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By Targets:	5-HT Receptor (4) ADAMTS (1) ADC Cytotoxin (4) Adenosine Deaminase (2) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Aldose Reductase (2) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (13) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Antifolate (3) Apoptosis (16) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATM/ATR (1) Autophagy (7) Bacterial (8) Bcl-2 Family (4) Bcr-Abl (4) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (12) c-Met/HGFR (4) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Calmodulin (1) Cannabinoid Receptor (2) Carboxypeptidase (2) Caspase (2) Cathepsin (2) CCR (2) CD20 (1) CD73 (2) CGRP Receptor (2) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (3) Cholinesterase (ChE) (1) Complement System (1) COX (2) CRM1 (1) Cytochrome P450 (2) DNA Alkylator/Crosslinker (4) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) EBI2/GPR183 (2) EGFR (5) Elastase (1) Endogenous Metabolite (9) Endothelin Receptor (4) Epigenetic Reader Domain (5) Epoxide Hydrolase (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAAH (1) Factor Xa (1) FAK (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (5) Fungal (1) GCGR (2) GLP Receptor (1) GnRH Receptor (2) HCV (18) HCV Protease (2) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (5) HIV (11) HIV Protease (7) HSP (1) IFNAR (1) IGF-1R (3) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (3) Integrin (6) Interleukin Related (14) Isotope-Labeled Compounds (12) JAK (3) Kallikrein (1) Keap1-Nrf2 (1) Kisspeptin Receptor (5) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (1) LPL Receptor (3) mAChR (1) MCHR1 (GPR24) (2) MDM-2/p53 (1) Melatonin Receptor (6) Microtubule/Tubulin (3) MMP (2) Molecular Glues (2) nAChR (3) NAMPT (1) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide FF Receptor (2) NF-κB (2) NO Synthase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) OGA (1) P-selectin (1) P2Y Receptor (3) p38 MAPK (2) Parasite (6) PD-1/PD-L1 (3) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (10) Phospholipase (1) Pim (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) Porcupine (3) Potassium Channel (9) PPAR (2) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (3) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (1) Proton Pump (1) Ras (4) ROCK (2) ROR (1) SARS-CoV (11) Ser/Thr Protease (4) Sialyltransferase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Src (5) STAT (4) Steroid Sulfatase (2) Survivin (1) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (3) Tie (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (1) VEGFR (1) Wnt (3)
By Research Areas:	Cancer (128) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (18) Infection (46) Inflammation/Immunology (59) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (51)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1) 核酸适配体 (1)

323

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156404

PM-1	Fluorescent Dye	Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。

HY-148092

PM-43I	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂，可以降低 STAT6 的磷酸化水平。PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。

HY-148093

PM-81I	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
PM-81I 是一种有效的 STAT6 抑制剂 (靶向 SH2 结构域)，能有效降低 STAT6 磷酸化水平。PM-81I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。

HY-P2294A

pm26TGF-β1 peptide TFA 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide TFA 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide TFA 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-N10558

PM050489	Microtubule/Tubulin	Cancer
PM050489 是一种有效的聚酮类微管/微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可从马达加斯加海绵 Lithoplocamia lithistoides 中分离。PM050489 抑制有丝分裂，IC₅₀ 值为 26.4 nM。PM050489 具有抗肿瘤活性，能用于癌症研究。

HY-161422

PM54	Others	Cancer
PM54 是 lurbinectedin (HY-16293) 衍生物。 PM54 通过抑制超级增强子驱动的致癌转录而表现出有效的抗黑色素瘤活性。

HY-163270

PM534	Microtubule/Tubulin	Cancer
PM534 是一种微管蛋白 (tubulin) 靶向剂，抑制微管蛋白组装，其 IC₅₀ 值为 0.8 ~ 3.2 nM。PM534 结合微管蛋白的秋水仙碱位点，具有较高的抗肿瘤活性。

HY-P2294

pm26TGF-β1 peptide	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-139570

Ecubectedin PM14	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Ecubectedin (PM14) 是一种海鞘素衍生物。海鞘素是一类四氢异喹啉类生物碱，具有广泛的抗肿瘤和抗菌活性。

HY-16401

Zalypsis PM00104	Apoptosis	Cancer
Zalypsis (PM00104) 具有抗肿瘤活性。Zalypsis 通过与 DNA 结合表现出细胞毒性。Zalypsis 抑制细胞周期和转录，并导致双链 DNA 断裂。

HY-RS10757

PM20D1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PM20D1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PM20D1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PM20D1 Human Pre-designed siRNA Set A PM20D1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-136238

PM226	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
PM226 是一种选择性的大麻素 CB2R 激动剂 (K_i (CB2R)=13 nM；EC₅₀ (CB2R)=39 nM；K_i (CB1R) >40 μM)，在体内外均具有神经保护特性。

HY-D1777

Pyrromethene 605 PM605	Fluorescent Dye	Others
Pyrromethene 605 (PM605) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。

HY-W248118

Pyrromethene 556 PM556	Fluorescent Dye	Others
Pyrromethene 556 (PM556) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。

HY-W248583

Pyrromethene 650 PM650	Fluorescent Dye	Others
[[(3,4,5-三甲基-1H-吡咯-2-基)(3,4,5-三甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]腈](二氟硼烷) Pyrromethene 650 (PM650) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。

HY-16293

Lurbinectedin 4 篇文献验证 PM01183; LY-01017	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis	Cancer
卢比替定 Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC₅₀值分别为1.25和1.16 nM。

HY-B1118S

Secnidazole-d6 RP-14539-d₆; PM-185184-d₆	Parasite Antibiotic	Infection
塞克硝唑 d₆ Secnidazole-d₆ 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-16293S

Lurbinectedin-d3 PM01183-d₃; LY-01017-d₃	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis	Cancer
Lurbinectedin-d₃ 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC₅₀ 值分别为 1.25 和 1.16 nM。

HY-B1118S1

Secnidazole-13C2, 15N2 RP-14539-¹³C₂, ¹⁵N₂; PM-185184-¹³C₂, ¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds Parasite Antibiotic	Infection
塞克硝唑-¹³C₂,¹⁵N₂ Secnidazole-¹³C₂, ¹⁵N₂ 是 ¹³C₂, ¹⁵N₂ 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-118827

Vedaprofen Quadrisol; CERM 10202; PM 150	COX	Inflammation/Immunology
维达洛芬 Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

HY-16050

Plitidepsin 2 篇文献验证 Aplidine; PM90001	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-B1118

Secnidazole RP-14539; PM-185184	Parasite Antibiotic Bacterial	Infection
塞克硝唑 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B1118A

Secnidazole hemihydrate RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate	Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
塞克硝唑半水合物 Secnidazole (RP-14539) hemihydrate 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole hemihydrate 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole hemihydrate 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole hemihydrate 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B1118S2

Secnidazole-d4 RP-14539-d₄; PM-185184-d₄	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
塞克硝唑-d₄ Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-E70065

alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2)	Sialyltransferase	Infection
α-2,3-唾液酸转移酶 (PmST2) alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2) 是由多杀性巴氏杆菌 (Pm) 产生的一种唾液酰转移酶，在 Pm 致病中发挥重要作用。alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2) 能用于合成唾液酰乳酰鞘氨醇 (lyso-GM3)。

HY-116975

Enoxastrobin Enestroburin	Fungal	Infection
烯肟菌酯溶液,1000PPM Enoxastrobin (Enestroburin) 是一种抗真菌剂。Enoxastrobin 对 P. oryzaeL 和 B. cinerea 有活性。

HY-E70051

alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) EC 2.4.1.40(PM1138)	Endogenous Metabolite	Others
α-1,3-N-乙酰半乳糖氨基转移酶（Pm1138） alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) (EC 2.4.1.40(Pm1138))，即 ABO 系统转移酶，具有糖基转移酶活性。

HY-A0104J

HPMC (Type II,Viscosity:5mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:5mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:5mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:5mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:5mPa.s ) HPMC (Hypromellose) (Type II,Viscosity:5mPa.s) 是一种亲水，非离子型纤维素醚，用于形成溶胀性基质。HPMC (Type II,Viscosity:5mPa.s) 广泛用于活性分子配方，由于其生物相容性，不带电性质，在水中的溶解度和热塑性行为。

HY-A0104A

HPMC (Type I,Viscosity:30mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:30mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:30mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:30mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:30mPa.s) Hydroxypropylmethylcellulose (Type I,Viscosity:30mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104K

HPMC (Type II,Viscosity:3mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:3mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:3mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:3mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:3mPa.s ) HPMC (Type II,Viscosity:3mPa.s) 是 Cellulose (HY-B2221) 的衍生物，在水中形成 pH 稳定的透明胶体溶液。HPMC (Type II,Viscosity:3mPa.s) 不含离子化基团，具有良好的热塑性、粘度、生物相容性和生物降解性，可以作为稳定剂、增稠剂和乳化剂用于医药、食品、涂料、粘合剂和建筑行业。

HY-A0104B

HPMC (Type I,Viscosity:100mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:100mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:100mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:100mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:100mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:100mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104D

HPMC (Type I,Viscosity:4000mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:4000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:4000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:4000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:4000mPa.s) Hydroxypropylmethylcellulose (Type I,Viscosity:4000mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104C

HPMC (Type I,Viscosity:400mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:400mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:400mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:400mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:400mPa.s) Hydroxypropylmethylcellulose (Type I,Viscosity:400mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104E

HPMC (Type II,Viscosity:100mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:100mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:100mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:100mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:100mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:100mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104F

HPMC (Type II,Viscosity:400mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:400mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:400mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:400mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:400mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:400mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104I

HPMC (Type II,Viscosity:100000mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:100000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:100000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:100000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:100000mPa.s) Hydroxypropylmethylcellulose (Type II,Viscosity:100000mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104H

HPMC (Type II,Viscosity:15000mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:15000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:15000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:15000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:15000mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:15000mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104G

HPMC (Type II,Viscosity:4000mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:4000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:4000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:4000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:4000mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:4000mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-18732C

L-NMMA hydrochloride Tilarginine hydrochloride; Methylarginine hydrochloride	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
N-单甲基-L-精氨酸盐酸盐溶液,100PPM L-NMMA (Tilarginine) hydrochloride 竞争性地拮抗 L-精氨酸，从而抑制一氧化氮 (NO) 的产生。L-NMMA hydrochloride 在实验环境中用作一氧化氮合酶 (NO synthase) 拮抗剂。

HY-E70067

GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU)	Others	Others
N-乙酰氨基葡萄糖 1-P尿苷酸转移酶（PmGlmU） GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 催化从 GlcNAc-1-P 和 UTP 高效合成 UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 用于将 PmGlmU 反应中形成的焦磷酸盐分解为无机磷酸盐，以改变耦合酶促反应的平衡，从而形成UDP-GlcNA。

HY-115231

ci-IP3/PM	Others	Others
ci-IP3/PM 是 IP3 的一种笼状且具有细胞渗透性的衍生物。ci-IP3/PM 能诱导内部储存的 Ca²⁺ 释放。

HY-W317853

Protonstatin-1	Proton Pump	Others
Protonstatin-1 是一种选择性质膜 (PM) H⁺-ATP 酶 (H⁺-ATPase) 抑制剂 (IC₅₀ of 3.9 μM)，可抑制生长素转运。Protonstatin-1 与 PM H⁺-ATPase 中央环相互作用，因此可能阻碍 N 和/或 P 结构域的功能，从而抑制泵活性。

HY-125335

Oligomycin D Rutamycin A	Ras	Cancer
寡霉素D Oligomycin D (Rutamycin A) 是一种抗生素。Oligomycin D 可源自 S. rutgersensis。Oligomycin D 也是 K-Ras PM 定位的有效抑制剂。Oligomycin D 可用于多种癌症的研究。

HY-P3014

Hongotoxin-1	Potassium Channel	Others
Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的，是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂，Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC₅₀ 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。

HY-112898

DC1SMe	ADC Cytotoxin	Cancer
DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。

HY-135122

DC10SMe	ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DC10SMe 是一种 DNA 烷化剂，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC10SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 15 pM，12 pM 和 12 pM。

HY-P0076

TAK-448 1 篇文献验证 MVT-602	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-448 (MVT-602) 是一种有效的 KISS1R 激动剂，IC₅₀ 值为 460 pM，EC₅₀ 值为 632 pM。

HY-P0076A

TAK-448 acetate 1 篇文献验证 MVT-602 acetate	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-448 acetate (MVT-602 acetate) 是一种有效的 KISS1R 激动剂，IC₅₀ 值为 460 pM，EC₅₀ 值为 632 pM。

HY-12501A

ITI-214 3 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (K_i of 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的K_i 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

HY-12501

ITI-214 free base	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (K_i of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 K_i 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-16050

Plitidepsin 2 篇文献验证 Aplidine; PM90001	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Other marine organisms	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-P1280

Margatoxin	Natural Products Animals Neurological Disease Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 1 篇文献验证 7α,25-OHC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-P0017

Aprotinin 最多引用文献 14 篇文献验证	Cardiovascular Disease Natural Products Animals Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus Ser/Thr Protease
抑肽酶 Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的 K_i 值分别为0.06 pM和9 nM。

HY-A0115

Ramiprilat HOE 498 diacid; Ramipril diacid	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
雷米普利拉 Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-N0931

Santacruzamate A 5 篇以上引用文献 CAY-10683	Alkaloids Structural Classification Microorganisms other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	HDAC Amyloid-β
Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。

HY-N10558

PM050489	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Microtubule/Tubulin
PM050489 是一种有效的聚酮类微管/微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可从马达加斯加海绵 Lithoplocamia lithistoides 中分离。PM050489 抑制有丝分裂，IC₅₀ 值为 26.4 nM。PM050489 具有抗肿瘤活性，能用于癌症研究。

HY-127127

Deamino-NAD	Microorganisms Source classification	Others
Deamino-NAD 是 NAD+ (HY-B0445) 的结构类似物。Deamino-NAD 作为兔肌甘油醛 3-磷酸脱氢酶 (GPDH) 的底物参与糖酵解，K_m 为 2300 pm，K_d 为 112 pm。

HY-N10109

Gallinamide A	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	SARS-CoV
Gallinamide A 是一种组织蛋白酶L的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 17.6 pM。

HY-112541

21-Hydroxyoligomycin A	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Ras Antibiotic
21-Hydroxyoligomycin A 是一种 K-Ras PM 定位的有效抑制剂，IC₅₀ 值为 4.82 nM。21-Hydroxyoligomycin A 具有细胞毒性，可以从 Streptomyces 中分离得到。

HY-N10109A

Gallinamide A TFA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	SARS-CoV Parasite Cathepsin
Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL) 的有效抑制剂 (IC₅₀: 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS-CoV-2 感染 (EC₅₀: 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC₅₀: 50 nM)。

HY-130050

Luzopeptin A BBM-928 A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic HIV
Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂，可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV-1 和 HIV-2 逆转录酶具有活性，对于 HIV-1 RT 和 HIV-2 RT 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM 和 68 nM。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	STAT
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-103005S

Ramelteon metabolite M-II-d3
Ramelteon metabolite M-II-d₃ 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC₅₀ 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-B1118S

Secnidazole-d6
Secnidazole-d₆ 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-16293S

Lurbinectedin-d3
Lurbinectedin-d₃ 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC₅₀ 值分别为 1.25 和 1.16 nM。

HY-B1118S1

Secnidazole-13C2, 15N2
Secnidazole-¹³C₂, ¹⁵N₂ 是 ¹³C₂, ¹⁵N₂ 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-B1118S2

Secnidazole-d4

Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-15602AS

Ledipasvir-d6 hydrochloride
Ledipasvir-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-A0115S1

Ramiprilat-d5
Ramiprilat-d₅ 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-A0115S2

Ramiprilat-d4 hydrochloride
Ramiprilat-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-19937S1

Saroglitazar-d4
Saroglitazar-d₄ 是氘代标记的 Saroglitazar (HY-19937)。Saroglitazar-d₄是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC₅₀值分别为0.65 pM and 3 nM。

HY-114436S

MRTX-1257-d6
MRTX-1257-d₆ 是一种氘代标记的 MRTX-1257 (HY-114436)。MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的 IC₅₀ 值为 900 pM。

HY-A0014S

Ramelteon-d5
Ramelteon-d₅ 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。

HY-10466S

Daclatasvir-d6
Daclatasvir-d₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S2

Daclatasvir-d16
Daclatasvir-d₁₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-14588S2

Lopinavir-d7

Lopinavir-d₇ 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S1

Lopinavir-d8
Lopinavir-d₈ 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S

(rel)-Lopinavir-d8

(rel)-Lopinavir-d₈ ((rel)-ABT-378-d₈) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K_i 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-113962S

7α,25-Dihydroxycholesterol-d6
7α,25-Dihydroxycholesterol-d₆ 是 7α,25-Dihydroxycholesterol 的氘代物。7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450

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