Search Result

Results for "

lipoprotein

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	LDLR (24) 5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Akt (2) Amino Acid Derivatives (2) Aminotransferases (Transaminases) (1) AMPK (1) ANGPTL (2) Antibiotic (2) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apolipoprotein (9) Apoptosis (15) ATGL (1) Autophagy (16) Bacterial (12) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (2) CaMK (1) Caspase (2) CETP (5) COX (2) Cytochrome P450 (5) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (19) ERK (3) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (3) Fluorescent Dye (8) FXR (3) Glutathione Peroxidase (2) Glycosidase (1) HCV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (22) Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (9) Keap1-Nrf2 (2) Lipase (2) Liposome (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) LXR (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) MicroRNA (2) Mitophagy (6) MMP (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (3) PAI-1 (1) PCSK9 (13) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) Phosphatase (1) Phospholipase (12) PKA (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Potassium Channel (8) PPAR (5) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (4) ROR (2) SARS-CoV (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Virus Protease (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (57) Endocrinology (2) Infection (8) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (89) Neurological Disease (20)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 小干扰RNA (1) 反义寡核苷酸 (4) 其他 (1) siRNA drugs (1) 填充剂 (1) 乳化剂 (1) 阳离子脂质 (1)

180

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp LPL	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
脂蛋白脂酶 Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp (LPL) 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。

*Oxidized low density lipoprotein* (Human)** Human ox-LDL	NO Synthase NOD-like Receptor (NLR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

*Oxidized low density lipoprotein* (mouse)** Mouse ox-LDL	LDLR	Cardiovascular Disease
氧化低密度脂蛋白 Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)

*Low density lipoprotein* (human)** Human LDL	LDLR Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。

Poloxamer 407 (F127) 3 篇文献验证 PEG-PPG-PEG, 12600 (Average Mn)	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
泊洛沙姆 407 (F127) Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料 AM 酯一起使用，以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。

Olpasiran sodium AMG 890 sodium; ARC-LPA sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Cardiovascular Disease
Olpasiran sodium 是一种 siRNA，可减少肝脏中脂蛋白 lipoprotein(a) 的合成。

Glycerol-3-phosphate oxidase, microorganism GPO, microorganism	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
甘油-3-磷酸氧化酶，来源于微生物 Glycerol-3-phosphate oxidase, microorganism 是一种催化甘油-3-磷酸氧化为二羟基丙酮磷酸，并产生过氧化氢的酶。Glycerol-3-phosphate oxidase 位于微生物线粒体内，参与甘油-3-磷酸循环，调控其细胞能量代谢。Glycerol-3-phosphate oxidase, microorganism 可用于与脂蛋白脂酶 (Lipoprotein Lipase) 和甘油激酶 (Glycerol kinase) 联合测定甘油三酯。

Binifibrate	SARS-CoV	Metabolic Disease
Binifibrate 是一种活性化合物，对脂蛋白代谢具有有益作用。Binifibrate 可用于高脂血症的研究。

Lipid-lowering agent-1	LDLR	Others
Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。

Milpocitide	LDLR	Others
Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。

Campestanol	LDLR	Metabolic Disease
Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。

BLT-4	LXR	Metabolic Disease
BLT-4 是清道夫受体 B 类 I 型 (SR-BI) 的特异性、可逆性抑制剂。BLT-4 抑制 SR-BI 介导的高密度脂蛋白 (HDL) 与细胞之间的脂质转移。

Ibrolipim NO-1886	Lipase	Cardiovascular Disease
Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。 Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。 Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。

LSN3353871	Others	Cardiovascular Disease
LSN3353871 是一种有效的脂蛋白 a (Lp(a)) 抑制剂，可与 Kringle IV (KIV) 8、KIV7–8 和 KIV5–8 结合，Kd 分别为 756 nM、605 nM 和 423 nM。LSN3353871 可破坏 Lp(a) 的形成，IC50 为 1.69 µM。LSN3353871 具有口服生物活性。

Pelacarsen sodium AKCEA-APO(a)-LRx sodium; ISIS 681257 sodium; TQJ230 sodium	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
Pelacarsen sodium 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a)）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。

Pelacarsen AKCEA-APO(a)-LRx; ISIS 681257; TQJ230	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx) 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a)）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。

Butanoyl PAF	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Metabolic Disease
Butanoyl PAF 是一种与 Azelaoyl PC (HY-134154) 密切相关的化合物，维持超过 10% 的血小板活化因子的激动剂效力 (PAF)。Butanoyl PAF 在氧化低密度脂蛋白中的浓度超过酶促生成 PAF 的 100 倍以上。

CP-532623	CETP	Metabolic Disease
CP-532623 是 CETP 抑制剂，可提高高密度脂蛋白胆固醇水平。CP-532623 与 Torcetrapib 的结构相似，并具有高度亲脂性。

Acetic acid 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酸 Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

VH4127	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

Lp-PLA2-IN-4	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-4 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1，化合物 38)。

Lp-PLA2-IN-5	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-5 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1，化合物 35)。

Lp-PLA2-IN-11	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-11 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2014114249A1，化合物 E145)。

Lp-PLA2-IN-10	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。

Cerivastatin sodium 2 篇文献验证	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

20-HC-Me-Pyrrolidine	LDLR CETP	Metabolic Disease
20-HC-Me-Pyrrolidine 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC₅₀ 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。

Cerivastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
西立伐他汀 Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

PCSK9-IN-15	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-15 (compound 5) 是一种有效的蛋白转化酶枯草杆菌素/kexin 9 (PCSK9) 抑制剂 (K_D <200 nM)。PCSK9 参与胆固醇代谢，可调节血液中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。PCSK9-IN-15 可用于研究降胆固醇和血脂异常。

Cerivastatin-d3 sodium	Ferroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Cancer
西立伐他汀钠-d₃ Cerivastatin-d₃ sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

BLT-1 3 篇文献验证 Block lipid transport-1	HCV	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。

Rosuvastatin Sodium 10 篇以上引用文献 ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

Rosuvastatin-13C,d3 sodium ZD 4522-₁₃C,d₃ sodium; X-Plended-₁₃C,d₃ sodium; Crestor-₁₃C,d₃ sodium	Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

Rosuvastatin Calcium 10 篇以上引用文献 Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

GW 590735 sodium	PPAR	Metabolic Disease
GW 590735 sodium是一种强效且选择性的PPARα激动剂，具有调节脂质代谢的活性。GW 590735显著增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇，减少了低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）胆固醇，并显著降低了甘油三酯。GW 590735的HDL胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%，与苯扎贝特、托塞曲普比和GW 590735相比。

Rosuvastatin ZD 4522	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

CVI-LM001	PCSK9	Metabolic Disease
CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂，通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用，调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，发挥降脂作用。

Garlic Extract	Bacterial Antibiotic	Cardiovascular Disease
大蒜提取物 Garlic Extract 是大蒜提取物，其成分包括：Allicin。Garlic Extract 对心血管疾病的有益，具有降低心血管疾病风险的潜力。Garlic Extract 可有效降低总胆固醇、低密度脂蛋白水平和改善高密度脂蛋白水平。

SMT-738	Bacterial	Infection
SMT-738 是靶向肠杆菌科的细菌脂蛋白转运小分子抑制剂。

Orticumab MLDL1278A	LDLR	Inflammation/Immunology
奥替苏单抗 Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。

MK-8262	CETP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
MK-8262 是一种口服有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂，IC₅₀ 为 53 nM，logD 为 5.3。MK-8262 是一种双三氟甲基类似物，具有用于与高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 相关冠心病 (CHD) 研究的潜力。

CS-6253	Apolipoprotein	Neurological Disease
CS-6253 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率，并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒，并诱导微粒的释放。

Gemcabene PD-72953	LDLR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

LDL-IN-2	LDLR	Metabolic Disease
LDL-IN-2 (compound 3) 是一种抗氧化剂，可对抗铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化。

Stachybotramide	Others	Metabolic Disease
Stachybotramide是一种天然真菌代谢产物，具有调节胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的特性。Stachybotramide刺激高密度脂蛋白（HDL）向极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）转移胆固醇酯（CE），提高转移效率1.3至1.5倍。Stachybotramide在0.5 mM时略微减少了从LDL和VLDL向HDL的胆固醇酯转移。Stachybotramide对从HDL转移三酰甘油（TG）的影响并不显著。通过这些结果，Stachybotramide显示出优先刺激CETP介导的胆固醇酯从HDL向VLDL和LDL的转移。

Gemcabene calcium PD-72953 calcium	LDLR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gemcabene calcium (PD-72953 calcium)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0083

DiI 20 篇以上引用文献 DiIC18(3)	Fluorescent Dyes/Probes
DiI 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。

HY-D0969

DiO 5 篇以上引用文献 DiOC18(3); 3,3'-Dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate	Fluorescent Dyes/Probes
DiO 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。

HY-D1028

DiD perchlorate 10 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
DiD 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。

HY-D1048

DiR 最多引用文献 27 篇文献验证 Cy7 DiC18	Fluorescent Dyes/Probes
DiR 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。

HY-D0932

Sudan IV Solvent Red 24; C.I. 26105	Dyes
苏丹IV Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。

HY-D1076

DiIC16(3)	Fluorescent Dyes/Probes
DiIC16(3) 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。

HY-W020798

1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine	Fluorescent Dyes/Probes
1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine 是一种具有极性磷脂酰乙醇胺头基的荧光探针，可用于测定脂蛋白和血浆的表面脂质氧化。

HY-D0932R

Sudan IV (Standard)	Dyes
苏丹IV (Standard) Sudan IV (Standard)是 Sudan IV 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP135

Oxidized low density lipoprotein (Human)

Human ox-LDL

Native Proteins

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

HY-NP013

*Oxidized low density lipoprotein* (mouse)** Mouse ox-LDL	Native Proteins
氧化低密度脂蛋白 Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)

HY-NP012

*Low density lipoprotein* (human)** Human LDL	Native Proteins
人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。

HY-D1005

Poloxamer 407 (F127) 3 篇文献验证 PEG-PPG-PEG, 12600 (Average Mn)	Co-solvents
泊洛沙姆 407 (F127) Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料 AM 酯一起使用，以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。

HY-401424

Cremophor EL-36

Polyoxyethylene(36) Castor Oil; PEG-36 Castor Oil

Biochemical Assay Reagents

聚氧乙烯醚(36)蓖麻油 Cremophor EL-36 是一种非离子型表面活性剂，主要用作难溶性 Paclitaxel (HY-B0015) 的增溶载体。Cremophor EL-36 的功能包括：1) 通过胶束包裹药物影响药代动力学，改变药物分布与清除；2) 激活补体系统，引发过敏反应；3) 与脂蛋白结合，干扰脂质代谢。Cremophor EL-36 通过胶束化作用增加药物溶解度，同时通过补体激活和脂蛋白相互作用介导毒性。

HY-W134326

Polydextrose	Biochemical Assay Reagents
聚葡萄糖 Polydextrose 具有降胆固醇、降低血浆脂质的作用，可有效地降低低密度脂蛋白胆固醇。Polydextrose 可显着降低胆固醇喂养沙鼠和内源性胆固醇库扩大的沙鼠的血浆和肝脏胆固醇。

HY-139414

Lysophosphatidylcholines 1 篇文献验证	Cell Assay Reagents
溶血磷脂酰胆碱 Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质，也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤，产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。

HY-141572

1,2-Dioleoyl-sn-glycerol

sn-1,2-Dioleoylglycerol

Drug Delivery

1,2-二油酰基-SN-甘油 ALN29882 是一种甘油脂，位于质膜上。它由两条脂肪酸链组成，这两条脂肪酸链借助酯键共价连接到单个甘油分子上。 18:1 DG 已被用作二酰甘油 O-酰基转移酶 1 (DGAT1) 测定中的二酰甘油来源。在 DGAT-1 酶测定中，它也被用作底物以评估作为 DGAT-1 潜在抑制剂的化合物。适合与重组蛋白His-AtROP6一起用于脂蛋白叠加筛选试验。

HY-126726

KOdiA-PC

Drug Delivery

氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P6306

CS-6253	Apolipoprotein	Neurological Disease
CS-6253 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率，并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒，并诱导微粒的释放。

HY-P6365

APL180 TFA L-4F TFA	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APL180 TFA (L-4F) 是一种载脂蛋白 A-I 模拟肽，可增强高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APL180 可用于心血管疾病的研究。

HY-P10697

VH4127	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-P10258

KRES peptide	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
KRES peptide 是一种具有 4 个氨基酸残基的载脂蛋白。KRES peptide 与脂质相互作用，减少脂蛋白脂质氢过氧化物 (LOOH)，激活与高密度脂蛋白相关的抗氧化酶。KRES peptide 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。KRES peptide 具有口服活性。

HY-P10188

apoB (4372-4392)	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
apoB (4372-4392) 是一种有效的脂蛋白 (a) 组装抑制剂，IC₅₀ 值为 40 μM。apoB (4372-4392) 可以以高亲和力非共价结合载脂蛋白(a)。

HY-P6306A

CS-6253 TFA	Apolipoprotein	Neurological Disease
CS-6253 TFA 是 CS-6253 (HY-P6306) 的 TFA 盐形式。CS-6253 TFA 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率，并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒，并诱导微粒的释放。

HY-P10911

IETP2	LDLR	Others
IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)，K_D 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。

HY-P6365A

APL180 L-4F	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APL180 (L-4F) 是一种载脂蛋白 A-I 模拟肽，可增强高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APL180 可用于心血管疾病的研究。

HY-P10389

Globomycin derivative G2A	Bacterial	Infection
Globomycin derivative G2A (Compound G2A) 是脂蛋白信号肽酶 II (LspA) 的抑制剂，IC₅₀ 为 604 nM。Globomycin derivative G2A 抑制 E. coli，P. aeruginosa 和 A. baumannii，MIC 范围为 12.5 至 32 μg/mL。

HY-P10502

L57	LDLR	Others
L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-148663

Mitogenic Pentapeptide Tripalmitoyl pentapeptide	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
Mitogenic Pentapeptide (Tripalmitoyl pentapeptide) 是一种有效的 B 淋巴细胞有丝分裂原 (B lymphocyte mitogen) 和多克隆 (Polyclonal) 激活剂。Mitogenic Pentapeptide 是一种合成的大肠杆菌外膜脂蛋白 N 端类似物 (半胱氨酰-丝氨酸-丝氨酸-天冬氨酰-丙氨酸)。Mitogenic Pentapeptide 可用于免疫佐剂研究。

HY-P6365B

APP-018 D-4F	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APP-018 (D-4F) 是一种模拟载脂蛋白 A-I (apoA-I) 的 18 个 D-氨基酸肽。APP-018 可提高高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APP-018 可用于心血管疾病的研究。

HY-P2233

Globomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Globomycin 是一种脂肽抗生素，也是一种信号肽酶 II ( LspA) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 *Spiroplasma melliferum* 有毒性，其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-P5169

LVGRQLEEFL (mouse)	Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽，对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中，形成 HM-10/10 肽，它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。

HY-P5169A

LVGRQLEEFL (mouse) (TFA)	Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽，对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中，形成 HM-10/10 肽，它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99793

Orticumab MLDL1278A	LDLR	Inflammation/Immunology
奥替苏单抗 Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

Species:	Human (11) Mouse (4) Rat (2) E.coli (1) Cynomolgus (1) Rabbit (1)
Tag:	His (16) SUMO (1) Avi (1) Myc (2) Fc (5)
Source:	HEK293 (18) P. pastoris (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70235

	*LDLR Protein, Human (HEK293, His)* 2 篇文献验证 rHuLow-density lipoprotein receptor/LDLR, His; Low-Density lipoprotein Receptor; LDL Receptor; LDLR	Human	HEK293
	LDLR 蛋白 LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73272

	*LDLR Protein, Mouse (HEK293, His)* Low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL Receptor	Mouse	HEK293
	LDLR 蛋白 LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 769 个氨基酸，分子量约为 ~98-130 kDa。

HY-P76125

	*VLDLR Protein, Human (HEK293, His)* Very low-density lipoprotein receptor; VLDL-R	Human	HEK293
	VLDLR 蛋白 VLDLR 蛋白是一种多功能受体，通过结合 VLDL 并将其转运到细胞中来介导能量代谢。它与 Reelin/RELN、含 APOE 配体和 clusterin/CLU 相互作用。失活的 VLDLR 与 LRP8 形成寡聚体，但在配体结合后，它会重新排列，通过 DAB1 磷酸化传递细胞外 RELN 信号，调节神经元定位。VLDLR 还充当神经元迁移的停止信号，并在微生物感染期间充当塞姆利基森林病毒的受体。VLDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VLDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VLDLR Protein, Human (HEK293, His) 全长 770 个氨基酸，糖基化后的分子量为 110-130 kDa。

HY-P72392

	*LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His)* Low-Density lipoprotein Receptor; LDL Receptor; LDLR	Human	HEK293
	生物素化 LDLR 蛋白 LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P70873

	*GPIHBP1 Protein, Human (HEK293, Fc)* glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprotein-binding protein1; GPI anchored high density lipoprotein binding protein 1; GPI-Anchored HDL-Binding Protein 1; GPIHBP1; GPI-HBP1; GPI-HBP1LOC338328; HBP1; High density lipoprotein-binding protein 1; H	Human	HEK293
	GPIHBP1 蛋白 GPIHBP1 蛋白通过运输脂蛋白脂肪酶 LPL、将其锚定在毛细血管中并防止活性丧失来介导脂质代谢。它对乳糜微粒脂肪分解、甘油三酯代谢和整体脂质稳态具有至关重要的作用。该蛋白质与乳糜微粒、含 APOA5 的磷脂颗粒和 HDL 结合，突出了其在脂质相互作用和摄取中的作用。GPIHBP1 在 LPL 相互作用中以单体状态为主且化学计量为 1:1，精确协调脂质加工，强调其在血管脂质转运中的重要性。GPIHBP1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 GPIHBP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。GPIHBP1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 130 个氨基酸，分子量为 50-65 kDa。

HY-P71467

	*Pal Protein, Legionella pneumophila (His-SUMO)* pal; pplA; Peptidoglycan-associated lipoprotein; PAL; 19kDa surface antigen; PPL	Others	E. coli
	Pal 蛋白 Pal 蛋白是 Tol-Pal 系统的一部分，在细胞分裂过程中外膜内陷和维持完整性方面发挥着关键作用。该系统与 TolA、TolQ、TolR 和 TolB 集成，将内膜和外膜连接到肽聚糖层。Pal 与肽聚糖的紧密联系强调了它在 Tol-Pal 系统的结构和功能动力学中的关键作用。Pal Protein, Legionella pneumophila (His-SUMO) 是重组的 Pal 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。Pal Protein, Legionella pneumophila (His-SUMO) 全长 155 个氨基酸，相对电荷影响后的分子量为 ~36 kDa。

HY-P76477

	*LRP-11 Protein, Human (HEK293, His)* Low-density lipoprotein receptor-related protein 11; LRP-11	Human	HEK293
	LRP-11 蛋白 Low-density lipoprotein receptor-related protein 11 是 LRP 家族成员之一，在宫颈癌中发挥肿瘤促进因子的作用。Low-density lipoprotein receptor-related protein 11 使磷蛋白结合活性增强。LRP-11 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-11 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。LRP-11 Protein, Human (HEK293, His) 全长 413 个氨基酸，分子量约为 ~55-78 kDa。

HY-P77057

	*LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc)* Low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白 LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P71812

	*LolA Protein, E.coli (P.pastoris, His)* lolA; Outer-membrane lipoprotein carrier protein	E.coli	P. pastoris
	LolA 蛋白 LolA 蛋白将脂蛋白从细菌内膜转移到外膜，形成依赖于 N 末端半胱氨酸后天冬氨酸缺失的复合物。天冬氨酸向脂蛋白发出信号，使其留在内膜中。LolA 作为单体，可以有效地在细菌膜区室之间移动脂蛋白。LolA Protein, E.coli (P.pastoris, His) 是重组的 LolA 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。LolA Protein, E.coli (P.pastoris, His) 全长 182 个氨基酸，分子量约为 ~22.3 kDa。

HY-P73838

	*LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His)* Low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL Receptor	Mouse	HEK293
	生物素化 LDLR 蛋白 LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。和 A23V，C27G 突变。

HY-P77057A

	*LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc)* Low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白 LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc)

HY-P76475

	*LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc)* Low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白 LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76476

	*LRP-10 Protein, Human (HEK293, His)* Low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白 LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73835

	*LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His)* Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 305 个氨基酸，分子量为 43-47 kDa。

HY-P73836

	*LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc)* Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 305 个氨基酸，分子量分别约为 ~66 & 35 kDa。

HY-P76474

	*LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His)* Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Cynomolgus	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 OLR1 是一种 II 型膜糖蛋白，属于 c 型凝集素家族，具有短的 n 端胞质尾部和长 c 端胞外结构域。OLR1 结合 ox-LDL、去除和溶解 ox-LDL。LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 213 个氨基酸，分子量约为 ~37 KDa。

HY-P70946

	*LRP-12 Protein, Human (HEK293, His)* Low-Density lipoprotein Receptor-Related Protein 12; LRP-12; Suppressor of Tumorigenicity 7 Protein; LRP12; ST7	Human	HEK293
	LRP-12 蛋白 LRP-12 是一种可能的受体，可能促进亲脂性分子的内化和信号转导。它可能起到肿瘤抑制因子的作用，并与蛋白质 RACK1、ZFYVE9 和 NRK2 相互作用。LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-12 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700431

	*TFPI Protein, Rabbit (HEK293, His)* TFPI; tissue factor pathway inhibitor (lipoprotein-associated coagulation inhibitor); LACI; tissue factor pathway inhibitor; EPI; extrinsic pathway inhibitor; TFI; TFPI1; anti-convertin	Rabbit	HEK293
	TFPI 蛋白 TFPI 蛋白直接抑制因子 X (Xa)，并以 Xa 依赖性方式阻碍 VIIa/组织因子的活性，可能是通过与 Xa、TFPI、VIIa 和组织因子形成四元复合物。这种多功能蛋白具有抗血栓特性，并与血浆中的脂蛋白结合，突出了其在调节凝血途径中的关键作用。TFPI Protein, Rabbit (HEK293, His) 是重组的 TFPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-10*His 标签。TFPI Protein, Rabbit (HEK293, His) 全长 276 个氨基酸，分子量为 55 kDa。

HY-P71180

	*OLR1 Protein, Human (HEK293, His)* Oxidized Low-Density lipoprotein Receptor 1; Ox-LDL Receptor 1; C-Type Lectin Domain Family 8 Member A; Lectin-Like Oxidized LDL Receptor 1; LOX-1; Lectin-Like oxLDL Receptor 1; hLOX-1; Lectin-Type Oxidized LDL Receptor 1; OLR1; CLEC8A; LOX1	Human	HEK293
	OLR1 蛋白 OLR1蛋白是血管内皮细胞上的受体，在氧化修饰低密度脂蛋白（oxLDL）的识别、内化和降解中发挥关键作用。作为动脉粥样硬化的标志物，oxLDL 诱导血管内皮细胞活化，导致促炎反应、氧化条件和细胞凋亡。OLR1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700567

	*PLA2G7 Protein, Mouse (Baculovirus, N-His, C-Myc)* PLA2G7; phospholipase A2, group VII (platelet-activating factor acetylhydrolase, plasma); platelet-activating factor acetylhydrolase; LDL PLA2; PAFAH; LDL-PLA(2); gVIIA-PLA2; PAF 2-acylhydrolase; PAF acetylhydrolase; group-VIIA phospholipase A2; LDL-associated phospholipase A2; lipoprotein-associated phospholipase A2; 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase; 2-acetyl-1-alkylglycerophosphocholine esterase; PAFAD; LP-PLA2; LDL-PLA2	Mouse	Sf9 insect cells
	PLA2G7 蛋白 PLA2G7 蛋白是一种脂蛋白相关的钙非依赖性磷脂酶 A2，在炎症和氧化应激反应期间的磷脂分解代谢中发挥关键作用。它作用于脂质-水界面，水解sn-2位脂肪酰基的酯键，特别是短链脂肪酰基。PLA2G7 Protein, Mouse (Baculovirus, N-His, C-Myc) 是重组的 PLA2G7 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P700568

	*PLA2G7 Protein, Mouse (HEK293, N-His, C-Myc)* PLA2G7; phospholipase A2, group VII (platelet-activating factor acetylhydrolase, plasma); platelet-activating factor acetylhydrolase; LDL PLA2; PAFAH; LDL-PLA(2); gVIIA-PLA2; PAF 2-acylhydrolase; PAF acetylhydrolase; group-VIIA phospholipase A2; LDL-associated phospholipase A2; lipoprotein-associated phospholipase A2; 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase; 2-acetyl-1-alkylglycerophosphocholine esterase; PAFAD; LP-PLA2; LDL-PLA2	Mouse	HEK293
	PLA2G7 蛋白 PLA2G7 蛋白是一种脂蛋白相关的钙非依赖性磷脂酶 A2，在炎症和氧化应激反应期间的磷脂分解代谢中发挥关键作用。它作用于脂质-水界面，水解sn-2位脂肪酰基的酯键，特别是短链脂肪酰基。PLA2G7 Protein, Mouse (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 PLA2G7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1189S

Meglutol-d3
Meglutol-d₃ 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。

HY-W041171S

3-Chloro-L-tyrosine-13C6
3-Chloro-L-tyrosine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-109523S

Cerivastatin-d3 sodium

Cerivastatin-d₃ sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-W750791

Acetic acid-13C sodium

Acetic acid-¹³C (sodium) 是 ¹³C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-W778521

Acetic acid-13C2,d3 sodium

Acetic acid-¹³C₂,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-W750792

Acetic acid-13C,d3-1 sodium

Acetic acid-¹³C,d₃-1 sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-W750196

Acetic acid-13C,d3 sodium

Acetic acid-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-D0932S

Sudan IV-d6
Sudan IV-d6 是氘代标记的 Sudan IV (HY-D0932)。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻或石蜡切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-Y0319S3

Acetic acid-d3
Acetic acid-d3 是Acetic acid (HY-Y0319) 的氘代物。

HY-17504AS

Rosuvastatin-d3
Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81166

	ox-LDL Antibody ox-LDL: LDL (Copper oxidized); Cu2SO4 oxidized low density lipoprotein; oxidized low density lipoprotein; Low density lipoprotein; MDA oxidized LDL; MDA oxidized low density lipoprotein. 氧化型低密度脂蛋白；	ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human
	ox-LDL Antibody is an unconjugated, approximately 31 kDa, rabbit-derived, anti-ox-LDL polyclonal antibody. ox-LDL Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, background without labeling.

HY-P83717

	LDLR Antibody (YA3452) LDLR_HUMAN; Low-density lipoprotein receptor; LDL receptor; FH; FHC; FHCL1; LDLCQ2; low density lipoprotein receptor	WB, IHC-P	Human, Mouse
	LDLR Antibody is an unconjugated, approximately 92 kDa, rabbit-derived, anti-LDLR monoclonal antibody. LDLR Antibody can be used for: WB, IHC-P expriments in human, mouse background without labeling.

HY-P81172

	LOX 1 Antibody Lectin-type oxidized LDL receptor 1; OLR1; lectin-like low density lipoprotein receptor-1; Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; Ox-LDL receptor 1; Lectin-like oxidized LDL receptor 1; Lectin-like oxLDL receptor 1; LOX-1; BLOX1; Contains: Oxidized low-density lipoprotein receptor 1, soluble form A; Oxidized low-density lipoprotein receptor 1, soluble form B; OLR1_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Rat, Rabbit
	LOX 1 Antibody is an unconjugated, approximately 31 kDa, rabbit-derived, anti-LOX 1 polyclonal antibody. LOX 1 Antibody can be used for: WB, IF-Cell, IHC-P, FC expriments in human, mouse background without labeling.

HY-P81831

	Lipoprotein Lipase Antibody (YA1576) LPL; LIPD; lipoprotein lipase; LPL	WB, IHC-P	Human
	Lipoprotein Lipase Antibody (YA1576) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1576), targeting Lipoprotein Lipase, with a predicted molecular weight of 53 kDa (observed band size: 53 kDa). Lipoprotein Lipase Antibody (YA1576) can be used for WB, IHC-P experiment in human background.

HY-P82383

	ApoER2 Antibody (YA2128) LRP8; APOER2; Low-density lipoprotein receptor-related protein 8; LRP-8; Apolipoprotein E receptor 2	WB, IP	Human, Rat, Hamster
	ApoER2 Antibody (YA2128) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2128), targeting ApoER2, with a predicted molecular weight of 106 kDa (observed band size: 130,106 kDa). ApoER2 Antibody (YA2128) can be used for WB, IP experiment in human, rat, hamster background.

HY-P83131

	LRP2 Antibody (YA2876) Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP-2; Glycoprotein 330; gp330; Megalin; LRP2; DBS	WB	Human, Mouse, Rat
	LRP2 Antibody (YA2876) is a non-conjugated IgG antibody, targeting LRP2, with a predicted molecular weight of 522 kDa (observed band size: 280 kDa). LRP2 Antibody (YA2876) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83746

	LRP2/Megalin Antibody(YA3473) Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP-2; Glycoprotein 330; gp330; Megalin; LRP2; DBS	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	LRP2/Megalin Antibody(YA3473) is a non-conjugated IgG antibody, targeting LRP2, with a predicted molecular weight of 522 kDa (observed band size: 600 kDa). LRP2 Antibody (YA3473) can be used for WB, IHC-P, IF-Tissue experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82565

	SorLA Antibody (YA2310) SORL1; C11orf32; Sortilin-related receptor; Low-density lipoprotein receptor relative with 11 ligand-binding repeats; LDLR relative with 11 ligand-binding repeats; LR11; SorLA-1; Sorting protein-related receptor containing LDLR class A repe	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	SorLA Antibody (YA2310) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2310), targeting SorLA, with a predicted molecular weight of 248 kDa (observed band size: 270 kDa). SorLA Antibody (YA2310) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-D1005

Poloxamer 407 (F127) 3 篇文献验证 PEG-PPG-PEG, 12600 (Average Mn)		乳化剂增溶剂
Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料 AM 酯一起使用，以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。

HY-151123A

Pelacarsen sodium AKCEA-APO(a)-LRx sodium; ISIS 681257 sodium; TQJ230 sodium		反义寡核苷酸
Pelacarsen sodium 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a)）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。

HY-Y0319

Acetic acid 2 篇文献验证		其他
Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

HY-153497A

Vupanorsen sodium IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium		反义寡核苷酸
Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。

HY-W134326

Polydextrose		填充剂
Polydextrose 具有降胆固醇、降低血浆脂质的作用，可有效地降低低密度脂蛋白胆固醇。Polydextrose 可显着降低胆固醇喂养沙鼠和内源性胆固醇库扩大的沙鼠的血浆和肝脏胆固醇。

HY-153492A

Olpasiran sodium AMG 890 sodium; ARC-LPA sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Olpasiran sodium 是一种 siRNA，可减少肝脏中脂蛋白 lipoprotein(a) 的合成。

HY-151123

Pelacarsen AKCEA-APO(a)-LRx; ISIS 681257; TQJ230		反义寡核苷酸
Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx) 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a)）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。

HY-153497

Vupanorsen IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802		反义寡核苷酸
Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。

HY-W719862

16:0 PDP PE		阳离子脂质
16:0 PDP PE属于一类头群改性功能性脂质。PDP PE已被用于制备罗达明高密度脂蛋白纳米颗粒(Rh-HDL NP)的合成。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.