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HDAC1

" in MCE Product Catalog:

222

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

生化试剂

2

多肽产品

10

天然产物

1

重组蛋白

9

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157216
    HDAC1 Degrader-1

    		HDAC Cancer
    HDAC1 Degrader-1 (compound 1a) 是 HDAC1 降解剂，具有抗癌活性。HDAC1 Degrader-1 可显著降低 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中 HDAC1 的水平。
    HDAC1 Degrader-1
  • HY-RS06058
    HDAC1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HDAC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HDAC1 Human Pre-designed siRNA Set A
    HDAC1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06059
    Hdac1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hdac1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hdac1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hdac1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06060
    Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162361
    HDAC1-IN-7

    		HDAC Cancer
    HDAC1-IN-7 (compound 9) 是有效的 HDAC1 抑制剂，其 IC50 值为 0.957 mM。
    HDAC1-IN-7
  • HY-156444
    HDAC1/CDK7-IN-1

    		HDAC CDK Apoptosis Cancer
    HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) 是一种 CDK7 和 HDAC1 双重抑制剂，IC50 分别为 893 nM 和 248 nM。HDAC1/CDK7-IN-1 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、A549 和 HCT-116 癌细胞的生长。HDAC1/CDK7-IN-1 诱导 HCT-116 细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，并阻碍 HCT-116 细胞的迁移。
    HDAC1/CDK7-IN-1
  • HY-151153
    HDAC1-IN-5

    		HDAC Microtubule/Tubulin Caspase Apoptosis Cancer
    HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1 和HDAC6 的 IC50 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，促进 caspase 3 的活化，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。
    HDAC1-IN-5
  • HY-144297
    HDAC1-IN-3

    		HDAC Parasite Infection
    HDAC1-IN-3 是一种有效的 Pf HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期显示出显著的体内杀伤作用。
    HDAC1-IN-3
  • HY-157481
    HDAC1-IN-6

    		HDAC Cancer
    HDAC1-IN-6 (compound 1) 是 HDAC1 和 HDAC11 的抑制剂，其 IC50 分别为 1.9 μM 和 1.6 μM。HDAC1-IN-6 可诱导 AML 细胞分化。
    HDAC1-IN-6
  • HY-145845
    HDAC1/MAO-B-IN-1

    		HDAC Monoamine Oxidase Neurological Disease
    HDAC1/MAO-B-IN-1 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 HDAC1/MAO-B 抑制剂，IC50 值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。HDAC1/MAO-B-IN-1 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    HDAC1/MAO-B-IN-1
  • HY-144298
    HDAC1-IN-4

    		Parasite HDAC Infection
    HDAC1-IN-4 (JX34) 是一种有效的恶性疟原虫 HDAC1 (PfHDAC1) 抑制剂，具有抗疟活性 (IC50 <5 nM) 和较低的细胞毒性。
    HDAC1-IN-4
  • HY-162781
    HDAC1/6-IN-2

    		HDAC Cancer
    HDAC1/6-IN-2 (I-c4) 是 HDAC1 和 HDAC6 的抑制剂，其 IC50 分别为 3.1 nM 和 2.95 nM。HDAC1/6-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    HDAC1/6-IN-2
  • HY-139650
    HDAC1/2-IN-3

    		HDAC Cancer
    HDAC1/2-IN-3 是一种 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，其 IC50 值分别为 0-5 和 5-10 nM。
    HDAC1/2-IN-3
  • HY-144725
    HDAC1/6-IN-1

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC1/6-IN-1 (化合物 D7) 是一种有效的 GLP、HDAC6 和 HDAC1 的多靶点抑制剂，IC50 的值分别为 1.3、13 和 89 nM。HDAC1/6-IN-1 能在蛋白水平上抑制 H3K9 的甲基化和去乙酰化。HDAC1/6-IN-1 可诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞，并阻止癌细胞迁移和入侵。
    HDAC1/6-IN-1
  • HY-143497
    HDAC1/2 and CDK2-IN-1

    		HDAC CDK Apoptosis Cancer
    HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是一种有效的 HDAC1，HDAC2 和 CDK2 抑制剂，IC50 分别为 70.7，23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 可阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 表现出良好的体内抗肿瘤活性。
    HDAC1/2 and CDK2-IN-1
  • HY-112147
    IDO1 and HDAC1 Inhibitor

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) HDAC Cancer
    IDO1 and HDAC1 Inhibitor (Compound 10) 是双重 IDO1 和 HDAC1 抑制剂，IC50 分别为 69.0 nM 和 66.5 nM。
    IDO1 and HDAC1 Inhibitor
  • HY-149630
    VEGFR2/HDAC1-IN-1

    		VEGFR HDAC Apoptosis Cancer
    VEGFR2/HDAC1-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 VEGFR-2/HDAC 双重抑制剂，IC50 值分别为 57.83 nM 和 9.82 nM。VEGFR2/HDAC1-IN-1 将细胞周期阻滞在 S 期和 G2 期，并诱导 HeLa 细胞凋亡。VEGFR2/HDAC1-IN-1 具有抗血管生成作用。
    VEGFR2/HDAC1-IN-1
  • HY-161464
    Chlopynostat

    		HDAC Apoptosis Cancer
    Chlopynostat (Compound 6c) 是一种 HDAC1 抑制剂，IC50 值为 67 nM。Chlopynostat 通过抑制 HDAC1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，逆转 STAT4/p66Shc 缺陷。
    Chlopynostat
  • HY-119017
    SB-429201

    		HDAC Cancer
    SB-429201 是一种有效的选择性 HDAC1 (IC50~1.5 μM)。SB-429201 对 HDAC1 抑制的偏好至少是 HDAC3 和 HDAC8 的 20 倍。
    SB-429201
  • HY-13216
    Pyroxamide
    4 篇文献验证

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂，ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
    Pyroxamide
  • HY-N11692
    9-Hydroxyoctadecanoic acid
    1 篇文献验证

    9-Hydroxystearic acid; 9-HSA

    		 HDAC Cancer
    9-Hydroxyoctadecanoic acid (9-HSA) 是一种 HDAC1 抑制剂，在 5 μM 下可抑制约 66.4% 的 HDAC1 酶活性。9-Hydroxyoctadecanoic acid 显示抗癌活性。
    9-Hydroxyoctadecanoic acid
  • HY-149284
    JAK/HDAC-IN-3

    		JAK HDAC Cancer
    JAK/HDAC-IN-3 (13a) 是JAK 和HDAC 的双抑制剂，其对JAK2、HDAC 和HDAC1 的IC50 值分别为25.36 nM、0.2 μM 和0.43 μM。
    JAK/HDAC-IN-3
  • HY-104008
    ACY-957
    1 篇文献验证

    		 HDAC Others
    ACY-957 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
    ACY-957
  • HY-141427
    MOCPAC

    		HDAC Cancer
    MOCPAC 是一种 HDAC1 特异性底物。
    MOCPAC
  • HY-136959
    M133

    		HDAC Cancer
    M133 是一种 HDAC1 和 HDAC2 选择性抑制剂，对多种人类肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性，IC50s 为 0.75-1.94 μM。M133 可用于肿瘤研究。
    M133
  • HY-168088
    DNMT1/HDAC-IN-1

    		HDAC DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 是一种 DNMT1/HDAC 双重抑制剂 (HDAC1:IC50=0.05 μM)，HDAC1 是一种主要的 HDAC 异构体，在多种蛋白复合物中与 DNMT1 相互作用，用于 TSGs 的转录沉默。DNMT1/HDAC-IN-1 可重塑肿瘤免疫微环境和诱导肿瘤消退，并有效逆转癌症特异性的表观遗传异常。
    DNMT1/HDAC-IN-1
  • HY-163090
    HR488B

    		HDAC Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    HR488B 是一种有效的HDAC1抑制剂。HR488B 通过诱导细胞周期G0/G1停滞和凋亡来特异性抑制CRC细胞的生长。HR488B 引起线粒体功能障碍，活性氧（ROS）产生和DNA损伤积累。
    HR488B
  • HY-118925
    Holothurin A

    		Bcl-2 Family HDAC Phosphatase Cancer
    Holothurin A 是一种强效的 BCL2，HDAC1 和 PTPN2 抑制剂，具有抗癌活性，来源于海参 Holothuria scabra。Holothurin A 在凋亡 (apoptosis)，细胞周期和抑制肿瘤的过程中发挥着重要作用。
    Holothurin A
  • HY-100748
    Zabadinostat
    2 篇文献验证

    CXD101

    		 HDAC Cancer
    Zabadinostat (CXD101) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。Zabadinostat 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。
    Zabadinostat
  • HY-16425
    RG2833
    5 篇以上引用文献

    RGFP109

    		 HDAC Cancer
    RG2833 是一种可透过血脑屏障的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 60 nM 和 50 nM，Ki 值分别为 32 和 5 nM。
    RG2833
  • HY-100719
    BRD-6929

    		HDAC HIV Infection Cardiovascular Disease
    BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。
    BRD-6929
  • HY-153358
    TNG260

    		HDAC Cancer
    TNG260 是一种CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
    TNG260
  • HY-10221
    Vorinostat
    100 篇以上引用文献

    SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid

    		 HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat
  • HY-153358A
    (S)-TNG260

    		HDAC Cancer
    (S)-TNG260 是 TNG260 (HY-153358) 的异构体。TNG260 是一种 CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
    (S)-TNG260
  • HY-10221R
    Vorinostat (Standard)

    		HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    伏立诺他(Standard) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat (Standard)
  • HY-157385
    HDAC-IN-67

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-67 (compound 27f) 是一种 HDAC 抑制剂，可以抑制 HDAC1 和 HDAC6 的活性，IC50 值分别为 22 nM 和 8 nM。HDAC-IN-67 可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-67 具有抗肿瘤活性。
    HDAC-IN-67
  • HY-14842B
    Givinostat hydrochloride monohydrate
    5 篇以上引用文献

    ITF-2357 hydrochloride monohydrate

    		 HDAC Cancer
    Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF-2357 hydrochloride monohydrate) 是 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3，IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
    Givinostat hydrochloride monohydrate
  • HY-14842
    Givinostat
    5 篇以上引用文献

    ITF-2357

    		 HDAC Cancer
    Givinostat (ITF-2357) 是 HDAC 抑制剂。抑制 HDAC1 和 HDAC3，IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
    Givinostat
  • HY-115412
    Vorinostat-d5

    SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5

    		 HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat-d5
  • HY-149718
    Antitumor agent-123

    		JAK HDAC Cancer
    Antitumor agent-123 (Copmound 4d) 有效抑制多种具有抗癌作用的激酶靶标，包括 JAK2、JAK3、HDAC1 和 HDAC6，对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 34.6 和 2.6 μM。Antitumor agent-123 在实体瘤模型中表现出中等活性。
    Antitumor agent-123
  • HY-12163
    Entinostat
    50 篇以上引用文献

    MS-275; SNDX-275

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    恩替诺特 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。
    Entinostat
  • HY-117583A
    BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。
    BG47
  • HY-155328
    GK444

    		HDAC Inflammation/Immunology
    GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC50: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC50 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK444
  • HY-13606
    Dacinostat
    4 篇文献验证

    NVP-LAQ824; LAQ824

    		 HDAC Autophagy Cancer
    达诺司他 Dacinostat 是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 32 nM；Dacinostat 同时可抑制 HDAC1 的活性，IC50 值为 9 nM，主要用于癌症研究。
    Dacinostat
  • HY-124053
    BRD2492

    		HDAC Cancer
    BRD2492 (compound 6d) 是一种有效的选择性 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，IC50 分别为 13.2 nM 和 77.2 nM。BRD2492 对 HDAC1/2 的选择性是 HDAC3 和 HDAC6 的 100 倍以上。BRD2492 抑制乳腺癌细胞系生长，对于 T-47D 和 MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.01 μM 和 11.13 μM。
    BRD2492
  • HY-152134
    HDAC6 degrader-3

    		HDAC PROTACs Cancer
    HDAC6 degrader-3 是一种有效的选择性 HDAC6 降解剂，通过三元复合物形成和泛素-蛋白酶体途径，IC50 值为 19.4 nM。HDAC6 degrader-3 对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 4.54 nM 和 0.647 μM。HDAC6 degrader-3 引起 α-微管蛋白的强烈高度乙酰化。
    HDAC6 degrader-3
  • HY-14842A
    Givinostat hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    ITF-2357 hydrochloride

    		 HDAC Cancer
    Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 是 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3，IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
    Givinostat hydrochloride
  • HY-114303
    CM-675

    		Phosphodiesterase (PDE) HDAC Neurological Disease
    CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
    CM-675
  • HY-102083
    BRD4884

    		HDAC Neurological Disease
    BRD4884 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对于 HDAC1、2 和 3 的 IC50 值分别为 29 nM、62 nM 和 1.09 µM。
    BRD4884
  • HY-111048
    Corin
    3 篇文献验证

    		 Histone Demethylase HDAC Cancer
    Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM，对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。
    Corin

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