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By Targets:	5-HT Receptor (2) ADC Cytotoxin (4) ADC Linker (1) Akt (7) AMPK (1) Amyloid-β (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (9) Apoptosis (38) Atg8/LC3 (1) Aurora Kinase (12) Autophagy (38) Bacterial (20) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (13) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (4) c-Fms (7) c-Kit (40) c-Met/HGFR (6) Calcium Channel (3) Casein Kinase (1) Caspase (2) CDK (6) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (9) COX (4) CRISPR/Cas9 (1) Cytochrome P450 (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (9) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EGFR (9) Endogenous Metabolite (11) Ephrin Receptor (1) ERK (1) FAAH (4) FAK (1) Ferroptosis (1) FGFR (41) FLT3 (20) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (2) GLUT (2) GSK-3 (2) HBV (1) HCV (2) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (3) HIV Protease (3) HSP (1) HSV (1) IGF-1R (1) IKK (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (2) Insulin Receptor (2) IRAK (1) IRE1 (6) Isotope-Labeled Compounds (11) JAK (4) JNK (1) Ligands for E3 Ligase (1) Liposome (3) MicroRNA (1) Mitophagy (6) MMP (2) Monoamine Oxidase (2) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (4) NO Synthase (4) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (5) p62 (1) PARP (1) PDGFR (73) PERK (1) Phospholipase (1) PI3K (2) Pim (3) PKA (2) PKC (4) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (1) PROTACs (6) RAD51 (2) Raf (12) Ras (1) Reactive Oxygen Species (3) RET (22) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (1) ROCK (2) SARS-CoV (3) SGK (1) Sodium Channel (3) SphK (1) Src (17) STAT (3) Syk (1) TAM Receptor (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (1) Tie (5) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (4) Trk Receptor (3) VEGFR (79) Wnt (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (158) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (3) Infection (32) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (21)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	磷脂 (1) 阳离子脂质 (2)

238

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103032

Multi-kinase inhibitor 1	PDGFR c-Kit Bcr-Abl	Cancer
Multi-kinase inhibitor 1 是一种有效的多激酶 (multi-kinase) 抑制剂。Multi-kinase inhibitor 1 有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与 PDGF-R，c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病。

HY-149636

Multi-target kinase inhibitor 2	EGFR CDK VEGFR	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC₅₀ 值范围为 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC₅₀ 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-150026

Multi-kinase-IN-2	VEGFR PDGFR FGFR c-Kit Akt Src Apoptosis	Cancer
Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) 是一种口服有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 对血管激酶包括 VEGFR-1/2/3, PDGFRα/β 和 FGFR-1，以及 LYN 和 c-KIT 激酶表现出极好的抑制活性。Multi-kinase-IN-2 显著减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化。Multi-kinase-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Multi-kinase-IN-2 显示抗癌活性。

HY-P10422

Multi-Leu peptide ML-peptide, multi-Leucine (ML)-peptide	Autophagy	Cancer
Multi-Leu peptide (ML-peptide) 是一种 PACE4 的强效抑制剂 (K_i=22 nM)。Multi-Leu peptide 通过模拟 PACE4 的底物序列，与 PACE4 的活性位点竞争性结合，从而抑制其催化活性。Multi-Leu peptide 可以用于研究 PACE4 在前列腺癌发展中的具体作用机制。

HY-149407

Multi-kinase-IN-4	VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis	Cancer
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2、EGFR、HER2 和 CDK2，IC₅₀ 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC₅₀ = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC₅₀ = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究。

HY-146014

Multi-kinase-IN-1	Apoptosis c-Met/HGFR PDGFR Src TAM Receptor	Cancer
Multi-kinase-IN-1 (Compound 11k) 是一种具有抗肿瘤活性的激酶 (kinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于结直肠癌的研究。

HY-150027

Multi-kinase-IN-3	VEGFR PDGFR	Cancer
Multi-kinase-IN-3 (compound 2) 是一种有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-3 对 VEGFR-2 和PDGFRβ 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 58.3 和 55 nM。

HY-149415

Multi-kinase-IN-5	RET FGFR VEGFR c-Kit c-Met/HGFR PDGFR Raf	Cancer
Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) 是一种有前途的多激酶抑制剂。Multi-kinase-IN-5 可抑制一组蛋白激酶（RET、KIT、cMet、VEGFR1,2、FGFR1、PDGFR 和 BRAF），显示抑制百分比为 74%、31%、62%、40%、73%、74%、59% 和 69%。针对 FGFR1、VEGFR 和 RET 激酶 IC₅₀ 分别为 1.287、0.117 和 1.185 μM。

HY-156470

Multi-kinase-IN-6	Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Kit EGFR Pim Casein Kinase Checkpoint Kinase (Chk) CDK Apoptosis	Cancer
Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种多激酶抑制剂，对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。Multi-kinase-IN-6 显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。

HY-168114

Multi-kinase inhibitor 3	FLT3 PDGFR VEGFR	Cancer
Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 是一种有效的和具有口服活性的多激酶 (multikinase) 抑制剂，对 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα、PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗增殖活性。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗癌活性。

HY-169216

Multi-target kinase inhibitor 3	Others	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 3 (compund 6i) 是一种强效的多靶点抗癌剂。

HY-168115

Multi-kinase inhibitor 4	FLT3 PDGFR	Cancer
Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 是一种口服有效的 FLT1、KDR、FLT3、FLT4、PDGFRα、PDGFRβ 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。Multi-kinase inhibitor 4 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-162092

Multi-target Pt	NF-κB IKK	Cancer
Multi-target Pt (IV)，是一种抗肿瘤剂，可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位，导致NF-kB信号通路阻断。

HY-148439

RMC-6236 RAS-IN-2	Ras	Cancer
RMC-6236 (Compound A122) 是一种有效的 RAS(ON)^MULTI 抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-126218

HSV-TK substrate	HSV	Cancer
HSV-TK substrate 是 HSV-TK 的底物，并在表达 HSV-T K 和 bystander 细胞中诱导 multi-log 细胞毒性，具有抗肿瘤活性。

HY-160765

WNTinib APS-8-100-2	Wnt Apoptosis	Cancer
WNTinib (APS-8-100-2) 是一种多激酶 (multi-kinase) 抑制剂，选择性地拮抗 β-catenin (CTNNB1) 突变的肝细胞癌 (HCC)。WNTinib 通过抑制 KIT/MAPK 和下游 EZH2 激活来下调致癌 Wnt 信号传导。

HY-12624

Narazaciclib 2 篇文献验证 ON123300	CDK AMPK PDGFR	Cancer
Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC₅₀=3.9 nM），Ark5 (IC₅₀=5 nM)，PDGFRβ (IC₅₀=26 nM)，FGFR1 (IC₅₀=26 nM)，RET (IC₅₀=9.2 nM) 和 FYN (IC₅₀=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC₅₀ 为 9.82 nM。

HY-137343

DB-0646	PROTACs	Cancer
DB-0646 是一种 PROTAC，一种多激酶降解剂。

HY-164598

Amino-tri-(azide-PEG4-ethoxymethyl)-methane	Biochemical Assay Reagents	Others
Amino-tri-(azide-PEG4-ethoxymethyl)-methane 是一种 PEG 类的产品。

HY-10338

Foretinib 10 篇以上引用文献 XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880	VEGFR c-Met/HGFR	Cancer
Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Met 和 KDR 的IC₅₀分别为0.4 nM 和 0.9 nM。

HY-12201

TAK-901 4 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
TAK-901 是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂，对极光激酶A和B的IC₅₀ 值分别为21 和15 nM。

HY-10331S

Regorafenib-d3 BAY 73-4506-d₃	VEGFR Autophagy PDGFR Raf RET	Cancer
瑞戈非尼 d₃ Regorafenib-d₃ 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

HY-12201A

TAK-901 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
TAK-901 hydrochloride 是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC₅₀ 值分别为 21 和15 nM。

HY-N8198

Ardisiacrispin B	Apoptosis Ferroptosis	Cancer
Ardisiacrispin B在多因素耐药癌细胞中显示细胞毒性作用，通过铁中毒和凋亡细胞死亡。

HY-16265

JI-101	Ephrin Receptor PDGFR VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4。

HY-U00035

MGB-BP-3	Bacterial	Infection
MGB-BP-3 是一种抗生素，能够多范围抵抗多药耐药的革兰氏阳性病原体。

HY-130665

TL12-186 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，ULK，ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC₅₀ 分别为 73 和 55 nM。

HY-G0017

N-Desmethyl imatinib Norimatinib; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib	Drug Metabolite	Others
N-去甲基伊马替尼 N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-G0017A

N-Desmethyl imatinib mesylate Norimatinib mesylate; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib mesylate	Drug Metabolite	Others
N-Desmethyl imatinib mesylate (Norimatinib mesylate) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-112772A

98N12-5	Liposome	Others
98N12-5 是一种新型的可电离脂质，用于siRNA在体内高效传递到肝脏。

HY-163750

KMU-11342	Others	Inflammation/Immunology
KMU-11342 是一种有效的多蛋白激酶抑制剂。KMU-11342 在类风湿关节炎 (RA) 研究中起着重要的抑制剂作用。

HY-19857

Sulcardine sulfate	Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Sulcardine (sulfate) 是一种新型多离子通道阻滞剂，具有抗 Na⁺、K⁺ 和 Ca²⁺ 通道活性。Sulcardine (sulfate) 具有抗心律失常活性。

HY-10407

SU 5402 5 篇以上引用文献	VEGFR FGFR PDGFR	Cancer
SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2，FGFR1 和 PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

HY-101929

CU-CPT17e 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology Cancer
CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂，可激活 TLR3，TLR8 和 TLR9。

HY-15769

WHI-P180 Janex 3	RET VEGFR EGFR	Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，KDR 和 EGFR 的IC₅₀ 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

HY-15769A

WHI-P180 hydrochloride Janex 3 hydrochloride	RET VEGFR EGFR	Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，KDR 和 EGFR 的IC₅₀ 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

HY-12840

OBA-09	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
OBA-09 是丙酮酸和水杨酸的简单酯，是一种有效的神经保护剂。OBA-09 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-N0605

Ginsenoside Rh2 3 篇文献验证 20(S)-Ginsenoside Rh2; 20(S)-Rh2; Ginsenoside-Rh2	Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
人参皂苷 Rh2 Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

HY-127032

Polyquaternium-1 Polidronium chloride; PQ-1	Biochemical Assay Reagents	Infection
Polyquaternium-1 (Polidronium chloride) 是一种聚阳离子眼科防腐剂。Polyquaternium-1 可以抑制多剂量外用活性分子瓶中微生物污染物的生长。

HY-125857

Cytochrome C	Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
细胞色素 C Cytochrome C 是一种多功能酶，参与细胞的生死决定。Cytochrome C 在线粒体电子传递和内在 II 型凋亡 (apoptosis) 中至关重要。

HY-N6590

Tenuifoliose A	Others	Neurological Disease
Tenuifoliose A 是源自 Polygala tenuifolia 的多酰化寡糖化合物，具有神经保护活性。Tenuifoliose A 有望用于抗炎与抗氧化领域研究。

HY-10372

PP121 3 篇文献验证	mTOR PDGFR VEGFR Src Apoptosis	Cancer
PP121是多靶点激酶抑制剂，抑制 mTOR，DNK-PK，VEGFR2，Src，PDGFR 的 IC₅₀ 值分别为10，60，12，14，2 nM。

HY-10501A

SU14813 maleate 1 篇文献验证	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
SU14813 maleate是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 IC₅₀ 值分别为50，2，4，15 nM。

HY-10644

Lck inhibitor 2	Src	Inflammation/Immunology
Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。

HY-10501

SU14813 1 篇文献验证	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
SU14813是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 IC₅₀ 值分别为50，2，4，15 nM。

HY-109084

Conteltinib CT-707	FAK	Cancer
Conteltinib (CT-707) 是一种多激酶抑制剂，可靶向作用于 FAK，ALK 和 Pyk2。Conteltinib (CT-707) 对 FAK 具有显着的抑制作用，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-15732

BGB-102 JNJ-26483327	EGFR	Cancer
BGB-102 是多重激酶抑制剂，能够抑制 EGFR，HER2 和 HER4，IC₅₀ 值分别为 9.6 nM，18 nM 和 40.3 nM。

HY-149089

Antibacterial agent 138	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。

HY-135742

Lenvatinib N-oxide Lenvatinib impurity 10	VEGFR	Cancer
乐伐替尼N-氧化物 Lenvatinib N-Oxide (Lenvatinib impurity 10) 是一种 Lenvatinib (HY-10981) 的杂质。Lenvatinib 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂。

HY-155712

Antifungal agent 70	Fungal	Infection
Antifungal agent 70 (compound 13) 是一种二氢丁香酚-咪唑，可对抗多重耐药性耳念珠菌，MIC 为 36.4 μM。Antifungal agent 70 显示出抗真菌活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L176

多靶点化合物库

4,449 compounds

疾病的发生往往与多个靶点和通路相关联，且疾病形成的因素复杂多样，因此需要开发功能更强大的药物。据统计，在 2015-2017 期间 FDA 批准上市的药物中有 21% 的药物是多靶点化合物。多靶点化合物是指一个药物靶向多个与疾病相关的靶点或某个靶点的多个亚型，多靶点化合物可以应用到药物筛选或定向配体设计中，因为这种化合物的靶标多样且明确，所以在新药研发开展机制研究的过程中具有节约时间、药物成本等特点。此外，由于药物靶点多样化，可以将多种策略应用到药理学研究。

MCE 可以提供 4,449 种多靶点化合物，靶向两个及以上的不同靶点或同一靶点的不同亚型，可以用于靶蛋白配体筛选或药物开发。

HY-L065

中药单体化合物库

2,918 compounds

中草药是中药的重要组成部分，在中国，中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法，已经有上千年的使用历史。许多研究表明，中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分，具有多种药用特性，如抗氧化，抗癌，抗菌等作用，是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如，青蒿素，作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物，最初从中药青蒿中提取得到。今天，科学家们继续在中草药中发现新的化合物，这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。

MCE 精心收集了 2,918 种中草药来源的单体化合物，包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型，具有较高的药用价值，是筛选中药来源药物的有用工具。

HY-L0122V

Asinex CNS Macrocycles Library

1,122 compounds

Several CNS multi-parameter scoring approaches have been reported: CNS-MPO, CNS-MPO V.2, CNS-TEMPO, which suggesting an algorithm to predict CNS-ike properties of new chemical entities. We have applied these scoring algorithms to select macrocycles satisfying multiple cut-offs and structural desirability criteria. The resulting set consists of 1,122 macrocyclic compounds with CNS-MPO > 4, CNS-MPO.v2 > 4, and CNS-TEMPO < 4 for CNS-related drug discovery and research.

HY-L158

高选择性抑制剂库

4,665 compounds

据报道，大部分已知的激酶抑制剂都是通过高度保守的 ATP 口袋中的竞争性结合发挥作用的。虽然RNA 干扰等遗传技术可以使特定的基因失活，但是大多数激酶是多结构域蛋白，其中每个结构域都是有独立的功能。高选择性抑制剂比非选择性抑制剂具有更高的效能，对靶标的选择性至少高100倍。因此，确保用最具选择性的抑制剂验证靶标，这对于更透彻的了解激酶领域药理学非常重要。高选择性抑制剂库包含 4,665 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性抑制剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L090

转录因子化合物库

1,403 compounds

转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步，也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关，如糖尿病，炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。

MCE 收录了 1,403 种靶向转录因子的小分子化合物，MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。

HY-L100

肿瘤诱导化合物库

136 compounds

癌症是一个多步骤的过程，包括起始、发展和进展。化学致癌物可以改变这些过程中的任何一个，从而诱发它们的致癌作用。人们不断地暴露在不同数量的化学物质中，这些化学物质在实验系统中被证明具有致癌或致突变的特性。当这些因子存在于食物、空气或水中时，则是外源性暴露;当它们是新陈代谢或病理生理状态(如炎症)的产物时，则是内源性暴露。为研究人类肿瘤疾病，化学致癌物的施药是在实验动物体内诱导肿瘤发生的最常用方法之一。 MCE 提供 136 个已经被证实在人类或动物模型中具有致癌活性的化学致癌物。MCE化学致癌物化合物库是研究人类肿瘤疾病的有力工具。按照SDS（safety data sheet）规范操作，不会对对身体带来危害。

HY-L202

风味化合物库

426 compounds

风味是一种嗅觉和味觉的表达，是通过由分子触发的多种化学过程来实现的。食品风味是食品质量的重要属性，在很大程度上决定了消费者的食品偏好。风味分子除了在味觉和嗅觉方面发挥关键作用外，还能参与调节新陈代谢，对健康产生影响。在日常生活中，风味分子在食品和香料等生活领域的具有绝对的应用价值。在科学研究中，开展对风味分子的研究，有助于揭示食物的摄入与味觉感知变化的关系；开展风味与食品成分的结合行为的研究，能够探究风味分子的保留、释放和感知。最重要的是，在探究多感官风味感知的同时，可以充分调动食品行业研究美味健康食品设计新策略的积极性。

MCE 基于 FlavorDB (A resource to explore flavor molecules) 数据库，收集整理了 426 中风味分子，可用于味觉感知等相关研究中。

HY-L168

细胞外囊泡相关化合物库

415 compounds

细胞外囊泡 (EVs) 是小的膜结合结构，从细胞释放到周围环境中，在介导和调节与生理和病理过程相关的细胞间通讯中起着关键作用。EVs 是由蛋白质、脂质和核酸组成的脂膜囊泡。EVs 根据其来源可分为几种类型，例如外泌体，微囊泡和凋亡囊泡。外泌体的大小范围为30-150nm，在多泡内体 (MVEs) 内分泌；微囊泡 (50-1000nm) 直接通过外细胞作用分泌，从而释放质膜囊泡。相比之下，凋亡小体通常更大，尺寸为1-5μm，这是在程序性细胞死亡过程中产生的。EVs 在细胞之间传递信息并影响受体细胞的行为和功能方面起着至关重要的作用。

MCE 收录了 415 种细胞外囊泡相关化合物，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

HY-L142

抗结核化合物库

103 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供103种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

HY-L038

诱导分化化合物库

1,513 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1,513 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2414

SCOTfluor-89	Fluorescent Dyes/Probes
SCOTfluor-89 是一种小的、可共轭的、正交的、多色的荧光团，用于细胞代谢的体内成像。

HY-D1144

Acid blue 260	Dyes
Acid blue 260 是一种偶氮染料，其染色效果可被多壁碳纳米管 (MWCNT) 有效去除。298 K 时，MWCNT 的吸附量为 233.34 mg/g；且随着染料浓度和温度的升高而增加。

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112772A

98N12-5	Drug Delivery
98N12-5 是一种新型的可电离脂质，用于siRNA在体内高效传递到肝脏。

HY-125857

Cytochrome C	Cell Assay Reagents
细胞色素 C Cytochrome C 是一种多功能酶，参与细胞的生死决定。Cytochrome C 在线粒体电子传递和内在 II 型凋亡 (apoptosis) 中至关重要。

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-Y1968A

Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer

Biochemical Assay Reagents

无菌组氨酸10mM缓冲液,PH5.5 Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer 是一种多用途的缓冲溶液，在蛋白质纯化、疫苗制备、药物开发、细胞培养和电泳等多个领域有重要应用。组氨酸是一个具有良好缓冲能力的氨基酸。Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer 无菌性和特定的 pH 条件使其在需要精确控制环境条件的实验中成为理想的选择。Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer 中的组氨酸可衍生光敏剂，这些光敏剂会随着光照而积累并大大增加。组氨酸衍生的光敏剂是也色氨酸光氧化的主要介质。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1954A

Epinecidin-1 TFA Piscidin-1 (22-42) (TFA)	Bacterial	Infection
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。

HY-P10422

Multi-Leu peptide ML-peptide, multi-Leucine (ML)-peptide	Autophagy	Cancer
Multi-Leu peptide (ML-peptide) 是一种 PACE4 的强效抑制剂 (K_i=22 nM)。Multi-Leu peptide 通过模拟 PACE4 的底物序列，与 PACE4 的活性位点竞争性结合，从而抑制其催化活性。Multi-Leu peptide 可以用于研究 PACE4 在前列腺癌发展中的具体作用机制。

HY-P4450

Homoglutathione	Peptides	Others
Homoglutathione 是真核生物中普遍存在且不可或缺的三肽，具有多种功能，其中许多功能与细胞氧化还原调节有关。Homoglutathione 具有味觉调节作用。

HY-P5744

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ	Peptides	Inflammation/Immunology
SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5743

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH	Peptides	Inflammation/Immunology
IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5744A

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5743A

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P1954

Epinecidin-1 Piscidin-1 (22-42)	Bacterial	Infection Cancer
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8198

Ardisiacrispin B	Triterpenes Structural Classification Ardisia crenata Sims Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Myrsinaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Ferroptosis
Ardisiacrispin B在多因素耐药癌细胞中显示细胞毒性作用，通过铁中毒和凋亡细胞死亡。

HY-N0605

Ginsenoside Rh2 3 篇文献验证 20(S)-Ginsenoside Rh2; 20(S)-Rh2; Ginsenoside-Rh2	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite
人参皂苷 Rh2 Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

HY-107271

Imperialine 3-β-D-glucoside	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Fritillaria pallidiflora Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
Imperialine 3-β-D-glucoside 是 Imperialine 的糖苷。Imperialine 3-β-D-glucoside 可能对多重耐药肿瘤细胞表现出抗肿瘤特性。

HY-B1227

Carprofen 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite
卡洛芬 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-B1227R

Carprofen (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite
卡洛芬 (Standard) Carprofen (Standard) 是 Carprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-N6590

Tenuifoliose A	Structural Classification Polysaccharides Source classification Polygalaceae Plants Polygala tenuifolia Willd. Saccharides	Others
Tenuifoliose A 是源自 Polygala tenuifolia 的多酰化寡糖化合物，具有神经保护活性。Tenuifoliose A 有望用于抗炎与抗氧化领域研究。

HY-N7305

Jatrophane 5	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	P-glycoprotein
Jatrophane 5 是源于 Jatropha carcas L 的天然产物，Jatrophane 5 对 P-gp 具有较强的抑制作用，在结直肠多重耐药细胞 (DLD1-TxR) 中的抑制作用高于 R(+)-verapamil (HY-14275) 和 Tariquidar (HY-10550)。

HY-N0605R

Ginsenoside Rh2 (Standard) 20(S)-Ginsenoside Rh2(Standard); 20(S)-Rh2(Standard); Ginsenoside-Rh2 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite
人参皂苷 Rh2（标准品） Ginsenoside Rh2 (Standard) 是 Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

HY-N10429

Geissoschizoline (+)-Geissoschizoline	Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Pteris wallichiana Agardh Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	Cholinesterase (ChE)
Geissoschizoline ((+)-Geissoschizoline) 是一种有效的人 AChE/BChE 抑制剂，其IC₅₀s 分别为 20.40 µM 和 10.21 µM。Geissoschizoline 可用于预防神经变性和恢复神经传递方面的研究。Geissoschizoline 还具有抗炎作用。

HY-N10264

Avrainvillamide (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Antibiotic
Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。

HY-N0755

Rhoifolin	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Disease Research Fields Endocrinology Cancer Anacardiaceae	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-N0755R

Rhoifolin (Standard)	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Flavones Plants Anacardiaceae	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 (Standard) Rhoifolin (Standard) 是 Rhoifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

Species:	Human (3) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	GFP (1) His (4) Strep (1) Avi (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (2) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78465

	IL-3 Protein, Human (His-Avi) IL3; IL-3; IL-3MGC79398; interleukin-3; multi-CSF; MCGF	Human	E. coli
	IL-3蛋白主要由T淋巴细胞、肥大细胞和成骨细胞分泌，对造血祖细胞的生成和分化至关重要。它刺激成熟的嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞，促进功能激活。IL-3 Protein, Human (His-Avi) 是重组的 IL-3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。IL-3 Protein, Human (His-Avi) 全长 133 个氨基酸，分子量约为 ~16.9 kDa。

HY-P700859

	IL-3 Protein, Cynomolgus (His) IL3; IL-3; IL-3MGC79398; interleukin-3; multi-CSF; MCGF	Cynomolgus	E. coli
	IL-3 蛋白由 T 淋巴细胞、肥大细胞和成骨细胞分泌，调节造血作用并激活嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞。它促进神经细胞增殖，抑制破骨细胞分化，并激活 JAK2-STAT5 信号传导。IL-3 还可激活 PI3K/AKT 和 ERK 通路，促进氧化应激期间细胞的存活。IL-3 Protein, Cynomolgus (His) 是重组的 IL-3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。IL-3 Protein, Cynomolgus (His) 全长 124 个氨基酸，分子量为 15.13 kDa。

HY-P78313

	IL-3 Protein, Mouse (HEK293, Fc) IL3; IL-3; IL-3MGC79398; interleukin-3; multi-CSF; MCGF	Mouse	HEK293
	IL-3蛋白由T淋巴细胞、肥大细胞和成骨细胞分泌。它在造血祖细胞中发挥重要的调节作用，并刺激成熟的嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞。除了造血作用外，它还通过抑制破骨细胞分化来支持神经细胞增殖、存活和骨稳态。IL-3 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 IL-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P701354

	ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) ABCC4; ATP-binding cassette sub-family C member 4; MRP/cMOAT-related ABC transporter; multi-specific organic anion transporter B; MOAT-B; multidrug resistance-associated protein 4	Human	HEK293
	ABCC4 蛋白是 ATP 结合盒 (ABC) 家族成员，主动转运细胞中的内源化合物（cAMP、cGMP、胆汁酸）和异生物质。其多功能性延伸至谷胱甘肽缀合物（LTC4、LTB4）和药物代谢物，介导胆汁酸与还原型谷胱甘肽的共转运。ABCC4 的功能包括对甲氨蝶呤等抗癌药物的耐药性，突出了其在细胞通讯和药物运输中的作用。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 ABCC4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1325 个氨基酸。

HY-P71538

	AIMP2 Protein, Human (His) Aimp2; AIMP2_HUMAN; Aminoacyl tRNA synthase complex-interacting multifunctional protein 2; Aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 2 ; ARS interacting multi functional protein 2 ; JTV 1; JTV 1 protein; JTV1; JTV1 gene; multisynthase complex auxiliary component p38; multisynthetase complex auxiliary component p38; P38; PRO0992; Protein JTV 1; Protein JTV-1; tRNA SYNTHETASE COFACTOR p38	Human	E. coli
	AIMP2 Protein, Human (His) 在 α-突触核蛋白 (aSyn) 聚集中起主要作用。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10331S

Regorafenib-d3
Regorafenib-d₃ 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

HY-10981S

Lenvatinib-d4
Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10255AS

Sunitinib-d10
Sunitinib-d₁₀ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3
Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5
Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4
N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-B1227S

Carprofen-d3
Carprofen-d₃ 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-10981S2

Lenvatinib-15N,d4

Lenvatinib-¹⁵N,d₄ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-10065S1

Axitinib-d3
Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-10255AS1

Sunitinib-d4
Sunitinib-d₄ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-14881S2

Bedaquiline impurity 2-d6
Bedaquiline impurity 2-d₆ 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

HY-14881S1

(Rac)-Bedaquiline-d6
(Rac)-Bedaquiline-d₆ 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。

HY-10208S2

Pazopanib-d3
Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3
Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-B1227S1

Carprofen-13C,d3
Carprofen-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-10844S

Pretomanid-d4
Pretomanid-d₄ 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-10844S1

Pretomanid-d5
Pretomanid-d₅ 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-15148S1

Tipranavir-d7
Tipranavir-d₇ 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-I0678S1

Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3
Regorafénib N-oxyde (M2)-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-I0678S

Regorafénib N-oxyde-d3 (M2)
Regorafénib N-oxyde-d₃(M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-125387

TOP1210		炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。

HY-151746

N3-Gly-Gly-Gly-OH		叠氮化物
N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的低聚 Gly 点化学试剂。低聚 Gly 还被用作连接剂，用于结合二聚体或低聚体蛋白质的不同亚基或合成人工多结构域蛋白质。通过修饰成 Gly-Gly-Gly-Ser 基序，可获得高溶解度。N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-112772A

98N12-5		阳离子脂质
98N12-5 是一种新型的可电离脂质，用于siRNA在体内高效传递到肝脏。

HY-158861

C3-K2-E14 G1-nPr-C14E		阳离子脂质
C3-K2-E14 是一种可电离氨基脂质，具有具有两个相同分支和一个n-丙基的中心叔胺。每个分支都有一个丙酰胺连接到一个分支胺，每个分支有两个C14臂和一个羟基。这种电离脂质可以用于开发脂质纳米颗粒。

HY-157675

1,2-Dinervonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine		磷脂
1,2-Dinervonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的特点是其两条 24 碳脂肪酸链，每条链在第 15 个碳处都有一个顺式双键，据信在神经元分化信号传导中发挥作用。Avanti 提供多种磷脂酰胆碱产品，旨在展现各种物理特性，包括水溶性和吸湿性的短链 (C3-C8) 选项，以及饱和、多不饱和和混合酸变体。所有产品均经过 HPLC 纯化，并采取严格措施防止氧化和水解。

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