Search Result
Results for "
tuberculosis " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-49071
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物，是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
HY-114147
HY-146348
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 联苯类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
HY-115900
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮，具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 活性，在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。
HY-155648
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。
HY-155649
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
HY-155650
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
HY-155651
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 表现出高度活性。
HY-156359
Others
Others
Tuberculosis inhibitor 10 对MSMEG_6649 的酶活性表现出中等的抑制作用。Tuberculosis inhibitor 10 增强PAS对分枝杆菌的抑制活性。
HY-156361
HY-119938
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 1 是一种有效且无细胞毒性的 trypanosoma brucei EC50 值为 5 nM.
HY-157431
ADC Cytotoxin
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂，能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis 。Mycobacterium Tuberculosis -IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。
HY-40156A
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis ，MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。
HY-NP022
HY-162142
Bacterial
Infection
BB2-50F 是 M. tuberculosis M. tuberculosis M. tuberculosis
HY-124781
Bacterial Antibiotic
Infection
ML406 是一种小分子探针，可通过抑制 M.tuberculosis BioADAPA 合酶) 来发挥抗结核活性，IC50 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-134648
GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base
Bacterial
Infection
Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂，IC50 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。
HY-150967
Bacterial
Infection
MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3 ) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。
HY-162508
Bacterial
Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的强效抗菌活性 (MIC =0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
HY-151550
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 抑制剂，IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。
HY-146555
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-14 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis 的 MIC 值为 0.3 µg/mL。
HY-146104
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性，MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
HY-13579
Bacterial Antibiotic
Infection
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv ) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis ) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
HY-146158
Bacterial Potassium Channel Antibiotic
Infection
WX-081，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis )，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道，IC50 为 1.89 μM。
HY-163181
Bacterial
Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
HY-153572
HY-N10992
Bacterial
Infection
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular ) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H37 Rv 的 MIC 为 32 μM。
HY-139618
HY-163625
HY-B1355
HY-160678
Bacterial
Infection
InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物，对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA ) 具有抑制活性，IC50 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖，MIC 范围为 19 至 75 μM。
HY-N1054
3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid
Others
Infection
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase ) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。
HY-146055
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37 Rv 的 MIC 值为 3.84 µg/mL。
HY-40156
Bacterial
Infection
5-氟吲哚
Mycobacterium tuberculosis ，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。
HY-156421
Bacterial
Infection
QST4 具有抗结核活性，在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。
HY-158380
Bacterial
Infection
UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性，抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551，MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用，增强了他们的抗结核活性。
HY-146374
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对活性分子敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis ) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。
HY-129943
Bacterial
Infection
Benzothiohydrazide 是抗结核活性分子 Isoniazid 的一种类似物，具有抗结核活性，对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC1 和 IC2 ) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。
HY-146119
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-24 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37RvIC50 为 0.83 μM，细胞内 IC50 为 0.17 μM。
HY-45854
Bacterial
Infection
GWP-042 是分枝杆菌丙氨酸脱氢酶 (Ald) Rv2780 的有效抑制剂，IC50 为 0.21 μM。GWP-042 在体内具有抗结核杆菌 (M. tuberculosis ) 感染的抗菌活性。
HY-136348
Bacterial
Infection
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli ) 小分子抑制剂探针，它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90 和 IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具，可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
HY-146051
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-146050
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-139596
HY-N1160
Bacterial
Infection
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。
HY-151551
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。
HY-129318
Bacterial
Infection
MBX 1066 是一种有效的抗菌剂。MBX 1066 对 Mycobacterium tuberculosis 有抑制作用。MBX 1066 在小鼠中表现出抗菌活性。
HY-148111
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis , Mtb )。
HY-16566
HY-162521
Bacterial Fungal
Infection
Antibacterial agent 215 (Compound 3b) 是碳酸酐酶 (CA ) 的抑制剂，对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 Ki 分别为 17.61、5.14 和 43.74 nM。Antibacterial agent 215 具有抗结核作用，对 M. tuberculosis 的 MIC 为 62.5 µg/ml。Antibacterial agent 215 对 Candida spp. 菌株 ATCC 14053、ATCC 1369 和 ATCC 15126 具有抗真菌活性，MIC 为 125 µg/ml。
HY-N12600
Bacterial
Infection
Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。
HY-16566A
Kanamycin A sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸卡那霉素
M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
HY-161178
Bacterial
Infection
LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。
HY-B1906
Agrept; Agrimycin; Streptomycin A
Antibiotic Bacterial
Infection Neurological Disease
链霉素
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
HY-147017
GSK286
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis macrophages ) 的生长 (IC50 = 0.07 μM)。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和活性分子敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。
HY-151339
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂，抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1 ，IC50 为 1.1 μM。
HY-163782
Autophagy Phosphatase
Infection
SMIP-031 是一种强效且具有口服活性的 PPM1A 抑制剂，其 IC50 值为 180 nM。SMIP-031 可诱导自噬 (autophagy )。SMIP-031 可抑制小鼠中的 Mycobacterium tuberculosis 感染。
HY-151204
HY-164220
Phosphatase Bacterial
Infection
PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 是 PP2C Ser/Thr 磷酸酶 protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent 1A 的抑制剂。PPM1A-IN-1 对 Mycobacterium tuberculosis 发挥抑菌活性。
HY-146120
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37RvIC50 为 0.42 μM，细胞内 IC50 为 0.20 μM。Antitubercular agent-25 具有良好的代谢稳定性。
HY-163033
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-42(19)是一种选择性的fatty acyl-AMP ligase (FAAL) 抑制剂(对M. tuberculosis H37Rv的MIC90 = 1.4 µg/mL)。Antitubercular agent-42具有抗结核杆菌活性。
HY-163486
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis MIC = 0.3 μM )。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基，抑制蛋白质合成，从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。
HY-128222
Hydrazinecarboselenoamide
Bacterial
Infection Cancer
氨基硒脲
B. subtilis ，S. aureus ，Klebsiella pneumoniae ，Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis 。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物，对癌细胞具有抗肿瘤活性。
HY-161890
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性，对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的 MIC90 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。
HY-147505
Bacterial Fungal
Infection
Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37 Rv 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent-21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent-21 具有低细胞毒性。
HY-146121
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 M. tuberculosis H37RvIC50 为 0.50 μM，细胞内 IC50 为 0.51 μM。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性，心脏毒性风险低，无遗传毒性。
HY-146556
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.73、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。Antitubercular agent-15 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-146557
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-16 (Compound 5q) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.40、20.11、23.51、19.62、10.93 和 13.62 μg/mL。Antitubercular agent-16 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-152136
Bacterial Fungal
Infection
Antituberculosis agent-6 (compound 9g) 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial ) 剂。Antituberculosis agent-6 对 M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对 A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal ) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。
HY-B1355AS1
HY-152138
Bacterial Fungal
Infection
Antituberculosis agent-8 (Compound 9i) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv tuberculosis agent-8 对 A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal ) 活性，MIC 为 62.50 μM。
HY-161802
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatis 的 IC50 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC =2 和 0.25 μg/mL)，M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC =8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC =8 μg/mL) 具有抑菌活性。
HY-146098
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物，对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC90 =2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性，对M. smegmatis , M. aurum , M. marinum , BCG , E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC90 分别为 11.18, 11.18，0.70，1.40，44.70 和 22.35 μM。
HY-B1355A
HY-N11048
Bacterial
Infection Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity )，IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
HY-117837
HY-126640
Parasite
Infection Cancer
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
HY-153351
Bacterial
Infection
IpOHA 是一种有效的植物 KARI 抑制剂。IpOHA 也是一种抗分枝杆菌药物，对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis (Mt) ) 的 Ki 值为 97.7 nM。
HY-B1355AS
HY-N2033
HY-153571
HY-126131
Bacterial
Infection
anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (anti-tuberculosis ) 剂，对 Mtb 菌株 H37Rv，rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。
HY-N10930
Bacterial
Infection
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物，是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 活性。
HY-112702
Bacterial
Infection
CRS400393 是一种有效的抗双歧杆菌剂，对 M. abs. ，M. avium ，M. intracellulare 和 M. tuberculosis 的最小抑制浓度 (MIC) 分别为 0.03，2 和 ≤0.12 µg/mL。
HY-155395
Others
Infection
DDAN-MT 是一种酶激活的近红外荧光探针。DDAN-MT 可用于快速、高选择性和实时监测 M. tuberculosis 中的内源性 MtMET-AP1 活性。
HY-N2876
Parasite Bacterial
Infection
Anisofolin A 是一种黄酮类化合物，可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC50 : 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC50 : 4.50 μM) 。
HY-B1526
Thioacetazone; Amithiozone
Bacterial Antibiotic
Infection
氨硫脲
Mycobacterium tuberculosis H37Rv
HY-146107
Bacterial Fungal
Infection
Antitubercular agent-23 (Compound 3a) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017M. tuberculosis (H37Rv)
HY-146106
Bacterial Fungal
Infection
Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017M. tuberculosis (H37Rv)
HY-N2033R
HY-139654
Others
Infection
α/β-Hydrolase-IN-1 分别对 M. smegmatis 和 M. tuberculosis H37Ra 表现出 50 μM（25 μg/mL）和16 μM（8.4 μg/mL）的同类最佳 MIC 值。
HY-113784
Isoxyl
Antibiotic Bacterial
Infection
Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv，Mycobacterium bovis BCG，Mycobacterium avium 和 Mycobacterium aurum A+ 有抑制作用，MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μg/mL。
HY-151614
Bacterial
Infection
Anti-infective agent 7 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 7 对 P. falciparum (IC50 =2.5 μM) 和 M. tuberculosis (MIC =9 μM) 有抗感染活性。
HY-168004
Bacterial
Infection
FolB-IN-1 (Compound 3e) 是 FolB 抑制剂，能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 中 FolB 酶 (MtFolB) 的活性。FolB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性，MIC 值为 40 µg/mL (108 µM)。
HY-128866A
Bacterial
Infection
(Rac)-TBAJ-876 是 TBAJ-876 的外消旋体。TBAJ-876 是结核分枝杆菌的抑制剂。TBAJ-876 是抗结核活性分子 Bedaquiline (HY-14881) 的类似物。TBAJ-876 具有结核病研究潜力。
HY-147661
Antifolate
Infection
DHFR-IN-2 (化合物 4e) 是一种有效的非竞争性的 MtDHFR (来自结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶)抑制剂，其 IC50 为 7 μM。DHFR-IN-2可用于结核病研究。
HY-116838
Bacterial
Infection
TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13 ) 抑制剂，IC50 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。
HY-160653
HY-160644
HY-128866
HY-151340
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis ，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1 , IC50 =3.9 μM) 来行使抗结核作用。
HY-147047
Bacterial
Infection
InhA-IN-2 (Compound 23) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM。
HY-162804
Bacterial ATP Synthase
Infection
ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC50 =0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC50 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。
HY-146699
HY-N1976
(3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial ) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-146700
HY-147000
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA Gyrase-IN-1 (compound 42) 是一种有效且具有选择性的 DNA 促旋酶 抑制剂，IC50 为 2.6 µM。DNA Gyrase-IN-1 对结核分枝杆菌 (Mtb ) 有较高的抑制活性，MIC 为 0.49 µM。DNA Gyrase-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-151548
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM，其可用于结核病的研究。
HY-W716673
HY-118061
Others
Infection
VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子，专门针对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis ，Mtb）。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶（GuaB2），其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki 值抑制GuaB2，并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合，从而发挥其抑制作用。
HY-N8060A
Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis 、S. cerevisiae 、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1]
HY-151514
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL，抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
HY-135174
HY-152495
Others
Infection
MenA IN-1 是一种有效的结核分枝杆菌 (MTB) 1,4-二羟基-2-萘甲酸异丙酰基转移酶 (MenA ) 抑制剂，IC50 值为 13 µM，GIC50 值为 8 µM。MenA IN-1 可用于遏制结核病的持续传播。
HY-151553
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。
HY-14990
HY-14990A
LL 3858 hydrochloride
Bacterial
Infection
Sudoterb (LL 3858) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗结核剂。
HY-116693
Bacterial
Infection
DprE1-IN-12 (compound 377790) 是一种共价的 DprE1 抑制剂，对结核分枝杆菌具有很强的抑制活性，IC50 值为 0.5 μM。
HY-B2077
HY-151806
HY-P3270
HY-146702
HY-162527
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 216 (Compound 2a) 是一种抗菌剂，与 INH 和 RIF 结合使用时表现出显著的杀菌效果。Antibacterial agent 216 对 Mtb H37Rv 和 MDR 临床分离株有显著的体外抗结核效果，可以用于结核病的研究。
HY-149857
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-37 是一种抗菌剂。Antitubercular agent-37 具有抗分枝杆菌活性，MIC 值为 0.16 μg/mL。Antitubercular agent-37 可用于结核病的研究。
HY-167242
Bacterial
Infection
ZTB23(R) 是一种有效的选择性结核分枝杆菌锌金属蛋白酶-1 (Zmp1 ) 抑制剂，Ki 值为 0.054 μM。ZTB23(R) 可用于结核病 (TB) 的研究。
HY-100725
Bacterial
Infection
BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
HY-124814
Bacterial
Infection
C215 是一种有效的 MmpL3 抑制剂。C215 在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性有限，对结核分枝杆菌的 IC90 为 16 μM，并且有效抗在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。
HY-146057
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对活性分子敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂，对结核分枝杆菌 H37 Rv 、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。
HY-119631
Others
Infection
Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸，具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性，以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50 =35.7 μM)，但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50 s=>116.4 μM)。
HY-146703
HY-146701
HY-156022
HY-111402
Erizomycin; NSC 246134
Bacterial Antibiotic
Infection
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂，能有效靶向 InhA 。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic )，可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染，如结核病的研究。
HY-159565
Bacterial VEGFR
Infection
VEGFR-2/InhA-IN-1 是一种基于吡唑的 InhA -VEGFR 双重抑制剂，具有抗结核和抗血管生成活性。VEGFR-2/InhA-IN-1 对结核分枝杆菌 H37Rv 株有良好的抑菌活性 (MIC =6.25 μg/mL)，并显著抑制 VEGFR-2 (IC50 =15.27 nM)。
HY-155460
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑系列 Pks13 抑制剂，有效抑制结核病 (TB) 并解决其耐药性。
HY-115884
HY-115883
HY-115882
HY-112324
HY-19640
HY-134940
HY-125965
HY-117492
Isonicophen
Others
Infection
Aconiazide(Isonicophen) 是一种口服活性的异烟肼衍生物，可用于结核病的研究。
HY-151206
HY-151552
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb ) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。
HY-138671
Bacterial
Infection
DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂，其 IC50 为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性，抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。
HY-139595
HY-W353258
BAY 12-8039 monohydrate
Bacterial Antibiotic
Infection
莫西沙星盐酸盐一水合物
Streptococcus pneumonia 。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。
HY-144663
Bacterial Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-B0271
Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺
antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-150589
HY-151356
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫脲衍生物，具有抗分枝杆菌活性，低细胞毒性，可用于肺结核相关研究。
HY-117145
Bacterial
Infection
Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成，并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性，MIC 值为 1 μM，并具有有效的抗结核活性。
HY-150588
Bacterial
Infection
InhA-IN-3 (Compound TU12) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC50 值为 17.7 μM。
HY-N12823
HY-151941
Bacterial
Infection
MtInhA-IN-1 是一种选择性，具有口服活性的结核分枝杆菌 NADH 依赖性烯酰基载体蛋白还原酶 (MtInhA ) 抑制剂，IC50 为 0.23 μM。MtInhA-IN-1 有效对抗结核分枝杆菌 H37Rv 菌株，MIC 值为 0.4 μM。
HY-158570
Bacterial
Infection
(2E)-Eicosenoic acid 是结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶A (protein tyrosine phosphatase A，PtpA ) 的抑制剂。(2E)-Eicosenoic acid 显示出对 PtpA 活性的强烈抑制作用，IC50 值在低微摩尔浓度级别。(2E)-Eicosenoic acid 可用于结核分枝杆菌感染的研究。
HY-162028
HY-148564
Bacterial
Infection
TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine (HY-B1046) 小。
HY-156412
Bacterial
Infection
DHFR-IN-10 (compound 4c) 是一种有效的 DHFR 抑制剂，对结核分枝杆菌 DHFR 酶的 IC50 值为 4.21 μM。DHFR-IN-10 具有强大的抗结核功效。
HY-151960
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-36 (compound 53) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-36 抑制 MtbH37Rv 的生长 MIC90 值为 1.25 μg/mL。Antitubercular agent-36 可以用于结核病的研究。
HY-152534
Others
Infection
MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA ) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC50 值为 22 µM，MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (Mtb GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。
HY-144664
Bacterial Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
HY-144665
Bacterial Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
HY-156414
HY-144325
Cytochrome P450
Infection
CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂，对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC90 ∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素，可显著减少真菌环素的产生。
HY-158700
Bacterial
Infection
DprE1-IN-10 (hit 2) 是一种十异戊烯基磷酸-β-D-核糖-2′-表异构酶 (DprE1) 抑制剂。DprE1-IN-10 可用于结核病研究。
HY-139398
HY-B0271R
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺(Standard)
antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-20457
HY-145985
HY-145986
HY-12904
Bacterial
Infection
TCA1 是一种小分子，具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶，如 DprE1 和 MoeW。
HY-151354
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 121 (Compound 10) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 121 具有抗霉菌和抗炎的活性，可用于肺结核相关研究。
HY-115448
Bacterial
Infection
Bio-AMS 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase ) 抑制剂。Bio-AMS 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb )，并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
HY-B0271S1
HY-115448A
Bacterial
Infection
Bio-AMS (TFA) 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase ) 抑制剂。Bio-AMS (TFA) 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb )，并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
HY-121463
Bacterial
Infection
Rubrosulphin 是一种真菌代谢产物，可从 Aspergillus sp. 中分离得到。Rubrosulphin 具有轻微的抗结核活性，抑制 Mycobacterium bovis 和 M. smegmatis ，MIC >200 µg/mL。
HY-145741
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。
HY-141715
HY-151957
Bacterial
Infection
Antitubercular agent 34 (compound 42g) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent 34 抑制 MtbH37Rv 的生长，MIC90 为 1.25 μg/mL，并具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent 34 可以用于结核病的研究。
HY-154807
Bacterial
Infection
DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂，对结核分枝杆菌 (Mtb ) 具有活性 (MIC90 =0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性，对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC50 值分别为 8.7 和 7.6 nM。
HY-151205
HY-157518
Bacterial
Infection
OJT008 是 MtMetAP1c 的抑制剂。OJT008 抑制 NiCl2 和 CoCl2 激活的 MtMetAP1c，IC50 分别为 11 和 40 μM。OJT008 可用于研究结核。
HY-151549
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 的抑制剂，IC50 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。
HY-146298
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-1 (Lead compound) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 3.06 μM。
HY-44688
Bacterial Fungal
Infection
S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂，对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 Ki 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。
HY-120884
Bacterial
Infection
InhA-IN-5 (compound 1) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 反式-2-烯酰基-酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 抑制剂。
HY-151956
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 是一种细胞色素 bd 末端氧化酶 (Cyt-bd ) 抑制剂，Kd 值为 4.17 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 具有抗结核活性。
HY-145931
mTOR Autophagy
Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬，自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
HY-125941
HY-B0963
HY-B0030
HY-10392
PNU-100480; U-100480; PF-02341272
Bacterial Antibiotic
Infection
Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
HY-157462
HY-N3661
Bacterial
Infection
(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷，对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。
HY-101867
HY-151598
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE ) 抑制剂 (IC50 =1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
HY-151599
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE ) 抑制剂 (IC50 =1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
HY-155834
HY-163107
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-7 (compound 4) 是 1,2,4-三唑类抗结核杆菌剂 (MIC: 2 μg/mL)。Antimycobacterial agent-7 抑制 Mtb KatG 并引起 Mtb 细胞内 ROS 的积累。而 ROS 产生氧化破坏，导致 Mtb 死亡。
HY-116943
Bacterial
Infection
MTC420 (compound 42a) 是一种靶向结核分枝杆菌呼吸链的杂环喹诺酮类化合物，具有抗结核活性 (Rep Mtb: IC50 =525 nM, Wayne Mtb: IC50 =76 nM, MDR Mtb: IC50 =140 nM)。
HY-139987
Bacterial
Infection
LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS )抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC50 =38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50 =19.6 μM)。
HY-139987A
Bacterial
Infection
LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS )抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50 =38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50 =19.6 μM)。
HY-B0963R
HY-P5623B
RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
Bacterial
Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-151958
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-35 (compound 42l) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-35 抑制 MtbH37Rv 以及 M. Marinum MIC90 值为分别为 1.25 和 2 μg/mL。Antitubercular agent-35 具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent-35 可以用于结核病的研究。
HY-143452
HY-P5623
RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
Bacterial
Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-143249
Bacterial
Infection
MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂，靶向蛋氨酸氨基肽酶1 (MetAP1 )。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
HY-108050
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (Mtb )，包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子，具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。
HY-122643
Bacterial
Infection
NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性且高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
HY-147818
HY-155107
Mitochondrial Metabolism Bacterial
Infection
ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂，靶向醌还原酶 (quinone reductases ) 和醌氧化酶 (quinol oxidases )。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I ) 和 bo3 氧化酶(bo3 oxidase )，以及 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases )，IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。
HY-152035
HY-146299
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 86 μg/mL)。
HY-146300
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
HY-146301
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。
HY-N3612
HY-150554
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL，对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL，并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。
HY-125365
HY-B1046
HY-149066
Bacterial
Infection Cancer
Diaporthein B 是氧化程度最高的 pimarane 二萜之一。Diaporthein B 表现出抗结核分枝杆菌的活性，MIC 为 3.1 μg/mL。Diaporthein B 显示对 HCT 116 和 LoVo 结肠癌细胞的 IC50 为 1.5-3 μM。
HY-162836
4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin
Antibiotic Bacterial
Infection
Rifamycin B (4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin) 是阿苯达霉素抗生素 (antibiotics ) 家族中的一员，具有对抗结核，麻风以及与艾滋病相关的分枝杆菌感染的抗分枝杆菌活性。Rifamycin B 是 Nocardia inediterranei 的代谢产物 (metabolic )，经过微生物转化可产生 Rifamycin O 和 Rifamycin S (HY-125365)。
HY-152137
HY-144341
Bacterial
Infection
DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MIC s<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少 1.29 log10 CFU。
HY-146388
Bacterial ATP Synthase
Infection
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb ) ATP 合成 抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。
HY-152139
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌 活性，MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌 活性，MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌 活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。
HY-B1046R
HY-B1122
HY-146447
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-146450
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-146449
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-146446
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
HY-146451
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-147884
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 1.5 µM，MIC b> 值为 4.5 µM，IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-147883
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 3.2 µM，MIC b> 值为 7.8 µM，IC90 值为 7.0 µM。Antitubercular agent-27 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-143290
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 118 (compound 20) 是一种 抗分枝杆菌剂 。Antibacterial agent 118 对结核分枝杆菌 H37Ra，金色分枝杆菌，耻垢分枝杆菌，结核分枝杆菌 H37Rv 和鸟结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 40.7，10.2，163.0，62.5 和 62.5 μM。Antibacterial agent 118 可以用于结核病的研究。
HY-125365R
HY-147704
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
HY-135453
Bacterial
Infection
(-)-乔松素
抗分枝杆菌 活性，对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。
HY-N3185
HY-12485
HY-120733
HY-146373
Bacterial
Infection
新型2-（喹啉-4-基氧基）乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度（MIC）值低至0.3μM，并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
HY-120777
Others
Others
GSK729 是一种THPP抑制剂，具有抑制EchA6和抑制结核杆菌的活性。GSK729可选择性地以立体特异性方式拉下EchA6，抑制其活性，抑制结核杆菌的脂肪酸合成，在小鼠慢性结核病感染模型中具有杀菌作用。
HY-155558
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB ) 抑制剂，对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC50 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性，对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。
HY-111086
GSK1733953A
Bacterial
Infection
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺，是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂，抑制 MenG 活性，IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
HY-155846
Parasite Bacterial
Infection
Antileishmanial agent-22 (compound 15b) 是一种寄生虫抑制剂和抗菌剂，具有抗利什曼原虫、抗疟疾和抗结核活性。Antileishmanial agent-22 基于抗叶酸机制来抑制利什曼原虫 (IC50 =0.408 μM)。并且，Antileishmanial agent-22 在 100 μM 浓度下抑制叶酸和亚叶酸，抑制率分别为 88% 和 94%。Antileishmanial agent-22 在体内抑制伯氏疟原虫，在 48.4 μM/kg/day 剂量下的抑制率为 96.67%，或者在体外抑制，IC50 =0.038 μM。此外，Antileishmanial agent-22 可抑制结核分枝杆菌，MIC 为 28.44 μM。
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-N1190
(±)-Syringaresinol
p38 MAPK AP-1 Bacterial
Infection
DL-丁香树脂酚
MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
HY-14881S2
HY-156205
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
CdnP-IN-1 (compound c82) 是一种强效且选择性的非核苷酸 MTB CDN PDE (CdnP ；结核分枝杆菌环二核苷酸磷酸二酯酶) 抑制剂，IC50 为 18 μM。CdnP-IN-1 不会抑制其他三种细菌 CDN PDE (Yybt、RocR 和 GBS-CdnP)、病毒 CDN PDE (痘蛋白) 或哺乳动物 ENPP1 的酶活性。
HY-125785A
Bacterial
Infection
2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐
bactericidal ) 作用，对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁，镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
HY-161065
Bacterial
Infection
HKI12134085 (compound 3) 是一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 的衍生物，具有抗结核分枝杆菌活性。HKI12134085 在 BALB/c 小鼠的结核分枝杆菌感染模型中具有体内抑制效力。
HY-10845
Others
Others
CGI-17341 是一种5-硝基咪唑类抗菌剂，具有在体外抑制结核分枝杆菌的敏感菌株和多药耐药菌株，在体内对感染结核分枝杆菌的小鼠有剂量依赖性的生存时间延长作用的活性。
HY-B0269
HY-139695
HY-13588R
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-W145657
Cord Factor
Biochemical Assay Reagents
Infection
海藻糖二霉菌酸酯
HY-76293
HY-B0276
HY-N29777
HY-113289
HY-149347
Bacterial
Infection
Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性，且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
HY-B0271S
HY-105099
KRM-1648; ABI-1648
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐
RNA polymerase ) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic )，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
HY-14881
TMC207; R207910
Bacterial Antibiotic
Infection
贝达喹啉
结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-14881A
HY-76260
HY-114604
Others
Others
Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。
HY-144727
Bacterial TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO ，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。
HY-144737
Bacterial TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO ，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。
HY-112091
HY-I0447
HY-22252
HY-14881B
(Rac)-TMC207; (Rac)-R207910
Others
Infection
(Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的外消旋体。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉试剂，通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联剂活性。Bedaquiline 用于治疗耐多药结核病。
HY-76210
HY-B0306
HY-W039897
HY-153009
HY-120138
HY-13579A
BTZ10526038; Benzothiazinone 10526038
Bacterial
Infection
BTZ043 Racemate (BTZ10526038) 是 BTZ043 的外消旋体，BTZ043 是DprE1 的一个抑制剂， 其抗菌活性高于 BTZ043 Racemate。
HY-169104
Bacterial
Infection
InhA-IN-8 (compound 6c) 是一种口服有效的结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂。InhA-IN-8b 对 Mtb UalRv 具有良好的抑制活性 (MIC = 0.5-1 μg/mL)。InhA-IN-8 可用于急性结核模型小鼠的研究。
HY-B0269S
HY-114439
HY-N1103
HY-B0276S
HY-B0306R
HY-10844
PA-824; (S)-PA 824
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-14881R
Bacterial Antibiotic
Infection
贝达喹啉(Standard)
结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-125060
HY-155071
HY-149346
Bacterial
Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
HY-14881S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
贝达喹啉-d6
6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-153808B
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 是一种与抗原乳化的免疫佐剂，可以增强动物对抗原的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 含有热灭活的非活性化结核杆菌，由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 可刺激强烈而持久的免疫反应，可用于诱导大鼠类风湿性关节炎等。
HY-108941
HY-148478
HY-142031
Bacterial
Infection
4-Piperidinecarboxamide 是一种分枝杆菌天冬氨酰-tRNA 合成酶 (AspS) 抑制剂。4-哌啶甲酰胺是一种很有前途的抗结核病 (TB) 活性分子。
HY-B0269R
HY-162926
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-12 (compound 3408) 是一种窄谱抗结核的磷酸前药，具有抑制耐药结核感染的能力。
HY-N1887
Hydroxychavicol; 4-Allylpyrocatechol
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
4-烯丙基儿茶酚
Piper taiwanense 的根中分离得到。4-Allylcatechol 对胶原诱导的血小板聚集具有较强的抑制活性 (IC50 =5.3 μM)。此外，4-Allylcatechol 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC =27.6 μg/mL)。
HY-107775
GSK656; GSK3036656; GSK070
Bacterial
Infection
Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一种抗结核剂，为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) ) 抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。
HY-118281
HY-B0276R
HY-126140
HY-W016141
HY-168123
Bacterial
Cancer
Antitubercular agent-47 (compund 5C) 显示出对抗结核的强效活性，并对 DS/MDR/XDR 临床分离株有效。
HY-153573
HY-160648
HY-10844S
HY-10844S1
HY-10844R
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Pretomanid (Standard)是 Pretomanid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-101040
HY-14881AR
HY-117126
HY-76260R
HY-101040A
Q203 ditosylate; IAP6 ditosylate
Bacterial Antibiotic
Infection
Telacebec (Q203) ditosylate 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
HY-109588
HY-162328
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 194 (Compound 19) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 194 具有强效抗结核分枝杆菌 (anti-Mtb ) 活性 (MIC = 1 μg/mL)。
HY-109587
HY-W028047
HY-126597
Bacterial
Infection
Chaetoglobosin C (Compound 4) 是一种来源于真菌 Chaetomium globosum KMITL-N0802的蒽醌-色酮化合物。Chaetoglobosin C 具有抗结核分枝杆菌活性。
HY-160922
HY-N0872
HY-P3473
HY-146652
Bacterial
Infection
UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖变位酶 (UGM ) 抑制剂，Kd 为 66 μM。UGM-IN-3 抑制结核分枝杆菌的生长，MIC 值为 6.2 μg/mL。
HY-162094
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-44 (compound 21b) 具有抗结核作用（H37Rv MIC=0.06 μM）。Antitubercular agent-44 具有口服活性。
HY-N8388
Bacterial
Infection
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium ) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。
HY-W018677S
HY-N12552
Hemslecin A 2-O-β-d-glucopyranoside
Others
Infection
雪胆甲素苷
Hemsleya 属（葫芦科）中分离得到。Hemsleya 的提取物有潜力用于支气管炎、细菌性痢疾和肺结核的研究。
HY-I0447R
HY-119166
Others
Others
3,5,4'-Tribromosalicylanilide 是一种具有抗结核和抗脓肿分枝杆菌活性的化合物，通过计算化合物重定位方法发现，其可抑制结核分枝杆菌和脓肿分枝杆菌的生长，并影响基因表达。
HY-N8343
HY-149305
HY-N8624
Bacterial
Others
Ethyl 3,4-dicaffeoylquinate 是一种从 G. divaricata 分离得到的酚酸。 G. divaricata 是著名的传统中药材之一，通常用于支气管炎、肺结核、扭结咳、风湿病、糖尿病等。
HY-126650
Bacterial
Infection
Mycobactin P 是 Mycobactin 的衍生物。Mycobactin 生物合成途径仅存在于 Mycolata 科放线菌中，如结核分枝杆菌。在宿主巨噬细胞的铁应激条件下，Mycobactin 合成带有水杨酸基的肽类物质，以满足病原体对铁的需求。
HY-162853
Bacterial
Infection
Mtb-IN-8 (compound 5jb) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (Mtb ) 抑制剂，对 H37Rv 和 MDR-Mtb 的 MIC 值分别为 0.03 μg/mL 和 0.125-0.06 μg/mL。
HY-N1377
HY-147263
HY-N11646
Bacterial
Infection
Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。
HY-151236
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-30 是一种抗结核分枝杆菌的抗菌药物 (MIC=50 μg/mL)。Antitubercular agent-30 对小鼠巨噬细胞的细胞毒作用很小 (LD85 =~100 μg/mL)。
HY-155722
Bacterial
Infection
Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-146448
Bacterial
Infection
PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
HY-157870
Bacterial
Infection
Mtb-IN-6 (Compound C10) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb Mtb ，IC50 为 25 µM。
HY-N0872R
HY-113834
Others
Infection
(R,R)-Ethambutol是一种抗结核化合物，具有抑制结核病的活性。 (R,R)-Ethambutol通常与其他抗结核化合物联合使用以增强疗效。 (R,R)-Ethambutol也可以用于抑制Mycobacterium avium复杂感染和Mycobacterium kansasii感染。
HY-147876
HY-100531
HY-19915
HY-139594
HY-144735
HY-162503
Bacterial
Infection
ST166 free acid 是 PhoP-DNA 复合物形成的抑制剂，其 IC50 值分别为 18 μM 和 24 μM，可抑制 PhoP 和 MtrAC 与 DNA 的结合。ST166 free acid 对海洋分枝杆菌具有抑菌活性。
HY-123451
HY-109587B
Bacterial
Infection
BM635 mesylate 是 MmpL3 的抑制剂， 具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制和结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.6 μM。BM635 mesylate 比游离态 BM635 显着提高了生物利用度。
HY-12930
HY-161069
Bacterial
Infection
Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂，抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性，可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
HY-109587A
Bacterial
Infection
BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。
HY-W013186S
AG-1777-d4
Proton Pump Bacterial
Inflammation/Immunology
Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC50 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
HY-N0262
HY-155720
Bacterial
Infection
Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50 =0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-N8373
Bacterial
Infection
白僵菌素 A 是一种环缩肽，是白僵菌素的衍生物，最初从白僵菌中分离出来，具有多种生物活性。它对结核分枝杆菌 (MIC=25 μg/mL) 和恶性疟原虫 (IC50 =12 μg/mL) 有活性。白僵菌素 A 对丰年虾有毒性 (LD100=32 μg/mL)。
HY-145379
HY-153222
Bacterial
Infection
SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb ) 23S 细菌核糖体抑制剂，其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC50 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。
HY-N1377R
HY-135748A
Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis
Infection Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5 ) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。
HY-19750
HY-100654
HY-148138
HIV
Infection
Deaminase inhibitor-1 是 APOBEC3G DNA 脱氨酶的小分子抑制剂，IC50 为 18.9 μM。
HY-153090
Bacterial
Infection Cancer
Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶抑制剂 (IC50 =3.9 μM)。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 是一种可能的结核分枝杆菌 DXS 抑制剂，IC50 为 114.1 μM。
HY-N10069
Others
Infection
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump , EP ) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。
HY-B0030R
HY-146489
Bacterial Parasite
Infection
Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。
HY-17566
HY-111747
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-N0262R
HY-146487
Bacterial Parasite
Infection
Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。
HY-146488
Parasite Bacterial
Infection
Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。
HY-12903
PBTZ169
Bacterial Antibiotic
Infection
Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。
HY-100750
HY-135328
HY-143473
HY-155190
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
HY-N12905
Antibiotic Bacterial
Infection
Celastramycin A isomer 是 Celastramycin A (HY-122292) 的异构体，Celastramycin A 是一种抗革兰氏阴性菌和结核杆菌的抗生素，MIC 为 0.05-3.1 μg/mL。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC50 为 8 ng/mL)，通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应，抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生，IC50 为 60 ng/mL。
HY-135328S
HY-146003
Bacterial
Infection
FAAL-IN-1 (化合物 32) 是一种选择性的 fatty acyl-AMP ligase (FAAL) 抑制剂，对 FAAL28 的 Ki 值为 0.7 μM。FAAL-IN-1 具有出抗结核分枝杆菌活性。
HY-150637
Bacterial
Infection
Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 是一种有效的天冬氨酸脱羧酶 aspartate decarboxylase (PanD) 抑制剂，IC50 值为 56.3 µM。 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 具有抗菌活性。
HY-155845
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-21 (compound 4e) 是一种抗利什曼虫试剂，靶向利什曼原虫的蝶啶还原酶 1 (Lm-PTR1)。Antileishmanial agent-21 具有抗叶酸机制，叶酸和亚叶酸可逆转 Antileishmanial agent-21 的抗利什曼活性。Antileishmanial agent-21 抑制恶性疟原虫抗 Chloroquine (HY-17589A) 的菌株 (RKL9)，IC50 为 0.0198-0.096 μM。
HY-N0941
β-Mangostin
Bacterial Parasite Apoptosis
Infection Cancer
Β-倒捻子素
Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC50 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。
HY-145286
Bacterial
Infection Cancer
IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM，分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
HY-17566R
HY-W250306
Biochemical Assay Reagents
Others
石炭酸复红
HY-147819
HY-155059
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体，MIC90 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。
HY-N8470
NSC 204855; U 40615
Bacterial
Infection
Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合，优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性（IC50 s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM）。它对结核分枝杆菌（MIC=5.2 nM）、蜡状芽孢杆菌（MIC=1.56 μg/mL）和恶性疟原虫（IC50 =2.19 μM）有活性。
HY-N11650
Bacterial
Infection
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂，对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性，对 Vero 细胞的 IC50 值为 32 μM。
HY-149064
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 H37Ra 的 MIC 为 0.5 μg/mL。
HY-153808
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
完全弗氏佐剂
HY-W004570
HY-14988
HY-L142
105 compounds
结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。
通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。
MCE可以提供105种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1046
Chromogenic Assays
氯法齐明
DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
HY-B1046R
Chromogenic Assays
氯法齐明(Standard)
DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
HY-W250306
Dyes
石炭酸复红
Cat. No.
Product Name
Type
HY-40156
Biochemical Assay Reagents
5-氟吲哚
Mycobacterium tuberculosis ，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。
HY-W145657
Cord Factor
Cell Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯
HY-NP022
Bacillus tuberculosis bovis
Native Proteins
牛结核杆菌菌体蛋白
Mycobacterium tuberculosis ) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。
HY-W353258
BAY 12-8039 monohydrate
Biochemical Assay Reagents
莫西沙星盐酸盐一水合物
Streptococcus pneumonia 。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Tag:
His (8)
Tag Free (6)
Strep (1)
Myc (2)
Source:
Sf9 insect cells
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0271S
Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-14881S1
(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-10844S
Pretomanid-d4 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-B1355AS1
Oxyphenbutazone-13 C6 是 13 C6 标记的 Oxyphenbutazone (HY-B1355A)。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone ; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis )。
HY-B1355AS
Oxyphenbutazone-d9 是 Oxyphenbutazone (HY-B1355A) 的氘代物。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone ; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis )。
HY-B0271S1
Pyrazinamide-13 C,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-14881S2
Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-B0269S
Rifapentine-d9 是 Rifapentine 的氘代物。Rifapentine (DL 473)是抗生素，可用于肺结核。
HY-B0276S
Ethionamide-d3 是 Ethionamide 的氘代物。Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。
HY-10844S1
Pretomanid-d5 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-W018677S
Quinoxaline-d4 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物，用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体，结构类似于喹诺酮类抗生素。
HY-W013186S
Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC50 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
HY-135328S
Norverapamil-d7 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113289
胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC50 =1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase )，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。
HY-153808B
佐剂
Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 是一种与抗原乳化的免疫佐剂，可以增强动物对抗原的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 含有热灭活的非活性化结核杆菌，由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 可刺激强烈而持久的免疫反应，可用于诱导大鼠类风湿性关节炎等。
HY-153808A
Montanide ISA-51
佐剂
Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (Montanide ISA-51) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 不包含灭活的结核杆菌，并由含有羊毛脂的凡士林油组成。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 可诱导高抗体滴度和持久的效应 T 细胞反应，对胶原病、肿瘤或死亡没有长期影响。Complete Freund's adjuvant (CFA) (HY-153808) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应更强。
HY-153808
佐剂
Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
