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S-phase

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127

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

2

多肽产品

24

天然产物

2

重组蛋白

5

同位素标记物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16661
    Skp2 Inhibitor C1
    5 篇以上引用文献

    SKPin C1

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2) 抑制剂，对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期，抑制细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。
    Skp2 Inhibitor C1
  • HY-162308
    NSD-IN-3

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    NSD-IN-3 (compound 3) 是一种核受体结合 SET 结构域 (NSD) 抑制剂。NSD-IN-3 抑制 NSD2-SET 和 NSD3-SET，IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.84 μM。NSD-IN-3 抑制组蛋白 H3K36 二甲基化并降低非小细胞肺癌细胞中 NSD 靶向基因的表达。NSD-IN-3 诱导 s 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    NSD-IN-3
  • HY-155339
    Anticancer agent 168

    		Others Cancer
    Anticancer agent 168 (compound d16) 是 DNA2 的抑制剂。Anticancer agent 168 导致细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期主要停留在 s 期，在携带 mutp53 的肿瘤中并表现出抗癌活性并克服化疗耐药。
    Anticancer agent 168
  • HY-N10503
    Norartocarpetin

    		Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis Cancer
    Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。
    Norartocarpetin
  • HY-126423
    Isorhamnetin 3-glucuronide

    Isorhamnetin 3-O-glucuronide

    		 Others Cancer
    Isorhamnetin 3-glucuronide 是一种有效的抗癌剂。Isorhamnetin 3-glucuronide 具有抗增殖活性。Isorhamnetin 3-glucuronide 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 S 期。
    Isorhamnetin 3-glucuronide
  • HY-121777
    SFOM-0046

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    SFOM-0046 可以使细胞周期停滞在 S 期，并引起 DNA 复制应激，导致 H2AX 磷酸化为 γ-H2AX。SFOM-0046 会诱导 DNA 损伤。SFOM-0046 是一种有效的抗癌剂。
    SFOM-0046
  • HY-163622
    USP10-IN-3

    		Apoptosis Cancer
    USP10-IN-3 (compound D1) 是一种有效的 USP10 抑制剂，其 IC50 值为 7.2 µM。USP10-IN-3 可抑制细胞增殖。USP10-IN-3 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。
    USP10-IN-3
  • HY-162938
    Skp2 inhibitor 3

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Skp2 inhibitor 3 (E35) 是一种抗肿瘤剂，是一种强效的S期激酶相关蛋白2（SKP2）抑制剂，对 Skp2-Cks1 结合的 IC50 为4.86 μM。Skp2 inhibitor 3 (E35) 显著抑制克隆形成和迁移，并使细胞周期停滞在S期。
    Skp2 inhibitor 3
  • HY-122099
    Riddelline

    		DNA/RNA Synthesis Others
    Riddelline, 一种吡咯利西啶生物碱，是一种基因毒性物质。Riddelline 可诱导大鼠肝脏非计划 DNA 的合成和 S 期的合成。
    Riddelline
  • HY-155609
    VEGFR-2-IN-31

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-31 (compound 3i) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂 (IC50=8.93 nM)，并且是一种抗前列腺癌剂。VEGFR-2-IN-31 将细胞周期阻滞在 S 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-31
  • HY-147698
    ZLHQ-5f

    		CDK Topoisomerase Apoptosis Cancer
    ZLHQ-5f 是一种 CDK2 和 Topo I 双重抑制剂，对 CDK2/CycA2 的 IC50 值为 0.145 μM。ZLHQ-5f 在 S 期阻滞细胞周期，诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，具有良好安全性。
    ZLHQ-5f
  • HY-151969
    VEGFR-2-IN-30

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-30 是一种 VEGFR-2 抑制剂 (IC50: 66 nM)。VEGFR-2-IN-30 还抑制 PDGFR、EGFR 和 FGFR1，IC50s 分别为 180、98、82 nM。VEGFR-2-IN-30 将癌细胞阻滞在 S 期并诱导早期和晚期细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-30
  • HY-153937
    Skp2 inhibitor 2

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Skp2 inhibitor 2 (14f) 是 F-box 蛋白 S 期激酶相关蛋白 2 (Skp2) 的抑制剂，IC50 值为 10.2 μM (Skp2-Cks1)。Skp2 是 cullin-RING 连接酶的一部分，它招募和泛素化底物，参与蛋白水解和非蛋白水解过程。
    Skp2 inhibitor 2
  • HY-157323
    HDAC6-IN-28

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC6-IN-28 (compound 10C) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 261 nM。HDAC6-IN-28 显著诱导 B16-F10 细胞凋亡和 S 期阻滞。HDAC6-IN-28 在体内外均能有效提高乙酰化-α-微管蛋白的表达。
    HDAC6-IN-28
  • HY-113638
    CVT-11127

    GS-456332

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Apoptosis Cancer
    CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
    CVT-11127
  • HY-146105
    Anticancer agent 65

    		Apoptosis MDM-2/p53 MMP Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species Cancer
    Anticancer agent 65 (化合物 4c) 在肿瘤细胞系中表现出良好的活性，尤其是 A549 细胞，其 IC50 为 1.07 μM。Anticancer agent 65 诱导 A549 细胞 S 期阻滞，提高 p53、p21 的表达水平。Anticancer agent 65 引起 A549 细胞凋亡，ROS 生成和 MMP 崩溃。
    Anticancer agent 65
  • HY-15882
    GNE-783

    		Others Cancer
    GNE-783是一种选择性CHK1抑制剂，具有增强吉西他滨活性的作用。GNE-783通过在DNA损伤后失活S期和G2期细胞周期检查点，提高抗代谢类DNA损伤药物的疗效。GNE-783在不同肿瘤类型中选择性地增强某些药物的化学增效作用，例如，仅在黑色素瘤细胞系中增强替莫唑胺的活性。
    GNE-783
  • HY-141512
    JB170

    		PROTACs Aurora Kinase Cancer
    JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC50=28 nM)，通过将 Alisertib 连接至 Cereblon配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50=193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50=1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。
    JB170
  • HY-149979
    SLC7A11-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    SLC7A11-IN-1 是一种有效的SLC7A11 抑制剂。SLC7A11-IN-1 显示出抗增殖活性。SLC7A11-IN-1 抑制细胞侵袭和转移。SLC7A11-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 期。SLC7A11-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    SLC7A11-IN-1
  • HY-117102
    ANI-7

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    ANI-7 是一种 AhR 途径的激活剂。ANI-7 抑制多种癌细胞的生长，并有选择地抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的生长，GI50 为 0.56 μM。ANI-7 通过激活 AhR 途径诱导 CYP1 代谢单加氧酶，并在敏感的乳腺癌细胞系中诱导 DNA 损伤，检查点激酶 (Chk2) 激活，S 期细胞周期停滞和细胞死亡。
    ANI-7
  • HY-100513A
    Dehydroaltenusin

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Antibiotic Cancer
    脱氢阿霉素 Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的小分子选择性抑制剂，一种由真菌产生的抗生素，其 IC50值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki=0.23 μM) 是竞争性的，对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki=0.18 μM)。 Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis。 Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。
    Dehydroaltenusin
  • HY-N0316
    Mollugin
    1 篇文献验证

    		 JAK NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc Cancer
    大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
    Mollugin
  • HY-N0316R
    Mollugin (Standard)

    		JAK NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc Cancer
    大叶茜草素 (Standard) Mollugin (Standard) 是 Mollugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
    Mollugin (Standard)
  • HY-162426
    UNC-CA2-103

    		Others Cancer
    UNC-CA2-103 (compound 128) 是 Tousled 样激酶 2 (TLK2) 的有效抑制剂，IC50 为 18 nM。
    UNC-CA2-103
  • HY-163153
    Anticancer agent 184

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 184 (Compound 6o) 是一种新型的、有效的、低毒的抗癌药物。Anticancer agent 184 通过阻滞 S 期诱导细胞凋亡。
    Anticancer agent 184
  • HY-114503
    NSAH

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR)的抑制剂，其 cell-free 和 cell-bases 的 IC50 值分别为 32 μM 和 ~250 nM。
    NSAH
  • HY-114503A
    (E/Z)-NSAH

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    (E/Z)-NSAH 是 NSAH (HY-114503) 的异构体。NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR 抑制剂，在 cell-free 和 cell-bases 背景下的 IC50 分别为 32 μM 和 ~250 nM。
    (E/Z)-NSAH
  • HY-13605A
    Cytarabine hydrochloride
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride; Cytosine Arabinoside hydrochloride; Ara-C hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Infection Cancer
    盐酸阿糖胞苷 Cytarabine hydrochloride 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对 HSV 具有抗病毒作用。
    Cytarabine hydrochloride
  • HY-111617
    BTR-1

    		Apoptosis Cancer
    BTR-1 是一种活性抗癌剂，能够诱导细胞周期 S 期停滞，影响 DNA 复制。BTR-1 可激活凋亡 (apoptosis)，导致细胞死亡。
    BTR-1
  • HY-143302
    Anticancer agent 31

    		Others Cancer
    Anticancer agent 31 是一种 1,3-二苯基脲喹喔啉衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 31 引起细胞周期在 S 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 31
  • HY-162108
    Antitumor agent-128

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-128 (compound 1a) 是一种抗肿瘤剂，可引起细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期，从而引发 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-128
  • HY-W016099
    3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid

    MQCA

    		 Drug Metabolite Cancer
    3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
    3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid
  • HY-13768C
    Topotecan hydrochloride hydrate

    SKF 104864A hydrochloride hydrate; NSC 609669 hydrochloride hydrate

    		 Topoisomerase Apoptosis Autophagy Cancer
    Topotecan hydrochloride hydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan hydrochloride hydrate 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan hydrochloride hydrate 具有抗癌活性。
    Topotecan hydrochloride hydrate
  • HY-152135
    TJ08

    		Apoptosis Cancer
    TJ08 是一种 1,2,5-三取代苯并咪唑衍生物，可有效诱导 G1/S 期阻滞并促进多种癌细胞凋亡。TJ08 是一种抗癌剂。
    TJ08
  • HY-13605
    Cytarabine
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    Cytosine β-D-arabinofuranoside; Cytosine Arabinoside; Ara-C

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Infection Cancer
    阿糖胞苷 Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
    Cytarabine
  • HY-150655
    Hsp90-IN-15

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。
    Hsp90-IN-15
  • HY-125612
    Artonin E

    5'-Hydroxymorusin

    		 Apoptosis Cancer
    Artonin E (5'-Hydroxymorusin) 是一种已知的异戊二烯化类黄酮，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停滞在S期。Artonin E 可以通过线粒体通路失调诱导抗增殖作用，可以用于癌症研究。
    Artonin E
  • HY-149221
    Apoptosis inducer 11

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 11 (compound 3u) 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，Apoptosis inducer 11 诱导 G2/M 期阻断，S 期的强烈减少。
    Apoptosis inducer 11
  • HY-13768
    Topotecan

    SKF 104864A; NSC 609669

    		 Topoisomerase Autophagy Apoptosis Cancer
    拓扑替康 Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan 具有抗癌活性。
    Topotecan
  • HY-156298
    PARP1-IN-16

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-16 (compound 12a) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC50 值为 1.89 nM。PARP1-IN-16 可将细胞周期阻滞于 S 期并诱导 HCT-116 细胞凋亡。
    PARP1-IN-16
  • HY-162447
    P-gp inhibitor 22

    		P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    P-gp inhibitor 22 是一种 P-糖蛋白（P-gp）抑制剂，可有效抑制 P-pg 和外排功能。P-gp inhibitor 22 诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis) 以及 S 期的积累。
    P-gp inhibitor 22
  • HY-149849
    TS-IN-2

    		Thymidylate Synthase Cancer
    TS-IN-2 (compound 17) 是一种胸苷酸合酶(TS)抑制剂，IC50 值为 0.81 μM。TS-IN-2 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 S 期，也可以抑制 DNA 合成，从而导致 DNA 损伤。
    TS-IN-2
  • HY-155950
    TH9619

    		Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) Apoptosis Cancer
    TH9619 是一种强效的脱氢酶和环氢化酶抑制剂，针对 MTHFD1 和 MTHFD2 的 IC50 值为 47 nM，能够选择性杀死癌细胞。TH9619 通过阻止 S 期诱导凋亡 (apoptosis)。TH9619 具有抗肿瘤活性。
    TH9619
  • HY-161891
    EGFR/Akt-IN-1

    		EGFR Akt Cancer
    EGFR/Akt-IN-1 (compound 17) 是 EGFR/Akt 的有效抑制剂，在 A549 细胞中的 IC50 分别为 12.89 μM 和 10.88 μM。EGFR/Akt-IN-1 将细胞周期停滞在 S 期。
    EGFR/Akt-IN-1
  • HY-13605S
    Cytarabine-d2

    		DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Cancer
    阿糖胞苷 d2 Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
    Cytarabine-d2
  • HY-108474
    Nolatrexed dihydrochloride
    2 篇文献验证

    AG 337

    		 Thymidylate Synthase Cancer
    盐酸诺拉曲塞 Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用，对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。具有抗癌活性。
    Nolatrexed dihydrochloride
  • HY-N1196
    Suberosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
    Suberosin
  • HY-125098
    Illudin S
    1 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Infection Cancer
    隐陡头菌素S Illudin S 是一种细胞毒性隐陡头菌素，是天然的倍半萜烯，具有高效的抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有遗传毒性。Illudin S 在人类白血病细胞中阻断细胞循环的 G1/S 时相。
    Illudin S
  • HY-B1508
    Vitamin K4

    Acetomenaphthone

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    维生素K4 Vitamin K4 是一种化学合成的维生素K，在正常的凝血系统中发挥着重要作用。Vitamin K4 将细胞阻滞于 S 期并诱导细胞凋亡。Vitamin K4 可用于癌症研究，如前列腺癌和骨肉瘤。
    Vitamin K4
  • HY-118672
    HNHA

    		HDAC MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HNHA 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂。HNHA 通过 p21 诱导在 G1/S 期阻滞细胞周期。HNHA 可抑制肿瘤生长和抑制肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌剂。
    HNHA

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