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Partial agonist

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By Targets:	5-HT Receptor (102) Adenosine Receptor (8) Adenylate Cyclase (4) Adrenergic Receptor (33) Androgen Receptor (4) Angiotensin Receptor (4) Antibiotic (5) Apoptosis (2) Arrestin (5) ATP Citrate Lyase (1) Autophagy (1) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (7) Cholinesterase (ChE) (1) CRFR (2) Cytochrome P450 (3) Dopamine Receptor (62) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (4) Endothelin Receptor (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (5) Free Fatty Acid Receptor (4) Fungal (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (33) GCGR (1) Glucocorticoid Receptor (3) Glucosidase (2) GPR109A (1) Guanylate Cyclase (1) Histamine Receptor (6) Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) (1) iGluR (10) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (20) Leukotriene Receptor (2) LPL Receptor (2) LXR (2) mAChR (13) Melanocortin Receptor (3) Melatonin Receptor (1) mGluR (3) nAChR (36) Neuropeptide FF Receptor (1) NO Synthase (2) Opioid Receptor (20) Oxytocin Receptor (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (2) Parasite (3) PERK (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (2) PPAR (19) Prostaglandin Receptor (4) Protease Activated Receptor (PAR) (1) RAR/RXR (1) Renin (3) Serotonin Transporter (12) Sigma Receptor (3) Sodium Channel (1) Somatostatin Receptor (3) TNF Receptor (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (2) TSH Receptor (1) Vasopressin Receptor (2) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (37) Endocrinology (28) Infection (16) Inflammation/Immunology (41) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (238)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)

366

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-141551

GNE-274	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
GNE-274 是 ER 降解剂 GDC-0927 的结构类似物，是一种非降解剂。GNE-274 在乳腺癌细胞系中不诱导 ER 的转换，作为 ER 的部分激动剂 (**partial ER agonist**) 发挥作用。GNE-274 增加了ER-DNA 结合位点的的染色质可进入性，而 GDC-0927 则没有。GNE-274 是一种有效的 ER 配体结合域 (LBD) 抑制剂。GNE-274 可用于癌症研究。

HY-123813

CCX-777	Arrestin	Cancer
CCX-777 是 β-arrestin-2 招募到 ACKR3 (非典型趋化因子受体 3) 的部分激动剂。

HY-10019

Varenicline CP 526555	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10020

Varenicline Hydrochloride CP 526555 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10021

Varenicline Tartrate CP 526555-18	nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease
酒石酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019A

Varenicline dihydrochloride CP 526555 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
伐尼克兰二盐酸盐 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-103418

Dopamine D2 receptor agonist-3	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D2 receptor agonist-3 (compound 3) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体部分激动剂和 D3 受体拮抗剂 (pEC₅₀ 分别为 8.3 和 <5.5).

HY-106206

AL-6598	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
AL-6598 是 DP 和 EP 前列腺素受体 (Prostaglandin Receptor) 的部分激动剂。AL-6598 可降低眼压，用于青光眼的研究。

HY-107680

3-Pyr-Cytisine 3-Pyr-Cyt	nAChR	Neurological Disease
3-Pyr-Cytisine (3-pyr-Cyt) 是一种金雀花碱衍生物。3-Pyr-Cytisine 是一种非常弱的 α4β2 nAChR 部分激动剂，可用于抗抑郁的研究。

HY-19082

Y-23684	GABA Receptor	Neurological Disease
Y-23684 是一种苯二氮卓受体 (BZR) 的部分激动剂，具有抗惊厥和抗焦虑活性。Y-23684 可用于焦虑障碍治疗的研究。

HY-10021R

Varenicline Tartrate (Standard)	nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease
酒石酸伐尼克兰(Standard) Varenicline (Tartrate) (Standard)是 Varenicline (Tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2 CP 526555-15N,13C,d2	nAChR Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰-¹⁵N,¹³C,d₂ Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-121249

Capeserod hydrochloride SL65.0155	5-HT Receptor	Neurological Disease
Capeserod hydrochloride (SL65.0155) 一种具有有效认知增强特性的 5-HT_4(e) 受体部分激动剂 (K_i=0.6 nM)。在表达 5-HT_4(b) 和 5-HT_4(e) 剪接变体的细胞中，Capeserod hydrochloride 充当部分激动剂，刺激 cAMP 的产生，IC₅₀ 值分别为 244 和 29 nM。Capeserod hydrochloride 可用于记忆缺陷和痴呆的研究。

HY-W062702

BMS-933043	nAChR	Neurological Disease
BMS-933043 是一种有效且选择性的 α7 nACh 受体部分激动剂。BMS-933043 能减轻小鼠的认知障碍，可用于与精神分裂症相关的认知功能障碍研究。

HY-106964A

(Rac)-S 16924	5-HT Receptor	Neurological Disease
(Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导，(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中，这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍，特别是精神分裂症中的研究。

HY-109065

Minesapride	5-HT Receptor	Others
Minesapride 是一种具有高选择性的 5-羟色胺4 (5-HT4) 受体的部分激动剂。Minesapride 通过激活 5-HT4 受体可以增强胃肠道的蠕动和结肠传输，增加排便次数，并抑制内脏过敏反应。Minesapride 可用于便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 的研究。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
伐尼克兰盐酸盐-d₄ Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-103476

Ro15-4513	GABA Receptor	Neurological Disease
Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-Y1176

Isonipecotic acid	GABA Receptor	Neurological Disease
4-哌啶甲酸 Isonipecotic acid 是一种 GABAA 受体部分激动剂。

HY-U00066

Cicloprolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸环丙洛尔 Cicloprolol 是部分 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 激动剂。

HY-107480

YK11 1 篇文献验证	Androgen Receptor	Metabolic Disease
YK11 是 androgen 受体的部分激动剂，具有成骨活性。

HY-128040

Virodhamine hydrochloride	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Virodhamine (hydrochloride) 是一种大麻素 CB1 受体部分激动剂和大麻素 CB2 受体完全激动剂。

HY-B0570

Decamethonium Bromide 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
十烃溴铵溴化Decamethonium是烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂和神经肌肉阻断剂。

HY-U00216

NNC45-0781	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
NNC45-0781 是一种组织选择性的雌激素 (estrogen) 部分激动剂。

HY-118299

JYL 1511	TRP Channel	Inflammation/Immunology
JYL 1511 是香草素受体 VR1 的部分激动剂。

HY-146742

PPARγ agonist 2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 2 是一种有效的 PPARγ部分激动剂，可用于代谢疾病的研究。

HY-118259

L-663581 FG-8205	GABA Receptor	Neurological Disease
L-663581 (FG-8205) 是一种苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 激动剂，可作为 GABA A 受体的激动剂。

HY-14958

Pardoprunox SLV-308; DU-126891	5-HT Receptor Adrenergic Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
帕多芦诺 Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC₅₀ 分别为 8, 9.2, 6.3。

HY-14958A

Pardoprunox hydrochloride SLV-308 hydrochloride; DU-126891 hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸帕多芦诺 Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC₅₀ 分别为 8, 9.2, 6.3。

HY-17622

Tavilermide 2 篇文献验证 MIM-D3	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
Tavilermide 是一种选择性的 TrkA 部分激动剂。

HY-N0175

Cytisinicline 1 篇文献验证 Cytisine; Sophorine; Baptitoxine	nAChR	Metabolic Disease Cancer
金雀花碱 Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-101639

CP-409092	GABA Receptor	Neurological Disease
CP-409092 是 GABA_A 受体的部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-19250

U-101017 PNU 101017	GABA Receptor	Neurological Disease
U-101017 是 benzodiazepine 受体和 GABAA 受体的部分激动剂，具有抗焦虑的作用。

HY-100140

Pipequaline 1 篇文献验证 PK-8165	GABA Receptor	Neurological Disease
哌夸林 Pipequaline (PK 8165) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-101639A

CP-409092 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
CP-409092 hydrochloride 是 GABA_A 受体的部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-116888

BFE-55	Adrenergic Receptor	Endocrinology
BFE-55 是贝呋洛尔 (befunolol) 的衍生物，是一种 β-肾上腺素能部分激动剂。

HY-124225

RU 33965	GABA Receptor	Neurological Disease
RU 33965 是一种具有口服活性的苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 弱部分反向激动剂。

HY-Y1176S

Isonipecotic acid-d9	GABA Receptor	Neurological Disease
4-哌啶甲酸-d₉ Isonipecotic acid-d₉ 是 Isonipecotic acid 的氘代物。 Isonipecotic acid 是一种 GABAA 受体部分激动剂。

HY-153264

TAS2R14 agonist-1	Others	Others
TAS2R14 agonist 是一种有效的 TAS2R14 部分激动剂，EC₅₀ 为 116.6±23.6 nM。

HY-162851

Adenosine receptor agonist 1	Adenosine Receptor	Others
Adenosine receptor agonist 1 (compound 6m) 是一种 A3 腺苷受体 (AR) 部分激动剂，K_i 值为 6.7 nM。

HY-156972

NOP agonist-1	Opioid Receptor	Metabolic Disease
NOP agonist-1(compound 4) 是一种 nociceptin opioid receptor (NOP) 部分激动剂。NOP agonist-1 减轻 6-OHDA 偏瘫大鼠帕金森症状。

HY-101384A

Ro 10-5824 dihydrochloride 1 篇文献验证	Dopamine Receptor	Others
Ro 10-5824 dihydrochloride 是一种选择性的 dopamine D4 受体部分激动剂，K_i 值为 5.2 nM。

HY-100140A

Pipequaline hydrochloride PK-8165 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
盐酸哌夸林 Pipequaline hydrochloride (PK-8165 hydrochloride) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-121542

PPARδ agonist 10	PPAR	Metabolic Disease
PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。

HY-103170

LUF5834	Adenosine Receptor	Others
LUF5834 是一种选择性的 A_2B 腺苷受体部分激动剂 (EC₅₀ = 12 nM)。LUF5834 也是一种 A₁/A_2A 腺苷受体部分激动剂 (缺乏选择性)，K_i 值分别为 2.6 和 28 nM。

HY-120418

L-687306	Others	Others
L-687306 是一种高亲和力的毒蕈碱M1受体部分激动剂，具有在大鼠神经节中作为M1受体的部分激动剂，在豚鼠心脏M2和回肠M3毒蕈碱受体中作为高亲和力竞争性拮抗剂的活性，可用于研究毒蕈碱受体的受体储备。

HY-119060

FP0429	mGluR	Neurological Disease
FP0429 是一种完全 mGlu4 激动剂和部分 mGlu8 激动剂，EC₅₀ 值分别为 48.3 μM 和 56.2 μM。

HY-16086

Balaglitazone 1 篇文献验证 DRF 2593; NN 2344	PPAR	Metabolic Disease
巴格列酮 Balaglitazone 是一种选择性的 PPARγ 部分激动剂，对人 PPARγ 的 EC₅₀ 值为 1.351 μM。

HY-30006

1-Aminocyclobutanecarboxylic acid	iGluR	Neurological Disease
1-氨基环丁烷羧酸 1-Aminocyclobutanecarboxylic acid 是作用于 NR1 甘氨酸位点的 NMDA 受体部分激动剂。

HY-138809

FAUC 346	Dopamine Receptor	Neurological Disease
FAUC 346 是具有高度选择性的 D₃ 部分激动剂 (EC₅₀ = 1.5 nM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2625

GLP-2(3-33) 1 篇文献验证	GCGR	Metabolic Disease
GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-P5535

Invopressin OCE-205	Vasopressin Receptor	Inflammation/Immunology
Invopressin (Compound 42) 是一种 vasopressin V1A 受体部分激动剂 (EC₅₀: 1.0 nM)。Invopressin 可用于肝硬化的研究，包括细菌性腹膜炎、HRS2 和难治性腹水。

HY-P1294

α-Helical CRF(9-41)	CRFR	Neurological Disease
α-Helical CRF(9-41) 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，K_B 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂，EC₅₀ 为 140 nM。

HY-P10377

GUB03385	Neuropeptide FF Receptor	Metabolic Disease
GUB03385 是一种长效 PrRP31 类似物。GUB03385 是 GPR10 (完全激动剂，EC₅₀：0.4 nM) 和 NPFF2R (部分激动剂，EC₅₀：20 nM) 的有效双重激动剂。GUB03385 具有抗肥胖作用。

HY-P3617

Glucagon (22-29)	Peptides	Metabolic Disease
Glucagon (22-29) 是 Glucagon (19–29) 的部分激动剂。Glucagon 特异性抑制肝质膜 Ca²⁺ 泵，独立于腺苷酸环化酶激活。

HY-106234

ZP 120C	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
ZP 120C 是一种有效的 ORL1 receptor 部分激动剂。ZP 120C 抑制电致收缩。ZP 120C 可用于低钠血症/低钾血症的研究。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-P5358

YFLLRNP	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
YFLLRNP 是一种有生物活性的肽。(PAR-1 的部分激动剂。 YFLLRNP 在低浓度下选择性激活 G12/13 信号通路，而不激活 Gq 或 Gi 通路。 YFLLRNP (60 μM))

HY-P10325

Kalata B7	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Cardiovascular Disease
Kalata B7 是一种可以从 Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae) 中分离得到的环肽，具有膜渗透能力。Kalata B7 也是催产素和血管升压素 V_1a 受体的部分激动剂。

HY-P7060

NT 13 TPPT	iGluR	Neurological Disease
NT 13 (TPPT) 是具有氨基酸序列L-苏氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰胺的四肽。 NT 13可用于抑郁症，焦虑症和其他相关疾病的研究。

HY-P1294A

α-Helical CRF(9-41) TFA	CRFR	Neurological Disease
α-Helical CRF(9-41) TFA 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，K_B 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) TFA 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂，EC₅₀ 为 140 nM。

HY-P1316

Ac-RYYRWK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRWK-NH2 是一个有效的和选择性 nociceptin receptor (NOP) 部分激动剂。[³H]Ac-RYYRWK-NH2 结合鼠皮层膜的 K_d 为0.071 nM，但是对 µ-,κ- 或 δ 阿片受体没有亲和力。

HY-P1316A

Ac-RYYRWK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRWK-NH2 TFA 是一个有效的和选择性 nociceptin receptor (NOP) 部分激动剂。[³H]Ac-RYYRWK-NH2 TFA 结合鼠皮层膜的 ORL1 的K_d 为0.071 nM，但是对 μ-,κ- 或 δ 阿片受体没有亲和力。

HY-P0227

SHU 9119 2 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC₅₀ 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。

HY-P3343A

hFSH-β-(33-53) (TFA) 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个FSH受体结合域，是 FSHR (卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。

HY-P0205A

Saralasin acetate hydrate [Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205

Saralasin [Sar1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205B

Saralasin TFA [Sar1,Ala8] Angiotensin II TFA	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新三氟乙酸 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P2625S

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N)	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-P2625S1

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N) (TFA)	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-P1318

Ac-RYYRIK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P1318A

Ac-RYYRIK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P1726A

MSG606 TFA	Melanocortin Receptor	Cancer
MSG606 TFA 是一种有效的人类 MC1 受体拮抗剂 (IC₅₀=17 nM)，MSG606 TFA 也是人类 MC3 和 MC5 受体的部分激动剂（EC₅₀ 值为 59）。MSG606 TFA 在体外表现出对 A375 黑色素瘤细胞的结合亲和力，可逆转雌性小鼠中诱导的痛觉过敏，但对雄性小鼠没有影响。

HY-P2090

Angiopeptin	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P2090A

Angiopeptin TFA	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P2055

A-57696	Peptides	Endocrinology
A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC₅₀ = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99321

Teneliximab BMS 224819; Chi220; Anti-Human CD40 Recombinant Antibody	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Teneliximab (BMS-224819) 是一种嵌合的单克隆抗体，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab (BMS-224819)通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0175

Cytisinicline 1 篇文献验证 Cytisine; Sophorine; Baptitoxine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Thermopsis lanceolala R.Br. Disease Research Fields	nAChR
金雀花碱 Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-N1951

Miltirone 1 篇文献验证	Terpenoids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	GABA Receptor
丹参新酮 Miltirone 是一种存在 Salvia miltiorrhiza 中的天然产物。Miltirone 可作为中枢苯二氮受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 μM。

HY-N8505

Lobelanine 8,10-Diphenyllobelidione	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Campanulaceae Plants Disease Research Fields Lobelia chinensis Lour.	Others
山梗烷酮 Lobelanine (8,10-Diphenyllobelidione) 是 Lobeline 生物合成的化学前体。Lobeline 是部分烟碱 (nicotinic) 激动剂，用作戒烟剂。

HY-N2364

Arecoline 2 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
槟榔碱 Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。

HY-N6869

Dehydroabietic acid	Infection Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-B0030

D-Cycloserine 4 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸 D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-B0489

Arecoline hydrobromide 2 篇文献验证 methyl 1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxylate hydrobromide	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Other Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
氢溴酸槟榔碱 Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

HY-N0175R

Cytisinicline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Thermopsis lanceolala R.Br.	nAChR
金雀花碱 (Standard) Cytisinicline (Standard) 是 Cytisinicline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-B0489A

Arecoline hydrochloride	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Other Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
盐酸槟榔碱 Arecoline hydrochloride，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrochloride 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrochloride 也可以诱导氧化应激。

HY-N7687

Caulophyllogenin	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Acacia catechu (Linn. f.) Willd. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	PPAR
儿茶酚 Caulophyllogenin 是一种从 M. polimorpha 中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin 是 PPARγ 的部分激动剂，EC₅₀ 值为 12.6 μM。Caulophyllogenin 可用于研究 2 型糖尿病，肥胖症，代谢综合征和炎症。

HY-111616

GSK1820795A	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	PPAR Angiotensin Receptor
GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。

HY-107803

Geranium oil	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Geraniaceae	Estrogen Receptor/ERR
Geranium oil 是雌激素受体(ER) 的部分激动剂，可增强 Tamoxifen (TMX) (HY-13757A) 在 GT1-7 细胞中诱导的细胞毒性和 TMX 对中枢神经系统的副作用。Geranium oil 可以用于痴呆症等神经系统疾病的研究。

HY-N6869R

Dehydroabietic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Antibiotic PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 (Standard) Dehydroabietic acid (Standard)是 Dehydroabietic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-B0030R

D-Cycloserine (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Beta-lactam Antibiotics	iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸（标准品） D-Cycloserine (Standard) 是 D-Cycloserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-N0049

Nuciferine 4 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Parasite 5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱 Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-N2025

Oroxin A	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Plants Bignoniaceae Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields	PPAR Glucosidase
Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-N0049R

Nuciferine (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Plants	5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱（标准品） Nuciferine (Standard) 是 Nuciferine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-B0229

Zolmitriptan BW-311C90; 311C90	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	5-HT Receptor Endogenous Metabolite
佐米曲普坦 Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

HY-N2025R

Oroxin A (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz	PPAR Glucosidase
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14546S

Aripiprazole-d8
Aripiprazole-d₈ 是 Aripiprazole 的氘代物。

HY-14261S

Vilazodone-d8
Vilazodone-d₈ 是 Vilazodone 的氘代物。

HY-126057S

(R)-Praziquantel-d11
(R)-Praziquantel-d₁₁ 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体，是一种人 5-HT2B 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药，抗血吸虫。

HY-G0021S1

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride

N-Desmethylclozapine-d₈ (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-Y1176S

Isonipecotic acid-d9
Isonipecotic acid-d₉ 是 Isonipecotic acid 的氘代物。 Isonipecotic acid 是一种 GABAA 受体部分激动剂。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride

Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-B0982S

Pindolol-d7
Pindolol-d₇ 是 Pindolol 的氘代物。Pindolol (LB-46) 是一种非选择性β-阻断剂, 局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 也作为5-HT1A受体部分拮抗剂 (Ki=33nM)。

HY-G0021S

N-Desmethylclozapine-d8
N-Desmethylclozapine-d₈ 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-14546S1

Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d8) 5 篇以上引用文献
Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d₈) 是 Aripiprazole 的氘代物。Aripiprazole (OPC-14597) 是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki 为4.2 nM。

HY-15831

L-838417-d9
L-838417-d₉ 是 L-838417 的氘代物。L-838417 是一种亚型选择性 GABA_A 正变构调节剂，在 α2, α3 和 α5 亚型中作为部分激动剂。

HY-14153AS

Tegaserod-13C,d3 maleate
Tegaserod-¹³C,d₃ (maleate) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT₄ 受体的部分激动剂和 5-HT_2B 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。

HY-15414AS

Vortioxetine-d8 hydrobromide
Vortioxetine-d₈ (Lu AA 21004-d₈) hydrobromide 是 Vortioxetine 的氘代物。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT_3A，5-HT₇ 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT_1A 的激动剂和 5-HT_1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

HY-15414S

Vortioxetine-d8
Vortioxetine-d₈ (Lu AA 21004-d₈) 是氘代标记的 Vortioxetine。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT_3A，5-HT₇ 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT_1A 的激动剂和 5-HT_1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

HY-10019S

Varenicline-d4
Varenicline-d₄ 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-15394S

(Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-B0032AS

Lurasidone-d8
Lurasidone-d₈ 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

HY-P2625S

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N)
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-15394S1

(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₃ hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor?的拮抗剂，K_i?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor)，4-15?nM (D2，D5，D4 receptors)，83?nM (dopamine D1 receptor)。

HY-15414S1

Vortioxetine-d6
Vortioxetine-d6 (Lu AA 21004-d6) 是氚代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT_3A，5-HT₇ 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT_1A 的激动剂和 5-HT_1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

HY-P2625S1

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N) (TFA)
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-14262S1

Vilazodone-d8 hydrochloride
Vilazodone-d₈ hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-15780S

Brexpiprazole-d8
Brexpiprazole-d₈ 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole，一种非典型抗精神活性分子，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i为 0.47 nM。

HY-12752BS

Alimemazine-d6 hydrochloride
Alimemazine-d6 hydrochloride (Trimeprazine-d6 hydrochloride) 是氚代标记的 Alimemazine (HY-12752)。Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA)- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有抗血清素、抗痉挛和止吐作用。

HY-123689S

Samidorphan-d4
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S1

Samidorphan-d5

Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是氚代标记的 Samidorphan。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-133152S

Brexpiprazole S-oxide-d8

Brexpiprazole S-oxide-d₈ 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。

HY-B0229S

Zolmitriptan-d6
Zolmitriptan-d₆ 是 Zolmitriptan 氘代物。Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

HY-15780S1

Brexpiprazole-d8-1

Brexpiprazole-d₈-1 是 Brexpiprazole 的氘代物。 Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-103476

Ro15-4513		叠氮化物
Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-128855

Talsaclidine		炔烃
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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