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ADC Linker

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Antibody (6) ADC Cytotoxin (10) ADC Linker (854) Drug-Linker Conjugates for ADC (247) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (2) Amino Acid Derivatives (2) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (26) Antifolate (1) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (1) CD22 (2) CDK (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA/RNA Synthesis (2) EGFR (5) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (3) Glucocorticoid Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (6) Kinesin (1) Microtubule/Tubulin (34) NAMPT (2) PROTAC Linkers (211) PROTACs (3) PSMA (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) STING (4) TAM Receptor (2) Topoisomerase (30)
By Research Areas:	Cancer (1130) Cardiovascular Disease (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (37) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (88) 反式环辛烯 (24) 炔烃 (55) PROTAC合成 (57) 四嗪 (49) ADC合成 (242) 二苯并环辛炔 (69) 双环[6,1,0]壬炔 (33) 标记与荧光成像 (1)

1166

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Targets Recommended: ADC Linker ADC Cytotoxin Drug-Linker Conjugates for ADC ADC Antibody Target Protein Ligand-Linker Conjugates PROTAC-Linker Conjugates for PAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139441

DM21	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DM21 是一种可裂解的 ADC 活性分子和连接子 (ADC linker) 的缀合物，可用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-41541

Tetraethylene glycol monotosylate Tos-PEG4	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Tetraethylene glycol monotosylate 是一种可降解 (cleavable) 的基于酰基腙的 **ADC linker*，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker*，可用于 PROTAC 的合成。

HY-156813

Fmoc-Val-Ala-aminomethyl acetate	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Val-Ala-aminomethyl acetate (Compound 58b) 是一种 **ADC Linker*, 可以用于合成抗体药物偶联物 (ADC*s)。

HY-114697

DSG Crosslinker Disuccinimidyl glutarate	ADC Linker	Inflammation/Immunology
DSG Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-118759

DSP Crosslinker 1 篇文献验证	ADC Linker	Inflammation/Immunology
DSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 **ADC linker*，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-135418

Fmoc-Asp-NH2	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Asp-NH2 是一种可以切割的 **ADC linker，用于制备抗体偶联活性分子 (ADC**)。

HY-126670

mDPR(Boc)-Val-Cit-PAB	ADC Linker	Cancer
mDPR(Boc)-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。

HY-160776

Diazido-methyltetrazine tri-arm	ADC Linker	Cancer
Diazido-methyltetrazine tri-arm 是一种多价 ADC linker，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-117050

PEG12-Tos	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
PEG12-Tos 是不可降解 (non-cleavable) 的 **ADC linker*，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。PEG12-Tos 也是一个基于 PEG 的 PROTAC linker*，可用于合成 PROTAC。

HY-117409

Aminoethyl-SS-ethylalcohol	ADC Linker	Cancer
Aminoethyl-SS-ethylalcohol 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-42745

m-PEG2-Tos	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG2-Tos 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。m-PEG2-Tos 也可用作 PROTAC linker，用于 PROTAC 的合成。.

HY-148463

MP-Ala-Ala-PAB	ADC Linker	Cancer
MP-Ala-Ala-PAB 是一种可降解的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-148461

Mal-VC-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
Mal-VC-PAB-PNP 是一种可降解的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-148462

Fmoc-Ala-Ala-PAB	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Ala-Ala-PAB 是一种可降解的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-148464

MC-Ala-Ala-PAB	ADC Linker	Cancer
MC-Ala-Ala-PAB 是一种可降解的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-400191A

Fmoc-Gly-Gly-allyl propionate	Others	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-allyl propionate 是一种可裂解的 Linker，可以用来合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

HY-148871

Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂) 和 ADC linker Mc-Val-Cit-PAB 组成。

HY-139353

Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-126886

Mal-PEG1-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Mal-PEG1-NHS ester 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (*ADC) 的可降解 (cleavable) 的基于 PEG 结构的 ADC* *linker。Mal-PEG1-NHS ester 是以 PEG 为基础的 PROTAC linker*，可用于合成 PROTACs。

HY-125933

Val-Ala-PAB	ADC Linker	Cancer
Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 **ADC linker*，可用于 ADC*s 的合成。

HY-131990

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-131990A

MC-Gly-Gly-{D-Phe}-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
MC-Gly-Gly-{D-Phe}-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P5299

Fmoc-Gly-Gly-OSu	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-Gly-Gly-OSu (化合物 98-6) 是一种二肽，可用于合成 ADC linker。

HY-117519

Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 也是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-117519A

Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane hydrochloride	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 也是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130222

Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 **ADC linker*，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 也可用作 PROTAC 的 Linker*，可用于 PROTAC 的合成。

HY-148425

Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-132261

AcBut 4-(4-Acetyl-phenoxy)-butyric acid	ADC Linker	Cancer
AcBut 是一种用于合成 Ozogamicin 的可降解的 Ozogamicin linker，Ozogamicin 是一种 drug-linker conjugate for ADC。

HY-130161

m-PEG4-Br	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 **ADC linker，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC*)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker*，可用于 PROTAC 的合成。

HY-126497

LC-PEG8-SPDP	ADC Linker	Cancer
LC-PEG8-SPDP 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs)。

HY-130818

N-(5-Hydroxypentyl)maleimide	ADC Linker	Cancer
N-(5-Hydroxypentyl)maleimide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)，例如 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc (HY-130812)。

HY-101157

Propargyl-PEG5-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的**ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC* 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-117104

Hydroxy-PEG4-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Hydroxy-PEG4-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的**ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hydroxy-PEG4-acid 还是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130442

Mal-PEG2-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Mal-PEG2-acid 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 **ADC linker*。Mal-PEG2-acid 可与 Tubulysin (HY-128914) 以及其细胞毒衍生物活性结合。Mal-PEG2-acid 也可用作 PROTAC linker* 用于 PROTAC 的合成。

HY-140500

m-PEG10-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140501

m-PEG11-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG11-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG11-acid 还是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130426

Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid Mal-PEG3-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 **ADC linker*，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC* 前体的制备，用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker，可用于合成PROTAC。

HY-141395

m-PEG4-Boc	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的**ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Boc 还是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-124123

Aminooxy-PEG4-alcohol	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Aminooxy-PEG4-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG4-alcohol 也是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-126951

Aminooxy-PEG2-alcohol	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Aminooxy-PEG2-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-alcohol 也是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140226

m-PEG10-amine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG10-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-amine 还是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140227

m-PEG12-amine	PROTAC Linkers ADC Linker	Cancer
m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-141220

m-PEG12-OH	PROTAC Linkers ADC Linker	Cancer
m-PEG12-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-150043A

MDTF	ADC Linker	Cancer
MDTF 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。

HY-164239

NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 是一种用于 drug-linker conjugate for ADC，由可裂解的 ADC linker (NH2-PEG3-VC-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 组成。NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-21577

Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一种 PROTAC linker*，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-42488

Hydroxy-PEG3-(CH2)2-Boc	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 **ADC linker*，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker* 用于 PROTAC 的合成。.

HY-W039178

Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 **ADC linker*，Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 191)。Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker* 用于 PROTAC 的合成。.

HY-W067061

Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 **ADC linker*，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker* 用于 PROTAC 的合成。.

HY-150043

MDTF free acid	ADC Linker	Cancer
MDTF free acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

103 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 103 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-126851

Fluorescein-DBCO	Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-42972G

DBCO-acid (GMP)

Fluorescent Dye

DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 *ADC* 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Fluorescent Dye
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-12362G

Val-cit-PAB-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Val-cit-PAB-OH GMP 是 GMP 级别的 Val-cit-PAB-OH (HY-12362)。Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。

HY-19318G

Fmoc-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。

HY-78736G

Val-Cit-PAB-OSBT (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 *ADC* 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-135928

Biotin-C2-S-S-pyridine	Biochemical Assay Reagents
Biotin-C2-S-S-pyridine 是一种可降解的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*s)。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-163789

Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide	Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 **ADC linker*，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-42972G

DBCO-acid (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 *ADC* 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-12362G

Val-cit-PAB-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-cit-PAB-OH GMP 是 GMP 级别的 Val-cit-PAB-OH (HY-12362)。Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。

HY-19318G

Fmoc-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。

HY-78736G

Val-Cit-PAB-OSBT (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-D0975

Sulfo-SMCC sodium 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Sulfo-SMCC 钠盐 Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂，是不可降解的 ADC linker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 *ADC* 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4192

Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。

HY-136432

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH Mc-GGFG-PAB-OH	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-136432A

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA Mc-GGFG-PAB-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449A

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W008064

Fmoc-Cit-OH Fmoc-L-Citrulline	Amino Acid Derivatives	Cancer
Fmoc-Cit-OH (Fmoc-L-Citrulline) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成由缬氨酸-瓜氨酸 (Val-Cit) 基序组成的可降解的 ADC linker。

HY-P5299

Fmoc-Gly-Gly-OSu	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-Gly-Gly-OSu (化合物 98-6) 是一种二肽，可用于合成 ADC linker。

HY-W729138

Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH hydrochloride	Peptides	Others
Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 是一种 Fmoc 保护的 D-同氨基酸 (HArg) 衍生物，可以使肽和蛋白质对胰蛋白酶的水解具有抗性。Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 可以作为可切割的 ADC 连接子，用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。

HY-P2376

Arg-Phe-Asp-Ser	ADC Linker	Cancer
Arg-Phe-Asp-Ser 是一种可裂解 ADC 连接子。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164153

ADC Control Human IgG1-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 *ADC* human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-164154

ADC Control Human IgG1-vcMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。

HY-P99970

Lifastuzumab	ADC Antibody	Others
利法妥珠单抗 Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。

HY-P990027

Izeltabart	ADC Antibody	Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99829

Cofetuzumab pelidotin PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 *ADC，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker* 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC₅₀ 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。

HY-P99593

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (*ADC*)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

HY-141607

Indatuximab ravtansine BT-062; nBT062-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial	Cancer
Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC) (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)*)，基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性)，通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。

HY-P99593A

Sofituzumab vedotin (solution) DMUC5754A (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) (solution) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC*)，包含人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体和一种有效的抗有丝分裂剂 MMAE，通过蛋白酶可切割的连接子连接。

HY-P99881

Rolinsatamab talirine ABBV 176	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (*antibody-drug conjugate (ADC)*)。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。

HY-P99967

Cantuzumab	ADC Antibody	Cancer
坎妥珠单抗 Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。

HY-P99542

Tusamitamab ravtansine SAR-408701; HuMAb2-3-SPDB-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 是一种针对表达 CEACAM5 的肿瘤细胞的靶向 *ADC*，由人源化抗 CEACAM5 单克隆抗体组成，通过可裂解接头与强效细胞毒性剂美登木素生物碱 DM4 (HY-12454) 共价连接。Tusamitamab ravtansine 的平均药物抗体比 (DAR) 为 3.8。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。

HY-P99734

Mipasetamab uzoptirine ADCT-601	TAM Receptor	Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody	ADC Antibody CD22	Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗 Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4，κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P9988

Mecbotamab BA301	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd; U3-1402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

HY-P99493

Cantuzumab ravtansine IMGN242; huC242-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 *ADC*，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 (DM4; HY-12454) 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。

HY-P99683

Ladiratuzumab vedotin SGN-LIV1A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (*ADC*) (IC₅₀: 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。

HY-P99657

Iladatuzumab vedotin DCDS-0780A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Iladatuzumab vedotin (DCDS-0780A) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC*)，包含通过蛋白酶不稳定接头与 MMAE 偶联的人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体 (MCDS0593A; HY-P99656)。Iladatuzumab vedotin 使用新型 THIOMAB 技术 (TDC)，使用工程化的半胱氨酸残基，使每个抗体始终偶联两个 MMAE 分子。Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W034595

Eicosanedioic acid	Microorganisms Source classification	ADC Linker PROTAC Linkers
二十烷二酸 Eicosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Eicosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

HY-W034918

Docosanedioic acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	ADC Linker PROTAC Linkers
二十二碳烷酸 Docosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Docosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

HY-P990027

Izeltabart	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	ADC Antibody
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

HY-13316

Mitomycin C 105 篇以上引用文献 Ametycine	Infection Quinones Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Disease Research Fields	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Apoptosis Antibiotic
丝裂霉素 C Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	ADC Antibody
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。

HY-P99734

Mipasetamab uzoptirine ADCT-601	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	TAM Receptor
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-145989S

Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d₈ 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-161022S1

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-114816S

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d₅ 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

HY-15575S

VcMMAE-d8
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-79369S

Succinic anhydride-d4
Succinic anhydride-d₄ 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-79369S1

Succinic anhydride-13C2
Succinic anhydride-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-13631ES4

Deruxtecan-d5
Deruxtecan-d₅ 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

HY-13631ES

Deruxtecan-d4
Deruxtecan-d₄ 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

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