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280

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

生化试剂

25

多肽产品

12

抗体抑制剂

22

天然产物

27

同位素标记物

1

抗体

2

点击化学

7

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99842A
    Dapirolizumab

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Dapirolizumab 是一种针对 CD40 配体的单克隆抗体。Dapirolizumab 靶向 CD40L，阻断其与 CD40 受体的相互作用，并抑制适应性免疫激活。Dapirolizumab 可改善系统性红斑狼疮。
    Dapirolizumab
  • HY-B0214
    Prednisone
    5 篇以上引用文献

    Dehydrocortisone

    		 Glucocorticoid Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    强的松 Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
    Prednisone
  • HY-106690
    Centhaquin

    Centhaquine; PMZ-2010

    		 Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Centhaquine (Centhaquin) 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine 在出血模型中可以减少全身血管阻力。
    Centhaquin
  • HY-120023
    VU0453595

    		mAChR Neurological Disease
    VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。
    VU0453595
  • HY-N7378
    N-Hydroxypipecolic acid
    2 篇文献验证

    1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP

    		 Bacterial Inflammation/Immunology
    N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
    N-Hydroxypipecolic acid
  • HY-150169
    THRX-144644

    		TGF-β Receptor Cancer
    THRX-144644 是一种肺限制性 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.14 nM。THRX-144644 避免了与 TGFβ 途径抑制相关的全身毒性。
    THRX-144644
  • HY-W233505
    Iophenoxic acid

    		Others Others
    Iophenoxic acid 作为全身血液标志物，用于评估白鼬 (Mustela erminea) 和黄鼠狼 (Mustela nivalis) 对诱饵的接受度。
    Iophenoxic acid
  • HY-118765
    Ro 23-3423

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 23-3423 是一种血栓烷合成酶抑制剂，对人血小板微粒体血栓烷合成酶的 IC50 值为 0.33 μM。Ro 23-3423 以剂量依赖性方式增加了 PGF 和 PGE2 的血浆水平，并伴随着平均全身动脉压和全身血管阻力的下降。Ro 23-3423 可用于全身麻醉的研究。
    Ro 23-3423
  • HY-N7378A
    N-Hydroxypipecolic acid potassium

    1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium

    		 Bacterial Inflammation/Immunology
    N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
    N-Hydroxypipecolic acid potassium
  • HY-B0214S2
    Prednisone-d4

    Dehydrocortisone-d4

    		 Apoptosis Glucocorticoid Receptor Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    强的松-d4 Prednisone-d4 是氘代标记的 Prednisone (HY-B0214)。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
    Prednisone-d4
  • HY-P99315
    Ruplizumab

    BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    卢利珠单抗 Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化单克隆抗 CD40L (TNF Receptor) IgG1κ 抗体。Ruplizumab 具有用于系统性红斑狼疮疾病研究的潜力。
    Ruplizumab
  • HY-15374
    Frentizole

    		Amyloid-β Inflammation/Immunology
    夫仑替唑 Frentizole, FDA 批准的免疫抑制剂，是 Aβ-ABAD (binding alcohol dehydrogenase) 相互作用抑制剂，IC50 值为 200 μM。Frentizole 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等相关疾病的研究。
    Frentizole
  • HY-113986B
    (S)-Dexfadrostat

    (S)-Fadrozole; (S)-CGS 16949A free base; (S)-FAD286

    		 Others Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    (S)-Dexfadrostat ((S)-Fadrozole) 是一种芳香化酶抑制剂，在体外抑制人胎盘微粒体中芳香化酶的 IC50 值为 4.6 nM。(S)-Dexfadrostat 可用于雌激素依赖性乳腺癌、男性乳房发育症和系统性红斑狼疮的研究。
    (S)-Dexfadrostat
  • HY-B1859
    Isoproturon

    		Others Others
    异丙隆 Isoproturon 属于苯脲除草剂家族成员，是一种系统性和选择性的除草剂。Isoproturon 用于农田中的杂草杀灭，可用于防治春小麦，冬小麦，黑麦和春冬大麦中的一年生草和阔叶杂草。
    Isoproturon
  • HY-101795
    Larixyl acetate
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel HPV Infection Neurological Disease
    Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate
  • HY-B1869
    Metsulfuron-methyl

    		Others Others
    甲磺隆 Metsulfuron-methyl 是一种系统性磺酰脲类除草剂，已广泛用于防治水稻，玉米，小麦和大麦中的阔叶杂草和一年生草。Metsulfuron-methyl 具有高效的除草活性和低哺乳动物毒性，对大鼠的 LD50 大于 5000 mg/kg。
    Metsulfuron-methyl
  • HY-P99219
    Sifalimumab

    MEDI-545; MDX 1103

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    西法木单抗 Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Sifalimumab
  • HY-109143B
    (R)-Elsubrutinib

    (R)-ABBV-105

    		 Btk Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种 Btk 抑制剂。(R)-Elsubrutinib 可用于免疫性疾病 (如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘和系统性红斑狼疮) 和癌症的研究。
    (R)-Elsubrutinib
  • HY-B1859R
    Isoproturon (Standard)

    		Others Others
    异丙隆 (Standard) Isoproturon (Standard)是 Isoproturon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoproturon 属于苯脲除草剂家族成员，是一种系统性和选择性的除草剂。Isoproturon 用于农田中的杂草杀灭，可用于防治春小麦，冬小麦，黑麦和春冬大麦中的一年生草和阔叶杂草。
    Isoproturon (Standard)
  • HY-101795R
    Larixyl acetate (Standard)

    		TRP Channel HPV Infection Neurological Disease
    Larixyl acetate (Standard) 是 Larixyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate (Standard)
  • HY-136093B
    Lixumistat

    IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    Lixumistat (IM156) 是一种具有抗肿瘤活性的新型双胍类线粒体蛋白复合物 1 氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。Lixumistat 调节 OXPHOS 以减弱线粒体代谢重编程和抑制肺纤维化。Lixumistat 也能够抑制 B 细胞的活化以减轻系统性红斑狼疮。
    Lixumistat
  • HY-B1869R
    Metsulfuron-methyl (Standard)

    		Others Others
    甲磺隆 (Standard) Metsulfuron-methyl (Standard) 是 Metsulfuron-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metsulfuron-methyl 是一种系统性磺酰脲类除草剂，已广泛用于防治水稻，玉米，小麦和大麦中的阔叶杂草和一年生草。Metsulfuron-methyl 具有高效的除草活性和低哺乳动物毒性，对大鼠的 LD50 大于 5000 mg/kg。
    Metsulfuron-methyl (Standard)
  • HY-P3612
    CTCE-0214

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CTCE-0214 是一种 CXCR4 (chemokine CXC receptor 4) 激动剂，是 SDF-1α 肽类似物。CTCE-0214 具有抗炎活性，可用于炎症败血症和系统性炎症综合征的研究。
    CTCE-0214
  • HY-145829
    Tofacitinib Prodrug-1

    		JAK Apoptosis Inflammation/Immunology
    托法替尼前药 Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎，具有低毒性，是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。
    Tofacitinib Prodrug-1
  • HY-18620
    DZ2002
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
    DZ2002
  • HY-P3560
    Edratide

    TV 4710

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽，它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1)，表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis) (Apoptosis) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3，上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
    Edratide
  • HY-107353
    Gadopentetic acid
    2 篇文献验证

    Gd-DTPA; gadolinium complex

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    钆喷酸 Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂。Gadopentetic acid 在动态对比增强 MRI (DCE-MRI) 研究中，通常经静脉注射实施。Gadopentetic acid 还可用于肾源性系统性纤维化（NSF）的研究。
    Gadopentetic acid
  • HY-148411
    Abetimus

    LJP 394 free base

    		 Others Inflammation/Immunology
    Abetimus (LJP 394 free base) 是一种免疫抑制剂，由四个双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸组成。Abetimus 能够交联 B 细胞表面的抗 dsDNA 抗体，并降低抗 dsDNA 抗体水平。Abetimus 具有研究系统性红斑狼疮的潜力。
    Abetimus
  • HY-P2289
    β-defesin 1 (pig)

    pBD-1

    		 Bacterial Infection
    β-defesin 1 (pig) (pBD-1) 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP)，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
    β-defesin 1 (pig)
  • HY-P99220
    Tabalumab

    LY2127399

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    他贝芦单抗 Tabalumab (LY2127399) 是一种人源的抗 BAFF (B细胞激活因子) 单克隆抗体 (IgG4 型)，对膜结合和可溶性 BAFF 具有中和活性。Tabalumab 可用于自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮的研究。
    Tabalumab
  • HY-P2289A
    β-defesin 1 (pig) (TFA)

    pBD-1 TFA

    		 Bacterial Infection
    β-defesin 1 (pig) (pBD-1) TFA 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP)，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) TFA 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
    β-defesin 1 (pig) (TFA)
  • HY-151275
    ALK5-IN-28

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
    ALK5-IN-28
  • HY-151281
    ALK5-IN-31

    		TGF-β Receptor Cancer
    ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
    ALK5-IN-31
  • HY-151282
    ALK5-IN-32

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC50<100 nM)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
    ALK5-IN-32
  • HY-162649
    TIC10g

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    TIC10g 是 Toll 样受体 7 和 9（TLR7 和 TLR9）的双重抑制剂，可在小鼠巨噬细胞（IC50 分别为 14.5 μM 和 6.5 μM）和人类 B 淋巴细胞（IC50 分别为 7.69 μM 和 11.5 μM）中抑制 TLR7 和 TLR9 介导的 TNF-α 释放。TIC10g 可抑制 NF-κB 和 MAPK 的活化，并对系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎表现出抗炎活性。
    TIC10g
  • HY-107353R
    Gadopentetic acid (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    钆喷酸 (Standard) Gadopentetic acid (Standard) 是 Gadopentetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂。Gadopentetic acid 在动态对比增强 MRI (DCE-MRI) 研究中，通常经静脉注射实施。Gadopentetic acid 还可用于肾源性系统性纤维化（NSF）的研究。
    Gadopentetic acid (Standard)
  • HY-W062836
    BAY 41-8543

    		Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    BAY 41-8543 是口服有效的，不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用，并有用于心血管疾病研究的潜力。
    BAY 41-8543
  • HY-139567
    Afimetoran

    BMS-986256

    		 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    Afimetoran (BMS-986256) 是一种口服有效、选择性、生物利用度高的 TLR7/8 拮抗剂。Afimetoran (BMS-986256) 可以抑制 TLR7/8 激活 NF-κB 通路并逆转 TLR7 介导的对类固醇诱导的浆细胞样树突状细胞 (pDC) 细胞凋亡 (apoptosis) 的耐药性。Afimetoran (BMS-986256) 可用于炎症和自身免疫性疾病 (系统性红斑狼疮) 的研究。
    Afimetoran
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine
    50 篇以上引用文献

    		 Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection Cancer
    羟氯喹 Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药，可用于疟疾和自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎）的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ，具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒)， 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
    Hydroxychloroquine
  • HY-P99761
    Obexelimab

    XmAb5871

    		 CD19 Apoptosis Inflammation/Immunology
    奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
    Obexelimab
  • HY-153460
    TLR7/8/9 antagonist 2

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制活性，IC50 值为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM， TLR7/8/9 antagonist 2 在体内具有较高的生物利用度。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病的研究[1]。
    TLR7/8/9 antagonist 2
  • HY-105037
    Forigerimod

    IPP-201101

    		 Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod
  • HY-156122
    DHFR-IN-8

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：60 mg/kg; ip)。
    DHFR-IN-8
  • HY-14930A
    Mirodenafil dihydrochloride

    SK-3530 dihydrochloride

    		 Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    米罗那非二盐酸盐 Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
    Mirodenafil dihydrochloride
  • HY-14930
    Mirodenafil

    SK3530

    		 Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    米罗那非 Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
    Mirodenafil
  • HY-105037A
    Forigerimod TFA

    IPP-201101 TFA

    		 Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod TFA
  • HY-149052
    SZM-1209

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂，Kd 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC50=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。
    SZM-1209
  • HY-111363
    MK8722
    10 篇以上引用文献

    		 AMPK Metabolic Disease
    MK8722 是一种有效的全身 pan-AMPK 激活剂。
    MK8722
  • HY-B2064
    Carboxin
    1 篇文献验证

    Carboxine; Fenoxan

    		 Fungal Antibiotic Infection
    萎锈灵 Carboxin (Carboxine) 是一种内吸杀菌剂和种子保护剂。
    Carboxin
  • HY-P99325
    Toralizumab

    IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    托拉珠单抗 Toralizumab (IDEC-131) 是一种针对 CD40L (CD154) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ1 重链和人 kappa 轻链组成。Toralizumab 特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂，具有用于活跃的系统性红斑狼疮 (SLE) 研究的潜力。
    Toralizumab

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