代谢途径，扩大其生理作用。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CYP11B2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 479 个氨基酸，相对电荷影响后的分子量为 66 KDa。

HY-P72165

	ERG11 Protein, Saccharomyces cerevisiae (GST) ERG11; CYP51; YHR007CLanosterol 14-alpha demethylase; EC 1.14.14.154; CYPLI; cytochrome p450 51; cytochrome p450-14DM; cytochrome p450-LIA1; Sterol 14-alpha demethylase	Others	E. coli
	ERG11 Proteinas 是一种甾醇 14α-去甲基酶，是麦角甾醇生物合成途径中的关键酶，特别是在内质网膜中发生的后期途径中。ERG11 催化三步从羊毛甾醇中去除 14α-甲基，将其作为甲酸盐释放，从而将甾醇转化为麦角甾醇生物合成的关键中间体。ERG11 Protein, Saccharomyces cerevisiae (GST) 是重组的 ERG11 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。ERG11 Protein, Saccharomyces cerevisiae (GST) 全长 20 个氨基酸，分子量约为 ~29.1 kDa。

HY-P702798

	CYP7A1 Protein, Human (His) cytochrome p450 7A1; 24-hydroxycholesterol 7-alpha-hydroxylase; CYPVII; Cholesterol 7-alpha-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP7A1 Protein, Human (His) 是重组的 CYP7A1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYP7A1 Protein, Human (His) 全长 504 个氨基酸

HY-P700629

	CYP102A1 Protein, Priestia megaterium (P. pastoris, His) Bifunctional cytochrome p450; NADPH--p450 reductase; cytochrome p450BM-3; Fatty acid monooxygenase; Flavocytochrome p450 BM3	Others	P. pastoris
	CYP102A1 蛋白充当脂肪酸单加氧酶，催化脂肪酸在各个位置的羟基化。该蛋白还表现出 NADPH 依赖性还原酶活性，促进其结构域内的电子转移。CYP102A1 Protein, Priestia megaterium (P. pastoris, His) 是重组的 CYP102A1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 C-6*His 标签。CYP102A1 Protein, Priestia megaterium (P. pastoris, His) 全长 471 个氨基酸，分子量为 55.2 kDa。

HY-P72049

	CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (sf9, His-Myc) cyp51; MT0788Lanosterol 14-alpha demethylase; EC 1.14.14.154; CYPLI; cytochrome p450 51; cytochrome p450-14DM; cytochrome p450-LIA1; Sterol 14-alpha demethylase	Others	Sf9 insect cells
	CYP51 Proteinas 是一种甾醇 14α-去甲基酶，与未知的生理底物作用并接受来自铁硫铁氧还蛋白 Fdx 的电子。在体外，它催化羊毛甾醇、24,25-二氢羊毛甾醇和奥坦醇的 C14-去甲基化，在产生 8,14-二烯时表现出立体选择性。CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (sf9, His-Myc) 是重组的 CYP51 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。

HY-P74210

	CYP3A4 Protein, Human (His) cytochrome p450 3A4; CYPIIIA3; CYP3A4; CYP3A3	Human	E. coli
	CYP3A4蛋白由CYP3A4基因编码，是药物代谢以及胆固醇、类固醇和脂质合成的关键酶。它定位于内质网，由糖皮质激素和某些药物诱导。CYP3A4 Protein, Human (His) 是重组的 CYP3A4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。CYP3A4 Protein, Human (His) 全长 502 个氨基酸，分子量约为 ~59.2 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17514S

Itraconazole-d5

Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-B1151S

Climbazole-d4
Climbazole-d₄ 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-13762S

Tesmilifene-d4
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (**cytochrome P450**)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-129491S

O-Desmethyl Midostaurin-d5
O-Desmethyl Midostaurin-d₅ 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。

HY-133091S

7-Ethoxycoumarin-d5
7-Ethoxycoumarin-d₅ 是 7-Ethoxycoumarin 氘代物。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-10882S

Clotrimazole-d5
Clotrimazole-d₅ 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-10882S1

Clotrimazole-d10
Clotrimazole-d₁₀ 是氘代标记的 Clotrimazole (HY-10882)。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-30151S

Methoxsalen-d3
Methoxsalen-d₃ 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。

HY-117580S

16α-Hydroxyprednisolone-d3
16α-Hydroxyprednisolone-d₃ 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。

HY-121385S

Hydroxy Bosentan-d6
Hydroxy Bosentan-d₆ 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-121385S1

Hydroxy Bosentan-d4
Hydroxy Bosentan-d₄ 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-D0145S

7-Ethoxyresorufin-d5
7-Ethoxyresorufin-d₅ 是 7-Ethoxyresorufin 氘代物。7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-I0736S

Isonicotinic acid-d4
Isonicotinic acid-d₄ 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-B0476S

Phenacetin-d5
Phenacetin-d₅ 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-70013S

Abiraterone-d4
Abiraterone-d₄ 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 nM 和 15 nM.

HY-B0476S1

Phenacetin-13C
Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-133116S

4-Hydroxyatomoxetine-d3
4-Hydroxyatomoxetine-d₃ 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-76200S

Voriconazole-d3
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-10493S

Cobicistat-d8
Cobicistat-d8 (GS-9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效，选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂，IC₅₀ 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂，可增强抗 HIV 活性分子的吸收。

HY-109054AS

O-Desmethyltramadol-d6 hydrochloride
O-Desmethyltramadol-d6 (hydrochloride)是氘代标记的O-Desmethyltramadol (hydrochloride)。O-Desmethyltramadol (hydrochloride) 是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 μ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

HY-132428S

O-Desmethyl Tramadol-d6
O-Desmethyl Tramadol-d₆ 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

HY-Y0110S

2-Naphthol-d8
2-Naphthol-d₈ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-Y0110S1

2-Naphthol-d7
2-Naphthol-d₇ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-B1462S

Chlorzoxazone-d3
Chlorzoxazone-d₃ 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。

HY-15550S

4'-Hydroxy diclofenac-d4
4'-Hydroxy diclofenac-d₄ 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-113739S1

Desmethylcitalopram-d4 hydrochloride
Desmethylcitalopram-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739)。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19，IC₅₀s 分别为 39.5 和 53.5 μM。

HY-15550S1

4'-Hydroxy diclofenac-13C6
4'-Hydroxy diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-17356S

Fenofibrate-d6
Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride

Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4
Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S2

Fenofibrate-13C6
Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-133152S

Brexpiprazole S-oxide-d8

Brexpiprazole S-oxide-d₈ 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。

HY-B1751S

Quinidine-d3
Quinidine-d₃ 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-B0822S1

Fipronil-13C6

Fipronil-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC₅₀s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC₅₀ 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80449

	Cytochrome P450 17A1 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 17A1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to Cytochrome P450 17A1. It can be used for WB,ICC,IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82091

	Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) CYP1B1; cytochrome p450 1B1; CYPIB1	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1836), targeting Cytochrome P450 1B1, with a predicted molecular weight of 61 kDa (observed band size: 61 kDa). Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) can be used for WB, IHC-P, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82874

	Cytochrome P450 Reductase Antibody (YA2619) CPR; CYPOR; p450R; por	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 Reductase Antibody (YA2619) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2619), targeting Cytochrome P450 Reductase, with a predicted molecular weight of 77 kDa (observed band size: 77 kDa). Cytochrome P450 Reductase Antibody (YA2619) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82557

	Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) CYP2E1; CYP2E; cytochrome p450 2E1; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; CYPIIE1; cytochrome p450-J	WB	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Cytochrome P450 2E1, with a predicted molecular weight of 57 kDa (observed band size: 57 kDa). Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83639

	Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) CYP2D6; CYP2DL1; cytochrome p450 2D6; CYPIID6; cytochrome p450-DB1; Debrisoquine 4-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3384), targeting Cytochrome P450 2D6, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50/55/80 kDa). Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P82376

	Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) CYP24A1; CYP24; 1; 25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase; mitochondrial; 24-OHase; Vitamin D(3) 24-hydroxylase; cytochrome p450 24A1; cytochrome p450-CC24	WB	Human
	Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Cytochrome P450 24A1, with a predicted molecular weight of 59 kDa (observed band size: 59 kDa). Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) can be used for WB experiment in human background.

HY-P82421

	Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) CPC9; CYP2C; CYP2C10; CYP2C9; CYPIIC9; p450 PB1; p450MP	WB, ICC/IF, FC	Human
	Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2166), targeting Cytochrome P450 2C9, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P82342

	Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) cytochrome p450 family 4 subfamily A member 11; CP4Y; CYP4A2; CYP4AII; CYPIVA11	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2087), targeting Cytochrome P450 4A, with a predicted molecular weight of 59 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83696

	Cytochrome P450 4A/CYP4A11 Antibody (YA3431) cytochrome p450 family 4 subfamily A member 11; CP4Y; CYP4A2; CYP4AII; CYPIVA11	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	CYP4A11 Antibody is an unconjugated, approximately 59 kDa, rabbit-derived, anti-CYP4A11 monoclonal antibody. CYP4A11 Antibody can be used for: WB,IHC-P,IP expriments in Human, Mouse,Rat background without labeling.

HY-P82418

	Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) CYP27A1; CYP27; Sterol 26-hydroxylase; mitochondrial; 5-beta-cholestane-3-alpha; 7-alpha; 12-alpha-triol 27-hydroxylase; cytochrome P-450C27/25; cytochrome p450 27; Sterol 27-hydroxylase; Vitamin D(3) 25-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2163), targeting Cytochrome P450 27A1, with a predicted molecular weight of 60 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82514

	Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) CP26; CYP26; cyp26a1; hp450RAI; p450RAI; p450RAI1	WB, IHC-P	Human, Rat
	Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2259), targeting Cytochrome P450 26A1, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) can be used for WB, IHC-P experiment in human, rat background.

HY-P80640

	Cytochrome P450 17A1 Antibody (YA786) CPT7; CYP17; p450C17; S17AH; CYP17A1	WB	Human
	Cytochrome P450 17A1 Antibody (YA786) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to Cytochrome P450 17A1 (6E1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83620

	Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) HLP; CP33; CP34; CYP3A; NF-25; CYP3A3; p450C3; CYPIIIA3; CYPIIIA4; p450PCN1; CYP3A4	WB, IHC-P, IP	Human
	Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3365), targeting Cytochrome P450 3A4, with a predicted molecular weight of 57 kDa (observed band size: 57 kDa). Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

HY-P81245

	CYP1A2 Antibody cytochrome p450 1A2; cytochrome p450, family 1, subfamily a, polypeptide 2; cytochrome p450 family 1 polypeptide 2; cytochrome p450 subfamily I aromatic compound inducible polypeptide 2; Cyp1a2; CYPD45; P-450d; RATCYPD45; CP12; CP 12; P3-450; Aryl hydrocarbon hydroxylase; Dioxin inducable P3 45; Flavoprotein linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; p450 4; p450 form 4; p450 P3; p450(PA); Xenobiotic monooxygenase; p450 1A2.	WB, ICC/IF, FC	Human
	CYP1A2 Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody, targeting CYP1A2, with a predicted molecular weight of 58 kDa. CYP1A2 Antibody can be used for WB,ICC/IF,FC experiments in human backgrounds.

HY-P80547

	Aromatase Antibody CYP19A1; ARO1; CYAR; CYP19; cytochrome p450 19A1; Aromatase; CYPXIX; cytochrome P-450AROM; Estrogen synthase	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Aromatase Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 58 kDa, targeting to Aromatase. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81244

	CYP2E1 Antibody CYP2E1; CYP2E; cytochrome p450 2E1; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; CYPIIE1; cytochrome p450-J	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	CYP2E1 Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody, targeting CYP2E1, with a predicted molecular weight of 57 kDa. CYP2E1 Antibody can be used for WB, ICC/IF, IHC-P experiments in human, mouse, rat backgrounds.

HY-P81223

	CYP11A1 Antibody Cholesterol 20 22 desmolase antibody Cholesterol desmolase antibody; Cholesterol monooxygenase (side chain cleaving) antibody; Cholesterol side chain cleavage enzyme antibody; Cholesterol side chain cleavage enzyme mitochondrial antibody; Cholesterol side-chain cleavage enzyme antibody; CP11A_HUMAN antibody; CYP11A antibody; CYP11A1 antibody; CYPXIA1 antibody; cytochrome p450 11A1 antibody; cytochrome p450 11A1 mitochondrial antibody; cytochrome p450 family 11 subfamily A polypeptide 1 antibody; cytochrome p450 subfamily XIA antibody; cytochrome p450(scc) antibody; cytochrome p450C11A1 antibody; mitochondrial antibody; p450SCC antibody; Steroid 20 22 lyase antibody	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CYP11A1 Antibody is an unconjugated, approximately 53 kDa, rabbit-derived, anti-CYP11A1 polyclonal antibody. CYP11A1 Antibody can be used for: WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF expriments in human, mouse, rat background without labeling.

HY-P82925

	Thromboxane A Synthase Antibody (YA2670) TBXAS1; CYP5; CYP5A1; Thromboxane-A synthase; TXA synthase; TXS; cytochrome p450 5A1	WB	Human, Mouse
	Thromboxane A Synthase Antibody (YA2670) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Thromboxane A Synthase, with a predicted molecular weight of 61 kDa (observed band size: 54 kDa). Thromboxane A Synthase Antibody (YA2670) can be used for WB experiment in human, mouse background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-131452

1-Ethynylpyrene		炔烃
1-Ethynylpyrene 是细胞色素 P450 1A1, 1A2 和 2B1 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.18，0.32 和 0.04 μM。1-Ethynylpyrene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-114759

MS-PPOH		炔烃
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 *P450* (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-111430

1-Ethynylnaphthalene		炔烃
1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。1-Ethynylnaphthalene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-115824

7ETMC		炔烃
7ETMC 是一种细胞色素P450抑制剂，具有选择性抑制人细胞色素P450s 1A1和1A2的活性。7ETMC对P450s 1A1和1A2具有抑制作用，在最初六分钟内IC??值分别为0.46μM和0.50μM，对P450s 2A6和2B1无抑制活性，除7-乙炔基-3-甲基-4-苯基香豆素外，其余抑制剂对P450s 1A1和1A2表现出基于机制的抑制作用。

HY-127112

Oleic acid alkyne		炔烃
Oleic acid alkyne 是带乙炔基团的油酸，末端炔基可用于点击化学连接反应。油酸可以被微粒体细胞色素 P-450 依赖性系统 (ω-OAH) 羟基化。通过点击化学反应，可以引进荧光或生物素标记标记油酸，以分析其代谢和生物活性。

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