Search Result

Results for "

S. aureus

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Antibiotic (119) Apoptosis (9) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bacterial (344) Beta-lactamase (10) Cholinesterase (ChE) (1) ClpP (2) CMV (2) Cytochrome P450 (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (19) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (15) Endothelin Receptor (1) Enterovirus (3) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Fluorescent Dye (4) Fungal (21) Gli (1) Glycosidase (1) HCV (1) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (4) HSV (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (10) Lipoxygenase (1) Mitophagy (1) mTOR (2) NF-κB (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Oxidative Phosphorylation (1) Parasite (9) Penicillin-binding protein (PBP) (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) Proteasome (1) PTEN (2) Pyruvate Kinase (1) Reactive Oxygen Species (3) SARS-CoV (6) Smo (1) STAT (2) Topoisomerase (19)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (3) Infection (355) Inflammation/Immunology (45) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 标记与荧光成像 (1)
Oligonucleotides:	聚合物 (1)

374

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70234

Sortase A, S. aureus SrtA	Bacterial	Others
转肽酶A Sortase A, S. aureus (SrtA) 存在于许多革兰氏阳性细菌中，有助于细胞表面蛋白的募集。Sortase A, S. aureus 在细胞表面各种分子的连接中发挥重要作用。

HY-P99770

Omodenbamab 514-G3	Bacterial	Infection
Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体，K_D 值为 0.0467 nM。 Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。

HY-P2576

Polistes mastoparan	Bacterial	Infection
Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K⁺ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力，EC₅₀ 为 5 μM。

HY-N3623

Corianin	Bacterial	Infection
Corianin 是一种倍半萜内酯，可以从 Coriaria ruscifolia 的果实中分离出来。Corianin 对 S. aureus 和 S. epidermis 具有抗菌活性。

HY-N10986

(±)-Hydnocarpin	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
(±)-Hydnocarpin 是一种黄酮木脂素。(±)-Hydnocarpin 可以抑制 S. aureus 的生长，MIC₅₀ 值为 3.1 μM。

HY-150331

DNA ligase-IN-2	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA ligase-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 LigA 抑制剂，可抑制全长 LigA 和截短酶 LigA:AD (IC₅₀=29 nM) 的 DNA 非依赖性自发腺苷酸化活性。DNA ligase-IN-2 可有效抑制金黄色葡萄球菌的体外生长，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 700699 和大肠杆菌 (E. coli) ATCC 25922 的 MIC 值分别为 1、1 和 >64 μg/mL。

HY-146458

Antibacterial agent 102	Bacterial Cytochrome P450	Infection
Antibacterial agent 102 (compound 32) 具有有效的体内外抗菌活性，对*金黄色葡萄球菌 (S. aureus)* 的 MIC < 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 102 对 CYP3A4 有中等抑制作用，IC₅₀ 为 6.148 μM。Antibacterial agent 102 能降低大腿感染 MRSA 小鼠的菌载量。

HY-122327

Nodusmicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Nodusmicin 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，对抗生素敏感和耐药的 S. aureus UC-76、UC-6685 和 UC-6690 菌株的 MIC 值分别为 125、250 和 250 μg/mL。

HY-163098

JJ-OX-007	Fluorescent Dye	Others
JJ-OX-007 是一种荧光探针,对 S.aureus 细胞中的 FphE 有选择性

HY-170398

ZG297	Antibiotic Bacterial	Infection
ZG297 是 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP ) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.26 μM。ZG297 可降解 SaFtsZ，抑制细菌细胞分裂，从而发挥抗葡萄球菌活性，抑制 S. aureus 8325-4 菌株和 MRSA 菌株，MIC 为 0.063-256 μg/mL。ZG297 ZG297 在小鼠模型中表现出抗感染活性。

HY-14784

Bederocin REP8839	Bacterial	Infection
贝得罗星 Bederocin (REP8839) 是一种甲硫氨酰-tRNA 合成酶 (Methionyl-tRNA synthetase) 抑制剂。Bederocin 可用于抗菌的研究，包括 S. aureus 以及 MRSA。

HY-169338

Antibacterial agent 253	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 253 (compound 7a) 是一种有效的细菌抑制剂，对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus)、单核细胞增生李斯特菌 (i>L. monocytogenes)、蜡样芽孢杆菌 (B. cereus) 和伤寒沙门氏菌 (S. typhi) 的 MIC 为 1.562 μg/mL。

HY-146403

Antibacterial agent 98	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱金黄色葡萄球菌 (S. aureus* )* 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。

HY-163700

Fabl inhibitor 1	Bacterial	Infection
Fabl inhibitor 1 (Compound (S)-n31) 是一种具有口服活性的、有效的 SaFabI 抑制剂 (IC₅₀ = 94.0 nM, MIC = 0.25-1 μg/mL)。Fabl inhibitor 1 可用于研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus) (MRSA) 感染。

HY-169521

DNA Gyrase-IN-16	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-16 (Compound 9) 是 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.609 μM。DNA Gyrase-IN-16 具有抗菌活性，可抑制 S. aureus 和 MRSA，MIC 分别为 3.125 μM 和 3.125 μM。

HY-163708

Antibacterial agent	Antibiotic Bacterial	Infection
Antibacterial agent (compound 8b) 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 对 E. coli 和 S. aureus 有较强的抗菌作用，IC₅₀ 分别为 64 和 32 µg/mL。

HY-146591

Antibacterial agent 87	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 87 (Compound 4h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值分别为 0.125、0.0625 和 0.0625 μg/mL。

HY-W354851

Pisiferic acid	Bacterial Antibiotic	Infection
花柏酸 Pisiferic acid 是一种抗菌剂，对革兰氏阴/阳性菌 (如 P. vulgaris, S. aureus 和 B. subtilis) 有抑制活性。Pisiferic acid 可用于细菌感染的研究。

HY-N12600

Thiolopyrrolone A	Bacterial	Infection
Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。

HY-113602

Paldimycin B Antibiotic 273 A1-beta	Antibiotic Bacterial	Infection
Paldimycin B (Antibiotic 273 A1-beta) 是一种强效的半合成抗生素 (antibiotic)，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci) 具有抗菌活性。

HY-121474

Dactimicin SF-2052	Antibiotic Bacterial	Infection
Dactimicin 是一种假二糖氨基糖苷类药物。Dactimicin 是一种抗生素，可抑制对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 分离株和凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci) 的生长，MIC₅₀ 都为 2 μg/mL。Dactimicin 对具有氨基糖苷类修饰酶的生物体有效。

HY-146593

Antibacterial agent 88	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 88 (Compound 5h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值均为 ≤0.0156 μg/mL，对 B. subtilis 的 MIC 为 4 μg/mL。

HY-P0135

Penta lysine	Bacterial	Infection
Penta lysine 是一种抗菌剂，可以抑制 E. coli，A. baumannii，P. aeruginos，S. aureus 和 B. subtilis，MIC 为 1.1-18 μM。

HY-16485

Telavancin hydrochloride TD-6424 hydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物，通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA，VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。

HY-128222

Selenosemicarbazide Hydrazinecarboselenoamide	Bacterial	Infection Cancer
氨基硒脲 Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性，可抑制 B. subtilis，S. aureus，Klebsiella pneumoniae，Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物，对癌细胞具有抗肿瘤活性。

HY-168960

ROS inducer 8	Reactive Oxygen Species Bacterial	Infection
ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH) 的抑制剂，可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 ROS 的积累，从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜，抑制 S. aureus 和 E. faecalis，MIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL，表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性（HC₅₀ > 1280 μg/mL）。

HY-N2187

Deoxyshikonin 2 篇文献验证	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PI3K Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
去氧紫草素 Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。Deoxyshikonin 具有促血管生成和抗肿瘤作用。Deoxyshikonin 是一种抗菌剂，具有抗 S. aureus (MRSA) 和 S. pneumonia (MIC=17 μg/mL) 活性。

HY-164643

Antifungal agent 113	Antibiotic Fungal	Infection
Antifungal agent 113 (compound 9a) 是一种有效的抗真菌和抗细菌剂。Antifungal agent 113对 S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus 具有良好的抑菌活性。

HY-124199

Cephalochromin	Antibiotic Bacterial	Infection
Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC₅₀ 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。

HY-P4820A

SYNV-cyclo(CGGYF) TFA	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-147522

ADG-2e	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
ADG-2e 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)，对 E. coli [KCTC 1682], P. aeruginosa [KCTC 1637], B.subtilis [KCTC 3068], 和 S. aureus [KCTC 1621] 的 MIC分别为 16、4、2 和 2 μg/mL。ADG-2e 对乳腺癌细胞具有抗转移活性。

HY-N9477

Betulinic aldehyde oxime Betulin-28-oxime	Drug Derivative Bacterial	Infection
Betulinic aldehyde oxime (Compound 31) 是 betulin (HY-N0083) 的衍生物，对产气肠杆菌 (E. aerogenes)、大肠杆菌 (E. coli)、粪肠球菌 (E. faecalis)、铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 具有抗菌作用。Betulinic aldehyde oxime 对肝细胞有细胞毒性，IC₅₀ 为 25 μM。

HY-P5836

Citrullinated LL-37 1cit	Interleukin Related Bacterial Enterovirus	Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。

HY-138621

Antibacterial agent 19	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 19 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 19 对 K. pneumoniae，(M-R)S. aureus 和 (M-R,V-R)S. aureus 具有抗菌活性, 其 MIC 值为 0.022, 0.022 和 0.045 mg/mL。

HY-P5596

Combi-2	Bacterial	Infection
Combi-2 是一种抗 S.aureus, S.sanguis 和 E.coli 的抗菌肽。

HY-P4820

SYNV-cyclo(CGGYF)	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-149271

Anti-MRSA agent 7	Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
Anti-MRSA agent 7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂。Anti-MRSA agent 7 抑制 S. aureus DNA gyrase、E. coli DNA gyrase、S. aureus topo IV 和 E. coli topo IV 的 IC₅₀ 分别为 0.185、0.365、0.341 和 0.059 μM。

HY-16115

BPH-652 1 篇文献验证	Bacterial	Metabolic Disease
BPH-652 是 CrtM 的抑制剂，K_i 值为 1.5 nM，IC₅₀ 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。

HY-161803

Anti-MRSA agent 12	Antibiotic Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素，具有抑菌活性，对 Staphylococcus aureus，S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81，7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA)。

HY-P3349

c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]	Bacterial	Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。

HY-P5565

RP-1	Bacterial	Infection
RP-1 是一种抗菌肽，RP-1 对 S. aureus, S. typhimurium, E. coli, and C. albicans有抗菌活性。

HY-173054

FtsZ-IN-12	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) 的抑制剂，可促进 FtsZ 蛋白的聚合，抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂过程。FtsZ-IN-12 具有广谱抗菌活性，对 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606 具有抑制作用，MIC 为 0.062-1 µg/mL。FtsZ-IN-12 可抑制细菌生物膜的形成，并对成熟生物膜有清除作用。 FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，且对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg/kg）。

HY-P3348

c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]	Bacterial	Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。

HY-Y0366

Lauric acid 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection
月桂酸 Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2、6、4 μg/mL。

HY-161827

Anti-MRSA agent 14	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型具有抗菌作用。Anti-MRSA agent 14 对抗 MRSA 的潜力比 Norfloxacin (HY-B0132) 更大。Anti-MRSA agent 14 破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。

HY-163762

Antibacterial agent 226	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂，可抑制 Staphylococcus aureus 菌株和耐甲氧西林 S. aureus 菌株，MIC 为 2 μg/mL。Antibacterial agent 226 对 HEK293 表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 1.9 μM。

HY-158402

Anti-inflammatory agent 84	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli，Candida albicans，Staphylococcus aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC₅₀ 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。

HY-N6908

Continentalic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

HY-115407

Cochliodone A	Bacterial	Infection Cancer
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC₅₀s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。

HY-Y0366S3

Lauric acid-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Bacterial	Infection
月桂酸-d₃ Lauric acid-d₃3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0215

Safranin

Safranine T

Dyes

Safranin (Safranin T) 是一种重要且经典的吩嗪染料。Safranin 在学术领域被广泛用作光谱探针和指示剂。Safranin 具有平面结构和阳离子电荷。Safranin 可以很容易地插入生物大分子，包括 DNA 和蛋白质。Safranin 对革兰氏阳性菌 (金黄色葡萄球菌) 具有抗菌作用。Safranin 可作为金属离子浓度测定中的氧化还原指示剂。

HY-D1274A

Sulfo-cyanine3 azide sodium

Fluorescent Dyes/Probes

Sulfo-cyanine3 azide sodium 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide sodium 可参与融合三环杂环的合成，制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W016477

Phenazine	Biochemical Assay Reagents
Phenazine 是一种电子穿梭剂，可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂，可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。

HY-135969

Glycol chitosan 3 篇文献验证	Drug Delivery
乙二醇壳聚糖 Glycol chitosan 是一种具有乙二醇支链的壳聚糖衍生物。Glycol chitosan 增强了Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。Glycol chitosan 是生物相容性和可生物降解的。Glycol chitosan 可抑制大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长，MIC 值分别为 4 μg/mL，32 μg/m L和 <0.5 μg/mL。

HY-W354851

Pisiferic acid	Biochemical Assay Reagents
花柏酸 Pisiferic acid 是一种抗菌剂，对革兰氏阴/阳性菌 (如 P. vulgaris, S. aureus 和 B. subtilis) 有抑制活性。Pisiferic acid 可用于细菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2576

Polistes mastoparan	Bacterial	Infection
Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K⁺ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力，EC₅₀ 为 5 μM。

HY-P0135

Penta lysine	Bacterial	Infection
Penta lysine 是一种抗菌剂，可以抑制 E. coli，A. baumannii，P. aeruginos，S. aureus 和 B. subtilis，MIC 为 1.1-18 μM。

HY-P4820A

SYNV-cyclo(CGGYF) TFA	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P5836

Citrullinated LL-37 1cit	Interleukin Related Bacterial Enterovirus	Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。

HY-P5596

Combi-2	Bacterial	Infection
Combi-2 是一种抗 S.aureus, S.sanguis 和 E.coli 的抗菌肽。

HY-P4820

SYNV-cyclo(CGGYF)	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P3349

c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]	Bacterial	Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。

HY-P5565

RP-1	Bacterial	Infection
RP-1 是一种抗菌肽，RP-1 对 S. aureus, S. typhimurium, E. coli, and C. albicans有抗菌活性。

HY-P3348

c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]	Bacterial	Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。

HY-P5573

Aurein 2.6	Antibiotic Bacterial	Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。

HY-P5574

Aurein 3.1	Antibiotic Bacterial	Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。

HY-P5562

PP102	Bacterial	Infection
PP102 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，B. subtilis (MIC: 25 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 63 uM), and B. pumilu (MIC: 23 uM)。

HY-P5551

TLN-58	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
TLN-58 是一种抗菌肽。TLN-58 对 S. aureus, S. epidermidis, and group A Streptococcus 具有抗菌活性。TLN-58 还在正常人角质形成细胞和 NCL-SG3 细胞中诱导炎症细胞因子 mRNA 上调。

HY-P10695

Bac8c	Bacterial Antibiotic	Infection
Bac8c 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有很强的抗菌活性。Bac8c 对 S. aureus、MRSA、S. epidermidis/、E. coli、P. aeruginosa 的 MIC 分别为 2、8、4、4、4 μg/mL。

HY-P5682

Maximin 41	Bacterial	Infection
Maximin 41 是一种抗菌肽。Maximin 41 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 75 μg/mL)。Maximin 41 对人红细胞具有溶血活性。

HY-P5689

Maximin 42	Bacterial	Infection
Maximin 42 是一种抗菌肽。Maximin 42 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 37.5 μg/mL)。Maximin 42 对人红细胞具有溶血活性。

HY-P5692

Maximin 77	Bacterial	Infection
Maximin 77 是一种抗菌肽。Maximin 77 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 77 对人红细胞具有溶血活性。

HY-P5720

Peptide 5e	Bacterial	Infection
Peptide 5e 是一种抗菌肽。Peptide 5e 抑制大肠杆菌 (E. coli)，金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 的 MIC 值分别为 30, 5, 25 μg/mL。

HY-P5685

Maximin 49	Bacterial	Infection
Maximin 49 是一种抗菌肽。Maximin 49 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 49 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-P5730

Peptide 5g	Bacterial	Infection
Peptide 5g 是一种抗菌肽。Peptide 5g 抑制大肠杆菌 (E. coli)，金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 的 MIC 值分别为 30、10、12.5 μg/mL。

HY-P5552

Melimine	Bacterial Parasite Fungal	Infection
Melimine 是蜂毒肽 (HY-P0233) 和鱼精蛋白的混合抗菌肽。Melimine对 P. aeruginosa and S. aureus 具有抗菌活性。Melimine 对细菌、真菌和原生动物具有广谱抗菌活性

HY-P5563

PP113	Bacterial	Infection
PP113 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。

HY-116486

Aureusimine B Phevalin	Bacterial	Infection
Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。

HY-P5560

PP13	Bacterial	Infection
PP13 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。

HY-P5553

cPcAMP1/26	Bacterial	Infection
cPcAMP1/26 是一种抗菌肽。cPcAMP1/26 可有效杀死 A.Hydrophila 和金黄色葡萄球菌 (S. aureus)。cPcAMP1/26 诱导细菌质膜去极化，并增加细胞内 ROS 水平

HY-P5690

Distinctin	Bacterial	Infection
Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis, P. aeruginosa, S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。

HY-P5613

XT-1	Bacterial	Infection
XT-1 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-1 对抗 S.aureus, E.coli 和 C.albicans 有强活性，MIC 分别为5, 6, 50 μM。

HY-P5683

Maximin 45	Bacterial	Infection
Maximin 45 是一种抗菌肽。Maximin 45 对 S. aureus, E. coli, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 4.7, 9.4, 75 μg/mL)。Maximin 45 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-P5686

Maximin 78	Bacterial	Infection
Maximin 78 是一种抗菌肽。Maximin 78 对 C. albicans, S. aureus, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 37.5, 4.7, 37.5 μg/mL)。Maximin 78 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-P5629

MCF	Bacterial	Infection
MCF 是一种来源于蜂毒的抗菌肽。MCF 具有抗 E.coli W 160-37, S.aureus 8530和 B.subtilis 的活性，MIC 值分别为 35-45 μg/ml, 25-35 μg/ml 和 15-25 μg/ml。

HY-P10681

Crabrolin	Bacterial	Infection
Crabrolin 是一种十三肽，可从欧洲大黄蜂 (Vespa crabro) 的毒液中提取。Crabrolin 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) (NCTC 10788)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (NCTC 12493) 和粪肠球菌 (E. faecium) (NTCC 12697) 的 MIC/MBC 分别为 2/2、16/64、4/8 μM。

HY-P5684

Maximin H39	Bacterial	Infection
Maximin H39 是一种抗菌肽。Maximin H39 对 C. albicans, S. aureus, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 9.4, 9.4, 18.8 μg/mL)。Maximin H39 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-P5688

Maximin 68	Bacterial	Infection
Maximin 68 是一种抗菌肽。Maximin 68 对 C. albicans, S. aureus, E. coli, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 18.8, 9.4, 37.5, 9.4 μg/mL)。Maximin 68 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-P4200

Lugdunin	Antibiotic Bacterial	Infection
Lugdunin 是一种抗生素肽。Lugdunin 通过耗散细菌的膜电位来抑制细菌。Lugdunin 对革兰氏阳性菌有活性，例如金黄色葡萄球菌，并减少金黄色葡萄球菌的皮肤和鼻腔定植。Lugdunin 在人角质形成细胞和小鼠皮肤中诱导 LL-37 和 CXCL8/MIP-2表达。

HY-P5709

HG4	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG4 是一种速效抗菌肽。HG4 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG4 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 32-64 μg/mL)。HG4 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P5706

HG2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG2 是一种速效抗菌肽。HG2 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG2 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 16-32μg/mL)。HG2 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P5580

Dermaseptin-B3	Bacterial	Infection Cancer
Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。

HY-P10694

IDR-HH2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
IDR-HH2 是一种免疫调节肽，具有调节宿主细胞因子/趋化因子环境的能力。IDR-HH 能促进单核细胞和 THP-1 细胞对纤连蛋白的粘附。IDR-HH2 还具有抑菌活性，能抑制 P. aeruginosa 和 S. aureus 的活性，其 MIC 值分别为 75 µg/mL 和 38 µg/mL。

HY-P5632

Bovine tracheal antimicrobial peptide	Bacterial	Infection
Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S.aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性，MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。

HY-P4204

Ranalexin	Bacterial	Infection
Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。

HY-P5625

ROAD-1	Bacterial	Infection
ROAD-1 是一种恒河猴口腔粘膜 α-防御素。ROAD-1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌具有抗菌活性。

HY-P5737

ASP-1	Bacterial	Infection
ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。

HY-P3119

Desotamide Desotamide A	Bacterial	Infection
Desotamide 是一种环状六肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE；MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。

HY-P5715

Im6	Bacterial	Infection
Im6 是一种抗菌肽。Im6 对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌 (革兰氏阳性细菌) 具有抗菌活性。

HY-W714002

Feglymycin	HIV Bacterial	Infection
Feglymycin 是一种 HIV复制抑制剂。Feglymycin 也是一种具有抗菌活性的抗生素肽 (对金黄色葡萄球菌 MIC: 32-64 μg/mL)。

HY-P5621

Maximin 63	Bacterial	Infection
Maximin 63 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 63 对抗金黄色葡萄杆菌有强活性 (MIC为 18.8 μg/mL)。

HY-P1940

Maculosin Cyclo(Tyr-Pro)	Endogenous Metabolite Bacterial Fungal	Infection Cancer
Maculosin (Cyclo (Tyr-Pro)) 是一种寄生 Alternaria alternata 的宿主特异性植物毒素。Maculosin 是一个参与细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗细菌、抗真菌、抗氧化和抗癌的特性。

HY-P5837

Citrullinated LL-37 2cit	Interleukin Related Enterovirus	Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性，降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。

HY-P5838

Citrullinated LL-37 5cit	Bacterial	Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。

HY-P5843

Citrullinated LL-37 4cit	Enterovirus	Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性，在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99770

Omodenbamab 514-G3	Bacterial	Infection
Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体，K_D 值为 0.0467 nM。 Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。

HY-P99551

Tosatoxumab KBSA301; AR-301	Antibiotic	Infection
托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。

HY-P99583

Suvratoxumab MEDI4893	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗 Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。

HY-P99309

Pagibaximab BSYX-A 110; Anti-S. Epidermidis LTA Recombinant Antibody	Bacterial	Infection
帕昔单抗 Pagibaximab 是一种嵌合 IgG1 抗体，识别金黄色葡萄球菌和表皮链球菌的表面成分脂肪酸。 Pagibaximab 可用于预防葡萄球菌败血症。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2187

Deoxyshikonin 2 篇文献验证	Infection Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae Arnebia euchroma (Royle) Johnst.	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PI3K Apoptosis
去氧紫草素 Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。Deoxyshikonin 具有促血管生成和抗肿瘤作用。Deoxyshikonin 是一种抗菌剂，具有抗 S. aureus (MRSA) 和 S. pneumonia (MIC=17 μg/mL) 活性。

HY-Y0366

Lauric acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial
月桂酸 Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2、6、4 μg/mL。

HY-N6908

Continentalic acid	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Aralia continentalis Kitagawa Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae	Bacterial
长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

HY-N3623

Corianin	Structural Classification Natural Products Source classification Coriaria nepalensis Wall. Coriariaceae Plants Coriaria japonica A.Gray	Bacterial
Corianin 是一种倍半萜内酯，可以从 Coriaria ruscifolia 的果实中分离出来。Corianin 对 S. aureus 和 S. epidermis 具有抗菌活性。

HY-N10986

(±)-Hydnocarpin	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Source classification Other Flavonoids	Bacterial
(±)-Hydnocarpin 是一种黄酮木脂素。(±)-Hydnocarpin 可以抑制 S. aureus 的生长，MIC₅₀ 值为 3.1 μM。

HY-122327

Nodusmicin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Nodusmicin 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，对抗生素敏感和耐药的 S. aureus UC-76、UC-6685 和 UC-6690 菌株的 MIC 值分别为 125、250 和 250 μg/mL。

HY-N12600

Thiolopyrrolone A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism	Bacterial
Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。

HY-121474

Dactimicin SF-2052	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Dactimicin 是一种假二糖氨基糖苷类药物。Dactimicin 是一种抗生素，可抑制对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 分离株和凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci) 的生长，MIC₅₀ 都为 2 μg/mL。Dactimicin 对具有氨基糖苷类修饰酶的生物体有效。

HY-124199

Cephalochromin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC₅₀ 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。

HY-N9477

Betulinic aldehyde oxime Betulin-28-oxime	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Betula platyphylla Sukaczev Source classification Plants Betulaceae	Drug Derivative Bacterial
Betulinic aldehyde oxime (Compound 31) 是 betulin (HY-N0083) 的衍生物，对产气肠杆菌 (E. aerogenes)、大肠杆菌 (E. coli)、粪肠球菌 (E. faecalis)、铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 具有抗菌作用。Betulinic aldehyde oxime 对肝细胞有细胞毒性，IC₅₀ 为 25 μM。

HY-115407

Cochliodone A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC₅₀s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。

HY-Y0366R

Lauric acid (Standard) 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial
月桂酸（标准品） Lauric acid (Standard) 是 Lauric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-N9735

8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol	Structural Classification Monophenols Source classification Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Phenols Plants Compositae	Bacterial
8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol 是一种具有抗菌特性的天然单萜类化合物。8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol 针对 S. aureus、S. flexneri 和 S. paratyphi-B，MIC 值为 6.25 μg/mL。

HY-N6908R

Continentalic acid (Standard)	Structural Classification Terpenoids Aralia continentalis Kitagawa Source classification Diterpenoids Plants Araliaceae	Bacterial
长白楤木酸 (Standard) Continentalic acid (Standard) 是 Continentalic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

HY-121000

Albocycline Ingramycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。

HY-165154

Cyclamidomycin Desdanine; Pyracrimycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal Pyruvate Kinase Oxidative Phosphorylation
Cyclamidomycin (Desdanine) 是一种具有抗菌活性的丙烯酰胺类抗生素。Cyclamidomycin 可抑制 E. coli 中的核苷二磷酸激酶和丙酮酸激酶以及大鼠肝线粒体中的氧化磷酸化。Cyclamidomycin 可有效对抗 S. aureus、M. flavus、S. lutea、B. subtilis、E. coli、S. flexneri、S. typhosa、P. vulgaris 和 K. pneumoniae (MIC=3.12-25 mg/ml)。

HY-W793613

Drimendiol	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Drimys winteri J.R.Forst. & G.Forst. Source classification Plants	Bacterial
Drimendiol (compound 1) 是一种活性产物，可从冬青树 (D. winterii) 的叶子和树枝中分离出来。Drimendiol 对白色念珠菌 (C. albicans)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和表皮葡萄球菌 (S. epidermidis) 生物膜形成有抑制作用，50% 生物膜抑制浓度值 (BIC₅₀s) 分别为 25.5、65.1 和 67.1 µg/ml。

HY-P5682

Maximin 41	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 41 是一种抗菌肽。Maximin 41 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 75 μg/mL)。Maximin 41 对人红细胞具有溶血活性。

HY-P5689

Maximin 42	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 42 是一种抗菌肽。Maximin 42 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 37.5 μg/mL)。Maximin 42 对人红细胞具有溶血活性。

HY-P5692

Maximin 77	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 77 是一种抗菌肽。Maximin 77 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 77 对人红细胞具有溶血活性。

HY-P5685

Maximin 49	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 49 是一种抗菌肽。Maximin 49 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 49 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-116486

Aureusimine B Phevalin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。

HY-138023

Leucomycin A4	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Leucomycin A4 是一种大环抗生素，可以从 S. kitasatoensis 中提取。Leucomycin A4 抑制多种细菌，包括 S. aureus、B. subtilis、C. diphtheriae、N. gonorrhoeae 和 H. influenzae (最小抑菌浓度分别为 0.15、1.25、0.15、0.6 和 0.15 µg/ml)。

HY-107222

Lysionotin	Gesneriaceae Structural Classification Lysinonotus pauciflorus Maxim. Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
Lysionotin 是一种从苦苣苔科中分离出来的类黄酮。Lysionotin 可有效抑制 α-Toxin (一种成孔蛋白) 的表达，并在体内和体外针对金黄色葡萄球菌显示出显著的保护作用。Lysionotin 可用于由金黄色葡萄球菌引起的肺炎的研究。

HY-N7307

Pachybasin	Infection Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial
Pachybasin 是内生 Coelomyceteous AFKR-18 真菌培养液中的一种主要代谢产物。Pachybasin 对大肠杆菌、枯草杆菌、M. luteus、S. cerevisiae、C. albicans、A. niger 和 A. flavus显示出抗菌活性，其MIC值为 64.0 μg/mL，对 S. aureus 和 F. oxysporum 的 MIC 值分别为 32.0 和 16.0 μg/mL。

HY-P5683

Maximin 45	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 45 是一种抗菌肽。Maximin 45 对 S. aureus, E. coli, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 4.7, 9.4, 75 μg/mL)。Maximin 45 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-P5686

Maximin 78	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 78 是一种抗菌肽。Maximin 78 对 C. albicans, S. aureus, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 37.5, 4.7, 37.5 μg/mL)。Maximin 78 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-P5684

Maximin H39	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin H39 是一种抗菌肽。Maximin H39 对 C. albicans, S. aureus, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 9.4, 9.4, 18.8 μg/mL)。Maximin H39 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-129306

Gilvocarcin M	Structural Classification Microorganisms Source classification Coumarins Phenylpropanoids	Antibiotic Bacterial
Gilvocarcin M 是一种从可以从 S. gilvotanareus 中分离得到的抗生素。Gilvocarcin M 在浓度为 32 µg/ml 时对金黄色葡萄球菌有抑制作用，抑制 KB 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.52 µg/ml。Gilvocarcin M 可以插入噬菌体 PM2 DNA。

HY-N15344

Euryachin E	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Eurya chinensis R. Brown Pentaphylacaceae Plants	Antibiotic Bacterial SARS-CoV
Euryachin E 是一种可从 Eurya chinensis 被发现的抑菌剂和抗病毒剂，对 B. cereus MIC 为 6.25 μg/mL，对 S. aureus MIC 为 0.78 μg/mL，对 COVID-19 的 IC₅₀ 为 6.41 μM。Euryachin E 可用于感染、炎症领域的研究。

HY-N1654

2',3'-Dehydrosalannol	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Azadirachta indica A. Juss. Disease Research Fields Meliaceae	Bacterial
2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性，MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。

HY-N13150

N-Demethylvancomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
N-Demethylvancomycin 是一种糖肽类抗生素，可从 Nocardia orientalis 中提取，对多种金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌菌株有活性。N-Demethylvancomycin 可用于感染相关研究。

HY-13067

Celastrol 最多引用文献 41 篇文献验证 Tripterine; Tripterin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Terpenoids Source classification Celastraceae Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Proteasome Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷公藤红素 Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC₅₀ 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。

HY-105751

Kalafungin Kalamycin; U-19718	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Fungal
Kalafungin 是一种来自海洋链霉菌的抗生素、抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其IC₅₀ 值为 225.37 μM。Kalafungin 能破坏细胞膜。Kalafungin 对多种致病真菌、酵母菌、原生动物、革兰氏阳性细菌 (如金黄色葡萄球菌 ATCC 33591 和金黄色葡萄球菌 ATCC 23591) 具有抑制作用，对革兰氏阴性细菌的抑制作用较弱。

HY-130281

Ianthelliformisamine B diTFA	Structural Classification Natural Products Source classification Marine natural products Sponge	Bacterial
Ianthelliformisamine B diTFA 是一种溴酪氨酸衍生的抗菌剂。Ianthelliformisamine B diTFA 针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 分别为 14.5 μM 和 144.7 μM。

HY-N1673

2,5-Dihydroxybenzaldehyde Gentisaldehyde	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Bacterial
2,5-二羟基苯甲醛 2,5-Dihydroxybenzaldehyde (Gentisaldehyde) 是一种天然的抗微生物剂，可抑制 *Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis* 的生长。2,5-Dihydroxybenzaldehyde 还表现出对金黄色葡萄球菌菌株的抗菌活性，MIC₅₀ 为 500 mg/L。

HY-N2417

Stearyl glycyrrhetinate	Other Terpenoids Infection Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields	Bacterial
硬脂醇甘草亭酸酯 Stearyl glycyrrhetinate 是甘草提取物中的主要成分之一，对金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 大于 256 mg/L。Stearyl glycyrrhetinate 具有抗菌 (antibacterial) 作用。

HY-B0975

Penicillin V Potassium Phenoxymethylpenicillin potassium salt	Infection Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Beta-lactam Antibiotics	Bacterial Antibiotic
青霉素 V 钾 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

HY-N12400

10-Methyldodec-2-en-4-olide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
10-Methyldodec-2-en-4-olide 是一种抗菌剂，可以从链霉菌获得。10-Methyldodec-2-en-4-olide 对灰葡萄球菌、酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、黄体芽孢杆菌具有抗菌活性。

HY-N10087A

Angustifoline hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Source classification Lupinus angustifolius L. Plants	Bacterial
Angustifoline hydrochloride 是一种生物碱，可从狭叶狼疮 (Lupinus angustifolius L.) 生物碱提取物中分离出来。Angustifoline hydrochloride 具有抗菌活性。Angustifoline hydrochloride 对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和苏云金芽孢杆菌有抑制作用。

HY-B0975R

Penicillin V Potassium (Standard)	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Beta-lactam Antibiotics	Bacterial Antibiotic
青霉素 V 钾 (Standard) Penicillin V (Potassium) (Standard) 是 Penicillin V (Potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

HY-N12096

Galbinic acid α-Acetylsalazinic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols	Bacterial
Galbinic acid (α-Acetylsalazinic acid) 是一种地衣酸，具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5、62.5、250 μg/ml。Galbinic acid 还抑制革兰氏阴性菌大肠杆菌 (MIC=125 μg/ml)。

HY-N8186

(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone	Infection Structural Classification Flavonoids Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep. Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Agavaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-N8151

Sanguisorbigenin	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial
地榆皂苷元 Sanguisorbigenin 是一种天然抗菌剂，可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-N7010

(-)-Corynoxidine	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Corydalis speciosa Maxim. Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae	Cholinesterase (ChE) Bacterial
(-)-Corynoxidine 分离自延胡索 Corydalis speciosa，是一种乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase 抑制剂，IC₅₀ 值为 89.0 μM。 (-)-Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株有不同程度的抗菌活性。

HY-126407

Secologanin dimethyl acetal	Structural Classification Source classification Gentianaceae Plants Saccharides Monosaccharides	Bacterial
Secologanin methyl acetal (Compound Ⅱ) 是一种环烯醚萜苷，可从 Pterocephalus perennis 中分离得到。Secologanin methyl acetal 对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有抗菌活性。

HY-N5127

Nonacosane	Infection Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Bacterial
Nonacosane，从 Baphia massaiensis 分离，对大肠杆菌、枯草杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的活性较弱。

HY-N1312

Sinapaldehyde	Infection Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Bacterial
芥子醛 Sinapaldehyde 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA0) 和大肠杆菌具有中等程度的抗菌作用，MIC 值都为 128 μg/mL。

HY-121389

Hexadecanamide Palmitamide	Infection Structural Classification Alkaloids Cannabis sativa L Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial NF-κB PPAR
十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 通过抑制炎症反应和维持血乳屏障完整性来缓解金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎。Hexadecanamide 抑制小鼠乳腺上皮细胞 (MMEC) 中金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活。Hexadecanamide 还激活 PPARα，可增强体外精子活力。

HY-P5621

Maximin 63	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 63 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 63 对抗金黄色葡萄杆菌有强活性 (MIC为 18.8 μg/mL)。

Species:	Staphylococcus aureus (27)
Tag:	His (24) SUMO (5) Tag Free (4) Myc (4) GST (1)
Source:	HEK293 (1) P. pastoris (10) Sf9 insect cells (2) E. coli (16)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71509

	*Enterotoxin type A Protein, S. aureus* (His)** entAEnterotoxin type A; SEA	Staphylococcus aureus	E. coli
	Enterotoxin type A 蛋白肠毒素 (ETA) 通过与主要组织相容性复合物 II 类和 T 细胞受体 (TCR) 分子结合，触发宿主免疫系统激活。这种相互作用引发一系列细胞激活、细胞因子产生和迁移，主要由 Alphata T 细胞介导，影响肺组织和气道。Enterotoxin type A Protein, S. aureus (His) 是重组的 A 型肠毒素蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Enterotoxin type A Protein, S. aureus (His) 全长 233 个氨基酸，分子量约为 ~28 kDa。

HY-P72780

	Staphylokinase Protein, S. aureus Staphylokinase; Neutral proteinase; Protease III; SakSTAR; sak	Staphylococcus aureus	E. coli
	Staphylokinase 蛋白葡萄球菌激酶蛋白有效地将纤溶酶原转化为活性纤溶酶，这是纤维蛋白溶解的关键酶。它与纤溶酶形成 1:1 复合物，激活额外的纤溶酶原分子并放大纤溶级联。Staphylokinase Protein, S. aureus 是重组的葡萄球菌激酶蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Staphylokinase Protein, S. aureus 全长 136 个氨基酸，分子量约为 ~15.6 kDa。

HY-P72058A

	*Enterotoxin type E Protein, S. aureus* (His)** EEnterotoxin type E; SEE; entE	Staphylococcus aureus	E. coli
	ENTE 蛋白 ENTE 蛋白是葡萄球菌肠毒素，通过与主要组织相容性复合物 II 类和 T 细胞受体 (TCR) 分子结合来激活宿主免疫系统。这种相互作用形成三元复合物，激活 T 淋巴细胞并诱导促炎细胞因子的全身释放。Enterotoxin type E Protein, S. aureus (His) 是重组的 ENTE 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Enterotoxin type E Protein, S. aureus (His) 全长 230 个氨基酸，分子量约为 ~27 kDa。

HY-P71808

	*Enterotoxin type B Protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** 1 篇文献验证 entBEnterotoxin type B; SEB	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	Enterotoxin type B 蛋白肠毒素 (SEB) 通过将原始分子与主要组织相容性复合物 II 类和 T 细胞受体 (TCR) 分子结合来激活宿主免疫系统。三元复合物的形成引发T淋巴细胞的显着激活，导致促炎细胞因子的全身释放。Enterotoxin type B Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的型肠毒素蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。Enterotoxin type B Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 全长 239 个氨基酸，分子量约为 ~30.4 kDa。

HY-P72291

	*Clumping factor B Protein, S. aureus* (His)** Fibrinogen receptor B; Fibrinogen-binding protein B	Staphylococcus aureus	E. coli
	Clumping 因子 B 蛋白聚集因子 B (ClfB) 是一种与毒力有关的细胞表面相关蛋白，通过促进细菌附着于人纤维蛋白原的 α 链和 β 链，在细菌致病性中发挥着至关重要的作用。其意义在于诱导细菌团块的形成，这是一种有助于细菌致病性和毒力的机制。Clumping factor B Protein, S. aureus (His) 是重组的聚集因子 B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Clumping factor B Protein, S. aureus (His) 全长 498 个氨基酸，分子量约为 ~80 kDa。

HY-P71476

	*MecA Protein, S. aureus* (His-SUMO)** mecA; MW0880Adapter protein MecA	Staphylococcus aureus	E. coli
	MecA 蛋白 MecA 蛋白通过促进未折叠和聚集蛋白的识别和靶向，将其引导至 ClpC 蛋白酶或参与蛋白水解的其他蛋白，在细胞机制中发挥着至关重要的作用。该蛋白质的功能对于有效去除和降解异常蛋白质、确保细胞稳态并防止潜在有害蛋白质聚集体的积累至关重要。MecA Protein, S. aureus (His-SUMO) 是重组的 MecA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。MecA Protein, S. aureus (His-SUMO) 全长 239 个氨基酸，分子量约为 ~44.3 kDa。

HY-P71807

	*Enterotoxin type H Protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** entH; sehEnterotoxin type H; SEH	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	Enterotoxin type H 蛋白肠毒素 (ETH) 通过作为原始分子与主要组织相容性复合物 II 类和 T 细胞受体 (TCR) 分子结合（特别是通过其 α 结构域，特别是 TRAV27）来激活宿主免疫系统。这种相互作用形成三元复合物，激活大量 T 淋巴细胞并引发促炎细胞因子的广泛释放。Enterotoxin type H Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的 H 型肠毒素蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

HY-P72058

	*Enterotoxin type E Protein, S. aureus* (sf9, His)** EEnterotoxin type E; SEE; entE	Staphylococcus aureus	Sf9 insect cells
	ENTE 蛋白 ENTE 蛋白是葡萄球菌肠毒素，通过与主要组织相容性复合物 II 类和 T 细胞受体 (TCR) 分子结合来激活宿主免疫系统。这种相互作用形成三元复合物，激活 T 淋巴细胞并诱导促炎细胞因子的全身释放。Enterotoxin type E Protein, S. aureus (sf9, His) 是重组的 ENTE 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72059

	*Enterotoxin type A Protein, S. aureus* (sf9, His-Myc)** entAEnterotoxin type A; SEA	Staphylococcus aureus	Sf9 insect cells
	Enterotoxin type A 蛋白肠毒素 (ETA) 通过与主要组织相容性复合物 II 类和 T 细胞受体 (TCR) 分子结合，触发宿主免疫系统激活。这种相互作用引发一系列细胞激活、细胞因子产生和迁移，主要由 Alphata T 细胞介导，影响肺组织和气道。Enterotoxin type A Protein, S. aureus (sf9, His-Myc) 是重组的 A 型肠毒素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。

HY-P71465

	Enterotoxin type C-2 Protein, S. aureus entC2; Enterotoxin type C-2; SEC2	Staphylococcus aureus	E. coli
	Enterotoxin type C-2 蛋白 C-2 型肠毒素 (SEC2) 通过将未加工的分子与主要组织相容性复合物 II 类和 T 细胞受体 (TCR) 分子结合来激活宿主免疫系统。这种相互作用形成三元复合物，激活大量 T 淋巴细胞并引发促炎细胞因子的广泛释放。Enterotoxin type C-2 Protein, S. aureus 是重组的 C-2 型肠毒素蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Enterotoxin type C-2 Protein, S. aureus 全长 239 个氨基酸，分子量约为 ~27.6 kDa。

HY-P71508

	*TSST-1 Protein, S. aureus* (His-SUMO)** tst; Toxic shock syndrome toxin-1; TSST-1	Staphylococcus aureus	E. coli
	TSST-1 蛋白 TSST-1 蛋白会诱发与中毒性休克综合征相关的症状。TSST-1 Protein, S. aureus (His-SUMO) 是重组的 TSST-1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。TSST-1 Protein, S. aureus (His-SUMO) 全长 194 个氨基酸，分子量约为 ~37.9 kDa。

HY-P71834

	*Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** chp; SAR2036Chemotaxis inhibitory protein; CHIPS	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	Chemotaxis inhibitory 蛋白趋化抑制蛋白 (CIP) 战略性地对抗宿主防御机制，抑制人类中性粒细胞和单核细胞的反应，以补充过敏毒素 C5a 和 fMLP。作为分子哨兵，CIP 直接与 C5aR 和 FPR 结合，阻碍 C5a 和 fMLP 诱导的钙反应。在这种战术干预中，CIP 充当守护者，巧妙地阻止细菌吞噬作用。Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的趋化抑制蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

HY-P704080

	*Enterotoxin type E Protein, S. aureus* (HEK293, His, Myc)** EEnterotoxin type E; SEE; entE	Staphylococcus aureus	HEK293
	ENTE 蛋白 ENTE 蛋白是葡萄球菌肠毒素，通过与主要组织相容性复合物 II 类和 T 细胞受体 (TCR) 分子结合来激活宿主免疫系统。这种相互作用形成三元复合物，激活 T 淋巴细胞并诱导促炎细胞因子的全身释放。Enterotoxin type E Protein, S. aureus (HEK293, His, Myc) 是重组的 ENTE 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His，N-Myc 标签。

HY-P71486

	*Enterotoxin type G Protein, S. aureus* (His-SUMO)** entG; seg; SA1642Enterotoxin type G; SEG	Staphylococcus aureus	E. coli
	Enterotoxin type G 蛋白型肠毒素蛋白是一种葡萄球菌肠毒素，与葡萄球菌食物中毒综合征有关，可引起高烧、低血压、腹泻、休克和死亡等严重症状。它引起一系列不利影响的能力强调了它在食源性疾病中的重要性，强调了对受影响个体影响的严重性。Enterotoxin type G Protein, S. aureus (His-SUMO) 是重组的 G 型肠毒素蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。Enterotoxin type G Protein, S. aureus (His-SUMO) 全长 233 个氨基酸，分子量约为 ~43.0 kDa。

HY-P703433

	srtA Protein, S. aureus Sortase A; Surface protein sorting A; srtA; Staphylococcus aureus (strain NCTC 8325 / PS 47); Hydrolase; Protease; Thiol protease; 3.4.22.70	Others	E. coli
	sortaseA 蛋白

HY-P71484

	*Exfoliative toxin A Protein, S. aureus* (His)** etaExfoliative toxin A; EC 3.4.21.-; Epidermolytic toxin A	Staphylococcus aureus	E. coli
	Exfoliative toxin A 蛋白剥脱性毒素 A 蛋白具有丝氨酸蛋白酶样特性，可与皮肤蛋白聚丝蛋白原结合，在酸性残基后表现出裂解活性。它的参与与脓疱性疾病有关，特别是葡萄球菌烫伤皮肤综合征（SSSS）。Exfoliative toxin A Protein, S. aureus (His) 是重组的剥脱性毒素 A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Exfoliative toxin A Protein, S. aureus (His) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~30.9 kDa。

HY-P71761

	*Acyl carrier/ACP protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** acpP; hmrB; SAV1232Acyl carrier protein; ACP	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	酰基载体蛋白/ACP 蛋白 Acyl carrier/ACP protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是一种高度保守的辅因子蛋白，是 II 型脂肪酸合酶 (FAS) 所必需的。

HY-P71825

	*Alpha-hemolysin Protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** hly; hla; Alpha-HL; Alpha-toxin	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	Alpha-hemolysin 蛋白 α-溶血素蛋白与真核细胞膜结合，引发低分子量分子的释放并引起渗透裂解。它抑制宿主中性粒细胞向患病区域的趋化性。Alpha-hemolysin Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的 α-溶血素蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。Alpha-hemolysin Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 全长 293 个氨基酸，分子量约为 ~35.3 kDa。

HY-P71829

	*Clumping factor A Protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** clfA; Fibrinogen receptor A; Fibrinogen-binding protein A	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	Clumping 因子 A 蛋白凝集因子 A 蛋白有利于细菌附着在人纤维蛋白原 γ 链上，从而促进细菌凝块的形成。它是一种细胞表面相关蛋白，在细菌毒力中发挥作用。Clumping factor A Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的凝集因子 A 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

HY-P703434

	*srtA Protein, S. aureus* (His)** Sortase A; Surface protein sorting A; srtA; Staphylococcus aureus (strain NCTC 8325 / PS 47); Hydrolase; Protease; Thiol protease; 3.4.22.70	Others	E. coli
	srtA 蛋白

HY-P71767

	*Peptide deformylase Protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** def; def1; pdf1Peptide deformylase; PDF; Polypeptide deformylase	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	Peptide deformylase 蛋白肽去甲酰基酶是蛋白质生物合成中的关键酶，可催化去除新合成蛋白质 N 末端甲硫氨酸的甲酰基。该酶在 N 端 L-甲硫氨酸以外的位置显示出广泛的特异性，可确保蛋白质的适当成熟和功能，强调其对蛋白质合成和修饰的复杂过程的重要贡献。Peptide deformylase Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的肽去甲酰化酶蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P71835

	*Gamma-hemolysin component C Protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** hlgC; SA2208Gamma-hemolysin component C	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	Gamma-hemolysin component C 蛋白 γ-溶血素成分 C (HLgC) 充当毒素，形成具有溶血和白细胞毒性活性的细胞膜孔。HlgC 的毒性需要与 S 类和 F 类成分顺序结合并协同缔合，形成异寡聚复合物。Gamma-hemolysin component C Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的 γ-溶血素成分 C 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

HY-P71581

	Clumping factor A Protein, S. aureus clfA; SAS0752; Clumping factor A; Fibrinogen receptor A; Fibrinogen-binding protein A	Staphylococcus aureus	E. coli
	Clumping 因子 A 蛋白聚集因子 A (ClfA) 是一种毒力相关的细胞表面相关蛋白，在细菌致病性中发挥关键作用。它促进细菌专门附着在人纤维蛋白原的伽马链上，证明了其与宿主蛋白相互作用的特异性。Clumping factor A Protein, S. aureus 是重组的凝集因子 A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P71454

	*Leukocidin-F subunit/LukF Protein, S. aureus* (Myc, His-SUMO)** 1 篇文献验证 lukF; Leukocidin-F subunit; Gamma-hemolysin; H-gamma-I subunit	Staphylococcus aureus	E. coli
	Leukocidin-F subunit 蛋白/LukF 蛋白杀白细胞素-F 亚基/LukF 蛋白可诱导多形核白细胞发生细胞毒性变化，而 γ-溶血素（其成分 H-γ-I 和 H-γ-II 与 F 相同）会引起红细胞溶血。这些蛋白质通过对免疫细胞发挥细胞毒性作用并诱导红细胞溶血共同促成致病机制。Leukocidin-F subunit/LukF Protein, S. aureus (Myc, His-SUMO) 是重组的杀白细胞素-F 亚基/LukF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, C-Myc, N-SUMO 标签。Leukocidin-F subunit/LukF Protein, S. aureus (Myc, His-SUMO) 全长 298 个氨基酸，分子量约为 ~54.0 kDa。

HY-P71624

	*Staphopain B Protein, S. aureus* (GST)** sspB; SAV1047; Staphopain B; EC 3.4.22.-; Staphylococcal cysteine proteinase B; Staphylopain B	Staphylococcus aureus	E. coli
	Staphopain B 蛋白 Staphopain B 是一种半胱氨酸蛋白酶，可通过降解弹性蛋白、纤维蛋白、纤连蛋白和激肽原来严重破坏宿主免疫力。它阻断调理金黄色葡萄球菌的吞噬作用，并通过蛋白水解活性诱导中性粒细胞和单核细胞死亡。Staphopain B Protein, S. aureus (GST) 是重组的金黄色葡萄球菌蛋白酶 B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P703505

	*Peptide deformylase Protein, S. aureus* (His, SUMO)** def; def1; pdf1Peptide deformylase; PDF; EC 3.5.1.88; Polypeptide deformylase	Staphylococcus aureus	E. coli
	Peptide deformylase 蛋白

HY-P71828

	*MCT/SACOL1244 Protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** 1 篇文献验证 fabD; SACOL1244Malonyl CoA-acyl carrier protein transacylase; MCT; EC 2.3.1.39	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	MCT 蛋白/SACOL1244 蛋白 MCT/SACOL1244 蛋白复杂地参与脂质代谢，特别是在脂肪酸生物合成中发挥着至关重要的作用。MCT/SACOL1244 Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的 MCT/SACOL1244 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。MCT/SACOL1244 Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 全长 308 个氨基酸，分子量约为 ~35.6 kDa。

HY-P71806

	*Gamma-hemolysin component B Protein, S. aureus* (P.pastoris, His)** hlgB; SA2209; Gamma-hemolysin component B; H-gamma-1; H-gamma-I	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	Gamma-hemolysin component B 蛋白 γ-溶血素组分 B (HLgB) 充当毒素，产生具有溶血和白细胞毒性活性的细胞膜孔。此外，HLgB 通过促进“Lys-27”连接的 TAB3 泛素化、介导 TAK1-TAB3 复合物形成以及激活 NF-kappa-B 信号传导来促进 AMFR 介导的炎症。Gamma-hemolysin component B Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的 γ-溶血素成分 B 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。Gamma-hemolysin component B Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 全长 300 个氨基酸，分子量约为 ~36.1 kDa。

HY-P71485

	*Gamma-hemolysin component A Protein, S. aureus* (Myc, His)** hlgA; hlg2; MW2342; Gamma-hemolysin component A; H-gamma-2; H-gamma-II	Staphylococcus aureus	E. coli
	Gamma-hemolysin component A 蛋白 γ-溶血素成分 A (HLgA) 作为毒素发挥作用，并产生具有溶血和白细胞毒性活性的细胞膜孔。其作用取决于与 S 类和 F 类成分的顺序结合和协同缔合，形成异寡聚复合物。Gamma-hemolysin component A Protein, S. aureus (Myc, His) 是重组的 γ-溶血素成分 A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。Gamma-hemolysin component A Protein, S. aureus (Myc, His) 全长 280 个氨基酸，分子量约为 ~39.4 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0366S3

Lauric acid-d3
Lauric acid-d₃3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-Y0366S1

Lauric acid-d23
Lauric acid-d₂₃3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-Y0366S

Lauric acid-13C
Lauric acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Lauric acid。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-B0975S

Penicillin V-13C6 potassium
Penicillin V-¹³C₆ (potassium) 是 ¹³C₆ 标记的 Penicillin V (potassium)。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

HY-B0975S1

Penicillin V-d5 potassium
Penicillin V-d₅ (potassium) 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

HY-B0975AS

Penicillin V-d5
Penicillin V-d₅ 是 Penicillin V 的氘代物。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

HY-Y0366S5

Lauric acid-d5
Lauric acid-d₅ 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-Y0366S2

Lauric acid-d2
Lauric acid-d₂ 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-Y0366S4

Lauric acid-13C-1
Lauric acid-¹³C-1 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-101479S

Iclaprim-d6
Iclaprim-d₆ 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC₉₀ 值为 0.06 μg/mL。

HY-17586AS

Dalbavancin-d6
Dalbavancin-d₆ 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC₉₀ 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-W012531S2

2-Hydroxycinnamic acid-d4

2-Hydroxycinnamic acid-d₄ 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification