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HT29

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By Targets:	ADC Cytotoxin (2) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Antibiotic (1) Apoptosis (35) ATM/ATR (2) Aurora Kinase (2) Autophagy (9) Bacterial (4) Bcl-2 Family (2) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (6) Carbonic Anhydrase (3) Caspase (3) CDK (3) Ceramidase (1) COX (5) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA/RNA Synthesis (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (2) Ferroptosis (1) FLT3 (2) Fungal (1) HDAC (7) Histamine Receptor (2) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HSP (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (2) KLF (1) mAChR (1) MAGL (1) MDM-2/p53 (1) MEK (2) Microtubule/Tubulin (13) Mitochondrial Metabolism (1) Mixed Lineage Kinase (4) nAChR (1) NADPH Oxidase (2) Necroptosis (7) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (1) NO Synthase (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) PDGFR (3) PDK-1 (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PI3K (2) PROTACs (4) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Pyruvate Kinase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (2) Ras (2) Reactive Oxygen Species (8) RIP kinase (5) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (1) Src (1) STAT (1) Telomerase (1) Topoisomerase (6) Trk Receptor (1) Tyrosinase (1) VEGFR (2) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (134) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (13)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

149

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-159795

Claturafenib PF-07799933; ARRY-440	Raf	Cancer
Claturafenib ( PF-07799933) 是一种全突变型 BRAF 抑制剂。Claturafenib 抑制 HT29 细胞中的 pERK，IC₅₀ 值为 1.6 nM。

HY-101524

TC13172 2 篇文献验证	Mixed Lineage Kinase	Cancer
TC13172 是 MLKL 的抑制剂，作用于 HT-29 细胞，其 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-121199

Germanicol	Apoptosis	Cancer
Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-107664

SR 142948	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC₅₀ 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC₅₀ 为 3.9 nM。SR 142948 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。

HY-107664A

SR 142948 dihydrochloride	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
SR 142948 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC₅₀ 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 dihydrochloride 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC₅₀ 为 3.9 nM。SR 142948 dihydrochloride 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 dihydrochloride 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。

HY-139062

C6 Urea Ceramide C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-erythro-Urea-C6-Ceramide	Apoptosis Ceramidase Autophagy β-catenin	Cancer
D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇 C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。

HY-160170

Necrosis inhibitor 3	Necroptosis	Cancer
Necrosis inhibitor 3 (compound B3) 是一种坏死的强效抑制剂，在 HT29 细胞中的 IC₅₀ 值为 0.29 nM。

HY-146274

c-Met-IN-10	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-10 (compound 26a) 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 16 nM。c-Met-IN-10 对癌细胞 A549、H460 和 HT-29 有抑制活性。c-Met-IN-10 抑制 HT-29 细胞集落形成，诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis，抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 可用于抗癌研究。

HY-161361

MLKL-IN-7	Mixed Lineage Kinase	Cancer
MLKL-IN-7 (compound 9) 是 MLKL 抑制剂，在 HT-29 细胞中表现出抗坏死活性，IC₅₀ 值为 148.4 nM。

HY-161628

Tapcin	Topoisomerase	Cancer
Tapcin 是拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 203 和 71 nM。Tapcin 抑制癌细胞 A-375、HeLa、Huh7.5、U2-OS、A549、Caco-2 和 HT29 的增殖，IC₅₀ 分别为 441、1.04、40.5、0.002、0.006、0.287 和 0.842 nM。Tapcin 在 HT29 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-121458

Nemorosone	Apoptosis	Cancer
Nemorosone 是 Clusia rosea 树脂的主要成分。Nemorosone 对癌细胞有抗增殖作用。Nemorosone 诱导 HT-29 和 LoVo 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-126779

Stictic acid	Fungal	Cancer
Stictic acid 是一种次级代谢产物，可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC₅₀: 29.29 μg/mL)。

HY-W928623

2-Acetylthiophene thiosemicarbazone ATTSC	Bacterial	Infection Cancer
2-Acetylthiophene thiosemicarbazone 是一种抗菌剂。 2-Acetylthiophene thiosemicarbazone 具有抗癌活性，对 HT-29 细胞的 IC₅₀ 值为 8.6 μM。

HY-123707

KPU-300	Microtubule/Tubulin	Cancer
KPU-300（compound 6b）是一种微管蛋白抑制剂。KPU-300 具有强效细胞毒性，对 HT-29 细胞的 IC₅₀ 值为 7.0 nM。

HY-W727999

Koenimbine	Apoptosis	Cancer
Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。

HY-N12430

Marsdenoside A	Others	Cancer
Marsdenoside A (compound 7) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside A 对两种肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长抑制作用较弱，IC₅₀ >50 μg/mL。

HY-N8225

Manassantin B (-)-Manassantin B	Others	Others
Manassantin B 是一种木脂素。Manassantin B 可以从三白草根的乙酸乙酯提取物中分离出来。Manassantin B 对 HT-29 具有细胞毒性，IC₅₀ 值为 12 μM。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-139206

LY3509754 2 篇文献验证 IL-17A inhibitor 1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
LY3509754 (IL-17A inhibitor 1) 是 IL-17A 的抑制剂，其在 alphalisa assay 和 HT-29 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 <9.45 nM 和 9.3 nM。

HY-N3123

Oxychelerythrine Dihydrooxochelerythrine	Others	Cancer
Oxychelerythrine 是一种从 Zanthoxylum integrifoliolum 中分离得到的生物碱。Oxychelerythrine 对 P-388 和 HT-29 细胞株有细胞毒性,ED₅₀ 分别为 3.25 和 5.48 μg/mL。

HY-N3057

Pinostrobin chalcone	Others	Cancer
Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

HY-157963

RIPK1-IN-23	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
RIPK1-IN-23 (compound 19) 是一种 RIPK1 抑制剂，在 HT-29 细胞中具有有效的抗坏死性凋亡作用（EC₅₀ 为 1.7 nM）。RIPK1-IN-23 显示出抗炎活性。

HY-122675

ACG416B	Others	Cancer
ACG416B (compound 18) 是一种有效的胆碱激酶 (ChoK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.4 μM。ACG416B 对 HT-29 人结肠癌细胞具有更高的 ChoK 抑制和抗增殖活性。

HY-N12437

Marsdenoside B	Others	Cancer
Marsdenoside B (compound 8) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside B 抑制肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长，IC₅₀s 分别为 25.6 μg/mL 和 32.4 μg/mL。

HY-12855A

Lys05 3 篇文献验证 Lys01 trihydrochloride	Autophagy	Cancer
Lys05 (Lys01 trihydrochloride) 是新颖的溶酶体自噬 (lysosomal autophagy) 抑制剂。在MTT试验中，对1205Lu, c8161, LN229 和HT-29细胞系的IC₅₀值分别为3.6, 3.8, 6 和7.9 μM。

HY-13734

PX-12 5 篇以上引用文献 IV-2	Others	Cancer
PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂；抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC₅₀值分别为1.9和2.9 μM。

HY-14444

Plinabulin NPI-2358	Microtubule/Tubulin	Cancer
普那布林 Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚的血管破坏剂，能结合 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合，并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用，对 HT-29 细胞系的 IC₅₀ 值为 9.8 nM。

HY-N8934

6β-Hydroxytomentosin	Others	Cancer
6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。

HY-157085

BX-2819	HSP	Cancer
BX-2819 是 Hsp90 抑制剂 IC₅₀ 值为 41 nM。BX-2819 能够抑制癌细胞的增殖。BX-2819 可显著抑制裸鼠 NCI-N87 和 HT-29 肿瘤的生长。

HY-146778

Tubulin inhibitor 25	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。

HY-149952

ATR-IN-23	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种有效的选择性 ATR 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5 nM。 ATR-IN-23 对 LoVo 细胞具有有效的抗增殖作用，对 HT-29 细胞具有合成致死作用，可用于DNA 损伤反应 (DDR) 缺陷癌症的研究。

HY-156775

Antitumor agent-119	Others	Cancer
Antitumor agent-119（化合物13K）是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent-119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长，IC₅₀ 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。

HY-N1631

1-Hydroxyrutecarpine 1-Hydroxyrutaecarpine	Others	Others
1-Hydroxyrutaecarpine (compound 1a) 是芸香果苷的羟基衍生物。1-Hydroxyrutaecarpine 表现出细胞毒性，P-388 和 HT-29 细胞的 ED₅₀ 值分别为 3.72 和 7.44 µg/mL。

HY-161614

Tubulin inhibitor 44	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 44 (Compound 26r) 是微管蛋白 (tubullin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 44 对癌细胞 NCI-H460，BxPC-3 和 HT-29 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.96，0.66 和 0.61 nM。

HY-N8387

Neogrifolin	Ras	Cancer
Neogrifolin 是 KRAS 的抑制剂。Neogrifolin 抑制人结肠癌细胞中 KRAS 的表达。Neogrifolin 对 HeLa、SW480 和 HT29 细胞有抗细胞活力的活性，IC₅₀ 分别为 24.3、34.6 和 30.1 μM。

HY-N8462

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G Scutebatin C	Others	Cancer
6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种生物碱。6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 对 HONE-1、KB 和 HT29 细胞有细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 3.1、2.1 和 5.7 μM。

HY-N10132

Microgrewiapine A	nAChR	Infection Neurological Disease
Microgrewiapine A 是 nAChR 的拮抗剂。Microgrewiapine A 抑制 hα4β2 和 hα3β4 的活性，抑制率分别为 60% 和 70%。Microgrewiapine A 对 HT-29 人结肠癌细胞有选择性细胞毒性，其 IC₅₀ 为 6.8 μM。

HY-N3057R

Pinostrobin chalcone (Standard)	Others	Cancer
Pinostrobin chalcone (Standard) 是 Pinostrobin chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

HY-13620

Elinafide LU 79553	Topoisomerase	Cancer
Elinafide 是一种具有萘酰亚胺结构的 DNA 靶向的抗癌剂。Elinafide 通过平面环插入 DNA 双链和侧链与酶相互作用来干扰细胞代谢。LU-79553 是一种 DNA 结合拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Elinafide 对 HT-29 细胞的 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-169074

Thalidomide-N-methylpiperazine	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-N-methylpiperazine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-N-methylpiperazine 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)，在人体细胞系中表现出抗坏死凋亡 (antinecroptotic) 活性，并在 HT-29 异种移植小鼠模型中有效降解 MLKL。

HY-163806

NT376	HDAC	Neurological Disease Cancer
NT376 是 IIa 类 Histone deacetylases (HDAC) 的高效选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 32 nM，在 HT-29 细胞中与 NT160 (HY-149285) 相似 (IC₅₀= 46 nM)。NT376 有望用于各种癌症和中枢神经系统疾病 (CNS) 的研究，如阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病。

HY-146505

Tubulin polymerization-IN-6	Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Tubulin polymerization-IN-6 (化合物 5f) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其IC₅₀ 为 1.09 μM。Tubulin polymerization-IN-6 抑制细胞迁移和管的形成，并有助于抗血管生成。Tubulin polymerization-IN-6 可显著抑制 HT29 移植 Balb/c 裸鼠肿瘤生长。

HY-B1714A

NSC 601980	Others	Cancer
NSC 601980 酵母筛选实验结果中，表现出了抗肿瘤活性, 能够在COLO 205 and HT29细胞株里很好的抑制细胞增殖，Log GI 50分别是-6.6和 -6.9。

HY-164467

CCT070535	Wnt	Cancer
CCT070535在 TCF 水平上阻断 TCF 依赖的转录，其在 HT29 (APC 突变)、HCT116 (致癌 β-连环蛋白)、SW480 (APC 突变) 和 SNU475 (Axin 突变) 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 17.6 μM、11.1 μM、11.8 μM 和 13.4 μM。

HY-130602

MS432	PROTACs MEK	Cancer
MS432 是创新的、高度选择性的、基于 PD0325901 和 von Hippel-Lindau 配体的 MEK1 和 MEK2 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内显示了较高且长时间的血浆暴露量，对 HT29 细胞中 MEK1 和 MEK2 蛋白的DC₅₀ 值分别为 31 nM 和 17 nM。

HY-151541

MLKL-IN-3	Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Neurological Disease
MLKL-IN-3 (compound 66) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-3 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC₅₀ 为 31 nM。

HY-151542

MLKL-IN-4	Mixed Lineage Kinase Necroptosis RIP kinase	Neurological Disease
MLKL-IN-4 (compound 56) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-4 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC₅₀ 为 82 nM。

HY-155240

Tyrosinase-IN-13	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase-IN-13 (compound 3c) 是 Flurbiprofen (HY-10582) 的衍生物，是一种强效的非竞争性酪氨酸酶抑制剂 (IC₅₀=68 μM；Ki=36.3 μM)。Tyrosinase-IN-13 对肝细胞癌（HepG2）、结直肠癌（HT-29）和黑色素瘤（B16F10）具有细胞毒性。

HY-161282

hCAII-IN-10	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Cancer
hCAII-IN-10 (compound 11d) 为 hCAII 抑制剂，对 hCAII 和 hCAI 的 IC₅₀s 分别为 14 nM 和 29.2 μM。hCAII-IN-10 对 HT-29 细胞具有抑制作用，IC₅₀ 值为 74 μM。hCAII-IN-10 降低青光眼兔眼模型眼压。

HY-169239

MAGL-IN-20	MAGL	Cancer
MAGL-IN-20 (compound ±34) 是一种可逆的单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂。MAGL-IN-20 对包括 H460、HT29、CT-26、Huh7 和 HCCLM-3 在内的多种癌细胞表现出显著的抗增殖活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1435

NoxA1ds	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-P1435A

NoxA1ds TFA	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-P10761

DPI-4452	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Carbonic Anhydrase	Cancer
DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽，可与放射性核素螯合，用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合，而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC₅₀：130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P3116

Thiocoraline	Bacterial	Cancer
Thiocoraline 是一种可以从海洋小单孢菌 (Micromonospora) 中分离得到的缩酚肽。Thiocoraline 具有抗肿瘤活性，在 P388、A549、HT-29 和 MEL-28 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.002、0.002、0.01 和 0.002 μg/mL。Thiocoraline 还对革兰氏阳性微生物具有很强的抗菌活性。

HY-P10783

BGC0222	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Integrin	Cancer
BGC0222 是一种新型 Irinotecan (HY-16562) 原药。BGC0222 作为一种 PEG-cRGD 偶联的 Irinotecan (HY-16562) 衍生物，可缓慢、稳定地释放 Irinotecan (HY-16562)。BGC0222 与 α_Vβ₃ 靶点结合，其 IC₅₀ 值为 4.25 μM，针对 α_Vβ₅ 的 IC₅₀ 为 58.7 μM。BGC0222 可诱导血管新生。BGC0222 在多种肿瘤中表现出良好的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-121199

Germanicol	Triterpenes Structural Classification Euphorbia boetica Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Apoptosis
Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-121458

Nemorosone	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer Rosa multifoloraThunb	Apoptosis
Nemorosone 是 Clusia rosea 树脂的主要成分。Nemorosone 对癌细胞有抗增殖作用。Nemorosone 诱导 HT-29 和 LoVo 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-126779

Stictic acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Stictic acid 是一种次级代谢产物，可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC₅₀: 29.29 μg/mL)。

HY-N8225

Manassantin B (-)-Manassantin B	Structural Classification Natural Products Saururaceae Saururus chinensis (Lour.) Baill. Source classification Plants	Others
Manassantin B 是一种木脂素。Manassantin B 可以从三白草根的乙酸乙酯提取物中分离出来。Manassantin B 对 HT-29 具有细胞毒性，IC₅₀ 值为 12 μM。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-N3057

Pinostrobin chalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Cajanus cajan (L.) Millsp.	Others
Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

HY-W727999

Koenimbine	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Other Alkaloids Source classification Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Plants	Apoptosis
Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。

HY-N12430

Marsdenoside A	Structural Classification Araceae Cardiacglycosides Source classification Plants Alocasia cucullata (Lour.) Schott Steroids	Others
Marsdenoside A (compound 7) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside A 对两种肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长抑制作用较弱，IC₅₀ >50 μg/mL。

HY-N3123

Oxychelerythrine Dihydrooxochelerythrine	Zanthoxylum integrifoliolum (Merr.) Merr. Source classification Rutaceae Plants	Others
Oxychelerythrine 是一种从 Zanthoxylum integrifoliolum 中分离得到的生物碱。Oxychelerythrine 对 P-388 和 HT-29 细胞株有细胞毒性,ED₅₀ 分别为 3.25 和 5.48 μg/mL。

HY-N12437

Marsdenoside B	Structural Classification Araceae Cardiacglycosides Source classification Plants Alocasia cucullata (Lour.) Schott Steroids	Others
Marsdenoside B (compound 8) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside B 抑制肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长，IC₅₀s 分别为 25.6 μg/mL 和 32.4 μg/mL。

HY-N8934

6β-Hydroxytomentosin	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Others
6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。

HY-N8387

Neogrifolin	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Ras
Neogrifolin 是 KRAS 的抑制剂。Neogrifolin 抑制人结肠癌细胞中 KRAS 的表达。Neogrifolin 对 HeLa、SW480 和 HT29 细胞有抗细胞活力的活性，IC₅₀ 分别为 24.3、34.6 和 30.1 μM。

HY-N8462

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G Scutebatin C	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Labiatae Source classification Derris robusta Pyridine Alkaloids Plants	Others
6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种生物碱。6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 对 HONE-1、KB 和 HT29 细胞有细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 3.1、2.1 和 5.7 μM。

HY-N10132

Microgrewiapine A	Malvaceae Structural Classification Alkaloids Microcos paniculata L. Other Alkaloids Source classification Plants	nAChR
Microgrewiapine A 是 nAChR 的拮抗剂。Microgrewiapine A 抑制 hα4β2 和 hα3β4 的活性，抑制率分别为 60% 和 70%。Microgrewiapine A 对 HT-29 人结肠癌细胞有选择性细胞毒性，其 IC₅₀ 为 6.8 μM。

HY-N3057R

Pinostrobin chalcone (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Cajanus cajan (L.) Millsp.	Others
Pinostrobin chalcone (Standard) 是 Pinostrobin chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

HY-N1655

2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether	Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginella delicatula (Desv.) Alston Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Cancer	Others
2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物，可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED₅₀ (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。

HY-N1261

Scutebarbatine B	Alkaloids Classification of Application Fields Labiatae Source classification Derris robusta Pyridine Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Scutebarbatine B 对三种人类癌症细胞系，即 HONE-1 鼻咽癌、KB 口腔表皮样癌和 HT29 结直肠癌细胞具有显著的细胞毒活性，IC₅₀值在 3.5-8.1 mM。

HY-N6002

3'-Hydroxypterostilbene 1 篇文献验证	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Sphaerophysa salsula	Apoptosis Autophagy
3’-羟基紫檀茋 3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC₅₀ 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。

HY-N12820

3-O-6-Deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-tenacigenin C	Structural Classification Araceae Cardiacglycosides Source classification Plants Alocasia cucullata (Lour.) Schott Steroids	Others
3-O-6-Deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-tenacigenin C 可以从 Alocasia cucullata (Lour.) G. Don 中分离得到。3-O-6-Deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-tenacigenin C 具有中等的肿瘤细胞抑制活性，对 MGC- 803 和 HT-29 细胞的 IC₅₀ 值分别为 45.6 和 28.4 μg/mL。

HY-N7175

5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Solanum lyratum Thunberg Solanaceae Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide)，一种来自药用蘑菇的重要甾体，对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长，从而导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N8025

Nephthenol	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Other marine organisms	Others
Nephthenol 是一种萜类化合物，可以从 Nephthea brassica 中分离得到。Nephthenol 在细胞 A549、HT-29、KB 和 P-388 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 2.72、3.01、1.84 和 0.42 µg/mL。

HY-N11692

9-Hydroxyoctadecanoic acid 1 篇文献验证 9-Hydroxystearic acid; 9-HSA	Apocynaceae Structural Classification Strophanthus sarmentosus DC. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	HDAC
9-Hydroxyoctadecanoic acid (9-HSA) 是一种 HDAC1 抑制剂，在 5 μM 下可抑制约 66.4% 的 HDAC1 酶活性。9-Hydroxyoctadecanoic acid 显示抗癌活性。

HY-N9588

Pedaliin	Flavonoids Sesamum indicum Linn. Pedaliaceae Plants Isoflavones	Others
Pedaliin 是从芝麻 (Sesamum indicum L) 叶 (SLs) 的乙醇提取物中提取的一种生物活性成分。Pedaliin 具有体外抗氧化和抗结肠癌作用，具有自由基清除活性和铁还原抗氧化能力 (FRAP)。

HY-13755

Sulforaphane 最多引用文献 45 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species
萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-13755A

(R)-Sulforaphane L-Sulforaphane	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species NF-κB
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 Nrf2、NF-κB 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74845

	IGFBP-4 Protein, Mouse (HEK293, His) BP-4; HT29-IGFBP; IBP4; Insulin-like growth factor-binding protein 4	Mouse	HEK293
	IGFBP-4 蛋白调节 IGF 的活性，并可以抑制或刺激其生长促进作用。它改变 IGF 与其受体之间的相互作用，并优先与 IGF2 结合。这凸显了 IGFBP-4 在微调 IGF 介导的细胞反应中的微妙作用。IGFBP-4 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 IGFBP-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1296S1

Promethazine-d4
Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂，具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-125387

TOP1210		炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

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