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By Targets:	BMI1 (1) Tim3 (1) ADC Linker (1) AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (3) Apoptosis (74) Arenavirus (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bacterial (6) Bcl-2 Family (18) Bcr-Abl (10) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (2) Btk (4) c-Fms (1) c-Kit (2) c-Met/HGFR (1) c-Myc (4) Caspase (4) CD3 (3) CDK (5) Ceramidase (1) ClpP (1) Complement System (2) COX (2) CRM1 (1) Cuproptosis (1) CXCR (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) DGK (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Methyltransferase (3) DNA/RNA Synthesis (3) E1/E2/E3 Enzyme (4) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (10) ERK (3) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Farnesyl Transferase (1) FGFR (1) FLT3 (30) Fungal (2) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (1) HDAC (14) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (6) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HSP (2) Interleukin Related (4) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) KLF (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LPL Receptor (1) MARK (2) MDM-2/p53 (5) MEK (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (3) MNK (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) NF-κB (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) PDGFR (1) PGE synthase (1) PI3K (4) Pim (4) PROTACs (11) Protein Arginine Deiminase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (2) RET (1) Reverse Transcriptase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (3) SF3B1 (1) SHP2 (1) Sialyltransferase (1) SphK (1) STAT (6) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (2) Trk Receptor (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (187) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (30) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (8)

By Targets:

BMI1 (1)

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ADC Linker (1)

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Targets Recommended: Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-145620

Zuvotolimod	ADC Linker	Inflammation/Immunology Cancer
Zuvotolimod 是一种骨髓细胞激动剂-抗体偶联物的化合物 linker。Zuvotolimod 可用于癌症和肝炎的研究。

HY-129592

p-Tolylmaleimide	Apoptosis	Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。

HY-158341

IOX5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis	Cancer
IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，对 PHD2 的 IC₅₀ 为 0.19 μM。IOX5 可以稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α，抑制细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IOX5 具有抗白血病的活性。

HY-112218

MIK665 10 篇以上引用文献 S-64315	Bcl-2 Family	Cancer
MIK665 (S-64315) ，源于 S63845，是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂，对 MCL1 的 IC₅₀ 为 1.81 nM。

HY-128888B

(S,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-148203

Mcl-1 inhibitor 9	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。

HY-169067

10-Methoxy-canthin-6-one Mtx-C	p38 MAPK	Cancer
10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) 是一种 DNA 损伤诱导剂。10-Methoxy-canthin-6-one 通过嵌入 DNA 来促进细胞周期于 G2/M 期停滞，从而诱导急性髓性白血病细胞 (AML) 和白血病干细胞 (LSC) 的髓系分化。AML 和 LSC 细胞髓系分化表现为髓过氧化物酶、CD15、CD11b 和 CD14 的表达增加，以及 p38 MAPK 的激活。10-Methoxy-canthin-6-one 可用于白血病领域的研究。

HY-154961

Mcl-1 inhibitor 14	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 14 (Compound (Ra)-10) 是髓系细胞白血病 -1 (MCL-1) 的抑制剂，K_i 为 0.018 nM，可用于抗癌研究。

HY-126920

AFG206	FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease
AFG206 是第一代 ATP 竞争性“II 型” FLT3 抑制剂。AFG206 通过诱导 FLT3-ITD-Ba/F3 细胞和 D835Y-Ba/F3 细胞凋亡 (Apoptosis)，有效抑制细胞增殖 (IC₅₀ 值约 0.1 µM)。AFG206 有望用于急性髓系白血病的研究。

HY-126800

Glycotriosyl glutamine	Others	Inflammation/Immunology
Glycotriosyl glutamine 是一种合成的甘肽类类似物。Glycotriosyl glutamine 会诱发局灶性肾小管肾炎 (FGN)，并导致老鼠足细胞上皮细胞中出现髓样小体，具有肾炎活性。

HY-168605

DH-18	MMP Apoptosis	Cancer
DH-18 是一种基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，对 MMP-2、MMP-9 和 MMP-8 的 IC₅₀ 值分别为 139.45 nM、518.11 nM 和 833.34 nM。DH-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。DH-18 抑制细胞生长，可用于慢性髓系白血病的研究。

HY-N10079

Suchilactone Jatrophan	SHP2	Cancer
Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活，从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-162906

FLT3/HDAC-IN-2	HDAC FLT3	Cancer
FLT3/HDAC-IN-2 是 (compound 25h) 是一种 FLT3/HDAC 双重抑制剂。FLT3/HDAC-IN-2 对 MOLM-13 细胞具有抗增殖活性。FLT3/HDAC-IN-2 可用于急性粒细胞白血病研究。

HY-162489

Tyrosine kinase-IN-8	Bcr-Abl	Others
Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) 是一种 BCR‐ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Tyrosine kinase-IN-8 对慢性髓性白血病 (CML) 细胞系 K562 细胞具有抗增殖活性 (CC₅₀=0.8 µM)。Tyrosine kinase-IN-8 可用于慢性白血病的研究。

HY-16271

Kevetrin hydrochloride 1 篇文献验证 4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureido butyronitrile hydrochloride	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂，可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡。Kevetrin 对原始胚细胞具有优先的细胞毒性。

HY-12892

SKI-178	SphK Apoptosis	Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC₅₀ 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。

HY-115906

K783-0308	FLT3 MNK Apoptosis	Cancer
K783-0308 是一种有效且选择性的 FLT3 和 MNK2 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 680 和 406 nM。 K783-0308 抑制 MOLM-13 (IC₅₀=10.5 µM) 和 MV-4-11 (IC₅₀=10.4 µM) 细胞的生长。K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0/G1 期。

HY-P99044

Sabatolimab 1 篇文献验证 MBG453	Tim3	Inflammation/Immunology Cancer
Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体，靶向 TIM-3，一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子，可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。

HY-123486

HS-438	Apoptosis Bcr-Abl	Cancer
HS-438 是一种强效且选择性的 BCR-ABL 抑制剂。HS-438 具有抗增殖活性。HS-438 可降低磷酸化的 BCR-ABL (Tyr177) 的表达。HS-438 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HS-438 具有抗肿瘤活性。HS-438 具有用于研究慢性粒细胞白血病 (CML) 的潜力。

HY-162936

SILA-123	FLT3 Apoptosis	Cancer
SILA-123 是一种 FLT3 抑制剂 (FLT3-WT: IC₅₀=2.1 nM; FLT3-ITD: IC₅₀=1.0 nM)。SILA-123 通过抑制 FLT3 磷酸化和下游信号通路，通过在 G0/G1 期阻止细胞周期进展导致细胞凋亡 (apoptosis)。SILA-123 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-144675

LSD1-IN-13	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-13 (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 可激活 CD86 表达，其 EC₅₀ 值为 470 nM。LSD1-IN-13 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

HY-144675A

LSD1-IN-13 hydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 可激活 CD86 表达，其 EC₅₀ 值为 470 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

HY-144782

HDAC10-IN-2	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC10-IN-2 (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC₅₀ 为 20 nM。HDAC10-IN-2 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。

HY-144779

HDAC10-IN-1	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC₅₀ 为 58 nM。HDAC10-IN-1 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。

HY-144782A

HDAC10-IN-2 hydrochloride	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC₅₀ 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。

HY-12083

PPY-A	Bcr-Abl	Cancer
PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC₅₀ 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-142696

CDK6/PIM1-IN-1	CDK Pim Apoptosis	Cancer
CDK6/PIM1-IN-1 是一种有效且平衡的双重 CDK6/PIM1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 抑制 CDK4 (IC₅₀=3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡。CDK6/PIM1-IN-1 具有抗AML活性。

HY-P99390

Tepoditamab MCLA 117	CD3	Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

HY-164542

TQ05310	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
TQ05310 是一个口服有效的 IDH2 突变型抑制剂，同时靶向 IDH2‐R140Q (IC₅₀=136.9 nM) 和 IDH2‐R172K (IC₅₀=37.9 nM) 突变体。TQ05310 通过抑制突变体 IDH2 的酶活性，来抑制 2‐羟戊二酸 (2‐HG) 的产生，并诱导表达 IDH2‐R140Q 和 IDH2‐R172K 的细胞分化。TQ05310 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-12826

IMB-XH1	Beta-lactamase Bcl-2 Family Bacterial	Cancer
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC₅₀ 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。

HY-16695

MIM1 Inhibitor of Mcl-1	Bcl-2 Family	Cancer
MIM-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。

HY-117664

PNR-7-02	Reverse Transcriptase	Inflammation/Immunology Cancer
PNR-7-02 抑制 Pol η 的功能，IC₅₀ 值接近 8 μM，相互作用于小指域。PNR-7-02 也是 hRev1 和 hpol lambda (λ) 抑制剂。PNR-7-02 与 Cisplatin (HY-17394) 协同杀死慢性髓性白血病和卵巢癌细胞系。PNR-7-02 是吲哚硫代巴比妥酸 (ITBA) 的衍生物，具有 N-萘酰基和吲哚环上的 5-氯取代基。

HY-146749

FLT3/TrKA-IN-1	FLT3 Trk Receptor Apoptosis	Cancer
FLT3/TrKA-IN-1 是一种有效的 FLT3/TrKA 双激酶抑制剂，FLT3、FLT3-ITD、FLT3-TKD 和 TrKA 酶的IC₅₀ 值分别为 43.8 nM、97.2 nM、92.5 nM 和 23.6 nM。FLT3/TrKA-IN-1 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，细胞凋亡 (apoptosis) 和具有抗增殖活性。FLT3/TrKA-IN-1 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

HY-139877

OXS007417	Others	Cancer
OXS007417 在体外诱导急性髓系白血病细胞分化（EC₅₀ = 48 nM），并在体内显示抗肿瘤作用。

HY-N0774

Isofraxidin 1 篇文献验证	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-116894

Rotundifuran	Apoptosis	Cancer
蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。

HY-100741

S63845 最多引用文献 78 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 K_d 值为 0.19 nM。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-125908

A-1210477-piperazinyl PROTAC Mcl1-binding moiety 1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
A-1210477-piperazinyl 是一种可与蛋白髓细胞白血病 1 (MCL1) 结合的一种化合物，主要用于 PROTAC 技术。

HY-132869

MEIS-IN-1	Others	Others
MEIS-IN-1 是一种有效诱导小鼠和人类造血干细胞扩增的 MEIS 抑制剂。

HY-16669

Mcl1-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 µM。

HY-110071

APcK110	c-Kit	Cancer
APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-128607

Mcl1-IN-9	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-9 是一种有效的髓细胞白血病基因 1 (Mcl-1) 抑制剂，在重组的 BCR-ABL+ B-ALL 细胞中的 IC₅₀ 值为 446 nM，K_i 值为 0.03 nM。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-163293

Mcl-1 inhibitor 18	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 18 (compound 57) 是一种髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 抑制剂，可用于癌症研究。

HY-163541

SMS121		Cancer
SMS121 是一种 CD36 抑制剂，K_D 值约为 5 µM。SMS121 可减少急性髓系白血病细胞对脂质的摄取以及抑制细胞活力。SMS121 具有抗肿瘤的活性。

HY-162008

S1g-10	HSP Bcl-2 Family	Cancer
S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂，在慢性髓性白血病细胞中具有抗肿瘤活性。

HY-148422

Rohinitib	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。

HY-13297

PYZD-4409 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡，并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13740G

Resiquimod (GMP) R848 (GMP); S28463 (GMP)	Fluorescent Dye
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Fluorescent Dye
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13740G

Resiquimod (GMP) R848 (GMP); S28463 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3400

LQVTDSGLYRCVIYHPP 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP 可进入大脑，阻断 TREM-1。

HY-P3400A

LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 可进入大脑，阻断 TREM-1。

HY-P3508A

PNC-27 acetate	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P10136A

IA9 TFA human TREM-2 182-190 TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是 TREM-2 抑制剂，可减少胶原诱导关节炎小鼠促炎因子的释放，显著抑制关节炎症和损伤。

HY-P10136

IA9 human TREM-2 182-190	Peptides	Inflammation/Immunology
IA9 (human TREM-2 182-190) 是 TREM-2 抑制剂，可减少胶原诱导关节炎小鼠促炎因子的释放，显著抑制关节炎症和损伤。

HY-P10220

NOTA-COG1410	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
NOTA-COG1410 可以形成靶向骨髓细胞上表达的触发受体 2 (TREM2) 的放射性配体，通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描，发现和诊断消化系统肿瘤。

HY-P3508

PNC-27	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P5484

SMAP-18	Bacterial	Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺，是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比，SMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)

HY-P5446

BMAP-18	Bacterial	Others
BMAP-18 是一种有生物活性的肽。(BMAP-18 是抗菌肽 BMAP-27 的截短形式。牛骨髓抗菌肽-27 (BMAP-27) 属于肽家族 Cathelicidin，对金黄色葡萄球菌、乳房链球菌和大肠杆菌具有快速杀菌活性。 BMAP-27 对人红细胞和中性粒细胞具有细胞毒性，尽管其浓度高于杀菌浓度。与亲本 BMAP-27 相比，BMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-P99044

Sabatolimab 1 篇文献验证 MBG453	Tim3	Inflammation/Immunology Cancer
Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体，靶向 TIM-3，一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子，可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。

HY-P99390

Tepoditamab MCLA 117	CD3	Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

HY-P990043

Iluzanebart	Inhibitory Antibodies	Cancer
Iluzanebart 是靶向 TREM2 (髓细胞上表达的触发受体) 的人源 IgG1κ 抗体。

HY-P99521

Vibecotamab XmAb14045	CD3	Cancer
维克妥单抗 Vibecotamab (XmAb14045) 是一种有效的针对 CD123 和 CD3 的双特异性抗体，可刺激T细胞介导的 CD123 表达细胞的靶向杀伤。Vibecotamab 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P99742

Mitazalimab ADC-1013; JNJ-64457107	TNF Receptor	Cancer
米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-P99361

Enavatuzumab PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)	TNF Receptor	Cancer
依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-P99395

Talacotuzumab JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0774

Isofraxidin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-116894

Rotundifuran	Classification of Application Fields Terpenoids Tephrosia villosa (L.) Pers. Source classification Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-13680

Meisoindigo Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-N2492

(E)-Methyl 4-coumarate Methyl trans-p-coumarate	Infection Monophenols Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Morinda citrifolia Linn. Other Phenylpropanoids Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis
4-羟基肉桂酸甲酯 (E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡，杀死急性髓性白血病细胞，但不能杀死正常的外周血单核细胞。(E)-Methyl 4-coumarate 具有抗氧化和抗菌活性。

HY-N0071

Crotonoside Isoguanosine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Croton tiglium Linn. Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	FLT3 HDAC
巴豆苷 Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

HY-N10079

Suchilactone Jatrophan	Structural Classification Polygala chinensis Linnaeus Source classification Polygalaceae Lignans Phenylpropanoids Plants	SHP2
Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活，从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine (dihydrochloride) (Standard) 是 Histamine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

HY-13653

(-)-Epigallocatechin Gallate 最多引用文献 34 篇文献验证 EGCG; Epigallocatechol Gallate	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-123121

Nargenicin A1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Apoptosis Bacterial NF-κB
Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。

HY-150526

EGCG-4″-sulfate	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
EGCG-4″-sulfate 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 EGCG-4″-sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。EGCG-4″-sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性^[2]。

HY-13653R

(-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 最多引用文献 34 篇文献验证 EGCG(Standard); Epigallocatechol Gallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（标准品） (-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 是 (-)-Epigallocatechin Gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-N1746

(2S)-2'-Methoxykurarinone 2'-O-Methylkurarinone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Sophora flavescens Aiton Flavonoids Leguminosae Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	RANKL/RANK
(2S)-2'-甲氧基苦参酮 (2S)-2'-Methoxykurarinone 是从苦参根中分离得到的一种化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤作用。(2S)-2'-Methoxykurarinone 通过下调 RANKL 信号抑制破骨细胞形成和骨吸收。(2S)-2'-Methoxykurarinone 对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。

HY-121245

Capoamycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal
Capoamycin 是一种抗生素。Capoamycin 具有抗菌和抗肿瘤活性。

Species:	Human (7) Rhesus Macaque (2) Mouse (5)
Tag:	His (10) Tag Free (2) Fc (3)
Source:	HEK293 (13) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7786

	CD14 Protein, Human (HEK293, His) rHuCD14, His; Monocyte Differentiation Antigen CD14; myeloid cell-Specific Leucine-Rich Glycoprotein; CD14	Human	HEK293
	重组人 CD14, His (HEK 293 表达) CD14 Protein, Human (HEK293, His)是一种在 HEK 293 细胞中表达的，N 末端有 His 标签的重组人 CD14。CD14 Protein 是传递 T 细胞表位的重组免疫球蛋白疫苗构建体的有效靶标。

HY-P73531

	CD14 Protein, Mouse (HEK293, His) rHuCD14, His; Monocyte Differentiation Antigen CD14; myeloid cell-Specific Leucine-Rich Glycoprotein; CD14	Mouse	HEK293
	重组鼠CD14 蛋白 CD14 蛋白是先天免疫反应中的关键蛋白，在单核细胞/巨噬细胞中显着表达。它作为辅助受体结合各种微生物和真菌分子，包括脂多糖（LPS）。CD14 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD14 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73642

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, hFc) myeloid cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	Siglec-3/CD33 蛋白是一种唾液酸结合凝集素，可介导细胞间相互作用并维持免疫细胞静止。它更喜欢带有唾液酸的 α-2,3- 和 α-2,6- 连接聚糖。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 242 个氨基酸，糖基化后的分子量为 68-80 kDa。

HY-P75651

	Siglec-3/CD33 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) myeloid cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Rhesus Macaque	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73641

	Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293) myeloid cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Mouse	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P73643

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293) myeloid cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~27.4 kDa。

HY-P73639

	Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293, His) myeloid cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Mouse	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73640

	Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293, Fc) myeloid cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Mouse	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73644

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, His) myeloid cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, His) 全长 242 个氨基酸，分子量为 40-46 kDa。

HY-P77536

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) myeloid cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~28.2 KDa。

HY-P75652

	Siglec-3/CD33 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) myeloid cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Rhesus Macaque	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70581

	MYDGF Protein, Human (His) UPF0556 protein C19orf10; stromal cell-derived growth factor SF20; C19orf10; myeloid-derived growth factor; MYDGF	Human	E. coli
	MYDGF 蛋白源自骨髓单核细胞，可显着促进心脏保护和心肌梗塞 (MI) 后修复。其功能包括促进心肌细胞存活和促进适应性血管生成。MYDGF Protein, Human (His) 是重组的 MYDGF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72472

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, Fc-His) myeloid cell Surface Antigen CD33; Sialic Acid-Binding Ig-Like Lectin 3; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, Fc-His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-6*His 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, Fc-His) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~80 kDa。

HY-P72473

	Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (G236R, HEK293, His) myeloid cell Surface Antigen CD33; Sialic Acid-Binding Ig-Like Lectin 3; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Mouse	HEK293
	Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (G236R, HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (G236R, HEK293, His) 全长 223 个氨基酸，分子量为 30-45 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13653S1

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81096

	CD14 Antibody CD14 antigen; CD14 molecule; Lipopolysaccharide receptor; LPSR; Monocyte Differentiation Antigen 14; Monocyte differentiation antigen CD14; myeloid cell specific leucine rich glycoprotein; CD14_MOUSE; myeloid cell-specific leucine-rich glycoprotein.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	CD14 Antibody is an unconjugated, approximately 40 kDa, rabbit-derived, anti-CD14 monoclonal antibody. CD14 Antibody can be used for: WB,IHC-P, ICC/IF expriments in human background without labeling.