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NSCs " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-118365
Others
Infection
Cancer
NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构,可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。
HY-148717
Others
Neurological Disease
NSC363998 (free base) 是一种化合物,具有口服活性。NSC363998 (free base) 可以抑制 rCGG90 诱导的神经毒性。NSC363998 (free base) 可用于神经退行性疾病的研究,如脆性 X 相关震颤/共济失调综合征 (FXTAS)。
HY-168007
HY-115492
PKC
Cancer
NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂,Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。
HY-123510
HY-130369
Bacterial
Necroptosis
HSV
Infection
Cancer
NSC10010 hydrochloride 通过激活 NF-kB 和 c-Myc 介导的信号通路抑制伽玛疱疹病毒相关的 B 淋巴瘤生长。NSC10010 hydrochloride 可诱导受伽马疱疹病毒感染的 B 细胞坏死性细胞死亡。NSC10010 hydrochloride 也是 Mtb ClpC1 ATPase 的抑制剂。
HY-N4277
NSC-698793
Others
Cancer
甲基原纤细薯蓣皂苷
Methyl protogracillin (NSC-698793) 可从Dioscorea opposite Thunb 根部分离得到,有较强的抗癌活性。
HY-13811
E1/E2/E3 Enzyme
Apoptosis
Cancer
NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。
HY-119198
HY-111163
Apoptosis
Cancer
NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR ,也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 激动剂。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。 NSC49652 诱导凋亡(apoptosis ),影响黑色素瘤细胞活力。
HY-122201
HY-118851
Others
Others
NSC-77053 是一种有效的 BoNT/E 抑制剂,其 IC50 和 Ki 分别为2.4 μM和1.29 μM 。
HY-144441
EGFR
Cancer
NSC81111 是一种有效且具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂,IC50 为 0.15 nM。NSC81111 具有抗癌作用。
HY-147290
Histone Acetyltransferase
Cancer
NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂,对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 的 IC50 为 15.9 μM。NSC 694623 对某些癌细胞具有抗增殖活性。NSC 694623 可用于抗癌研究。
HY-Y0219S
HY-110185
DNA/RNA Synthesis
Cancer
NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN ) 解旋酶抑制剂,IC50 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase,并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性,优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。
HY-147288
HY-147289
HY-119172
HY-137054
NSC-631570
Others
Cancer
Ukrain (NSC-631570) 是一种抗癌剂。Ukrain 是一种半合成化合物,可以从大白屈碱 (Chelidonium majus L.) 中提取。
HY-156328
Apoptosis
Cancer
NSC 48160 抑制胰腺癌细胞的生长,对 CPFAC-1 的 IC50 为 84.3 μM,对 BxPC-3 的 IC50 为 94.5 μM。NSC 48160 还可诱导胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。NSC 48160 可以改善代谢综合征,如 NASH、肥胖和脂质代谢紊乱。
HY-123786
Others
Cancer
NSC745887 (compound 25) 是一种抗癌剂。NSC745887 在所有 60 种癌细胞系中均表现出剂量依赖性的增殖抑制作用。
HY-156135
RET
Others
NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂,在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC50 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。
HY-14714
XI-006
MDM-2/p53
Cancer
NSC-207895 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂,是一种抗肿瘤化合物和 p53 的激活剂。
HY-19412
NSC-281612
Others
Cancer
DMS-612 (NSC-281612) 是一种具有抗肾细胞癌活性的烷基化剂。DMS-612 可用于肿瘤的研究。
HY-116799
Microtubule/Tubulin
Cancer
NSC 145669 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,IC50 为 1.7 μM。NSC 145669 在癌细胞中表现出细胞毒性,并在小鼠中显示出抗白血病活性。
HY-105969
NSC-29630; 3',5'-Dichloromethotrexate
Others
Cancer
Dichloromethotrexate (NSC-29630) 是一种口服抗肿瘤化合物,在小鼠的 L1210 白血病和 C3H 淋巴肉瘤模型中具有抗肿瘤作用。
HY-117666
HY-U00157
HY-112591
Apoptosis
HIV
Wnt
Bcl-2 Family
Cancer
NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟,通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV 的 G9-G10-A11-G12 RNA 四环,并阻止 5'-UTR 内的 Gag 蛋白结合。NSC260594 抑制肿瘤生长,可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究
HY-156780
Cuproptosis
Cancer
NSC 689534 可与 Cu2+ 形成铜螯合物。NSC 689534/Cu2+ 复合物是一种有效的氧化应激诱导剂,并具有抗肿瘤活性。
HY-114658R
HY-168006
HY-103381
CDK
GSK-3
Cancer
NSC693868 是一种选择性的 CDK1 和 CDK5 抑制剂,IC50 s 分别为 600 nM 和 400 nM。NSC693868 对 GSK3β 也有较弱的抑制作用,IC50 为 1 µM,且不影响细胞分裂周期因子25 (CDC25) 活性。NSC693868 用于研究 CDK1 和 CDK5 在各种信号通路中的作用。
HY-13764
HY-137126
NSC-676418
Parasite
Infection
Photosensitizer Pc 4 (NSC-676418) 是一种光敏剂,它在黑暗或红光条件下干扰蛋白质/DNA 合成,抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum ,IC50 为 24 nM。
HY-164385
mTOR
Cancer
NSC126405 是一种 mTOR-DEPTOR 抑制剂,能够结合 DEPTOR,阻止 mTOR 与 DEPTOR 的结合,并诱导多发性骨髓瘤 (MM) 的细胞毒性。NSC126405 可用于癌症研究。
HY-13732
HY-123578
EGFR
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂,对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50 =30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性,对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。
HY-125169
Autophagy
Atg4
Cancer
NSC 185058 是一种 ATG4B 抑制剂。ATG4B 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease )。NSC185058 抑制 ATG4B 从而显著减弱自噬 (autophagic ) 活性。
HY-138155
Others
Cancer
NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA ) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD),并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸的螺旋不稳定,涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。
HY-17393
HY-13915
Apoptosis
Cancer
NSC348884 是 nucleophosmin (NPM) 的抑制剂,NSC348884 破坏低聚物的形成,诱导细胞凋亡,抑制不同的癌细胞的增殖 IC50 为 1.7-4.0 μM。NSC348884 可用于癌症的研究。
HY-13555
HY-119974
HY-168017
HY-103366
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2 ) 抑制剂,其 IC<sub>50</sub> 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
HY-134417
Others
Cancer
NSC2805 是一种 WWP1 泛素连接酶抑制剂,能显著抑制 WWP2 活性,其 IC50 值为 0.38 μM。NSC2805 可用于癌症的研究。
HY-19980A
HY-136589
HY-100690
Others
Cancer
NSC16168 是特异性 ERCC1-XPF 的抑制剂,其 IC50 值为0.42 μM。NSC16168 可抑制 DNA 修复,增强 CDDP 对癌症的疗效。
HY-137843
DNA/RNA Synthesis
Cancer
NSC 80467 是一种 DNA 损伤剂,选择性地抑制 survivin。NSC 80467 优先抑制 DNA 合成,诱导 DNA 损伤的两个标志物 γH2AX 和 pKAP1。
HY-15424
NSC 113939; 5-ITu
Adenosine Kinase
Cancer
5-碘代杀结核菌素
5-Iodotubercidin (NSC 113939),一种 ATP 类似物,是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂,IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
HY-122315
NSC-741909
Others
Others
Oncrasin-60 (NSC-741909) 是一种具有抗肿瘤活性的化合物,在体外对多种癌细胞系有活性,在体内可使肿瘤消退,其机制涉及JNK激活和STAT3抑制。
HY-106423
CI-980 free base; NSC 613862; (S)-(-)-NSC 613862
Microtubule/Tubulin
Cancer
Mivobulin (NSC 613862) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂,在与秋水仙碱重叠的区域结合微管蛋白,抑制其聚合。Mivobulin (NSC 613862) 在微管蛋白二聚体中可促进异常聚合物的形成和 GTPase 的活性。具有抗肿瘤活性。
HY-103436
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NSC624206 是一种泛素 E1 (UBA1) 抑制剂,其 IC50 值为 ~9 μM。NSC624206 特异性地阻断泛素-硫代酯的形成,但对泛素腺化无影响。
HY-168018
HY-112058
NSC-82150
Antibiotic
Apoptosis
Infection
Distamycin A (NSC-82150),一种寡肽抗生素,是一种小沟结合剂,可结合 B 型 DNA,优先在富含 A/T 的位点。Distamycin A 可以改变烯二炔诱导的 DNA 切割位点并增强细胞凋亡。
HY-168005
p97
ATP Synthase
Cancer
NSC799462 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC799462 通过与 p97 的特定位点结合,抑制 p97 ATPase 酶的活性 (IC50 = 15 nM),并引起 p97 结构的局部变化。
HY-17393S
HY-108638
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂,其靶向 MDMX ,对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。
NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物,通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis )。
HY-108969
NSC 366140; PD 115934
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Pyrazoloacridine (NSC 366140) 具有抗癌活性,抑制拓扑异构酶 1 和 2 的活性 (topoisomerases 1 and 2)。Pyrazoloacridine (NSC 366140) 对 K562 髓系白血病细胞中的 IC50 值为 1.25 μM (24 h)。
HY-165077
HY-19726
MDM-2/p53
Cancer
NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53,并刺激 p73 恢复 p53 途径的信号传导。
HY-107194
FGFR
Cancer
NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱,与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖,且无全身毒性作用。
HY-101084
HY-13764R
HY-155136
SARS-CoV
Infection
NSC89641 抑制 MERS-CoV Mpro ,IC50 值 < 3.5 μM。 NSC89641 对 SARS-CoV-2 Mpro 酶活性具有高抑制效力,IC50 为 3.05 μM。
HY-103380
CDK
Cancer
NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂,对 CDK4:cyclin D1 的 IC50 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。
HY-B1476
HY-Y1644
HY-114557
HY-Y0057
HY-N0004
HY-102019
HY-100034
DA-3003-1
Phosphatase
Histone Methyltransferase
Cancer
NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的,细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂,Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A,Cdc25B2 和 Cdc25C 的混合竞争动力学,Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
HY-148611
Others
Neurological Disease
NSC339614 potassium是一种选择性GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体增强剂,具有增强神经元对特定NMDA受体的反应活性。NSC339614 potassium在不影响其他NMDA受体的情况下,能够选择性地增强GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体的信号传导。NSC339614 potassium的作用机制不与L-谷氨酸或甘氨酸的激动剂竞争,也不依赖于膜电位。NSC339614 potassium的活性依赖于激动剂配体结合域的特定结构,显示出其作为新型药理学剂的潜力,用于研究NMDA受体亚型功能并为多种神经系统疾病提供新的先导化合物。
HY-19819
HY-118582
HY-118724
NSC103055; Mandelonitrile beta-glucuronide
Others
Others
Laetrile (NSC103055) 是一种天然产物。
HY-123526
HY-110154
HY-15723A
HY-15907
HY-117718
Tyrphostin AG957; NSC 654705
Bcr-Abl
Cancer
AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210bcr/abl 酶活性,IC50 为 2.9 μM。
HY-15733
HY-B0504
HY-116209
HY-122079
Others
Cancer
NSC1011 是一种有效的 Ras 转化酶 1 内蛋白酶 (Ras converting enzyme 1 endoprotease (Rce1) ) 抑制剂,对 HsRce1 的 IC50 值为 6.9 µM。NSC1011 可诱导 EGFR-H-Ras、EGFR-N-Ras 和 EGFR-K-Ras 的错误定位。
HY-118571
HY-79494
HY-N0004R
HY-Y0263
HY-W416322
HY-144104
HY-Y0124
HY-108937
HY-13700
HY-108422
NSC 100499; BAS 3170F
Fungal
Infection
麦锈灵
Benodanil (NSC 100499) 是一类苯甲酰苯胺类杀真菌剂,在农业中得到广泛使用。
HY-19626
HY-118539
HY-13669
HY-N1903
4-Hydroxysapriparaquinone
Others
Others
4-羟基红根草对醌
NSC 648342 (4-Hydroxysapriparaquinone) 是一种醌类,可以从鼠尾草中分离得到。
HY-N1293
NSC72123
Others
Others
Serpentinine (NSC72123) 是一种可以从 Rauwolfia serpentina Benth 中分离得到的生物碱。
HY-17582
HY-N3738
NSC 689466
Others
Others
Demethoxycentaureidin (NSC 689466) 是一种可以从 Peucephyllum schottii 中分离得到的天然产物。
HY-W028350
HIV
DNA/RNA Synthesis
Infection
NSC727447 是 HIV -1 和 HIV -2 的核糖核酸酶 H (Rnase H) 抑制剂。NSC727447 对大肠杆菌 (E. coli ) 几乎没有活性,人 Rnase H 具有更高的选择性,IC50 s 值分别为 2.0 μM、2.5 μM、100 μM、10.6 μM。
HY-N4284
NSC 382182
Others
Others
Angelicolide (NSC 382182) 是一种各种各样的,可以从当归根中分离得到。
HY-15753
HY-15753A
HY-W017475S
HY-153736
Others
Cancer
NSC 194308 是一种 U2AF2-RNA 复合物增强剂,通过结合 U2AF2 RNA 识别基序 (RRM1 和 RRM2) 之间的位点来增强 U2AF1-U2AF2-SF1 剪接位点 RNA 复合物的关联。NSC 194308 通过在 U2AF 帮助将 U2 snRNP 招募到分支点上阻止剪接体组装来抑制 pre-mRNA 剪接。NSC 194308 增强 pre-mRNA 与 U2AF2 的结合,选择性触发含有剪接体突变的白血病细胞系的细胞死亡。
HY-15723
Ras
Cancer
NSC 23766 是特异性的可渗透细胞的 Rac GTPase 抑制剂,用于癌症研究。
HY-A0075
HY-18293
HY-156859A
HY-156859
HY-N0034
HY-13741
NSC 697726
Others
Cancer
RH1 (NSC 697726) 是一种有效的生物还原剂,在体外和体内具有显着的抗癌活性。
HY-100033
HY-121645
NSC103054
Others
Others
2,4-Dibromoestradiol (NSC103054) 是一种与ABCG2转运蛋白功能有关的化合物。
HY-16503
HY-124421
NSC-703786
Aryl Hydrocarbon Receptor
Others
5F-203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子,可形成 DNA 加合物并引起细胞周期阻滞。5F-203 诱导芳香烃受体(AhR) 信号传导,并提高 CYP1A1 的表达。5F-203 还能增加活性氧水平,并激活 JNK、ERK 和 p38。
HY-W016814A
NSC 7616
Others
Others
Aconitic acid (NSC 7616) 是一种有机酸,可从甘蓝种子中分离得到。
HY-123533
HY-123533A
HY-N1297
NSC380470
Others
Others
蒿脂麻木质体
Sesartemin (NSC380470) 是一种木脂素,可以从 Rhaphidophora decursiva 草本植物中分离得到。
HY-N3272
Methyl β-acetylpropionate; NSC 24874
Others
Others
乙酰丙酸甲酯
Methyl levulinate (NSC 24874) 是一种各种各样的,可以从催吐萝芙木中分离得到。
HY-N3766
HY-N3655
HY-N1107
NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni
Others
Cancer
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯,具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞,HeLa细胞,Calu-1细胞,MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖,IC50 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。
HY-130207
NSC-743380
Others
Cancer
Oncrasin-72 (NSC-743380)是一种RNA聚合酶II抑制剂,具有抑制人类癌细胞生长和诱导细胞死亡的活性。Oncrasin-72通过JNK活化和STAT3抑制表现出抗肿瘤活性。Oncrasin-72的分析方法开发和验证对于在生物体液中定量其浓度进行药代动力学研究至关重要。该方法在大鼠血浆中应用时,能够在不同剂量组中成功量化Oncrasin-72。
HY-15700
HY-N12219
HY-B0996
NSC-17764
Bacterial
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
海克替啶
Hexetidine (NSC-17764) 是一种口服活性抗菌和抗真菌试剂,具有广泛的抗菌和抗真菌活性。Hexetidine 与 IPBC 联合使用后具有很强的真菌 生长抑制性能。浓度大于 0.1% 的 Hexetidine 可引起口腔溃疡。此外,Hexetidine 与锌联合使用可提高其抑制斑块 的活性,并已被证实与超声联合使用对化脓性创面有效。Hexetidine 有望用于真菌相关的疾病和软组织化脓性炎症的研究
HY-N0841
HY-105529
(+)-Indicine N-oxide; NSC 132319
Others
Cancer
大尾摇碱N-氧化物
Indicine N-oxide (NSC 132319),一种吡咯里西定生物碱,抗癌试剂 (antitumor agent ) 可用于儿科癌症和实体瘤研究。
HY-N0055S
3-O-Caffeoylquinic acid-13 C3 ; Heriguard-13 C3 ; NSC-407296-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
绿原酸-13 C3
Chlorogenic acid-13 C3 (Heriguard-13 C3 ; NSC-407296-13 C3 ) 是一种 13 C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用,如抗氧化活性,抗菌,保肝,心脏保护,抗炎,解热,神经保护,抗肥胖,抗病毒,抗微生物,抗高血压。
HY-114502
NSC 11779
Others
Others
菊甲酸
Chrysanthemic acid (NSC 11779) 是一种有机化合物,与多种天然和合成杀虫剂有关,可用于预防虫媒疾病等。
HY-N10687
NSC 648341
Others
Cancer
Saprorthoquinone (NSC 648341) 是一种二萜类化合物,存在于 salvia atropatana 中。Saprorthoquinone 对 PC3 细胞具有细胞毒性。
HY-17400
HY-123512
NSC39047
PARP
Cancer
OUL35 (NSC39047) 是选择性的 ARTD10 (PARP-10) 抑制剂,其 IC50 值为 329 nM。
HY-N3023
NSC 263475 hydrobromide
DNA/RNA Synthesis
Cancer
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC 263475 hydrobromide) 是一种结构改良的多巴胺类似物细胞毒物,抑制黑色素瘤细胞中 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 活性。3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 在不同程度的酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示不同的生长抑制活性。
HY-B0504R
HY-N1766
NSC 684433
Others
Others
3,3'',4'',5,5'',6,7-六甲氧基黄酮
3',4',5',3,5,6,7-Heptamethoxyflavone (NSC 684433) 是一种黄酮类化合物,可以从柑橘皮中分离得到。
HY-12613
NSC 45109
Others
Others
2-C-methylene-myo-inositol oxide (NSC 45109)是一种肌醇衍生物,可以诱导裂糖酵母假菌丝的形成。
HY-14967
HY-B1777
HY-79494R
NSC 27785 (Standard); Formylformic acid (Standard); Oxalaldehydic acid (Standard)
Endogenous Metabolite
Others
二羟醋酸 (标准品)
Glyoxalic acid (Standard)是Glyoxalic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glyoxalic acid (NSC 27785) 是一种有机化合物,既是醛又是羧酸。
HY-105697
NSC 7526; Protalba; Protoveratrin
Others
Cardiovascular Disease
Protoveratrine A (NSC 7526; Protalba; Protoveratrin) 是一种生物碱,具有强烈的心脏兴奋作用和血管收缩作用,可以用于高血压研究以及其他心血管疾病的研究。
HY-13550
NSC 196473; NSC 290813
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Ametantrone (NSC 196473) 是一种插入 DNA 并诱导拓扑异构酶 II (TOP2) 介导的 DNA 断裂的抗肿瘤剂。
HY-W039756
HY-142073
DHCal A; NSC 678323
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
(+)-Dihydrocalanolide A (DHCal A; NSC 678323) 是一种口服有效、非核苷的逆转录酶 (Reverse Transcriptase ) 抑制剂。(+)-Dihydrocalanolide A 可用于 HIV
HY-N1393
NSC 3778; O-Methylsalicylic acid; Salicylic acid methyl ether
Endogenous Metabolite
Cancer
2-Methoxybenzoic acid (NSC 3778) 可被用作黄瓜叶中水杨酸以及假定生物合成前体的一个内参,另一个已知的用途是在贝珠单抗的合成中。
HY-144222
HY-13420
HY-147311
HY-123885
Others
Cancer
NSC243928 mesylate 是一种人类淋巴细胞抗原 6 (LY6) 结合剂,也可以作为细胞生长的抑制剂,具有抗癌活性。
HY-114772
HY-19543
NSC 172924
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Cancer
鸦胆子苦醇
Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis )。
HY-100174
HY-118474
NSC 721648
Others
Cancer
GW 610 (NSC 721648) 是一种抗肿瘤剂,对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性。
HY-100470
HY-112158
ERGi-USU
Others
Cancer
NSC139021 (ERGi-USU) 是ERG阳性癌细胞生长的高度选择性抑制剂,抑制不同细胞系的 IC50 值为 30 到400 nM。
HY-41049
ADC Linker
Cancer
NSC 135130 (compound 11a) 是带 BOC 保护基团的 ADC linker,可连接靶向微管蛋白的抑制剂。可用于合成药物缀合物。
HY-Y1217
HY-13282
NSC 75503
Gli
Cancer
GANT 58 (NSC 75503) 是一种有效的 GLI 拮抗剂,抑制 GLI1 诱导的转录,IC50 为 5 μM。
HY-15146
S3I-201
STAT
Cancer
NSC 74859 (S3I-201) 是选择性的 Stat3 抑制剂,IC50 为 86 μM。
HY-13669R
HY-N4315
NSC 5113
HDAC
mTOR
Cancer
橙桑黄酮
Pomiferin (NSC 5113) 为 HDAC 和 mTOR 的抑制剂,IC50 值分别为 1.05 μM 和 6.2 µM。
HY-B0504S2
HY-W022039S
HY-100744
HY-15733R
HY-118166
HY-123533S
HY-114917
HY-148693
HY-W018397
NSC 130828
Parasite
Infection
替利喹诺
Tiliquinol (NSC 130828) 是一种非吸收性抗阿米巴剂。Tiliquinol 常与 tibroquinol 联合使用。Tiliquinol 可用于阿米巴肝脓肿的研究。
HY-18931
Others
Cancer
NSC305787 是一种 ezrin 抑制剂,Kd 值为 5.85 μM,抑制 PKCΙ 导致的 ezrin 磷酸化,IC50 of 8.3 μM,具有抗肿瘤活性。
HY-18931A
Others
Cancer
NSC305787 hydrochloride 是一种 ezrin 抑制剂,Kd 值为 5.85 μM,抑制 PKCΙ 导致的 ezrin 磷酸化,IC50 of 8.3 μM,具有抗肿瘤活性。
HY-W016389S
HY-123597
DDUG; NCI C04808
Others
Cancer
NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂,可抑制检查点激酶 2(Chk2;无细胞激酶测定中的 IC50 =200 nM)。它对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶,但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK,IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化(IC50 =240 nM)。它抑制 L1210 白血病细胞的生长,并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性,并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加,并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
HY-13769A
NSC55712; TPU-260 Dihydrochloride
Others
Others
TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 为噻吩硫脲衍生物。
HY-W010955
HY-100791
Others
Cancer
NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50 =5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
HY-B0504S1
HY-17557
NSC173328; 5-Methyl THF calcium
Antifolate
Cancer
N5-甲基四氢叶酸钙
Calcium N5-methyltetrahydrofolate(NSC173328)是levomefolic acid的钙盐,可作用于心血管疾病和乳腺癌、结直肠癌。
HY-108543
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 Ki 值分别为 32、96、40 nM,人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC50 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1) ,并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
HY-111002
NSC375009
HSP
Others
Displurigen (NSC375009) 通过靶向 HSPA8 破坏人类胚胎干细胞的多能性。Displurigen 抑制 HSP70 的 ATP 酶活性 (IC50 = 225 μM)。
HY-N1375
Others
Cancer
青阳参甙元
Qingyanshengenin (NSC 379666; compound 2) 是一种孕烷糖苷,一种从Cychuchumot ophyllum (Asclepiadaceae) 的根中分离出的 C21 类固醇糖苷配基。Qingyanshengenin 具有抗癌活性。
HY-119288
NSC 45382
Proteasome
Cancer
BC-23 (NSC 45382) 是一种蛋白酶体抑制剂。BC-23 对蛋白酶体的 CT-L 活性具有良好的抑制作用,并且对恶性细胞的选择性高于对正常细胞的选择性。
HY-118384
HY-116001
NSC 614846
Others
Infection
(+)-Carbovir (NSC 614846)是一种抗病毒药物,具有针对人类免疫缺陷病毒1型的活性。(+)-Carbovir是核苷类似物,具有增强的化学稳定性和代谢稳定性。(+)-Carbovir可用于艾滋病的研究。
HY-W326094
GOE 1734; PD 104 208; NSC 328786
Others
Cancer
地那林
Dinaline (GOE 1734; PD 104 208; NSC 328786) 是一种有效的具有口服活性的抗癌剂。Dinaline 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Dinaline 具有用于结直肠癌研究的潜力。
HY-119892
NSC 320846; BAY-H 2049
Topoisomerase
Cancer
Batracylin (NSC320846) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA Topoisomerases I ) 和 DNA 拓扑异构酶 II (DNA Topoisomerases I ) 抑制剂。Batacylin 具有细胞毒性和抗增殖活性。Batracylin 会诱导 DNA 断裂。
HY-N6746S1
HY-12346
NSC 12407; BRD-K4477
Others
Others
4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷
FH1 (NSC 12407) 可增强肝细胞功能,并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。
HY-101413
HY-17400R
HY-79576S2
HY-14655
HY-50735
NSC 382097; FIAC; FOAC
HSV
Infection
非西他滨
Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂,对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。
HY-B1714A
Others
Cancer
NSC 601980 酵母筛选实验结果中,表现出了抗肿瘤活性, 能够在COLO 205 and HT29细胞株里很好的抑制细胞增殖,Log GI 50分别是-6.6和 -6.9。
HY-102026
HY-103236
HY-111397
NSC 615291; U-77779
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Bizelesin (NSC 615291; U-77779) 是一种 AT 特异性的 DNA 烷化(DNA alkylating )剂,可产生 DNA 链间交联,有效抑制 DNA 复制,具有潜在的抗癌活性。
HY-B1777R
HY-13324
HY-125461
Stemphylin; NSC 173943
Bacterial
Infection
Altersolanol A (Stemphylin; NSC 173943) 对 Bacillus subtilis 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性,MIC 为 25-100 μg/mL。Altersolanol A 对红豆杉 (Taxus ) 无植物毒性 (at dose of 4 μg/μL)。
HY-W711531
NSC 72419-d6 ; p-Dimethylbenzene-d6 ; p-Methyltoluene-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methyltoluene-d6 (NSC 72419-d6) 是氚代标记的 4-Methyltoluene-d6 (HY-W711531)。
HY-W779017
HY-N5034S
HY-N0840
(-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563
Others
Cancer
鸦胆亭
Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取,对B16黑色素瘤,结肠癌38,L1210和白血病P388有抑制性。
HY-W130466
HY-123453
NSC 37204
FGFR
Cancer
SM27 (NSC 37204) 是成纤维细胞生长因子 (FGF ) 的抑制剂。SM27 通过阻断 FGF2/HSPGs/FGFR1 复合物形成抑制血管生成。
HY-B0246S3
HY-16031B
NSC710464 dihydrochloride
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
AFP464 (dihydrochloride) (NSC710464 (dihydrochloride)) 是 AFP464 的盐酸盐形式,是有效的 HIF-1α 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM。同时也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激活剂。
HY-160129
HY-128920
Cytochrome P450
Cancer
Phortress free base (NSC 710305)是一种 P450 CYP1A1 激活的抗肿瘤前药,具有抗肿瘤活性。
Phortress free base导致DNA 损伤和细胞周期停滞。
HY-12151
HY-123979
NSC37044
PKC
Apoptosis
Cancer
ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
HY-16189
NSC 264137; Celiptium
DNA Stain
Cancer
Elliptinium acetate (NSC 264137) 是一种 DNA 插层剂,对 L1 210 细胞具有较强的细胞毒性,并且能与 L1210 细胞的核酸共价结合。Elliptinium acetate 可用于癌症,尤其是转移性乳腺癌的研究。
HY-114536
NSC 104800
Others
Others
Mitolactol (NSC 104800) 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,具有抑制ACE活性(IC50 为1.4×10?? M),以及当在大鼠中以0.3mg/kg静脉给药时抑制血管紧张素I的升压反应的活性。
HY-16031
NSC710464 free base
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
AFP464 free base (NSC710464 free base) 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂,IC 50 值为 0.25 μM。同时也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激活剂。
HY-13550A
NSC 196473 acetate; NSC 290813 acetate
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Ametantrone acetate (NSC 196473 acetate)是一种抗肿瘤药物,具有拓扑异构酶II抑制活性。Ametantrone acetate能够导致DNA共价交联。Ametantrone acetate的药代动力学特征在临床试验中得到了确认,其在体内的消除途径表明其存在主要的代谢途径。
HY-18634
ZMC1
MDM-2/p53
Cancer
NSC319726 (ZMC1) 是突变型p53R175再活化剂,能抑制表达p53R175的成纤维细胞增殖,IC50值为8nM,对野生型p53细胞无抑制作用。
HY-B0751
HY-19024
NSC 336628
Topoisomerase
Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割,而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
HY-D1660
NSC 219743
DNA Stain
Others
吖啶杂二聚体
Acridine homodimer (NSC 219743),吖啶二聚体,是一种荧光染料。Acridine homodimer 与 DNA 结合时发出蓝绿色荧光。Acridine homodimer 对核酸的 AT-富区具有极高的亲和力,可用于染色体显带。
HY-107842
NSC693627
Others
Cancer
(Z)-JIB-04 (NSC693627) 是 JIB-04 的 Z 异构体。JIB-04 有 E (HY-13953) 和 Z 异构体两种形式。(Z)-JIB-04 在表观遗传分析中无活性。
HY-107495
HY-B2150
4-Hydroxyphenazone; NSC 174055
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine , HY-B0171) 的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-124144
Others
Cancer
MMV667492是一种有效的Ezrin抑制剂,具有抑制骨肉瘤细胞侵袭表型的活性。MMV667492在所有生物学实验中表现出强大的抗Ezrin活性,并且其化合物特性优于NSC305787。MMV667492在斑马鱼胚胎中能够表现出与Ezrin抑制相关的形态缺陷表型。MMV667492还显示出抑制高表达Ezrin的骨肉瘤细胞的肺转移的能力。
HY-103396
CI-898 glucuronate
Antifolate
Bacterial
Infection
Cancer
Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂,可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ),从而阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成,影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
HY-N1393R
HY-W848341
NSC 338947; CIEtSoSo
Others
Others
Clomesone (NSC 338947) 是一种具有抗瘤活性的化合物,在体外对大多数人结直肠癌实体瘤细胞系无活性,在体内对小鼠肿瘤的活性不显著,且伴有骨髓抑制,其药代动力学行为表明其在肿瘤部位无法达到有效浓度。
HY-32736
HY-168016
PROTACs
YAP
Cancer
PROTAC YAP degrader-1 (compound YZ-6) 是一种靶向 YAP 的 PROTAC,还抑制 YAP 的核定位。PROTAC YAP degrader-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 NSC682769 (HY-168017)(red part)和 E3 泛素连接酶配体+Linker 偶联物 (R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc (HY-168019)(blue+black part)组成,其中使用的 PROTAC Linker 是 Acid-PEG2-C2-Boc (HY-140480),靶蛋白配体活性对照是 Demethyl-NSC682769 (HY-168018)。
HY-100708
Deubiquitinase
Cancer
NSC632839 是一种非选择性肽酶抑制剂,抑制 USP2 ,USP7 和 SENP2 ,EC50 分别为 45±4 μM,37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。
HY-Y1217R
HY-123979A
NSC37044 trisodium
PKC
Apoptosis
Cancer
ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
HY-119182
NSC 300288
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合,抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂,可用于癌症研究,如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。
HY-W011102
NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine
Kinesin
Apoptosis
Cancer
S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂,抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。
HY-B0069
HY-105336
HY-118946
NSC50460
Bacterial
Infection
Cancer
BPH-1358 (NSC50460) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
HY-13768
SKF 104864A; NSC 609669
Topoisomerase
Autophagy
Apoptosis
Cancer
拓扑替康
Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期,促进凋亡 (apoptosis )。Topotecan 具有抗癌活性。
HY-14655S
HY-101838
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
dBET1 是由Cereblon 配体和BRD4 配体相连的PROTAC,其 EC50 值为 430 nM。dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 (HY-13030) 与 NSC 527179 (HY-14658) 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC,能够在低纳摩尔浓度下诱导 BRD4 降解。
HY-N1393S
Endogenous Metabolite
Cancer
2-Methoxybenzoic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Methoxybenzoic acid。2-Methoxybenzoic acid (NSC 3778) 可被用作黄瓜叶中水杨酸以及假定生物合成前体的一个内参,另一个已知的用途是在贝珠单抗的合成中。
HY-14655R
HY-114570
HY-118946B
NSC50460 mesylate
Bacterial
Infection
Cancer
BPH-1358 mesylate (NSC50460 mesylate) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
HY-131818
HY-100738
NSC144303
Apoptosis
Cancer
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂,对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50 值分别为1.76和1.6 μM。
HY-120395
HY-125203
HY-15695
HY-118946A
NSC50460 free base
Bacterial
Infection
Cancer
BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
HY-15480
JAK2 Inhibitor V; Z3
JAK
Cancer
NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 Jak2 特异性抑制剂,能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。
HY-13659
HY-133956
HY-N1393S1
HY-W033277
NSC 307191; Palladium(II) tetrafluoroborate tetraacetonitrile complex
Others
Others
四乙腈四氟硼酸钯
Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate (NSC 307191) 是一种强效的路易斯酸,可通过 Sonogashira 交叉偶联反应促进 2:1 复合物 [Pd(1,2-双(2′-吡啶基乙炔基)苯)2](BF4)2 的形成。
HY-126390
HY-B0751R
HY-N3627
NSC 680073
Others
Cancer
Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜,具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性,IC50 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。
HY-15351
NSC 675186
HIV
Infection
UC-781 (NSC 675186) 是一种高效、选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),IC50 值为 5 nM。UC-781 在低 PH 或不同温度下是稳定的。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。
HY-32736R
HY-107371
NSC95682
IRE1
Cancer
6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC95682) 是一个 IRE-1α 抑制剂,其 IC50 值为 0.08 μM,来自专利 WO 2008154484 A1, 实例 IRE-lα 抑制剂化合物 3-5。
HY-14655S1
HY-17364
NSC 362856; CCRG 81045; TMZ
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺
Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-B0069R
HY-B0678S
HY-B2150R
4-Hydroxyphenazone (Standard); NSC 174055 (Standard)
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyantipyrine (Standard) 是 4-Hydroxyantipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine , HY-B0171) 的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-13768S1
HY-B0139S
5-Fluorocytosine-13 C,15N2 ; NSC 103805-13 C,15N2 ; Ro 2-9915-13 C,15N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
5-氟胞嘧啶-13 C,15 N2
Flucytosine-13 C,15 N2 (NSC 103805-13 C,15 N2 ; Ro 2-9915-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine(5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon)是抗真菌化合物。
HY-Y0484S
1-Aminoindan-d9 hydrochloride; 1-Aminoindane-d9 hydrochloride; NSC 186227-d9 hydrochloride; 1-Aminoindane-d9 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-氨基茚满盐酸盐-d9
1-Indanamine-d9 (1-Aminoindan-d9 ; 1-Aminoindane-d9 ; NSC 186227-d9 ; 1-Aminoindane-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 1-Indanamine hydrochloride (HY-Y0484)。
HY-135902
NSC 377363
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点,减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量,从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
HY-118160
HY-103157
HY-135902A
NSC 377363 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点,减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量,从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
HY-19345
NSC13316
Others
Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂,可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
HY-19345A
NSC13316 dihydrochloride
Others
Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂,可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
HY-N1150S10
HY-W178011
4,4'-Sulfonylbis(2-methylphenol)
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase IIα-IN-9 (NSC85582) 是一种双酚类化合物,对 DNA 拓扑异构酶 Topoisomerase II 有中等抑制作用 (IC50 : 571 μM)。Topoisomerase II α-IN-9 还表现出一定的细胞生长抑制作用,对 K562 和 CHO 的 IC50 s 分别为 117 μM 和 218 μM。
HY-124826
NSC 109268
β-catenin
Cancer
BC21 (NSC 109268) 是一种 β-catenin/Tcf4 抑制剂,能够有效抑制 β- catenin 与 Tcf4 衍生肽的结合,其 IC50 为 5 μM。BC21 抑制 β-catenin/Tcf4 驱动的报告基因活性。BC21 可用于癌症研究。
HY-17364S
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺 d3
Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-17364R
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺(Standard)
Temozolomide (Standard)是 Temozolomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-17470
NSC 289637; HE 69
HCV
SARS-CoV
Antibiotic
Parasite
Inflammation/Immunology
咪唑立宾
Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制,具有抗 HCV 活性,IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH 。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
HY-160005
NSC 781517
Topoisomerase
Cancer
LMP517 (NSC 781517) 是一种茚并异喹啉,是一种有效的 TOP1 和 TOP2 双重抑制剂。LMP517 对 H82(小细胞肺癌)异种移植物表现出比其母体化合物 LMP744 (HY-U00248) 更好的抗肿瘤活性。LMP517 诱导 TOP1 裂解复合物 (TOP1ccs) 和 TOP2ccs。
HY-N1150S11
HY-134000
NSC624610
p38 MAPK
NF-κB
ERK
JNK
VEGFR
MMP
Cancer
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物,可以通过 NF-κB 的活性抑制,从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38 、ERK 和 JNK 的磷酸化,促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌,以及 VEGF 和 MMP 的表达,进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。
HY-D0221
NSC 112125; 2,4,6-Tipyidyl-s-tiazie
Fluorescent Dye
Others
2,4,6-三-2-吡啶基-1,3,5-均三嗪
2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine (NSC 112125) 是一种常用的检测铁的荧光染料。2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine 与 Fe (II) 形成络合物,可以通过 594 nm 的比色检测来定量作为铁浓度的测量。
HY-28099
NSC 11435
Others
Cancer
VEC6 (NSC 11435)是一种VEZF1–DNA相互作用抑制剂,具有在缺血性视网膜病中重现RhoB缺失的活性。VEC6可降低病理性血管生成,并促进淋巴管生成。VEC6通过调控内皮细胞的不同基因集表达,在血管和淋巴管生成过程中发挥独特的作用。VEC6对VEZF1介导的转录活性具有抑制作用,从而影响内皮细胞的增殖和分芽。
HY-12152
HY-103275
NSC 680410
Bcr-Abl
Apoptosis
Cancer
Adaphostin (NSC 680410),是 AG957 金刚烷酯,是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50 =14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
HY-120427
NSC 658586
CCR
HIV
Infection
Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV 复制抑制剂。Cosalane 在体外人和小鼠实验中可阻断 CCR 7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合,人类中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.207/2.66 μM,小鼠中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.193/1.98 μM。
HY-N6746
HY-B1119
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Apoptosis
Infection
Cancer
三氯生
Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-161841
FGFR
Cancer
Antitumor agent-177 (compound 57) 是一种非甾体 NSC12 衍生物,显示出强效的 FGF2 结合亲和力,通过 SPR 测得 Kd 为 24 μM。Antitumor agent-177 可显著抑制 HSPG/FGF2/FGFR1 三元复合物的形成。Antitumor agent-177 抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的 FGFR 活化,并且在体外和体内具有强效的抗肿瘤活性。
HY-B0678
AHR438; NSC170959
NF-κB
PGC-1α
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
美他沙酮
Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-78263
NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole
Src
Syk
Cancer
MNS (NSC 170724) 是 β-硝基苯乙烯衍生物,是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板活性分子。MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集,IC50 值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。MNS 抑制 Src、Syk 和 FAK,IC50 分别为 27.3、2.8 和 97.6 μM。
HY-17470R
HCV
SARS-CoV
Antibiotic
Parasite
Inflammation/Immunology
咪唑立宾(Standard)
Mizoribine (Standard)是 Mizoribine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制,具有抗 HCV 活性,IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH 。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
HY-N0142
NSC 407292; RJC 02792
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
Metabolic Disease
Cancer
根皮素
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-124675
NSC354961
c-Myc
Apoptosis
Cancer
MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50 <0.5?μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B1119R
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Apoptosis
Infection
Cancer
三氯生(Standard)
Triclosan (Standard)是 Triclosan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-B0678S1
HY-W741510
21-Desoxycortisone; NSC 38722
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成,但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷,其特征是缺乏 21-羟化酶,21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。
HY-115376
ZINC08010136
Ras
Inflammation/Immunology
Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50 =12 μM) 抑制剂,比 NSC23766 (HY-15723A) (IC50 =50 μM) 有效性强 4 倍。Z62954982 干扰 Rac1/Tiam1 复合物,降低活性 Rac1 (GTP 结合的 Rac1) 的细胞质水平,而不影响其他 Rho GTPases (如,Cdc42 或 RhoA) 的活性。
HY-B0678R
AHR438 (Standard); NSC170959 (Standard)
NF-κB
PGC-1α
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
美他沙酮 (标准品)
Metaxalone (Standard) 是 Metaxalone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-N0142R
NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
Metabolic Disease
Cancer
根皮素(标准品)
Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-15036
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸
Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15038
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钾
Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037
GP 45840
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸钠
Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036A
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸二乙胺
Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W011422
NSC 528
Fluorescent Dye
Others
2,6-二溴苯醌-4-氯亚胺
2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-dienone (NSC 528) 是一种用于检测酚类化合物的比色染料。2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-dienone 与 pH 值约为 9.4 的酚类化合物反应后会产生靛蓝染料。2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-dienone 已被用作比色检测酚类化合物的吉布斯试剂。2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-dienone 还被用于显色反应,用于定量比色检测黄曲霉毒素,使无色黄曲霉毒素变成绿色,吸收带为 673 nm。
HY-135078
NSC 270912
Others
Others
2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 是一种吡嗪衍生物,存在于烤烟中,在食品和烟草工业中用作调味剂。吡嗪(包括 2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912))可通过天然化合物的热解分解或糖与醇氨的反应产生。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)也可由中性 pH 下的 D-葡萄糖胺分解形成。与葡萄糖胺一样,2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 具有 DNA 链断裂活性,并强烈抑制植物血凝素刺激的 Jurkat 细胞产生 IL-2(IC50 =~1.25 mM)。
HY-15038R
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸钾 (Standard)
Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036R
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸 (Standard)
Diclofenac (Standard)是 Diclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036AR
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸二乙胺 (Standard)
Diclofenac (diethylamine) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0996R
NSC-17764 (Standard)
Bacterial
Fungal
Infection
海克替啶 (标准品)
Hexetidine (Standard) 是 Hexetidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Hexetidine (NSC-17764) 是一种口服活性抗菌试剂,具有广泛的抗菌和抗真菌活性。Hexetidine可用于口腔感染的相关研究。
HY-N0837R
Others
Cancer
黎芦碱 (Standard)
Veratramine (Standard) 是 Veratramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine(NSC17821; NSC23880)是信号转导抑制剂,可作用于肿瘤。
HY-134090
Antibiotic TS 885; NSC 248958
Bacterial
Infection
9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物,最初从链霉菌 S-885 中分离出来,具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性,包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus(MIC=4-20 μg/mL),并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性(MIC=0.02 μg/mL)。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
HY-W741611
NSC 289346
Others
Metabolic Disease
Dehydro Warfarin (NSC 289346) 是 (±)-华法林的代谢产物。Dehydro Warfarin 由大鼠肝微粒体中的 (±)-华法林形成。
HY-A0139
NSC 108165; Navan; Navane
Others
Others
Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合,而不 是 D1、D3 和 D4 受体(Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM)。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体(Kis=15-5,754 nM)以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体(Kis=3.16-30 μM)结合。在体内,硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制,以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量,这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为,表明其具有抗抑郁样行为。
HY-B0028
HY-A0178A
HY-17582R
HY-B0028R
HY-17557R
HY-P1708
BRN 537924; NSC 657143
Bacterial
Infection
Enopeptin A (BRN 537924; NSC 657143) 最初从链霉菌属 RK-1051 的培养液中分离出来,是一种含有两种不常见氨基酸(N-甲基丙氨酸和 4-甲基脯氨酸)的缩肽类抗生素,并具有五烯酮侧链。它对革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC=25 μg/mL))和革兰氏阴性菌(包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌的突变体 (MIC=200 μg/mL))有效;但是,它对真菌没有抑制作用。
HY-121986
HY-N0863
NSC-698790; Smilax saponin B
Apoptosis
Cancer
甲基原薯蓣皂甙(Methyl protodioscin)是一种具有抗肿瘤活性甾二糖苷,能诱导细胞周期阻滞。
HY-Y1152S
HY-14949C
TTI-237 fumarate
Microtubule/Tubulin
Cancer
Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) 是一种微管 活性的、口服有效的抗肿瘤化合物,可抑制 [3 H]长春碱与微管蛋白的结合,对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。
HY-B0246S4
HY-A0168A
CVT-3146 hydrate
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Regadenoson hydrate (CVT-3146 hydrate) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson hydrate 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
HY-A0004
5-Aza-2'-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716
DNA Methyltransferase
Apoptosis
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨
Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中,从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并具有有效的抗癌活性。
HY-B1221
HY-N6703
HY-A0004R
5-Aza-2'-deoxycytidine (Standard); 5-AZA-CdR (Standard); NSC 127716 (Standard)
DNA Methyltransferase
Apoptosis
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨 (标准品)
Decitabine (Standard) 是 Decitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中,从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并具有有效的抗癌活性。
HY-B1221S
HY-15036S1
HY-15037S2
HY-B1221S1
HY-B1221R
HY-15037S1
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 d4 (钠盐)
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036S
HY-N6703S
(+)-ar-Turmerone-d3
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
芳姜黄酮-d3
ar-Turmerone-d3 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分,具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中,ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用,能诱导神经干细胞增殖,可用于神经疾病的研究[4]
HY-15037R
GP 45840 (Standard)
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸钠 (标准品)
Diclofenac (Sodium) (Standard) 是 Diclofenac (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N6703R
HY-15037S
HY-168060
PKC
Neurological Disease
(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 是一种神经激活化合物,与 PKC δ-C1B 相互作用。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 通过与甘氨酸-253、亮氨酸-251 和苏氨酸-242 的氢键结合到 PKC 酶口袋中。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 诱导 NRG1 释放,并促使神经干细胞分化为神经元。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 有望用于神经系统疾病的研究。
HY-L013
2,803 compounds
神经信号参与了中枢神经系统的调控机制,如其结构、功能、遗传学和生理学,以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成,神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等,是最大的一类感觉蛋白,是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外,Notch信号,如 β- 和 γ-secretase,在中枢神经系统发展中也扮演多个角色,包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此,靶向神经信号,如 Notch 信号和 GPCRs,可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。
MCE 收录了 2,803 种神经信号相关的小分子化合物,是研究神经调控及神经疾病的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15907
HY-123533
HY-123533A
HY-D0221
NSC 112125; 2,4,6-Tipyidyl-s-tiazie
Dyes
2,4,6-三-2-吡啶基-1,3,5-均三嗪
2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine (NSC 112125) 是一种常用的检测铁的荧光染料。2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine 与 Fe (II) 形成络合物,可以通过 594 nm 的比色检测来定量作为铁浓度的测量。
HY-W011422
NSC 528
Fluorescent Dyes/Probes
2,6-二溴苯醌-4-氯亚胺
2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-dienone (NSC 528) 是一种用于检测酚类化合物的比色染料。2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-dienone 与 pH 值约为 9.4 的酚类化合物反应后会产生靛蓝染料。2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-dienone 已被用作比色检测酚类化合物的吉布斯试剂。2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-dienone 还被用于显色反应,用于定量比色检测黄曲霉毒素,使无色黄曲霉毒素变成绿色,吸收带为 673 nm。
HY-121986
Solvent yellow 5
Dyes
Yellow AB (Solvent yellow 5) 是一种偶氮染料,可用作食用染料。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W039756
HY-W010955
HY-P4663
NSC 350591
Peptides
Cancer
Val-Gly-Ser-Glu (NSC 350591) 是一种 ECF-A 四肽。Val-Gly-Ser-Glu 剂量依赖性地增加人嗜酸性粒细胞的数量,但不增加中性粒细胞的数量,与补体包被的绵羊红细胞 (EAC3b) 形成玫瑰花结。
HY-P4644
NSC 286600
Peptides
Others
Tryptophylleucine (NSC 286600) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4647
NSC 524592
Peptides
Others
Tryptophyltryptophan (NSC 524592) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4631
NSC 97949
Peptides
Others
Tryptophylalanine (NSC 97949) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4698
NSC 35938
Peptides
Metabolic Disease
Tri-valine (NSC 35938) 是一种多肽,可从肌酸激酶 (Creatine kinase,HY-P2799)、β-烯醇化酶、三磷酸异构酶 (Triosephosphate isomerase,HY-P2931) 和甘油醛 3-磷酸脱氢酶中分离。
HY-P5012
NSC 186902
Peptides
Others
Cbz-Glu-Gly-OH (NSC 186902) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5024
NSC 333754
Peptides
Others
Cbz-Ile-Pro-OH (NSC 333754) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4711
NSC 97926
Peptides
Others
N-β-Alanyl-β-alanine (NSC 97926) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N0837
HY-N4277
HY-13764
HY-13555
HY-B1476
HY-B1476R
HY-114557R
HY-Y0124R
HY-112058
HY-13764R
HY-Y1644
HY-114557
HY-Y0057
HY-N0004
HY-118724
HY-15733
HY-B0504
HY-79494
HY-N0004R
HY-Y0124
HY-N1903
HY-N1293
HY-N3738
HY-N4284
HY-15753
HY-15753A
HY-N0034
HY-N1297
HY-N3272
HY-N3766
HY-N3655
HY-N1107
HY-N12219
HY-N0841
HY-105529
HY-114502
HY-N10687
HY-B0504R
HY-N1766
NSC 684433
Structural Classification
Flavonoids
Flavones
Source classification
Rutaceae
Plants
Citrus sinensis (L.) Osbeck
Others
3,3'',4'',5,5'',6,7-六甲氧基黄酮
3',4',5',3,5,6,7-Heptamethoxyflavone (NSC 684433) 是一种黄酮类化合物,可以从柑橘皮中分离得到。
HY-B1777
HY-79494R
HY-105697
HY-N1393
HY-114772
HY-19543
HY-N4315
HY-15733R
HY-118166
HY-114917
HY-N1375
HY-118384
HY-101413
HY-B1777R
HY-125461
HY-N0840
HY-W130466
HY-B0751
HY-N1393R
HY-32736
HY-B0751R
HY-N3627
HY-32736R
HY-17470
HY-134000
HY-N6746
HY-17470R
HY-N0142
HY-N0142R
HY-N0837R
HY-N0863
HY-N6703
HY-N6703R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-Y1630S
NSC 10281-d4 是 NSC 10281 的氘代物。
HY-Y0124S
NSC 16590-d6 是 NSC 16590 的氘代物。NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。
HY-79576S
NSC 88911-d3 是 NSC 88911 的氘代物。
HY-52155S
NSC 89275-d12 是 NSC 89275 的氘代物。
HY-Y0085S
NSC 190686-d3 是 NSC 190686 的氘代物。
HY-Y0093S
NSC 5416-d14 是 NSC 5416 的氘代物。
HY-Y0219S1
NSC 83128-d3 是 NSC 83128 的氘代物。
HY-Y0226S1
NSC 1940-d8 是 NSC 1940 的氘代物。
HY-Y0226S2
NSC 1940-d4 是 NSC 1940 的氘代物。
HY-Y0251S
NSC 3120-d3 是 NSC 3120 的氘代物。
HY-Y1675S
NSC 65593-d4 是 NSC 65593 的氘代物。
HY-Y0219S
NSC 83128-13 C2 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 NSC 83128。
HY-17393S
Carboplatin-d4 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。
HY-W017475S
4-Nitrobenzonitrile-d4 是 NSC 88911 氘代物。
HY-N0055S
Chlorogenic acid-13 C3 (Heriguard-13 C3 ; NSC-407296-13 C3 ) 是一种 13 C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用,如抗氧化活性,抗菌,保肝,心脏保护,抗炎,解热,神经保护,抗肥胖,抗病毒,抗微生物,抗高血压。
HY-B0504S2
Creatinine-d5 是 Creatinine 的氘代物。Creatinine(NSC13123)是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
HY-W022039S
(Benzyloxy)benzene-d2 (NSC 77971-d2) 是氚代标记的 Benzyloxybenzene (HY-W022039)。
HY-123533S
Resorufin-d6 是 Resorufin 的氘代物。Resorufin (NSC 12097) 是一种高荧光的粉红色染料,用于检测 ROS/RNS 和第二种分析物。
HY-W016389S
9H-Fluoren-2-ol-d9 (NSC 31248-d9 ) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-B0504S1
Creatinine-13 C 是一种 13 C 标记的 Creatinine。Creatinine(NSC13123)是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
HY-N6746S1
Citrinin-13 C13 (NSC 186-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素,具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用,包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外,Citrinin 还具有抗菌的活性。
HY-79576S2
NSC 88911-13 C6 是一种 13 C 标记的 3-(4-Chlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea。
HY-W711531
4-Methyltoluene-d6 (NSC 72419-d6) 是氚代标记的 4-Methyltoluene-d6 (HY-W711531)。
HY-W779017
Thymidine-13 C5 (DThyd-13 C5 ; NSC 21548-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Thymidine (HY-N1150)。
HY-N5034S
Phosphorylethanolamine-d4 (Monoaminoethyl phosphate-d4 ; NSC 254167-d4 ) 是一种氘代标记的 Phosphorylethanolamine (HY-N5034)。Phosphorylethanolamine 是一种内源性代谢产物。
HY-B0246S3
Carbamazepine-(Ph)d8 (CBZ-(Ph)d8; NSC 169864-(Ph)d8) 是氘代标记的 Carbamazepine-(Ph) (HY-B0246) 的同位素。
HY-14655S
Sulfasalazine-d4 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-N1393S
2-Methoxybenzoic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Methoxybenzoic acid。2-Methoxybenzoic acid (NSC 3778) 可被用作黄瓜叶中水杨酸以及假定生物合成前体的一个内参,另一个已知的用途是在贝珠单抗的合成中。
HY-N1393S1
2-Methoxybenzoic acid-d3 (NSC 3778-d3 ; O-Methylsalicylic acid-d3 ; Salicylic acid methyl ether-d3 ) 是氘代标记的 2-Methoxybenzoic acid (HY-N1393)。
HY-14655S1
Sulfasalazine-d3 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-B0678S
Metaxalone-d3 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-13768S1
Topotecan-d6 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。
HY-B0139S
Flucytosine-13 C,15 N2 (NSC 103805-13 C,15 N2 ; Ro 2-9915-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine(5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon)是抗真菌化合物。
HY-Y0484S
1-Indanamine-d9 (1-Aminoindan-d9 ; 1-Aminoindane-d9 ; NSC 186227-d9 ; 1-Aminoindane-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 1-Indanamine hydrochloride (HY-Y0484)。
HY-N1150S10
Thymidine-d14 (DThyd-d14 ; NSC 21548-d14 ) 是氘代标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-17364S
Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-N1150S11
Thymidine-13 C10 (DThyd-13 C10 ; NSC 21548-13 C10 ) 是 13 C 标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-B0678S1
Metaxalone-d6 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-Y1152S
Fluorobenzene-13 C6 是 13 C 标记的 Fluorobenzene (HY-Y1152) 的同位素。
HY-B0246S4
Carbamazepine-d4 (CBZ-d4) 是氚代标记的 Carbamazepine-d4 (HY-B0246S4)。
HY-B1221S
Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel ),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel ) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
HY-15036S1
Diclofenac-13 C6 是 13 C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Dic
HY-15037S2
Diclofenac-13 C6 (Sodium) 是 13 C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50
HY-B1221S1
Flufenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel ),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel
HY-15037S1
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036S
Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N6703S
ar-Turmerone-d3 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分,具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中,ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用,能诱导神经干细胞增殖,可用于神经疾病的研究[4]
HY-15037S
Diclofenac-13 C6 (sodium heminonahydrate) 是一种 13 C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
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